51 jobs found in St Marcellin, Rhone-Alpes - Page 2

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    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €24,000 - €24,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Assistant(e) vigilance et information scientifique.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois.Descriptif du posteSous le contrôle et la responsabilité du responsable unité vigilance & Information scientifique :- Participer à l'évaluation et à la surveillance des risques liés à l'utilisation du médicament, DM et produit cosmétique, avant et après commercialisation et proposer des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient, dans le respect de la réglementation- Assurer la hot line scientifique pour toute personne interne ou externe au Laboratoire, et collaborer à la mise à jour de la base de données du recueil des questions/réponses.- être support pour les collaborateurs pour les recherches bibliographiques et le fond documentaire. Recueillir les cas de pharmacovigilance, de matériovigilance et de cosmétovigilance Participer à l'élaboration et à la soumission des PSURs Participer aux audits, enquêtes, inspections réglementaires PV et exploitation Créer et gérer une base bibliographique vivante et actualisée Etre un membre contributeur des réunions vigilance Gérer et optimiser l'information scientifique Participer à l'information et à la formation vigilance Contribuer à la qualité, être une force de proposition et d'amélioration continueProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 scientifique et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste similaire. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est requise. Bonne utilisation des outils informatiques
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Assistant(e) vigilance et information scientifique.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois.Descriptif du posteSous le contrôle et la responsabilité du responsable unité vigilance & Information scientifique :- Participer à l'évaluation et à la surveillance des risques liés à l'utilisation du médicament, DM et produit cosmétique, avant et après commercialisation et proposer des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient, dans le respect de la réglementation- Assurer la hot line scientifique pour toute personne interne ou externe au Laboratoire, et collaborer à la mise à jour de la base de données du recueil des questions/réponses.- être support pour les collaborateurs pour les recherches bibliographiques et le fond documentaire. Recueillir les cas de pharmacovigilance, de matériovigilance et de cosmétovigilance Participer à l'élaboration et à la soumission des PSURs Participer aux audits, enquêtes, inspections réglementaires PV et exploitation Créer et gérer une base bibliographique vivante et actualisée Etre un membre contributeur des réunions vigilance Gérer et optimiser l'information scientifique Participer à l'information et à la formation vigilance Contribuer à la qualité, être une force de proposition et d'amélioration continueProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 scientifique et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste similaire. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est requise. Bonne utilisation des outils informatiques
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,923 - €1,923, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur de la biotechnologie et bioproduction un(e) Technicien(ne) Assurance QualitéDescriptif du posteActivité de revue de dossiers, suivre les instructions, prendre en compte les spécificités- Destructions de matière, enregistrer et documenter, indiquer la date et la raison du rejet,- suivi du flux pour éviter d'avoir des lots refuser mais pas rejeter- Services clients, relancer, chercher les infos- Archivages des dossiers de lots- Enregistrement dans des bases de données- Suivi des réclamations ou changements de matières des fournisseurs- Mission avec des notions d'exigences, référentiel, GMPProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac ou Bac + 3 scientifique idéalement et avec expérience de 1 à 2 ans , en secteur Pharmaceutique - Rigueur , autonomie , organisé dans la gestion de ses activités - Anglais professionnel -
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Genzyme spécialisé dans le secteur de la biotechnologie et bioproduction un(e) Technicien(ne) Assurance QualitéDescriptif du posteActivité de revue de dossiers, suivre les instructions, prendre en compte les spécificités- Destructions de matière, enregistrer et documenter, indiquer la date et la raison du rejet,- suivi du flux pour éviter d'avoir des lots refuser mais pas rejeter- Services clients, relancer, chercher les infos- Archivages des dossiers de lots- Enregistrement dans des bases de données- Suivi des réclamations ou changements de matières des fournisseurs- Mission avec des notions d'exigences, référentiel, GMPProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac ou Bac + 3 scientifique idéalement et avec expérience de 1 à 2 ans , en secteur Pharmaceutique - Rigueur , autonomie , organisé dans la gestion de ses activités - Anglais professionnel -
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un(e) assistant(e) ADVDescriptif du posteSaisie des commandes, prix et/ou tarifs, mise en expédition, suivi apporté aux clients, Traitement des réclamations et litiges, vérification des encours de crédit, informations aux agents, envois des documents commerciaux, traitement des ruptures et reliquats, soutien du service comptabilité sur relances , classement, archivage, Mise à jour du fichier clients, Suivi apporté aux agents commerciaux, Saisie des référencements et matrices clientsProfil recherchéVous avez acquis idéalement un BAC/BAC+2 complété par une expérience en ADV.Gout pour la relation clientRigueur administrative
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un(e) assistant(e) ADVDescriptif du posteSaisie des commandes, prix et/ou tarifs, mise en expédition, suivi apporté aux clients, Traitement des réclamations et litiges, vérification des encours de crédit, informations aux agents, envois des documents commerciaux, traitement des ruptures et reliquats, soutien du service comptabilité sur relances , classement, archivage, Mise à jour du fichier clients, Suivi apporté aux agents commerciaux, Saisie des référencements et matrices clientsProfil recherchéVous avez acquis idéalement un BAC/BAC+2 complété par une expérience en ADV.Gout pour la relation clientRigueur administrative
    • lyon 08, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.54 - €12.54, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    • jonage, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,000 - €42,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Responsable de production. Ce poste basé à JONAGE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteAssure le remplacement des Responsables de Secteurs de Production pendant leurs absencesAnalyse les documents générés (par Ingénierie, AQ) tels que PID, plans d'implémentation, analyses fonctionnelles, analyse de risques, spécifications…Rédige les documents d'exploitation et contribue si nécessaire à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants.Participe à la rédaction des protocoles de QP.Manage les projets périphériques lié au démarrage de l'usine (outil de planification)Coordonne la mise en place du système de formation sur le site au travers du techniciens support formationParticipe et accompagne les nouveaux entrants dans leur prise de fonction, en définissant les contenus de formation avec les responsables de secteur de production, avec nos partenaires internes et externes, et en dispensant les formations nécessaires à la tenue des postes.Identifie les besoins en formations et crée le planning de formationDéploie les formations en accord avec le planning établiDéveloppe les Plans de formation,Développe la cartographie documentaire de FormationDéveloppe l'expertise technique sur le site au travers du techniciens support Expert.Participe à l'évolution de l'organisation du périmètre transféré (technique et organisationnel)Participe à l'organisation technique et organisationnelle de la productionReprésente le site de Jonage en tant que One Entry Point sur les projets externes (FMD next generation, Avian, Evolution …)Interface avec l'ensemble des équipes Jonage et les fonctions supports du Grand LyonProfil recherchéBac + 5 ou équivalent. (Biotechnologies, Industrie de la santé...)Connaitre le processus de fonctionnement en fluxConnaitre les procédés et les opérations unitaires, les équipementsConnaitre les BPF Avoir des notions de coûts et performance
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Responsable de production. Ce poste basé à JONAGE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteAssure le remplacement des Responsables de Secteurs de Production pendant leurs absencesAnalyse les documents générés (par Ingénierie, AQ) tels que PID, plans d'implémentation, analyses fonctionnelles, analyse de risques, spécifications…Rédige les documents d'exploitation et contribue si nécessaire à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants.Participe à la rédaction des protocoles de QP.Manage les projets périphériques lié au démarrage de l'usine (outil de planification)Coordonne la mise en place du système de formation sur le site au travers du techniciens support formationParticipe et accompagne les nouveaux entrants dans leur prise de fonction, en définissant les contenus de formation avec les responsables de secteur de production, avec nos partenaires internes et externes, et en dispensant les formations nécessaires à la tenue des postes.Identifie les besoins en formations et crée le planning de formationDéploie les formations en accord avec le planning établiDéveloppe les Plans de formation,Développe la cartographie documentaire de FormationDéveloppe l'expertise technique sur le site au travers du techniciens support Expert.Participe à l'évolution de l'organisation du périmètre transféré (technique et organisationnel)Participe à l'organisation technique et organisationnelle de la productionReprésente le site de Jonage en tant que One Entry Point sur les projets externes (FMD next generation, Avian, Evolution …)Interface avec l'ensemble des équipes Jonage et les fonctions supports du Grand LyonProfil recherchéBac + 5 ou équivalent. (Biotechnologies, Industrie de la santé...)Connaitre le processus de fonctionnement en fluxConnaitre les procédés et les opérations unitaires, les équipementsConnaitre les BPF Avoir des notions de coûts et performance
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Responsable Affaires règlementairesDescriptif du posteApporte du support aux équipes dans les activités transversales et les initiatives- Contribuer à l'élaboration du plan annuel d'enregistrement pour les vaccins- Responsabilité produit pour les vaccins et produits pharmaceutiques :- Soutenir l'équipe locale pour mettre en place une stratégie d'enregistrement appropriée pour les nouvelles demandes d'autorisations de mise sur le marché et pour la préparation des dossiers d'enregistrement- Contribuer aux activités de gestion du cycle de vie des produits : variations hors CMC, gestion des renouvellements, etc.- Coordonner les réponses aux questions des autorités de santé pour les activités locales RA- Fournir des réponses aux demandes des homologues internationaux- Contribuer à la conformité des activitésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 pharmacien et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique avec connaissance du référentiel pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Responsable Affaires règlementairesDescriptif du posteApporte du support aux équipes dans les activités transversales et les initiatives- Contribuer à l'élaboration du plan annuel d'enregistrement pour les vaccins- Responsabilité produit pour les vaccins et produits pharmaceutiques :- Soutenir l'équipe locale pour mettre en place une stratégie d'enregistrement appropriée pour les nouvelles demandes d'autorisations de mise sur le marché et pour la préparation des dossiers d'enregistrement- Contribuer aux activités de gestion du cycle de vie des produits : variations hors CMC, gestion des renouvellements, etc.- Coordonner les réponses aux questions des autorités de santé pour les activités locales RA- Fournir des réponses aux demandes des homologues internationaux- Contribuer à la conformité des activitésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 pharmacien et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique avec connaissance du référentiel pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,020 - €3,020, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Responsable InnovationDescriptif du posteMission de 11 mois au sein de la plateforme Nouvelles Technologies, dans le département Franchise et Stratégie Produits de Sanofi Pasteur dans le domaine du vaccin humain.Mission générale : La plateforme Nouvelles Technologie est composée de 3 piliers travaillant chacun sur une étape de la chaine de valeur du vaccin : Solutions Innovantes de Formulation, Solutions Innovantes de d'Administration et de Packaging, Solutions Innovantes de Services.La position supportera principalement plusieurs projets digitaux du pilier Innovative Services Solution de la plateforme, ainsi que des initiatives transverses visant à accroitre l'orientation clients, la culture de l'innovation et la communication interne ou externe de la plateforme ainsi que le management du portefeuille de projets de la plateforme.Activités principales :Suivi en partenariat avec le Lab d'-innovation 14Bis de l'-outil de suivi continu automatisé de performance de la plateforme Nouvelle Technologie.Support organisationnel du pilote commercial d'un projet de marquage RFID des vaccins et au développement des solutions clients en synergie avec les équipes eCommerce.Support au déploiement du projet de dématérialisation de la notice produit des vaccins – e-Product Information – ainsi qu'à la définition de la solution.Support ponctuel ad'hoc aux projets des autres piliers du la plateformeGestion de la préparation du matériel nécessaire au bon déroulement des projetsSupport à la préparation des workshops ou étude observationnelles qui seront menés sur les pays pilotes.Implication dans le déploiement des activités avec les partenaires externes et internes.Contribution aux discussions pour la mise en place de l'industrialisation des pilotes.Participation aux activités d'identification et de collecte des besoins clients.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 avec une double compétence scientifique et marketing/innovation et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur phARmaceutique industriel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Responsable InnovationDescriptif du posteMission de 11 mois au sein de la plateforme Nouvelles Technologies, dans le département Franchise et Stratégie Produits de Sanofi Pasteur dans le domaine du vaccin humain.Mission générale : La plateforme Nouvelles Technologie est composée de 3 piliers travaillant chacun sur une étape de la chaine de valeur du vaccin : Solutions Innovantes de Formulation, Solutions Innovantes de d'Administration et de Packaging, Solutions Innovantes de Services.La position supportera principalement plusieurs projets digitaux du pilier Innovative Services Solution de la plateforme, ainsi que des initiatives transverses visant à accroitre l'orientation clients, la culture de l'innovation et la communication interne ou externe de la plateforme ainsi que le management du portefeuille de projets de la plateforme.Activités principales :Suivi en partenariat avec le Lab d'-innovation 14Bis de l'-outil de suivi continu automatisé de performance de la plateforme Nouvelle Technologie.Support organisationnel du pilote commercial d'un projet de marquage RFID des vaccins et au développement des solutions clients en synergie avec les équipes eCommerce.Support au déploiement du projet de dématérialisation de la notice produit des vaccins – e-Product Information – ainsi qu'à la définition de la solution.Support ponctuel ad'hoc aux projets des autres piliers du la plateformeGestion de la préparation du matériel nécessaire au bon déroulement des projetsSupport à la préparation des workshops ou étude observationnelles qui seront menés sur les pays pilotes.Implication dans le déploiement des activités avec les partenaires externes et internes.Contribution aux discussions pour la mise en place de l'industrialisation des pilotes.Participation aux activités d'identification et de collecte des besoins clients.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 avec une double compétence scientifique et marketing/innovation et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur phARmaceutique industriel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    • decines charpieu, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    • st genis pouilly, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) HR Business Partner (F/H).Ce poste est pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois (indemnité de congés payés 10%, indemnité de fin de mission 10 %, CET 6.5 %, mutuelle, CE, des consultantes à votre écoute...).Descriptif du posteRattaché(e) à la Direction des Ressources Humaines :- vous pilotez l'ensemble du processus de recrutement en collaboration avec les managers;- vous accompagnez les managers au quotidien dans la gestion de leurs équipes;- vous contribuez activement au développement des projets RH au sein de la filiale France;- vous gérez les relations individuelles au niveau disciplinaire;- vous coordonnez le groupe de travail en charge de la Qualité de Vie au Travail et accompagnez les managers et collaborateurs dans la transformation culturelle de l'entreprise.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans sur un poste similaire. Vous avez la capacité à accompagner le changement et vous approprier facilement les enjeux liés aux projets qui vous sont confiés. Vous êtes à l'écoute de vos clients internes et êtes capable de travail en équipe. Vous avez de bonnes connaissances en anglais.Vous êtes reconnu(e) pour votre aisance relationnelle, votre esprit d'analyse et votre capacité d'adaptation ? Vous souhaitez intégrer cette entreprise ? Faites nous parvenir votre CV !Pour plus d'informations, contactez Séverine : agence Randstad de St Genis Pouilly.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) HR Business Partner (F/H).Ce poste est pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois (indemnité de congés payés 10%, indemnité de fin de mission 10 %, CET 6.5 %, mutuelle, CE, des consultantes à votre écoute...).Descriptif du posteRattaché(e) à la Direction des Ressources Humaines :- vous pilotez l'ensemble du processus de recrutement en collaboration avec les managers;- vous accompagnez les managers au quotidien dans la gestion de leurs équipes;- vous contribuez activement au développement des projets RH au sein de la filiale France;- vous gérez les relations individuelles au niveau disciplinaire;- vous coordonnez le groupe de travail en charge de la Qualité de Vie au Travail et accompagnez les managers et collaborateurs dans la transformation culturelle de l'entreprise.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans sur un poste similaire. Vous avez la capacité à accompagner le changement et vous approprier facilement les enjeux liés aux projets qui vous sont confiés. Vous êtes à l'écoute de vos clients internes et êtes capable de travail en équipe. Vous avez de bonnes connaissances en anglais.Vous êtes reconnu(e) pour votre aisance relationnelle, votre esprit d'analyse et votre capacité d'adaptation ? Vous souhaitez intégrer cette entreprise ? Faites nous parvenir votre CV !Pour plus d'informations, contactez Séverine : agence Randstad de St Genis Pouilly.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,923 - €1,923, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) Transfert Procédés. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 moisDescriptif du posteRESPONSABILITÉS PRINCIPALES :Proposer et exécuter au laboratoire petite échelle et Pilote les activités/plans d'expériences et les projets d'améliorations du procédé Thymoglobuline dans leur phase de développement et d'industrialisation (liste non exhaustive):- Étude cycle de vie des colonnes de chromatographies Protéine A- Étude de robustesse et de caractérisation du procédé Protéine A en vue du transfert de procédé à venir- Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisation- Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'études Analyser les données scientifiques et assurer la communication auprès de sa hiérarchie (rédaction de rapports d'analyses).- Valider les formations requises pour Piloter en autonomie les équipements nécessaires à la réalisation de ces expériences : automates de chromatographie, système TFF, précipitation, UF/DF (Labo et Pilote)- Planifier et coordonner les demandes d'analyses nécessaires avec les laboratoires CQ et Analytique Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au laboratoire et au pilote- Apporter un support opérationnel aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais de validation à échelle industrielle- ¿Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoire- Être garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du Pilote- Proposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifiques et techniques.- Apporter des connaissances scientifiques et techniques dans le domaine de la purification de biomolécules- Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications).- Participer aux réunions d'échanges avec le groupe projet et présenter ses résultats.- Développer la visibilité externe du département et de Genzyme Lyon au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais).- Identifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur.- Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie / biotechnologies ou équivalent. Une première expérience d'1 an est demandée sur un poste opérationnel activité de labo DSP et/ou Pilote.Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicablesEsprit d'équipe, culture d'entraide et de bienveillance
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) Transfert Procédés. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 moisDescriptif du posteRESPONSABILITÉS PRINCIPALES :Proposer et exécuter au laboratoire petite échelle et Pilote les activités/plans d'expériences et les projets d'améliorations du procédé Thymoglobuline dans leur phase de développement et d'industrialisation (liste non exhaustive):- Étude cycle de vie des colonnes de chromatographies Protéine A- Étude de robustesse et de caractérisation du procédé Protéine A en vue du transfert de procédé à venir- Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisation- Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'études Analyser les données scientifiques et assurer la communication auprès de sa hiérarchie (rédaction de rapports d'analyses).- Valider les formations requises pour Piloter en autonomie les équipements nécessaires à la réalisation de ces expériences : automates de chromatographie, système TFF, précipitation, UF/DF (Labo et Pilote)- Planifier et coordonner les demandes d'analyses nécessaires avec les laboratoires CQ et Analytique Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au laboratoire et au pilote- Apporter un support opérationnel aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais de validation à échelle industrielle- ¿Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoire- Être garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du Pilote- Proposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifiques et techniques.- Apporter des connaissances scientifiques et techniques dans le domaine de la purification de biomolécules- Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications).- Participer aux réunions d'échanges avec le groupe projet et présenter ses résultats.- Développer la visibilité externe du département et de Genzyme Lyon au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais).- Identifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur.- Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie / biotechnologies ou équivalent. Une première expérience d'1 an est demandée sur un poste opérationnel activité de labo DSP et/ou Pilote.Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicablesEsprit d'équipe, culture d'entraide et de bienveillance
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur maintenance réglage (F/H).Descriptif du posteAu sein du secteur mirage, bâtiment dont l‘activité consiste à inspecter les produits répartis sur des équipements semi-automatiques et automatiques et basés sur des hautes technologies (vision, mesures physiques). Vous avez pour missions:Vous réalisez la maintenance curative et préventive des installations et équipements (vision, mécanique, électrique, automatisme) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement. Vous réalisez les réglages et paramétrages des équipements d'inspection afin d'optimiser leur performance et de supprimer les dysfonctionnements rencontrés. Vous diagnostiquez les pannes et vous devez les résoudre. De plus, vous apportez un support technique à la production pour la renseigner sur le fonctionnement et les dysfonctionnements techniques des équipements. Vous informez la production à l'issue des interventions spécifiques sur la ligne. Vous proposez et mettez en place des actions d'amélioration des performances liées aux équipements (basées par exemple sur une analyse préalable du TRS). Vous suivez et participez à la mise en place de nouvelles installations ou à l'amélioration des systèmes en place. Vous rédigez des documents techniques (procédures, instructions). Vous renseignez des Ordre de travail papier selon les règles BPF et faite les compte-rendu dans SAP. Vous accompagnez et suivez les services externes (services techniques, entreprises extérieures). Vous effectuez la métrologie de différents éléments.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+2/3 ou avez une expérience équivalente. Vous avez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, et automatisme. Vous avez des connaissances en bonnes pratiques de fabrication, le respect des règles d'hygiènes, de sécurité, et des procédures en vigueur.Vous avez une capacité d'organisation, d'autonomie, l'habilité électrique BR à jour, une connaissance en vision industrielle et/ou spectrométrie souhaitée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur maintenance réglage (F/H).Descriptif du posteAu sein du secteur mirage, bâtiment dont l‘activité consiste à inspecter les produits répartis sur des équipements semi-automatiques et automatiques et basés sur des hautes technologies (vision, mesures physiques). Vous avez pour missions:Vous réalisez la maintenance curative et préventive des installations et équipements (vision, mécanique, électrique, automatisme) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement. Vous réalisez les réglages et paramétrages des équipements d'inspection afin d'optimiser leur performance et de supprimer les dysfonctionnements rencontrés. Vous diagnostiquez les pannes et vous devez les résoudre. De plus, vous apportez un support technique à la production pour la renseigner sur le fonctionnement et les dysfonctionnements techniques des équipements. Vous informez la production à l'issue des interventions spécifiques sur la ligne. Vous proposez et mettez en place des actions d'amélioration des performances liées aux équipements (basées par exemple sur une analyse préalable du TRS). Vous suivez et participez à la mise en place de nouvelles installations ou à l'amélioration des systèmes en place. Vous rédigez des documents techniques (procédures, instructions). Vous renseignez des Ordre de travail papier selon les règles BPF et faite les compte-rendu dans SAP. Vous accompagnez et suivez les services externes (services techniques, entreprises extérieures). Vous effectuez la métrologie de différents éléments.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+2/3 ou avez une expérience équivalente. Vous avez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, et automatisme. Vous avez des connaissances en bonnes pratiques de fabrication, le respect des règles d'hygiènes, de sécurité, et des procédures en vigueur.Vous avez une capacité d'organisation, d'autonomie, l'habilité électrique BR à jour, une connaissance en vision industrielle et/ou spectrométrie souhaitée.
    • livron sur drome, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,010 - €2,010, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) assistant(e) de la division logistique.Descriptif du posteVous aurez pour missions :La gestion documentaireGérer la documentation dans le système de gestion de documentationDiffuser, classer et archiver les procédures du serviceGérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsLa gestion des commandes :Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réceptionSuivi du budget de fonctionnement du serviceRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les outils bureautiques. vous êtes autonome, vous faites preuve de rigueur et d'organisation.Nous attendons votre candidature !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) assistant(e) de la division logistique.Descriptif du posteVous aurez pour missions :La gestion documentaireGérer la documentation dans le système de gestion de documentationDiffuser, classer et archiver les procédures du serviceGérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsLa gestion des commandes :Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réceptionSuivi du budget de fonctionnement du serviceRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les outils bureautiques. vous êtes autonome, vous faites preuve de rigueur et d'organisation.Nous attendons votre candidature !
    • chateau gaillard, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientL'équipe de Randstad Château Gaillard est à la recherche de conditionneur (F/H). Secteur Ambérieu en Bugey.Descriptif du posteAu sein de l'atelier de conditionnement, vous intervenez sur différentes lignes afin de réaliser diverses tâches : alimentation de la ligne, mise en place des produits.Gestes répétitifs, station debout et cadence exigée. Poste en horaire d'équipe : Horaires du matin : de 05h00 à 12h30 avec 30 mn de pause rémunéréeHoraires d'après-midi : de 13h00 à 20h30 avec 30 mn de pause rémunéréeTickets restaurants d'une valeur de 5 €Retrouvez les Avantages Randstad :Compte Epargne temps : rémunéré à 6.5%Comité d'EntrepriseMutuelleAccès au FASTT- garde enfants, location de véhiculeApplication RANDSTAD TALENTS pour la gestion de vos acomptes etc.Profil recherchéNous attendons une personnes assidue, volontaire, dynamique, capable de respecter les consignes de travail et d'hygiène.Si vous voulez vous investir dans une entreprise en pleine expansion; contactez-nous ! Randstad Château-Gaillard : Demander Roxana, Corinne ou Alexia.
    A propos de notre clientL'équipe de Randstad Château Gaillard est à la recherche de conditionneur (F/H). Secteur Ambérieu en Bugey.Descriptif du posteAu sein de l'atelier de conditionnement, vous intervenez sur différentes lignes afin de réaliser diverses tâches : alimentation de la ligne, mise en place des produits.Gestes répétitifs, station debout et cadence exigée. Poste en horaire d'équipe : Horaires du matin : de 05h00 à 12h30 avec 30 mn de pause rémunéréeHoraires d'après-midi : de 13h00 à 20h30 avec 30 mn de pause rémunéréeTickets restaurants d'une valeur de 5 €Retrouvez les Avantages Randstad :Compte Epargne temps : rémunéré à 6.5%Comité d'EntrepriseMutuelleAccès au FASTT- garde enfants, location de véhiculeApplication RANDSTAD TALENTS pour la gestion de vos acomptes etc.Profil recherchéNous attendons une personnes assidue, volontaire, dynamique, capable de respecter les consignes de travail et d'hygiène.Si vous voulez vous investir dans une entreprise en pleine expansion; contactez-nous ! Randstad Château-Gaillard : Demander Roxana, Corinne ou Alexia.
    • decines charpieu, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une assistant.e assistant.e grands comptes sur Décines.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Mettre à jour les appartenances groupement- Rédiger et mettre à jour les contrats négociés- Assurer la communication au quotidien avec les clients (emails, demandes d'informations etc…)- Mettre en forme le plan trade annuel pour les commerciaux et le suivi budgétaire- Réceptionner et archiver les contrats commerciaux qui ont été négociés- Compléter et tenir à jour la liste des adhérents par groupement- Mettre à jour l'application memo- Préparer les informations logistiques à nos partenaires groupementProfil recherchéFormation en Bac+2 commerce 4/5 ans d'expérience assistante grands comptes groupements de pharmacies et autres canaux de distribution.une très bonne maîtrise de Navision Organisation, rigueur, respect des délaisTravailler en équipeSens développé de la relation clientsPrise d'initiative et force de proposition sur des optimisations et solutions du périmètre.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une assistant.e assistant.e grands comptes sur Décines.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Mettre à jour les appartenances groupement- Rédiger et mettre à jour les contrats négociés- Assurer la communication au quotidien avec les clients (emails, demandes d'informations etc…)- Mettre en forme le plan trade annuel pour les commerciaux et le suivi budgétaire- Réceptionner et archiver les contrats commerciaux qui ont été négociés- Compléter et tenir à jour la liste des adhérents par groupement- Mettre à jour l'application memo- Préparer les informations logistiques à nos partenaires groupementProfil recherchéFormation en Bac+2 commerce 4/5 ans d'expérience assistante grands comptes groupements de pharmacies et autres canaux de distribution.une très bonne maîtrise de Navision Organisation, rigueur, respect des délaisTravailler en équipeSens développé de la relation clientsPrise d'initiative et force de proposition sur des optimisations et solutions du périmètre.

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