You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

114 jobs found in Le Pont De Claix, Rhone-Alpes - Page 2

filter4
clear all
page 2
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,381 - €27,381, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique spécialisé basé à Lyon 7 un profil d'Assistant affaires reglementaires pour une mission de 6 mois.Descriptif du posteSous la supervision du Manager Technique de chaque produit, vous préparez et distribuez des dossiers et des documents pour l'enregistrement, les renouvellements et les variations pour un portefeuille de produits biologiques.Vous gérez les documents officiels auprès de l'ANSES depuis la demande jusqu'à la légalisation et l'envoi, pour un portefeuille de produits biologiques et pharmaceutiques et vous faites le lien avec les personnes concernées pour les demandes à l'EMA, au VMD et aux autorités italiennes.Vous assurez un support administratif pour l'équipe : taches classiques de secrétariat, gestion des contrats, suivi du budget et voyages pour l'équipe, gestion administrative des nouveaux arrivants et des départs, suivi de commandes et de facture.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste en affaires règlementaires. Vous êtes nécessairement bilingue Anglais et êtes fort à l'aise sur l'outil bureautique, notamment sur Excel et plus largement le pack office. On vous reconnait rigueur et organisation, vous avez le sens des priorités et savez faire preuve de polyvalence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique spécialisé basé à Lyon 7 un profil d'Assistant affaires reglementaires pour une mission de 6 mois.Descriptif du posteSous la supervision du Manager Technique de chaque produit, vous préparez et distribuez des dossiers et des documents pour l'enregistrement, les renouvellements et les variations pour un portefeuille de produits biologiques.Vous gérez les documents officiels auprès de l'ANSES depuis la demande jusqu'à la légalisation et l'envoi, pour un portefeuille de produits biologiques et pharmaceutiques et vous faites le lien avec les personnes concernées pour les demandes à l'EMA, au VMD et aux autorités italiennes.Vous assurez un support administratif pour l'équipe : taches classiques de secrétariat, gestion des contrats, suivi du budget et voyages pour l'équipe, gestion administrative des nouveaux arrivants et des départs, suivi de commandes et de facture.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste en affaires règlementaires. Vous êtes nécessairement bilingue Anglais et êtes fort à l'aise sur l'outil bureautique, notamment sur Excel et plus largement le pack office. On vous reconnait rigueur et organisation, vous avez le sens des priorités et savez faire preuve de polyvalence.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien supérieur utilités (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives de la Direction Technique, au sein du service Utilités / Assistance Technique, vous avez pour misions, d'assurer l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site. Vous assurez également des activités de maintenance, sur les installations des bâtiments de production du site.Vos activités principales sont la production et la distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.). Vous veillez à ce que les installations fonctionnent de façons sûres, et assurez les réglages nécessaires. Vous contrôlez les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergétiques, etc. De plus, vous arrêtez et démarrez les installations pour effectuer les opérations de maintenance et/ou de suivi réglementaire. Vous garantissez la continuité de service de fourniture des utilités Maintenance postée site. Vous assurez une maintenance de dépannage sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site. Et dans le cadre du fonctionnement en 5*8 d'un bâtiment de production, vous assurez les activités de maintenance de dépannage, maintenance corrective et maintenance préventive sur l'ensemble des installations de ce bâtiment.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation technique généraliste de type BTS CIRA, Electrotechnique, Maintenance Industrielle, etc.Vous avez une expérience opérationnelle en tant que technicien de maintenance sur un site de production ou de développement pharmaceutique. Vous avez des connaissances en électricité, en régulation, en automatisme, thermique, mécanique des fluides et mécanique. Une connaissance des impacts environnementaux des installations est souhaitée. Les compétences requises sont la rigueur dans l'action, le sens du résultat, l' autonomie dans la gestion de votre travail au quotidien. Vous avez une capacité organisationnelle, à prioriser et gérer les urgences.Vous avez un esprit d'équipe (travail en 5*8) et la capacité de transmettre du savoir faire.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien supérieur utilités (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives de la Direction Technique, au sein du service Utilités / Assistance Technique, vous avez pour misions, d'assurer l'exploitation, l'entretien continu, la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site. Vous assurez également des activités de maintenance, sur les installations des bâtiments de production du site.Vos activités principales sont la production et la distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.). Vous veillez à ce que les installations fonctionnent de façons sûres, et assurez les réglages nécessaires. Vous contrôlez les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergétiques, etc. De plus, vous arrêtez et démarrez les installations pour effectuer les opérations de maintenance et/ou de suivi réglementaire. Vous garantissez la continuité de service de fourniture des utilités Maintenance postée site. Vous assurez une maintenance de dépannage sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site. Et dans le cadre du fonctionnement en 5*8 d'un bâtiment de production, vous assurez les activités de maintenance de dépannage, maintenance corrective et maintenance préventive sur l'ensemble des installations de ce bâtiment.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation technique généraliste de type BTS CIRA, Electrotechnique, Maintenance Industrielle, etc.Vous avez une expérience opérationnelle en tant que technicien de maintenance sur un site de production ou de développement pharmaceutique. Vous avez des connaissances en électricité, en régulation, en automatisme, thermique, mécanique des fluides et mécanique. Une connaissance des impacts environnementaux des installations est souhaitée. Les compétences requises sont la rigueur dans l'action, le sens du résultat, l' autonomie dans la gestion de votre travail au quotidien. Vous avez une capacité organisationnelle, à prioriser et gérer les urgences.Vous avez un esprit d'équipe (travail en 5*8) et la capacité de transmettre du savoir faire.
    • st fons, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,407 - €2,407, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la production de silicium, silicone, alliages pour fonderie et de matériaux de carbone, un coordinateur qualité (F/H).Descriptif du poste- Assurer l'enregistrement des réclamations clients et fournisseurs.- Etre garant de l'application de la procédure de gestion des non conformités.- Préparer et prendre en charge les visites et audits clients.- Valide les DEA émis ou modifiés.- Etre présent physiquement sur le terrain pour identifier et corriger les situations à risque.- Développer l'amélioration continue et le déploiement des bonnes pratiques.- Coanimer les audits externes.- Contrôler le taux de réalisation des actions correctives relatives aux réclamations.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 5 années d'expérience.Connaissance Pack office et de SAP primordial.Rémunération : fixe + 13e mois + prime vacances + compensation RTTSi ce poste vous intéresse n'hésitez pas à postuler ou à contacter notre agence Randstad de salaise sur sanne.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la production de silicium, silicone, alliages pour fonderie et de matériaux de carbone, un coordinateur qualité (F/H).Descriptif du poste- Assurer l'enregistrement des réclamations clients et fournisseurs.- Etre garant de l'application de la procédure de gestion des non conformités.- Préparer et prendre en charge les visites et audits clients.- Valide les DEA émis ou modifiés.- Etre présent physiquement sur le terrain pour identifier et corriger les situations à risque.- Développer l'amélioration continue et le déploiement des bonnes pratiques.- Coanimer les audits externes.- Contrôler le taux de réalisation des actions correctives relatives aux réclamations.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 5 années d'expérience.Connaissance Pack office et de SAP primordial.Rémunération : fixe + 13e mois + prime vacances + compensation RTTSi ce poste vous intéresse n'hésitez pas à postuler ou à contacter notre agence Randstad de salaise sur sanne.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,990 - €1,990, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 11 mois.Descriptif du posteACTIVITÉS PRINCIPALES :Par sa présence effective au sein de l'unité de production, sa connaissance des référentiels qualité et son expertise méthodologique, le/la Technicien(ne) Qualité Opérationnelle apporte un soutien qualité au sein du bâtiment et de son secteur dans les domaines principaux suivants :- Réalise la revue qualité des dossiers de lot selon les procédures en vigueur- Réalise des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels- Assure un partenariat Prod/QOp sur le terrain pour développer la culture qualité- Effectue la lecture/approbation de documents de son secteur suivant le périmètre de formation (Instruction, procédure, spécification,…).- Assure la revue des processus spécifiques de son secteur opérationnel (revue des données environnementales, suivi de nettoyage, ...)- Représente la qualité au sein de la FormulationProfil recherchéNiveau Bac +2 ou équivalent en biologie ou qualitéUne expérience sur des activités en lien avec la gestion qualité (revue des dossiers de lot, des événements qualité, revue qualité de la documentation, présence terrain…) est nécessaire.Rigueur et organisationAutonomie, ténacité et réactivitéCapacité d'analyse et de synthèseCommunication, aisance relationnelle et capacité à travailler en équipeForce de proposition
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 11 mois.Descriptif du posteACTIVITÉS PRINCIPALES :Par sa présence effective au sein de l'unité de production, sa connaissance des référentiels qualité et son expertise méthodologique, le/la Technicien(ne) Qualité Opérationnelle apporte un soutien qualité au sein du bâtiment et de son secteur dans les domaines principaux suivants :- Réalise la revue qualité des dossiers de lot selon les procédures en vigueur- Réalise des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels- Assure un partenariat Prod/QOp sur le terrain pour développer la culture qualité- Effectue la lecture/approbation de documents de son secteur suivant le périmètre de formation (Instruction, procédure, spécification,…).- Assure la revue des processus spécifiques de son secteur opérationnel (revue des données environnementales, suivi de nettoyage, ...)- Représente la qualité au sein de la FormulationProfil recherchéNiveau Bac +2 ou équivalent en biologie ou qualitéUne expérience sur des activités en lien avec la gestion qualité (revue des dossiers de lot, des événements qualité, revue qualité de la documentation, présence terrain…) est nécessaire.Rigueur et organisationAutonomie, ténacité et réactivitéCapacité d'analyse et de synthèseCommunication, aisance relationnelle et capacité à travailler en équipeForce de proposition
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Chimiste (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous êtes rattaché(e) au laboratoire hors routine (validation nettoyage, procédés, transfert analytique de méthodes...).Vous avez pour mission de réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis achetés permettant d'évaluer la qualité des produits dans le cadre de l'introduction de nouveaux produits. Vous réalisez également les analyses physico-chimiques des stabilités commerciales (matières et produits finis) et en lien avec les lots de validation (process,...), les transferts, validations de méthodes analytiques et la veille réglementaire. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac +5 de type DUT Chimie, Licence Industrie Chimique et Pharmaceutique ou Master Analyse et Contrôle, vous justifiez d'une expérience en industrie pharmaceutique en analyses de matières premières, dans le suivi des études de stabilité et en validation de méthodes. Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses (HPLC, dissolution, GC, UV) ainsi que les BPF.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Chimiste (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous êtes rattaché(e) au laboratoire hors routine (validation nettoyage, procédés, transfert analytique de méthodes...).Vous avez pour mission de réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis achetés permettant d'évaluer la qualité des produits dans le cadre de l'introduction de nouveaux produits. Vous réalisez également les analyses physico-chimiques des stabilités commerciales (matières et produits finis) et en lien avec les lots de validation (process,...), les transferts, validations de méthodes analytiques et la veille réglementaire. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac +5 de type DUT Chimie, Licence Industrie Chimique et Pharmaceutique ou Master Analyse et Contrôle, vous justifiez d'une expérience en industrie pharmaceutique en analyses de matières premières, dans le suivi des études de stabilité et en validation de méthodes. Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses (HPLC, dissolution, GC, UV) ainsi que les BPF.
    • st clair du rhone, rhone-alpes
    • permanent
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site chimique basée à 40 kms au Sud de Lyon, appartenant à un groupe mondial, un(e) responsable du service maintenance mécanique (f/h). Horaires journée, statut agende maîtrise. Astreinte opérationnelle en maintenance mécanique après une période de formation et adaptation au poste.Encadrement et animation d'une équipe de 4 permanents, et gestion des prestataires extérieurs intervenants.Descriptif du posteDans le cadre des budgets impartis, des objectifs fixés par la hiérarchie et avec les moyens techniques et humains à disposition, vous êtes en charge de :- préparer et organiser la réalisation des travaux mécaniques et organiser les travaux de maintenance générale de l'établissement- Développer la maintenance préventive et en améliore l'efficacité - Préparer, organiser et conduire, à partir des lancements de travaux communiqués par le bureau Ordonnancement Lancement, l'ensemble des travaux de maintenance mécanique et organise les travaux de maintenance générale.- Assurer le traitement administratif, budgétaire et de suivi de l'ensemble des interventions mécaniques : sorties de matériels, confirmation des opérations réalisées, heures d'astreinte mécanique, historiques des interventions mécaniques sur l'ensemble des installations, pointages intervenants internes et externes.- Organiser les travaux de l'atelier mécanique et gère les priorités en fonction des équipements à réparer, réviser ou rénover, du matériel ou pièces en stock, de la compétitivité des prestations réalisées en interne par rapport à celles proposées par des sociétés extérieures spécialisées.- Proposer la méthodologie d'implantation de la maintenance conditionnelle dans les ateliers et en contrôle la mise en œuvre- Développer et mettre en oeuvre les plans de maintenance préventive systématique à réaliser lors des arrêts programmés afin de réduire la probabilité de défaillance des installations.- Définir et mettre en place une maintenance préventive conditionnelle et prédictive dans le but de limiter les interventions préventives systématiques.- Réaliser des rapports mensuels d'activité et maîtrise budgétaireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 dans le domaine de la maintenance industrielle ou diplome équivalent et avoir au moins 5 années d'expérience en tant que technicien de maintenance mécanique sur site industrielle.Vos capacités de gestion et encadrement de personnel seront appréciées pour réussir dans cette fonction.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site chimique basée à 40 kms au Sud de Lyon, appartenant à un groupe mondial, un(e) responsable du service maintenance mécanique (f/h). Horaires journée, statut agende maîtrise. Astreinte opérationnelle en maintenance mécanique après une période de formation et adaptation au poste.Encadrement et animation d'une équipe de 4 permanents, et gestion des prestataires extérieurs intervenants.Descriptif du posteDans le cadre des budgets impartis, des objectifs fixés par la hiérarchie et avec les moyens techniques et humains à disposition, vous êtes en charge de :- préparer et organiser la réalisation des travaux mécaniques et organiser les travaux de maintenance générale de l'établissement- Développer la maintenance préventive et en améliore l'efficacité - Préparer, organiser et conduire, à partir des lancements de travaux communiqués par le bureau Ordonnancement Lancement, l'ensemble des travaux de maintenance mécanique et organise les travaux de maintenance générale.- Assurer le traitement administratif, budgétaire et de suivi de l'ensemble des interventions mécaniques : sorties de matériels, confirmation des opérations réalisées, heures d'astreinte mécanique, historiques des interventions mécaniques sur l'ensemble des installations, pointages intervenants internes et externes.- Organiser les travaux de l'atelier mécanique et gère les priorités en fonction des équipements à réparer, réviser ou rénover, du matériel ou pièces en stock, de la compétitivité des prestations réalisées en interne par rapport à celles proposées par des sociétés extérieures spécialisées.- Proposer la méthodologie d'implantation de la maintenance conditionnelle dans les ateliers et en contrôle la mise en œuvre- Développer et mettre en oeuvre les plans de maintenance préventive systématique à réaliser lors des arrêts programmés afin de réduire la probabilité de défaillance des installations.- Définir et mettre en place une maintenance préventive conditionnelle et prédictive dans le but de limiter les interventions préventives systématiques.- Réaliser des rapports mensuels d'activité et maîtrise budgétaireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 dans le domaine de la maintenance industrielle ou diplome équivalent et avoir au moins 5 années d'expérience en tant que technicien de maintenance mécanique sur site industrielle.Vos capacités de gestion et encadrement de personnel seront appréciées pour réussir dans cette fonction.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNotre client, situé à Lyon dans le 7ème, spécialisé dans le domaine pharmaceutique, recrute un(e) gestionnaire de paie (F/H). Ce poste est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission intérimaire de 8 mois, jusqu'en octobre 2022.Descriptif du posteRattaché(e) au service paie, vous avez pour missions de :Etablir et contrôler les paies mensuelles de l'ensemble du personnel d'une population en tenant compte des éléments variables liés à la gestion des temps, au statut des salariés, aux instructions des managers, de la politique RH de la société et de la législation en vigueur.Effectuer le montage des dossiers de prévoyance, la balance IJSS et l'analyse d'éventuelle régularisation en paie.Assurer la gestion des dossiers annuels liés à la paie (participation, intéressement, DSN, augmentations individuelles, indemnités de départ…) d'une population.Effectuer des simulations et émettre des recommandations pour faciliter les prises de décision RH, relatives à des éléments de rémunération.Etablir et transmettre dans les délais les bordereaux de cotisation aux organismes extérieurs ...Profil recherchéIssu(e) d'une formation Bac + 2/ 3 en administration du personnel / Comptabilité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 2 ans sur un poste similaire.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne connaissance des logiciels de paie (Hypervision idéalement) ainsi que des logiciels de gestion des temps. Vous maîtrisez l'administration de la paie et vous avez de bonnes connaissances en Droit du travail.Vous êtes en capacité à vous adapter à un environnement interne/externe en mutation constante.Vous êtes rigoureux (se), vous avez un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler en équipe. Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes orienté(e) service client.Vous aimez les challenges et vous vous reconnaissez dans cette offre, faites-nous parvenir votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    A propos de notre clientNotre client, situé à Lyon dans le 7ème, spécialisé dans le domaine pharmaceutique, recrute un(e) gestionnaire de paie (F/H). Ce poste est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission intérimaire de 8 mois, jusqu'en octobre 2022.Descriptif du posteRattaché(e) au service paie, vous avez pour missions de :Etablir et contrôler les paies mensuelles de l'ensemble du personnel d'une population en tenant compte des éléments variables liés à la gestion des temps, au statut des salariés, aux instructions des managers, de la politique RH de la société et de la législation en vigueur.Effectuer le montage des dossiers de prévoyance, la balance IJSS et l'analyse d'éventuelle régularisation en paie.Assurer la gestion des dossiers annuels liés à la paie (participation, intéressement, DSN, augmentations individuelles, indemnités de départ…) d'une population.Effectuer des simulations et émettre des recommandations pour faciliter les prises de décision RH, relatives à des éléments de rémunération.Etablir et transmettre dans les délais les bordereaux de cotisation aux organismes extérieurs ...Profil recherchéIssu(e) d'une formation Bac + 2/ 3 en administration du personnel / Comptabilité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 2 ans sur un poste similaire.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne connaissance des logiciels de paie (Hypervision idéalement) ainsi que des logiciels de gestion des temps. Vous maîtrisez l'administration de la paie et vous avez de bonnes connaissances en Droit du travail.Vous êtes en capacité à vous adapter à un environnement interne/externe en mutation constante.Vous êtes rigoureux (se), vous avez un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler en équipe. Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes orienté(e) service client.Vous aimez les challenges et vous vous reconnaissez dans cette offre, faites-nous parvenir votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    • portes les valence, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous cherchons pour notre client, une entreprise reconnue située sur le bassin valentinois, un Conducteur de ligne (F/H).Descriptif du posteIntégré à une équipe de cinq personnes, vous réalisez conjointement la Conduite de la ligne de production. Ainsi, du fait de l'OF journalier, vous effectuez le lancement et l'alimentation de la ligne de production. Aussi, vous réalisez les réglages sur la ligne, ainsi que le contrôle qualité. Pour finir, vous participez à la surveillance constante de la production, pour vous assurer du bon déroulement de celle-ci. Des opérations de nettoyage quotidiennes sont réalisées entre chaque changement d'OF.Profil recherchéTémoignant d'une première expérience réussie sur un poste équivalent, vous maîtrisez l'utilisation de l'outil informatique ainsi que les règles de sécurité. Évoluant au sein d'un environnement ATEX, les règles de sécurité doivent être rigoureusement appliquées. Sérieux et motivé, ce poste vous intéresse ? Vous souhaitez vous impliquer durablement au sein d'une entreprise dynamique ? Alors n'hésitez plus, postulez et rejoignez nos équipes ! Poste basé en 3/8 du lundi au vendredi. Prime panier, indemnité de transport, 13ème mois.
    A propos de notre clientNous cherchons pour notre client, une entreprise reconnue située sur le bassin valentinois, un Conducteur de ligne (F/H).Descriptif du posteIntégré à une équipe de cinq personnes, vous réalisez conjointement la Conduite de la ligne de production. Ainsi, du fait de l'OF journalier, vous effectuez le lancement et l'alimentation de la ligne de production. Aussi, vous réalisez les réglages sur la ligne, ainsi que le contrôle qualité. Pour finir, vous participez à la surveillance constante de la production, pour vous assurer du bon déroulement de celle-ci. Des opérations de nettoyage quotidiennes sont réalisées entre chaque changement d'OF.Profil recherchéTémoignant d'une première expérience réussie sur un poste équivalent, vous maîtrisez l'utilisation de l'outil informatique ainsi que les règles de sécurité. Évoluant au sein d'un environnement ATEX, les règles de sécurité doivent être rigoureusement appliquées. Sérieux et motivé, ce poste vous intéresse ? Vous souhaitez vous impliquer durablement au sein d'une entreprise dynamique ? Alors n'hésitez plus, postulez et rejoignez nos équipes ! Poste basé en 3/8 du lundi au vendredi. Prime panier, indemnité de transport, 13ème mois.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,990 - €1,990, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la fabrication du vaccin humain un(e) Technicien Qualité pour le contrôle et l'inspection visuelle des échantillons.Descriptif du posteRéaliser le contrôle par inspection visuelle des échantillons prélevés lors des opérations de mirage des lots de produits répartis sur le site de Marcy L'Etoile : flacons lyophilisés et liquides .Assurer les activités de contrôle par inspection visuelle (caractérisation) des rejets issus des opérations de mirage des flacons liquides et lyophilisés .Gestion des référentiels d'échantillonnage PRM :Calcul et validation des fréquences de prélèvements des échantillons AQL et « autres » renseignées sur les dossiers de lot mirageMirage manuel des échantillons AQL :Mirage manuel des échantillons AQL prélevés sous hotte qualifiée selon les techniques en vigueurRequalification périodique pour chaque batterieExpertise des défauts écartés lors du mirage des échantillons :Confirmation et caractérisation des défauts écartés lors du mirage de l'échantillon AQLUtilisation d'un microscope numérique (Keyence), d'un appareil de laboratoire de contrôle d'intégrité, et pied à coulisseTraitement des résultats :Utilisation et renseignement des documents applicables constituant le rapport AQLConfirmation SAP de l'opération de contrôle AQL et du résultatSaisie des données AQL dans les fichiers adaptésGestion des échantillons AQL :Traitement des PRM conformes : destruction et réintégration si mirage de l'échantillon AQL réalisé en ligneTraitement des PRM défectueux : stockage / identification, transmission pour défauthèque ou destructionCaractérisation (expertise) des rejets mirage non catégorisés par la production :Confirmation et caractérisation des rejets mirage non catégorisésUtilisation de microscope numérique, pied à coulisse, appareil de laboratoire de contrôle d'intégritéGestion des rejets caractérisés : stockage/ identification / destruction ou transmission pour défauthèqueSaisie des données catégorisation et caractérisation dans les fichiers adaptésMirage manuel des échantillons d'archives dans le cadre des réclamations clientProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac en laboratoire et avoir au moins 1 année d'expérience dans le secteur du contrôle qualité en milieu pharmaceutique industriel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la fabrication du vaccin humain un(e) Technicien Qualité pour le contrôle et l'inspection visuelle des échantillons.Descriptif du posteRéaliser le contrôle par inspection visuelle des échantillons prélevés lors des opérations de mirage des lots de produits répartis sur le site de Marcy L'Etoile : flacons lyophilisés et liquides .Assurer les activités de contrôle par inspection visuelle (caractérisation) des rejets issus des opérations de mirage des flacons liquides et lyophilisés .Gestion des référentiels d'échantillonnage PRM :Calcul et validation des fréquences de prélèvements des échantillons AQL et « autres » renseignées sur les dossiers de lot mirageMirage manuel des échantillons AQL :Mirage manuel des échantillons AQL prélevés sous hotte qualifiée selon les techniques en vigueurRequalification périodique pour chaque batterieExpertise des défauts écartés lors du mirage des échantillons :Confirmation et caractérisation des défauts écartés lors du mirage de l'échantillon AQLUtilisation d'un microscope numérique (Keyence), d'un appareil de laboratoire de contrôle d'intégrité, et pied à coulisseTraitement des résultats :Utilisation et renseignement des documents applicables constituant le rapport AQLConfirmation SAP de l'opération de contrôle AQL et du résultatSaisie des données AQL dans les fichiers adaptésGestion des échantillons AQL :Traitement des PRM conformes : destruction et réintégration si mirage de l'échantillon AQL réalisé en ligneTraitement des PRM défectueux : stockage / identification, transmission pour défauthèque ou destructionCaractérisation (expertise) des rejets mirage non catégorisés par la production :Confirmation et caractérisation des rejets mirage non catégorisésUtilisation de microscope numérique, pied à coulisse, appareil de laboratoire de contrôle d'intégritéGestion des rejets caractérisés : stockage/ identification / destruction ou transmission pour défauthèqueSaisie des données catégorisation et caractérisation dans les fichiers adaptésMirage manuel des échantillons d'archives dans le cadre des réclamations clientProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac en laboratoire et avoir au moins 1 année d'expérience dans le secteur du contrôle qualité en milieu pharmaceutique industriel
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,702 - €42,702, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,590 - €1,590, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,663 - €2,663, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un Agent documentation de production (F/H)Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- la gestion documentaire : Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation / Diffuser, classer et archiver les procédures du service / Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documents. - les approvisionnements : faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception / suivi du budget de fonctionnement du service - accueil des nouveaux arrivants : effectuer la visite sécuritéVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac +2 type BTS Assistanat ou avoir une expérience dans des fonctions similaires.Vous devez être à l'aise avec les outils informatiques (SAP, D2,…) et les outils bureautiques du Pack Office, être autonome, faire preuve de rigueur et d'un sens de l'organisation.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un Agent documentation de production (F/H)Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- la gestion documentaire : Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation / Diffuser, classer et archiver les procédures du service / Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documents. - les approvisionnements : faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception / suivi du budget de fonctionnement du service - accueil des nouveaux arrivants : effectuer la visite sécuritéVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac +2 type BTS Assistanat ou avoir une expérience dans des fonctions similaires.Vous devez être à l'aise avec les outils informatiques (SAP, D2,…) et les outils bureautiques du Pack Office, être autonome, faire preuve de rigueur et d'un sens de l'organisation.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.La mission est ouverte également au profil bac+5 junior.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.La mission est ouverte également au profil bac+5 junior.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable produits affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des exigences règlementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins. Vous approuvez et réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse règlementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes un l' interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais.De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous construisez la stratégie réglementaire et anticipez la réalisation des dossiers afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société. Vous recueillez, analysez et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Et vous contribuez à la gestion des relations avec les autorités de santé.De plus , vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 9 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation pharmacien ou d'un bac+5 en biologie, chimie ou biochimie. Vous avez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique. Vous faites preuve d'organisation personnelle, et d'un capacité d'anticipation, ainsi que d'une grande autonomie, rigueur et capacités d'analyse. Vous avez un esprit d'équipe, et une excellente capacité relationnelle, et des compétences rédactionnelles. Un bon niveau d'anglais oral et écrit est requit ainsi qu'une sensibilité à des cultures différents.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable produits affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des exigences règlementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins. Vous approuvez et réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse règlementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes un l' interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais.De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous construisez la stratégie réglementaire et anticipez la réalisation des dossiers afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société. Vous recueillez, analysez et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Et vous contribuez à la gestion des relations avec les autorités de santé.De plus , vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 9 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation pharmacien ou d'un bac+5 en biologie, chimie ou biochimie. Vous avez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique. Vous faites preuve d'organisation personnelle, et d'un capacité d'anticipation, ainsi que d'une grande autonomie, rigueur et capacités d'analyse. Vous avez un esprit d'équipe, et une excellente capacité relationnelle, et des compétences rédactionnelles. Un bon niveau d'anglais oral et écrit est requit ainsi qu'une sensibilité à des cultures différents.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.57 - €10.57, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    • belmont tramonet, rhone-alpes
    • permanent
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Saint Jean de Soudain recherche pour son client un technicien de maintenance (H/F). Ce poste est basé à Belmont Tramonet, et est à pourvoir dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au chef d'équipe Maintenance, au sein d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de la maintenance des équipements de production.Vos missions principales sont les suivantes :- Maintenance préventive : surveillance et entretien des machines- Maintenance curative en cas de panne mécanique, pneumatique ou électrique des machinesVous êtes en charge de l'incrémentation quotidienne de la GMAO : (ici CARL software) et de l'accompagnement des interventions des entreprises extérieuresProfil recherchéTitulaire d'un BTS OU BAC PRO en MAINTENANCE DES EQUIPEMENTS INDUSTRIELS, vous possédez une première expérience dans la MAINTENANCE INDUSTRIELLE. Des compétences techniques en mécanique/hydraulique/pneumatique électrotechnique et automatisme sont nécessaires.CDI à pourvoir dès que possible, temps plein, horaires de journée (en équipe 2x8 une partie de l'année). Votre sens du contact et votre diplomatie vous permettent de communiquer avec aisance et de vous adapter aux différents interlocuteurs. Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. Vous souhaitez intégrer cette entreprise ? Faites nous parvenir votre CV sans tarder en postulant an ligne ou en appelant STÉPHANIE ou TRASCY au 04 74 97 54 55.
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Saint Jean de Soudain recherche pour son client un technicien de maintenance (H/F). Ce poste est basé à Belmont Tramonet, et est à pourvoir dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au chef d'équipe Maintenance, au sein d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de la maintenance des équipements de production.Vos missions principales sont les suivantes :- Maintenance préventive : surveillance et entretien des machines- Maintenance curative en cas de panne mécanique, pneumatique ou électrique des machinesVous êtes en charge de l'incrémentation quotidienne de la GMAO : (ici CARL software) et de l'accompagnement des interventions des entreprises extérieuresProfil recherchéTitulaire d'un BTS OU BAC PRO en MAINTENANCE DES EQUIPEMENTS INDUSTRIELS, vous possédez une première expérience dans la MAINTENANCE INDUSTRIELLE. Des compétences techniques en mécanique/hydraulique/pneumatique électrotechnique et automatisme sont nécessaires.CDI à pourvoir dès que possible, temps plein, horaires de journée (en équipe 2x8 une partie de l'année). Votre sens du contact et votre diplomatie vous permettent de communiquer avec aisance et de vous adapter aux différents interlocuteurs. Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. Vous souhaitez intégrer cette entreprise ? Faites nous parvenir votre CV sans tarder en postulant an ligne ou en appelant STÉPHANIE ou TRASCY au 04 74 97 54 55.
    • st clair du rhone, rhone-alpes
    • permanent
    • €48,000 - €48,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site chimique de 130 salariés, basée à 40 kms au Sud de Lyon, appartenant à un groupe mondial, un(e) responsable logistique (f/h). Horaires journée, statut cadre. Rattaché directement au directeur de site, vous supervisez les opérations de planification, gestion de stocks et organisation des transports.Descriptif du posteDans le cadre des objectifs fixés par sa hiérarchie et avec les moyens techniques à disposition.¿Responsable de la Logistique pour le site des Roches : Logistique¿Responsable des contrats de prestations logistique externe¿ dans le respect des dispositions légales et réglementaires, dans le cadre du système de management QSEA (pour l'alimentarité : application et respect des CCP, PRP et PRPo) Pour se faire, vous avez la la charge de :¿Superviser les activités logistiques¿Superviser la supply chain au travers de la gestion des flux de matières, stockages et expéditions de produits finis¿Coordiner des flux d'information logistiques entre les différents interlocuteurs internes (production, planification, distribution, achats...) et externes (fournisseurs, stockistes, groupe...)¿Optimiser les niveaux de stocks, de la distribution et de l'entreposage en fonction du taux de service client défini¿Planifiier des besoins en produits finis à partir des prévisions de vente et des stocks existants à long terme¿Proposer des améliorations et des évolutions de la chaine logistique¿Etablir les cahiers des charges et contrats négociés avec les prestataires externes et les modes opératoires (transport, stockiste, TAF…)¿Valider les modifications tarifaires¿Participer à la démarche Groupe de Supply Chain ¿ Encadrer et animer les équipes des différentes services concernésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 type Master en logistique ou diplome équivalent et avoir au moins 5 années d'expérience à une fonction simialaire. Connaissance d'un environnement industriel.Maitrise des principes de la supply chain, des démarches d'amélioration continue, de l'anglais, Connaissance des produits, procédures QHSE, utilssation des mModules du système SAP correspondantes.Vous avez assuré différentes fonctions «de terrain» afin d'avoir une approche « généraliste » de l'organisation et la gestion d'une activité
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site chimique de 130 salariés, basée à 40 kms au Sud de Lyon, appartenant à un groupe mondial, un(e) responsable logistique (f/h). Horaires journée, statut cadre. Rattaché directement au directeur de site, vous supervisez les opérations de planification, gestion de stocks et organisation des transports.Descriptif du posteDans le cadre des objectifs fixés par sa hiérarchie et avec les moyens techniques à disposition.¿Responsable de la Logistique pour le site des Roches : Logistique¿Responsable des contrats de prestations logistique externe¿ dans le respect des dispositions légales et réglementaires, dans le cadre du système de management QSEA (pour l'alimentarité : application et respect des CCP, PRP et PRPo) Pour se faire, vous avez la la charge de :¿Superviser les activités logistiques¿Superviser la supply chain au travers de la gestion des flux de matières, stockages et expéditions de produits finis¿Coordiner des flux d'information logistiques entre les différents interlocuteurs internes (production, planification, distribution, achats...) et externes (fournisseurs, stockistes, groupe...)¿Optimiser les niveaux de stocks, de la distribution et de l'entreposage en fonction du taux de service client défini¿Planifiier des besoins en produits finis à partir des prévisions de vente et des stocks existants à long terme¿Proposer des améliorations et des évolutions de la chaine logistique¿Etablir les cahiers des charges et contrats négociés avec les prestataires externes et les modes opératoires (transport, stockiste, TAF…)¿Valider les modifications tarifaires¿Participer à la démarche Groupe de Supply Chain ¿ Encadrer et animer les équipes des différentes services concernésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 type Master en logistique ou diplome équivalent et avoir au moins 5 années d'expérience à une fonction simialaire. Connaissance d'un environnement industriel.Maitrise des principes de la supply chain, des démarches d'amélioration continue, de l'anglais, Connaissance des produits, procédures QHSE, utilssation des mModules du système SAP correspondantes.Vous avez assuré différentes fonctions «de terrain» afin d'avoir une approche « généraliste » de l'organisation et la gestion d'une activité
    • livron sur drome, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,990 - €1,990, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisa dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Opérateur 3 PCDAu sein du département Bioprocess R&D, et plus particulièrement de la plateforme GMP Operations, vous participez à la mise à disposition du matériel (Fournitures industrielles et consommables) pour les unités de production des lots cliniques.Descriptif du poste-Gestion des stocks de fournitures industrielles et consommables de routine pour la mise à disposition à temps des lots techniques et cliniques via les logiciels SAP et Ebuy.-Gestion pilotée des stocks de fournitures industrielles et consommables spécifiques à chaque projet :Faire la liste complète du matériel, des consommables et disposables pour le projet.Interagir avec les fournisseurs pour l'obtention des devis (eMail).Remonter les points bloquants (niveaux de stocks alarmants, commandes non livrées, stock SAP insuffisant) et mesurer les impacts de l'allongement des délais de livraison sur la réalisation des projets.Tenir à jour les fichiers partagés sous TEAMS et la Base de Données dans le sharepoint GMP op.Gérer les péremptions pour couvrir la durée totale du projet.-Gestion des péremptions et inventaires trimestriels (SAP).-Participer aux actions d'amélioration des locaux de stockages et de la gestion des stocks.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience, dans un secteur pharmaceutique en mise à disposition de matériel. Rigueur dans l'exécution et le respect des règles, organisation, goût pour le service client.Maîtrise des logiciels SAP et eBUY dans l'idéalCulture BPF et HSE, capacité à renseigner des documents qualité.Utilisation des outils informatiques (EXCEL) pour le reporting.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisa dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Opérateur 3 PCDAu sein du département Bioprocess R&D, et plus particulièrement de la plateforme GMP Operations, vous participez à la mise à disposition du matériel (Fournitures industrielles et consommables) pour les unités de production des lots cliniques.Descriptif du poste-Gestion des stocks de fournitures industrielles et consommables de routine pour la mise à disposition à temps des lots techniques et cliniques via les logiciels SAP et Ebuy.-Gestion pilotée des stocks de fournitures industrielles et consommables spécifiques à chaque projet :Faire la liste complète du matériel, des consommables et disposables pour le projet.Interagir avec les fournisseurs pour l'obtention des devis (eMail).Remonter les points bloquants (niveaux de stocks alarmants, commandes non livrées, stock SAP insuffisant) et mesurer les impacts de l'allongement des délais de livraison sur la réalisation des projets.Tenir à jour les fichiers partagés sous TEAMS et la Base de Données dans le sharepoint GMP op.Gérer les péremptions pour couvrir la durée totale du projet.-Gestion des péremptions et inventaires trimestriels (SAP).-Participer aux actions d'amélioration des locaux de stockages et de la gestion des stocks.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience, dans un secteur pharmaceutique en mise à disposition de matériel. Rigueur dans l'exécution et le respect des règles, organisation, goût pour le service client.Maîtrise des logiciels SAP et eBUY dans l'idéalCulture BPF et HSE, capacité à renseigner des documents qualité.Utilisation des outils informatiques (EXCEL) pour le reporting.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une gestionnaire des marchés sur Lyon 7 pour une mission de 2 mois à démarrer au plus vite.Descriptif du posteVos missions :Gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, Marchés Négociés, demandes de prix, etc.)- Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres dans notre gamme. - Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix. - Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission. - Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché. Gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l' appel d'offres ainsi que les données concurrence- Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres- Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)- Mettre à jour les tarifs hospitaliers et vétérinaire- Mettre à jour les procédures marchés existantes- Archivage des données- Déclarer le Chiffre d'affaires réalisé avec les centrales d' achat du privé et publicProfil recherchéFormation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commercialeExpérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative ou commercialeAvoir déjà traité des dossiers d'appels d'offreConnaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plusUtilisation aisée d'ExcelConnaissance souhaitée de SAP, Salesforce, EurydiceRigueur, respect des procédures, organisation
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une gestionnaire des marchés sur Lyon 7 pour une mission de 2 mois à démarrer au plus vite.Descriptif du posteVos missions :Gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, Marchés Négociés, demandes de prix, etc.)- Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres dans notre gamme. - Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix. - Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission. - Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché. Gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l' appel d'offres ainsi que les données concurrence- Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres- Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)- Mettre à jour les tarifs hospitaliers et vétérinaire- Mettre à jour les procédures marchés existantes- Archivage des données- Déclarer le Chiffre d'affaires réalisé avec les centrales d' achat du privé et publicProfil recherchéFormation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commercialeExpérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative ou commercialeAvoir déjà traité des dossiers d'appels d'offreConnaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plusUtilisation aisée d'ExcelConnaissance souhaitée de SAP, Salesforce, EurydiceRigueur, respect des procédures, organisation
60 of 114 jobs seen

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.