38 jobs found in Lyon 08, Rhone-Alpes

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    • lyon 08, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant logistique Export (F/H) pour une mission jusqu'en fin d'année.Descriptif du posteAu sein de l'équipe, vous serez notamment amené à saisir des commandes dans SAP, à suivre les préparations de commandes et effectuer les expéditions, à émettre la liasse documentaire export dans le respect des exigences douanières du pays concerné et apporter aux clients tout le support nécessaire.Vous interviendrez principalement pour les zones géographiques suivantes : Moyen Orient, Amérique Latine, Asie.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (Commerce International) et avoir au moins 1 année d'expérience en export.Utilisation Crédocs et remises documentairesAnglais courant.Maîtrise de SAP / gestion des commandes Des connaissances en Supply Chain et gestion des stocks seraient appréciées.Ce poste vous intéresse ? Merci de postuler en ligne ou de vous rapprocher de Karine et Mounia au 04 72 13 39 61 !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant logistique Export (F/H) pour une mission jusqu'en fin d'année.Descriptif du posteAu sein de l'équipe, vous serez notamment amené à saisir des commandes dans SAP, à suivre les préparations de commandes et effectuer les expéditions, à émettre la liasse documentaire export dans le respect des exigences douanières du pays concerné et apporter aux clients tout le support nécessaire.Vous interviendrez principalement pour les zones géographiques suivantes : Moyen Orient, Amérique Latine, Asie.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (Commerce International) et avoir au moins 1 année d'expérience en export.Utilisation Crédocs et remises documentairesAnglais courant.Maîtrise de SAP / gestion des commandes Des connaissances en Supply Chain et gestion des stocks seraient appréciées.Ce poste vous intéresse ? Merci de postuler en ligne ou de vous rapprocher de Karine et Mounia au 04 72 13 39 61 !
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    A propos de notre clientVotre agence Randstad Recherche pour son client un technicien de maintenance mécanique (H/F) en horaires de journée Ce poste est basé à ST VULBAS , et est à pourvoir dans le cadre d'un CONTRAT CDIDescriptif du posteLe technicien est un spécialiste de la Maintenance Préventive (PM) et de l'amélioration focalisée (FI), engagé dans l'optimisation du fonctionnement et de la maintenance des équipements (MA et PM). En cas de panne, après première intervention de l'opérateur contribuer à la résolution des défauts. Là où cela est nécessaire il fera des recommandations en matière d'amélioration de design. Il est également largement impliqué dans l'élaboration de la stratégie de maintenance sur son aire de responsabilité.- Le technicien est professionnellement compétent et qualifié pour mener ses activités en sécurité dans au moins 2 disciplines techniques : mécanique, électrique ou instrumentation et contrôle. Il doit être un expert en analyse et résolution de problème, activement engagé dans le maintien d'un environnementremplissant les exigences de sécurité, qualité, réduction des pertes et des impacts environnementaux.- En tant que contributeur de la culture de l'usine et de l'environnement de travail, il agit en tant que coach de premier plan et mentor pour les technical operateurs dans le domaine du génie mécanique, du génie électrique et des techniques WCM.- Participer aux études, essais et mise en place des nouveaux projets en définissant des équipementsProfil recherchéBTS en maintenance (double compétence type MSMA, MEI, MAI) + 2 à 4 ans d'expérience(orienté maintenance industrielle).- Connaissances des technologies utilisées pour les utilités, installations de conditionnement ¿seraient un plus au démarrage- Maîtrise des outils informatiques (bureautique : Word, Excel, PWP, SAP, ARIBA, Autocad…)- Connaissances et maîtrise des outils WCM- Anglais lu/écrit/parlé- Animation et facilitation (mentoring… Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. vous souhaitez intégrer cette entreprise ? faites nous parvenir votre CV ! Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter l agence au 04 74 46 49 74 ou bien de postuler sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    A propos de notre clientVotre agence Randstad Recherche pour son client un technicien de maintenance mécanique (H/F) en horaires de journée Ce poste est basé à ST VULBAS , et est à pourvoir dans le cadre d'un CONTRAT CDIDescriptif du posteLe technicien est un spécialiste de la Maintenance Préventive (PM) et de l'amélioration focalisée (FI), engagé dans l'optimisation du fonctionnement et de la maintenance des équipements (MA et PM). En cas de panne, après première intervention de l'opérateur contribuer à la résolution des défauts. Là où cela est nécessaire il fera des recommandations en matière d'amélioration de design. Il est également largement impliqué dans l'élaboration de la stratégie de maintenance sur son aire de responsabilité.- Le technicien est professionnellement compétent et qualifié pour mener ses activités en sécurité dans au moins 2 disciplines techniques : mécanique, électrique ou instrumentation et contrôle. Il doit être un expert en analyse et résolution de problème, activement engagé dans le maintien d'un environnementremplissant les exigences de sécurité, qualité, réduction des pertes et des impacts environnementaux.- En tant que contributeur de la culture de l'usine et de l'environnement de travail, il agit en tant que coach de premier plan et mentor pour les technical operateurs dans le domaine du génie mécanique, du génie électrique et des techniques WCM.- Participer aux études, essais et mise en place des nouveaux projets en définissant des équipementsProfil recherchéBTS en maintenance (double compétence type MSMA, MEI, MAI) + 2 à 4 ans d'expérience(orienté maintenance industrielle).- Connaissances des technologies utilisées pour les utilités, installations de conditionnement ¿seraient un plus au démarrage- Maîtrise des outils informatiques (bureautique : Word, Excel, PWP, SAP, ARIBA, Autocad…)- Connaissances et maîtrise des outils WCM- Anglais lu/écrit/parlé- Animation et facilitation (mentoring… Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. vous souhaitez intégrer cette entreprise ? faites nous parvenir votre CV ! Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter l agence au 04 74 46 49 74 ou bien de postuler sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, UN RESPONSABLE FORMATION (F/H)Descriptif du postePour le pôle formation composé de 4 personnes et en lien avec la Direction des Ressources Humaines, vous avez notamment les missions suivantes :Piloter le plan de formation •Participer à l'amélioration continue des processus et outils mis en place •Participer à l'élaboration du plan de formation et du budget•Assurer l'optimisation et le suivi du budget•Organiser, piloter et suivre les parcours d'intégration formation des nouveaux entrants•Assurer l'organisation et le suivi administratif des formations planifiées•Evaluer et analyser la pertinence des actions de formation•Assurer le reporting et le suivi des KPI Assurer l'ingénierie pédagogique et la gestion de projets•Participer à la conception de module E-learning •Participer au pilotage et à l'analyse de la GPEC (campagnes d'entretien individuel annuel et entretien professionnel)•Participer à l'élaboration d'un projet de certification et au développement des organismes de formation interne.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est de 35 000 € euros à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 7 ans sur un poste similaire. Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet de formation et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital.Rigueur, organisation, proactivité, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel, PPT est indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, UN RESPONSABLE FORMATION (F/H)Descriptif du postePour le pôle formation composé de 4 personnes et en lien avec la Direction des Ressources Humaines, vous avez notamment les missions suivantes :Piloter le plan de formation •Participer à l'amélioration continue des processus et outils mis en place •Participer à l'élaboration du plan de formation et du budget•Assurer l'optimisation et le suivi du budget•Organiser, piloter et suivre les parcours d'intégration formation des nouveaux entrants•Assurer l'organisation et le suivi administratif des formations planifiées•Evaluer et analyser la pertinence des actions de formation•Assurer le reporting et le suivi des KPI Assurer l'ingénierie pédagogique et la gestion de projets•Participer à la conception de module E-learning •Participer au pilotage et à l'analyse de la GPEC (campagnes d'entretien individuel annuel et entretien professionnel)•Participer à l'élaboration d'un projet de certification et au développement des organismes de formation interne.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est de 35 000 € euros à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 7 ans sur un poste similaire. Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet de formation et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital.Rigueur, organisation, proactivité, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel, PPT est indispensable.
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,000 - €27,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons un gestionnaire de paie (F/H), pour le compte de notre client, fabriquant et distributeur de peinture, qui se positionne comme un des leaders mondiaux dans son domaine.Ce poste, situé à Lyon 4e, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 moisDescriptif du posteIntégré(e) au sein du service paie constitué de 8 personnes, vous aurez en charge les missions suivants : - Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)- Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail- Gestion des soldes de tout compte- Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)- Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à Bac +3 type dans le domaine de la Paie ou des Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les outils bureautiques, notamment Word et Excel, la connaissance du logiciel ADP Paie sera appréciée.Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et respect de la confidentialité, votre aisance relationnelle, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous vite votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    A propos de notre clientNous recherchons un gestionnaire de paie (F/H), pour le compte de notre client, fabriquant et distributeur de peinture, qui se positionne comme un des leaders mondiaux dans son domaine.Ce poste, situé à Lyon 4e, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 moisDescriptif du posteIntégré(e) au sein du service paie constitué de 8 personnes, vous aurez en charge les missions suivants : - Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)- Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail- Gestion des soldes de tout compte- Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)- Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à Bac +3 type dans le domaine de la Paie ou des Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les outils bureautiques, notamment Word et Excel, la connaissance du logiciel ADP Paie sera appréciée.Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et respect de la confidentialité, votre aisance relationnelle, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous vite votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    • bons en chablais, rhone-alpes
    • temporary
    • €15.00 - €15.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad recherche un technicien de maintenance (F/H) pour une entreprise spécialisée dans la cosmétique et la détergente écologique.Cette mission est évolutive.Descriptif du posteVous assurez la maintenance générale au sein de l'usine (préventive et curative) et vous veillez à la traçabilité.Vous participez au système d'assurance qualité et environnement.Après connaissance du parc des machines, vous assurez le bon réglage des machines.Vous vous assurez du bon fonctionnement de la station d'eau quotidiennement.Vous effectuez le changement des filtres du réseau d'eau et vous réalisez la maintenance des insectrons.Vous connaissez la réglementation sur les équipements sous pression, sur les fluides frigorigènes, sur les équipements de combustion (chaudière).Vous réalisez les opérations de maintenance sur les machines (fabrication, conditionnement, …)ainsi que les petits travaux d'aménagement et les achats de matériel nécessaires.Vous remplissez les enregistrements qualité au fur et à mesure des opérations effectuées.Vous entretenez le matériel, vous rangez et tenez propre l'atelier.Vous réalisez le tri des déchets selon les procédures en vigueur.Vous réalisez les tâches données occasionnellement par le PDG, le Responsable d'Exploitation et l'adjointe d'exploitation.La rémunération est de 15€/heure pour un 35h/semaine avec possibilité d'astreintes en horaire de journée.Profil recherchéVous avez 5 ans ou plus d'expérience dans le domaine de la maintenance industrielle.Vous avez des compétences en électrotechnique, en mécanique et en électricité sur des lignes de conditionnement.Vous avez le sens de l'organisation et du travail en équipe.Vous êtes une personne autonome et rigoureuse.Vous possédez le permis cariste R489 catégorie 3 à jour.Postulez ou appelez Céline en agence. Je vous attend!
    A propos de notre clientVotre agence Randstad recherche un technicien de maintenance (F/H) pour une entreprise spécialisée dans la cosmétique et la détergente écologique.Cette mission est évolutive.Descriptif du posteVous assurez la maintenance générale au sein de l'usine (préventive et curative) et vous veillez à la traçabilité.Vous participez au système d'assurance qualité et environnement.Après connaissance du parc des machines, vous assurez le bon réglage des machines.Vous vous assurez du bon fonctionnement de la station d'eau quotidiennement.Vous effectuez le changement des filtres du réseau d'eau et vous réalisez la maintenance des insectrons.Vous connaissez la réglementation sur les équipements sous pression, sur les fluides frigorigènes, sur les équipements de combustion (chaudière).Vous réalisez les opérations de maintenance sur les machines (fabrication, conditionnement, …)ainsi que les petits travaux d'aménagement et les achats de matériel nécessaires.Vous remplissez les enregistrements qualité au fur et à mesure des opérations effectuées.Vous entretenez le matériel, vous rangez et tenez propre l'atelier.Vous réalisez le tri des déchets selon les procédures en vigueur.Vous réalisez les tâches données occasionnellement par le PDG, le Responsable d'Exploitation et l'adjointe d'exploitation.La rémunération est de 15€/heure pour un 35h/semaine avec possibilité d'astreintes en horaire de journée.Profil recherchéVous avez 5 ans ou plus d'expérience dans le domaine de la maintenance industrielle.Vous avez des compétences en électrotechnique, en mécanique et en électricité sur des lignes de conditionnement.Vous avez le sens de l'organisation et du travail en équipe.Vous êtes une personne autonome et rigoureuse.Vous possédez le permis cariste R489 catégorie 3 à jour.Postulez ou appelez Céline en agence. Je vous attend!
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,923 - €1,923, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    • st jean de maurienne, rhone-alpes
    • permanent
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN INSTRUMENTISTE (F/H).Descriptif du posteVoici vos principales missions :- Etre acteur de la maintenance préventive, curative et prédictive pour améliorer le bon fonctionnement des installations sur les équipements- Savoir interpréter un document technique (Schéma électrique, PID, boucle de régulation, notices…)- Organiser toutes les opérations nécessaires à l'intervention en appliquant les règles du métier- Se conformer et appliquer les procédures d'intervention- Rédiger les compte-rendu d'intervention- Mise à jour des plans ou schémas modifiés- Participer à la rédaction des procédures et modes opératoires- Assurer l'astreinte technique- Utiliser SAP pour la gestion des interventions + pack office Microsoft- Appliquer les règles QHSEI du groupeCe poste, basé près de ST JEAN DE MAURIENNE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire.Vous avez de bonnes connaissances des analyseurs, de l'instrumentation, de la régulation, des automatismes et de l'électricité.De plus, vous faites preuve de rigueur, d'un bon esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN INSTRUMENTISTE (F/H).Descriptif du posteVoici vos principales missions :- Etre acteur de la maintenance préventive, curative et prédictive pour améliorer le bon fonctionnement des installations sur les équipements- Savoir interpréter un document technique (Schéma électrique, PID, boucle de régulation, notices…)- Organiser toutes les opérations nécessaires à l'intervention en appliquant les règles du métier- Se conformer et appliquer les procédures d'intervention- Rédiger les compte-rendu d'intervention- Mise à jour des plans ou schémas modifiés- Participer à la rédaction des procédures et modes opératoires- Assurer l'astreinte technique- Utiliser SAP pour la gestion des interventions + pack office Microsoft- Appliquer les règles QHSEI du groupeCe poste, basé près de ST JEAN DE MAURIENNE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire.Vous avez de bonnes connaissances des analyseurs, de l'instrumentation, de la régulation, des automatismes et de l'électricité.De plus, vous faites preuve de rigueur, d'un bon esprit d'équipe.
    • andrezieux boutheon, rhone-alpes
    • permanent
    • €29,500 - €29,500, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la chime industrielle pour différents secteurs d'activités un(e) technicien(ne) de production (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité d'un ingénieur de production vous serez le responsable des équipes, du process, des installations et de leur exploitation ( dans le respect des consignes sécurité, propreté, qualité et environnement ). Vous participerez à identifier et définir les améliorations techniques, organisationnelles et de sécurité de votre atelierEn tant que manager de proximité vous serez en charge de la gestion opérationnel d'une équipe de 20 collaborateurs essentiellement sur des emplois d'opérateurs(rices) de production. Travail à la journée ne prévoyant pas de déplacements internationaux.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 en chimie ou équivalent et d'une expérience réussie sur un poste similaire d'au moins 5 ans. Merci de nous faire parvenir votre candidature.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la chime industrielle pour différents secteurs d'activités un(e) technicien(ne) de production (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité d'un ingénieur de production vous serez le responsable des équipes, du process, des installations et de leur exploitation ( dans le respect des consignes sécurité, propreté, qualité et environnement ). Vous participerez à identifier et définir les améliorations techniques, organisationnelles et de sécurité de votre atelierEn tant que manager de proximité vous serez en charge de la gestion opérationnel d'une équipe de 20 collaborateurs essentiellement sur des emplois d'opérateurs(rices) de production. Travail à la journée ne prévoyant pas de déplacements internationaux.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 en chimie ou équivalent et d'une expérience réussie sur un poste similaire d'au moins 5 ans. Merci de nous faire parvenir votre candidature.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,264 - €3,264, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteDans le cadre des exigences règlementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés et réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. Activités spécifiques liées à un projet/produit: - Créer une analyse règlementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné - Rédiger et piloter la constitution, revue, pour soumission et approbation d'-un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays - Interfacer avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité - Contribuer aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais - Intégrer une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission Activités générales: - Mesurer l'-impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. - Construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers afin de les mener à terme dans les délais impartis. - Soutenir et intégrer la position réglementaire au sein de la société. - Recueillir, analyser et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses) - Contribuer à la gestion des relations avec les Autorités de santé - Gérer les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de donnéesProfil recherchéPharmacien ou Bac + 5 scientifique Biologie, Chimie, Biochimie - Expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique - Organisation personnelle, capacité d'anticipation - Autonomie, rigueur, capacités d'analyse - Esprit d'équipe, excellente capacité relationnelle - Compétences rédactionnelles - Bon niveau d'anglais oral et écrit,
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteDans le cadre des exigences règlementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés et réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. Activités spécifiques liées à un projet/produit: - Créer une analyse règlementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné - Rédiger et piloter la constitution, revue, pour soumission et approbation d'-un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays - Interfacer avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité - Contribuer aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais - Intégrer une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission Activités générales: - Mesurer l'-impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. - Construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers afin de les mener à terme dans les délais impartis. - Soutenir et intégrer la position réglementaire au sein de la société. - Recueillir, analyser et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses) - Contribuer à la gestion des relations avec les Autorités de santé - Gérer les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de donnéesProfil recherchéPharmacien ou Bac + 5 scientifique Biologie, Chimie, Biochimie - Expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique - Organisation personnelle, capacité d'anticipation - Autonomie, rigueur, capacités d'analyse - Esprit d'équipe, excellente capacité relationnelle - Compétences rédactionnelles - Bon niveau d'anglais oral et écrit,
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Adjoint(e) Technique QualitéDescriptif du posteDans le cadre du projet COVID notamment et en support à l'activité de routine, le titulaire réalise et approuve les enquêtes associées aux réclamations clients, afin de :Apporter toutes les données qualité sur le lot concerné selon les procédures et délais définisRéaliser les analyses de tendance issues des enquêtes et mettre à disposition ces informationsParticiper à l'identification des axes d'amélioration sur les produits et systèmes de productionActivités principales1.Réalise les analyses d'occurrence et analyses de risqueLe titulaire réalise les analyses nécessaires à la compréhension des défauts afin d'identifier les causes racines. Il utilise les outils informatiques à sa disposition et assure la fiabilité des données transmises.2.Réalise la revue du dossier de lotLe titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)3. Effectue la revue des évènements qualitéLe titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le lot concerné et/ou le produit impacté.Le titulaire relève toutes les observations permettant d'expliquer le défaut rapporté et assure la retranscription conformément aux données d'origine.4. Réalise l'examen des échantillons de réclamationsLe titulaire réalise l'examen visuel des échantillons incriminés dans le cadre des enquêtes afin d'identifier le défaut à l'origine de l'insatisfaction du client.5. Collabore avec les services de production et laboratoires pour l'enquête terrain6. Saisit les données de l'enquête dans les outils informatiques appropriésLe titulaire réalise la saisie des informations relevées dans les formulaires spécifiques dédiées aux processus de réclamations clients. Il garantit la conformité et la véracité de toutes les informations renseignées.Il assure la gestion du flux informatique en fonction des réclamations enregistrées et enquêtes menées.7. Propose les axes d'amélioration, participe et/ou réalise les actions correctives identifiéesLe titulaire propose, en collaboration avec les interlocuteurs de production et de contrôle, les actions correctives et préventives.8. Rédige les synthèses d'investigation en anglais9.Approuve les enquêtes et les analyses de risque réalisés par les autres enquêteurs réclamations clients ( enquêtes non critiques)10. Veille au respect des délais de traitement des investigationsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en biologie et avoir au moins 5 années d'expériencemaîtrise des méthodologies d'investigation- capacité d'analyse et de synthèse- rigueur et autonomie- maîtrise de l'anglais
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Adjoint(e) Technique QualitéDescriptif du posteDans le cadre du projet COVID notamment et en support à l'activité de routine, le titulaire réalise et approuve les enquêtes associées aux réclamations clients, afin de :Apporter toutes les données qualité sur le lot concerné selon les procédures et délais définisRéaliser les analyses de tendance issues des enquêtes et mettre à disposition ces informationsParticiper à l'identification des axes d'amélioration sur les produits et systèmes de productionActivités principales1.Réalise les analyses d'occurrence et analyses de risqueLe titulaire réalise les analyses nécessaires à la compréhension des défauts afin d'identifier les causes racines. Il utilise les outils informatiques à sa disposition et assure la fiabilité des données transmises.2.Réalise la revue du dossier de lotLe titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)3. Effectue la revue des évènements qualitéLe titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le lot concerné et/ou le produit impacté.Le titulaire relève toutes les observations permettant d'expliquer le défaut rapporté et assure la retranscription conformément aux données d'origine.4. Réalise l'examen des échantillons de réclamationsLe titulaire réalise l'examen visuel des échantillons incriminés dans le cadre des enquêtes afin d'identifier le défaut à l'origine de l'insatisfaction du client.5. Collabore avec les services de production et laboratoires pour l'enquête terrain6. Saisit les données de l'enquête dans les outils informatiques appropriésLe titulaire réalise la saisie des informations relevées dans les formulaires spécifiques dédiées aux processus de réclamations clients. Il garantit la conformité et la véracité de toutes les informations renseignées.Il assure la gestion du flux informatique en fonction des réclamations enregistrées et enquêtes menées.7. Propose les axes d'amélioration, participe et/ou réalise les actions correctives identifiéesLe titulaire propose, en collaboration avec les interlocuteurs de production et de contrôle, les actions correctives et préventives.8. Rédige les synthèses d'investigation en anglais9.Approuve les enquêtes et les analyses de risque réalisés par les autres enquêteurs réclamations clients ( enquêtes non critiques)10. Veille au respect des délais de traitement des investigationsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en biologie et avoir au moins 5 années d'expériencemaîtrise des méthodologies d'investigation- capacité d'analyse et de synthèse- rigueur et autonomie- maîtrise de l'anglais
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un gestionnaires de paies (F/H).Descriptif du posteA ce titre, vous aurez notamment pour missions :•Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)•Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail•Gestion des soldes de tout compte•Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)•Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Gestionnaire de Paie, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Rigueur, discrétion, organisation, autonomie, goût des chiffres, et sens du relationnel sont des atouts pour ce poste.La maîtrise de Word et Excel est indispensable.Idéalement, vous possédez des connaissances du logiciel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un gestionnaires de paies (F/H).Descriptif du posteA ce titre, vous aurez notamment pour missions :•Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)•Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail•Gestion des soldes de tout compte•Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)•Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Gestionnaire de Paie, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Rigueur, discrétion, organisation, autonomie, goût des chiffres, et sens du relationnel sont des atouts pour ce poste.La maîtrise de Word et Excel est indispensable.Idéalement, vous possédez des connaissances du logiciel
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client d'un Laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Administrateur Achat / Approvisionnement (F/H) pour une mission jusqu'à fin mars 2022.Descriptif du posteDans le cadre de la politique achats définie, l'Administrateur Achats se positionne comme l'interface entre le fournisseur et le client interne sur trois domaines : processus commandes, traitement des litiges et information des différents interlocuteurs internes. En tant qu'Administrateur Achats (F/H), vous devez gérer le processus de commande standards sur le périmètre Marketing et R&D en traitant les besoins d'achats, le suivi et la gestion des accusés de réception de commandes, vous assurez le suivi des différents échéanciers des commandes, vous veillez à intégrer dans les commandes toute la documentation achats nécessaire en fonction de la typologie et des seuils en référence à la procédure achats. Vous pourrez venir en support sur le périmètre Achats Généraux.Vous traitez les litiges sur le processus de commande en liaison avec les fournisseurs et les clients internes, et rendez compte de l'avancement des résultats obtenus. En lien avec la comptabilité fournisseurs, vous traitez les litiges de facturation dans le cas d'un écart facture/commande et en rendre compte mensuellement aux managers de la comptabilité fournisseurs et administration achats. Vous informez les parties prenantes dans le processus en assurant un suivi quotidien de l'interface fournisseur et, si nécessaire, une diffusion des informations obtenues vers les différentes personnes impliquées. Vous contribuez à la mise à jour de datas dans Oracle (tarifs, fournisseurs, conditions de paiement, changement de fournisseurs, etc..) et au cleaning des datas dans l'ERP pour vous assurez de la justesse des données existantes et supprimer les datas obsolètes.Vous apportez un support Oracle aux clients internes.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (BTS ou équivalent avec spécialité gestion de master data et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous possédez une bonne maîtrise des outils bureautiques : Excel niveau avancé, Powerpoint, Word. La connaissance d'Oracle serait un plus.Vous disposez d'une appétence pour le système et pour la mise à jour des datas.La connaissance des processus achats, approvisionnements et comptabilisation factures serait appréciée.Ce poste vous intéresse ? Alors n'hésitez plus, contactez Mounia et Karine au 04 72 13 39 61 ou déposez en ligne votre CV !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client d'un Laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Administrateur Achat / Approvisionnement (F/H) pour une mission jusqu'à fin mars 2022.Descriptif du posteDans le cadre de la politique achats définie, l'Administrateur Achats se positionne comme l'interface entre le fournisseur et le client interne sur trois domaines : processus commandes, traitement des litiges et information des différents interlocuteurs internes. En tant qu'Administrateur Achats (F/H), vous devez gérer le processus de commande standards sur le périmètre Marketing et R&D en traitant les besoins d'achats, le suivi et la gestion des accusés de réception de commandes, vous assurez le suivi des différents échéanciers des commandes, vous veillez à intégrer dans les commandes toute la documentation achats nécessaire en fonction de la typologie et des seuils en référence à la procédure achats. Vous pourrez venir en support sur le périmètre Achats Généraux.Vous traitez les litiges sur le processus de commande en liaison avec les fournisseurs et les clients internes, et rendez compte de l'avancement des résultats obtenus. En lien avec la comptabilité fournisseurs, vous traitez les litiges de facturation dans le cas d'un écart facture/commande et en rendre compte mensuellement aux managers de la comptabilité fournisseurs et administration achats. Vous informez les parties prenantes dans le processus en assurant un suivi quotidien de l'interface fournisseur et, si nécessaire, une diffusion des informations obtenues vers les différentes personnes impliquées. Vous contribuez à la mise à jour de datas dans Oracle (tarifs, fournisseurs, conditions de paiement, changement de fournisseurs, etc..) et au cleaning des datas dans l'ERP pour vous assurez de la justesse des données existantes et supprimer les datas obsolètes.Vous apportez un support Oracle aux clients internes.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (BTS ou équivalent avec spécialité gestion de master data et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous possédez une bonne maîtrise des outils bureautiques : Excel niveau avancé, Powerpoint, Word. La connaissance d'Oracle serait un plus.Vous disposez d'une appétence pour le système et pour la mise à jour des datas.La connaissance des processus achats, approvisionnements et comptabilisation factures serait appréciée.Ce poste vous intéresse ? Alors n'hésitez plus, contactez Mounia et Karine au 04 72 13 39 61 ou déposez en ligne votre CV !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,875 - €2,875, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un chargé(e) projet assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'être un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des équipes Projets pour le Contrôle Qualité MSAT et la Production. Vous assurez les mission inhérentes à l'Assurance Qualité dans la contribution à ces projets mis en œuvre sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous apportez votre évaluation / expertise AQ pour les activités projets dont vous avez la charge. Vous approuvez les documents qualités et rapports de qualification/validation en lien avec l'activité projet qui vous est confiée.De plus, vous rédigez les documents qualité nécessaires à la mise en fonctionnement des nouveaux équipements / procédé de fabrication, méthode d'analyse laboratoire sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous êtes garant du respect des BPF concernant les médicaments de Thérapies Innovantes (MTI). Vous traitez les écarts, CAPA et les DDM, dont vous avez la charge dans le cadre des projets et vous vous assurez du respect des exigences du système qualité en vigueur sur la plateforme de production Thymoglobuline.Par ailleurs, vous apportez votre expertise pour garantir que les décisions prises et choix retenus en termes de process, flux, ingénierie, aspects documentaires sont conformes aux exigences GMP et aux procédures internes ou corporate.Vous garantissez la maîtrise des risques Qualité au travers notamment de la réalisation et/ou du pilotage d'analyses de risques qualité. Vous travaillez en coopération avec les autres acteurs qualité intervenant sur la plateforme de production Thymoglobuline.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien, bac+5 en biotechnologie. Vous avez avec une expérience en assurance qualité dans un environnement industriel pharmaceutique.Vous maîtrisez les référentiels GMP/BPF, la connaissance des BPF MTI serait un plus.L'anglais à usage professionnel est requis.Vous être en capacité de prendre des décisions, de travailler en tranverse, vous avez des capacités relationnelles et rédactionnelles.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, organisé, avec une bonne communication et de l'autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un chargé(e) projet assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'être un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des équipes Projets pour le Contrôle Qualité MSAT et la Production. Vous assurez les mission inhérentes à l'Assurance Qualité dans la contribution à ces projets mis en œuvre sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous apportez votre évaluation / expertise AQ pour les activités projets dont vous avez la charge. Vous approuvez les documents qualités et rapports de qualification/validation en lien avec l'activité projet qui vous est confiée.De plus, vous rédigez les documents qualité nécessaires à la mise en fonctionnement des nouveaux équipements / procédé de fabrication, méthode d'analyse laboratoire sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous êtes garant du respect des BPF concernant les médicaments de Thérapies Innovantes (MTI). Vous traitez les écarts, CAPA et les DDM, dont vous avez la charge dans le cadre des projets et vous vous assurez du respect des exigences du système qualité en vigueur sur la plateforme de production Thymoglobuline.Par ailleurs, vous apportez votre expertise pour garantir que les décisions prises et choix retenus en termes de process, flux, ingénierie, aspects documentaires sont conformes aux exigences GMP et aux procédures internes ou corporate.Vous garantissez la maîtrise des risques Qualité au travers notamment de la réalisation et/ou du pilotage d'analyses de risques qualité. Vous travaillez en coopération avec les autres acteurs qualité intervenant sur la plateforme de production Thymoglobuline.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien, bac+5 en biotechnologie. Vous avez avec une expérience en assurance qualité dans un environnement industriel pharmaceutique.Vous maîtrisez les référentiels GMP/BPF, la connaissance des BPF MTI serait un plus.L'anglais à usage professionnel est requis.Vous être en capacité de prendre des décisions, de travailler en tranverse, vous avez des capacités relationnelles et rédactionnelles.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, organisé, avec une bonne communication et de l'autonomie.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €36,731 - €36,731, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client - Laboratoire pharmaceutique spécialisé situé sur Lyon 7ème - Un(e) Analyste de données (H/F) pour une mission jusqu'à fin d'année à pourvoir rapidement.Descriptif du posteLes produits de notre client sont, pour une partie conséquente, vendus par des grossistes. Chaque mois, les grossistes nous transmettent le détail de ces ventes aux vétérinaires / pharmaciens. Dans ce cadre les responsabilités seront les suivantes : - Chargement des fichiers dans l'outil interne -> vérification du format, adaptations nécessaires dans certains cas - Traitement des rejets -> les grossistes ont leurs propres identifiants et toutes les correspondances sont enregistrées dans l'outil interne- Mettre à jour les éventuelles correspondances en cas de rejet - Contrôler la qualité des données et faire les contrôles de qualité nécessaires - Procéder aux retraitements relatifs aux changements de statut d'un établissement -> la base de donnée client est en perpétuelle évolution (fusions, dissociations, rachats, …) ce qui implique de retraiter l'historique des ventes en conséquence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire, aussi vous maîtrisez la manipulation des données chiffrées et maîtrisez également Excel. On vous reconnait rigueur et précision. Si vous répondez oui aux affirmations précédentes, alors ce poste est fait pour vous ! Envoyez nous votre CV. A bientôt chez Randstad
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client - Laboratoire pharmaceutique spécialisé situé sur Lyon 7ème - Un(e) Analyste de données (H/F) pour une mission jusqu'à fin d'année à pourvoir rapidement.Descriptif du posteLes produits de notre client sont, pour une partie conséquente, vendus par des grossistes. Chaque mois, les grossistes nous transmettent le détail de ces ventes aux vétérinaires / pharmaciens. Dans ce cadre les responsabilités seront les suivantes : - Chargement des fichiers dans l'outil interne -> vérification du format, adaptations nécessaires dans certains cas - Traitement des rejets -> les grossistes ont leurs propres identifiants et toutes les correspondances sont enregistrées dans l'outil interne- Mettre à jour les éventuelles correspondances en cas de rejet - Contrôler la qualité des données et faire les contrôles de qualité nécessaires - Procéder aux retraitements relatifs aux changements de statut d'un établissement -> la base de donnée client est en perpétuelle évolution (fusions, dissociations, rachats, …) ce qui implique de retraiter l'historique des ventes en conséquence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire, aussi vous maîtrisez la manipulation des données chiffrées et maîtrisez également Excel. On vous reconnait rigueur et précision. Si vous répondez oui aux affirmations précédentes, alors ce poste est fait pour vous ! Envoyez nous votre CV. A bientôt chez Randstad
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein de la Direction Marketing Vente Pharmacie, vous intégrerez l'équipe Front Office au sein du Service Clients afin de répondre aux appels des clients pour promouvoir les produits, ouvrir deslitiges clients, prendre les commandes ou informer les clients.Poste basé sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours(caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherched'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise dudossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outilspromotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantitésselon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres servicesdisponibles). Vos horaires (Horaires tournants) : 8h30 - 17h (avec une pause déjeuner de 1h30)ou 9h - 17h (avec une pause déjeuner de 1h)ou 9h30 - 17h30 (avec une pause déjeuner de 1h)ou 10h - 18h (avec une pause déjeuner de 1h)Profil recherchéVous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+expérience significativeVous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appelsVous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur unautre CRM sont également souhaitablesVotre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein de la Direction Marketing Vente Pharmacie, vous intégrerez l'équipe Front Office au sein du Service Clients afin de répondre aux appels des clients pour promouvoir les produits, ouvrir deslitiges clients, prendre les commandes ou informer les clients.Poste basé sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours(caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherched'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise dudossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outilspromotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantitésselon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres servicesdisponibles). Vos horaires (Horaires tournants) : 8h30 - 17h (avec une pause déjeuner de 1h30)ou 9h - 17h (avec une pause déjeuner de 1h)ou 9h30 - 17h30 (avec une pause déjeuner de 1h)ou 10h - 18h (avec une pause déjeuner de 1h)Profil recherchéVous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+expérience significativeVous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appelsVous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur unautre CRM sont également souhaitablesVotre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur utilités (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de veiller à ce que les installations fonctionnent de manière sûre et assurer les réglages nécessaires.Vous contrôlez les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergétique, etc. Vous arrêtez et démarrez les installations pour effectuer les opérations de maintenance et/ou de suivi réglementaire.De plus, vous garantissez la continuité de service de fourniture des utilités. La maintenance postée site représente 50% du temps.Vous assurez une maintenance de dépannage sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site. Et dans le cadre du fonctionnement en 5x8 d'un bâtiment de production, vous assurez les activités de maintenance de dépannage, maintenance corrective et maintenance préventive sur l'ensemble des installations de ce bâtiment de Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé , etc.) Cela représente 50% du temps.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum.Vous avez une première expérience sur ce type de mission, et dans le secteur pharmaceutique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur utilités (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de veiller à ce que les installations fonctionnent de manière sûre et assurer les réglages nécessaires.Vous contrôlez les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergétique, etc. Vous arrêtez et démarrez les installations pour effectuer les opérations de maintenance et/ou de suivi réglementaire.De plus, vous garantissez la continuité de service de fourniture des utilités. La maintenance postée site représente 50% du temps.Vous assurez une maintenance de dépannage sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site. Et dans le cadre du fonctionnement en 5x8 d'un bâtiment de production, vous assurez les activités de maintenance de dépannage, maintenance corrective et maintenance préventive sur l'ensemble des installations de ce bâtiment de Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé , etc.) Cela représente 50% du temps.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum.Vous avez une première expérience sur ce type de mission, et dans le secteur pharmaceutique.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,875 - €2,875, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Ingénieur Junior Développement et Industrialisation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Développement & Industrialisation des équipes MSAT, l'Ingénieur Développement & Industrialisation apporte une expertise dans le déroulement des projets. Proposer et exécuter au laboratoire et Pilote les activités et les projets d'améliorations du procédé Thymoglobuline dans leur phase de développement et d'industrialisation. Conduire le transfert de connaissance procédé en interne MSAT et vers les autres départements Conduire les études approfondies (ETA) et autres investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre étude nécessitant une expertise procédé (ETA, DDM, CAPA, etc.) RESPONSABILITÉS PRINCIPALES: Délivrer les objectifs définis dans le projet Dérouler l'ensemble des actions nécessaires à la mise en place du projet Proposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifique et technique. Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisation Préparer les essais selon les protocoles établis Planifier au besoin les analyses nécessaires avec les laboratoires CQ et Analytique Réaliser les analyses au pied du procédé pour des besoins de développement (Dosages de protéines, SDS-PAGE, ELISA, Spectrophotométrie) Réaliser/coordonner les expériences à l'échelle laboratoire et à l'échelle pilote Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au pilote ou à toute autre étude nécessitant une expertise technique et scientifique Analyser les données scientifiques et en assurer la communication auprès de sa hiérarchie. Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'expériences menées, Mettre en œuvre des initiatives qualité et HSE du site Apporter un support aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais à échelle industrielle Accompagner la production lors des activités de validation des changements de procédé ¿Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoire Être garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du Pilote Participer à la bonne tenue des laboratoires et Pilote et des équipements Identifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur. Apporter des connaissances scientifique et technique dans le domaine de la purification de biomolécules et dans le domaine de la sécurité virale. Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications). Développer la visibilité externe du département au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais). Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site. Collecter les données auprès des équipiers projet afin d'établir une planification détaillée en terme de délai, ressources et budgetProfil recherchéDiplôme Ingénieur ou Master en Biologie / Biotech ou équivalent. Une première expérience en activité de labo DSP et/ou Pilote. Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation. bonne maitrise du Pack Office. Poste orienté opérationnel, avec une composante de gestion de projet. Une connaissance des unités de chromatographie, filtration (ultrafiltration, nanofiltration, en profondeur), précipitations, Concentration
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Ingénieur Junior Développement et Industrialisation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Développement & Industrialisation des équipes MSAT, l'Ingénieur Développement & Industrialisation apporte une expertise dans le déroulement des projets. Proposer et exécuter au laboratoire et Pilote les activités et les projets d'améliorations du procédé Thymoglobuline dans leur phase de développement et d'industrialisation. Conduire le transfert de connaissance procédé en interne MSAT et vers les autres départements Conduire les études approfondies (ETA) et autres investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre étude nécessitant une expertise procédé (ETA, DDM, CAPA, etc.) RESPONSABILITÉS PRINCIPALES: Délivrer les objectifs définis dans le projet Dérouler l'ensemble des actions nécessaires à la mise en place du projet Proposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifique et technique. Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisation Préparer les essais selon les protocoles établis Planifier au besoin les analyses nécessaires avec les laboratoires CQ et Analytique Réaliser les analyses au pied du procédé pour des besoins de développement (Dosages de protéines, SDS-PAGE, ELISA, Spectrophotométrie) Réaliser/coordonner les expériences à l'échelle laboratoire et à l'échelle pilote Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au pilote ou à toute autre étude nécessitant une expertise technique et scientifique Analyser les données scientifiques et en assurer la communication auprès de sa hiérarchie. Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'expériences menées, Mettre en œuvre des initiatives qualité et HSE du site Apporter un support aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais à échelle industrielle Accompagner la production lors des activités de validation des changements de procédé ¿Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoire Être garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du Pilote Participer à la bonne tenue des laboratoires et Pilote et des équipements Identifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur. Apporter des connaissances scientifique et technique dans le domaine de la purification de biomolécules et dans le domaine de la sécurité virale. Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications). Développer la visibilité externe du département au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais). Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site. Collecter les données auprès des équipiers projet afin d'établir une planification détaillée en terme de délai, ressources et budgetProfil recherchéDiplôme Ingénieur ou Master en Biologie / Biotech ou équivalent. Une première expérience en activité de labo DSP et/ou Pilote. Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation. bonne maitrise du Pack Office. Poste orienté opérationnel, avec une composante de gestion de projet. Une connaissance des unités de chromatographie, filtration (ultrafiltration, nanofiltration, en profondeur), précipitations, Concentration
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Coordianteur(trice) maintenanceDescriptif du posteAu sein de la Direction Technique et Ingénierie, assurer une partie des fonctions opérationnelles du Responsable Maintenance Automatisme & Informatique Industrielle pendant son détachement sur une autre mission.Pilotage d'exécution des enquêtes anomalies & CAPA assignées au service. Participation aux instances Qualité en lien avec cette activitéPilotage du déploiement du nouveau mode de fonctionnement de Planification/Préparation/Ordonnancement des activités mis en place au sein de la Direction Technique. Partage de l'avancement avec les managers des autres services. Identification et résolution des points dursPilotage plan de remédiation Maintien en l'Etat Qualifié des sauvegardes des systèmes automatisésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 2 années d'expérience.Systèmes automatisés & systèmes informatisésCapacité en gestion de projet (planification, pilotage, animation)Connaissance processus Anomalies/CAPAMaitrise des outils informatique (Excel, Power Point, etc.)Capacité à collaborer et impliquer en transverse, à communiquer de manière synthétique et claire, à être orienté(e) solution, à être force de propositionCapacité de synthèse, d'animation, de communication et de reportingAutonome dans la gestion de son travail quotidien, rigueur, esprit d'équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Coordianteur(trice) maintenanceDescriptif du posteAu sein de la Direction Technique et Ingénierie, assurer une partie des fonctions opérationnelles du Responsable Maintenance Automatisme & Informatique Industrielle pendant son détachement sur une autre mission.Pilotage d'exécution des enquêtes anomalies & CAPA assignées au service. Participation aux instances Qualité en lien avec cette activitéPilotage du déploiement du nouveau mode de fonctionnement de Planification/Préparation/Ordonnancement des activités mis en place au sein de la Direction Technique. Partage de l'avancement avec les managers des autres services. Identification et résolution des points dursPilotage plan de remédiation Maintien en l'Etat Qualifié des sauvegardes des systèmes automatisésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 2 années d'expérience.Systèmes automatisés & systèmes informatisésCapacité en gestion de projet (planification, pilotage, animation)Connaissance processus Anomalies/CAPAMaitrise des outils informatique (Excel, Power Point, etc.)Capacité à collaborer et impliquer en transverse, à communiquer de manière synthétique et claire, à être orienté(e) solution, à être force de propositionCapacité de synthèse, d'animation, de communication et de reportingAutonome dans la gestion de son travail quotidien, rigueur, esprit d'équipe
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien(ne) supérieur(e) Contrôle qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien(ne) supérieur(e) Contrôle qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur Qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 2 mois. Renouvelable.Descriptif du posteédiger les instructions, formulaires et spécifications nécessaires à la réalisation des activités du Contrôle Qualité des Matières et à leurs traçabilités (au moyen d'un logiciel de gestion des documents, en respectant les bonnes pratiques documentaires en vigueur)Assurer le suivi des relectures des documents et la prise en compte des commentaires. Alerter en cas de difficultés.Assurer la mise en forme des documents qualité pour les besoins du projet IDEA d'impression sécuriséeParticiper à la communication interne et externe sur le projet IDEA (préparation de présentation pour les équipes opérationnelles, participation à des réunions de travail et rédaction des compte-rendus)Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 scientifique. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plus. Connaissance des Bonnes Pratiques de FabricationCulture Qualité et HSESRigueur, méthode, capacités d'organisation, autonomie, esprit d'équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur Qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 2 mois. Renouvelable.Descriptif du posteédiger les instructions, formulaires et spécifications nécessaires à la réalisation des activités du Contrôle Qualité des Matières et à leurs traçabilités (au moyen d'un logiciel de gestion des documents, en respectant les bonnes pratiques documentaires en vigueur)Assurer le suivi des relectures des documents et la prise en compte des commentaires. Alerter en cas de difficultés.Assurer la mise en forme des documents qualité pour les besoins du projet IDEA d'impression sécuriséeParticiper à la communication interne et externe sur le projet IDEA (préparation de présentation pour les équipes opérationnelles, participation à des réunions de travail et rédaction des compte-rendus)Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 scientifique. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plus. Connaissance des Bonnes Pratiques de FabricationCulture Qualité et HSESRigueur, méthode, capacités d'organisation, autonomie, esprit d'équipe
    • lyon 07, rhone-alpes
    • permanent
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur dans le domaine de l'industrie médical, un gestionnaire de données supply chain (F/H)Descriptif du posteVous êtes sous la responsabilité du responsable supply chain et au sein d'une équipe de trois personnes.Vous gérez, actualisez et maintenez la gestion des nouvelles bases de données.Vous coordonnez l'intégration des données suite aux interfaces informatiques.Vous repérez les erreurs d'intégration et participez à leur résolution. Vous apportez un soutien technique au service, notamment dans la gestion des projets. Vous intervenez en support technique du responsable sérialisation dans le système métier. Vous garantissez la pertinence des données de l'ERP et vous participez aux différents projets supply chain.Le poste est basé à Lyon (69) dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre profil.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine de la logistique et/ou de la gestion et/ou du commerce , vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire. Vous avez une première expérience réussi dans l'industrie médical/pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques (Excel, Oracle).Vous possédez des connaissances en système d'information.Vous possédez un niveau d'anglais professionnel oral et écrit.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur dans le domaine de l'industrie médical, un gestionnaire de données supply chain (F/H)Descriptif du posteVous êtes sous la responsabilité du responsable supply chain et au sein d'une équipe de trois personnes.Vous gérez, actualisez et maintenez la gestion des nouvelles bases de données.Vous coordonnez l'intégration des données suite aux interfaces informatiques.Vous repérez les erreurs d'intégration et participez à leur résolution. Vous apportez un soutien technique au service, notamment dans la gestion des projets. Vous intervenez en support technique du responsable sérialisation dans le système métier. Vous garantissez la pertinence des données de l'ERP et vous participez aux différents projets supply chain.Le poste est basé à Lyon (69) dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre profil.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine de la logistique et/ou de la gestion et/ou du commerce , vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire. Vous avez une première expérience réussi dans l'industrie médical/pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques (Excel, Oracle).Vous possédez des connaissances en système d'information.Vous possédez un niveau d'anglais professionnel oral et écrit.
    • st genis pouilly, rhone-alpes
    • temporary
    • €15.30 - €15.30, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de St Genis Pouilly recherche pour son client un comptable (F/H)).Ce poste est basé à St Genis Pouily, et est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim pour une durée de 3 mois (indemnité de congés payés 10%, indemnité de fin de mission 10 %, CET 6.5 %, mutuelle, CE, des consultantes à votre écoute...).Descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service, vous avez pour missions de : - assurer le bon traitement des processus lors de la comptabilisation des factures clients et des factures fournisseurs. - respecter la bonne application des procédures en vigueur lors de la validation des paiements et des encaissements. - identifier et signaler à votre hiérarchie les dysfonctionnements constatés et proposer des solutions. - fournir les analyses et justifications demandées (fiscalité et écritures dédiés).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à bac + 5 dans le domaine de la comptabilité (BTS comptabilité gestion, DUT GEA ou diplôme universitaire équivalent). Vous avez une expérience significative au sein d'un service comptable en moyenne entreprise.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel. Votre connaissance d'un ERP et de bonnes notions d'anglais (niveau B2) sont vos atouts pour réussir dans la fonction. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre aisance relationnelle au téléphone, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation. Vous souhaitez intégrer l'équipe du service comptable de notre client ? Faites nous parvenir votre CV !
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de St Genis Pouilly recherche pour son client un comptable (F/H)).Ce poste est basé à St Genis Pouily, et est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim pour une durée de 3 mois (indemnité de congés payés 10%, indemnité de fin de mission 10 %, CET 6.5 %, mutuelle, CE, des consultantes à votre écoute...).Descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service, vous avez pour missions de : - assurer le bon traitement des processus lors de la comptabilisation des factures clients et des factures fournisseurs. - respecter la bonne application des procédures en vigueur lors de la validation des paiements et des encaissements. - identifier et signaler à votre hiérarchie les dysfonctionnements constatés et proposer des solutions. - fournir les analyses et justifications demandées (fiscalité et écritures dédiés).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à bac + 5 dans le domaine de la comptabilité (BTS comptabilité gestion, DUT GEA ou diplôme universitaire équivalent). Vous avez une expérience significative au sein d'un service comptable en moyenne entreprise.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel. Votre connaissance d'un ERP et de bonnes notions d'anglais (niveau B2) sont vos atouts pour réussir dans la fonction. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre aisance relationnelle au téléphone, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation. Vous souhaitez intégrer l'équipe du service comptable de notre client ? Faites nous parvenir votre CV !
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Assurance Qualité Compliance (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, en liaison avec les Affaires Réglementaires du groupe et les clients externes au groupe, vous mettez à disposition des utilisateurs internes les documents officiels : AMM, variations…Vous participez également à la rédaction des parties techniques des dossiers d'AMM à partir des données techniques fournies par les services supports, et aux enregistrements des dossiers d'enregistrement pour les nouveaux produits. De plus, vous réalisez les variations nécessaires par les changements proposés par le site et apportez des réponses aux questions posées par les autorités. Afin d'assurer la conformité des produits fabriqués et libérés par le site de Chatillon, vous assurez l'interface avec les autorités de tutelle sur les déclarations annuelles et l'état des lieux et participez à la gestion du processus de gestion des matières stupéfiantes. Enfin, vous êtes le backup du responsable de service et participer aux audits/inspections /auto inspections. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 de type en Ingénieur, Pharmacien ou en Qualité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum, sur un poste équivalent en Industrie Pharmaceutique.Voua avez la connaissance des référentiels d'Assurance Qualité nécessaires à la fonction (BPF, CSP, ICH, procédure groupe…) ainsi que du dossier d'AMM. Vous avez des connaissances générales en réglementaire industriel et référentiels associés. Vous maîtrisez l'anglais. Vous avez un esprit critique, savez prendre des décisions et apporter des solutions simples et pragmatiques. Vous êtes force de proposition.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Assurance Qualité Compliance (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, en liaison avec les Affaires Réglementaires du groupe et les clients externes au groupe, vous mettez à disposition des utilisateurs internes les documents officiels : AMM, variations…Vous participez également à la rédaction des parties techniques des dossiers d'AMM à partir des données techniques fournies par les services supports, et aux enregistrements des dossiers d'enregistrement pour les nouveaux produits. De plus, vous réalisez les variations nécessaires par les changements proposés par le site et apportez des réponses aux questions posées par les autorités. Afin d'assurer la conformité des produits fabriqués et libérés par le site de Chatillon, vous assurez l'interface avec les autorités de tutelle sur les déclarations annuelles et l'état des lieux et participez à la gestion du processus de gestion des matières stupéfiantes. Enfin, vous êtes le backup du responsable de service et participer aux audits/inspections /auto inspections. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 de type en Ingénieur, Pharmacien ou en Qualité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum, sur un poste équivalent en Industrie Pharmaceutique.Voua avez la connaissance des référentiels d'Assurance Qualité nécessaires à la fonction (BPF, CSP, ICH, procédure groupe…) ainsi que du dossier d'AMM. Vous avez des connaissances générales en réglementaire industriel et référentiels associés. Vous maîtrisez l'anglais. Vous avez un esprit critique, savez prendre des décisions et apporter des solutions simples et pragmatiques. Vous êtes force de proposition.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,264 - €3,264, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur Spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine, un(e) Coordinateur(trie) Digital.Au sein de l'équipe globale data science de l'entité globale Mtech (Manufacturing Technologies), vous jouerez un rôle clef afin d'accompagner les activités de l'équipe globale data science (inter site et cross fonctions).Descriptif du posteConnaissance scientifique et technique dans le domaine du développement et production de vaccins ou produits biologiquesAptitudes de conduite de changement Sens du leadership et autonomie Orienté résultat.Construire et piloter avec les chefs projets le calendrier de communication sur l'ensemble des piliers et axes stratégiques du programmeApporter un support à la définition des contenus (le WHAT), la construction et réalisation des supports de communication (le HOW) avec les chefs de projets Identifier et définir les outils de communication Sanofi Pasteur les plus impactantsPartager les supports de communication au sein de la communauté CMC, datascience et partenaires clefsParticiper à l'élaboration de supports de formation des outils / applications développés dans le cadre du programme.Participer à la conduite du changement pour une meilleure adoption par les utilisateurs.Définir et établir des indicateurs de la stratégie de communication afin d'en mesurer son efficacité et pertinence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en ingénierie pharma et communication et avoir au moins 3 années d'expérience dans une industrie pharmaceutique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur Spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine, un(e) Coordinateur(trie) Digital.Au sein de l'équipe globale data science de l'entité globale Mtech (Manufacturing Technologies), vous jouerez un rôle clef afin d'accompagner les activités de l'équipe globale data science (inter site et cross fonctions).Descriptif du posteConnaissance scientifique et technique dans le domaine du développement et production de vaccins ou produits biologiquesAptitudes de conduite de changement Sens du leadership et autonomie Orienté résultat.Construire et piloter avec les chefs projets le calendrier de communication sur l'ensemble des piliers et axes stratégiques du programmeApporter un support à la définition des contenus (le WHAT), la construction et réalisation des supports de communication (le HOW) avec les chefs de projets Identifier et définir les outils de communication Sanofi Pasteur les plus impactantsPartager les supports de communication au sein de la communauté CMC, datascience et partenaires clefsParticiper à l'élaboration de supports de formation des outils / applications développés dans le cadre du programme.Participer à la conduite du changement pour une meilleure adoption par les utilisateurs.Définir et établir des indicateurs de la stratégie de communication afin d'en mesurer son efficacité et pertinence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en ingénierie pharma et communication et avoir au moins 3 années d'expérience dans une industrie pharmaceutique.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    • le pont de claix, rhone-alpes
    • temporary
    • €11.00 - €11.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé à Pont de Claix spécialisé dans le développement de technologies de pointe utilisées dans la production de polyuréthanes, un agent d'exploitation (F/H) pour une mission longue durée.Descriptif du posteVous effectuez les opérations de prélèvement des eaux et vous assurez la gestion des flux d'eau sur la plate-forme chimique. Vous assurez la surveillance des mouvements d'éthylène et des rejets aqueux. Vous veillerez à leur neutralisation. Vous serez également amené à participer à la gestion des crises et incidents sur site.Vous travaillerez en horaires posté 5*8.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC pro industries chimiques ou d'un BAC technique. Vous disposez d'une expérience significative sur un poste d'opérateur de production en industries chimiques.Vous êtes polyvalent et vous aimez le travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé à Pont de Claix spécialisé dans le développement de technologies de pointe utilisées dans la production de polyuréthanes, un agent d'exploitation (F/H) pour une mission longue durée.Descriptif du posteVous effectuez les opérations de prélèvement des eaux et vous assurez la gestion des flux d'eau sur la plate-forme chimique. Vous assurez la surveillance des mouvements d'éthylène et des rejets aqueux. Vous veillerez à leur neutralisation. Vous serez également amené à participer à la gestion des crises et incidents sur site.Vous travaillerez en horaires posté 5*8.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC pro industries chimiques ou d'un BAC technique. Vous disposez d'une expérience significative sur un poste d'opérateur de production en industries chimiques.Vous êtes polyvalent et vous aimez le travail en équipe.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
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