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3 jobs found in BRETIGNY SUR ORGE, Île-de-France

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    • chilly mazarin, île-de-france
    • interim
    • €4,099 - €4,099, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein de l'équipe en charge de la GRA-EU-excellence plateforme, votre mission consistera à participer à la gestion de l'ensemble des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation (hors publishing) des dossiers réglementaires des produits commercialisés pour soumissions aux autorités réglementaires de la zone Europe pour GRA-EU et GRA-CMC. Dans le cadre de la mise en place de la GRA-EU-excellence plateforme vous serez notamment amené à participer à: - L'extension de l'utilisation de la procédure d'évaluation mutuelle (worksharing procedure) aux variations de chimie-pharmacie pour les produits enregistrés par voie nationale (produits du portfolio GenMed) dans la zone Europe - L'extension de l'utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires aux variations de chimie-pharmacie (produits du portfolio GenMed et Speciality Care) - La diminution de la duplication du travail au niveau des filiales de la zone Europe en centralisant les activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumissions aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe. Afin de faciliter votre intégration, les moyens ci-dessous seront mis en place: - Accompagnement par les membres de l'équipe Guides nouveaux arrivants Modules de formation eLearn/iLearn relatifs aux procédures qualité et outils métiers (e.g. Veeva Vault) - Formations nouveaux arrivants sur divers sujets organisés par webcast par l'équipe Excellence Europe - Points réguliers avec le manager (2 fois par semaine au début puis hebdomadaire) Ce poste, basé à CHILLY MAZARIN est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéTechnicien, Médecin, Pharmacien, Vétérinaire ou Diplômé en sciences de la vie, vous avez de bonnes capacités de planification, de projet, de processus et de gestion des personnes. Vous avez une 1ère expérience en affaires réglementaires.- Connaissance approfondie et expertise opérationnelle de la réglementation de l'UE - Analytique avec une approche de résolution de problèmes - Capacité à travailler avec des équipes multifonctionnelles et multiculturelles - Capable d'effectuer plusieurs tâches et de bien performer sous pression - Aptitudes à la communication et à la négociation - Capacité à résoudre les problèmes et proactivité - Anglais parlé et écrità propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Chef de projet en affaires réglementaires (F/H).
    descriptif du posteAu sein de l'équipe en charge de la GRA-EU-excellence plateforme, votre mission consistera à participer à la gestion de l'ensemble des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation (hors publishing) des dossiers réglementaires des produits commercialisés pour soumissions aux autorités réglementaires de la zone Europe pour GRA-EU et GRA-CMC. Dans le cadre de la mise en place de la GRA-EU-excellence plateforme vous serez notamment amené à participer à: - L'extension de l'utilisation de la procédure d'évaluation mutuelle (worksharing procedure) aux variations de chimie-pharmacie pour les produits enregistrés par voie nationale (produits du portfolio GenMed) dans la zone Europe - L'extension de l'utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires aux variations de chimie-pharmacie (produits du portfolio GenMed et Speciality Care) - La diminution de la duplication du travail au niveau des filiales de la zone Europe en centralisant les activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumissions aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe. Afin de faciliter votre intégration, les moyens ci-dessous seront mis en place: - Accompagnement par les membres de l'équipe Guides nouveaux arrivants Modules de formation eLearn/iLearn relatifs aux procédures qualité et outils métiers (e.g. Veeva Vault) - Formations nouveaux arrivants sur divers sujets organisés par webcast par l'équipe Excellence Europe - Points réguliers avec le manager (2 fois par semaine au début puis hebdomadaire) Ce poste, basé à CHILLY MAZARIN est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéTechnicien, Médecin, Pharmacien, Vétérinaire ou Diplômé en sciences de la vie, vous avez de bonnes capacités de planification, de projet, de processus et de gestion des personnes. Vous avez une 1ère expérience en affaires réglementaires.- Connaissance approfondie et expertise opérationnelle de la réglementation de l'UE - Analytique avec une approche de résolution de problèmes - Capacité à travailler avec des équipes multifonctionnelles et multiculturelles - Capable d'effectuer plusieurs tâches et de bien performer sous pression - Aptitudes à la communication et à la négociation - Capacité à résoudre les problèmes et proactivité - Anglais parlé et écrità propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Chef de projet en affaires réglementaires (F/H).
    • chilly mazarin, île-de-france
    • interim
    • €4,100 - €4,100, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein de l'équipe en charge de la GRA-EU-excellence plateforme votre mission consistera à participer à la gestion de l'ensemble des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation (hors publishing) des dossiers réglementaires des produits commercialisés pour soumissions aux autorités réglementaires de la zone Europe pour GRA-EU et GRA-CMC. Dans le cadre de la mise en place de la GRA-EU-excellence plateforme vous serez notamment amené à participer à: L'extension de l'utilisation de la procédure d'évaluation mutuelle (worksharing procedure) aux variations de chimie-pharmacie pour les produits enregistrés par voie nationale (produits du portfolio GenMed) dans la zone Europe L'extension de l'utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires aux variations de chimie-pharmacie (produits du portfolio GenMed et Speciality Care) La diminution de la duplication du travail au niveau des filiales de la zone Europe en centralisant les activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumissions aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe. Afin de faciliter votre intégration, les moyens ci-dessous seront mis en place: Accompagnement par les membres de l'équipe Guides nouveaux arrivants Modules de formation eLearn/iLearn relatifs aux procédures qualité et outils métiers (e.g. Veeva Vault) Formations nouveaux arrivants sur divers sujets organisés par webcast par l'équipe Excellence Europe Points réguliers avec le manager (2 fois par semaine au début puis hebdomadaire) Poste à temps partielprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir une expérience d'un 1 ans en stage ou une alternance dans les affaires réglementairesune expérience Sanofi serait un plus.Langues : anglais écrit à minima OBLIGATOIRE Appétence pour les outils informatiques (pack office) Autonomieà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soin, un Chef de Projet Affaires Réglementaires (F/H)
    descriptif du posteAu sein de l'équipe en charge de la GRA-EU-excellence plateforme votre mission consistera à participer à la gestion de l'ensemble des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation (hors publishing) des dossiers réglementaires des produits commercialisés pour soumissions aux autorités réglementaires de la zone Europe pour GRA-EU et GRA-CMC. Dans le cadre de la mise en place de la GRA-EU-excellence plateforme vous serez notamment amené à participer à: L'extension de l'utilisation de la procédure d'évaluation mutuelle (worksharing procedure) aux variations de chimie-pharmacie pour les produits enregistrés par voie nationale (produits du portfolio GenMed) dans la zone Europe L'extension de l'utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires aux variations de chimie-pharmacie (produits du portfolio GenMed et Speciality Care) La diminution de la duplication du travail au niveau des filiales de la zone Europe en centralisant les activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumissions aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe. Afin de faciliter votre intégration, les moyens ci-dessous seront mis en place: Accompagnement par les membres de l'équipe Guides nouveaux arrivants Modules de formation eLearn/iLearn relatifs aux procédures qualité et outils métiers (e.g. Veeva Vault) Formations nouveaux arrivants sur divers sujets organisés par webcast par l'équipe Excellence Europe Points réguliers avec le manager (2 fois par semaine au début puis hebdomadaire) Poste à temps partielprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir une expérience d'un 1 ans en stage ou une alternance dans les affaires réglementairesune expérience Sanofi serait un plus.Langues : anglais écrit à minima OBLIGATOIRE Appétence pour les outils informatiques (pack office) Autonomieà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soin, un Chef de Projet Affaires Réglementaires (F/H)
    • orsay, île-de-france
    • permanent
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein d'un bureau d'étude, vos missions seront principalement : - Prendre en charge des projets de logiciels embarqués- Développer les logiciels de pilotage ainsi que les logiciels de tests et d'industrialisation internes- Gérer la spécification, le codage, les tests unitaires, d'intégration et de validation.- Rédiger des documentations techniquesLe poste est à pourvoir en CDI.La société est basé près d'Orsay (91).Le salaire dépend du profil et est compris entre 40 et 60 k€.profil recherchéDe formation Bac+5 en informatique, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire.De plus, vous avez une expérience concrète en système embarqué linux.Par ailleurs, il est nécessaire de maîtriser : C C++ et Python.Enfin, vous justifiez impérativement d'un bon niveau d'anglais vous permettant de participer à des réunions avec des personnes non francophones.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant d'équipements électroniques destinés aux industriels, un ingénieur logiciel embarqué (H/F).
    descriptif du posteAu sein d'un bureau d'étude, vos missions seront principalement : - Prendre en charge des projets de logiciels embarqués- Développer les logiciels de pilotage ainsi que les logiciels de tests et d'industrialisation internes- Gérer la spécification, le codage, les tests unitaires, d'intégration et de validation.- Rédiger des documentations techniquesLe poste est à pourvoir en CDI.La société est basé près d'Orsay (91).Le salaire dépend du profil et est compris entre 40 et 60 k€.profil recherchéDe formation Bac+5 en informatique, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire.De plus, vous avez une expérience concrète en système embarqué linux.Par ailleurs, il est nécessaire de maîtriser : C C++ et Python.Enfin, vous justifiez impérativement d'un bon niveau d'anglais vous permettant de participer à des réunions avec des personnes non francophones.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant d'équipements électroniques destinés aux industriels, un ingénieur logiciel embarqué (H/F).

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