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108 jobs found in Tassin La Demi Lune, Rhone-Alpes - Page 2

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    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,663 - €2,663, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,590 - €1,590, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    • alby sur cheran, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,770 - €1,770, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) peseur F/HDescriptif du posteAu sein de l'équipe « fabrication» composée de 20 personnes et rattaché au service Production, vous êtes en charge de la pesées de Matières Premières pour la fabrication de nos produits pharmaceutiques;A partir de l'Ordre de Fabrication, réaliser les différentes opérations de pesée Vérifier les stocks de matières premières, et commander au magasin les matières nécessaires Réaliser les opérations dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et dans les standards de productivité avec un souci constant de sécurité,Assurer la traçabilité de la pesée : enregistrement informatique et renseignement du dossier de lot pharmaceutique réaliser le nettoyage de la zone de pesée en respectant les standards de nettoyageProfil recherchéVous avez une première expérience en environnement réglementé (pharmaceutique, agro alimentaire). Rigueur et autonomie, sens de l'organisation et du travail en équipe sont des qualités pour réussir sur ce poste.Caces Gerbeur nécessaire (Possibilité de formation)Horaires de travail en 2X8 + Période de nuit entre 2 à 4 mois sur 12 moisSalaire 1770 euros bruts en début de mission, et évolution à 1850 euros après formation et évaluation du niveau d'autonomie et de performance sur le poste Chèques déjeuner 16 RTT Bonus de 6 % si présence de 3 mois sur l'exercice considéré et présence au 31/12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) peseur F/HDescriptif du posteAu sein de l'équipe « fabrication» composée de 20 personnes et rattaché au service Production, vous êtes en charge de la pesées de Matières Premières pour la fabrication de nos produits pharmaceutiques;A partir de l'Ordre de Fabrication, réaliser les différentes opérations de pesée Vérifier les stocks de matières premières, et commander au magasin les matières nécessaires Réaliser les opérations dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et dans les standards de productivité avec un souci constant de sécurité,Assurer la traçabilité de la pesée : enregistrement informatique et renseignement du dossier de lot pharmaceutique réaliser le nettoyage de la zone de pesée en respectant les standards de nettoyageProfil recherchéVous avez une première expérience en environnement réglementé (pharmaceutique, agro alimentaire). Rigueur et autonomie, sens de l'organisation et du travail en équipe sont des qualités pour réussir sur ce poste.Caces Gerbeur nécessaire (Possibilité de formation)Horaires de travail en 2X8 + Période de nuit entre 2 à 4 mois sur 12 moisSalaire 1770 euros bruts en début de mission, et évolution à 1850 euros après formation et évaluation du niveau d'autonomie et de performance sur le poste Chèques déjeuner 16 RTT Bonus de 6 % si présence de 3 mois sur l'exercice considéré et présence au 31/12
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,779 - €1,779, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Conducteur de Ligne (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe de l'industrie pharmaceutique, vous avez pour rôle de vérifier les équipements et l'approvisionnement.Vous réglez la ligne, changez les formats (themoformeuse, caméra…) et conduisez la ligne de conditionnement (utilisation themoformeuse, caméra). De plus, vous identifiez tout dysfonctionnement, établissez un diagnostic et procédez aux interventions techniques de maintenance de premier niveau.Enfin, vous renseignez et contrôlez la documentation, et enregistrez les données en utilisant les systèmes d'information. Vous travaillez en 3x8. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation T.P.C.I, Bac professionnel de transformation ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en conduite de lignes dans des industries pharmaceutiques, cosmétiques ou agroalimentaires.Vous avez une expérience sur la réalisation d'interventions techniques de premier niveau. Enfin, vous faites preuve de rigueur, et d'esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Conducteur de Ligne (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe de l'industrie pharmaceutique, vous avez pour rôle de vérifier les équipements et l'approvisionnement.Vous réglez la ligne, changez les formats (themoformeuse, caméra…) et conduisez la ligne de conditionnement (utilisation themoformeuse, caméra). De plus, vous identifiez tout dysfonctionnement, établissez un diagnostic et procédez aux interventions techniques de maintenance de premier niveau.Enfin, vous renseignez et contrôlez la documentation, et enregistrez les données en utilisant les systèmes d'information. Vous travaillez en 3x8. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation T.P.C.I, Bac professionnel de transformation ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en conduite de lignes dans des industries pharmaceutiques, cosmétiques ou agroalimentaires.Vous avez une expérience sur la réalisation d'interventions techniques de premier niveau. Enfin, vous faites preuve de rigueur, et d'esprit d'équipe.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,702 - €42,702, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,702 - €42,702, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,590 - €1,590, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,663 - €2,663, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €40,254 - €40,254, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Assurance Qualité.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteMISSION GENERALE Assurer la conformité des processus de qualification et de suivi des Fournisseurs en lien avec la plateforme AAV : Aux BPF/GMP et autres réglementations applicables en vigueur Aux politiques globales de Sanofi MISSIONS ET ACTIVITES PRINCIPALES :Assurer la gestion des audits externes plus spécifiquement aux couples articles fabricants/fournisseurs de la plateforme AAV: Assurer la réalisation des audits externes (Documentaire) et participer à la réalisation des audits externes site Rédiger ou s'assurer de la rédaction du rapport d'audit et suivre les actions correctives associées. Assurer la qualification et le suivi des Fournisseurs en lien avec la plateforme AAV: Qualifier les nouveaux couples: Articles/Fournisseur et en assurer le suivi Rédiger les cahiers des charges Participer à l'évaluation annuelle des fournisseurs Rédiger et suivre les changements en lien avec la plateforme AVV Rédiger et mettre à jour la documentation Qualité relative à son activité Gérer et piloter les notifications fournisseurs relatives à la plateforme AVV Gérer et piloter les réclamations relatives à la plateforme AVV ainsi que les actions correctives associées. En support à l'Assurance Qualité, animer et piloter le Comité de création des nouveaux articles pour les articles relatifs à la plateforme AVVProfil recherchéMaster / Ingénieur : dans le domaine de la qualité - BiotechnologiesExpérience professionnelle : 1an sur un poste similaire. Une expérience en qualité dans un environnement industriel pharmaceutique est nécessaire.Bon niveau d'Anglais
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Assurance Qualité.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteMISSION GENERALE Assurer la conformité des processus de qualification et de suivi des Fournisseurs en lien avec la plateforme AAV : Aux BPF/GMP et autres réglementations applicables en vigueur Aux politiques globales de Sanofi MISSIONS ET ACTIVITES PRINCIPALES :Assurer la gestion des audits externes plus spécifiquement aux couples articles fabricants/fournisseurs de la plateforme AAV: Assurer la réalisation des audits externes (Documentaire) et participer à la réalisation des audits externes site Rédiger ou s'assurer de la rédaction du rapport d'audit et suivre les actions correctives associées. Assurer la qualification et le suivi des Fournisseurs en lien avec la plateforme AAV: Qualifier les nouveaux couples: Articles/Fournisseur et en assurer le suivi Rédiger les cahiers des charges Participer à l'évaluation annuelle des fournisseurs Rédiger et suivre les changements en lien avec la plateforme AVV Rédiger et mettre à jour la documentation Qualité relative à son activité Gérer et piloter les notifications fournisseurs relatives à la plateforme AVV Gérer et piloter les réclamations relatives à la plateforme AVV ainsi que les actions correctives associées. En support à l'Assurance Qualité, animer et piloter le Comité de création des nouveaux articles pour les articles relatifs à la plateforme AVVProfil recherchéMaster / Ingénieur : dans le domaine de la qualité - BiotechnologiesExpérience professionnelle : 1an sur un poste similaire. Une expérience en qualité dans un environnement industriel pharmaceutique est nécessaire.Bon niveau d'Anglais
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une gestionnaire des marchés sur Lyon 7 pour une mission de 2 mois à démarrer au plus vite.Descriptif du posteVos missions :Gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, Marchés Négociés, demandes de prix, etc.)- Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres dans notre gamme. - Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix. - Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission. - Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché. Gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l' appel d'offres ainsi que les données concurrence- Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres- Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)- Mettre à jour les tarifs hospitaliers et vétérinaire- Mettre à jour les procédures marchés existantes- Archivage des données- Déclarer le Chiffre d'affaires réalisé avec les centrales d' achat du privé et publicProfil recherchéFormation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commercialeExpérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative ou commercialeAvoir déjà traité des dossiers d'appels d'offreConnaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plusUtilisation aisée d'ExcelConnaissance souhaitée de SAP, Salesforce, EurydiceRigueur, respect des procédures, organisation
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une gestionnaire des marchés sur Lyon 7 pour une mission de 2 mois à démarrer au plus vite.Descriptif du posteVos missions :Gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, Marchés Négociés, demandes de prix, etc.)- Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres dans notre gamme. - Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix. - Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission. - Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché. Gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l' appel d'offres ainsi que les données concurrence- Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres- Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)- Mettre à jour les tarifs hospitaliers et vétérinaire- Mettre à jour les procédures marchés existantes- Archivage des données- Déclarer le Chiffre d'affaires réalisé avec les centrales d' achat du privé et publicProfil recherchéFormation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commercialeExpérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative ou commercialeAvoir déjà traité des dossiers d'appels d'offreConnaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plusUtilisation aisée d'ExcelConnaissance souhaitée de SAP, Salesforce, EurydiceRigueur, respect des procédures, organisation
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil Coordinateur à la direction des ressources humaines. Mission intérim d'un mois renouvelable 1 an !Descriptif du posteSous la responsabilité du DRH France, vous serez le/la référent(e) de la fonction, en charge de la coordination entre la RH et les fonctions support (Finance, IT, Communication, Achats).Vos missions seront diverses et variées, vous intervenez sur différentes thématiques : les affaires sociales, la communication RH et vous êtes un réel support aux différents projets RH.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Vous avez de belles qualités rédactionnelles et de restitution d'informations avec un bon esprit de synthèse. On vous reconnait de bonnes capacités d'adaptabilité et de communication ainsi qu'une bonne résistance au stress. Vous êtes bilingue anglais (écrit et oral)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil Coordinateur à la direction des ressources humaines. Mission intérim d'un mois renouvelable 1 an !Descriptif du posteSous la responsabilité du DRH France, vous serez le/la référent(e) de la fonction, en charge de la coordination entre la RH et les fonctions support (Finance, IT, Communication, Achats).Vos missions seront diverses et variées, vous intervenez sur différentes thématiques : les affaires sociales, la communication RH et vous êtes un réel support aux différents projets RH.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Vous avez de belles qualités rédactionnelles et de restitution d'informations avec un bon esprit de synthèse. On vous reconnait de bonnes capacités d'adaptabilité et de communication ainsi qu'une bonne résistance au stress. Vous êtes bilingue anglais (écrit et oral)
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    • st martin d uriage, rhone-alpes
    • permanent
    • €25,000 - €25,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé en dermo-cosmétique, un(e) Technicien Laboratoire, Contrôle Qualité Chimie (H/F).L'entreprise se situe à Uriage, dans l'agglomération Grenobloise.Descriptif du posteAu sein du laboratoire du site de production et sous la responsabilité du Directeur du site, vos missions sont, tout d'abord, la réalisation d'analyses et prélèvements sur les matières premières et les produits à réception, en cours de fabrication et finis, selon les règles de Pharmacopée, ainsi que des fiches techniques et des méthodes d'analyses chimiques référencées.Vous effectuez le contrôle de la qualité des matières premières et des produits aux différents stades de la production, et rédigez des comptes rendus des analyses de contrôles ainsi que des saisies informatiques de vos résultats dans le logiciel de gestion de qualité.Vous êtes en charge de l'archivage des documents et mise à jour des échantillothèques MP, PSO et PF. Vous participez également à la création et rédaction des fiches techniques.Vous vous occupez de l'étalonnage des instruments de mesures avant de réaliser vos contrôles de qualité, et contrôlez le bon fonctionnement de vos équipements.Vous gérez les stocks de réactifs.Enfin, vous êtes amené(e) à participer à la rédaction des procédures internes au service, mais aussi à la définition et validation de nouvelles méthodes de contrôle qualité.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 orienté chimie (BTS/DUT Chimie/Analytique), et vous avez une première expérience sur un poste similaire.Doté(e) d'une méthodologie rigoureuse, vous êtes dynamique, vous faîtes preuve d'adaptabilité et vous avez le goût pour le travail en équipe.Vous connaissez des techniques d'analyses physico-chimiques, monographie et modes opératoires, les B. P. L., la Pharmacopée, les matières premières et les produits cosmétiques.Vous avez également des connaissances en matériel type, tel que CPG, HPLC , spectrophotomètres UV, IR (maîtrise obligatoire).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé en dermo-cosmétique, un(e) Technicien Laboratoire, Contrôle Qualité Chimie (H/F).L'entreprise se situe à Uriage, dans l'agglomération Grenobloise.Descriptif du posteAu sein du laboratoire du site de production et sous la responsabilité du Directeur du site, vos missions sont, tout d'abord, la réalisation d'analyses et prélèvements sur les matières premières et les produits à réception, en cours de fabrication et finis, selon les règles de Pharmacopée, ainsi que des fiches techniques et des méthodes d'analyses chimiques référencées.Vous effectuez le contrôle de la qualité des matières premières et des produits aux différents stades de la production, et rédigez des comptes rendus des analyses de contrôles ainsi que des saisies informatiques de vos résultats dans le logiciel de gestion de qualité.Vous êtes en charge de l'archivage des documents et mise à jour des échantillothèques MP, PSO et PF. Vous participez également à la création et rédaction des fiches techniques.Vous vous occupez de l'étalonnage des instruments de mesures avant de réaliser vos contrôles de qualité, et contrôlez le bon fonctionnement de vos équipements.Vous gérez les stocks de réactifs.Enfin, vous êtes amené(e) à participer à la rédaction des procédures internes au service, mais aussi à la définition et validation de nouvelles méthodes de contrôle qualité.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 orienté chimie (BTS/DUT Chimie/Analytique), et vous avez une première expérience sur un poste similaire.Doté(e) d'une méthodologie rigoureuse, vous êtes dynamique, vous faîtes preuve d'adaptabilité et vous avez le goût pour le travail en équipe.Vous connaissez des techniques d'analyses physico-chimiques, monographie et modes opératoires, les B. P. L., la Pharmacopée, les matières premières et les produits cosmétiques.Vous avez également des connaissances en matériel type, tel que CPG, HPLC , spectrophotomètres UV, IR (maîtrise obligatoire).
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur MTech. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe/la technicien/technicienne contribue à l'exécution des plans d'actions définis dans le cadre des projets d'amélioration des procédés existants ou d'industrialisation de nouveaux vaccins, incluant le support à la production. Il /elle opère dans son domaine d'expertise technique et scientifique en garantissant, à son périmètre, l'atteinte des objectifs fixés sur les aspects HSE, qualité, performance, délais et coûts. Les activités et projets sont au périmètre du site de Marcy L'Etoile, et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du Groupe, des partenaires externes, en France ou à l'EtrangerDescriptions de l'emploiSous la supervision d'un Responsable Projets et/ou d'un Responsable Scientifique de l'unité et/ou du responsable de l'unité :- Participe à la réalisation des opérations d'optimisation, de développement ou de validation de robustesse des procédés de purification d'antigènes bactériens : rédaction de protocoles et rapports d'études techniques, réalisation des plans d'expériences et suivis analytiques associés,- Contribue au soutien technique et scientifique des bâtiments de production : aide à la résolution de trouble shooting, formation des opérateurs, suivi de lots d'essais industriels.Description supplémentaireDans le cadre des activités pilote des laboratoires :- Apporter son expertise technique à l'équipe projet- Contribuer à la définition de la stratégie d'essais- Gérer l'organisation des essais (rédaction de protocole/rapport, gestion matériels/ milieux, rédaction analyses de risques, interactions avec d'autres équipes, …)- Réaliser des essais à l'échelle laboratoire ou pilote- Analyser les résultats de ses essais- Réaliser diverses actions de gestion des laboratoires pour permettre son utilisation au quotidien.- Participer à l'amélioration de la connaissance et de la maitrise des procédés en support à la production- Contribuer à l'exécution des actions HSES qui lui sont confiées- Peut être amené à travailler dans d'autres secteurs ou sur d'autres applications au sein de la plateformeProfil recherchéBAC+2 biotechnologie, biochimie ou chimie.1 à 2 années d'expérience en développement des procédés pharmaceutiques ou en production pharmaceutique.Compétences professionnelles :- Connaissance théorique des techniques de purification de biomolécules ainsi que des techniques analytiques associées,- Connaissance théorique et pratique des procédés de chromatographie indispensable- Connaissance des outils de production- Maîtrise des outils informatiques- Adaptabilité, polyvalence, curiosité et ouverture d'esprit.- Excellentes capacités relationnelles et de travail en équipe.- Compréhension des autres et intégrité- Rigueur, qualité dans la réalisation et dans l'organisation- Bonne qualité de communication orale et écrite- Aptitude à évoluer en mode projet et dans un fonctionnement matriciel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur MTech. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe/la technicien/technicienne contribue à l'exécution des plans d'actions définis dans le cadre des projets d'amélioration des procédés existants ou d'industrialisation de nouveaux vaccins, incluant le support à la production. Il /elle opère dans son domaine d'expertise technique et scientifique en garantissant, à son périmètre, l'atteinte des objectifs fixés sur les aspects HSE, qualité, performance, délais et coûts. Les activités et projets sont au périmètre du site de Marcy L'Etoile, et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du Groupe, des partenaires externes, en France ou à l'EtrangerDescriptions de l'emploiSous la supervision d'un Responsable Projets et/ou d'un Responsable Scientifique de l'unité et/ou du responsable de l'unité :- Participe à la réalisation des opérations d'optimisation, de développement ou de validation de robustesse des procédés de purification d'antigènes bactériens : rédaction de protocoles et rapports d'études techniques, réalisation des plans d'expériences et suivis analytiques associés,- Contribue au soutien technique et scientifique des bâtiments de production : aide à la résolution de trouble shooting, formation des opérateurs, suivi de lots d'essais industriels.Description supplémentaireDans le cadre des activités pilote des laboratoires :- Apporter son expertise technique à l'équipe projet- Contribuer à la définition de la stratégie d'essais- Gérer l'organisation des essais (rédaction de protocole/rapport, gestion matériels/ milieux, rédaction analyses de risques, interactions avec d'autres équipes, …)- Réaliser des essais à l'échelle laboratoire ou pilote- Analyser les résultats de ses essais- Réaliser diverses actions de gestion des laboratoires pour permettre son utilisation au quotidien.- Participer à l'amélioration de la connaissance et de la maitrise des procédés en support à la production- Contribuer à l'exécution des actions HSES qui lui sont confiées- Peut être amené à travailler dans d'autres secteurs ou sur d'autres applications au sein de la plateformeProfil recherchéBAC+2 biotechnologie, biochimie ou chimie.1 à 2 années d'expérience en développement des procédés pharmaceutiques ou en production pharmaceutique.Compétences professionnelles :- Connaissance théorique des techniques de purification de biomolécules ainsi que des techniques analytiques associées,- Connaissance théorique et pratique des procédés de chromatographie indispensable- Connaissance des outils de production- Maîtrise des outils informatiques- Adaptabilité, polyvalence, curiosité et ouverture d'esprit.- Excellentes capacités relationnelles et de travail en équipe.- Compréhension des autres et intégrité- Rigueur, qualité dans la réalisation et dans l'organisation- Bonne qualité de communication orale et écrite- Aptitude à évoluer en mode projet et dans un fonctionnement matriciel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur maintenance réglage (F/H).Descriptif du posteAu sein du secteur mirage, bâtiment dont l‘activité consiste à inspecter les produits répartis sur des équipements semi-automatiques et automatiques et basés sur des hautes technologies (vision, mesures physiques). Vous avez pour missions:Vous réalisez la maintenance curative et préventive des installations et équipements (vision, mécanique, électrique, automatisme) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement. Vous réalisez les réglages et paramétrages des équipements d'inspection afin d'optimiser leur performance et de supprimer les dysfonctionnements rencontrés. Vous diagnostiquez les pannes et vous devez les résoudre. De plus, vous apportez un support technique à la production pour la renseigner sur le fonctionnement et les dysfonctionnements techniques des équipements. Vous informez la production à l'issue des interventions spécifiques sur la ligne. Vous proposez et mettez en place des actions d'amélioration des performances liées aux équipements (basées par exemple sur une analyse préalable du TRS). Vous suivez et participez à la mise en place de nouvelles installations ou à l'amélioration des systèmes en place. Vous rédigez des documents techniques (procédures, instructions). Vous renseignez des Ordre de travail papier selon les règles BPF et faite les compte-rendu dans SAP. Vous accompagnez et suivez les services externes (services techniques, entreprises extérieures). Vous effectuez la métrologie de différents éléments.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+2/3 ou avez une expérience équivalente. Vous avez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, et automatisme. Vous avez des connaissances en bonnes pratiques de fabrication, le respect des règles d'hygiènes, de sécurité, et des procédures en vigueur.Vous avez une capacité d'organisation, d'autonomie, l'habilité électrique BR à jour, une connaissance en vision industrielle et/ou spectrométrie souhaitée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur maintenance réglage (F/H).Descriptif du posteAu sein du secteur mirage, bâtiment dont l‘activité consiste à inspecter les produits répartis sur des équipements semi-automatiques et automatiques et basés sur des hautes technologies (vision, mesures physiques). Vous avez pour missions:Vous réalisez la maintenance curative et préventive des installations et équipements (vision, mécanique, électrique, automatisme) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement. Vous réalisez les réglages et paramétrages des équipements d'inspection afin d'optimiser leur performance et de supprimer les dysfonctionnements rencontrés. Vous diagnostiquez les pannes et vous devez les résoudre. De plus, vous apportez un support technique à la production pour la renseigner sur le fonctionnement et les dysfonctionnements techniques des équipements. Vous informez la production à l'issue des interventions spécifiques sur la ligne. Vous proposez et mettez en place des actions d'amélioration des performances liées aux équipements (basées par exemple sur une analyse préalable du TRS). Vous suivez et participez à la mise en place de nouvelles installations ou à l'amélioration des systèmes en place. Vous rédigez des documents techniques (procédures, instructions). Vous renseignez des Ordre de travail papier selon les règles BPF et faite les compte-rendu dans SAP. Vous accompagnez et suivez les services externes (services techniques, entreprises extérieures). Vous effectuez la métrologie de différents éléments.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+2/3 ou avez une expérience équivalente. Vous avez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, et automatisme. Vous avez des connaissances en bonnes pratiques de fabrication, le respect des règles d'hygiènes, de sécurité, et des procédures en vigueur.Vous avez une capacité d'organisation, d'autonomie, l'habilité électrique BR à jour, une connaissance en vision industrielle et/ou spectrométrie souhaitée.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) assistant(e) de la division logistique.Descriptif du posteVous aurez pour missions :La gestion documentaireGérer la documentation dans le système de gestion de documentationDiffuser, classer et archiver les procédures du serviceGérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsLa gestion des commandes :Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réceptionSuivi du budget de fonctionnement du serviceRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les outils bureautiques. vous êtes autonome, vous faites preuve de rigueur et d'organisation.Nous attendons votre candidature !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) assistant(e) de la division logistique.Descriptif du posteVous aurez pour missions :La gestion documentaireGérer la documentation dans le système de gestion de documentationDiffuser, classer et archiver les procédures du serviceGérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsLa gestion des commandes :Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réceptionSuivi du budget de fonctionnement du serviceRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les outils bureautiques. vous êtes autonome, vous faites preuve de rigueur et d'organisation.Nous attendons votre candidature !
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