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449 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区 愛知ほか, 東京都

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    • 東京23区 愛知ほか, 東京都
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    • ¥4,500,000 - ¥6,500,000, per year, 年収450 ~ 650万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療のIT化に推進を通して未病予防に貢献できるポジションです新規ビジネスのビジネスリーダーとして、幅広くキャリアパスを描けます。主要都市(東京、大阪、名古屋、福岡)での勤務を予定しております求められる経験・医療機関に対するソリューション営業の経験3年以上または、SaaSの提案営業、システム機器の営業経験3年以上保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生--休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収450 ~ 650万円賞与--
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療のIT化に推進を通して未病予防に貢献できるポジションです新規ビジネスのビジネスリーダーとして、幅広くキャリアパスを描けます。主要都市(東京、大阪、名古屋、福岡)での勤務を予定しております求められる経験・医療機関に対するソリューション営業の経験3年以上または、SaaSの提案営業、システム機器の営業経験3年以上保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生--休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収450 ~ 650万円賞与--
    • 東京23区 愛知ほか, 東京都
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    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容• 担当エリアにおいて製品の紹介と販売を行う• 医師、看護師、内視鏡技師、病院事務、代理店などの顧客と良好な関係を構築、維持する• 営業戦略を理解すると同時に固定観念や医療業界の常識に囚われず多角的な観点と想像力を持ち合わせ実践する• 営業活動の一環として出張あり• 顧客への製品説明、トレーニングを行う• 見積等の必要書類を遅滞なく顧客に提案する• 社内関連部署と連携し、新しい価値と効果的な提案を顧客に行う求められる経験必須条件• 消化器及び呼吸器分野、内視鏡室への3年以上の営業経験(製品領域は問わない)• 医師、看護士、内視鏡技師及び代理店への説明会やトレーニング経験を有する人• 営業職として目標に対し戦略の立案や企画、実行までのプロセスを構築できる人• チームの一員として、チーム全体の成長に尽力できる人• 目標に対して主体性をもって邁進し、結果にこだわりを持てる人• 3つのバリュー(スピードを伴う結果、協力、誠実さ)に基づくコンピテンシー(能力、行動特性)を持っている保険社会保険完備待遇・福利厚生KPI 賞与 (賞与スキームは、毎年全社に周知)社員持株プログラム社内表彰制度 自己教育の推奨(自己研修費用負担)その他(育児・介護休業制度、育児・介護短時間勤務制度あり)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日(土日) 祝日 有給休暇(半日単位から取得可能)年末年始休暇 特別休暇 シックリーブ(有休私傷病休暇)給与年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容• 担当エリアにおいて製品の紹介と販売を行う• 医師、看護師、内視鏡技師、病院事務、代理店などの顧客と良好な関係を構築、維持する• 営業戦略を理解すると同時に固定観念や医療業界の常識に囚われず多角的な観点と想像力を持ち合わせ実践する• 営業活動の一環として出張あり• 顧客への製品説明、トレーニングを行う• 見積等の必要書類を遅滞なく顧客に提案する• 社内関連部署と連携し、新しい価値と効果的な提案を顧客に行う求められる経験必須条件• 消化器及び呼吸器分野、内視鏡室への3年以上の営業経験(製品領域は問わない)• 医師、看護士、内視鏡技師及び代理店への説明会やトレーニング経験を有する人• 営業職として目標に対し戦略の立案や企画、実行までのプロセスを構築できる人• チームの一員として、チーム全体の成長に尽力できる人• 目標に対して主体性をもって邁進し、結果にこだわりを持てる人• 3つのバリュー(スピードを伴う結果、協力、誠実さ)に基づくコンピテンシー(能力、行動特性)を持っている保険社会保険完備待遇・福利厚生KPI 賞与 (賞与スキームは、毎年全社に周知)社員持株プログラム社内表彰制度 自己教育の推奨(自己研修費用負担)その他(育児・介護休業制度、育児・介護短時間勤務制度あり)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日(土日) 祝日 有給休暇(半日単位から取得可能)年末年始休暇 特別休暇 シックリーブ(有休私傷病休暇)給与年収500 ~ 800万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床薬理の経験者として業務をリードしていただける方を求めております。豊富なパイプラインとキャリアパスを有する企業です。フレックス、在宅勤務等、多様な働き方に応える制度が充実しています。求められる経験・製薬企業における臨床薬理経験者で、開発戦略策定への臨床薬理担当としての関与から承認取得に至るまで一連の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力ビジネスレベルの英語力、流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床薬理の経験者として業務をリードしていただける方を求めております。豊富なパイプラインとキャリアパスを有する企業です。フレックス、在宅勤務等、多様な働き方に応える制度が充実しています。求められる経験・製薬企業における臨床薬理経験者で、開発戦略策定への臨床薬理担当としての関与から承認取得に至るまで一連の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力ビジネスレベルの英語力、流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥7,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容歴史ある外資系企業となりグローバル100ヵ国以上で展開しております新規PM募集となり、マネージャーの元でたくさんの業務を学ぶことができます。グローバル本社とのやり取りもあるため、国際的な感覚を身に付けることができます。求められる経験・医療機器業界経験必須・マーケティング戦略作成、PL管理・マーケット&プロダクトマネジメント・New Business Development保険各種保険有り待遇・福利厚生企業型確定拠出年金を導入済、e-learning 受講制度有語学力英語:初中~上級※海外とのやり取りが自らできれば尚可ですが、Report to日本向けのためうまくサポートさせて頂く素地はございます。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始休暇他給与年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容歴史ある外資系企業となりグローバル100ヵ国以上で展開しております新規PM募集となり、マネージャーの元でたくさんの業務を学ぶことができます。グローバル本社とのやり取りもあるため、国際的な感覚を身に付けることができます。求められる経験・医療機器業界経験必須・マーケティング戦略作成、PL管理・マーケット&プロダクトマネジメント・New Business Development保険各種保険有り待遇・福利厚生企業型確定拠出年金を導入済、e-learning 受講制度有語学力英語:初中~上級※海外とのやり取りが自らできれば尚可ですが、Report to日本向けのためうまくサポートさせて頂く素地はございます。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始休暇他給与年収700 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■仕事内容:・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行(バイオマーカーリード)・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進・外部(国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等)とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング■募集背景:新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する(個別化医療)ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。■職種の魅力:開発中の薬剤の価値に大きな影響を与える臨床研究に中心的に関わることで、これまでにない医薬品開発をリードするイノベーターとしての活躍が期待できます。 求められる経験企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■仕事内容:・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行(バイオマーカーリード)・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進・外部(国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等)とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング■募集背景:新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する(個別化医療)ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。■職種の魅力:開発中の薬剤の価値に大きな影響を与える臨床研究に中心的に関わることで、これまでにない医薬品開発をリードするイノベーターとしての活躍が期待できます。 求められる経験企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収500 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容≪クリニカルマネージャー≫※ドクター・コメディカルへの製品トレーニング・フォローをするクリニカル部隊を統べて頂きます。●給与:~12M程度●勤務地:東京【Job Description】同社の製品領域は、医療機器の中でもニッチ(競合は2社のみ)ですが堅調な成長を遂げております。領域で高いシェアを誇る同社製本のクリニカルサポート・マネジメントを担って頂ける方を探しております。求められる経験※必須要件言語聴覚士資格、若しくはクリニカルアプリケーションとしてのマネジメント経験3年以上保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収500 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容≪クリニカルマネージャー≫※ドクター・コメディカルへの製品トレーニング・フォローをするクリニカル部隊を統べて頂きます。●給与:~12M程度●勤務地:東京【Job Description】同社の製品領域は、医療機器の中でもニッチ(競合は2社のみ)ですが堅調な成長を遂げております。領域で高いシェアを誇る同社製本のクリニカルサポート・マネジメントを担って頂ける方を探しております。求められる経験※必須要件言語聴覚士資格、若しくはクリニカルアプリケーションとしてのマネジメント経験3年以上保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収500 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,500,000, per year, 年収600 ~ 850万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要:・北米販売会社、中国販売会社及び、台湾代理店からの問合せ対応、技術助成、サービス事業拡販サポート・海外向け修理関連ドキュメントの作成、商品トレーニング実施・海外市場情報の収集、分析と、事業部内フィードバック・他社買入商品のCS体制構築(主に日本国内)■キャリアパス強いサービス体制を構築に向け、グローバルな視点で物事を考え、他社買入商品のサービス体制を構想検討から、対外交渉、対内連携を主体的に担い事業に貢献できる人材として育成をしていきます。また、リーダーやマネージャー候補としての期待も高いポジションです。<配属部署について>これまで国内シェア1位、世界シェア2位を誇る様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたっても欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。<企業について>・グローバルに展開する日本発のヘルスケア企業として、ヘルスケアIT/バイオ・ライフサイエンスの分野で国内シェアトップ、海外シェアTOP3内の製品を複数保持するメーカーです。・事業領域を強化、新規事業の創出にも注力しており、海外・国内企業のM&Aや新規事業立ち上げ等にも積極的に取り組んでいます。求められる経験・ビジネス英語能力(メール、資料作成、電話、web会議、出張等の対応が問題なくこなせるレベル、目安TOEIC 800点以上)・医療ヘルスケア・ライフサイエンス業界にて、フィールドエンジニア・テクニカルサポート・カスタマーサービスといった職務経験をおもちの方保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 850万円賞与年2回(7月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要:・北米販売会社、中国販売会社及び、台湾代理店からの問合せ対応、技術助成、サービス事業拡販サポート・海外向け修理関連ドキュメントの作成、商品トレーニング実施・海外市場情報の収集、分析と、事業部内フィードバック・他社買入商品のCS体制構築(主に日本国内)■キャリアパス強いサービス体制を構築に向け、グローバルな視点で物事を考え、他社買入商品のサービス体制を構想検討から、対外交渉、対内連携を主体的に担い事業に貢献できる人材として育成をしていきます。また、リーダーやマネージャー候補としての期待も高いポジションです。<配属部署について>これまで国内シェア1位、世界シェア2位を誇る様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたっても欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。<企業について>・グローバルに展開する日本発のヘルスケア企業として、ヘルスケアIT/バイオ・ライフサイエンスの分野で国内シェアトップ、海外シェアTOP3内の製品を複数保持するメーカーです。・事業領域を強化、新規事業の創出にも注力しており、海外・国内企業のM&Aや新規事業立ち上げ等にも積極的に取り組んでいます。求められる経験・ビジネス英語能力(メール、資料作成、電話、web会議、出張等の対応が問題なくこなせるレベル、目安TOEIC 800点以上)・医療ヘルスケア・ライフサイエンス業界にて、フィールドエンジニア・テクニカルサポート・カスタマーサービスといった職務経験をおもちの方保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 850万円賞与年2回(7月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容This is what you will do:Thought Leader Liaison (TLL) is a field-based, non-sales commercial position responsible for engagements with key customers and opinion leaders. Focus of TLL efforts include market development, peer-to-peer advocacy, insight generation, and field marketing operation. S/he partners closely with headquarter- and field -based stakeholders in Marketing, Sales, Medical Affairs, and other relevant functions to accomplish business objectives.You will be responsible for:Collaborate on the identification of thought leaders for the disease area and potential commercial speakers for peer-to-peer programsPlan and orchestrate thought leader engagements in accordance with business objectives as well as relevant regulations and guidelinesCultivate and maintain productive working relationships with thought leaders and key customersLead the development of peer-to-peer curriculum and associated contents to effectively advance the brand strategyManage the commercial speaker bureau and speaker training programsCollaborate with external speakers as well as relevant internal stakeholders on the field execution of peer-to-peer programsLeverage deep understanding of key customers to help shape the business unit strategyFacilitate the field adaptation and implementation of marketing programsSupport commercial strategy and programs at professional conferences求められる経験≥5 years in one or more of the following areas of biopharmaceutical industry: field sales, field medical, brand marketing, peer-to-peer marketing, market planningTrack record of effectively engaging and partnering with thought leaders, ideally in rare disease(s) Demonstrated expertise designing and/or executing peer-to-peer speaker programsComfort with clinical contents and scientific dialogue保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生リロクラブ・健康診断/人間ドッグ・インフルエンザ予防接種・財形貯蓄・総合福祉団体定期保険・GLTD/LVTD、永年勤続表彰等休日休暇土曜/日曜/祝日定例日: 毎週土曜日/日曜日、国民の祝日、5月1日、年末年始給与年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容This is what you will do:Thought Leader Liaison (TLL) is a field-based, non-sales commercial position responsible for engagements with key customers and opinion leaders. Focus of TLL efforts include market development, peer-to-peer advocacy, insight generation, and field marketing operation. S/he partners closely with headquarter- and field -based stakeholders in Marketing, Sales, Medical Affairs, and other relevant functions to accomplish business objectives.You will be responsible for:Collaborate on the identification of thought leaders for the disease area and potential commercial speakers for peer-to-peer programsPlan and orchestrate thought leader engagements in accordance with business objectives as well as relevant regulations and guidelinesCultivate and maintain productive working relationships with thought leaders and key customersLead the development of peer-to-peer curriculum and associated contents to effectively advance the brand strategyManage the commercial speaker bureau and speaker training programsCollaborate with external speakers as well as relevant internal stakeholders on the field execution of peer-to-peer programsLeverage deep understanding of key customers to help shape the business unit strategyFacilitate the field adaptation and implementation of marketing programsSupport commercial strategy and programs at professional conferences求められる経験≥5 years in one or more of the following areas of biopharmaceutical industry: field sales, field medical, brand marketing, peer-to-peer marketing, market planningTrack record of effectively engaging and partnering with thought leaders, ideally in rare disease(s) Demonstrated expertise designing and/or executing peer-to-peer speaker programsComfort with clinical contents and scientific dialogue保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生リロクラブ・健康診断/人間ドッグ・インフルエンザ予防接種・財形貯蓄・総合福祉団体定期保険・GLTD/LVTD、永年勤続表彰等休日休暇土曜/日曜/祝日定例日: 毎週土曜日/日曜日、国民の祝日、5月1日、年末年始給与年収1,000 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★魅力ポイント:・人気なWLB(ワークライフバランス)の良いインハウスのサービスエンジニアの案件になります【職務内容】・医療機器の修理・保守サービス。・決められた期日内に修理・保守サービスを遂行。・顧客及びに社内メンバーと連携し顧客の要件に応え、顧客、社内への報告共有を行います。・修理内容、修理見積作成依頼、サービスレポート作成・他部門、部署との連携及びにフォロー【事業概要】外資系医療機器メーカーの同社ではアフターセールスのサービスエンジニアを募っております。少数精鋭のチームになりますので、チームで問題解決して頂きアクティブに関わって頂きます。求められる経験【歓迎要件】・医療機器のサービスエンジニアのご経験・学習意欲がある方・WLB(ワークライフバランス)を良くしたい方・チームで問題解決・チームワークが好きな方・普通自動車運転免許あれば可・医療機器修理業責任技術者の取得があれば尚可保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★魅力ポイント:・人気なWLB(ワークライフバランス)の良いインハウスのサービスエンジニアの案件になります【職務内容】・医療機器の修理・保守サービス。・決められた期日内に修理・保守サービスを遂行。・顧客及びに社内メンバーと連携し顧客の要件に応え、顧客、社内への報告共有を行います。・修理内容、修理見積作成依頼、サービスレポート作成・他部門、部署との連携及びにフォロー【事業概要】外資系医療機器メーカーの同社ではアフターセールスのサービスエンジニアを募っております。少数精鋭のチームになりますので、チームで問題解決して頂きアクティブに関わって頂きます。求められる経験【歓迎要件】・医療機器のサービスエンジニアのご経験・学習意欲がある方・WLB(ワークライフバランス)を良くしたい方・チームで問題解決・チームワークが好きな方・普通自動車運転免許あれば可・医療機器修理業責任技術者の取得があれば尚可保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要日本発の世界的企業が基盤となる同社は、がん治療における革新的治療法を展開するため、Pharma,Medical Device界から先鋭が集まり、Commercial部門の増強を図っています。本ポジションでは、新製品のMarketing Strategy策定・実行に携わっていただきます。■Point・独占的ライセンスを有するがん治療法を開発中・同社製品は厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定・グローバルに拠点あり、国内・海外ともにフラットな関係性の組織・チームで連携しながら、裁量権を持って指導的に業務遂行いただきます。求められる経験【必須要件】■医療機器のフィールドマーケティング経験、またはPM経験【歓迎要件】▼ドクターの認証プログラム(トレーニング)に携わった経験▼卸、流通施策に関する経験保険各種社会保険完備語学力ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要日本発の世界的企業が基盤となる同社は、がん治療における革新的治療法を展開するため、Pharma,Medical Device界から先鋭が集まり、Commercial部門の増強を図っています。本ポジションでは、新製品のMarketing Strategy策定・実行に携わっていただきます。■Point・独占的ライセンスを有するがん治療法を開発中・同社製品は厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定・グローバルに拠点あり、国内・海外ともにフラットな関係性の組織・チームで連携しながら、裁量権を持って指導的に業務遂行いただきます。求められる経験【必須要件】■医療機器のフィールドマーケティング経験、またはPM経験【歓迎要件】▼ドクターの認証プログラム(トレーニング)に携わった経験▼卸、流通施策に関する経験保険各種社会保険完備語学力ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容CONFIDENTIAL - details will be made available once a candidate meets the consultant responsible 求められる経験• Working knowledge and ability to apply GMPs in conformance to Japanese standards• Good interpersonal, verbal and written communication skills in English• Comfortable in a fast-paced company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities• Quality Assurance, GMPs, Health Authority Regulations and Validation practices/principles• Proficient in Outlook, MS Word, Excel, Power Point, Adobe Pro and other applications• Experience with Change Control practices/strategies• Strong knowledge of GMP, SOPs and quality system processes• Excellent organizational skills and ability to review and update processes or procedures• Expertise and enjoy working with electronic (quality management) systems, incl document management processes• Proficient in drafting and completing technical documents and presentations• Works on multiple assignments in collaboration with various department system owners保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Japanese native, English business level休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容CONFIDENTIAL - details will be made available once a candidate meets the consultant responsible 求められる経験• Working knowledge and ability to apply GMPs in conformance to Japanese standards• Good interpersonal, verbal and written communication skills in English• Comfortable in a fast-paced company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities• Quality Assurance, GMPs, Health Authority Regulations and Validation practices/principles• Proficient in Outlook, MS Word, Excel, Power Point, Adobe Pro and other applications• Experience with Change Control practices/strategies• Strong knowledge of GMP, SOPs and quality system processes• Excellent organizational skills and ability to review and update processes or procedures• Expertise and enjoy working with electronic (quality management) systems, incl document management processes• Proficient in drafting and completing technical documents and presentations• Works on multiple assignments in collaboration with various department system owners保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Japanese native, English business level休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるMSL活動・KOLエンゲージメント・KOLとの科学的コミュニケーション・メディカル活動に反映されるインサイトの収集・エビデンス創出活動の推進(医師主導試験、企業主導試験等)・情報発信活動(通常MSL活動、イベント等)・MSL活動の基盤整備活動(デジタル活動、インサイト整理等)・プロジェクト推進活動・メディカルレビュー活動 など求められる経験・理系(サイエンス)のバックグラウンド・メディカル部門かMSLとしての勤務経験または臨床開発業務の経験・オンコロジー領域のご経験もしくは関心がある人保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力・英語医学論文読解が可能なレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収600 ~ 1,000万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるMSL活動・KOLエンゲージメント・KOLとの科学的コミュニケーション・メディカル活動に反映されるインサイトの収集・エビデンス創出活動の推進(医師主導試験、企業主導試験等)・情報発信活動(通常MSL活動、イベント等)・MSL活動の基盤整備活動(デジタル活動、インサイト整理等)・プロジェクト推進活動・メディカルレビュー活動 など求められる経験・理系(サイエンス)のバックグラウンド・メディカル部門かMSLとしての勤務経験または臨床開発業務の経験・オンコロジー領域のご経験もしくは関心がある人保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力・英語医学論文読解が可能なレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収600 ~ 1,000万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル、およびローカルの臨床試験をマネジメントしていただきます。同様のご経験をお持ちの方、次のステップとしてチャレンジしたい方も対象です。求められる経験CROおよび製薬会社にて臨床試験のマネジメント経験を有する方。または、Lead(Senior) CRAとして経験を有し、スタディマネージャ―に挑戦したい方も対象となります。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力読み書きレベルの英語力を有する方。会話も含めて使用可能な方は尚歓迎します。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル、およびローカルの臨床試験をマネジメントしていただきます。同様のご経験をお持ちの方、次のステップとしてチャレンジしたい方も対象です。求められる経験CROおよび製薬会社にて臨床試験のマネジメント経験を有する方。または、Lead(Senior) CRAとして経験を有し、スタディマネージャ―に挑戦したい方も対象となります。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力読み書きレベルの英語力を有する方。会話も含めて使用可能な方は尚歓迎します。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■Lead the research planning, development, implementation, and dissemination of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for company products■Work proactively and collaboratively with related internal functions to identify data / evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements in order to support market access, medical and marketing strategies■Manage the study milestone, value messaging, and scientific communication plans such as congress presentations, publications and other dissemination materials■Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle■Work with clinical teams to plan that appropriate health economics / outcomes information is collected in the course of clinical research studies■Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis,budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference)■Represent Japan on Global HEOR 8. Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments 求められる経験■医薬品企業におけるHEOR/HTAやメディカル部門等で研究業務に携わった経験を有する、または医薬品企業のHEORや臨床研究をサポートしているベンダー/コンサルティング企業で研究業務に携わった経験を有するPreferred Qualifications: ■Prior experience with retrospective claims database analysis, health economic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a sound understanding of how to successfully apply research principals to support business activities■Experience in Cardiovascular, Neurology, Nephrology or Metabolic Endocrine Diseases保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in English(TOEIC 850 or more) and fluent Japanese休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■Lead the research planning, development, implementation, and dissemination of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for company products■Work proactively and collaboratively with related internal functions to identify data / evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements in order to support market access, medical and marketing strategies■Manage the study milestone, value messaging, and scientific communication plans such as congress presentations, publications and other dissemination materials■Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle■Work with clinical teams to plan that appropriate health economics / outcomes information is collected in the course of clinical research studies■Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis,budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference)■Represent Japan on Global HEOR 8. Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments 求められる経験■医薬品企業におけるHEOR/HTAやメディカル部門等で研究業務に携わった経験を有する、または医薬品企業のHEORや臨床研究をサポートしているベンダー/コンサルティング企業で研究業務に携わった経験を有するPreferred Qualifications: ■Prior experience with retrospective claims database analysis, health economic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a sound understanding of how to successfully apply research principals to support business activities■Experience in Cardiovascular, Neurology, Nephrology or Metabolic Endocrine Diseases保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in English(TOEIC 850 or more) and fluent Japanese休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥0 - ¥10,000,000, per year, ~ 年収1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容整形領域の求められる経験・整形領域の豊富な知識・整形関連医療機器メーカーでのEducation職・もしくは整形領域の医療従事者(看護師や医師)の経験保険社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生休暇:有給休暇、病気休暇、特別休暇 等確定拠出年金制度永年勤続表彰制度、報奨制度英語研修制度福利厚生倶楽部加入語学力レポート先が海外となりますので、英語力は必須です。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜日、日曜日国民の祝日に関する法律に定める日年末年始(12月29日から1月4日)その他会社が指定する日給与~ 年収1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容整形領域の求められる経験・整形領域の豊富な知識・整形関連医療機器メーカーでのEducation職・もしくは整形領域の医療従事者(看護師や医師)の経験保険社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生休暇:有給休暇、病気休暇、特別休暇 等確定拠出年金制度永年勤続表彰制度、報奨制度英語研修制度福利厚生倶楽部加入語学力レポート先が海外となりますので、英語力は必須です。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜日、日曜日国民の祝日に関する法律に定める日年末年始(12月29日から1月4日)その他会社が指定する日給与~ 年収1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収700 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。【具体的な業務内容】開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案臨床試験推進業務のマネジメント臨床試験の予算立案及び管理導入案件の臨床試験実施に関する評価求められる経験●十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)●ニューロサイエンス・オンコロジー・希少遺伝子疾患および血液疾患、消化器系疾患、又は血漿分画製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい●製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の業務経験を有していること●5年以上の経験をお持ちで、製薬メーカーないしCROのClinical Operationsでサブリーダークラス (それに相当するとみなせるもの) の経験がある方も対象となります。保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力TOEIC score over 800ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収700 ~ 1,400万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。【具体的な業務内容】開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案臨床試験推進業務のマネジメント臨床試験の予算立案及び管理導入案件の臨床試験実施に関する評価求められる経験●十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)●ニューロサイエンス・オンコロジー・希少遺伝子疾患および血液疾患、消化器系疾患、又は血漿分画製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい●製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の業務経験を有していること●5年以上の経験をお持ちで、製薬メーカーないしCROのClinical Operationsでサブリーダークラス (それに相当するとみなせるもの) の経験がある方も対象となります。保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力TOEIC score over 800ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収700 ~ 1,400万円賞与原則年2回
    • 東京23区 北海道ほか, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収400 ~ 800万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■外資系大手外資メディカル企業・先端医療機器で業界シェアNo.1を誇る同企業にてマーケティング経験を活かし、戦略的な営業活動を通じて同社にて働いてみませんか?【概要】 最先端医療機器(弊社米国拠点にて開発・製造)の販売活動全般およびマーケティング活動の戦略策定【具体的には】心臓血管外科関連を中心とした先端医療機器製品(ステントグラフト等)の販売活動及びエリアマーケティング活動 (臨床現場での安全使用のための技術サポート含む)製品の適正使用に必要となる文献資料・製品関連情報などの的確かつ迅速な提供による医療現場サポートプロジェクトメンバーとの協力による担当エリア販売戦略策定・実践顧客(大学病院、一般病院、代理店)や市場の的確な把握による販売戦略策定・実践製品・臨床に関する高度な専門知識の習得求められる経験・医療業界の営業経験5年以上・ドクターとの直接折衝経験・メディカル医療機器関連営業の経験を活かし、新製品の市場導入並びに市場の拡大に貢献できる即戦力となる方・主体的に動き、新たな知識・スキル習得に積極的に取り組める方・チームワークが得意な方語学力Business English and above休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 800万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■外資系大手外資メディカル企業・先端医療機器で業界シェアNo.1を誇る同企業にてマーケティング経験を活かし、戦略的な営業活動を通じて同社にて働いてみませんか?【概要】 最先端医療機器(弊社米国拠点にて開発・製造)の販売活動全般およびマーケティング活動の戦略策定【具体的には】心臓血管外科関連を中心とした先端医療機器製品(ステントグラフト等)の販売活動及びエリアマーケティング活動 (臨床現場での安全使用のための技術サポート含む)製品の適正使用に必要となる文献資料・製品関連情報などの的確かつ迅速な提供による医療現場サポートプロジェクトメンバーとの協力による担当エリア販売戦略策定・実践顧客(大学病院、一般病院、代理店)や市場の的確な把握による販売戦略策定・実践製品・臨床に関する高度な専門知識の習得求められる経験・医療業界の営業経験5年以上・ドクターとの直接折衝経験・メディカル医療機器関連営業の経験を活かし、新製品の市場導入並びに市場の拡大に貢献できる即戦力となる方・主体的に動き、新たな知識・スキル習得に積極的に取り組める方・チームワークが得意な方語学力Business English and above休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 800万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。<業務内容> 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他<キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等>・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。※2021年1月から働き方が変わりました!※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。<アピールポイント>グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。求められる経験〔MUST経験〕以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。<業務内容> 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他<キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等>・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。※2021年1月から働き方が変わりました!※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。<アピールポイント>グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。求められる経験〔MUST経験〕以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区 神奈川, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥7,500,000, per year, 年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job薬事行政に精通したエキスパートとして、海外製造元および国内関連部門と協調して、効率的かつ効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行うことにより、担当部門製品の薬事承認取得とその適合状況の維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。Main Responsibilities新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験•海外カウンターパートとの業務遂行経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力•TOEIC 730点以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job薬事行政に精通したエキスパートとして、海外製造元および国内関連部門と協調して、効率的かつ効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行うことにより、担当部門製品の薬事承認取得とその適合状況の維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。Main Responsibilities新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験•海外カウンターパートとの業務遂行経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力•TOEIC 730点以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容組織新設に伴う増員募集です。エビデンスジェネレーションをより効果的に行う司令塔の役割があります。求められる経験・医療用医薬品に関するエビデンスジェネレーションに関する知識や理解・企業にて医療用医薬品に関するメディカルアフェアーズ、HEOR、臨床開発、臨床研究、マーケティングなど関連性の高い業務経験・異なる立場の方々を取りまとめ成果に導いた経験保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度有り受動喫煙防止に関する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容組織新設に伴う増員募集です。エビデンスジェネレーションをより効果的に行う司令塔の役割があります。求められる経験・医療用医薬品に関するエビデンスジェネレーションに関する知識や理解・企業にて医療用医薬品に関するメディカルアフェアーズ、HEOR、臨床開発、臨床研究、マーケティングなど関連性の高い業務経験・異なる立場の方々を取りまとめ成果に導いた経験保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度有り受動喫煙防止に関する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    • 東京23区外, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社開発の医療機器及びその関連機器について、米国における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。今回は、医療機器の設計開発に関するご経験を活かしてご活躍いただきたく、具体的には下記業務が想定されます。・米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等)・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施・設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。※チーム内には、開発エンジニア出身の方、RAQA業務経験者の方、それぞれのバックグラウンドをお持ちの方が数名いらっしゃいます。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。求められる経験【必須要件】・医療機器の設計開発のご経験・英語スキル:TOEIC700点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力保険厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、福祉共済センターに加入待遇・福利厚生食事手当、時間外手当、確定拠出年金、社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等語学力英語力(ビジネス上にて読み書き会話が可能なレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、チャレンジ休暇、プール年休、育児休暇、介護休暇 等給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社開発の医療機器及びその関連機器について、米国における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。今回は、医療機器の設計開発に関するご経験を活かしてご活躍いただきたく、具体的には下記業務が想定されます。・米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等)・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施・設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。※チーム内には、開発エンジニア出身の方、RAQA業務経験者の方、それぞれのバックグラウンドをお持ちの方が数名いらっしゃいます。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。求められる経験【必須要件】・医療機器の設計開発のご経験・英語スキル:TOEIC700点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力保険厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、福祉共済センターに加入待遇・福利厚生食事手当、時間外手当、確定拠出年金、社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等語学力英語力(ビジネス上にて読み書き会話が可能なレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、チャレンジ休暇、プール年休、育児休暇、介護休暇 等給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★世界トップリーディング医療機器ブランドにおける【臨床開発モニター(CRA)】のポジションです★臨床開発モニター(CRA)は、治験が医療機関にて実施されている臨床試験が、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に沿って、実施されているかを調査・確認する役割です。主に製薬会社もしくはCRO(開発業務支援機関)企業にて、勤務することが多いですが、本ポジションは医療機器メーカーにおけるポジションとなります。■本ポジションのおすすめポイント■同社は循環器業界において革新的な医療機器開発に投資をし続けています。メーカー直での臨床開発モニターの求人は希少ですので、是非この機会にご応募ください。■職務内容■1)同社全製品における臨床開発・治験のプロジェクト管理、及びプロジェクト進行における交渉の実施2)ルーティンとなるモニタリングの実施及びデータ収集、分析、医療設備や環境の確認。3)レポーティング資料作成4)社内・社外とのコミュニケーション。臨床開発・治験環境向上のために、APACレベルの臨床開発グループとの会議にもご参加いただきます。5)その他、臨床開発モニターとして必要な業務の遂行。(※面談時に職務概要書(Job Description)をお渡し致します)■募集人材■1)4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方2)臨床開発モニター2年以上のご経験をもつ方(医療機器に限らず、製薬、CRO出身者でもOKです)3)英語力(TOEIC700点以上)あれば尚可。4)挑戦意欲がある人、責任感がある人。※・看護・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方、歓迎します。求められる経験1) 臨床開発モニターの経験が2年以上ある方2)大学卒以上で、出来ればサイエンス系の学部をご卒業の方(ヘルスサイエンス、医療医薬、もしくはエンジニア系歓迎)3)製薬または医療機器でのCRA経験。医療経済における知識あれば尚可。保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険待遇・福利厚生企業年金制度、団体定期保険、財形貯蓄制度、持株制度、ストックオプション、福利厚生倶楽部(選択型福利厚生サービス:リロクラブ)、健保直営保養所、等新入社員導入研修、レベル別製品研修、語学研修補助制度、管理職研修、各種スキル研修、等語学力英語:ビジネスレベル/ TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、祝日、年末年始休暇など (年間休日122日)給与年収500 ~ 900万円賞与昇給:年1回(4月) インセンティブボーナス:年1回 (別途規定による)
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★世界トップリーディング医療機器ブランドにおける【臨床開発モニター(CRA)】のポジションです★臨床開発モニター(CRA)は、治験が医療機関にて実施されている臨床試験が、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に沿って、実施されているかを調査・確認する役割です。主に製薬会社もしくはCRO(開発業務支援機関)企業にて、勤務することが多いですが、本ポジションは医療機器メーカーにおけるポジションとなります。■本ポジションのおすすめポイント■同社は循環器業界において革新的な医療機器開発に投資をし続けています。メーカー直での臨床開発モニターの求人は希少ですので、是非この機会にご応募ください。■職務内容■1)同社全製品における臨床開発・治験のプロジェクト管理、及びプロジェクト進行における交渉の実施2)ルーティンとなるモニタリングの実施及びデータ収集、分析、医療設備や環境の確認。3)レポーティング資料作成4)社内・社外とのコミュニケーション。臨床開発・治験環境向上のために、APACレベルの臨床開発グループとの会議にもご参加いただきます。5)その他、臨床開発モニターとして必要な業務の遂行。(※面談時に職務概要書(Job Description)をお渡し致します)■募集人材■1)4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方2)臨床開発モニター2年以上のご経験をもつ方(医療機器に限らず、製薬、CRO出身者でもOKです)3)英語力(TOEIC700点以上)あれば尚可。4)挑戦意欲がある人、責任感がある人。※・看護・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方、歓迎します。求められる経験1) 臨床開発モニターの経験が2年以上ある方2)大学卒以上で、出来ればサイエンス系の学部をご卒業の方(ヘルスサイエンス、医療医薬、もしくはエンジニア系歓迎)3)製薬または医療機器でのCRA経験。医療経済における知識あれば尚可。保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険待遇・福利厚生企業年金制度、団体定期保険、財形貯蓄制度、持株制度、ストックオプション、福利厚生倶楽部(選択型福利厚生サービス:リロクラブ)、健保直営保養所、等新入社員導入研修、レベル別製品研修、語学研修補助制度、管理職研修、各種スキル研修、等語学力英語:ビジネスレベル/ TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、祝日、年末年始休暇など (年間休日122日)給与年収500 ~ 900万円賞与昇給:年1回(4月) インセンティブボーナス:年1回 (別途規定による)
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