Page 12 - 340 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区 埼玉ほか, 東京都

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• Serving as the appointed Safety Manager, ensuring adherence to relevant regulations outlined in GVP ordinance 135 of the PMDA Act.• Proactively taking steps to promptly and effectively implement any necessary Field Safety Corrective Actions.• Conducting timely and efficient reporting of complaints, as well as handling, reviewing, and submitting foreign adverse event reports to PMDA in accordance with GVP ordinance 135.• Prompt

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトが豊富で成長を続けている企業です内勤ポジションも豊富で様々なキャリアアップの機会がございますワークライフバランスを整えて頂ける環境です求められる経験・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者・グローバル治験のモニター経験、またはSSU、内勤CRA経験・ICF、契約治験の費用交渉を含む文書を作成し、施設とやり取りした経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 750万円賞与-

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実感が得られます。求められる経験医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容新医薬品プロジェクトにおいて薬事をリードする立場として携わり、開発品を国内で承認申請・承認取得するノウハウを蓄積できる。薬事チーム内及び部署横断的にプロジェクトをリードし、チームの育成や部門間コミュニケーション能力を高め、より責任範囲の広いポジションを目指すことができる。求められる経験薬事部門における部門・部下のマネジメント経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【職務内容】・営業組織の立ち上げ・営業計画の策定と実行・営業戦略の立案と実施・代理店体制の立ち上げとマネジメント求められる経験【応募資格】・医療機器業界経験者・セールス部門の管理経験(目安：１０年以上)・組織マネジメントのご経験があれば尚可※その他要件に関しては別途ご説明させて頂きます。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生無し-休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収1,000 ～ 1,800万円

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランス◎求められる経験プログラム言語を用いての実務経験、もしくは同水準のプログラム言語の知識【リーダーポジション】（上記に加えて）C++言語仕様についての知識/リーダー業、制作進行などのスタッフ管理経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与有り

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。申請品目が多く、経験が豊富に積める環境がある。求められる経験CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理サプライヤ品質問題（SCAR）サプライヤへの指導　等求められる経験必須要件理系バックグラウンド英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず)ISO13485、または滅菌や生物安全に関する知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所　等休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収450 ～ 900万円賞与あり

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・AI開発のプロジェクトマネジメント（AI領域のプロジェクト責任者）・自社サービスの開発業務・論文サーベイやモジュール開発など研究開発・チーム全体のパフォーマンス改善求められる経験・機械学習のイテレーションを回せる人・機械学習(特にNLP)に関する研究経験 or 業務経験3年以上・研究開発成果に関する論文の執筆、対外発表、共同研究などの学術活動経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• QRCチームと協力して品質管理システムを維持する。• 製品実現に関連する作業（リリース製品のDMRや材料の管理など）を行う。• 製品のリリースを運営する（IQC、ラベル付け指示、市場リリース評価など）。• 不適合な製品を管理する。• リスク管理チームをリードし、関連する機能と協力して製品および下請け業者/サプライヤーの観点からリスク管理活動を実施する。• 本社および製造現場からの変更通知を評価し、関連する機能と協力して必要な措置を実施する。• データ分析およびCAPAに関連する作業を行う。求められる経験必須（MUST）• 製薬/医療機器/IVD業界での最低3年の経験 または 任意の製造業界での最低3年の品質に関連した経験• 英語と日本語の口頭および書面でのコミュニケーション能力• 基本的な品質管理システム（例：ISO 9001）/品質保証/品質管理手法の知識• 基本的なPCスキル（例：Microsoft Word/Excel/Powerpoint）