You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

371 jobs found in 東京都豊島区, 東京都 - Page 1

filter4
clear all
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収600 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本・米国を中心としたGCPならびにGMPにおけるグローバルITシステム関連規制要件の順守への対応強化を品質保証担当として推進いただきます。・CSV活動におけるQA・国内外のGxP監査(社内の関連部署およびシステム監査、外部ITベンダー監査)・ITシステムに対する品質ポリシー/手順書の作成、管理・各当局法規制/ガイドラインの情報収集と関係部署への指導【ポジションの魅力】・治験薬・製品品質・治験におけるクリニカルデータの品質マネジメント強化による盤石な信頼性保証体制の構築を企図して、 CQO(Clinical Quality Officer)直轄下にグローバルに統合されたシステム構築と環境整備からなる品質マネジメント機能を新設しました。・2019年度に新設された少数精鋭の部署で、裁量を持ち、グローバル業務を推進いただきます。・GMPおよびGCPが責任範囲のため、幅広い経験/知識を得ることが出来ます。求められる経験〔MUST経験・スキル〕・CSVにおけるQAあるいはバリデーション責任者(リード)の経験けるQAの経験・ビジネス英語力:海外との業務推進(メール、電話会議およびF2F会議など)【希望(WANT)】 ・製薬企業でのGxP(GCP, GMP, GQP)における品質保証業務経験 3年以上・Global IT Projectへの参画経験・海外関係会社との仕事をした経験・日米欧のITシステムに関するGxP規制の知見・ITベンダーへのGxP監査の実施経験保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生制度:モビリティ選択制度、自宅勤務制度、外勤者モバイルワーク制度、育児・介護・私傷病短時間勤務制度、各種休職制度、確定給付型年金制度、確定拠出型年金制度、社宅制度、表彰規定、福祉共済会等施設:社宅、スポーツ施設など語学力ビジネス英語力:海外との業務推進(メール、電話会議およびF2F会議など)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他・年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など給与年収600 ~ 1,100万円賞与年収は想定です前職年収、経験・スキルを考慮し、決定いたします
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本・米国を中心としたGCPならびにGMPにおけるグローバルITシステム関連規制要件の順守への対応強化を品質保証担当として推進いただきます。・CSV活動におけるQA・国内外のGxP監査(社内の関連部署およびシステム監査、外部ITベンダー監査)・ITシステムに対する品質ポリシー/手順書の作成、管理・各当局法規制/ガイドラインの情報収集と関係部署への指導【ポジションの魅力】・治験薬・製品品質・治験におけるクリニカルデータの品質マネジメント強化による盤石な信頼性保証体制の構築を企図して、 CQO(Clinical Quality Officer)直轄下にグローバルに統合されたシステム構築と環境整備からなる品質マネジメント機能を新設しました。・2019年度に新設された少数精鋭の部署で、裁量を持ち、グローバル業務を推進いただきます。・GMPおよびGCPが責任範囲のため、幅広い経験/知識を得ることが出来ます。求められる経験〔MUST経験・スキル〕・CSVにおけるQAあるいはバリデーション責任者(リード)の経験けるQAの経験・ビジネス英語力:海外との業務推進(メール、電話会議およびF2F会議など)【希望(WANT)】 ・製薬企業でのGxP(GCP, GMP, GQP)における品質保証業務経験 3年以上・Global IT Projectへの参画経験・海外関係会社との仕事をした経験・日米欧のITシステムに関するGxP規制の知見・ITベンダーへのGxP監査の実施経験保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生制度:モビリティ選択制度、自宅勤務制度、外勤者モバイルワーク制度、育児・介護・私傷病短時間勤務制度、各種休職制度、確定給付型年金制度、確定拠出型年金制度、社宅制度、表彰規定、福祉共済会等施設:社宅、スポーツ施設など語学力ビジネス英語力:海外との業務推進(メール、電話会議およびF2F会議など)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他・年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など給与年収600 ~ 1,100万円賞与年収は想定です前職年収、経験・スキルを考慮し、決定いたします
    • 東京23区 千葉ほか, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収400 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・女性の方が働きやすい職場:ライフイベントに合わせた休暇制度も整っているほか、現場での引継ぎ・複数担当制もあるため、業務とご自身の人生を両立させることができます。・充実した研修制度(座学、OJT、テスト他)があり、研修後も組織でのサポートがあり未経験の方でもご活躍頂いております。・患者様の命を救う業界になるため、常にやりがいのある業務となります。求められる経験【必須経験】・営業経験3年以上(異業界可)・成長事業にやる気のある方。【歓迎要件】・循環器領域(不整脈/アブレーション、ペースメーカー、人工心肺、ステントカテーテル他)のご経験・看護士、臨床工学技士の方歓迎保険社会保険(健康・厚生・雇用・労災)待遇・福利厚生通勤交通費、従業員持株会、財形貯蓄制度、育児支援制度、住宅融資制度・ホームヘルパー制度・各種レクリエーション活動他語学力英語:初級レベル以上※キャリアステップのため将来的に必要になります。英語サポートの機会も充実しております。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間休日は120日以上,完全週休2日制(土日・祝日) ※休暇は翌年への繰越可。その他:リフレッシュ休暇(年3日)・ボランティア休暇・ドナー休暇・慶弔休暇 等給与年収400 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・女性の方が働きやすい職場:ライフイベントに合わせた休暇制度も整っているほか、現場での引継ぎ・複数担当制もあるため、業務とご自身の人生を両立させることができます。・充実した研修制度(座学、OJT、テスト他)があり、研修後も組織でのサポートがあり未経験の方でもご活躍頂いております。・患者様の命を救う業界になるため、常にやりがいのある業務となります。求められる経験【必須経験】・営業経験3年以上(異業界可)・成長事業にやる気のある方。【歓迎要件】・循環器領域(不整脈/アブレーション、ペースメーカー、人工心肺、ステントカテーテル他)のご経験・看護士、臨床工学技士の方歓迎保険社会保険(健康・厚生・雇用・労災)待遇・福利厚生通勤交通費、従業員持株会、財形貯蓄制度、育児支援制度、住宅融資制度・ホームヘルパー制度・各種レクリエーション活動他語学力英語:初級レベル以上※キャリアステップのため将来的に必要になります。英語サポートの機会も充実しております。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間休日は120日以上,完全週休2日制(土日・祝日) ※休暇は翌年への繰越可。その他:リフレッシュ休暇(年3日)・ボランティア休暇・ドナー休暇・慶弔休暇 等給与年収400 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容Organization Overview: The forecasting team belongs to the Business Intelligence & Planning Team, in the Marketing Department, and is one of the core functions the same as Commercial Analytics, Market Research, and New Product Planning. The role of the Forecasting Team is to provide forecasts for not only for the existing products but also new launch products in the coming years from near to long term periods (10 years). Additionally, the Forecasting Team engages in business analysis through business planning, strategic planning, and ad-hoc projects to answer essential business questions from management, working closely with multiple stakeholders such as the Brand Teams, global forecasting members, the Finance Team, the New Product Planning Team and the Price Reimbursement & Access team etc. These are critical activities to establish and measure our revenue goals and business performance. You will be a part of this dynamic team of forecasting and analytics professionals whose goal is to enable business partners to understand and achieve their goals effectively.Responsibilities: Develop forecasting models and create revenue forecastsSubmit revenue forecasts with appropriate materials (graph/ slide etc.) for business plan and strategic plan cooperating with stakeholders (Price Reimbursement and Access, Finance, New Product Planning, Brand team and Business Unit Leader (Sr director)).Manage SKU forecasts working with supply chain team; this includes maintaining high accuracy to secure stable supply while minimizing obsolescence, and leading monthly demand meeting.Conduct business analyses (create business case etc.).Performance tracking of major KPIs (Market/Share/Wholesaler Inventory) and repot it to management to help monthly performance meeting preparation.求められる経験・More than 2 years’ experience in forecasting, marketing sciences, Finance or other analytical work in the pharmaceutical, biotech or related industries, Research company, Consulting in Japan保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Native JapaneseBusiness-level English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容Organization Overview: The forecasting team belongs to the Business Intelligence & Planning Team, in the Marketing Department, and is one of the core functions the same as Commercial Analytics, Market Research, and New Product Planning. The role of the Forecasting Team is to provide forecasts for not only for the existing products but also new launch products in the coming years from near to long term periods (10 years). Additionally, the Forecasting Team engages in business analysis through business planning, strategic planning, and ad-hoc projects to answer essential business questions from management, working closely with multiple stakeholders such as the Brand Teams, global forecasting members, the Finance Team, the New Product Planning Team and the Price Reimbursement & Access team etc. These are critical activities to establish and measure our revenue goals and business performance. You will be a part of this dynamic team of forecasting and analytics professionals whose goal is to enable business partners to understand and achieve their goals effectively.Responsibilities: Develop forecasting models and create revenue forecastsSubmit revenue forecasts with appropriate materials (graph/ slide etc.) for business plan and strategic plan cooperating with stakeholders (Price Reimbursement and Access, Finance, New Product Planning, Brand team and Business Unit Leader (Sr director)).Manage SKU forecasts working with supply chain team; this includes maintaining high accuracy to secure stable supply while minimizing obsolescence, and leading monthly demand meeting.Conduct business analyses (create business case etc.).Performance tracking of major KPIs (Market/Share/Wholesaler Inventory) and repot it to management to help monthly performance meeting preparation.求められる経験・More than 2 years’ experience in forecasting, marketing sciences, Finance or other analytical work in the pharmaceutical, biotech or related industries, Research company, Consulting in Japan保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Native JapaneseBusiness-level English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥13,000,000 - ¥20,000,000, per year, 年収1,300 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■ポジション:事業部長/BU Head■勤務地  :東京23区内本社■想定年収 :※ご経験に応じて優遇・変動。■概要:同社医療機器の事業部長として、事業計画の策定と実行、営業・マーケティング組織のリード、グローバルとの連携・調整を含む事業リードをお任せ致します。■特徴・同社製品の性質により、その販促戦略には通常の医療機器より幅広い選択肢があり、多種多様な企画を実現することが可能です。・社員の定着率が非常に高く、勤続年数の長さや離職率の低さが魅力的な環境です。仕事は勿論、プライベートの時間も大切にしたい方にも最適な環境かと存じます。求められる経験【必須要件】・医療機器業界でのご経験・事業部長またはマーケティング部長/Director以上のご経験保険各種保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)待遇・福利厚生確定拠出年金制度、団体生命保険、育児休業・育児短時間勤務制度など※その他詳細は応募時に共有いたします。語学力■ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制(土 日 祝日)、有給休暇 初年度10日(試用期間4ヶ月終了後)、夏季特別休日、年末年始、特別有給休暇(試用期間中適用)給与年収1,300 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■ポジション:事業部長/BU Head■勤務地  :東京23区内本社■想定年収 :※ご経験に応じて優遇・変動。■概要:同社医療機器の事業部長として、事業計画の策定と実行、営業・マーケティング組織のリード、グローバルとの連携・調整を含む事業リードをお任せ致します。■特徴・同社製品の性質により、その販促戦略には通常の医療機器より幅広い選択肢があり、多種多様な企画を実現することが可能です。・社員の定着率が非常に高く、勤続年数の長さや離職率の低さが魅力的な環境です。仕事は勿論、プライベートの時間も大切にしたい方にも最適な環境かと存じます。求められる経験【必須要件】・医療機器業界でのご経験・事業部長またはマーケティング部長/Director以上のご経験保険各種保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)待遇・福利厚生確定拠出年金制度、団体生命保険、育児休業・育児短時間勤務制度など※その他詳細は応募時に共有いたします。語学力■ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制(土 日 祝日)、有給休暇 初年度10日(試用期間4ヶ月終了後)、夏季特別休日、年末年始、特別有給休暇(試用期間中適用)給与年収1,300 ~ 2,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,500,000 - ¥11,000,000, per year, 年収750 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。求められる経験・イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方・企業で医薬品開発に携わった経験2年以上保険各種社会保険完備待遇・福利厚生通勤手当、住宅補助、単身赴任手当、転勤手当(当社規定あり)語学力業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収750 ~ 1,100万円賞与年2回個人の経験・スキル・パフォーマンスにより決定
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。求められる経験・イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方・企業で医薬品開発に携わった経験2年以上保険各種社会保険完備待遇・福利厚生通勤手当、住宅補助、単身赴任手当、転勤手当(当社規定あり)語学力業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収750 ~ 1,100万円賞与年2回個人の経験・スキル・パフォーマンスにより決定
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容ある希少疾患に対する臨床開発戦略業務をお任せします。同社としては国内で新たな試みとなります。求められる経験・製薬企業における臨床開発戦略職としての経験者・特に、自己免疫疾患、あるいは神経に関する臨床開発業務のご経験者・開発戦略職として当局対応も含めたご経験や、プロジェクトリードのご経験がある方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容ある希少疾患に対する臨床開発戦略業務をお任せします。同社としては国内で新たな試みとなります。求められる経験・製薬企業における臨床開発戦略職としての経験者・特に、自己免疫疾患、あるいは神経に関する臨床開発業務のご経験者・開発戦略職として当局対応も含めたご経験や、プロジェクトリードのご経験がある方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容業務の目的・マーケティング戦略・プランをグローバルチームと協働して立案し、セールスチームが実行するためのサポートツールを提供する。・上記取り組みから、ビジネスを成長させ、患者様へ貢献する。主な業務内容・医療従事者へのリーチ拡大・5つの優先チャネルへの投資を最適化(デジタル/セールスフォース&サンプリング/学会活動/アドボカシー&インフルエンサー/パブリケーション(医療従事者向け媒体への広告等)-医療従事者からの推奨を獲得・コンテンツ(エキスパート用/患者用)の充実求められる経験・医療業界における広報業務経験(メディアリレーションを含む)・・・5年以上・マーケティング戦略・プランをグローバルチームと協働して立案し、セールスチームが実行するためのサポートツールを提供した経験のある方。・チームや他部門、シニアマネジメントと協働して仕事をした経験保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生自己啓発支援制度、表彰制度、社内公募制度、従業員持株制度休日     : 完全週休2日制 (土、日)、祝日、年末年始、5月1日年次有給休暇 : 有給休暇 勤続年数に応じて最高23日、積立年次有給休暇 (60日まで)特別有給休暇 : 四季休暇 (5日)、リフレッシュ休暇 (勤続年数により)、慶弔休暇、ドナー休暇ほか特別無給休暇 : 出産休暇語学力英語を使用してビジネス上のコミュニケーションを円滑に行える(TOEIC; 800点、GTEC; 650点 程度以上)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年1回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容業務の目的・マーケティング戦略・プランをグローバルチームと協働して立案し、セールスチームが実行するためのサポートツールを提供する。・上記取り組みから、ビジネスを成長させ、患者様へ貢献する。主な業務内容・医療従事者へのリーチ拡大・5つの優先チャネルへの投資を最適化(デジタル/セールスフォース&サンプリング/学会活動/アドボカシー&インフルエンサー/パブリケーション(医療従事者向け媒体への広告等)-医療従事者からの推奨を獲得・コンテンツ(エキスパート用/患者用)の充実求められる経験・医療業界における広報業務経験(メディアリレーションを含む)・・・5年以上・マーケティング戦略・プランをグローバルチームと協働して立案し、セールスチームが実行するためのサポートツールを提供した経験のある方。・チームや他部門、シニアマネジメントと協働して仕事をした経験保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生自己啓発支援制度、表彰制度、社内公募制度、従業員持株制度休日     : 完全週休2日制 (土、日)、祝日、年末年始、5月1日年次有給休暇 : 有給休暇 勤続年数に応じて最高23日、積立年次有給休暇 (60日まで)特別有給休暇 : 四季休暇 (5日)、リフレッシュ休暇 (勤続年数により)、慶弔休暇、ドナー休暇ほか特別無給休暇 : 出産休暇語学力英語を使用してビジネス上のコミュニケーションを円滑に行える(TOEIC; 800点、GTEC; 650点 程度以上)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年1回
    • 東京23区外, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収500 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【仕事内容】低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う【募集の背景】グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。求められる経験【職務経験】・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収500 ~ 1,000万円賞与年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【仕事内容】低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う【募集の背景】グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。求められる経験【職務経験】・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収500 ~ 1,000万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容[IM] Brand Mgr/Associ Mgr, New product Strategy[Main duties]Based on the policy of the Tanezumab Global / Regional Alliance Team, promote the planning / formulation and execution of the Tanezumab (developed product) launch plan in Japan.In formulating / formulating a launch plan, build good relationships with stakeholders inside and outside the company, carry out efforts toward the realization of Patients First, and lead to maximize results.[Main roles and responsibilities]Set long-term product development of Tanezumab and formulate an annual plan. Annual plans include Long Range Forecast (LRF), operating plans and launch plans (market analysis, strategy / tactics, communication platform design, communication planning, POA cycles).Manage the progress of the launch plan to ensure the achievement of the set annual goals and the effective implementation of POA. Take appropriate corrective measures for the deviated plan to improve the prediction accuracy.To realize Patients First, check the validity of strategies from a large number of sources such as market research (qualitative / quantitative), competitive analysis, and interviews with internal and external stakeholders, and accurately grasp environmental changes. Always observe trends and promote product life cycle management from a long-term perspective.With all related members (medical, development, finance, QA, safety department, Nagoya factory, policy / pharmaceutical system, PR, sales, etc.), external parties, and agents across related departments / departments including global Promote collaboration and lead the completion of brand strategy.Compliance SOP From the perspective of compliance and expertise, we will carry out operations such as aggregating product messages and reviewing advertising / promotional materials.As a member of the Global / Regional team, actively participate in various work streams and improve the results of the entire global team.求められる経験5 years or more of marketing experience in medical or other industries.Experienced brand manager of the product brand is desirable.Plus if you have experience leading projects that span other departments.Knowledge of finance and accounting is desirable.保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Document writing ability in English and Japanese, oral communication ability including English, presentation ability (level that does not hinder collaboration with global such as WebEx conference).休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容[IM] Brand Mgr/Associ Mgr, New product Strategy[Main duties]Based on the policy of the Tanezumab Global / Regional Alliance Team, promote the planning / formulation and execution of the Tanezumab (developed product) launch plan in Japan.In formulating / formulating a launch plan, build good relationships with stakeholders inside and outside the company, carry out efforts toward the realization of Patients First, and lead to maximize results.[Main roles and responsibilities]Set long-term product development of Tanezumab and formulate an annual plan. Annual plans include Long Range Forecast (LRF), operating plans and launch plans (market analysis, strategy / tactics, communication platform design, communication planning, POA cycles).Manage the progress of the launch plan to ensure the achievement of the set annual goals and the effective implementation of POA. Take appropriate corrective measures for the deviated plan to improve the prediction accuracy.To realize Patients First, check the validity of strategies from a large number of sources such as market research (qualitative / quantitative), competitive analysis, and interviews with internal and external stakeholders, and accurately grasp environmental changes. Always observe trends and promote product life cycle management from a long-term perspective.With all related members (medical, development, finance, QA, safety department, Nagoya factory, policy / pharmaceutical system, PR, sales, etc.), external parties, and agents across related departments / departments including global Promote collaboration and lead the completion of brand strategy.Compliance SOP From the perspective of compliance and expertise, we will carry out operations such as aggregating product messages and reviewing advertising / promotional materials.As a member of the Global / Regional team, actively participate in various work streams and improve the results of the entire global team.求められる経験5 years or more of marketing experience in medical or other industries.Experienced brand manager of the product brand is desirable.Plus if you have experience leading projects that span other departments.Knowledge of finance and accounting is desirable.保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Document writing ability in English and Japanese, oral communication ability including English, presentation ability (level that does not hinder collaboration with global such as WebEx conference).休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務・国内外の厚生当局との授受文書の管理業務求められる経験・国内における新薬・一変等の申請に関する知識・経験・海外(特にアジア)における新薬・一変・GMP関連事項等の申請に関する知識・経験・医薬品の承認申請、製造または品質試験等の経験(知識)保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力・海外とのコミュニケーション(メール、対面含む)を行う語学力(英語)・海外との交信を行う語学力(英語)休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収700 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務・国内外の厚生当局との授受文書の管理業務求められる経験・国内における新薬・一変等の申請に関する知識・経験・海外(特にアジア)における新薬・一変・GMP関連事項等の申請に関する知識・経験・医薬品の承認申請、製造または品質試験等の経験(知識)保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力・海外とのコミュニケーション(メール、対面含む)を行う語学力(英語)・海外との交信を行う語学力(英語)休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収700 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,500,000 - ¥9,500,000, per year, 年収550 ~ 950万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容【業務内容】臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案・臨床RWD解析の実施、結果報告【本ポジションの魅力】・医薬品の研究開発において臨床リアルワールドデータ(RWD)及びパブリックデータ等のデータ活用を進めています。患者集団のフィージビリティ調査、承認申請利活用およびアンメットメディカルニーズの探索などを通して医薬品開発の業務促進に貢献できます。・解析業務では、データ処理・加工技術や解析技術の習得や同社では十分に取り組めていない機械学習/ディープラーニング等のAI技術を活用したデータサイエンスの新たな展開・取り組みにも貢献できます。・データ活用の知識・経験を習得し、キャリア形成にも大きなプラスとなります。・グローバルDBの活用を通して、グローバルPJでのデータサイエンス業務の経験を積むことができます。求められる経験・データ解析関連部門の組織での業務経験・データ加工処理、解析に関する知識、経験・Python and/or SAS等のプログラミングスキル保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収550 ~ 950万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容【業務内容】臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案・臨床RWD解析の実施、結果報告【本ポジションの魅力】・医薬品の研究開発において臨床リアルワールドデータ(RWD)及びパブリックデータ等のデータ活用を進めています。患者集団のフィージビリティ調査、承認申請利活用およびアンメットメディカルニーズの探索などを通して医薬品開発の業務促進に貢献できます。・解析業務では、データ処理・加工技術や解析技術の習得や同社では十分に取り組めていない機械学習/ディープラーニング等のAI技術を活用したデータサイエンスの新たな展開・取り組みにも貢献できます。・データ活用の知識・経験を習得し、キャリア形成にも大きなプラスとなります。・グローバルDBの活用を通して、グローバルPJでのデータサイエンス業務の経験を積むことができます。求められる経験・データ解析関連部門の組織での業務経験・データ加工処理、解析に関する知識、経験・Python and/or SAS等のプログラミングスキル保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収550 ~ 950万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,500,000, per year, 年収1,000 ~ 1,350万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】・CMC薬事業務:国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。承認申請における申請計画の立案への参画。グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。・総責スタッフ部門業務:製販業に係る手順書の整備、記録作成(報告書・文書類の作成含む)、会議体の運営、総責の意思決定や、責任役員への報告する際の情報整理(品質や安全性など)、改善策の提言など製販業及び製造業関連の事案発生時の国内規制当局対応の実施・統括許可更新等時の当局査察への対応・製造販売業許可関連の薬事手続に関わる業務【本ポジションの魅力】・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができる。・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができる。・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進に寄与することができる。・グローバル各地域での承認取得を通じ、会社への多大な貢献と各地域での規制含めた承認プロセスを習得することが可能。・グローバル各地域担当と連携して承認申請を進めることで、各国の状況やノウハウ、及びコミュニケーションスキルを取得することができる。・総括製造販売責任者を中心とした製造販売業の適切な運営の中心役割を担い、特に法令順守体制の維持、品質・安全性関連案件の当局連携、リスクマネジメント体制・申請性保証強化の面で会社に大きく貢献することができる。・製造販売品目の承認維持管理において、事案発生時には、品質部門、生産部門を中心とした各部署と幅広い連携を実施し、行政当局との連携・折衝も通じて、製造販売業の信頼性向上に自ら貢献できる。・社内関係部署と連携、俯瞰し、総責支援活動を通じて経営上層部との蜜な連携の機会を持ち、会社運営に参画できる。求められる経験・CMC薬事経験組織横断的なプロジェクトでの承認申請のマネジメント特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい。・総責部門・スタッフ業務の経験品質事案についての製造・品質管理面からの正確な理解、適切な対応措置の提言国内規制当局への報告・折衝対応品質保証業務、製造関連業務経験があればなおよい保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用語学力・英語の読み書きに不自由しない及びspeakingも不自由しない方休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,350万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】・CMC薬事業務:国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。承認申請における申請計画の立案への参画。グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。・総責スタッフ部門業務:製販業に係る手順書の整備、記録作成(報告書・文書類の作成含む)、会議体の運営、総責の意思決定や、責任役員への報告する際の情報整理(品質や安全性など)、改善策の提言など製販業及び製造業関連の事案発生時の国内規制当局対応の実施・統括許可更新等時の当局査察への対応・製造販売業許可関連の薬事手続に関わる業務【本ポジションの魅力】・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができる。・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができる。・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進に寄与することができる。・グローバル各地域での承認取得を通じ、会社への多大な貢献と各地域での規制含めた承認プロセスを習得することが可能。・グローバル各地域担当と連携して承認申請を進めることで、各国の状況やノウハウ、及びコミュニケーションスキルを取得することができる。・総括製造販売責任者を中心とした製造販売業の適切な運営の中心役割を担い、特に法令順守体制の維持、品質・安全性関連案件の当局連携、リスクマネジメント体制・申請性保証強化の面で会社に大きく貢献することができる。・製造販売品目の承認維持管理において、事案発生時には、品質部門、生産部門を中心とした各部署と幅広い連携を実施し、行政当局との連携・折衝も通じて、製造販売業の信頼性向上に自ら貢献できる。・社内関係部署と連携、俯瞰し、総責支援活動を通じて経営上層部との蜜な連携の機会を持ち、会社運営に参画できる。求められる経験・CMC薬事経験組織横断的なプロジェクトでの承認申請のマネジメント特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい。・総責部門・スタッフ業務の経験品質事案についての製造・品質管理面からの正確な理解、適切な対応措置の提言国内規制当局への報告・折衝対応品質保証業務、製造関連業務経験があればなおよい保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用語学力・英語の読み書きに不自由しない及びspeakingも不自由しない方休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,350万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,500,000 - ¥10,000,000, per year, 年収550 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要:ライフサイエンス機器を展開する同社のマーケティング部で、海外販社との連携によるマーケティング・企画をご担当いただきます。・北米販売子会社との連携によるマーケティング施策、販売施策/販売計画の立案・推進・遂行管理・北米販売子会社への経営・営業支援、業績管理(主に事業企画部が行っていますが、販売会社との日々のコミュニケーションを事業企画に反映させるため、事業企画部門とも連携頂きます)・新商品企画のための市場調査やのフィードバック、新製品の市場導入・新規流通チャネル、顧客開拓営業・北米販売会社と連携し、マーケティングオートメーションを軸とするデジタルマーケティングの推進<配属部署について>これまで国内シェア1位、世界シェア2位を誇る様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたっても欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。<企業について>・グローバルに展開する日本発のヘルスケア企業として、ヘルスケアIT/バイオ・ライフサイエンスの分野で国内シェアトップ、海外シェアTOP3内の製品を複数保持するメーカーです。・事業領域を強化、新規事業の創出にも注力しており、海外・国内企業のM&Aや新規事業立ち上げ等にも積極的に取り組んでいます。求められる経験・必須条件- ビジネス英語能力(メール、資料作成、電話、web会議、出張等の対応が問題なくこなせるレベル、目安TOEIC 800点以上)- 海外向けマーケティングもしくは商品企画経験(3年以上)- 対人折衝力(社内や海外販社・顧客との折衝が円滑にできること)・歓迎条件- ライフサイエンス業界における、営業・マーケティング職もしくは研究職の経験- 英語圏の国での生活もしくは勤務経験- BS/PLの基本理解能力保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収550 ~ 1,000万円賞与年2回(7月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要:ライフサイエンス機器を展開する同社のマーケティング部で、海外販社との連携によるマーケティング・企画をご担当いただきます。・北米販売子会社との連携によるマーケティング施策、販売施策/販売計画の立案・推進・遂行管理・北米販売子会社への経営・営業支援、業績管理(主に事業企画部が行っていますが、販売会社との日々のコミュニケーションを事業企画に反映させるため、事業企画部門とも連携頂きます)・新商品企画のための市場調査やのフィードバック、新製品の市場導入・新規流通チャネル、顧客開拓営業・北米販売会社と連携し、マーケティングオートメーションを軸とするデジタルマーケティングの推進<配属部署について>これまで国内シェア1位、世界シェア2位を誇る様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたっても欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。<企業について>・グローバルに展開する日本発のヘルスケア企業として、ヘルスケアIT/バイオ・ライフサイエンスの分野で国内シェアトップ、海外シェアTOP3内の製品を複数保持するメーカーです。・事業領域を強化、新規事業の創出にも注力しており、海外・国内企業のM&Aや新規事業立ち上げ等にも積極的に取り組んでいます。求められる経験・必須条件- ビジネス英語能力(メール、資料作成、電話、web会議、出張等の対応が問題なくこなせるレベル、目安TOEIC 800点以上)- 海外向けマーケティングもしくは商品企画経験(3年以上)- 対人折衝力(社内や海外販社・顧客との折衝が円滑にできること)・歓迎条件- ライフサイエンス業界における、営業・マーケティング職もしくは研究職の経験- 英語圏の国での生活もしくは勤務経験- BS/PLの基本理解能力保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収550 ~ 1,000万円賞与年2回(7月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収800 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容JOB SUMMARY Support the LSO of Japan to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate JapanWork in close collaboration with the LSO in Japan in order to:Pharmacovigilance SystemEnsure that the required local information for the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) is made available to the EEA QPPV office, either directly or through local delegations ( colleagues or third parties);Implement and maintain a pharmacovigilance system for the our products authorized in the te「r itory and ensure compliance with applicable regulatory and company requirements;Work in close collaboration with corporate Patient Safety teams to ensure that local obligations are managed and compliance to local authorities is maintained;Provide input into global/local processes to secure compliance ;Maintain quality management system「elated to the pharmacovigilance , including management of Standard Operating Procedures (SOPs), Associated Instructions {Als) and documents (e.g. forms, templates) to describe local processes and requirements and perform regular gap analysis as needed in order to ensure alignment with global SOPs;Maintain oversight of local deliverables delegated to service providers;Ensure timely management of deviations and risk mitigation by defining appropriate CAPAs and ongoing trend analysis as appropriate.Identify, plan and implement key projects to improve quality, reduce cost, and increase productivity by reducing wasted time, scrap, rework, etc. resulting in significant business improvementPatient Support Programs/Market Research programs/Digital initiativesCollaborate in true partnership with business units in programs leading to solutions for patients plus ensure compliant set up and oversight;Proactive assessment of the capability and capacity of PSP/MRP vendors to conduct critical pharmacovigilance tasks (in support of qualification audits) and avoid issues of regulatory complianceProactive Regulatory IntelligenceMaintain thorough knowledge of the local current pharmacovigilance regulatory requirements and landscape plus proactively monitor for emerging regulations and communicate such to corporate teams (including EEA QPPV), local stakeholders;Perform Impact assessment, gap analysis and implementation strategy for new or updated regulations and notify the EEA QPPV, corporate Patient Safety and relevant stakeholders.Health Authority inspections and Audit readinessEnsure inspection and audit readiness of the relevant local departments in full collaboration with corporate Patient Safety and Quality Assurance;Participate in and manage pharmacovigilance audits and inspections, perform root cause analysis, ensuring timely identification and implem entation of respective Corrective Actions Preventive Actions (CAPAs);Stakeholder ManagementEngage in transversal collaboration with affiliate and corporate stakeholders to secure pharmacovigilance compliance;Engage external stakeholders e.g. scientific community, patient advocacy groups, regulators and pharma industry for insights that leads to solutions for patientsAs a team member to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate Japan求められる経験• 2-5 years Pharmacovigilance in a pharmaceutical environment (preferred multinational) • Scientific background in Central Nervous System and/or Immunology therapeutic areas helpful• Experience in a leadership role helpful保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助語学力安全性情報業務に必要なレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,000万円賞与年1回個人業績による
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容JOB SUMMARY Support the LSO of Japan to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate JapanWork in close collaboration with the LSO in Japan in order to:Pharmacovigilance SystemEnsure that the required local information for the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) is made available to the EEA QPPV office, either directly or through local delegations ( colleagues or third parties);Implement and maintain a pharmacovigilance system for the our products authorized in the te「r itory and ensure compliance with applicable regulatory and company requirements;Work in close collaboration with corporate Patient Safety teams to ensure that local obligations are managed and compliance to local authorities is maintained;Provide input into global/local processes to secure compliance ;Maintain quality management system「elated to the pharmacovigilance , including management of Standard Operating Procedures (SOPs), Associated Instructions {Als) and documents (e.g. forms, templates) to describe local processes and requirements and perform regular gap analysis as needed in order to ensure alignment with global SOPs;Maintain oversight of local deliverables delegated to service providers;Ensure timely management of deviations and risk mitigation by defining appropriate CAPAs and ongoing trend analysis as appropriate.Identify, plan and implement key projects to improve quality, reduce cost, and increase productivity by reducing wasted time, scrap, rework, etc. resulting in significant business improvementPatient Support Programs/Market Research programs/Digital initiativesCollaborate in true partnership with business units in programs leading to solutions for patients plus ensure compliant set up and oversight;Proactive assessment of the capability and capacity of PSP/MRP vendors to conduct critical pharmacovigilance tasks (in support of qualification audits) and avoid issues of regulatory complianceProactive Regulatory IntelligenceMaintain thorough knowledge of the local current pharmacovigilance regulatory requirements and landscape plus proactively monitor for emerging regulations and communicate such to corporate teams (including EEA QPPV), local stakeholders;Perform Impact assessment, gap analysis and implementation strategy for new or updated regulations and notify the EEA QPPV, corporate Patient Safety and relevant stakeholders.Health Authority inspections and Audit readinessEnsure inspection and audit readiness of the relevant local departments in full collaboration with corporate Patient Safety and Quality Assurance;Participate in and manage pharmacovigilance audits and inspections, perform root cause analysis, ensuring timely identification and implem entation of respective Corrective Actions Preventive Actions (CAPAs);Stakeholder ManagementEngage in transversal collaboration with affiliate and corporate stakeholders to secure pharmacovigilance compliance;Engage external stakeholders e.g. scientific community, patient advocacy groups, regulators and pharma industry for insights that leads to solutions for patientsAs a team member to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate Japan求められる経験• 2-5 years Pharmacovigilance in a pharmaceutical environment (preferred multinational) • Scientific background in Central Nervous System and/or Immunology therapeutic areas helpful• Experience in a leadership role helpful保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助語学力安全性情報業務に必要なレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,000万円賞与年1回個人業績による
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容主な職務内容    1.    製品製造所及び原薬製造所の管理 Manage product manufacturing sites and Active Pharmaceutical Ingredient (API) supplier(1)    製造業者等との取り決めを作成するPrepare a contract (QAA) with manufacturers.(2)    製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)Periodical check manufacturing and quality controls at manufacturer (Implementation of GMP audit).(3)    製品に関する変更管理及び逸脱管理を確実に行うImplement change control and deviation management with certainty(4)    薬機法で定義された事項について品質保証責任者へ報告するReport items defined by PMDL to GQP manager.(5)    品質に関する問題の解決にあたり、製造所または他の部門と協働するCooperate with manufacturer or other Dept. in order to solve quality issue.2.    HP Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持Establish and maintain HP Supply Japan quality management system (QMS) (1)    HP Supply Japan における QMS を構築・管理するEstablish and supervise QMS in HP Supply Japan.(2)    HP Supply Japan の他部門と協力し,local SOP と 基準の調和を図る (OCP/OCS 等の落とし込み)Harmonize local SOPs and standards in cooperation with other Dept. in HP Supply Japan (OCP/OCS introduction).(3)    製品に関する品質標準書の作成を行うEstablish and maintain quality standard codes for products.(4)    GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行うEstablish and maintain quality assurance SOPs required by GQP Ordinance.(5)    記録及び文書を適正に維持管理するStore and manage records and documents properly.(6)     製品の品質照査を実施する(7)    HP Supply Japan における GDP を維持・管理するEstablish and maintain GDP in HP Supply Japan.(8)    KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する Calculate and report quality related information such as KPIs.3.    製品を市場へ出荷するConduct product release to Japanese market(1)    製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に,市場への出荷を適正かつ円滑に行うEvaluate manufacturing and quality control result at manufacturer, and conduct product release to Japanese market4.    品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行うHandle quality related information and quality defect, and conduct product recall(1)    市場からの品質苦情について調査・分析を行い、必要に応じて製造所に改善を指示するImplement investigation and analysis for quality related information from Japanese market, and make appropriate direction to the manufacturer(2)    入手した品質情報,品質不良について,原因調査及びその評価を行い,改善策を策定するInvestigate and evaluate root cause for reported quality related information and quality defect, and develop countermeasure for improvement.(3)    製品回収において,必要な対応を迅速に調整・実施するCoordinate and implement required tasks promptly in case of product recall5.    Corporate 及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献Contribute to corporate and HP Supply Japan project (1)    Corporate主導のプロジェクトに関する情報を収集するCollect information related corporate leaded projects.(2)    関連する corporate主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献するParticipate/contribute to the relevant corporate projects/meetings actively.(3)    HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献するContribute to projects leaded by HP Supply Japan.6.    東日本及び西日本 DC での GMP 品質部門として機能するOperate GMP quality function in East and West Japan distribution center (DC)(1)    DC GMP を維持・管理するEstablish and maintain DC GMP.(2)    DC での輸入製品の GMP 出荷業務を行うOperate GMP product release for imported products in DCs.求められる経験およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験Approximately 3 years’ experience of quality assurance/control area or similar business area are preferred保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力(必須レベル) コミュニケーション 会議などの場で相手の意見を理解し、自分の意見を述べることが出来る TOEICスコア 730以上 Versantスコア 41(CEFR A2+相当)以上※前もってのTOEIC / Versant受験は必須ではありません。休日休暇土曜/日曜/祝日土曜日、日曜日、国で定める祝日及び休日、年末年始、創立記念日、会社が定める休日(年間2日)、夏季休日(年間3日、会社が定める)、年次有給休暇給与年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容主な職務内容    1.    製品製造所及び原薬製造所の管理 Manage product manufacturing sites and Active Pharmaceutical Ingredient (API) supplier(1)    製造業者等との取り決めを作成するPrepare a contract (QAA) with manufacturers.(2)    製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)Periodical check manufacturing and quality controls at manufacturer (Implementation of GMP audit).(3)    製品に関する変更管理及び逸脱管理を確実に行うImplement change control and deviation management with certainty(4)    薬機法で定義された事項について品質保証責任者へ報告するReport items defined by PMDL to GQP manager.(5)    品質に関する問題の解決にあたり、製造所または他の部門と協働するCooperate with manufacturer or other Dept. in order to solve quality issue.2.    HP Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持Establish and maintain HP Supply Japan quality management system (QMS) (1)    HP Supply Japan における QMS を構築・管理するEstablish and supervise QMS in HP Supply Japan.(2)    HP Supply Japan の他部門と協力し,local SOP と 基準の調和を図る (OCP/OCS 等の落とし込み)Harmonize local SOPs and standards in cooperation with other Dept. in HP Supply Japan (OCP/OCS introduction).(3)    製品に関する品質標準書の作成を行うEstablish and maintain quality standard codes for products.(4)    GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行うEstablish and maintain quality assurance SOPs required by GQP Ordinance.(5)    記録及び文書を適正に維持管理するStore and manage records and documents properly.(6)     製品の品質照査を実施する(7)    HP Supply Japan における GDP を維持・管理するEstablish and maintain GDP in HP Supply Japan.(8)    KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する Calculate and report quality related information such as KPIs.3.    製品を市場へ出荷するConduct product release to Japanese market(1)    製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に,市場への出荷を適正かつ円滑に行うEvaluate manufacturing and quality control result at manufacturer, and conduct product release to Japanese market4.    品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行うHandle quality related information and quality defect, and conduct product recall(1)    市場からの品質苦情について調査・分析を行い、必要に応じて製造所に改善を指示するImplement investigation and analysis for quality related information from Japanese market, and make appropriate direction to the manufacturer(2)    入手した品質情報,品質不良について,原因調査及びその評価を行い,改善策を策定するInvestigate and evaluate root cause for reported quality related information and quality defect, and develop countermeasure for improvement.(3)    製品回収において,必要な対応を迅速に調整・実施するCoordinate and implement required tasks promptly in case of product recall5.    Corporate 及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献Contribute to corporate and HP Supply Japan project (1)    Corporate主導のプロジェクトに関する情報を収集するCollect information related corporate leaded projects.(2)    関連する corporate主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献するParticipate/contribute to the relevant corporate projects/meetings actively.(3)    HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献するContribute to projects leaded by HP Supply Japan.6.    東日本及び西日本 DC での GMP 品質部門として機能するOperate GMP quality function in East and West Japan distribution center (DC)(1)    DC GMP を維持・管理するEstablish and maintain DC GMP.(2)    DC での輸入製品の GMP 出荷業務を行うOperate GMP product release for imported products in DCs.求められる経験およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験Approximately 3 years’ experience of quality assurance/control area or similar business area are preferred保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力(必須レベル) コミュニケーション 会議などの場で相手の意見を理解し、自分の意見を述べることが出来る TOEICスコア 730以上 Versantスコア 41(CEFR A2+相当)以上※前もってのTOEIC / Versant受験は必須ではありません。休日休暇土曜/日曜/祝日土曜日、日曜日、国で定める祝日及び休日、年末年始、創立記念日、会社が定める休日(年間2日)、夏季休日(年間3日、会社が定める)、年次有給休暇給与年収500 ~ 800万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,500,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,050 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。MA経験者はもちろん、MSL等関連する経験をお持ちの方も対象です。循環器領域に対する専門性やご経験を有する方を求めております。求められる経験・製薬企業にてメディカルアフェアーズ(MA)職として戦略立案やエビデンスジェネレーション等の経験を有する方・MA職に近しい、例えばMSL職等で一部メディカル戦略の立案等関連する業務を経験している方も対象・MA組織内で循環器に関するご経験を有する方や、過去に研究職や臨床開発職で同疾患領域におけるご経験や知見を豊富に有する方も歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,050 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。MA経験者はもちろん、MSL等関連する経験をお持ちの方も対象です。循環器領域に対する専門性やご経験を有する方を求めております。求められる経験・製薬企業にてメディカルアフェアーズ(MA)職として戦略立案やエビデンスジェネレーション等の経験を有する方・MA職に近しい、例えばMSL職等で一部メディカル戦略の立案等関連する業務を経験している方も対象・MA組織内で循環器に関するご経験を有する方や、過去に研究職や臨床開発職で同疾患領域におけるご経験や知見を豊富に有する方も歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,050 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容医療用医薬品の統計解析プログラミングに関わる職務です。自ら手を動かすより、窓口や進捗確認、指導といった役割が中心です。グローバルとのやり取りも頻度高く行われます。求められる経験・臨床開発に関する統計解析プログラミング経験を有し、 かつ、プロジェクトリーダーとしてプログラミング業務が予定された 期日、クオリティ、予算にて完結するようマネジメントした経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力・ビジネスレベルの英語力、流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容医療用医薬品の統計解析プログラミングに関わる職務です。自ら手を動かすより、窓口や進捗確認、指導といった役割が中心です。グローバルとのやり取りも頻度高く行われます。求められる経験・臨床開発に関する統計解析プログラミング経験を有し、 かつ、プロジェクトリーダーとしてプログラミング業務が予定された 期日、クオリティ、予算にて完結するようマネジメントした経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力・ビジネスレベルの英語力、流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,500,000 - ¥12,500,000, per year, 年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。血液腫瘍領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と一部MA業務に関する経験もある方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務において血液腫瘍領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。血液腫瘍領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と一部MA業務に関する経験もある方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務において血液腫瘍領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Oncology Brand Manager, or Assist Manager, Breast CancerAbout this Job    職務の目的:オンコロジー事業部乳癌チームは、チーム員はじめ関係部署との協業の下、乳癌患者さんが自分らしく生きる日常を過ごせる環境を構築するために、以下のようなマーケティング業務を行う。市場調査・データ解析・定性情報ヒヤリングなどを下に、戦略と戦術を策定する(短中長期販売予測、Brand Plan策定など)年間目標達成のため、POA(Plan of Action)を策定・実行し、市場動向をモニタリングすることでPDCA(計画・実行・検証・修正)サイクルを回すPatient journey(疾患とともに生きる患者の体験)を下に、ブランディング・患者プログラムの立案・実行し、モニタリングを通してプログラムの精緻化を図る国内外の社内関係者、外部協力会社などとも良好な関係を築き、ブランドの価値最大化に努める乳癌の新規領域参入に向けた市場調査・データ解析・プランニングをチーム員とともに遂行する求められる経験セールス&マーケティングの経験保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 730点以上が望ましい)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Oncology Brand Manager, or Assist Manager, Breast CancerAbout this Job    職務の目的:オンコロジー事業部乳癌チームは、チーム員はじめ関係部署との協業の下、乳癌患者さんが自分らしく生きる日常を過ごせる環境を構築するために、以下のようなマーケティング業務を行う。市場調査・データ解析・定性情報ヒヤリングなどを下に、戦略と戦術を策定する(短中長期販売予測、Brand Plan策定など)年間目標達成のため、POA(Plan of Action)を策定・実行し、市場動向をモニタリングすることでPDCA(計画・実行・検証・修正)サイクルを回すPatient journey(疾患とともに生きる患者の体験)を下に、ブランディング・患者プログラムの立案・実行し、モニタリングを通してプログラムの精緻化を図る国内外の社内関係者、外部協力会社などとも良好な関係を築き、ブランドの価値最大化に努める乳癌の新規領域参入に向けた市場調査・データ解析・プランニングをチーム員とともに遂行する求められる経験セールス&マーケティングの経験保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 730点以上が望ましい)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収400 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容企業名 :臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人名 :海外薬事担当者(GL候補)年収  :ご経験に応じて変動 ※〜1000万勤務地 :東京都内臨床検査薬、基礎研究用試薬の分野で確固たる地位を築くバイオテクノロジー企業。同社試薬は国内シェア8割占めており、診断業界における圧倒的な存在感を誇ります。組織強化、海外事業展開強化のため、課長クラス~部長クラスを募集(担当者として業務にあたっていただく場合もございます)本ポジションでは、薬事申請承認までの一連のプロセスを立案するグループリーダーとして、下記業務をお任せします。【薬事申請のプランニング/戦略立案〜実行/マネジメント/中国・欧州向けの対応】・欧州、中国やアジア諸国などへの体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類等の作成および申請業務全般に関するプロジェクト管理。・海外での臨床性能試験の実施とモニタリングや監査などの対応必要事項の実施支援。・薬事規制情報の収集と分析、社内への通知、部内教育の実施および手順書の整備。求められる経験(MUST)・欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品、医療機器の薬事申請業務のリーダー経験を3年以上、かつ業界経験が5年以上あることが望ましい。  -診断薬の中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験  -米国PMA申請経験 ・部下の育成経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当 等語学力・英語で海外のコンサルタント、共同研究者と打ち合わせを行い、業務を推進できること。(参考:TOEIC800点以上が望ましい)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間年間130日(2019年度)(内訳)完全週休二日制(土日)、祝日、夏季休暇5日、年末年始7日給与年収400 ~ 1,000万円賞与年2回昨年実績月給給与×70%×4.4ヶ月、もしくは、月額給与×4.0ヶ月(支給月数は年度によって変動)
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容企業名 :臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人名 :海外薬事担当者(GL候補)年収  :ご経験に応じて変動 ※〜1000万勤務地 :東京都内臨床検査薬、基礎研究用試薬の分野で確固たる地位を築くバイオテクノロジー企業。同社試薬は国内シェア8割占めており、診断業界における圧倒的な存在感を誇ります。組織強化、海外事業展開強化のため、課長クラス~部長クラスを募集(担当者として業務にあたっていただく場合もございます)本ポジションでは、薬事申請承認までの一連のプロセスを立案するグループリーダーとして、下記業務をお任せします。【薬事申請のプランニング/戦略立案〜実行/マネジメント/中国・欧州向けの対応】・欧州、中国やアジア諸国などへの体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類等の作成および申請業務全般に関するプロジェクト管理。・海外での臨床性能試験の実施とモニタリングや監査などの対応必要事項の実施支援。・薬事規制情報の収集と分析、社内への通知、部内教育の実施および手順書の整備。求められる経験(MUST)・欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品、医療機器の薬事申請業務のリーダー経験を3年以上、かつ業界経験が5年以上あることが望ましい。  -診断薬の中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験  -米国PMA申請経験 ・部下の育成経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当 等語学力・英語で海外のコンサルタント、共同研究者と打ち合わせを行い、業務を推進できること。(参考:TOEIC800点以上が望ましい)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間年間130日(2019年度)(内訳)完全週休二日制(土日)、祝日、夏季休暇5日、年末年始7日給与年収400 ~ 1,000万円賞与年2回昨年実績月給給与×70%×4.4ヶ月、もしくは、月額給与×4.0ヶ月(支給月数は年度によって変動)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥17,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容医薬品開発における関連経験、または学術臨床研究での同等の経験求められる経験・At least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI, NIH, Academic Research groups etc.) ・Proven ability to get results in a matrix management environment.保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度、持株会制度、共済会制度、社宅制度、他語学力・海外との連携業務の遂行に必要なレベルの英語力を有する方休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始給与年収1,000 ~ 1,700万円賞与年2回(7月、12月)裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容医薬品開発における関連経験、または学術臨床研究での同等の経験求められる経験・At least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI, NIH, Academic Research groups etc.) ・Proven ability to get results in a matrix management environment.保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度、持株会制度、共済会制度、社宅制度、他語学力・海外との連携業務の遂行に必要なレベルの英語力を有する方休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始給与年収1,000 ~ 1,700万円賞与年2回(7月、12月)裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容職務内容ペイシェントアドボカシー業務の主担当者として、担当する患者団体とのコミュニケーションをおこない、円滑で長期的な関係を構築する患者団体と各部門とのブリッジ役として、担当疾患領域の患者・介護者や部門のニーズを満たし、部門戦略や製品戦略を実現するための活動を企画・提案するとともに、各部門と連携しながら実行する担当疾患領域においてグローバルのペイシェントアドボカシー部門のカウンターパートとして連携・協働する患者との交流活動に携わる部門以外の担当者とも連携し、ペイシェントアドボカシー活動に貢献するとともに、従業員への「患者さん中心」の価値観の浸透のための活動を企画・提案・実行する求められる経験・ペイシェントアドボカシーの実務経験(ペイシェントセントリシティ、ペイシェントエンゲージメントなど名称の如何を問わず、患者団体・患者・介護者などとコミュニケーションを取りながら連携・協働・支援活動を推進した実務経験)。さらに、医療関係者との折衝経験があればなお望ましい・プロジェクトやタスクフォースなどにおいて中心的役割を担った経験・医薬品業界や医療用医薬品に関する一般的な知識・「薬機法」「医薬品等適正広告基準」「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」、「製薬協コードオブプラクティス」、「製薬協患者団体との協働に関するガイドライン」、「製薬協企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン」などに関する知識保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当語学力英語、日本語休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収700 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容職務内容ペイシェントアドボカシー業務の主担当者として、担当する患者団体とのコミュニケーションをおこない、円滑で長期的な関係を構築する患者団体と各部門とのブリッジ役として、担当疾患領域の患者・介護者や部門のニーズを満たし、部門戦略や製品戦略を実現するための活動を企画・提案するとともに、各部門と連携しながら実行する担当疾患領域においてグローバルのペイシェントアドボカシー部門のカウンターパートとして連携・協働する患者との交流活動に携わる部門以外の担当者とも連携し、ペイシェントアドボカシー活動に貢献するとともに、従業員への「患者さん中心」の価値観の浸透のための活動を企画・提案・実行する求められる経験・ペイシェントアドボカシーの実務経験(ペイシェントセントリシティ、ペイシェントエンゲージメントなど名称の如何を問わず、患者団体・患者・介護者などとコミュニケーションを取りながら連携・協働・支援活動を推進した実務経験)。さらに、医療関係者との折衝経験があればなお望ましい・プロジェクトやタスクフォースなどにおいて中心的役割を担った経験・医薬品業界や医療用医薬品に関する一般的な知識・「薬機法」「医薬品等適正広告基準」「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」、「製薬協コードオブプラクティス」、「製薬協患者団体との協働に関するガイドライン」、「製薬協企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン」などに関する知識保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当語学力英語、日本語休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収700 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収800 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Head of Digital Health InnovationFocus on customer experience solutions (incl partnership with ecosystem of vendors) to Improve the outcomes of patients, pull patients through the healthcare system faster and ensure the experience with Product is industry leadingLead strategic implementation of digital initiatives in collaboration with Global digitalCo-create HCP & Patient scalable digital solutions with Local, Global and Sanofi Digital Build digital capabilities locallyBe an ambassador for digital within the brandScan and evaluate relevant emerging companies, and build relationships with key leaders and expertsEnsure the customer (patient, HCP, carer etc) experience with Dupixent and related services is world class, consistent across TAs and the globeFlawless launch of Dupixent eco-systems initiatives including pull through from global, local adaptation and local identification and delivery of specific aspects and productsSpecific focus on patient pull through, acquisition experience and ongoing experience with Dupixent Support change managementProvide operational excellence in digital implementationAdvise / partner with Marketing teams on how to leverage digital innovative solutions in their TAs OtherRepresent the country on the digital health innovation workstream, bring local needs, insights and best practices to drive enhancements, speed and quality of outputs.求められる経験•3⁺ years of marketing digital experience in ethical pharma business or related experience in digital promotion activities•Startup experience who have a demonstrated history of building and launching innovative health technologies and services保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English (verbal, writing and reading)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Head of Digital Health InnovationFocus on customer experience solutions (incl partnership with ecosystem of vendors) to Improve the outcomes of patients, pull patients through the healthcare system faster and ensure the experience with Product is industry leadingLead strategic implementation of digital initiatives in collaboration with Global digitalCo-create HCP & Patient scalable digital solutions with Local, Global and Sanofi Digital Build digital capabilities locallyBe an ambassador for digital within the brandScan and evaluate relevant emerging companies, and build relationships with key leaders and expertsEnsure the customer (patient, HCP, carer etc) experience with Dupixent and related services is world class, consistent across TAs and the globeFlawless launch of Dupixent eco-systems initiatives including pull through from global, local adaptation and local identification and delivery of specific aspects and productsSpecific focus on patient pull through, acquisition experience and ongoing experience with Dupixent Support change managementProvide operational excellence in digital implementationAdvise / partner with Marketing teams on how to leverage digital innovative solutions in their TAs OtherRepresent the country on the digital health innovation workstream, bring local needs, insights and best practices to drive enhancements, speed and quality of outputs.求められる経験•3⁺ years of marketing digital experience in ethical pharma business or related experience in digital promotion activities•Startup experience who have a demonstrated history of building and launching innovative health technologies and services保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English (verbal, writing and reading)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■企業概要≪外資系医療機器メーカー≫急性期領域で老舗であり且つ高い製品力・ブランド力を持つヨーロッパ系のメーカーです。既にいくつかの製品ではマーケットトップシェアですがコロナ禍で必要とされる製品も製造されており、より一層の増産体制が見込まれています。■職務内容PMS(市販後調査)のスペシャリストとして活躍頂きます。■サラリーご経験に応じて優遇(目安:~9M前後) 求められる経験■PMSのご経験■ビジネス会話レベルの英語力保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有語学力英語力ビジネス会話レベル以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■企業概要≪外資系医療機器メーカー≫急性期領域で老舗であり且つ高い製品力・ブランド力を持つヨーロッパ系のメーカーです。既にいくつかの製品ではマーケットトップシェアですがコロナ禍で必要とされる製品も製造されており、より一層の増産体制が見込まれています。■職務内容PMS(市販後調査)のスペシャリストとして活躍頂きます。■サラリーご経験に応じて優遇(目安:~9M前後) 求められる経験■PMSのご経験■ビジネス会話レベルの英語力保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有語学力英語力ビジネス会話レベル以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収700 ~ 900万円
    • 東京23区 愛知, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容‧Maintain an integrative overview of the suppliers' business activities and serve as the "Face of company" for them.‧Align with suppliers to build mutual trust and confidence, as a basis for long-term relationships; create a sustainable partnership and strive for a win-win balance‧Collaborate with suppliers and internal stakeholders to ensure quality product and supply stability while maintaining competitive cost of goods and continually manage the balance between them.‧Proactively coordinate and engage internal and external business stakeholders to leverage supplier capabilities and optimize value for the company and its suppliers.‧Actively share ideas, perspectives, knowledge and lessons learned to contribute and support a best-in-class professional level of Third Party Operation globally, and to improve performance. 求められる経験• 5+ years of experience of project management or similar engagement• 5+ years of experience in pharmaceutical industry• Knowledge of regulatory requirement for pharmaceutical industry in Japan• Background in Business Development function or Marketing function in Pharmaceuticalindustry保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円賞与年1回
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容‧Maintain an integrative overview of the suppliers' business activities and serve as the "Face of company" for them.‧Align with suppliers to build mutual trust and confidence, as a basis for long-term relationships; create a sustainable partnership and strive for a win-win balance‧Collaborate with suppliers and internal stakeholders to ensure quality product and supply stability while maintaining competitive cost of goods and continually manage the balance between them.‧Proactively coordinate and engage internal and external business stakeholders to leverage supplier capabilities and optimize value for the company and its suppliers.‧Actively share ideas, perspectives, knowledge and lessons learned to contribute and support a best-in-class professional level of Third Party Operation globally, and to improve performance. 求められる経験• 5+ years of experience of project management or similar engagement• 5+ years of experience in pharmaceutical industry• Knowledge of regulatory requirement for pharmaceutical industry in Japan• Background in Business Development function or Marketing function in Pharmaceuticalindustry保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級~上級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級~上級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    • 東京23区 神奈川ほか, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容新製品の販促提案営業求められる経験営業経験保険■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生■給与改定年1回(4月)■インセンティブ支給(5月・8月・11月・3月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■報奨金制度■退職金制度■慶弔見舞金■ベネフィット・ワン■永年勤続表彰制度■同社製品費用補助制度休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<年間休日125日以上>■完全週休2日制(土・日)※休日出勤をした際は、代休の取得をしていただきます。■祝日■年末年始休暇(6日)■夏季休暇(3日)■産休・育休あり■有給休暇■傷病特別休暇(5日)■慶弔休暇■5日以上の連続休暇取得可能給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容新製品の販促提案営業求められる経験営業経験保険■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生■給与改定年1回(4月)■インセンティブ支給(5月・8月・11月・3月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■報奨金制度■退職金制度■慶弔見舞金■ベネフィット・ワン■永年勤続表彰制度■同社製品費用補助制度休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<年間休日125日以上>■完全週休2日制(土・日)※休日出勤をした際は、代休の取得をしていただきます。■祝日■年末年始休暇(6日)■夏季休暇(3日)■産休・育休あり■有給休暇■傷病特別休暇(5日)■慶弔休暇■5日以上の連続休暇取得可能給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略の立案/策定に対してインプットを行い、その実行を推進する:新製品/適応症の上市戦略の策定と実行クロスファンクショナルチームメンバーと協働し、Go-to-Marketモデル、Pre-及びPost-launch戦略戦術の策定と導入短・中長期の製品戦略へのインプットと売上予測、経費計画の策定中長期計画(ISD)、次年度計画(BP)、修正計画(JU/NU)、半期計画(営業向け製品戦略・戦術)、経費計画へのインプット/策定戦略・戦術の作成のためのインサイト収集市場調査、アドバイザリーボードミーティング、KOL訪問、営業会議、営業同行などでのインサイト収集計画の作成と実行戦術の導入学会ランチョン、講演会、WEBなどマーケティング主催企画の策定、資材作成、営業研修の計画と実行担当製品戦略実行の進捗の管理KPI設定と管理、実績と予算の乖離の要因特定の分析、アクションプランの作成と実行グローバル、アジアパシフィックとの連携グローバル、アジアパシフィックの製品チームとの連携・協働、日本の戦略や進捗状況の共有。日本から他国へベストプラクティス等の情報発信求められる経験・売上予測策定経験・プロジェクトマネージメント経験・マーケティング経験、特に新製品上市経験があると尚望ましい保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生・出産・育児サポート・介護サポート・退職金(確定拠出年金)・その他休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略の立案/策定に対してインプットを行い、その実行を推進する:新製品/適応症の上市戦略の策定と実行クロスファンクショナルチームメンバーと協働し、Go-to-Marketモデル、Pre-及びPost-launch戦略戦術の策定と導入短・中長期の製品戦略へのインプットと売上予測、経費計画の策定中長期計画(ISD)、次年度計画(BP)、修正計画(JU/NU)、半期計画(営業向け製品戦略・戦術)、経費計画へのインプット/策定戦略・戦術の作成のためのインサイト収集市場調査、アドバイザリーボードミーティング、KOL訪問、営業会議、営業同行などでのインサイト収集計画の作成と実行戦術の導入学会ランチョン、講演会、WEBなどマーケティング主催企画の策定、資材作成、営業研修の計画と実行担当製品戦略実行の進捗の管理KPI設定と管理、実績と予算の乖離の要因特定の分析、アクションプランの作成と実行グローバル、アジアパシフィックとの連携グローバル、アジアパシフィックの製品チームとの連携・協働、日本の戦略や進捗状況の共有。日本から他国へベストプラクティス等の情報発信求められる経験・売上予測策定経験・プロジェクトマネージメント経験・マーケティング経験、特に新製品上市経験があると尚望ましい保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生・出産・育児サポート・介護サポート・退職金(確定拠出年金)・その他休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円
30 of 371 jobs seen

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.