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44 jobs found in Ste Maxime, Provence-Alpes-Cote d'Azur

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    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €3,700 - €3,700, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €2,164 - €2,164, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués soient en conformité avec les standards Qualité du Groupe.- Analyser, la documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réaliser des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistrer et traiter les échantillons Gèrer des réactifs, des substances de référence Réaliser les analyses des études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles - Réaliser les analyses des validations de méthodes et participer à la rédaction des protocoles- Participer aux transferts analytiques- Saisir les résultats dans le système informatique (LIMS) - Rendre compte de son activité complète et saisir les données du dossier analytique- Assurer la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours- Participer aux transferts analytiques- Préparer les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.- Appliquer les plans d'actions relatifs à son labo- Respecter les directives qualité dans son labo par approbation des consignes- Proposer des modifications en vue d'améliorer les CRIS Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Proposer et/ou rédiger les procédures/consignes- Appliquer les BPFProfil recherchéBAC + 2/3 Chimie/bio-chimie.Première expérience réussie en laboratoire d'analyse/Contrôle de fabrication sur les domaines pharmaceutique, chimie, agroalimentaire.Merci de prendre contact avec l'agence Randstad de Manosque.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués soient en conformité avec les standards Qualité du Groupe.- Analyser, la documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réaliser des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistrer et traiter les échantillons Gèrer des réactifs, des substances de référence Réaliser les analyses des études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles - Réaliser les analyses des validations de méthodes et participer à la rédaction des protocoles- Participer aux transferts analytiques- Saisir les résultats dans le système informatique (LIMS) - Rendre compte de son activité complète et saisir les données du dossier analytique- Assurer la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours- Participer aux transferts analytiques- Préparer les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.- Appliquer les plans d'actions relatifs à son labo- Respecter les directives qualité dans son labo par approbation des consignes- Proposer des modifications en vue d'améliorer les CRIS Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Proposer et/ou rédiger les procédures/consignes- Appliquer les BPFProfil recherchéBAC + 2/3 Chimie/bio-chimie.Première expérience réussie en laboratoire d'analyse/Contrôle de fabrication sur les domaines pharmaceutique, chimie, agroalimentaire.Merci de prendre contact avec l'agence Randstad de Manosque.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €1,856 - €1,856, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un opérateur de fabrication (F/H), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : Fabrication de lots de principes actifs chimiques . Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures . Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes . Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) . applique les BPF à chacune des opérations . réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau . signale tous les dysfonctionnements et anomalies Contributions communes : HSE . respecte les procédures et utilise les EPI adaptés . détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail . réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélévements . s'assure de la phase préparatoire de l'appareil . met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité . respecte et applique les BPF à chaque opération . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélévements Relations transverses . participe à la mise à disposition des installations en vue des interventions effectuées par le département technique Rend compte de son activité . prend et passe les consignes à l'écrit et à l'oral . renseigne les données brutes sur les documents de fabricationProfil recherchéCAP/BEP ICTE . Bac pro PCEPC . CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2 Bac pro maxi et mini CAIC avec CASES 3 si possible et connaissances chimie obligatoire.Merci de contacter l'agence de Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un opérateur de fabrication (F/H), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : Fabrication de lots de principes actifs chimiques . Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures . Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes . Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) . applique les BPF à chacune des opérations . réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau . signale tous les dysfonctionnements et anomalies Contributions communes : HSE . respecte les procédures et utilise les EPI adaptés . détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail . réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélévements . s'assure de la phase préparatoire de l'appareil . met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité . respecte et applique les BPF à chaque opération . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélévements Relations transverses . participe à la mise à disposition des installations en vue des interventions effectuées par le département technique Rend compte de son activité . prend et passe les consignes à l'écrit et à l'oral . renseigne les données brutes sur les documents de fabricationProfil recherchéCAP/BEP ICTE . Bac pro PCEPC . CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2 Bac pro maxi et mini CAIC avec CASES 3 si possible et connaissances chimie obligatoire.Merci de contacter l'agence de Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €3,700 - €3,700, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €2,164 - €2,164, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués soient en conformité avec les standards Qualité du Groupe.- Analyser, la documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réaliser des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistrer et traiter les échantillons Gèrer des réactifs, des substances de référence Réaliser les analyses des études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles - Réaliser les analyses des validations de méthodes et participer à la rédaction des protocoles- Participer aux transferts analytiques- Saisir les résultats dans le système informatique (LIMS) - Rendre compte de son activité complète et saisir les données du dossier analytique- Assurer la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours- Participer aux transferts analytiques- Préparer les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.- Appliquer les plans d'actions relatifs à son labo- Respecter les directives qualité dans son labo par approbation des consignes- Proposer des modifications en vue d'améliorer les CRIS Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Proposer et/ou rédiger les procédures/consignes- Appliquer les BPFProfil recherchéBAC + 2/3 Chimie/bio-chimie.Première expérience réussie en laboratoire d'analyse/Contrôle de fabrication sur les domaines pharmaceutique, chimie, agroalimentaire.Merci de prendre contact avec l'agence Randstad de Manosque.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués soient en conformité avec les standards Qualité du Groupe.- Analyser, la documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réaliser des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistrer et traiter les échantillons Gèrer des réactifs, des substances de référence Réaliser les analyses des études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles - Réaliser les analyses des validations de méthodes et participer à la rédaction des protocoles- Participer aux transferts analytiques- Saisir les résultats dans le système informatique (LIMS) - Rendre compte de son activité complète et saisir les données du dossier analytique- Assurer la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours- Participer aux transferts analytiques- Préparer les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.- Appliquer les plans d'actions relatifs à son labo- Respecter les directives qualité dans son labo par approbation des consignes- Proposer des modifications en vue d'améliorer les CRIS Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Proposer et/ou rédiger les procédures/consignes- Appliquer les BPFProfil recherchéBAC + 2/3 Chimie/bio-chimie.Première expérience réussie en laboratoire d'analyse/Contrôle de fabrication sur les domaines pharmaceutique, chimie, agroalimentaire.Merci de prendre contact avec l'agence Randstad de Manosque.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €1,856 - €1,856, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un opérateur de fabrication (F/H), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : Fabrication de lots de principes actifs chimiques . Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures . Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes . Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) . applique les BPF à chacune des opérations . réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau . signale tous les dysfonctionnements et anomalies Contributions communes : HSE . respecte les procédures et utilise les EPI adaptés . détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail . réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélévements . s'assure de la phase préparatoire de l'appareil . met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité . respecte et applique les BPF à chaque opération . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélévements Relations transverses . participe à la mise à disposition des installations en vue des interventions effectuées par le département technique Rend compte de son activité . prend et passe les consignes à l'écrit et à l'oral . renseigne les données brutes sur les documents de fabricationProfil recherchéCAP/BEP ICTE . Bac pro PCEPC . CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2 Bac pro maxi et mini CAIC avec CASES 3 si possible et connaissances chimie obligatoire.Merci de contacter l'agence de Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un opérateur de fabrication (F/H), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : Fabrication de lots de principes actifs chimiques . Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures . Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes . Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) . applique les BPF à chacune des opérations . réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau . signale tous les dysfonctionnements et anomalies Contributions communes : HSE . respecte les procédures et utilise les EPI adaptés . détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail . réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélévements . s'assure de la phase préparatoire de l'appareil . met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité . respecte et applique les BPF à chaque opération . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélévements Relations transverses . participe à la mise à disposition des installations en vue des interventions effectuées par le département technique Rend compte de son activité . prend et passe les consignes à l'écrit et à l'oral . renseigne les données brutes sur les documents de fabricationProfil recherchéCAP/BEP ICTE . Bac pro PCEPC . CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2 Bac pro maxi et mini CAIC avec CASES 3 si possible et connaissances chimie obligatoire.Merci de contacter l'agence de Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    • roquebrune sur argens, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €18.00 - €18.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Contrôleur de gestion (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois (possibilité qu'elle soit renouvelée), basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Gérer les immobilisations et les stocks ainsi que la partie "compliance" pour les sites Mourenx et Sisteron.- Etre en charge du management et au reporting des stocks et des CAPEX sur un périmètre multi-site- Focus sur les mises en service d'investissements sur 2021- Coordonner les exercices de contrôle interne avec les responsables de contrôle- Travailler étroitement avec le Service technique pour le suivi des investissements et du reporting en accord avec les procédures Groupe- Etre en charge / coordonne les analyses et les écritures de dépréciation, destructionLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Finance, Contrôle de gestion ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages ou alternances acceptées).--> Compétences attendues:- Bonne maitrise d'Excel- Connaissances SAP seraient un plus- Autonomie- Facilité d'adaptation- Polyvalent- Force de proposition
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Contrôleur de gestion (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois (possibilité qu'elle soit renouvelée), basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Gérer les immobilisations et les stocks ainsi que la partie "compliance" pour les sites Mourenx et Sisteron.- Etre en charge du management et au reporting des stocks et des CAPEX sur un périmètre multi-site- Focus sur les mises en service d'investissements sur 2021- Coordonner les exercices de contrôle interne avec les responsables de contrôle- Travailler étroitement avec le Service technique pour le suivi des investissements et du reporting en accord avec les procédures Groupe- Etre en charge / coordonne les analyses et les écritures de dépréciation, destructionLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Finance, Contrôle de gestion ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages ou alternances acceptées).--> Compétences attendues:- Bonne maitrise d'Excel- Connaissances SAP seraient un plus- Autonomie- Facilité d'adaptation- Polyvalent- Force de proposition
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €18.00 - €18.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • roquebrune sur argens, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    • lardier et valenca, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €19,074 - €19,074, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    • l isle sur la sorgue cedex, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €50,000 - €50,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM) et Tax Report. Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM) et Tax Report. Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    • lardier et valenca, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €19,074 - €19,074, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimiste / Projet en Contrôle Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 13 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Participer aux activités liées à l'internalisation des nouveaux produits et transferts analytiques au sein du service Contrôle Qualité- Assurer l'application des BPF dans le cadre des projets et le respect des processus qualité- Garantir la mobilisation de tous les acteurs du Contrôle Qualité pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement- Assurer la communication interne et externe au service sur l'avancement des actions projets- Respecter et fait respecter la politique HSE Responsabilités particulières- Rédiger la documentation projet (protocole, rapport de transfert, prise en main, monographie…)- Fournir les dérivables projets dans les délais (respect du planning)- Alerter en cas de point bloquant pour le projet, déclencher des réunions d'experts pour résolution des anomalies- Participer aux réunions projets- Assurer l'interface avec les services impliqués dans les projets ainsi que les externesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie analytique, pharmaceutique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages, alternances compris) sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Expérience en gestion de projet- Anglais nécessaire- Compétences : Rigueur, organisation, qualité relationnelle et force de persuasion, travail en équipe, anticipation et autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimiste / Projet en Contrôle Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 13 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Participer aux activités liées à l'internalisation des nouveaux produits et transferts analytiques au sein du service Contrôle Qualité- Assurer l'application des BPF dans le cadre des projets et le respect des processus qualité- Garantir la mobilisation de tous les acteurs du Contrôle Qualité pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement- Assurer la communication interne et externe au service sur l'avancement des actions projets- Respecter et fait respecter la politique HSE Responsabilités particulières- Rédiger la documentation projet (protocole, rapport de transfert, prise en main, monographie…)- Fournir les dérivables projets dans les délais (respect du planning)- Alerter en cas de point bloquant pour le projet, déclencher des réunions d'experts pour résolution des anomalies- Participer aux réunions projets- Assurer l'interface avec les services impliqués dans les projets ainsi que les externesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie analytique, pharmaceutique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages, alternances compris) sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Expérience en gestion de projet- Anglais nécessaire- Compétences : Rigueur, organisation, qualité relationnelle et force de persuasion, travail en équipe, anticipation et autonomie.
    • l isle sur la sorgue cedex, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €50,000 - €50,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM) et Tax Report. Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM) et Tax Report. Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    • carros cedex, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader dans le domaine de la santé, un administrateur orienté réseaux en CDI, basé sur Carros.Descriptif du posteA ce titre vos missions s'articulent autour des axes suivants : Vous réalisez le support des niveaux 1 et 2 dans le processus de traitement des incidents, Vous menez des projets techniques ou liés à votre périmètre de responsabilité, Vous participez à la définition des besoins et de l'architecture à mettre en place et installez et exploitez les Ressources Informatiques placées sous votre responsabilité, Vous rédigez des documentations sur les projets traités.Vous disposez de fortes compétences dans les domaines suivants : Messagerie Office 365, Téléphonie mobile (MDM, Intune), Visioconférence (Zoom, Bluejeans), Microsoft Active Directory, SCCM, GPO, Windows server, VMware vSphereDes connaissances sur les environnements réseau (LAN, WAN, Wifi, switchs, routeurs, firewalls, VPN) seront appréciées.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum.Vous savez gérer les priorités, êtes rigoureux et disposez d'un bon sens de la communication.Vous êtes capable de travailler en équipe projet ou support, avec des périodes d'astreinte régulières.Une bonne maîtrise de la langue anglaise est souhaitée.Vous souhaitez évoluer dans une entreprise pérenne au contexte internat
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader dans le domaine de la santé, un administrateur orienté réseaux en CDI, basé sur Carros.Descriptif du posteA ce titre vos missions s'articulent autour des axes suivants : Vous réalisez le support des niveaux 1 et 2 dans le processus de traitement des incidents, Vous menez des projets techniques ou liés à votre périmètre de responsabilité, Vous participez à la définition des besoins et de l'architecture à mettre en place et installez et exploitez les Ressources Informatiques placées sous votre responsabilité, Vous rédigez des documentations sur les projets traités.Vous disposez de fortes compétences dans les domaines suivants : Messagerie Office 365, Téléphonie mobile (MDM, Intune), Visioconférence (Zoom, Bluejeans), Microsoft Active Directory, SCCM, GPO, Windows server, VMware vSphereDes connaissances sur les environnements réseau (LAN, WAN, Wifi, switchs, routeurs, firewalls, VPN) seront appréciées.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum.Vous savez gérer les priorités, êtes rigoureux et disposez d'un bon sens de la communication.Vous êtes capable de travailler en équipe projet ou support, avec des périodes d'astreinte régulières.Une bonne maîtrise de la langue anglaise est souhaitée.Vous souhaitez évoluer dans une entreprise pérenne au contexte internat
    • valensole, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €29,000 - €29,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant à façon de produits cosmétiques, un TECHNICIEN PLANIFICATION - ORDONNANCEMENT (F/H)Descriptif du posteEn véritable chef d'orchestre, vos missions auront pour but de synthétiser l'ensemble des informations des différents services de l'entreprise pour assurer la fluidité du fonctionnement de l'usine. Vous gérez la partie ordonnancement et suivi de production ; vous construisez notamment les plans de charge et les plannings de production hebdomadaires de l'usine et supervisez la gestion du pôle administratif de production.Plus précisément vous serez amené à :- Construction des plans de charge des lignes de production pour assurer une vision claire et précise de l'activité, du chiffre d'affaires et des moyens nécessaires à court et moyen terme.- Reporting et suivis des indicateurs de production.- Priorisation et suivi des commandes (gestion des priorités et prise en compte des contraintes clients)- Prise en compte des besoins en approvisionnement, de la disponibilité ou de l'arrivée prévue des composants et des outillages nécessaires à la production (MP, ADC)- Prise en compte des prérequis techniques pour l'optimisation du planning (formats, couleurs …etc.)- En lien étroit avec les managers de l'équipe production, vous êtes en charge de l'optimisation du planning pour répondre aux besoins en tenant compte des moyens humains nécessaires et disponibles- Suivi quotidien de l'avancement du planning de production- Animation des améliorations ou des plans d'action pour répondre aux imprévus de production.Ce poste basé à Valensole (04) est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. Rémunération selon expérience et niveau de formation.Profil recherchéTitulaire d'un BTS, d'une licence ou diplôme équivalent en production industrielle ou domaine proche, vous justifiez d'une expérience d'environ 3 ans en planification / ordonnancement en milieu industriel (cosmétique, pharma, agroalimentaire...)Compétences Ordonnancement · Gestion de productionVous disposez d'une bonne maîtrise de Pack Office (Bon niveau d'Excel indispensable) et bonne utilisation d'un ERP de type SAPDe nature rigoureuse dans votre travail, vous faites preuve d'esprit de synthèse et d'adaptabilité pour tenir compte des impératifs de chaque service et faire face aux imprévus quotidiens. Le service client, la qualité produit et l'optimisation industrielle sont vos moteurs au quotidien. Votre curiosité, votre sens du relationnel et votre polyvalence vous permettront d'échanger avec tous les services de l'entreprise et de connaitre les exigences de l'entreprise.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant à façon de produits cosmétiques, un TECHNICIEN PLANIFICATION - ORDONNANCEMENT (F/H)Descriptif du posteEn véritable chef d'orchestre, vos missions auront pour but de synthétiser l'ensemble des informations des différents services de l'entreprise pour assurer la fluidité du fonctionnement de l'usine. Vous gérez la partie ordonnancement et suivi de production ; vous construisez notamment les plans de charge et les plannings de production hebdomadaires de l'usine et supervisez la gestion du pôle administratif de production.Plus précisément vous serez amené à :- Construction des plans de charge des lignes de production pour assurer une vision claire et précise de l'activité, du chiffre d'affaires et des moyens nécessaires à court et moyen terme.- Reporting et suivis des indicateurs de production.- Priorisation et suivi des commandes (gestion des priorités et prise en compte des contraintes clients)- Prise en compte des besoins en approvisionnement, de la disponibilité ou de l'arrivée prévue des composants et des outillages nécessaires à la production (MP, ADC)- Prise en compte des prérequis techniques pour l'optimisation du planning (formats, couleurs …etc.)- En lien étroit avec les managers de l'équipe production, vous êtes en charge de l'optimisation du planning pour répondre aux besoins en tenant compte des moyens humains nécessaires et disponibles- Suivi quotidien de l'avancement du planning de production- Animation des améliorations ou des plans d'action pour répondre aux imprévus de production.Ce poste basé à Valensole (04) est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. Rémunération selon expérience et niveau de formation.Profil recherchéTitulaire d'un BTS, d'une licence ou diplôme équivalent en production industrielle ou domaine proche, vous justifiez d'une expérience d'environ 3 ans en planification / ordonnancement en milieu industriel (cosmétique, pharma, agroalimentaire...)Compétences Ordonnancement · Gestion de productionVous disposez d'une bonne maîtrise de Pack Office (Bon niveau d'Excel indispensable) et bonne utilisation d'un ERP de type SAPDe nature rigoureuse dans votre travail, vous faites preuve d'esprit de synthèse et d'adaptabilité pour tenir compte des impératifs de chaque service et faire face aux imprévus quotidiens. Le service client, la qualité produit et l'optimisation industrielle sont vos moteurs au quotidien. Votre curiosité, votre sens du relationnel et votre polyvalence vous permettront d'échanger avec tous les services de l'entreprise et de connaitre les exigences de l'entreprise.
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €14.00 - €14.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteVos missions : - Accueillir et orienter les salariés- Planifier et préparer les visites médicales, participer à la gestion des examens cliniques et paracliniques- Gérer en collaboration avec le médecin les premiers soins et les situations d'urgence- Participer à la mise à jour et à la gestion des dossiers médicaux- Peut réaliser des actions de prévention et des actions de sensibilisation en hygiène, santé et conditions de travailProfil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteVos missions : - Accueillir et orienter les salariés- Planifier et préparer les visites médicales, participer à la gestion des examens cliniques et paracliniques- Gérer en collaboration avec le médecin les premiers soins et les situations d'urgence- Participer à la mise à jour et à la gestion des dossiers médicaux- Peut réaliser des actions de prévention et des actions de sensibilisation en hygiène, santé et conditions de travailProfil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €14.00 - €14.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteVos missions : - Accueillir et orienter les salariés- Planifier et préparer les visites médicales, participer à la gestion des examens cliniques et paracliniques- Gérer en collaboration avec le médecin les premiers soins et les situations d'urgence- Participer à la mise à jour et à la gestion des dossiers médicaux- Peut réaliser des actions de prévention et des actions de sensibilisation en hygiène, santé et conditions de travailProfil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteVos missions : - Accueillir et orienter les salariés- Planifier et préparer les visites médicales, participer à la gestion des examens cliniques et paracliniques- Gérer en collaboration avec le médecin les premiers soins et les situations d'urgence- Participer à la mise à jour et à la gestion des dossiers médicaux- Peut réaliser des actions de prévention et des actions de sensibilisation en hygiène, santé et conditions de travailProfil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • valensole, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €29,000 - €29,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant à façon de produits cosmétiques, un TECHNICIEN PLANIFICATION - ORDONNANCEMENT (F/H)Descriptif du posteEn véritable chef d'orchestre, vos missions auront pour but de synthétiser l'ensemble des informations des différents services de l'entreprise pour assurer la fluidité du fonctionnement de l'usine. Vous gérez la partie ordonnancement et suivi de production ; vous construisez notamment les plans de charge et les plannings de production hebdomadaires de l'usine et supervisez la gestion du pôle administratif de production.Plus précisément vous serez amené à :- Construction des plans de charge des lignes de production pour assurer une vision claire et précise de l'activité, du chiffre d'affaires et des moyens nécessaires à court et moyen terme.- Reporting et suivis des indicateurs de production.- Priorisation et suivi des commandes (gestion des priorités et prise en compte des contraintes clients)- Prise en compte des besoins en approvisionnement, de la disponibilité ou de l'arrivée prévue des composants et des outillages nécessaires à la production (MP, ADC)- Prise en compte des prérequis techniques pour l'optimisation du planning (formats, couleurs …etc.)- En lien étroit avec les managers de l'équipe production, vous êtes en charge de l'optimisation du planning pour répondre aux besoins en tenant compte des moyens humains nécessaires et disponibles- Suivi quotidien de l'avancement du planning de production- Animation des améliorations ou des plans d'action pour répondre aux imprévus de production.Ce poste basé à Valensole (04) est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. Rémunération selon expérience et niveau de formation.Profil recherchéTitulaire d'un BTS, d'une licence ou diplôme équivalent en production industrielle ou domaine proche, vous justifiez d'une expérience d'environ 3 ans en planification / ordonnancement en milieu industriel (cosmétique, pharma, agroalimentaire...)Compétences Ordonnancement · Gestion de productionVous disposez d'une bonne maîtrise de Pack Office (Bon niveau d'Excel indispensable) et bonne utilisation d'un ERP de type SAPDe nature rigoureuse dans votre travail, vous faites preuve d'esprit de synthèse et d'adaptabilité pour tenir compte des impératifs de chaque service et faire face aux imprévus quotidiens. Le service client, la qualité produit et l'optimisation industrielle sont vos moteurs au quotidien. Votre curiosité, votre sens du relationnel et votre polyvalence vous permettront d'échanger avec tous les services de l'entreprise et de connaitre les exigences de l'entreprise.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant à façon de produits cosmétiques, un TECHNICIEN PLANIFICATION - ORDONNANCEMENT (F/H)Descriptif du posteEn véritable chef d'orchestre, vos missions auront pour but de synthétiser l'ensemble des informations des différents services de l'entreprise pour assurer la fluidité du fonctionnement de l'usine. Vous gérez la partie ordonnancement et suivi de production ; vous construisez notamment les plans de charge et les plannings de production hebdomadaires de l'usine et supervisez la gestion du pôle administratif de production.Plus précisément vous serez amené à :- Construction des plans de charge des lignes de production pour assurer une vision claire et précise de l'activité, du chiffre d'affaires et des moyens nécessaires à court et moyen terme.- Reporting et suivis des indicateurs de production.- Priorisation et suivi des commandes (gestion des priorités et prise en compte des contraintes clients)- Prise en compte des besoins en approvisionnement, de la disponibilité ou de l'arrivée prévue des composants et des outillages nécessaires à la production (MP, ADC)- Prise en compte des prérequis techniques pour l'optimisation du planning (formats, couleurs …etc.)- En lien étroit avec les managers de l'équipe production, vous êtes en charge de l'optimisation du planning pour répondre aux besoins en tenant compte des moyens humains nécessaires et disponibles- Suivi quotidien de l'avancement du planning de production- Animation des améliorations ou des plans d'action pour répondre aux imprévus de production.Ce poste basé à Valensole (04) est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. Rémunération selon expérience et niveau de formation.Profil recherchéTitulaire d'un BTS, d'une licence ou diplôme équivalent en production industrielle ou domaine proche, vous justifiez d'une expérience d'environ 3 ans en planification / ordonnancement en milieu industriel (cosmétique, pharma, agroalimentaire...)Compétences Ordonnancement · Gestion de productionVous disposez d'une bonne maîtrise de Pack Office (Bon niveau d'Excel indispensable) et bonne utilisation d'un ERP de type SAPDe nature rigoureuse dans votre travail, vous faites preuve d'esprit de synthèse et d'adaptabilité pour tenir compte des impératifs de chaque service et faire face aux imprévus quotidiens. Le service client, la qualité produit et l'optimisation industrielle sont vos moteurs au quotidien. Votre curiosité, votre sens du relationnel et votre polyvalence vous permettront d'échanger avec tous les services de l'entreprise et de connaitre les exigences de l'entreprise.
    • carros cedex, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader dans le domaine de la santé, un administrateur orienté réseaux en CDI, basé sur Carros.Descriptif du posteA ce titre vos missions s'articulent autour des axes suivants : Vous réalisez le support des niveaux 1 et 2 dans le processus de traitement des incidents, Vous menez des projets techniques ou liés à votre périmètre de responsabilité, Vous participez à la définition des besoins et de l'architecture à mettre en place et installez et exploitez les Ressources Informatiques placées sous votre responsabilité, Vous rédigez des documentations sur les projets traités.Vous disposez de fortes compétences dans les domaines suivants : Messagerie Office 365, Téléphonie mobile (MDM, Intune), Visioconférence (Zoom, Bluejeans), Microsoft Active Directory, SCCM, GPO, Windows server, VMware vSphereDes connaissances sur les environnements réseau (LAN, WAN, Wifi, switchs, routeurs, firewalls, VPN) seront appréciées.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum.Vous savez gérer les priorités, êtes rigoureux et disposez d'un bon sens de la communication.Vous êtes capable de travailler en équipe projet ou support, avec des périodes d'astreinte régulières.Une bonne maîtrise de la langue anglaise est souhaitée.Vous souhaitez évoluer dans une entreprise pérenne au contexte internat
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader dans le domaine de la santé, un administrateur orienté réseaux en CDI, basé sur Carros.Descriptif du posteA ce titre vos missions s'articulent autour des axes suivants : Vous réalisez le support des niveaux 1 et 2 dans le processus de traitement des incidents, Vous menez des projets techniques ou liés à votre périmètre de responsabilité, Vous participez à la définition des besoins et de l'architecture à mettre en place et installez et exploitez les Ressources Informatiques placées sous votre responsabilité, Vous rédigez des documentations sur les projets traités.Vous disposez de fortes compétences dans les domaines suivants : Messagerie Office 365, Téléphonie mobile (MDM, Intune), Visioconférence (Zoom, Bluejeans), Microsoft Active Directory, SCCM, GPO, Windows server, VMware vSphereDes connaissances sur les environnements réseau (LAN, WAN, Wifi, switchs, routeurs, firewalls, VPN) seront appréciées.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum.Vous savez gérer les priorités, êtes rigoureux et disposez d'un bon sens de la communication.Vous êtes capable de travailler en équipe projet ou support, avec des périodes d'astreinte régulières.Une bonne maîtrise de la langue anglaise est souhaitée.Vous souhaitez évoluer dans une entreprise pérenne au contexte internat
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