非臨床試験の品質マネジメント業務（qc/qa等）：製薬企業.

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）求められる経験【必須要件】・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【あれば尚可】・認定トキシコロジストの資格を有する・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有する保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 850万円賞与1500000

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。求められる経験・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績【歓迎要件】・難治性希少疾患（主に中枢神経領域）に対する創薬に興味のある方・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方・海外勤務、留学経験者だとなおよい保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 700万円賞与1000000

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子を中心とした医薬品原薬について、以下の領域に関する研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。１、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理３、国内外当局に対する申請資料の作成求められる経験・医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方【尚可要件】・承認申請書等の作成経験がある方・技術移転業務の経験がある方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 900万円賞与1000000