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111 jobs found in Feyzin, Rhone-Alpes

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    • feyzin, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.77 - €10.77, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un agent de fabrication basé sur Feyzin. Notre client est spécialisé dans le conditionnement de bouteilles de gaz pour le domaine de l'industrie. Ils font parti d'un grand groupe.Descriptif du posteVous ferez la remise en état des bouteilles et des paniers transportant les bouteilles avec des outils électroportatifs. avec du montage et démontage de pièces.Vous travaillez sur des horaires de 2/8 5h00 12h/ 13h 20h sur une base de 35hVous bénéficiez d'une allocation de fin d'année de 0.90 €/h + prime d'équipe de 3.07 €/JT et d'une prime de transport de 1.23 €/JT et indemnité de transport de 0.16 €/JT;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste de montage assemblage.vous avez des aptitudes mécanique et si vous êtes titulaires du Caces R489 cat 3 serait un plus.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un agent de fabrication basé sur Feyzin. Notre client est spécialisé dans le conditionnement de bouteilles de gaz pour le domaine de l'industrie. Ils font parti d'un grand groupe.Descriptif du posteVous ferez la remise en état des bouteilles et des paniers transportant les bouteilles avec des outils électroportatifs. avec du montage et démontage de pièces.Vous travaillez sur des horaires de 2/8 5h00 12h/ 13h 20h sur une base de 35hVous bénéficiez d'une allocation de fin d'année de 0.90 €/h + prime d'équipe de 3.07 €/JT et d'une prime de transport de 1.23 €/JT et indemnité de transport de 0.16 €/JT;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste de montage assemblage.vous avez des aptitudes mécanique et si vous êtes titulaires du Caces R489 cat 3 serait un plus.
    • feyzin, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.77 - €10.77, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R489 cat 3 est nécessaire pour le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R489 cat 3 est nécessaire pour le poste.
    • vénissieux, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,100 - €2,100, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrication basé sur Vénissieux. Notre client fabrique des produits détergents et ils sont en plein développement car ils ouvrent une unité de production dédié aux produits écologique. PME de 60 personnes et qui est en pleine expansionDescriptif du posteVous ferez la gestion des matières premières et faire le transfert des matières premières dans les installations pour préparer le produits final. vous ferez la surveillance de la machine et lancer l'automate. Vous vérifirez que le mélange s'est bien déroule avant qu'il parte à la fabrication. Poste avec port de charges.Vous travaillez sur des horaires de 2/8 6H00 13H30 13H30 21H sur une base de 35 h vous serez rattaché au responsable de production.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire en préparation de matière premières.Vous assurez la traçabilité des produits et vous êtes à l'aise avec le remplissage de documents.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrication basé sur Vénissieux. Notre client fabrique des produits détergents et ils sont en plein développement car ils ouvrent une unité de production dédié aux produits écologique. PME de 60 personnes et qui est en pleine expansionDescriptif du posteVous ferez la gestion des matières premières et faire le transfert des matières premières dans les installations pour préparer le produits final. vous ferez la surveillance de la machine et lancer l'automate. Vous vérifirez que le mélange s'est bien déroule avant qu'il parte à la fabrication. Poste avec port de charges.Vous travaillez sur des horaires de 2/8 6H00 13H30 13H30 21H sur une base de 35 h vous serez rattaché au responsable de production.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire en préparation de matière premières.Vous assurez la traçabilité des produits et vous êtes à l'aise avec le remplissage de documents.
    • vénissieux, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,100 - €2,100, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des conducteur de lignes basé sur Vénissieux. Notre client fabrique des produits détergents et ils sont en plein développement car ils ouvrent une unité de production dédié aux produits écologique. PME de 60 personnes et qui est en pleine expansionDescriptif du posteVous ferez l'approvisionnement de la matière première dans la machines et vous ferez le réglage des machines et le lancement de la production, vous ferez la surveillance des machines et le contrôle des produits finis. Vous ferez également la maintenance de 1er niveau et le nettoyage de votre poste de travail.Vous travaillerez sur une base de 35 H sur des horaires de 2/8 6H00 13H30 13H30 21HVous serez rattache au responsable de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'une formation en conduite de lignes et avoir au moins 5 années d'expérience sur des postes similaire en agro alimentaire, industrie ou pharmaceutique. Postulez-vite
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des conducteur de lignes basé sur Vénissieux. Notre client fabrique des produits détergents et ils sont en plein développement car ils ouvrent une unité de production dédié aux produits écologique. PME de 60 personnes et qui est en pleine expansionDescriptif du posteVous ferez l'approvisionnement de la matière première dans la machines et vous ferez le réglage des machines et le lancement de la production, vous ferez la surveillance des machines et le contrôle des produits finis. Vous ferez également la maintenance de 1er niveau et le nettoyage de votre poste de travail.Vous travaillerez sur une base de 35 H sur des horaires de 2/8 6H00 13H30 13H30 21HVous serez rattache au responsable de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'une formation en conduite de lignes et avoir au moins 5 années d'expérience sur des postes similaire en agro alimentaire, industrie ou pharmaceutique. Postulez-vite
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    • lyon 08, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.54 - €12.54, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,097 - €3,097, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP), et en particulier au sein du bâtiment de répartition/lyophilisation, vous assurez le rôle de Coordinateur Qualité Opérationnelle sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.La mission s'inscrit dans le cadre d'une phase de projet technique dans le bâtiment : le candidat sera amené à apporter son soutien à l'équipe Qualité Opérationnelle sur les activités de routine et prendra également en charge des activités spécifiques à la phase de projet en cours.Vous effectuez une relecture et une approbation qualité des documents de qualification et validation liées aux différentes phases du projet.Vous contribuez au processus de changements engagés dans la période. Vous réalisez des tâches de relecture et approbation documentaire qualité en lien avec les travaux des change controls, des CAPAs, de l'amélioration continue. Vous réalisez la revue qualité des anomalies, actions préventives et correctives du bâtiment. De plus vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production, et vous participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation. Vous réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain. Vous participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain. Vous contribuez, en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. Vous contribuez à la prévention et à la gestion des écarts qualité en lien avec ses activités. Vous prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à votre responsable si besoin.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 9 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation biotechnologie/qualité supérieure (Pharmacien diplômé ou Master 2, ingénieur dans les domaines scientifiques) avec 2 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle idéalement dans le domaine de la production de formes injectables.Vous avez de l'expérience et des connaissances des BPF, cGMP, et des méthodologies de résolution de problème. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer, et vous savez faire preuve d'écoute, d'ouverture, d'esprit d'équipe, de rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP), et en particulier au sein du bâtiment de répartition/lyophilisation, vous assurez le rôle de Coordinateur Qualité Opérationnelle sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.La mission s'inscrit dans le cadre d'une phase de projet technique dans le bâtiment : le candidat sera amené à apporter son soutien à l'équipe Qualité Opérationnelle sur les activités de routine et prendra également en charge des activités spécifiques à la phase de projet en cours.Vous effectuez une relecture et une approbation qualité des documents de qualification et validation liées aux différentes phases du projet.Vous contribuez au processus de changements engagés dans la période. Vous réalisez des tâches de relecture et approbation documentaire qualité en lien avec les travaux des change controls, des CAPAs, de l'amélioration continue. Vous réalisez la revue qualité des anomalies, actions préventives et correctives du bâtiment. De plus vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production, et vous participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation. Vous réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain. Vous participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain. Vous contribuez, en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. Vous contribuez à la prévention et à la gestion des écarts qualité en lien avec ses activités. Vous prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à votre responsable si besoin.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 9 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation biotechnologie/qualité supérieure (Pharmacien diplômé ou Master 2, ingénieur dans les domaines scientifiques) avec 2 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle idéalement dans le domaine de la production de formes injectables.Vous avez de l'expérience et des connaissances des BPF, cGMP, et des méthodologies de résolution de problème. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer, et vous savez faire preuve d'écoute, d'ouverture, d'esprit d'équipe, de rigueur.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,875 - €2,875, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un chargé assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous êtes un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des opérationnels production, sur la plateforme de production des vecteurs viraux. Vous apportez votre évaluation / expertise AQ pour les activités dont vous avez la charge. Vous approuvez les documents qualités et rapports de qualification/validation en lien avec l'activité de production des vecteurs viraux de la plateforme.De plus, vous êtes garant du respect des BPF concernant les médicaments de Thérapies Innovantes (MTI). Vous traitez les écarts, CAPA et les DDM, dont vous avez la charge et vous vous assurez du respect des exigences du système qualité en vigueur sur le site. Vous garantissez la maitrise des risques qualité au travers notamment de la réalisation et/ou du pilotage d'analyses de risques qualité.De plus vous participez à la réalisation des revues de zone de son secteur, vous assurez un reporting synthétique de vos activités auprès de votre manager.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation Bac+5, dans un domaine scientifique de type chimie ou biologie et ou qualité. Et vous avez au moins deux ans d' expériences professionnelles en production ou assurance Qualité dans un environnement industriel pharmaceutique. Vous avez connaissances des référentiels cGMP, BPF, un niveau d'anglais professionnel et des capacités relationnelles et rédactionnelles, ainsi que comportementales (LEAD et autres). Vous êtes quelqu'un de rigoureux, organisé, avec de l'autonomie et une bonne communication.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un chargé assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous êtes un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des opérationnels production, sur la plateforme de production des vecteurs viraux. Vous apportez votre évaluation / expertise AQ pour les activités dont vous avez la charge. Vous approuvez les documents qualités et rapports de qualification/validation en lien avec l'activité de production des vecteurs viraux de la plateforme.De plus, vous êtes garant du respect des BPF concernant les médicaments de Thérapies Innovantes (MTI). Vous traitez les écarts, CAPA et les DDM, dont vous avez la charge et vous vous assurez du respect des exigences du système qualité en vigueur sur le site. Vous garantissez la maitrise des risques qualité au travers notamment de la réalisation et/ou du pilotage d'analyses de risques qualité.De plus vous participez à la réalisation des revues de zone de son secteur, vous assurez un reporting synthétique de vos activités auprès de votre manager.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation Bac+5, dans un domaine scientifique de type chimie ou biologie et ou qualité. Et vous avez au moins deux ans d' expériences professionnelles en production ou assurance Qualité dans un environnement industriel pharmaceutique. Vous avez connaissances des référentiels cGMP, BPF, un niveau d'anglais professionnel et des capacités relationnelles et rédactionnelles, ainsi que comportementales (LEAD et autres). Vous êtes quelqu'un de rigoureux, organisé, avec de l'autonomie et une bonne communication.
    • le champ pres froges, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de peinture et vernis, recherche pour lesite de Champ Près Froges (38), un(e) OPÉRATEUR D' APPLICATION H/F.Descriptif du posteVous Assurez les applications peinture selon un process défini par le chef de produit et à l'aide des robotsd'applicationVous Gérez l'entretien du matériel d'application, Vous êtes responsable du 5S de la zone et de la maintenance 1 er niveau.Vous avez le sens de l'organisation- esprit méticuleux- sens de l'observation- capacité de travail en équipe- non allergique à la peinture/solvantProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 1 année d'expérience.Intérim. Durée : dans le cadre d'un remplacement d'une maladie. Durée inconnue.Salaire : 1600 e brutsPrime panier (8 e ) et prime incommodité (100 e ) versée au prorata du temps de travailHoraires en 2*8 : 06h00/13h15 et 12h45/20h00
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de peinture et vernis, recherche pour lesite de Champ Près Froges (38), un(e) OPÉRATEUR D' APPLICATION H/F.Descriptif du posteVous Assurez les applications peinture selon un process défini par le chef de produit et à l'aide des robotsd'applicationVous Gérez l'entretien du matériel d'application, Vous êtes responsable du 5S de la zone et de la maintenance 1 er niveau.Vous avez le sens de l'organisation- esprit méticuleux- sens de l'observation- capacité de travail en équipe- non allergique à la peinture/solvantProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 1 année d'expérience.Intérim. Durée : dans le cadre d'un remplacement d'une maladie. Durée inconnue.Salaire : 1600 e brutsPrime panier (8 e ) et prime incommodité (100 e ) versée au prorata du temps de travailHoraires en 2*8 : 06h00/13h15 et 12h45/20h00
    • st fons, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,188 - €2,188, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la production de silicium, silicone, alliages pour fonderie et de matériaux de carbone, un Technicien affréteur transport (F/H).Descriptif du poste- Mettre en oeuvre les plans de transport de l'usine.- Planifier les transports multimodaux (route, maritime, aérien).- Réaliser la consolidation des lots en FCL.- Veiller à l'acceptation du transport et s'assurer de la bonne réception des DT par les fournisseurs.- Assurer l'accueil des chauffeurs et la remise documentaire nécessaire.- Limiter le nombre de litiges.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Connaissance Pack office et de SAP.Rémunération : fixe + 13e mois + prime vacances + compensation RTTSi ce poste vous intéresse n'hésitez pas à postuler ou à contacter notre agence Randstad de salaise sur sanne.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la production de silicium, silicone, alliages pour fonderie et de matériaux de carbone, un Technicien affréteur transport (F/H).Descriptif du poste- Mettre en oeuvre les plans de transport de l'usine.- Planifier les transports multimodaux (route, maritime, aérien).- Réaliser la consolidation des lots en FCL.- Veiller à l'acceptation du transport et s'assurer de la bonne réception des DT par les fournisseurs.- Assurer l'accueil des chauffeurs et la remise documentaire nécessaire.- Limiter le nombre de litiges.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Connaissance Pack office et de SAP.Rémunération : fixe + 13e mois + prime vacances + compensation RTTSi ce poste vous intéresse n'hésitez pas à postuler ou à contacter notre agence Randstad de salaise sur sanne.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,263 - €2,263, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur de la vaccinologie un(e) technicien(ne) laboratoire transfert de procédésDescriptif du posteRéaliser des essais d'industrialisation et pré-validationlors du transfert de procédé : écriture et exécution de protocoles, écritures de rapports de tests, coordination et mise en œuvre des essais sur le terrain, présentation et interprétation des résultats des essais industriels, Suivre l'installation des nouveaux équipements (ex: nouvelles étapes process, tests de densité optique…) liés aux projets et en assurer la mise en service en écrivant les recettes nécessaire au déroulement du process, Créér les documents permettant la prise en main des nouveaux équipements et le déroulement du procédé (instruction de production) achetés lors des transferts (ex: skids de chromatographie, Bioréacteurs…) et assurer la formation destinée aux utilisateurs, Participation aux réunions d'avancement du projet d'études, Reporting régulier sur l'avancement des sujets au responsable Transfert Procédé et au chef de projet. Bac +- 2 domaine biotechnologies Avec expérience en milieu industriel pharma &- procédés vecteurs viraux (AAV, lentivirus, poxvirus…Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en transfert de procédés et essais industrialisation et avoir au moins 1 année d'expérience dan un laboratoire essais et transfert de procédés.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur de la vaccinologie un(e) technicien(ne) laboratoire transfert de procédésDescriptif du posteRéaliser des essais d'industrialisation et pré-validationlors du transfert de procédé : écriture et exécution de protocoles, écritures de rapports de tests, coordination et mise en œuvre des essais sur le terrain, présentation et interprétation des résultats des essais industriels, Suivre l'installation des nouveaux équipements (ex: nouvelles étapes process, tests de densité optique…) liés aux projets et en assurer la mise en service en écrivant les recettes nécessaire au déroulement du process, Créér les documents permettant la prise en main des nouveaux équipements et le déroulement du procédé (instruction de production) achetés lors des transferts (ex: skids de chromatographie, Bioréacteurs…) et assurer la formation destinée aux utilisateurs, Participation aux réunions d'avancement du projet d'études, Reporting régulier sur l'avancement des sujets au responsable Transfert Procédé et au chef de projet. Bac +- 2 domaine biotechnologies Avec expérience en milieu industriel pharma &- procédés vecteurs viraux (AAV, lentivirus, poxvirus…Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en transfert de procédés et essais industrialisation et avoir au moins 1 année d'expérience dan un laboratoire essais et transfert de procédés.
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur européen du secteur de la peinture décorative, solidement implanté en France, Italie, Espagne, Portugal, Suisse et au Maroc; un(e) Chargé(e) de Formation (H/F). L'ambition de notre client : Poursuivre leur développement en s'appuyant au quotidien sur les valeurs auxquelles ils croient,¿notamment le Pouvoir de l'Imagination et de la Victoire Collective.Descriptif du posteDans le cadre d'un contrat en intérim d'un an, vous occuperez le poste de Chargé(e) de Formation au sein du pôle formation, composé de 4 personnes. En lien direct avec le service Ressources Humaines, vous aurez notamment les missions suivantes : => Piloter le plan de formationVous participez à l'élaboration et l'amélioration du plan de formation ainsi que des outils et processus mis en place, vous assurez l'optimisation et le suivi du budget, vous organisez, pilotez et suivez les parcours d'intégration formation des nouveaux entrants.=> Assurer l'ingénierie pédagogique et la gestion de projetsVous participez au pilotage et à l'analyse de la GPEC (campagnes d'entretien individuel annuel et entretien professionnel) ainsi qu'à l'élaboration d'un module E-learning.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 5 années d'expérience.Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet de formation et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital. Rigueur, organisation, proactivité, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel et PowerPoint est indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur européen du secteur de la peinture décorative, solidement implanté en France, Italie, Espagne, Portugal, Suisse et au Maroc; un(e) Chargé(e) de Formation (H/F). L'ambition de notre client : Poursuivre leur développement en s'appuyant au quotidien sur les valeurs auxquelles ils croient,¿notamment le Pouvoir de l'Imagination et de la Victoire Collective.Descriptif du posteDans le cadre d'un contrat en intérim d'un an, vous occuperez le poste de Chargé(e) de Formation au sein du pôle formation, composé de 4 personnes. En lien direct avec le service Ressources Humaines, vous aurez notamment les missions suivantes : => Piloter le plan de formationVous participez à l'élaboration et l'amélioration du plan de formation ainsi que des outils et processus mis en place, vous assurez l'optimisation et le suivi du budget, vous organisez, pilotez et suivez les parcours d'intégration formation des nouveaux entrants.=> Assurer l'ingénierie pédagogique et la gestion de projetsVous participez au pilotage et à l'analyse de la GPEC (campagnes d'entretien individuel annuel et entretien professionnel) ainsi qu'à l'élaboration d'un module E-learning.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 5 années d'expérience.Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet de formation et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital. Rigueur, organisation, proactivité, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel et PowerPoint est indispensable.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéLes qualités requises : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéLes qualités requises : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un product shortage officer F/H sur Lyon 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Véritable interface entre la Qualité, la Supply Chain et l'ANSM vous participez à assurer la communication autour de la disponibilité des Médicaments à Intérêt Thérapeutique Majeur. Pour l'ensemble des gammes de nos produits pharmaceutiques en France vous déterminez et suivez les risques de ruptures d'approvisionnement pour les médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM).- Vous effectuez les déclarations de ruptures et risque de rupture d'approvisionnement sous la responsabilité du Pharmacien Responsable- Vous serez le point de contact interne concernant les ruptures et travaillez de manière transverse avec les services impliqués dans la gestion et le suivi des tensions d'approvisionnements sur les produits. - Vous serez en charge des interactions avec les autorités de santé (ANSM) concernant les tensions d'approvisionnement.- Vous participerez à l'implémentation des nouveaux outils et réglementations développés par les autorités pour suivre les tensions d'approvisionnements en France.- Vous serez responsable des Informations diffusées sur le portail DP Ruptures : portail du CNOP destiné à l'information des pharmacies et hôpitaux sur les ruptures- Vous participerez à la définition des Plans de Gestion des Pénuries, avec les différentes fonctions de l'entreprise.Profil recherchéLes qualifications pour ce poste :- Idéalement Pharmacien avec 3 e cycle ingénieur – Master spécialisé dans le domaine pharmaceutique- Bonne compréhension des contraintes techniques lié aux médicaments et aux flux de production- Compréhension des systèmes informatiques et des gestions des données : SAP – Rapid Response - Excel- Anglais nécessaire
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un product shortage officer F/H sur Lyon 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Véritable interface entre la Qualité, la Supply Chain et l'ANSM vous participez à assurer la communication autour de la disponibilité des Médicaments à Intérêt Thérapeutique Majeur. Pour l'ensemble des gammes de nos produits pharmaceutiques en France vous déterminez et suivez les risques de ruptures d'approvisionnement pour les médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM).- Vous effectuez les déclarations de ruptures et risque de rupture d'approvisionnement sous la responsabilité du Pharmacien Responsable- Vous serez le point de contact interne concernant les ruptures et travaillez de manière transverse avec les services impliqués dans la gestion et le suivi des tensions d'approvisionnements sur les produits. - Vous serez en charge des interactions avec les autorités de santé (ANSM) concernant les tensions d'approvisionnement.- Vous participerez à l'implémentation des nouveaux outils et réglementations développés par les autorités pour suivre les tensions d'approvisionnements en France.- Vous serez responsable des Informations diffusées sur le portail DP Ruptures : portail du CNOP destiné à l'information des pharmacies et hôpitaux sur les ruptures- Vous participerez à la définition des Plans de Gestion des Pénuries, avec les différentes fonctions de l'entreprise.Profil recherchéLes qualifications pour ce poste :- Idéalement Pharmacien avec 3 e cycle ingénieur – Master spécialisé dans le domaine pharmaceutique- Bonne compréhension des contraintes techniques lié aux médicaments et aux flux de production- Compréhension des systèmes informatiques et des gestions des données : SAP – Rapid Response - Excel- Anglais nécessaire
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,020 - €3,020, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Responsable InnovationDescriptif du posteMission de 11 mois au sein de la plateforme Nouvelles Technologies, dans le département Franchise et Stratégie Produits de Sanofi Pasteur dans le domaine du vaccin humain.Mission générale : La plateforme Nouvelles Technologie est composée de 3 piliers travaillant chacun sur une étape de la chaine de valeur du vaccin : Solutions Innovantes de Formulation, Solutions Innovantes de d'Administration et de Packaging, Solutions Innovantes de Services.La position supportera principalement plusieurs projets digitaux du pilier Innovative Services Solution de la plateforme, ainsi que des initiatives transverses visant à accroitre l'orientation clients, la culture de l'innovation et la communication interne ou externe de la plateforme ainsi que le management du portefeuille de projets de la plateforme.Activités principales :Suivi en partenariat avec le Lab d'-innovation 14Bis de l'-outil de suivi continu automatisé de performance de la plateforme Nouvelle Technologie.Support organisationnel du pilote commercial d'un projet de marquage RFID des vaccins et au développement des solutions clients en synergie avec les équipes eCommerce.Support au déploiement du projet de dématérialisation de la notice produit des vaccins – e-Product Information – ainsi qu'à la définition de la solution.Support ponctuel ad'hoc aux projets des autres piliers du la plateformeGestion de la préparation du matériel nécessaire au bon déroulement des projetsSupport à la préparation des workshops ou étude observationnelles qui seront menés sur les pays pilotes.Implication dans le déploiement des activités avec les partenaires externes et internes.Contribution aux discussions pour la mise en place de l'industrialisation des pilotes.Participation aux activités d'identification et de collecte des besoins clients.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 avec une double compétence scientifique et marketing/innovation et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur phARmaceutique industriel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Responsable InnovationDescriptif du posteMission de 11 mois au sein de la plateforme Nouvelles Technologies, dans le département Franchise et Stratégie Produits de Sanofi Pasteur dans le domaine du vaccin humain.Mission générale : La plateforme Nouvelles Technologie est composée de 3 piliers travaillant chacun sur une étape de la chaine de valeur du vaccin : Solutions Innovantes de Formulation, Solutions Innovantes de d'Administration et de Packaging, Solutions Innovantes de Services.La position supportera principalement plusieurs projets digitaux du pilier Innovative Services Solution de la plateforme, ainsi que des initiatives transverses visant à accroitre l'orientation clients, la culture de l'innovation et la communication interne ou externe de la plateforme ainsi que le management du portefeuille de projets de la plateforme.Activités principales :Suivi en partenariat avec le Lab d'-innovation 14Bis de l'-outil de suivi continu automatisé de performance de la plateforme Nouvelle Technologie.Support organisationnel du pilote commercial d'un projet de marquage RFID des vaccins et au développement des solutions clients en synergie avec les équipes eCommerce.Support au déploiement du projet de dématérialisation de la notice produit des vaccins – e-Product Information – ainsi qu'à la définition de la solution.Support ponctuel ad'hoc aux projets des autres piliers du la plateformeGestion de la préparation du matériel nécessaire au bon déroulement des projetsSupport à la préparation des workshops ou étude observationnelles qui seront menés sur les pays pilotes.Implication dans le déploiement des activités avec les partenaires externes et internes.Contribution aux discussions pour la mise en place de l'industrialisation des pilotes.Participation aux activités d'identification et de collecte des besoins clients.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 avec une double compétence scientifique et marketing/innovation et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur phARmaceutique industriel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    • decines charpieu, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    • livron sur drome, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,010 - €2,010, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
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