You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

108 jobs found in Tassin La Demi Lune, Rhone-Alpes - Page 1

filter4
clear all
    • lyon 08, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.54 - €12.54, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,000 - €42,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique situé sur Lyon un profil Chargé(e) de recrutement, le poste est à pourvoir rapidement pour une mission intérim de 3 mois. Télétravail envisageableDescriptif du posteEn occupant ce poste, vous serez en charge de tout ou partie du processus de recrutement, dans un premier temps vous échangez avec le manager du poste afin de comprendre le besoin puis vous rédigez et diffusez les annonces. Ensuite, vous pré sélectionnez les candidatures pertinentes selon les critères attendus, vous recevez les candidats en entretien, évaluez leurs compétences et débriefez avec les managers. Vous intervenez sur des recherches de profil en fonctions commerciales, R&D et production.Vous aurez également un rôle important au sein du service RH en contribuant à maintenir un niveau de vivier, vous assurez un reporting régulier et vous travaillez en collaboration avec d'autres fonctions RH.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 5 années d'expérience sur une fonction similaire, vous maîtrisez impérativement l'anglais. Vous maîtrisez aussi parfaitement les techniques de recrutement, vous êtes orienté(e) résultats. On vous reconnait de bonnes qualités relationnelles et rédactionnelles, vous aimez le challenge ? Postulez !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique situé sur Lyon un profil Chargé(e) de recrutement, le poste est à pourvoir rapidement pour une mission intérim de 3 mois. Télétravail envisageableDescriptif du posteEn occupant ce poste, vous serez en charge de tout ou partie du processus de recrutement, dans un premier temps vous échangez avec le manager du poste afin de comprendre le besoin puis vous rédigez et diffusez les annonces. Ensuite, vous pré sélectionnez les candidatures pertinentes selon les critères attendus, vous recevez les candidats en entretien, évaluez leurs compétences et débriefez avec les managers. Vous intervenez sur des recherches de profil en fonctions commerciales, R&D et production.Vous aurez également un rôle important au sein du service RH en contribuant à maintenir un niveau de vivier, vous assurez un reporting régulier et vous travaillez en collaboration avec d'autres fonctions RH.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 5 années d'expérience sur une fonction similaire, vous maîtrisez impérativement l'anglais. Vous maîtrisez aussi parfaitement les techniques de recrutement, vous êtes orienté(e) résultats. On vous reconnait de bonnes qualités relationnelles et rédactionnelles, vous aimez le challenge ? Postulez !
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Venez rejoindre une équipe dynamique avec un super état d'esprit!Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Venez rejoindre une équipe dynamique avec un super état d'esprit!Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de l'industrie pharmaceutique situé à Marcy l'Etoile, un profil Archiviste (H/F) pour une mission allant jusqu'à la fin de l'année,Descriptif du posteEn occupant ce poste, vous vous assurez que tous les documents d'activité dont vous avez la responsabilité sont préparés, versés et conservés en conformité avec des procédures RIM Archives France. Vous pouvez intervenir en amont pour aider les services à organiser leur classement et déterminer les éléments descriptifs et participez à la numérisation des archives spécifiques. Vous assurez la conservation à moyen et long terme des documents d'activité dans des salles d'Archives selon les standards établis. Vous êtes en charge des processus archivistiques pour les documents d'archives conservés sur site ou confiés à des prestataires.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Vous devrez faire preuve d'aisance dans les relations avec l'équipe, les utilisateurs ainsi que les prestataires extérieurs. L'activité liée au poste nécessitera une manutention des boites d'archives. Le poste requiert une utilisation régulière de l'outil d'archivage, une bonne connaissance des outils bureautique (Excel, Word). Etre organisé et rigoureux Travailler en autonomie et en équipe Savoir être, sens relationnel, écoute
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de l'industrie pharmaceutique situé à Marcy l'Etoile, un profil Archiviste (H/F) pour une mission allant jusqu'à la fin de l'année,Descriptif du posteEn occupant ce poste, vous vous assurez que tous les documents d'activité dont vous avez la responsabilité sont préparés, versés et conservés en conformité avec des procédures RIM Archives France. Vous pouvez intervenir en amont pour aider les services à organiser leur classement et déterminer les éléments descriptifs et participez à la numérisation des archives spécifiques. Vous assurez la conservation à moyen et long terme des documents d'activité dans des salles d'Archives selon les standards établis. Vous êtes en charge des processus archivistiques pour les documents d'archives conservés sur site ou confiés à des prestataires.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Vous devrez faire preuve d'aisance dans les relations avec l'équipe, les utilisateurs ainsi que les prestataires extérieurs. L'activité liée au poste nécessitera une manutention des boites d'archives. Le poste requiert une utilisation régulière de l'outil d'archivage, une bonne connaissance des outils bureautique (Excel, Word). Etre organisé et rigoureux Travailler en autonomie et en équipe Savoir être, sens relationnel, écoute
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique PCD (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, vous avez pour missions de contribuer aux activités de recherche pour le développement d'un vaccin contre une bactérie pathogène. Dans le respect des règles HSE, les activités seront de la culture et de la caractérisation de souches bactériennes. Vous contribuez au développement de tests de fonctionnalité des anticorps, vous rédigez les expériences dans un cahier de laboratoire électronique et vous contribuez à préparer des présentations PowerPoint.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de deux mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation scientifique Bac+2/3 et vous avez de l'expérience en bactériologie, en travail sous hotte à flux laminaire.Une bonne maîtrise Word, Excel, PowerPoint est requise.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique PCD (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, vous avez pour missions de contribuer aux activités de recherche pour le développement d'un vaccin contre une bactérie pathogène. Dans le respect des règles HSE, les activités seront de la culture et de la caractérisation de souches bactériennes. Vous contribuez au développement de tests de fonctionnalité des anticorps, vous rédigez les expériences dans un cahier de laboratoire électronique et vous contribuez à préparer des présentations PowerPoint.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de deux mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation scientifique Bac+2/3 et vous avez de l'expérience en bactériologie, en travail sous hotte à flux laminaire.Une bonne maîtrise Word, Excel, PowerPoint est requise.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,010 - €2,010, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,020 - €3,020, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Responsable InnovationDescriptif du posteMission de 11 mois au sein de la plateforme Nouvelles Technologies, dans le département Franchise et Stratégie Produits de Sanofi Pasteur dans le domaine du vaccin humain.Mission générale : La plateforme Nouvelles Technologie est composée de 3 piliers travaillant chacun sur une étape de la chaine de valeur du vaccin : Solutions Innovantes de Formulation, Solutions Innovantes de d'Administration et de Packaging, Solutions Innovantes de Services.La position supportera principalement plusieurs projets digitaux du pilier Innovative Services Solution de la plateforme, ainsi que des initiatives transverses visant à accroitre l'orientation clients, la culture de l'innovation et la communication interne ou externe de la plateforme ainsi que le management du portefeuille de projets de la plateforme.Activités principales :Suivi en partenariat avec le Lab d'-innovation 14Bis de l'-outil de suivi continu automatisé de performance de la plateforme Nouvelle Technologie.Support organisationnel du pilote commercial d'un projet de marquage RFID des vaccins et au développement des solutions clients en synergie avec les équipes eCommerce.Support au déploiement du projet de dématérialisation de la notice produit des vaccins – e-Product Information – ainsi qu'à la définition de la solution.Support ponctuel ad'hoc aux projets des autres piliers du la plateformeGestion de la préparation du matériel nécessaire au bon déroulement des projetsSupport à la préparation des workshops ou étude observationnelles qui seront menés sur les pays pilotes.Implication dans le déploiement des activités avec les partenaires externes et internes.Contribution aux discussions pour la mise en place de l'industrialisation des pilotes.Participation aux activités d'identification et de collecte des besoins clients.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 avec une double compétence scientifique et marketing/innovation et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur phARmaceutique industriel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Responsable InnovationDescriptif du posteMission de 11 mois au sein de la plateforme Nouvelles Technologies, dans le département Franchise et Stratégie Produits de Sanofi Pasteur dans le domaine du vaccin humain.Mission générale : La plateforme Nouvelles Technologie est composée de 3 piliers travaillant chacun sur une étape de la chaine de valeur du vaccin : Solutions Innovantes de Formulation, Solutions Innovantes de d'Administration et de Packaging, Solutions Innovantes de Services.La position supportera principalement plusieurs projets digitaux du pilier Innovative Services Solution de la plateforme, ainsi que des initiatives transverses visant à accroitre l'orientation clients, la culture de l'innovation et la communication interne ou externe de la plateforme ainsi que le management du portefeuille de projets de la plateforme.Activités principales :Suivi en partenariat avec le Lab d'-innovation 14Bis de l'-outil de suivi continu automatisé de performance de la plateforme Nouvelle Technologie.Support organisationnel du pilote commercial d'un projet de marquage RFID des vaccins et au développement des solutions clients en synergie avec les équipes eCommerce.Support au déploiement du projet de dématérialisation de la notice produit des vaccins – e-Product Information – ainsi qu'à la définition de la solution.Support ponctuel ad'hoc aux projets des autres piliers du la plateformeGestion de la préparation du matériel nécessaire au bon déroulement des projetsSupport à la préparation des workshops ou étude observationnelles qui seront menés sur les pays pilotes.Implication dans le déploiement des activités avec les partenaires externes et internes.Contribution aux discussions pour la mise en place de l'industrialisation des pilotes.Participation aux activités d'identification et de collecte des besoins clients.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 avec une double compétence scientifique et marketing/innovation et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur phARmaceutique industriel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    • decines charpieu, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    • livron sur drome, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteBasé en 3/8, vous pouvez intervenir sur deux postes distincts. Aussi, positionné en fin de ligne de production, vous conditionnez les produits finis et réalisez le suivi administratif des lots tout en vous assurant du bon déroulement du process de production. Enfin, vous pouvez participez au contrôle qualité des produits finis, en évaluant à l'œil nu l'intégrité des contenants et des contenus.Profil recherchéProfils débutants acceptés, vous vous conformez aux règles d'hygiène et de sécurité strictes appliquées sur le site. Patience, rigueur et détermination vous permettront de vous épanouir pleinement sur ce poste. Intéressé ? N'hésitez plus, postulez et rejoignez RANDSTAD !
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,010 - €2,010, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Venez rejoindre une équipe dynamique avec un super état d'esprit!Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Venez rejoindre une équipe dynamique avec un super état d'esprit!Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
30 of 108 jobs seen

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.