descriptif du poste
Principales missions :
Participe avec les équipes des départements impliqués à la rédaction des documents Qualité (périodique / projets)
Anime les réunions de mise à jour documentaire avec les représentants des départements impliqués
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Garantit le suivi de l'avancement des mises à jour / créations documentaires attendues aux programmes des Documents Qualités Participe aux activités de qualifications initiales et/ou périodiques des installations, utilités et équipements : rédige les protocoles, déroule les qualifications, rédige les rapports, participe aux revues.
Contribue à la mise en place d'un plan d'actions
Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée 7 mois
La rémunération brute annuelle est de 42ke négociable
profil recherché
Formation : Bac+5 école d'ingénieur Génie des Procédés/Biotech
Expérience : Débutants acceptés (stage-alternance compris) – Expérience chez Sanofi serait un plus - Débutant avec expérience dans l'industrie pharmaceutique et atelier de fabrication
Domaine d'activité : Pharmaceutique
Pré requis indispensables :
- Expérience en environnement pharmaceutique
- Aisance rédactionnelle
- Expérience en qualification de système
- Rigueur
- Esprit d'équipe
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi un Cadre Qualité (f/h)