52 jobs found in Tassin La Demi Lune, Rhone-Alpes

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    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,663 - €2,663, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    • decines charpieu, rhone-alpes
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    • rillieux la pape, rhone-alpes
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    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,702 - €42,702, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    • tournon sur rhone, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,650 - €1,650, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de savons, détergents et produits d'entretien un magasinier préparateur de commandes (H/F).Descriptif du posteVotre mission principal assurer la préparation et l'approvisionnement des commandes et mises en production.Vos activités :-Organiser la préparation des OF avec le suivi des planning-Veillez à l'amélioration de l'organisation du travail- Assurez le déchargement des articles-veiller à la saisie ds casiers et au respect de la méthode FIFO-Assurez la traçabilité et le respect général des articles-Préparer les commandes en suivant un planning-Assurer l'approvisionnement des chaines de productionsProfil recherchéVous devez être titulaire des CACES 1 et 3. Le poste est en journée entre 9h et 17h avec une heure de pause. La rigueur et la méthode seront les clés de la réussite.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de savons, détergents et produits d'entretien un magasinier préparateur de commandes (H/F).Descriptif du posteVotre mission principal assurer la préparation et l'approvisionnement des commandes et mises en production.Vos activités :-Organiser la préparation des OF avec le suivi des planning-Veillez à l'amélioration de l'organisation du travail- Assurez le déchargement des articles-veiller à la saisie ds casiers et au respect de la méthode FIFO-Assurez la traçabilité et le respect général des articles-Préparer les commandes en suivant un planning-Assurer l'approvisionnement des chaines de productionsProfil recherchéVous devez être titulaire des CACES 1 et 3. Le poste est en journée entre 9h et 17h avec une heure de pause. La rigueur et la méthode seront les clés de la réussite.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    • st vulbas, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.99 - €12.99, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) AnimalierDescriptif du posteResponsable de l'hébergement et du soin aux animaux (alimentation, abreuvement, paramètres d'environnement)Assurer l'entretien et le soin aux animaux en conformité avec la réglementationPréparer, mettre en place et réaliser des études sur les animaux : Recherche, Développement, techniques de contrôles, productions et prestations suivant un planning établiHabilitation expérimentation animale obligatoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie avec une habilitation en expérimentation animale et avoir au moins 2 années d'expérience dans un environnement avec connaissance du fonctionnement d'animaleries classées et en particulier des règles de biosécurité
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) AnimalierDescriptif du posteResponsable de l'hébergement et du soin aux animaux (alimentation, abreuvement, paramètres d'environnement)Assurer l'entretien et le soin aux animaux en conformité avec la réglementationPréparer, mettre en place et réaliser des études sur les animaux : Recherche, Développement, techniques de contrôles, productions et prestations suivant un planning établiHabilitation expérimentation animale obligatoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie avec une habilitation en expérimentation animale et avoir au moins 2 années d'expérience dans un environnement avec connaissance du fonctionnement d'animaleries classées et en particulier des règles de biosécurité
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    • venterol, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client en industrie présent à l'international, un comptable général confirmé pour assurer la gestion comptable et financière du groupe, selon le plan comptable établi.Temps plein, 39H/semaine.Salaire à définir selon le profil et l'expérience.Descriptif du posteVos principales missions:- Enregistrement des écritures comptables;- Suivi et contrôle de la facturation clients/fournisseurs;- Procéder aux déclarations fiscales et sociales;- Préparer les éléments en vue de l'établissement du bilan et comptes annuels;- Suivi quotidien de la trésorerie;- Reporting régulier à la Direction Générale.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 comptabilité-gestion et avoir au moins 5 années d'expérience dans un poste similaire.Maîtrise du logiciel ERP/PMI.La maîtrise de l'anglais serait un plus.Vous avez le sens de l'organisation, êtes réactive et autonome n'hésitez plus venez postuler en agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client en industrie présent à l'international, un comptable général confirmé pour assurer la gestion comptable et financière du groupe, selon le plan comptable établi.Temps plein, 39H/semaine.Salaire à définir selon le profil et l'expérience.Descriptif du posteVos principales missions:- Enregistrement des écritures comptables;- Suivi et contrôle de la facturation clients/fournisseurs;- Procéder aux déclarations fiscales et sociales;- Préparer les éléments en vue de l'établissement du bilan et comptes annuels;- Suivi quotidien de la trésorerie;- Reporting régulier à la Direction Générale.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 comptabilité-gestion et avoir au moins 5 années d'expérience dans un poste similaire.Maîtrise du logiciel ERP/PMI.La maîtrise de l'anglais serait un plus.Vous avez le sens de l'organisation, êtes réactive et autonome n'hésitez plus venez postuler en agence.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,924 - €1,924, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de réceptionner, d'analyser et de trier les notifications reçues par mails de façon à classer celles qui impactent notre site en vue de leur traitement par les experts (magasin/production/laboratoires/qualité). Vous enregistrez les fiches de destruction, vous coordonnez, l'avancement des fiches de destruction, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions, compilez et reconciliez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite en vue de leur archivage. Vous réalisez les impressions copies contrôlées des dossiers de lot de production upstream en vue de leur utilisation dans les ateliers de fabrication.e poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. Il y a une possibilité de prolongation.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique BAC+2 et vous justifiez d'une expérience de 1 à 2 ans.Vous êtes rigoureux, autonome, organisé dans la gestion des activités, vous avez un anglais professionnel, la connaissance de Geode est un plus.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de réceptionner, d'analyser et de trier les notifications reçues par mails de façon à classer celles qui impactent notre site en vue de leur traitement par les experts (magasin/production/laboratoires/qualité). Vous enregistrez les fiches de destruction, vous coordonnez, l'avancement des fiches de destruction, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions, compilez et reconciliez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite en vue de leur archivage. Vous réalisez les impressions copies contrôlées des dossiers de lot de production upstream en vue de leur utilisation dans les ateliers de fabrication.e poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. Il y a une possibilité de prolongation.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique BAC+2 et vous justifiez d'une expérience de 1 à 2 ans.Vous êtes rigoureux, autonome, organisé dans la gestion des activités, vous avez un anglais professionnel, la connaissance de Geode est un plus.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €36,000 - €36,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Juriste F/H sur Lyon 7.Descriptif du posteVous interviendrez, sous la supervision directe de la responsable de l'équipe, sur les contrats stratégiques et les problématiques juridiques relatifs à nos produits pour l'ensemble de nos marchés (Ville, Hôpital, Produits Complexes) sur l'ensemble des pays de la zone Europe (contrats régionaux). Vous serez amené(e) à interagir avec l'ensemble des opérationnels de la zone Europe, particulièrement le business development régional et le sourcing stratégique, ainsi que les services qualité, supply chain et affaires réglementaires. Vous interviendrez directement lors des négociations des contrats dont vous avez la charge.En étroite collaboration avec les opérationnels, vous assurerez la rédaction et le conseil juridique pour : - Principalement les contrats de sous-traitance (packaging, approvisionnements en composants, dont les principes actifs) et d'achat ou licence de produits pharmaceutiques, produits cosmétiques, compléments alimentaires, dispositifs médicaux (business development), - Toutes activités liées à l'exécution de ces contrats (demandes d'interprétation et analyse des contrats, rédaction d'avenants, rédaction de courriers pré- contentieux…)- Vous pourrez également intervenir sur tous types de problématiques liées aux produits, tels que la gestion des sinistres liés à la qualité des produits, ou la rédaction, validation et/ou interprétation de documents contractuels pour les services affaires réglementaires (prestations de services, analyses de contrats existants pour déterminer étendue des droits existants sur les produits).Profil recherché- Juriste diplômé(e) en droit niveau BAC+5 ou équivalent à l'étranger- Connaissance d'un système de droit civil et de la Common law- Minimum 3 à 5 ans d'expérience réussie en droit des contrats au sein d'une entreprise à dimension internationale. - Une expérience dans l'industrie pharmaceutique serait un plus- Maîtrise impérative de l'anglais juridique à l'écrit et à l'oral (100% du poste) - Très bon relationnel - Force de proposition - Flexibilité
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Juriste F/H sur Lyon 7.Descriptif du posteVous interviendrez, sous la supervision directe de la responsable de l'équipe, sur les contrats stratégiques et les problématiques juridiques relatifs à nos produits pour l'ensemble de nos marchés (Ville, Hôpital, Produits Complexes) sur l'ensemble des pays de la zone Europe (contrats régionaux). Vous serez amené(e) à interagir avec l'ensemble des opérationnels de la zone Europe, particulièrement le business development régional et le sourcing stratégique, ainsi que les services qualité, supply chain et affaires réglementaires. Vous interviendrez directement lors des négociations des contrats dont vous avez la charge.En étroite collaboration avec les opérationnels, vous assurerez la rédaction et le conseil juridique pour : - Principalement les contrats de sous-traitance (packaging, approvisionnements en composants, dont les principes actifs) et d'achat ou licence de produits pharmaceutiques, produits cosmétiques, compléments alimentaires, dispositifs médicaux (business development), - Toutes activités liées à l'exécution de ces contrats (demandes d'interprétation et analyse des contrats, rédaction d'avenants, rédaction de courriers pré- contentieux…)- Vous pourrez également intervenir sur tous types de problématiques liées aux produits, tels que la gestion des sinistres liés à la qualité des produits, ou la rédaction, validation et/ou interprétation de documents contractuels pour les services affaires réglementaires (prestations de services, analyses de contrats existants pour déterminer étendue des droits existants sur les produits).Profil recherché- Juriste diplômé(e) en droit niveau BAC+5 ou équivalent à l'étranger- Connaissance d'un système de droit civil et de la Common law- Minimum 3 à 5 ans d'expérience réussie en droit des contrats au sein d'une entreprise à dimension internationale. - Une expérience dans l'industrie pharmaceutique serait un plus- Maîtrise impérative de l'anglais juridique à l'écrit et à l'oral (100% du poste) - Très bon relationnel - Force de proposition - Flexibilité
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) agent documentation de productionDescriptif du posteVous aurez pour missions : Gestion documentaire :- Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation- Diffuser, classer et archiver les procédures du service- Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsApprovisionnements :- Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception- Suivi du budget de fonctionnement du serviceAccueil des nouveaux arrivants :Effectuer la visite sécuritéRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Faites nous parvenir votre candidature !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) agent documentation de productionDescriptif du posteVous aurez pour missions : Gestion documentaire :- Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation- Diffuser, classer et archiver les procédures du service- Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsApprovisionnements :- Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception- Suivi du budget de fonctionnement du serviceAccueil des nouveaux arrivants :Effectuer la visite sécuritéRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Faites nous parvenir votre candidature !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil Coordinateur à la direction des ressources humaines. Mission intérim d'un mois renouvelable 1 an !Descriptif du posteSous la responsabilité du DRH France, vous serez le/la référent(e) de la fonction, en charge de la coordination entre la RH et les fonctions support (Finance, IT, Communication, Achats).Vos missions seront diverses et variées, vous intervenez sur différentes thématiques : les affaires sociales, la communication RH et vous êtes un réel support aux différents projets RH.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Vous avez de belles qualités rédactionnelles et de restitution d'informations avec un bon esprit de synthèse. On vous reconnait de bonnes capacités d'adaptabilité et de communication ainsi qu'une bonne résistance au stress. Vous êtes bilingue anglais (écrit et oral)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7ème, un profil Coordinateur à la direction des ressources humaines. Mission intérim d'un mois renouvelable 1 an !Descriptif du posteSous la responsabilité du DRH France, vous serez le/la référent(e) de la fonction, en charge de la coordination entre la RH et les fonctions support (Finance, IT, Communication, Achats).Vos missions seront diverses et variées, vous intervenez sur différentes thématiques : les affaires sociales, la communication RH et vous êtes un réel support aux différents projets RH.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Vous avez de belles qualités rédactionnelles et de restitution d'informations avec un bon esprit de synthèse. On vous reconnait de bonnes capacités d'adaptabilité et de communication ainsi qu'une bonne résistance au stress. Vous êtes bilingue anglais (écrit et oral)
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,590 - €1,590, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    • portes les valence, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous cherchons pour notre client, une industrie chimique située sur Portes-Lès-Valence, des Conducteurs de ligne (F/H).Descriptif du posteIntégré au sein de l'équipe de production, vous participez à la Conduite de la ligne. Aussi, en fonction de votre OF, vous êtes amené à alimenter, et lancer la production. Vous réalisez les différents réglages sur ligne (changements de bobines, de formats, etc...), ainsi que le contrôle qualité. Enfin, vous effectuez une surveillance constante du bon déroulement de la production, et réalisez le nettoyage entre deux changements d'OF. Poste basé en 3/8 du lundi au vendredi.Profil recherchéTémoignant d'une première expérience réussie sur un poste équivalent, vous maîtrisez les règles de sécurité. Vous évoluez au sein d'un milieu ATEX. La maîtrise de l'outil informatique est essentielle à votre réussite sur le poste. Sérieux et motivé, vous souhaitez vous impliquer durablement au sein d'une entreprise dynamique ? Alors n'hésitez plus, postulez et rejoignez nos équipes !
    A propos de notre clientNous cherchons pour notre client, une industrie chimique située sur Portes-Lès-Valence, des Conducteurs de ligne (F/H).Descriptif du posteIntégré au sein de l'équipe de production, vous participez à la Conduite de la ligne. Aussi, en fonction de votre OF, vous êtes amené à alimenter, et lancer la production. Vous réalisez les différents réglages sur ligne (changements de bobines, de formats, etc...), ainsi que le contrôle qualité. Enfin, vous effectuez une surveillance constante du bon déroulement de la production, et réalisez le nettoyage entre deux changements d'OF. Poste basé en 3/8 du lundi au vendredi.Profil recherchéTémoignant d'une première expérience réussie sur un poste équivalent, vous maîtrisez les règles de sécurité. Vous évoluez au sein d'un milieu ATEX. La maîtrise de l'outil informatique est essentielle à votre réussite sur le poste. Sérieux et motivé, vous souhaitez vous impliquer durablement au sein d'une entreprise dynamique ? Alors n'hésitez plus, postulez et rejoignez nos équipes !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7 pour une prise de poste immédiate.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les Filiales Mylan (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales.- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Identifier et proposer les actions adéquates de résolution des problèmes d'approvisionnement avec les Fournisseurs et les Filiales (retards de production, capacité de production ... etc)- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Assurer les activités Supply en cohérence et dans le respect des contraintes et processes des autres départements, (logistique, qualité, affaires réglementaires, sourcing, finance)- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Suivre et mettre en place les changes Control au niveau Supply- Gérer les opérations de retraitement et de tri le cas échéant- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.- Assurer le reporting de l'ensemble des activités, et travailler en collaboration avec l'ensemble des services connexes concernés (Réglementaire, Qualité, Marketing, Export, etc)Profil recherchéVos diplômes et compétences : - Master ou équivalence (bac+4+5) en Supply Chain ou approvisionnement- Expérience des flux à l'international- Une 1ere expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Expérience sur SAP indispensable (ou autre ERP similaire) et d'Excel.- Anglais courant exigé- A l'aise avec les chiffres et les tableaux Excel
    • lyon 08, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.54 - €12.54, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant/Opérateur de saisie (F/H) pour une mission d'un mois environ.Descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie de données dans l'outil compliance « Quantum Connect » pour clore tous les dossiers de l'année 2021 avec l'ajout de données et de fichiers qui seront préalablement regroupés par dossier référencés.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience dans la saisie de données.Vous possédez une appétence pour les outils informatiques. Ce poste nécessite une bonne capacité de concentration.Il s'agit d'un poste en open spaceCe poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une gestionnaire des marchés sur Lyon 7 pour une mission de 2 mois à démarrer au plus vite.Descriptif du posteVos missions :Gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, Marchés Négociés, demandes de prix, etc.)- Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres dans notre gamme. - Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix. - Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission. - Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché. Gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l' appel d'offres ainsi que les données concurrence- Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres- Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)- Mettre à jour les tarifs hospitaliers et vétérinaire- Mettre à jour les procédures marchés existantes- Archivage des données- Déclarer le Chiffre d'affaires réalisé avec les centrales d' achat du privé et publicProfil recherchéFormation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commercialeExpérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative ou commercialeAvoir déjà traité des dossiers d'appels d'offreConnaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plusUtilisation aisée d'ExcelConnaissance souhaitée de SAP, Salesforce, EurydiceRigueur, respect des procédures, organisation
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une gestionnaire des marchés sur Lyon 7 pour une mission de 2 mois à démarrer au plus vite.Descriptif du posteVos missions :Gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, Marchés Négociés, demandes de prix, etc.)- Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres dans notre gamme. - Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix. - Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission. - Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché. Gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l' appel d'offres ainsi que les données concurrence- Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres- Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)- Mettre à jour les tarifs hospitaliers et vétérinaire- Mettre à jour les procédures marchés existantes- Archivage des données- Déclarer le Chiffre d'affaires réalisé avec les centrales d' achat du privé et publicProfil recherchéFormation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commercialeExpérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative ou commercialeAvoir déjà traité des dossiers d'appels d'offreConnaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plusUtilisation aisée d'ExcelConnaissance souhaitée de SAP, Salesforce, EurydiceRigueur, respect des procédures, organisation
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,097 - €3,097, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé le secteur de la vacinologie humaine un(e) Coordinateur(trice) production VracDescriptif du posteTraiter les anomalies du bâtiment V12 dans le respect des délais impartisMettre en place ou aider à la mise en place des CAPA nécessaires au sein du bâtiment V12 :- Animer les points de sensibilisation des équipes- Créer les CAPA dans une démarche d'amélioration continue.Créer / modifier la documentation du bâtiment V12 :- Avoir des documents les plus appropriés à la mise en œuvre de notre productionCommuniquer et assurer l'alignement sur l'ensemble des équipes du bâtiment V12 sur les pratiques qualités.Gestion des dérives et trouble shootings :- Aider à la surveillance procédés/produits.- Participer aux groupes de travail multidisciplinaires en cas d'évènements qualité récurrents.Assurer des visites terrain sur la base du référentiel qualité, notamment dans le cadre du traitement des évènements qualité.Participer activement aux points quotidien et hebdomadaire anomalies, CAPA et documentaire.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un diplôme d'ingénieur en assurance qualité et avoir une expérience dans le secteur de la pharmacie industrielle avec une bonne maîtrise des outils d'assurance qualité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé le secteur de la vacinologie humaine un(e) Coordinateur(trice) production VracDescriptif du posteTraiter les anomalies du bâtiment V12 dans le respect des délais impartisMettre en place ou aider à la mise en place des CAPA nécessaires au sein du bâtiment V12 :- Animer les points de sensibilisation des équipes- Créer les CAPA dans une démarche d'amélioration continue.Créer / modifier la documentation du bâtiment V12 :- Avoir des documents les plus appropriés à la mise en œuvre de notre productionCommuniquer et assurer l'alignement sur l'ensemble des équipes du bâtiment V12 sur les pratiques qualités.Gestion des dérives et trouble shootings :- Aider à la surveillance procédés/produits.- Participer aux groupes de travail multidisciplinaires en cas d'évènements qualité récurrents.Assurer des visites terrain sur la base du référentiel qualité, notamment dans le cadre du traitement des évènements qualité.Participer activement aux points quotidien et hebdomadaire anomalies, CAPA et documentaire.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un diplôme d'ingénieur en assurance qualité et avoir une expérience dans le secteur de la pharmacie industrielle avec une bonne maîtrise des outils d'assurance qualité.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
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