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135 jobs found in Le Pont De Claix, Rhone-Alpes - Page 4

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    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique situé à Lyon 7, un profil d'Assistant de direction bilingue qui sera affecté(e) au au service de la direction des ressources humaines. La mission est de longue durée au sein d'une entreprise riche en valeurs !Descriptif du posteAu sein de la direction des ressources humaines, vous serez le ou la référent(e) de la fonction, en charge de la coordination entre la RH et les fonctions support (Finance, IT, Communication, Achats). Vous êtes le contact privilégié au sein de la fonction Rh et auprès des autres fonctions de l'entreprise pour les projets non spécifiques - qui ne nécessitent pas d'expertise RH. Au global, vos missions portent sur les thématiques suivantes : -Support projets-Support au HRLT-Référent process et policy-Chargé de communication RH-Affaires socialesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire, en assistanat de direction / cadre dirigeant. Vous disposez d'une bonne capacité rédactionnelle, de synthétisation et de restitution d'information. Vous avez le sens de la communication et savez vous adaptez à différentes situations. Vous avez une bonne résistance au stress et à travailler en collaboration avec de hautes fonctions. Si vous vous reconnaissez dans ce descriptif, ce poste est certainement fait pour vous ! Adressez-nous votre CV.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique situé à Lyon 7, un profil d'Assistant de direction bilingue qui sera affecté(e) au au service de la direction des ressources humaines. La mission est de longue durée au sein d'une entreprise riche en valeurs !Descriptif du posteAu sein de la direction des ressources humaines, vous serez le ou la référent(e) de la fonction, en charge de la coordination entre la RH et les fonctions support (Finance, IT, Communication, Achats). Vous êtes le contact privilégié au sein de la fonction Rh et auprès des autres fonctions de l'entreprise pour les projets non spécifiques - qui ne nécessitent pas d'expertise RH. Au global, vos missions portent sur les thématiques suivantes : -Support projets-Support au HRLT-Référent process et policy-Chargé de communication RH-Affaires socialesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire, en assistanat de direction / cadre dirigeant. Vous disposez d'une bonne capacité rédactionnelle, de synthétisation et de restitution d'information. Vous avez le sens de la communication et savez vous adaptez à différentes situations. Vous avez une bonne résistance au stress et à travailler en collaboration avec de hautes fonctions. Si vous vous reconnaissez dans ce descriptif, ce poste est certainement fait pour vous ! Adressez-nous votre CV.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,900 - €1,900, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé sur Lyon 7, un(e) assistant(e) commercial(e) pour le service Hôpital.Entreprise accessible en transport en communMission d'intérim d'une durée de 6 mois.Descriptif du posteAu sein du service client hôpital vous répondez aux appels des clients et/ou de la force de Vente Hôpital pour les informer sur les produits et sur les commandes.Vos missions : Prise en charge des contacts téléphonique clients : (60 à 100 appels décrochés par jour)- Informations et réponses aux questions des pharmaciens d'hôpitaux sur un ou plusieurs produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, état et suivi des commandes). - Traitement des réclamations : recherche d'informations, réponse aux clients, régularisations du problème par création d'avoir ou de commande de régularisation- Création, enregistrement et transmission informatique des données, mise à jour des bases de données SAP et Sales Force.- Information des clients sur risque de rupture et rupture en cours- Information sur nouveaux produits- Prise en charge des demandes clients par retour de mail Traitement des commandes : - codification des produits et compte client ; saisie sous SAP sur un bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques (50 commandes saisies par jour etc…) Suivi commercial :- Création et mise à jour de tableaux de bord de suivi commercial (avoirs financiers…)- Envoi des récapitulatifs annuels clientsProfil recherchéQualifications demandées pour ce poste : Bac/Bac +2 (assistanat /gestion) avec expérience similaire en service clients et/ou SAV.Connaissance souhaitable des logiciels suivants : SAP, Sales Force, Excel et traitement de texteCapacité à gérer les urgences, et à traiter les priorités dans l'intérêt du clientDisponibilité horaire en vue des contraintes du service (Permanence à assurer en rotation : 8h30/17h30)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé sur Lyon 7, un(e) assistant(e) commercial(e) pour le service Hôpital.Entreprise accessible en transport en communMission d'intérim d'une durée de 6 mois.Descriptif du posteAu sein du service client hôpital vous répondez aux appels des clients et/ou de la force de Vente Hôpital pour les informer sur les produits et sur les commandes.Vos missions : Prise en charge des contacts téléphonique clients : (60 à 100 appels décrochés par jour)- Informations et réponses aux questions des pharmaciens d'hôpitaux sur un ou plusieurs produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, état et suivi des commandes). - Traitement des réclamations : recherche d'informations, réponse aux clients, régularisations du problème par création d'avoir ou de commande de régularisation- Création, enregistrement et transmission informatique des données, mise à jour des bases de données SAP et Sales Force.- Information des clients sur risque de rupture et rupture en cours- Information sur nouveaux produits- Prise en charge des demandes clients par retour de mail Traitement des commandes : - codification des produits et compte client ; saisie sous SAP sur un bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques (50 commandes saisies par jour etc…) Suivi commercial :- Création et mise à jour de tableaux de bord de suivi commercial (avoirs financiers…)- Envoi des récapitulatifs annuels clientsProfil recherchéQualifications demandées pour ce poste : Bac/Bac +2 (assistanat /gestion) avec expérience similaire en service clients et/ou SAV.Connaissance souhaitable des logiciels suivants : SAP, Sales Force, Excel et traitement de texteCapacité à gérer les urgences, et à traiter les priorités dans l'intérêt du clientDisponibilité horaire en vue des contraintes du service (Permanence à assurer en rotation : 8h30/17h30)
    • marcy l etoile, rhone-alpes
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    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans la fabrication de vaccins humains , un(e) Coordinateur scienfique en recherche en immunologieDescriptif du posteCoordinateur recherche ImmunologiePrépare, planifie et rédige les documents pour réaliser des tests in vivo d'immunogenicité et de protection.Réalise les tests in vivo et les analyses in vitro sur les prélèvements(ELISA, réponses cellulaires B et T, tests de fonctionnalité: neutralisation, quantification du pathogène).Manipulation sous PSM, de pathogène de classe 2, h), utilisation d'automates (extractions d'ARN, ELISA, qPCR...), culture de cellulesAnalyses des résultats, préparation des graphes, rédaction des rapports et des supports de présentations orales.(GraphPad Prism, Softmax Pro, Excel ...)Mise au point des nouveaux tests: identification des conditions optimales, des contrôles, LOD ...Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en immunologie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel. Compétences en communication et en organisation, interactions avec d'autres équipes
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans la fabrication de vaccins humains , un(e) Coordinateur scienfique en recherche en immunologieDescriptif du posteCoordinateur recherche ImmunologiePrépare, planifie et rédige les documents pour réaliser des tests in vivo d'immunogenicité et de protection.Réalise les tests in vivo et les analyses in vitro sur les prélèvements(ELISA, réponses cellulaires B et T, tests de fonctionnalité: neutralisation, quantification du pathogène).Manipulation sous PSM, de pathogène de classe 2, h), utilisation d'automates (extractions d'ARN, ELISA, qPCR...), culture de cellulesAnalyses des résultats, préparation des graphes, rédaction des rapports et des supports de présentations orales.(GraphPad Prism, Softmax Pro, Excel ...)Mise au point des nouveaux tests: identification des conditions optimales, des contrôles, LOD ...Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en immunologie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel. Compétences en communication et en organisation, interactions avec d'autres équipes
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil d'assistant commercial(e) pour une mission jusqu'à décembre 2022.Descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Grands Comptes, vous assurerez la gestion commerciale sédentaire du réseau pharmacie et apporter un support administratif à l'équipe commerciale. 1-Au sein du service client pharmacie : o Effectuer la gestion des litiges (réédition des factures erronées, reprise des produits et création des avoirs, retour des lignes de produits en stock, gestion des périmés des clients non visités)o Répondre aux questions commerciales (historique commande, historique ristournes) et techniques non prises en charge par le call center.o Assurer la gestion et le transfert des cas de pharmacovigilance éventuels.o Maintenir le fichier clients à jour o Suivi du listing des redressements judiciaires des clients2-En support au Responsable Grands Comptes : o Support administratif pour l'extraction des statistiques mensuelles Sous l'autorité du Responsable Pharmaceutique Délégué d'exploitation, vous vous engagez à respecter les obligations de pharmacovigilance, de qualités et de conformité à la réglementation pharmaceutique.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 de type BTS Actions commerciales et avoir au moins 3 années d'expérience. Vos principaux atouts sont les suivants : -Bonne communication (travail équipe / orientation client)-Aisance pour le contact téléphonique-Prise de recul pour gérer le stress-Goût pour les chiffres-Bon niveau d'Excel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil d'assistant commercial(e) pour une mission jusqu'à décembre 2022.Descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Grands Comptes, vous assurerez la gestion commerciale sédentaire du réseau pharmacie et apporter un support administratif à l'équipe commerciale. 1-Au sein du service client pharmacie : o Effectuer la gestion des litiges (réédition des factures erronées, reprise des produits et création des avoirs, retour des lignes de produits en stock, gestion des périmés des clients non visités)o Répondre aux questions commerciales (historique commande, historique ristournes) et techniques non prises en charge par le call center.o Assurer la gestion et le transfert des cas de pharmacovigilance éventuels.o Maintenir le fichier clients à jour o Suivi du listing des redressements judiciaires des clients2-En support au Responsable Grands Comptes : o Support administratif pour l'extraction des statistiques mensuelles Sous l'autorité du Responsable Pharmaceutique Délégué d'exploitation, vous vous engagez à respecter les obligations de pharmacovigilance, de qualités et de conformité à la réglementation pharmaceutique.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 de type BTS Actions commerciales et avoir au moins 3 années d'expérience. Vos principaux atouts sont les suivants : -Bonne communication (travail équipe / orientation client)-Aisance pour le contact téléphonique-Prise de recul pour gérer le stress-Goût pour les chiffres-Bon niveau d'Excel
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil d'Assistant(e) Affaires Réglementaires sur le marché international pour une mission de 6 mois reconductible.Descriptif du posteSous la supervision du Manager Technique de chaque produit, prépare et distribue des dossiers et des documents pour l'enregistrement, les renouvellements et les variations pour un portefeuille de produits biologiques. Gère les documents officiels auprès de l'ANSES depuis la demande jusqu'à la légalisation et l'envoi, pour un portefeuille de produits biologiques et pharmaceutiques ainsi que le lien avec les personnes concernées pour les demandes à l'EMA, au VMD et aux autorités italiennes.Assure un support administratif pour l'équipe : taches classiques de secrétariat, gestion des contrats, suivi du budget et voyages pour l'équipe, gestion administrative des nouveaux arrivants et des départs, suivi de commandes et de factures.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience en Affaires Réglementaires, Vous êtes essentiellement bilingue Anglais et êtes à l'aise sur l'outil informatique. Vous avez le sens des priorités et de la rigueur !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil d'Assistant(e) Affaires Réglementaires sur le marché international pour une mission de 6 mois reconductible.Descriptif du posteSous la supervision du Manager Technique de chaque produit, prépare et distribue des dossiers et des documents pour l'enregistrement, les renouvellements et les variations pour un portefeuille de produits biologiques. Gère les documents officiels auprès de l'ANSES depuis la demande jusqu'à la légalisation et l'envoi, pour un portefeuille de produits biologiques et pharmaceutiques ainsi que le lien avec les personnes concernées pour les demandes à l'EMA, au VMD et aux autorités italiennes.Assure un support administratif pour l'équipe : taches classiques de secrétariat, gestion des contrats, suivi du budget et voyages pour l'équipe, gestion administrative des nouveaux arrivants et des départs, suivi de commandes et de factures.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience en Affaires Réglementaires, Vous êtes essentiellement bilingue Anglais et êtes à l'aise sur l'outil informatique. Vous avez le sens des priorités et de la rigueur !
    • st fons, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,969 - €1,969, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la production de silicium, silicone, alliages pour fonderie et de matériaux de carbone, un Assistant Administratif transport (F/H).Descriptif du poste- Traiter les litiges factures transport.- Effectuer le traitement administratif.- Consulter les affréteurs pour avis des écarts.- Enregistrer les demandes d'avoirs éventuels et les sources d'écart.- Assister l'équipe pour accueil des chauffeurs et assurer la remise documentaire en cas d'affluence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience.Connaissance Pack office et de SAP primordial.Rémunération : fixe + 13e mois + prime vacances + compensation RTTCe poste est à temps partiel entre 60% et 80% selon votre convenance.Si ce poste vous intéresse n'hésitez pas à postuler ou à contacter notre agence Randstad de salaise sur sanne.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la production de silicium, silicone, alliages pour fonderie et de matériaux de carbone, un Assistant Administratif transport (F/H).Descriptif du poste- Traiter les litiges factures transport.- Effectuer le traitement administratif.- Consulter les affréteurs pour avis des écarts.- Enregistrer les demandes d'avoirs éventuels et les sources d'écart.- Assister l'équipe pour accueil des chauffeurs et assurer la remise documentaire en cas d'affluence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience.Connaissance Pack office et de SAP primordial.Rémunération : fixe + 13e mois + prime vacances + compensation RTTCe poste est à temps partiel entre 60% et 80% selon votre convenance.Si ce poste vous intéresse n'hésitez pas à postuler ou à contacter notre agence Randstad de salaise sur sanne.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H)Descriptif du posteVous effectuez une veille scientifique et réglementaire pour garantir un haut niveau d'expertise dans votre domaine d'expertise afin de répondre aux besoins des projets. Vous être responsable du développement et de la définition et de la mise en œuvre de la stratégie de qualification/validation, des méthodes de caractérisation et de contrôle de la biologie moléculaire et cellulaire. Tout en assurant la gestion transversale des techniciens, et des scientifiques associés et en travaillant en étroite collaboration avec les chefs d'unité.Vous développez et gérez la collaboration externe ou l'externalisation, et vous rédigez et/ou approuvez des documents scientifiques et de qualité (protocole, rapport, ...).De plus, vous effectuez des communications internes et externes, et vous donnez régulièrement des commentaires sur les études en cours sous vos responsabilités. Vous fournissez une expertise scientifique et technique aux laboratoires et aux projets. Vous participez et dirigez un groupe de travail analytique global à travers les sites de Sanofi Pasteur et/ou Sanofi. Vous participez à l'amélioration continue des processus analytiques et de l'organisation de sa plateforme/département.Ensuite, vous travaillez en étroite collaboration avec d'autres scientifiques au sein de la plateforme et au sein des équipes de projet. Vous exercez vos activités dans le respect des normes et procédures de qualité, y compris les bonnes pratiques de fabrication.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes diplômé au minimum d'un Master en science, et vous avez au moins 5 ans d'expérience pertinente. Vous avez de préférence, un doctorat en biologie cellulaire et / ou en biologie moléculaire. Vous avez de l'expérience en gestion transversale de projets et d'équipes, et dans le développement d'essais biologiques, cellulaires et de tests de biologie moléculaire.Le candidat idéal serait un scientifique expérimenté dans la caractérisation des vaccins à ARNm.De plus, il / elle devrait avoir de l'expérience dans l'analyse et la connaissance des BPF.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H)Descriptif du posteVous effectuez une veille scientifique et réglementaire pour garantir un haut niveau d'expertise dans votre domaine d'expertise afin de répondre aux besoins des projets. Vous être responsable du développement et de la définition et de la mise en œuvre de la stratégie de qualification/validation, des méthodes de caractérisation et de contrôle de la biologie moléculaire et cellulaire. Tout en assurant la gestion transversale des techniciens, et des scientifiques associés et en travaillant en étroite collaboration avec les chefs d'unité.Vous développez et gérez la collaboration externe ou l'externalisation, et vous rédigez et/ou approuvez des documents scientifiques et de qualité (protocole, rapport, ...).De plus, vous effectuez des communications internes et externes, et vous donnez régulièrement des commentaires sur les études en cours sous vos responsabilités. Vous fournissez une expertise scientifique et technique aux laboratoires et aux projets. Vous participez et dirigez un groupe de travail analytique global à travers les sites de Sanofi Pasteur et/ou Sanofi. Vous participez à l'amélioration continue des processus analytiques et de l'organisation de sa plateforme/département.Ensuite, vous travaillez en étroite collaboration avec d'autres scientifiques au sein de la plateforme et au sein des équipes de projet. Vous exercez vos activités dans le respect des normes et procédures de qualité, y compris les bonnes pratiques de fabrication.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes diplômé au minimum d'un Master en science, et vous avez au moins 5 ans d'expérience pertinente. Vous avez de préférence, un doctorat en biologie cellulaire et / ou en biologie moléculaire. Vous avez de l'expérience en gestion transversale de projets et d'équipes, et dans le développement d'essais biologiques, cellulaires et de tests de biologie moléculaire.Le candidat idéal serait un scientifique expérimenté dans la caractérisation des vaccins à ARNm.De plus, il / elle devrait avoir de l'expérience dans l'analyse et la connaissance des BPF.
    • la balme les grottes, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.14 - €12.14, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN DE FABRICATION (F/H).Descriptif du posteVous réalisez la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes que vous élaborez dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes sécurité et qualité établies.De plus, vous réalisez les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologique/chimique et participez à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activité. Vous optimisez également le fonctionnement de l'activité de fabrication par acquisition de poly-compétences. Vous enquêtez sur la ou les causes de non-conformités produites et soumettez les résultats de vos investigations à votre manager. Enfin, vous proposez et mettez en œuvre des actions d'amélioration continue.Ce poste, basé à La Balme Les Grottes (38) est à pouvoir immédiatement dans le cadre d'une mission de 5 mois renouvelable. Le taux horaire brut est de 12,14€ + Prime de 13ème mois + Indemnité de transport.Cette missions de déroule en horaires de journée du Lundi au Vendredi.Profil recherchéDe formation Bac +2 Biochimie, Biotechnologies, Anabiotec ou Chimie, vous justifiez d'une première expérience réussie d'au moins 6 mois sur un poste similaire dans le domaine pharmaceutique, industriel et/ou agroalimentaire.Vous êtes rigoureux, curieux et appréciez de travailler sur le terrain. Vous êtes adaptable, disponible et doté d'un réel esprit d'équipe. Nous vous proposons un suivi personnalisé et une ambiance de travail agréable sur des missions de longue durée. N'hésitez plus et rejoignez nous dès maintenant !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN DE FABRICATION (F/H).Descriptif du posteVous réalisez la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes que vous élaborez dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes sécurité et qualité établies.De plus, vous réalisez les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologique/chimique et participez à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activité. Vous optimisez également le fonctionnement de l'activité de fabrication par acquisition de poly-compétences. Vous enquêtez sur la ou les causes de non-conformités produites et soumettez les résultats de vos investigations à votre manager. Enfin, vous proposez et mettez en œuvre des actions d'amélioration continue.Ce poste, basé à La Balme Les Grottes (38) est à pouvoir immédiatement dans le cadre d'une mission de 5 mois renouvelable. Le taux horaire brut est de 12,14€ + Prime de 13ème mois + Indemnité de transport.Cette missions de déroule en horaires de journée du Lundi au Vendredi.Profil recherchéDe formation Bac +2 Biochimie, Biotechnologies, Anabiotec ou Chimie, vous justifiez d'une première expérience réussie d'au moins 6 mois sur un poste similaire dans le domaine pharmaceutique, industriel et/ou agroalimentaire.Vous êtes rigoureux, curieux et appréciez de travailler sur le terrain. Vous êtes adaptable, disponible et doté d'un réel esprit d'équipe. Nous vous proposons un suivi personnalisé et une ambiance de travail agréable sur des missions de longue durée. N'hésitez plus et rejoignez nous dès maintenant !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,000 - €3,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé dans le 7ème arrondissement de Lyon, un(e) chef/cheffe de produit H/F. Poste en intérim, 6 mois renouvelable.Descriptif du posteRattaché au Responsable Marketing Générique / Remboursé, vous aurez en charge le portefeuille Générique (hors ARV, biosimilaires, PDA et lancements). Votre mission consistera à mettre en avant le portefeuille et à le promouvoir en accompagnant le pharmacien dans sa substitution et dans l'actionnement des différents leviers permettant de développer son activité générique et son business en général.Le suivi et le développement du portefeuille produits et la liste de molécules prioritaires sera au cœur de l'activité du Chef de Produit. Ce poste polyvalent vous permettra de faire :- Du Marketing produit avec du packaging pour la gestion du cycle de vie des produits, switch et arrêt produits, suivi des performances.- Du Marketing de services : services liés à la substitution (Myris, Premium) et aux métiers du pharmacien (plateforme BtoB, campagne thématiques…)- Un véritable travail en équipe et en collaboration avec de nombreux services : études et prévisions de vente, lancement, réglementaire, juridique, télévente, et les services marketing des autres Business UnitLa mission comporte une approche stratégique nécessitant de la prise hauteur et de l'analyse (Business case, Plan marketing) mais également une approche très opérationnelle (élaboration d'outils, de packaging...) à destination de nos clients et de nos équipes.Profil recherchéQualifications et compétences requises pour ce poste :- Formation : Bac+5 école de commerce et/ou formation scientifique- Expérience d'au moins 5 ans dans les fonctions marketing et/ ou commerciales- La connaissance de l'univers pharmaceutique est un plus- Curieux/se, créatif/ve, réactif/ve pour travailler sur un marché dynamique et motivant- Impliqué(e), engagé(e) et disposant d'un état d'esprit positif et collaboratif- Sens du relationnel très développé et sensibilité commerciale- Force de proposition, flexibilité et adaptabilité dans un environnement en perpétuelle évolution permettant de participer à de nombreux projets stratégiques- Maîtrise de l'environnement Windows et plus particulièrement Excel et PowerPoint- Bon niveau d'anglais car interactions avec les fonctions européennes ou globales
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé dans le 7ème arrondissement de Lyon, un(e) chef/cheffe de produit H/F. Poste en intérim, 6 mois renouvelable.Descriptif du posteRattaché au Responsable Marketing Générique / Remboursé, vous aurez en charge le portefeuille Générique (hors ARV, biosimilaires, PDA et lancements). Votre mission consistera à mettre en avant le portefeuille et à le promouvoir en accompagnant le pharmacien dans sa substitution et dans l'actionnement des différents leviers permettant de développer son activité générique et son business en général.Le suivi et le développement du portefeuille produits et la liste de molécules prioritaires sera au cœur de l'activité du Chef de Produit. Ce poste polyvalent vous permettra de faire :- Du Marketing produit avec du packaging pour la gestion du cycle de vie des produits, switch et arrêt produits, suivi des performances.- Du Marketing de services : services liés à la substitution (Myris, Premium) et aux métiers du pharmacien (plateforme BtoB, campagne thématiques…)- Un véritable travail en équipe et en collaboration avec de nombreux services : études et prévisions de vente, lancement, réglementaire, juridique, télévente, et les services marketing des autres Business UnitLa mission comporte une approche stratégique nécessitant de la prise hauteur et de l'analyse (Business case, Plan marketing) mais également une approche très opérationnelle (élaboration d'outils, de packaging...) à destination de nos clients et de nos équipes.Profil recherchéQualifications et compétences requises pour ce poste :- Formation : Bac+5 école de commerce et/ou formation scientifique- Expérience d'au moins 5 ans dans les fonctions marketing et/ ou commerciales- La connaissance de l'univers pharmaceutique est un plus- Curieux/se, créatif/ve, réactif/ve pour travailler sur un marché dynamique et motivant- Impliqué(e), engagé(e) et disposant d'un état d'esprit positif et collaboratif- Sens du relationnel très développé et sensibilité commerciale- Force de proposition, flexibilité et adaptabilité dans un environnement en perpétuelle évolution permettant de participer à de nombreux projets stratégiques- Maîtrise de l'environnement Windows et plus particulièrement Excel et PowerPoint- Bon niveau d'anglais car interactions avec les fonctions européennes ou globales
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,093 - €2,093, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) de Production. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du postePRINCIPALES RESPONSABILITÉS :Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste, Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Gérer et approvisionner les consommables des magasins avancés des différents secteurs de production, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécuritéLe poste proposé est en horaires 2x8.Profil recherchéBAC+2 dans le domaine biotechnologie, biologie, chimie,Expérience environnement industriel pharmaceutique, chimie ou agroalimentaire Compétences techniques - Connaissances spécifiques / Langues Réglementation BPF/cGMP Habilitation autoclave Compétences comportementales (LEAD et autres) Rigueur Sens du travail en équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) de Production. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du postePRINCIPALES RESPONSABILITÉS :Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste, Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Gérer et approvisionner les consommables des magasins avancés des différents secteurs de production, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécuritéLe poste proposé est en horaires 2x8.Profil recherchéBAC+2 dans le domaine biotechnologie, biologie, chimie,Expérience environnement industriel pharmaceutique, chimie ou agroalimentaire Compétences techniques - Connaissances spécifiques / Langues Réglementation BPF/cGMP Habilitation autoclave Compétences comportementales (LEAD et autres) Rigueur Sens du travail en équipe
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.60 - €10.60, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables, un(e) opérateur/trice de conditionnement. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. La mission pourrait-être amenée à être renouvelée.Descriptif du posteMise en étui, en carton et palette, inspection visuelle des seringues, mirage et carpule des stylos, étiquetage et assemblage, mise en blisters des stylos, tri et contrôle, mise en étuis des box, mise en carton et palettisation des flacons, ampoules et seringues. Travail en 2x8 ou 3x8Profil recherchéUne première expérience en Industrie Pharmaceutique / Dispositif médical / Agro alimentaire est nécessaire. Connaissance des BPF et du travail en zone propre.Rigoureux/se / Autonome / Respect strict des consignes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables, un(e) opérateur/trice de conditionnement. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. La mission pourrait-être amenée à être renouvelée.Descriptif du posteMise en étui, en carton et palette, inspection visuelle des seringues, mirage et carpule des stylos, étiquetage et assemblage, mise en blisters des stylos, tri et contrôle, mise en étuis des box, mise en carton et palettisation des flacons, ampoules et seringues. Travail en 2x8 ou 3x8Profil recherchéUne première expérience en Industrie Pharmaceutique / Dispositif médical / Agro alimentaire est nécessaire. Connaissance des BPF et du travail en zone propre.Rigoureux/se / Autonome / Respect strict des consignes.
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    • chateau gaillard, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientL'équipe de Randstad Château Gaillard est à la recherche de conditionneur (F/H). Secteur Ambérieu en Bugey.Descriptif du posteAu sein de l'atelier de conditionnement, vous intervenez sur différentes lignes afin de réaliser diverses tâches : alimentation de la ligne, mise en place des produits.Gestes répétitifs, station debout et cadence exigée. Poste en horaire d'équipe : Horaires du matin : de 05h00 à 12h30 avec 30 mn de pause rémunéréeHoraires d'après-midi : de 13h00 à 20h30 avec 30 mn de pause rémunéréeTickets restaurants d'une valeur de 5 €Retrouvez les Avantages Randstad :Compte Epargne temps : rémunéré à 6.5%Comité d'EntrepriseMutuelleAccès au FASTT- garde enfants, location de véhiculeApplication RANDSTAD TALENTS pour la gestion de vos acomptes etc.Profil recherchéNous attendons une personnes assidue, volontaire, dynamique, capable de respecter les consignes de travail et d'hygiène.Si vous voulez vous investir dans une entreprise en pleine expansion; contactez-nous ! Randstad Château-Gaillard : Demander Roxana, Corinne ou Alexia.
    A propos de notre clientL'équipe de Randstad Château Gaillard est à la recherche de conditionneur (F/H). Secteur Ambérieu en Bugey.Descriptif du posteAu sein de l'atelier de conditionnement, vous intervenez sur différentes lignes afin de réaliser diverses tâches : alimentation de la ligne, mise en place des produits.Gestes répétitifs, station debout et cadence exigée. Poste en horaire d'équipe : Horaires du matin : de 05h00 à 12h30 avec 30 mn de pause rémunéréeHoraires d'après-midi : de 13h00 à 20h30 avec 30 mn de pause rémunéréeTickets restaurants d'une valeur de 5 €Retrouvez les Avantages Randstad :Compte Epargne temps : rémunéré à 6.5%Comité d'EntrepriseMutuelleAccès au FASTT- garde enfants, location de véhiculeApplication RANDSTAD TALENTS pour la gestion de vos acomptes etc.Profil recherchéNous attendons une personnes assidue, volontaire, dynamique, capable de respecter les consignes de travail et d'hygiène.Si vous voulez vous investir dans une entreprise en pleine expansion; contactez-nous ! Randstad Château-Gaillard : Demander Roxana, Corinne ou Alexia.
    • jonage, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,000 - €42,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Responsable de production. Ce poste basé à JONAGE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteAssure le remplacement des Responsables de Secteurs de Production pendant leurs absencesAnalyse les documents générés (par Ingénierie, AQ) tels que PID, plans d'implémentation, analyses fonctionnelles, analyse de risques, spécifications…Rédige les documents d'exploitation et contribue si nécessaire à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants.Participe à la rédaction des protocoles de QP.Manage les projets périphériques lié au démarrage de l'usine (outil de planification)Coordonne la mise en place du système de formation sur le site au travers du techniciens support formationParticipe et accompagne les nouveaux entrants dans leur prise de fonction, en définissant les contenus de formation avec les responsables de secteur de production, avec nos partenaires internes et externes, et en dispensant les formations nécessaires à la tenue des postes.Identifie les besoins en formations et crée le planning de formationDéploie les formations en accord avec le planning établiDéveloppe les Plans de formation,Développe la cartographie documentaire de FormationDéveloppe l'expertise technique sur le site au travers du techniciens support Expert.Participe à l'évolution de l'organisation du périmètre transféré (technique et organisationnel)Participe à l'organisation technique et organisationnelle de la productionReprésente le site de Jonage en tant que One Entry Point sur les projets externes (FMD next generation, Avian, Evolution …)Interface avec l'ensemble des équipes Jonage et les fonctions supports du Grand LyonProfil recherchéBac + 5 ou équivalent. (Biotechnologies, Industrie de la santé...)Connaitre le processus de fonctionnement en fluxConnaitre les procédés et les opérations unitaires, les équipementsConnaitre les BPF Avoir des notions de coûts et performance
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Responsable de production. Ce poste basé à JONAGE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteAssure le remplacement des Responsables de Secteurs de Production pendant leurs absencesAnalyse les documents générés (par Ingénierie, AQ) tels que PID, plans d'implémentation, analyses fonctionnelles, analyse de risques, spécifications…Rédige les documents d'exploitation et contribue si nécessaire à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants.Participe à la rédaction des protocoles de QP.Manage les projets périphériques lié au démarrage de l'usine (outil de planification)Coordonne la mise en place du système de formation sur le site au travers du techniciens support formationParticipe et accompagne les nouveaux entrants dans leur prise de fonction, en définissant les contenus de formation avec les responsables de secteur de production, avec nos partenaires internes et externes, et en dispensant les formations nécessaires à la tenue des postes.Identifie les besoins en formations et crée le planning de formationDéploie les formations en accord avec le planning établiDéveloppe les Plans de formation,Développe la cartographie documentaire de FormationDéveloppe l'expertise technique sur le site au travers du techniciens support Expert.Participe à l'évolution de l'organisation du périmètre transféré (technique et organisationnel)Participe à l'organisation technique et organisationnelle de la productionReprésente le site de Jonage en tant que One Entry Point sur les projets externes (FMD next generation, Avian, Evolution …)Interface avec l'ensemble des équipes Jonage et les fonctions supports du Grand LyonProfil recherchéBac + 5 ou équivalent. (Biotechnologies, Industrie de la santé...)Connaitre le processus de fonctionnement en fluxConnaitre les procédés et les opérations unitaires, les équipementsConnaitre les BPF Avoir des notions de coûts et performance
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.00 - €12.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,556 - €2,556, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) de Formation Opérationnelle;Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 anDescriptif du poste- Dispenser les formations Assurance de stérilité (Bonnes pratiques de comportement et habillage en ZAC, bionettoyage, prélèvements aseptiques, travail sous PSM) aux nouveaux arrivants, prestataires internes et externes et réaliser leur qualification périodique.- Dispenser les formations initiales et évaluations aux Bonnes pratiques de comportement en ZAC et d'habillage des nouveaux arrivants en ZAC pour les deux plateformes de production (Thymoglobuline et Vecteurs viraux)- Dispenser les formations initiales aux prélèvements aseptiques pour les deux plateformes de production- Réaliser les qualifications périodiques aux prélèvements aseptiques pour la plateforme Thymoglobuline- Réaliser les formations initiales à l'enfilage des gants stériles- Réaliser les formations initiales au bionettoyage des opérateurs de production- Réaliser les formations initiales au travail sous PSM pour la plateforme Vecteurs Viraux- Participer aux actions d'amélioration des processus (digitalisation, vidéos, communication, …)- S'assure de la mise à jour des supports de formation- Met à jour la documentation en lien avec les bonnes pratiques de comportement, hygiène, habillage et pratiques aseptiques- Réalise un coaching périodique des AQ pour s'assurer du message délivré sur les bonnes pratiques de comportement et pratiques aseptiques à cascader au niveau des opérateurs de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 biologie, biotechnologie ou équivalent. avoir des compétence de formateurs- avoir déjà travaillé en ZAC- avoir des connaissances en microbiologie- maitrise de l'aseptie- Bonne communication- Pédagogue- Aisance relationnelle
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) de Formation Opérationnelle;Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 anDescriptif du poste- Dispenser les formations Assurance de stérilité (Bonnes pratiques de comportement et habillage en ZAC, bionettoyage, prélèvements aseptiques, travail sous PSM) aux nouveaux arrivants, prestataires internes et externes et réaliser leur qualification périodique.- Dispenser les formations initiales et évaluations aux Bonnes pratiques de comportement en ZAC et d'habillage des nouveaux arrivants en ZAC pour les deux plateformes de production (Thymoglobuline et Vecteurs viraux)- Dispenser les formations initiales aux prélèvements aseptiques pour les deux plateformes de production- Réaliser les qualifications périodiques aux prélèvements aseptiques pour la plateforme Thymoglobuline- Réaliser les formations initiales à l'enfilage des gants stériles- Réaliser les formations initiales au bionettoyage des opérateurs de production- Réaliser les formations initiales au travail sous PSM pour la plateforme Vecteurs Viraux- Participer aux actions d'amélioration des processus (digitalisation, vidéos, communication, …)- S'assure de la mise à jour des supports de formation- Met à jour la documentation en lien avec les bonnes pratiques de comportement, hygiène, habillage et pratiques aseptiques- Réalise un coaching périodique des AQ pour s'assurer du message délivré sur les bonnes pratiques de comportement et pratiques aseptiques à cascader au niveau des opérateurs de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 biologie, biotechnologie ou équivalent. avoir des compétence de formateurs- avoir déjà travaillé en ZAC- avoir des connaissances en microbiologie- maitrise de l'aseptie- Bonne communication- Pédagogue- Aisance relationnelle
    • venterol, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client en industrie présent à l'international, un comptable général confirmé pour assurer la gestion comptable et financière du groupe, selon le plan comptable établi.Temps plein, 39H/semaine.Salaire à définir selon le profil et l'expérience.Descriptif du posteVos principales missions:- Enregistrement des écritures comptables;- Suivi et contrôle de la facturation clients/fournisseurs;- Procéder aux déclarations fiscales et sociales;- Préparer les éléments en vue de l'établissement du bilan et comptes annuels;- Suivi quotidien de la trésorerie;- Reporting régulier à la Direction Générale.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 comptabilité-gestion et avoir au moins 5 années d'expérience dans un poste similaire.Maîtrise du logiciel ERP/PMI.La maîtrise de l'anglais serait un plus.Vous avez le sens de l'organisation, êtes réactive et autonome n'hésitez plus venez postuler en agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client en industrie présent à l'international, un comptable général confirmé pour assurer la gestion comptable et financière du groupe, selon le plan comptable établi.Temps plein, 39H/semaine.Salaire à définir selon le profil et l'expérience.Descriptif du posteVos principales missions:- Enregistrement des écritures comptables;- Suivi et contrôle de la facturation clients/fournisseurs;- Procéder aux déclarations fiscales et sociales;- Préparer les éléments en vue de l'établissement du bilan et comptes annuels;- Suivi quotidien de la trésorerie;- Reporting régulier à la Direction Générale.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 comptabilité-gestion et avoir au moins 5 années d'expérience dans un poste similaire.Maîtrise du logiciel ERP/PMI.La maîtrise de l'anglais serait un plus.Vous avez le sens de l'organisation, êtes réactive et autonome n'hésitez plus venez postuler en agence.
    • st vulbas, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.99 - €12.99, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) AnimalierDescriptif du posteResponsable de l'hébergement et du soin aux animaux (alimentation, abreuvement, paramètres d'environnement)Assurer l'entretien et le soin aux animaux en conformité avec la réglementationPréparer, mettre en place et réaliser des études sur les animaux : Recherche, Développement, techniques de contrôles, productions et prestations suivant un planning établiHabilitation expérimentation animale obligatoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie avec une habilitation en expérimentation animale et avoir au moins 2 années d'expérience dans un environnement avec connaissance du fonctionnement d'animaleries classées et en particulier des règles de biosécurité
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) AnimalierDescriptif du posteResponsable de l'hébergement et du soin aux animaux (alimentation, abreuvement, paramètres d'environnement)Assurer l'entretien et le soin aux animaux en conformité avec la réglementationPréparer, mettre en place et réaliser des études sur les animaux : Recherche, Développement, techniques de contrôles, productions et prestations suivant un planning établiHabilitation expérimentation animale obligatoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie avec une habilitation en expérimentation animale et avoir au moins 2 années d'expérience dans un environnement avec connaissance du fonctionnement d'animaleries classées et en particulier des règles de biosécurité
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Responsable Affaires règlementairesDescriptif du posteApporte du support aux équipes dans les activités transversales et les initiatives- Contribuer à l'élaboration du plan annuel d'enregistrement pour les vaccins- Responsabilité produit pour les vaccins et produits pharmaceutiques :- Soutenir l'équipe locale pour mettre en place une stratégie d'enregistrement appropriée pour les nouvelles demandes d'autorisations de mise sur le marché et pour la préparation des dossiers d'enregistrement- Contribuer aux activités de gestion du cycle de vie des produits : variations hors CMC, gestion des renouvellements, etc.- Coordonner les réponses aux questions des autorités de santé pour les activités locales RA- Fournir des réponses aux demandes des homologues internationaux- Contribuer à la conformité des activitésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 pharmacien et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique avec connaissance du référentiel pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Responsable Affaires règlementairesDescriptif du posteApporte du support aux équipes dans les activités transversales et les initiatives- Contribuer à l'élaboration du plan annuel d'enregistrement pour les vaccins- Responsabilité produit pour les vaccins et produits pharmaceutiques :- Soutenir l'équipe locale pour mettre en place une stratégie d'enregistrement appropriée pour les nouvelles demandes d'autorisations de mise sur le marché et pour la préparation des dossiers d'enregistrement- Contribuer aux activités de gestion du cycle de vie des produits : variations hors CMC, gestion des renouvellements, etc.- Coordonner les réponses aux questions des autorités de santé pour les activités locales RA- Fournir des réponses aux demandes des homologues internationaux- Contribuer à la conformité des activitésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 pharmacien et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique avec connaissance du référentiel pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable produits affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteLe Responsable Produit Affaires Réglementaires Région Europe aura en charge la gestion réglementaire de vaccins commercialisés et/ou en développement. Sa mission consistera à :Vous développez la stratégie réglementaire au périmètre de la région Europe, en collaboration avec les équipes réglementaires globales pour contribuer à la définition de la stratégie globale. Vous exécutez la stratégie réglementaire au niveau local et régional, selon les plans et calendriers définis et en accord avec les objectifs de l'entreprise. Vous coordonnez la préparation des soumissions réglementaires en lien avec les départements concernés, et assurer leur recevabilité et le suivi auprès des autorités de santé.De plus vous définissez, coordonnez et participer aux interactions avec les autorités de santé européennes. Vous suivez les évolutions réglementaires, le statut des concurrents et évaluer l'impact potentiel sur les activités quotidiennes et la stratégie des projets. Vous apportez l'expertise aux différentes équipes (marketing, médical, accès au marché, etc.) sur les exigences réglementaires européennes.Vous assurez le maintien et la conformité des activités réglementaires avec exigences en vigueur et les procédures de l'entreprise. Vous contribuez à différents groupes de travail interne en tant que référent pour les affaires réglementaires.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation scientifique de type pharmacien, vétérinaire, Médecin ou Diplôme en sciences de la vie.Vous justifiez d'un minimum 5 à 10 ans d'expérience en affaires réglementaires, développement pharmaceutique, clinique, pharmacovigilance ou assurance qualité. Vous avez de très bonnes connaissances de l'environnement réglementaire européen et global, et de l'industrie pharmaceutique. Une expérience dans le domaine des vaccins est souhaitée. De plus, vous avez des capacités à produire des communications réglementaires ou scientifiques écrites, à interagir en interne et en externe avec les autorités de santé. Vous êtes en capacité à travailler dans un environnement complexe et matriciel avec des équipes multifonctionnelles et multiculturelles. Vous êtes capable de gérer plusieurs activités de manière concomitante dans un environnement dynamique dans les délais impartis.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable produits affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteLe Responsable Produit Affaires Réglementaires Région Europe aura en charge la gestion réglementaire de vaccins commercialisés et/ou en développement. Sa mission consistera à :Vous développez la stratégie réglementaire au périmètre de la région Europe, en collaboration avec les équipes réglementaires globales pour contribuer à la définition de la stratégie globale. Vous exécutez la stratégie réglementaire au niveau local et régional, selon les plans et calendriers définis et en accord avec les objectifs de l'entreprise. Vous coordonnez la préparation des soumissions réglementaires en lien avec les départements concernés, et assurer leur recevabilité et le suivi auprès des autorités de santé.De plus vous définissez, coordonnez et participer aux interactions avec les autorités de santé européennes. Vous suivez les évolutions réglementaires, le statut des concurrents et évaluer l'impact potentiel sur les activités quotidiennes et la stratégie des projets. Vous apportez l'expertise aux différentes équipes (marketing, médical, accès au marché, etc.) sur les exigences réglementaires européennes.Vous assurez le maintien et la conformité des activités réglementaires avec exigences en vigueur et les procédures de l'entreprise. Vous contribuez à différents groupes de travail interne en tant que référent pour les affaires réglementaires.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation scientifique de type pharmacien, vétérinaire, Médecin ou Diplôme en sciences de la vie.Vous justifiez d'un minimum 5 à 10 ans d'expérience en affaires réglementaires, développement pharmaceutique, clinique, pharmacovigilance ou assurance qualité. Vous avez de très bonnes connaissances de l'environnement réglementaire européen et global, et de l'industrie pharmaceutique. Une expérience dans le domaine des vaccins est souhaitée. De plus, vous avez des capacités à produire des communications réglementaires ou scientifiques écrites, à interagir en interne et en externe avec les autorités de santé. Vous êtes en capacité à travailler dans un environnement complexe et matriciel avec des équipes multifonctionnelles et multiculturelles. Vous êtes capable de gérer plusieurs activités de manière concomitante dans un environnement dynamique dans les délais impartis.
    • belmont tramonet, rhone-alpes
    • permanent
    • €24,000 - €24,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Technicien de Production H/F en CDI, le poste est à pourvoir dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Production et Conditionnement vous êtes en charge de réaliser l'ensemble des opérations d'un process de fabrication. Les missions principales sont les suivantes :Création des Ordres de Fabrication Préparation des matières premières : opération de pesée manuelles de poudres et produits liquides chimiques (port de sacs quasi quotidiennement de 20KG maximum)Lancement et suivi de fabrication via notre logiciel de pilotage de la production (PAINTCELL)Conditionnement en conteneurs Rangement et nettoyage des outils de fabrication dans le respect des règles 5SCollecte des échantillons pour transmission au laboratoire de contrôle qualitéRéalisation maintenance de premier niveau (changement de filtres…) Être garant de la qualité / de la quantité / des délais Être en lien avec le laboratoire Contrôle-QualitéProfil recherchéVous avez eu une expérience dans le monde de la production industrielle, et êtes idéalement issu(e) du domaine de de la Chimie. Le poste est très terrain et nécessite l'utilisation du CACES 3 et des opérations manuelles sont à prévoir (port de charge).Le poste est en 2X8 de janvier à juillet (équipe du matin et équipe d'après-midi), et en journée d'août à décembre (ce schéma est susceptible d'évoluer en fonction de l'activité).INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRESRémunération fixe + partie variableprime d'équipe, prime panier, TR, intéressement, chèque CESU, CSE N'hésitez pas à postuler en ligne ou à contacter STEPHANIE ou TRASCY à l'agence RANDSTAD de ST JEAN DE SOUDAIN
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Technicien de Production H/F en CDI, le poste est à pourvoir dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Production et Conditionnement vous êtes en charge de réaliser l'ensemble des opérations d'un process de fabrication. Les missions principales sont les suivantes :Création des Ordres de Fabrication Préparation des matières premières : opération de pesée manuelles de poudres et produits liquides chimiques (port de sacs quasi quotidiennement de 20KG maximum)Lancement et suivi de fabrication via notre logiciel de pilotage de la production (PAINTCELL)Conditionnement en conteneurs Rangement et nettoyage des outils de fabrication dans le respect des règles 5SCollecte des échantillons pour transmission au laboratoire de contrôle qualitéRéalisation maintenance de premier niveau (changement de filtres…) Être garant de la qualité / de la quantité / des délais Être en lien avec le laboratoire Contrôle-QualitéProfil recherchéVous avez eu une expérience dans le monde de la production industrielle, et êtes idéalement issu(e) du domaine de de la Chimie. Le poste est très terrain et nécessite l'utilisation du CACES 3 et des opérations manuelles sont à prévoir (port de charge).Le poste est en 2X8 de janvier à juillet (équipe du matin et équipe d'après-midi), et en journée d'août à décembre (ce schéma est susceptible d'évoluer en fonction de l'activité).INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRESRémunération fixe + partie variableprime d'équipe, prime panier, TR, intéressement, chèque CESU, CSE N'hésitez pas à postuler en ligne ou à contacter STEPHANIE ou TRASCY à l'agence RANDSTAD de ST JEAN DE SOUDAIN
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,000 - €42,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recrute un contrôleur de gestion (F/H) pour son client, un des leaders mondiaux des médicaments génériques et des spécialités pharmaceutiques.Ce poste, basé à LYON 7, est à pourvoir début Janvier 2022 pour une mission de 8 mois.Descriptif du posteIntégré(e) à l'équipe Contrôle de Gestion Europe, vous participerez au Reporting et à l'analyse des performances de la région sur la partie Compte de résultat par Produit. Vos missions : Animer et coordonner les clôtures mensuelles au sein de notre outil de reporting Produit. S'assurer de la qualité des données et analyser les écarts par rapports aux budgets/forecasts en faisant ressortir les éléments clésAnimer et coordonner la soumission des exercices prévisionnels : Plan Stratégique, Budget et réestimés tout en respectant les exigences de fiabilité et de délaisParticiper à l'élaboration des supports de réunion de management dans le cadre de la revue mensuelle des résultatsÊtre un support et collaborer avec les équipes financières présentes dans les filialesSupporter les équipes Business Régionales dans le suivi de la performance de la régionParticiper au suivi des nouveaux lancements en collaboration avec les équipes RégionalesAccompagner la mise en place d'outils BI de visualisation et d'analyse des informations financières par produitProfil recherchéDe formation supérieure en gestion/finance (Ecole de Commerce ou Université), vous bénéficiez d'une expérience réussie en tant que Manager au sein d'un service Contrôle de Gestion ou équivalent, idéalement dans un environnement international.Vous avez une maîtrise avancée d'Excel et vous êtes déjà familiarisé(e) avec un ERP type SAP, Hyperion. La maîtrise de l'anglais est indispensable (écrit, parlé).Vous possédez de solides compétences analytiques et de synthèse, vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).Doté(e) de qualités relationnelles et de communication, vous saurez interagir avec les différents services et niveaux hiérarchiques de l'entreprise.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recrute un contrôleur de gestion (F/H) pour son client, un des leaders mondiaux des médicaments génériques et des spécialités pharmaceutiques.Ce poste, basé à LYON 7, est à pourvoir début Janvier 2022 pour une mission de 8 mois.Descriptif du posteIntégré(e) à l'équipe Contrôle de Gestion Europe, vous participerez au Reporting et à l'analyse des performances de la région sur la partie Compte de résultat par Produit. Vos missions : Animer et coordonner les clôtures mensuelles au sein de notre outil de reporting Produit. S'assurer de la qualité des données et analyser les écarts par rapports aux budgets/forecasts en faisant ressortir les éléments clésAnimer et coordonner la soumission des exercices prévisionnels : Plan Stratégique, Budget et réestimés tout en respectant les exigences de fiabilité et de délaisParticiper à l'élaboration des supports de réunion de management dans le cadre de la revue mensuelle des résultatsÊtre un support et collaborer avec les équipes financières présentes dans les filialesSupporter les équipes Business Régionales dans le suivi de la performance de la régionParticiper au suivi des nouveaux lancements en collaboration avec les équipes RégionalesAccompagner la mise en place d'outils BI de visualisation et d'analyse des informations financières par produitProfil recherchéDe formation supérieure en gestion/finance (Ecole de Commerce ou Université), vous bénéficiez d'une expérience réussie en tant que Manager au sein d'un service Contrôle de Gestion ou équivalent, idéalement dans un environnement international.Vous avez une maîtrise avancée d'Excel et vous êtes déjà familiarisé(e) avec un ERP type SAP, Hyperion. La maîtrise de l'anglais est indispensable (écrit, parlé).Vous possédez de solides compétences analytiques et de synthèse, vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).Doté(e) de qualités relationnelles et de communication, vous saurez interagir avec les différents services et niveaux hiérarchiques de l'entreprise.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recrute un(e) comptable (F/H) pour son client, un des leaders mondiaux des médicaments génériques et des spécialités pharmaceutiques.Ce poste, basé à LYON 7, est à pourvoir début au plus tôt pour une mission de 12 mois.Descriptif du posteVous interviendrez sous la supervision directe de la responsable de l'équipe et en collaboration avec les autres membres de l'équipe juridique dans le but de fournir conseil et assistance sur les processus techniques de l'entreprise.Le périmètre de l'équipe est européen, mais relève du département juridique monde basé aux Etats-Unis. Par conséquent, l'équipe est globale et joue un rôle opérationnel stratégique.Les clients internes sont de tous niveaux hiérarchiques et tous départements, impliqués dans le traitement de paiements de factures juridiques et/ou contrats.En étroite collaboration avec les utilisateurs, vous serez amené.e à répondre des missions suivantes :Assurer la conformité des factures selon les réglementations fiscales et d'audit européennes, ainsi que nos directives de facturation interne ;- Assurer la gestion, l'intégration et la formation des fournisseurs (cabinets d'avocats) en collaboration avec notre partenaire externe. Approuver les chronométreurs et budgets mensuels en collaboration avec les juristes internes ;- Agir en tant que contact principal pour toutes les problématiques de gestion des affaires du département juridique Europe et des fournisseurs (cabinets d'avocats) ; résoudre toutes les demandes en lien avec la facturation juridique, exécuter des rapports pour suivre les paiements et comptes en souffrance, attribuer les paiements entrants aux bons comptes, tenir des registres financiers… ;- Préparer des rapports et rédiger les documentations nécessaires pour suivre les facturations, approbations, budgets et comptes utilisateurs.Répondre, de temps en temps,aux demandes relatives à l'outil LCM et aider à son utilisation pour les juristes, utilisateurs du juridiques et tous autres utilisateurs. L'objectif est d'assurer une communication fluide entre les juristes et les clients internes en jouant le rôle d'intermédiaire.Profil recherchéDe formation supérieure en gestion/finance ou équivalent, vous bénéficiez de 3 à 5 ans d'expérience au sein d'une entreprise à dimension internationale (de préférence)Vous avez une maîtrise avancée d'Excel et vous êtes déjà familiarisé(e) avec un ERP type SAP, Hyperion.La maîtrise de l'anglais est indispensable (écrit, parlé).Vous possédez de solides compétences analytiques et de synthèse, vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).Doté(e) de qualités relationnelles et de communication, vous saurez interagir avec les différents services et niveaux hiérarchiques de l'entreprise.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recrute un(e) comptable (F/H) pour son client, un des leaders mondiaux des médicaments génériques et des spécialités pharmaceutiques.Ce poste, basé à LYON 7, est à pourvoir début au plus tôt pour une mission de 12 mois.Descriptif du posteVous interviendrez sous la supervision directe de la responsable de l'équipe et en collaboration avec les autres membres de l'équipe juridique dans le but de fournir conseil et assistance sur les processus techniques de l'entreprise.Le périmètre de l'équipe est européen, mais relève du département juridique monde basé aux Etats-Unis. Par conséquent, l'équipe est globale et joue un rôle opérationnel stratégique.Les clients internes sont de tous niveaux hiérarchiques et tous départements, impliqués dans le traitement de paiements de factures juridiques et/ou contrats.En étroite collaboration avec les utilisateurs, vous serez amené.e à répondre des missions suivantes :Assurer la conformité des factures selon les réglementations fiscales et d'audit européennes, ainsi que nos directives de facturation interne ;- Assurer la gestion, l'intégration et la formation des fournisseurs (cabinets d'avocats) en collaboration avec notre partenaire externe. Approuver les chronométreurs et budgets mensuels en collaboration avec les juristes internes ;- Agir en tant que contact principal pour toutes les problématiques de gestion des affaires du département juridique Europe et des fournisseurs (cabinets d'avocats) ; résoudre toutes les demandes en lien avec la facturation juridique, exécuter des rapports pour suivre les paiements et comptes en souffrance, attribuer les paiements entrants aux bons comptes, tenir des registres financiers… ;- Préparer des rapports et rédiger les documentations nécessaires pour suivre les facturations, approbations, budgets et comptes utilisateurs.Répondre, de temps en temps,aux demandes relatives à l'outil LCM et aider à son utilisation pour les juristes, utilisateurs du juridiques et tous autres utilisateurs. L'objectif est d'assurer une communication fluide entre les juristes et les clients internes en jouant le rôle d'intermédiaire.Profil recherchéDe formation supérieure en gestion/finance ou équivalent, vous bénéficiez de 3 à 5 ans d'expérience au sein d'une entreprise à dimension internationale (de préférence)Vous avez une maîtrise avancée d'Excel et vous êtes déjà familiarisé(e) avec un ERP type SAP, Hyperion.La maîtrise de l'anglais est indispensable (écrit, parlé).Vous possédez de solides compétences analytiques et de synthèse, vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).Doté(e) de qualités relationnelles et de communication, vous saurez interagir avec les différents services et niveaux hiérarchiques de l'entreprise.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) agent documentation de productionDescriptif du posteVous aurez pour missions : Gestion documentaire :- Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation- Diffuser, classer et archiver les procédures du service- Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsApprovisionnements :- Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception- Suivi du budget de fonctionnement du serviceAccueil des nouveaux arrivants :Effectuer la visite sécuritéRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Faites nous parvenir votre candidature !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) agent documentation de productionDescriptif du posteVous aurez pour missions : Gestion documentaire :- Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation- Diffuser, classer et archiver les procédures du service- Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsApprovisionnements :- Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception- Suivi du budget de fonctionnement du serviceAccueil des nouveaux arrivants :Effectuer la visite sécuritéRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Faites nous parvenir votre candidature !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,107 - €3,107, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur de la biotechnologie un(e) chargé assurance qualité système informatisé en secteur pharmaceutiqueDescriptif du posteLe chargé Assurance Qualité SI / SA a pour mission de : Représenter I'-Assurance Qualité Genzyme Polyclonals pour l'-ensemble des problématiques SI / SA qui affectent l'-entreprise, pour les sites de Lyon. Garantir le suivi et la bonne application des systèmes qualité (Ecarts, Change Control CC et DMIA, Actions correctives Garantir la mise à jour de la documentation supportant la gestion de la Qualité des SISA. Garantir que les systèmes automatisés et informatisés utilisés lors des processus de fabrication /contrôle sont en accord avec les procédures Genzyme et Sanofi et les exigences réglementaires lors de leur utilisation. Participer à l'amélioration continue de la Compliance des systèmes informatisés du site de Lyon . Compétences techniques : - Maitrise des processus qualité relatifs aux écarts, Change Control CC, DMIA, CAPA et investigations - Connaissance des principaux guides, réglementations et normes (GAMPS, GxP, ...) associés aux systèmes informatisés/automatisés Compétences comportementales : Connaissance de l'environnement de production et du processus de fabrication Organisation, rigueur, autonomie, bon relationnel, force de proposition, capacité à travailler en réseau. Anglais professionnel indispensable DIMENSION ET CADRE DECISION : Périmètre (Global, Site, Service…) : Département Production site et Opérations QualitéProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en DATA Intégrityet avoir au moins 5 années d'expérience Entre 5 à10 ans d'expérience en environnement des système informatisés / automatisés ainsi que dans les système informatisés Corporate. Connaissance du milieu industriel Pharmaceutique, orienté en biotechnologie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur de la biotechnologie un(e) chargé assurance qualité système informatisé en secteur pharmaceutiqueDescriptif du posteLe chargé Assurance Qualité SI / SA a pour mission de : Représenter I'-Assurance Qualité Genzyme Polyclonals pour l'-ensemble des problématiques SI / SA qui affectent l'-entreprise, pour les sites de Lyon. Garantir le suivi et la bonne application des systèmes qualité (Ecarts, Change Control CC et DMIA, Actions correctives Garantir la mise à jour de la documentation supportant la gestion de la Qualité des SISA. Garantir que les systèmes automatisés et informatisés utilisés lors des processus de fabrication /contrôle sont en accord avec les procédures Genzyme et Sanofi et les exigences réglementaires lors de leur utilisation. Participer à l'amélioration continue de la Compliance des systèmes informatisés du site de Lyon . Compétences techniques : - Maitrise des processus qualité relatifs aux écarts, Change Control CC, DMIA, CAPA et investigations - Connaissance des principaux guides, réglementations et normes (GAMPS, GxP, ...) associés aux systèmes informatisés/automatisés Compétences comportementales : Connaissance de l'environnement de production et du processus de fabrication Organisation, rigueur, autonomie, bon relationnel, force de proposition, capacité à travailler en réseau. Anglais professionnel indispensable DIMENSION ET CADRE DECISION : Périmètre (Global, Site, Service…) : Département Production site et Opérations QualitéProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en DATA Intégrityet avoir au moins 5 années d'expérience Entre 5 à10 ans d'expérience en environnement des système informatisés / automatisés ainsi que dans les système informatisés Corporate. Connaissance du milieu industriel Pharmaceutique, orienté en biotechnologie.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,875 - €2,875, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur biotechnologique un(e) Biostatisticien(ne)Descriptif du posteAssurer la politique Qualité lors du suivi des tendances, le traitement de données et de la réalisation d'études¿ Garantir l'application de la politique sécurité lors de ces activités¿ Suivre régulièrement les données de production (paramètres procédé ou résultats de contrôle) et alerter en cas de dérive comprenant l'analyse des données et l'évaluation des tendances.¿ S'assurer de la pertinence des données saisies dans les bases de données, et le cas échéant, prendre les mesures nécessaires pour les faire corrigerAnimer les réunions périodiques de suivi du procédé¿ Gérer et améliorer la maitrise statistique des procédés¿ Supporter les outils de traitement des données¿ Réaliser les études statistiques de routine (capabilité, limites, tendances, PQR…)¿ Supporter les études statistiques site et MSAT¿ Rédiger des rapports de synthèse et d'études¿ Traiter et suivre les CAPA et Change Control associés¿ Participer aux groupes multidisciplinaires dans le cadre des investigations¿ Participer aux inspections et aux réponses aux agences de santé en tant qu'expert du procédé de fabrication et statistiques.¿ Maintenir la documentation technique gérée par le MTS¿ Piloter ou participer aux groupes multidisciplinaires des Etudes Techniques Approfondies (ETA):Expertise technique sur les sujetsGestion transversale d'un groupe multidisciplinaireReporting à la structure ETA ou structure projet¿ Participer activement à l'amélioration continue (LEAN, SMS)Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biostatistique et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur data sciences. Connaissance du domaine pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur biotechnologique un(e) Biostatisticien(ne)Descriptif du posteAssurer la politique Qualité lors du suivi des tendances, le traitement de données et de la réalisation d'études¿ Garantir l'application de la politique sécurité lors de ces activités¿ Suivre régulièrement les données de production (paramètres procédé ou résultats de contrôle) et alerter en cas de dérive comprenant l'analyse des données et l'évaluation des tendances.¿ S'assurer de la pertinence des données saisies dans les bases de données, et le cas échéant, prendre les mesures nécessaires pour les faire corrigerAnimer les réunions périodiques de suivi du procédé¿ Gérer et améliorer la maitrise statistique des procédés¿ Supporter les outils de traitement des données¿ Réaliser les études statistiques de routine (capabilité, limites, tendances, PQR…)¿ Supporter les études statistiques site et MSAT¿ Rédiger des rapports de synthèse et d'études¿ Traiter et suivre les CAPA et Change Control associés¿ Participer aux groupes multidisciplinaires dans le cadre des investigations¿ Participer aux inspections et aux réponses aux agences de santé en tant qu'expert du procédé de fabrication et statistiques.¿ Maintenir la documentation technique gérée par le MTS¿ Piloter ou participer aux groupes multidisciplinaires des Etudes Techniques Approfondies (ETA):Expertise technique sur les sujetsGestion transversale d'un groupe multidisciplinaireReporting à la structure ETA ou structure projet¿ Participer activement à l'amélioration continue (LEAN, SMS)Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biostatistique et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur data sciences. Connaissance du domaine pharmaceutique
    • chateau gaillard, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société intervenant dans le conditionnement de cosmétique un opérateur secteur nettoyage H/F horaires de journée 8 h 15 h 45 environ port de charges et manipulation de produits et matériels a prévoir -Descriptif du posteVous serez affecté à l'atelier de fabrication et vous serez chargé de toutes les tâches de nettoyage et de désinfection du matériel. Occasionnellement, vous pouvez être amené à réaliser des tâches de nettoyage des locaux. Vous viendrez également en aide aux préparateurs sur des tâches de pesée ou lors de certaines opérations de fabrication ou de vidagesalaire 11 euros brut environ, ticket restaurant Les Avantages Randstad :Compte Epargne temps : rémunéré à 6.5%Comité d'EntrepriseMutuelleAccès au FASTT- garde enfants, location de véhiculeApplication RANDSTAD TALENTS pour la gestion de vos acomptes etc.Profil recherchéNous attendons une personnes assidue , capable de respecter les consignes de travail, respect des consignes d'hygiène.Si vous voulez vous investir dans une entreprise en pleine expansion; contactez-nous ! Randstad Château-Gaillard : Demander Roxana, Corinne ou Alexiamerci de contacter l'agence 04 74 46 49 74 ou bien postulez sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société intervenant dans le conditionnement de cosmétique un opérateur secteur nettoyage H/F horaires de journée 8 h 15 h 45 environ port de charges et manipulation de produits et matériels a prévoir -Descriptif du posteVous serez affecté à l'atelier de fabrication et vous serez chargé de toutes les tâches de nettoyage et de désinfection du matériel. Occasionnellement, vous pouvez être amené à réaliser des tâches de nettoyage des locaux. Vous viendrez également en aide aux préparateurs sur des tâches de pesée ou lors de certaines opérations de fabrication ou de vidagesalaire 11 euros brut environ, ticket restaurant Les Avantages Randstad :Compte Epargne temps : rémunéré à 6.5%Comité d'EntrepriseMutuelleAccès au FASTT- garde enfants, location de véhiculeApplication RANDSTAD TALENTS pour la gestion de vos acomptes etc.Profil recherchéNous attendons une personnes assidue , capable de respecter les consignes de travail, respect des consignes d'hygiène.Si vous voulez vous investir dans une entreprise en pleine expansion; contactez-nous ! Randstad Château-Gaillard : Demander Roxana, Corinne ou Alexiamerci de contacter l'agence 04 74 46 49 74 ou bien postulez sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un(e) assistant(e) ADVDescriptif du posteSaisie des commandes, prix et/ou tarifs, mise en expédition, suivi apporté aux clients, Traitement des réclamations et litiges, vérification des encours de crédit, informations aux agents, envois des documents commerciaux, traitement des ruptures et reliquats, soutien du service comptabilité sur relances , classement, archivage, Mise à jour du fichier clients, Suivi apporté aux agents commerciaux, Saisie des référencements et matrices clientsProfil recherchéVous avez acquis idéalement un BAC/BAC+2 complété par une expérience en ADV.Gout pour la relation clientRigueur administrative
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un(e) assistant(e) ADVDescriptif du posteSaisie des commandes, prix et/ou tarifs, mise en expédition, suivi apporté aux clients, Traitement des réclamations et litiges, vérification des encours de crédit, informations aux agents, envois des documents commerciaux, traitement des ruptures et reliquats, soutien du service comptabilité sur relances , classement, archivage, Mise à jour du fichier clients, Suivi apporté aux agents commerciaux, Saisie des référencements et matrices clientsProfil recherchéVous avez acquis idéalement un BAC/BAC+2 complété par une expérience en ADV.Gout pour la relation clientRigueur administrative
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,990 - €1,990, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR un(e) Technicien(ne) de Production VRAC. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.Descriptif du posteAu sein du bâtiment V1 (Rage HDCV), réaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique ( boite de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien)Participer aux opérations de nettoyage et d'entretien de la zoneDans le cadre de la polyvalence exercée sur 1 rythme de 1 lot/mois intervention dans les atelier laverie et préparation afin de participer aux taches de la zone ( préparation des montages et nettoyage du matériel…. )Profil recherchéBac à Bac + 2 biologie /pharmaceutique ou expérience équivalente en productionConnaissances des BPFTravail en ZAC (Classe A , C et D)Esprit d'équipe, rigueur, dynamisme
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR un(e) Technicien(ne) de Production VRAC. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.Descriptif du posteAu sein du bâtiment V1 (Rage HDCV), réaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique ( boite de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien)Participer aux opérations de nettoyage et d'entretien de la zoneDans le cadre de la polyvalence exercée sur 1 rythme de 1 lot/mois intervention dans les atelier laverie et préparation afin de participer aux taches de la zone ( préparation des montages et nettoyage du matériel…. )Profil recherchéBac à Bac + 2 biologie /pharmaceutique ou expérience équivalente en productionConnaissances des BPFTravail en ZAC (Classe A , C et D)Esprit d'équipe, rigueur, dynamisme
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