大手診断薬メーカー：medical scientific affairs(癌領域の疾患リード職）.

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容腫瘍領域の臨床開発における中心的な役割を担っていただきます。豊富なGlobalパイプラインを有しております。少人数体制であり1人当たりの職責は広く、Globalとも密に協業をする環境です。求められる経験・修士修了以上（あるいは医師、薬剤師資格を有する方）。Ph.D.を有する方は尚歓迎。・医療用医薬品の臨床開発業務経験を少なくとも10年以上有する方・腫瘍領域における医療用医薬品の開発戦略職経験と承認取得経験を有する方・ビジネスレベル以上の英語力（実務における使用経験必須）・ネイティブレベル、あるいはバイリンガルレベルの日本語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生完全週休二日制、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,400 ～ 2,300万円賞与有り

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ディレクター、安責、調責の後任ポジションになります。求められる経験スキル Skill・コミュニケーション能力・対人関係対応能力：社内外のStakeholderとの協調性を持って協業ができる方・リーダーシップ能力：変革を推進できるリーダーシップ・複数の業務を同時に管理するためのtime management能力、マルチタスクに長けている方・アジリティー：環境に合わせ柔軟に適応、対応することができる・革新的な問題分析及び問題解決能力・クロスファンクショナルな活動を通じて会社に貢献し、成長する意欲・様々なシステムへの対応能力（Vault, Gateway等）・市販後の安全対策/PMSに興味をもち、熱意をもって安全対策を推進できる方経験 Experience・薬機法、GVP/GPSP/添付文書に関する業務経験学位/資格/語学力 Education/certification/Language・大学卒（理系）安全性の経験がある場合は理系以外も可とします・英語力（

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容・査読医学・科学雑誌に向けての論文作成（英雑誌を含む）のサポート・学術機関の共同研究（治験を含む）の学術的サポート・本社メディカルオフィスを含めた社内関係者と医学的・科学的データの共有・発信のサポート・医師・研究者の中からエビデンス創出に協力する専門家の育成・外部関係者と論文化のためにエビデンス構築に向けての専門的コミュニケーション■条件■年収：1000万～　応相談。基本的には、現職を考慮し確定。勤務地：東京求められる経験研究に関連した英語査読論文執筆、採択のされた経験ビジネスの観点での洞察および判断に際しての冷静な対応が可能積極的にビジネスに参加、結果を重視、柔軟に対応できる国内（米国本社、EUなど国外もあり得る）の出張が可能 新たな技術や開発品に対する積極的理解と柔軟な対応（薬事的観点からの判断を含む）医療機器、医療検査、製薬などの医療関連分野でのビジネスで2年以上の経験（循環器系の専門領域が望まれるが、限定されない）日本語および英語での口述、文書に