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378 jobs found in 東京都豊島区, 東京都 - Page 13

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    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■仕事内容:・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行(バイオマーカーリード)・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進・外部(国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等)とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング■募集背景:新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する(個別化医療)ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。■職種の魅力:開発中の薬剤の価値に大きな影響を与える臨床研究に中心的に関わることで、これまでにない医薬品開発をリードするイノベーターとしての活躍が期待できます。 求められる経験企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■仕事内容:・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行(バイオマーカーリード)・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進・外部(国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等)とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング■募集背景:新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する(個別化医療)ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。■職種の魅力:開発中の薬剤の価値に大きな影響を与える臨床研究に中心的に関わることで、これまでにない医薬品開発をリードするイノベーターとしての活躍が期待できます。 求められる経験企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥8,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収800 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容職務内容各領域グループ担当領域の長・中短期の製品戦略の立案・実行(マーケティングプラン、コミュニケーションプラン)やKOLマネジメントを担当する担当製品の上市を含め、日本における担当領域(ワクチン、消化器、ニューロサイエンスなど)製品の価値を最大化するため、短・中長期マーケティング戦略の立案・実行および導入評価を行うクロスファンクショナルチームおよびGlobal Commercial と協働し、日本における市場シェアと売上を伸長させるブランドプランを実行するGMをサポートし、効果的・効率的な組織運営や他部門(JPBU内・外・グローバル)とのクロスファンクショナルな連携や交渉を行い、新製品ポートフォリオを含め担当領域ビジネスの最大化に貢献する求められる経験•日本の製薬業界に対する知識を有しており、医療用医薬品の開発や販売・流通について、深い知識と経験を有すること•部門の跨ったクロスファンクショナルチームと共に協働して仕事をしながら、複数のプロジェクトを同時に進めることができ、それらを成功に導く能力を有すること•応募領域のなかで、2年以上のビジネス経験があること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など語学力TOEICスコア800点(ビジネスレベル)以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇給与年収800 ~ 1,000万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容職務内容各領域グループ担当領域の長・中短期の製品戦略の立案・実行(マーケティングプラン、コミュニケーションプラン)やKOLマネジメントを担当する担当製品の上市を含め、日本における担当領域(ワクチン、消化器、ニューロサイエンスなど)製品の価値を最大化するため、短・中長期マーケティング戦略の立案・実行および導入評価を行うクロスファンクショナルチームおよびGlobal Commercial と協働し、日本における市場シェアと売上を伸長させるブランドプランを実行するGMをサポートし、効果的・効率的な組織運営や他部門(JPBU内・外・グローバル)とのクロスファンクショナルな連携や交渉を行い、新製品ポートフォリオを含め担当領域ビジネスの最大化に貢献する求められる経験•日本の製薬業界に対する知識を有しており、医療用医薬品の開発や販売・流通について、深い知識と経験を有すること•部門の跨ったクロスファンクショナルチームと共に協働して仕事をしながら、複数のプロジェクトを同時に進めることができ、それらを成功に導く能力を有すること•応募領域のなかで、2年以上のビジネス経験があること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など語学力TOEICスコア800点(ビジネスレベル)以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇給与年収800 ~ 1,000万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥11,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,100 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsible for RA marketing Followings are details of job scope【Product Marketing】①      Develop/agree and track of product strategic and tactical plan with internal stakeholders incl. global and partner company②      Plan/conduct/arrange sponsored symposiums at medical congress, nationwide symposiums and research meetings collaborated with partner company③      Support marketing division head and collaborate sales team④      Develop supply and sales target plan collaborated with internal function/global and partner company⑤      Promote multi-channel strategy with marketing support manager and partner company【Responsible TA】○ Rheumatoid Arthritis【Report to】 Head of Marketing division求められる経験【Must have】・Marketing experience (2y<)・Business Planning experience・Understanding of pharma compliance 【Nice to have】・Biologics or JAK experience (incl. non-RA)・New product launch experience・Sales rep experience保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,100 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsible for RA marketing Followings are details of job scope【Product Marketing】①      Develop/agree and track of product strategic and tactical plan with internal stakeholders incl. global and partner company②      Plan/conduct/arrange sponsored symposiums at medical congress, nationwide symposiums and research meetings collaborated with partner company③      Support marketing division head and collaborate sales team④      Develop supply and sales target plan collaborated with internal function/global and partner company⑤      Promote multi-channel strategy with marketing support manager and partner company【Responsible TA】○ Rheumatoid Arthritis【Report to】 Head of Marketing division求められる経験【Must have】・Marketing experience (2y<)・Business Planning experience・Understanding of pharma compliance 【Nice to have】・Biologics or JAK experience (incl. non-RA)・New product launch experience・Sales rep experience保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,100 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,500,000 - ¥8,500,000, per year, 年収650 ~ 850万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容大手外資系 医療機器メーカー業務内容QA/RA責任者として、関連部署・製造元と連携して品質管理、安全管理、薬事申請業務を進めていくとともに、各種手順書の作成・改訂業務を行っていただきます。・安全管理データの収集、海外製造元への報告、安全通知の配布及び管理、当局への報告書の作成等・添付文書の改訂・発行・QMS関連の各種手順書・記録書・取扱製品に関する文書(製品標準書等)の作成及び管理・QMS監査のサポート・社内データベースの更新及び管理(プログラミングの知識は不要)・RAチームのサポート他求められる経験・QA業務経験5年以上・医療機器の経験5年以上・関連部署と連携して業務を進めることができる方・英語技術文書の読解、英語でのコミュニケーション(メールでのやりとり必須、会話できる方尚可)・業務において、フレキシブルに対応ができる方・RAの業務への知見もあれば尚可保険社会保険(雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険)待遇・福利厚生・土曜日、日曜日、国民の祝日に関する法律に規定する休日、年末年始(12/30-1/4)、その他会社が指定した日休暇 ・年次有給休暇・特別休暇語学力英語:上級レベル(上司が海外の方になりました)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収650 ~ 850万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容大手外資系 医療機器メーカー業務内容QA/RA責任者として、関連部署・製造元と連携して品質管理、安全管理、薬事申請業務を進めていくとともに、各種手順書の作成・改訂業務を行っていただきます。・安全管理データの収集、海外製造元への報告、安全通知の配布及び管理、当局への報告書の作成等・添付文書の改訂・発行・QMS関連の各種手順書・記録書・取扱製品に関する文書(製品標準書等)の作成及び管理・QMS監査のサポート・社内データベースの更新及び管理(プログラミングの知識は不要)・RAチームのサポート他求められる経験・QA業務経験5年以上・医療機器の経験5年以上・関連部署と連携して業務を進めることができる方・英語技術文書の読解、英語でのコミュニケーション(メールでのやりとり必須、会話できる方尚可)・業務において、フレキシブルに対応ができる方・RAの業務への知見もあれば尚可保険社会保険(雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険)待遇・福利厚生・土曜日、日曜日、国民の祝日に関する法律に規定する休日、年末年始(12/30-1/4)、その他会社が指定した日休暇 ・年次有給休暇・特別休暇語学力英語:上級レベル(上司が海外の方になりました)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収650 ~ 850万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to clinical studies to ensure successful execution of the protocol. Ensures adherence to federal regulations and applicable local regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, XXXX Standard Operating Procedures (SOPs), Monitoring Plans, and to quality standards in conducting clinical research.Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and XXXX Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivates/influences them to meet study objectives. proactively manages the site and ensures action plans are put into place as needed to ensure compliance. Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites.Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, XXXX SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory requirements in collaboration with pertinent project team members.Manages investigator payments as per executed contract obligations. Negotiates investigator/ hospital agreements with stakeholders. Maintain and complete own expense reports as per local and applicable guidelines.Identifies, evaluates and recommends new/potential investigators/sites on an on­ going basis. Potential sites may be identified through networking or internal XXXX requests to assist in the placement of planned clinical studies with qualified investigators.求められる経験・モニター経験3年以上が望ましい・東京(本社)勤務可能な方・オンコロジー領域経験のある方は尚可保険団体扱い生命保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他語学力TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 800万円賞与年2回固定賞与(年2回)インセンティブ(モニター職/年1回)
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to clinical studies to ensure successful execution of the protocol. Ensures adherence to federal regulations and applicable local regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, XXXX Standard Operating Procedures (SOPs), Monitoring Plans, and to quality standards in conducting clinical research.Conducts site qualification, initiation, interim monitoring and study closeout visits for Phase 1-4 studies in accordance with applicable regulations, Good Clinical Practices (GCPs), ICH Guidelines, and XXXX Standard Operating Procedures (SOPs) and business processes.Overviews the overall activities of site personnel over whom there is no direct authority and motivates/influences them to meet study objectives. proactively manages the site and ensures action plans are put into place as needed to ensure compliance. Ensures regulatory inspection readiness at assigned clinical sites.Ensures quality of data submitted from study sites and assures timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel.Ensures safety and protection of study subjects through compliance with the study monitoring plan, XXXX SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations.Trains study site personnel on the protocol and applicable regulatory requirements in collaboration with pertinent project team members.Manages investigator payments as per executed contract obligations. Negotiates investigator/ hospital agreements with stakeholders. Maintain and complete own expense reports as per local and applicable guidelines.Identifies, evaluates and recommends new/potential investigators/sites on an on­ going basis. Potential sites may be identified through networking or internal XXXX requests to assist in the placement of planned clinical studies with qualified investigators.求められる経験・モニター経験3年以上が望ましい・東京(本社)勤務可能な方・オンコロジー領域経験のある方は尚可保険団体扱い生命保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他語学力TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 800万円賞与年2回固定賞与(年2回)インセンティブ(モニター職/年1回)
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント・新組織立ち上げに参画できるチャンス。将来的にはマーケティング責任者としてのキャリアが用意されています。・領域トップシェアの製品・技術力・レーザーを用いたタイプや付属消耗品など、引き続き製品ポートフォリオの拡張を予定■ポジションマーケティングマネージャー(部下なしからスタート、来年以降順次プロダクトマネージャーを採用、部下としてマネジメントを頂く予定)■勤務地東京本社■年収ご経験に応じて変動・優遇(目安:~12M前後)■概要世界トップクラスのシェアを誇る同社製品及び付属消耗品のさらなるマーケットシェア拡大に向けマーケティングの中枢として組織を牽引頂きます。ドイツ系企業であり、外資系ながら日系に負けず長く働かれている方の多い環境です。求められる経験≪必須要件≫●医療機器業界におけるマーケティングマネジメント経験●ビジネスレベルの英語力(グローバルとのテレカンあり。)※泌尿器領域経験者歓迎保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)※学会対応等での出勤時は、代休取得■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収700 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント・新組織立ち上げに参画できるチャンス。将来的にはマーケティング責任者としてのキャリアが用意されています。・領域トップシェアの製品・技術力・レーザーを用いたタイプや付属消耗品など、引き続き製品ポートフォリオの拡張を予定■ポジションマーケティングマネージャー(部下なしからスタート、来年以降順次プロダクトマネージャーを採用、部下としてマネジメントを頂く予定)■勤務地東京本社■年収ご経験に応じて変動・優遇(目安:~12M前後)■概要世界トップクラスのシェアを誇る同社製品及び付属消耗品のさらなるマーケットシェア拡大に向けマーケティングの中枢として組織を牽引頂きます。ドイツ系企業であり、外資系ながら日系に負けず長く働かれている方の多い環境です。求められる経験≪必須要件≫●医療機器業界におけるマーケティングマネジメント経験●ビジネスレベルの英語力(グローバルとのテレカンあり。)※泌尿器領域経験者歓迎保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)※学会対応等での出勤時は、代休取得■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収700 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容ニューロロジー領域での新規上市品におけるデータ創出を推進するため、医療機関と共同で行う共同研究のベンダー選定、予算詳細策定、契約締結、社内外レビュー対応業務を高いレベルで遂行できるクリニカルオペレーション・リードを募集いたします。※現在、業務はオンラインが中心になっております。【仕事の魅力】・データ創出を通じた患者様貢献に、一貫して関わることができます。・多様なニューロロジー領域の研究に関与することができます。・中国・アジアリージョン、グローバルチームと連携できます。・中長期的に多様なキャリアパスを構築できます求められる経験◆以下ご経験・スキルを有している・3年以上の臨床研究の支援経験、医師主導研究の支援経験・薬剤師資格、または理系修士号・ビジネスレベル以上の英語力(会話、メール)【WANT要件】・アカデミアでの臨床研究経験・製薬会社・CROでのプロジェクトマネジメント経験・ニューロロジー領域でのメディカルライティング業務、パブリケーション業務経験保険健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生制度/企業年金、社員持株会、財形貯蓄、介護休職、育児休職など施設/社宅、スポーツ施設など【研修】階層別研修(新人導入基礎研修、マンツーマン指導者制度、新任経営職研修、新任組織長研修等)選抜型研修(グローバル若手リーダー向け研修、グローバルシニアリーダー向け研修等)各部門主催研修プロフェッショナル開発プログラム(キャリア研修、360度多面フィードバック等)海外研修(海外現地法人における就業体験プログラム)MBA、ロースクール留学制度語学力Intermediate Level休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 800万円賞与年2回(7月、12月)
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容ニューロロジー領域での新規上市品におけるデータ創出を推進するため、医療機関と共同で行う共同研究のベンダー選定、予算詳細策定、契約締結、社内外レビュー対応業務を高いレベルで遂行できるクリニカルオペレーション・リードを募集いたします。※現在、業務はオンラインが中心になっております。【仕事の魅力】・データ創出を通じた患者様貢献に、一貫して関わることができます。・多様なニューロロジー領域の研究に関与することができます。・中国・アジアリージョン、グローバルチームと連携できます。・中長期的に多様なキャリアパスを構築できます求められる経験◆以下ご経験・スキルを有している・3年以上の臨床研究の支援経験、医師主導研究の支援経験・薬剤師資格、または理系修士号・ビジネスレベル以上の英語力(会話、メール)【WANT要件】・アカデミアでの臨床研究経験・製薬会社・CROでのプロジェクトマネジメント経験・ニューロロジー領域でのメディカルライティング業務、パブリケーション業務経験保険健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生制度/企業年金、社員持株会、財形貯蓄、介護休職、育児休職など施設/社宅、スポーツ施設など【研修】階層別研修(新人導入基礎研修、マンツーマン指導者制度、新任経営職研修、新任組織長研修等)選抜型研修(グローバル若手リーダー向け研修、グローバルシニアリーダー向け研修等)各部門主催研修プロフェッショナル開発プログラム(キャリア研修、360度多面フィードバック等)海外研修(海外現地法人における就業体験プログラム)MBA、ロースクール留学制度語学力Intermediate Level休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 800万円賞与年2回(7月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容■Lead local strategic projects for the president and senior business leaders to address key short/long-term business challenges and drive implementation■Develop the go-to-market and launch strategy for new products■Lead roll-out of global high-level projects to Japan in close cooperation with local senior leaders and global Pharma organization■Analyzes business performance and market environment and identify business challenges, opportunities and risks to allow sound decision making by the senior management■Act as sparring partner to the president and the leadership team of PH Japan in exploring strategic options■Function as a talent incubator to stretch young talent through strategic projects and assignments to grow and explore bigger potential.求められる経験■Consulting background with top tier consulting company■High motivation to succeed in an international environment, as well as high interest inPharmaceuticals■Strategy consulting background (ideal), and/or MBA from top global school■3 to 7 years of professional experience; excellent structuring, analytical andcommunication skills保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in English (TOEIC 800 or above) and business level Japanese (JLPT N2 or above)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容■Lead local strategic projects for the president and senior business leaders to address key short/long-term business challenges and drive implementation■Develop the go-to-market and launch strategy for new products■Lead roll-out of global high-level projects to Japan in close cooperation with local senior leaders and global Pharma organization■Analyzes business performance and market environment and identify business challenges, opportunities and risks to allow sound decision making by the senior management■Act as sparring partner to the president and the leadership team of PH Japan in exploring strategic options■Function as a talent incubator to stretch young talent through strategic projects and assignments to grow and explore bigger potential.求められる経験■Consulting background with top tier consulting company■High motivation to succeed in an international environment, as well as high interest inPharmaceuticals■Strategy consulting background (ideal), and/or MBA from top global school■3 to 7 years of professional experience; excellent structuring, analytical andcommunication skills保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in English (TOEIC 800 or above) and business level Japanese (JLPT N2 or above)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥9,500,000, per year, 年収700 ~ 950万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容製造販売後調査の計画立案、試験実施等全般に対する統計学の見地からの提言や解析業務を担います。RWEの活用やDBリサーチに関心のある方は尚適しています。求められる経験・生物統計解析職としての実務経験を有する方(臨床側、製造販売後側のいずれも可) もしくは、アカデミアにおいて生物統計解析としての専門性を積み、 製薬企業での就業を志す方・SAS、Rのいずれかの使用が可能な方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベル以上の英語力が望ましい。ただし、会話については今後習得する意欲の高い方は選考対象。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収700 ~ 950万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容製造販売後調査の計画立案、試験実施等全般に対する統計学の見地からの提言や解析業務を担います。RWEの活用やDBリサーチに関心のある方は尚適しています。求められる経験・生物統計解析職としての実務経験を有する方(臨床側、製造販売後側のいずれも可) もしくは、アカデミアにおいて生物統計解析としての専門性を積み、 製薬企業での就業を志す方・SAS、Rのいずれかの使用が可能な方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベル以上の英語力が望ましい。ただし、会話については今後習得する意欲の高い方は選考対象。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収700 ~ 950万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Position Summary / Objective• JCDLs (expert) are matrix leaders who lead, develop, motivate and achieve results through teams• Serves as the clinical point of accountability for the Japan Development Team and is responsible for the overall Japan clinical development plan for asset(s) in one or more indication(s)• Engage and collaborates with global/alliance counterpart to align with Japan strategy as a representative of us in assigned disease area or assets• Ensures studies are aligned with target label indications and are designed to meet regulatory, quality, medical, and access goals to fit Japan specific requirement/situation• Serves as a matrix leader of Japan development team to lead, develop, motivate and achieve results through teams• The JCDL (expert) reports to (input relative role) Position ResponsibilitiesJapan Development Leader parts• Accountable for driving the execution of the Japan strategy in partnership with the Development Project Manager.• Represents the program to fit Japan specific requirement to enable timely and well-informed decision making at major stage gates• Engages global development team, Japan senior leaders and functional area stakeholders to ensure alignment of Japan program strategy and operational plans with functional area capabilities• Leads and manages the cross functional Japan development team• Builds and maintains collaborative relationships with external stakeholders (Opinion Leaders, Strategic Alliance Partners, Patient Advocacy Leaders, Health Authorities)• Actively supports Investor Relations and Public Affairs in managing external communications in Japan Clinical Development / Clinical Science parts• Accountable for the clinical contribution to the development of each indication strategy, including registrational and non-registrational studies, with the support of the CTPs and/or Clinical Scientists (CS) within the asset and/or indication• May serve as CTP or CS as necessary• Accountable in partnership with the Clinical Scientist for the design, execution, and analyses of each study led by the CTPs and CSs. Should work to proactively partner with these roles• Accountable for clinical content for CSRs, regulatory reports, briefing books and submission documents• Champions a quality-focused mindset and ensures adherence to GCP and compliance obligations for clinical conduct• Represents Clinical Development in both internal and external forums as the consulted authority for the disease area, including within Business Development function• Provides clinical leadership and disease area expertise into integrated disease area strategies• Partners closely with KOLs in specific indications• Serves as Primary Clinical Representative in Regulatory interactions• Collaborates with other relative functions to develop asset level risk management plan for Japan, resolves issues with other relative functions, and raises to global DT or senior leaders as needed• Sets executional priorities and partners with CTP,CS and operation team to support executional delivery of studies• Accountable for top line data with support of CTP, CS, and Statisticians求められる経験・Experience of drug development in (input relative disease area) is preferable・Experience in managing/leading high performance, cross-functional teams (matrix) orcomplex organizations successfully in JapanFrom CDL・Expertise in the design, analysis, publication and execution of multiple clinical trials(e.g. significant experience as a senior clinical leader), and exhibits all of the followingattributes:・Able to synthesize internal and external data to produce a clinical strategy・Able to ensure that the clinical program will result in a viable registrational strategy・Able to work with other stakeholders to ensure a robust enterprise level strategy forasset(s) and indication(s) including early, late and post-marketing development inJapan・CDL has demonstrated, sustained excellent performance as Clinical Trial Physician,Clinical Scientist, or equivalentFrom legacy JDTL・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinicalpresentations to regulatory authorities保険交通費完備、健康保険、厚生年金、雇用保険、確定拠出型年金語学力ビジネス使用可能レベルの英語力 (目安: TOEIC 750以上)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円賞与年2回支給個人の業績により決定
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Position Summary / Objective• JCDLs (expert) are matrix leaders who lead, develop, motivate and achieve results through teams• Serves as the clinical point of accountability for the Japan Development Team and is responsible for the overall Japan clinical development plan for asset(s) in one or more indication(s)• Engage and collaborates with global/alliance counterpart to align with Japan strategy as a representative of us in assigned disease area or assets• Ensures studies are aligned with target label indications and are designed to meet regulatory, quality, medical, and access goals to fit Japan specific requirement/situation• Serves as a matrix leader of Japan development team to lead, develop, motivate and achieve results through teams• The JCDL (expert) reports to (input relative role) Position ResponsibilitiesJapan Development Leader parts• Accountable for driving the execution of the Japan strategy in partnership with the Development Project Manager.• Represents the program to fit Japan specific requirement to enable timely and well-informed decision making at major stage gates• Engages global development team, Japan senior leaders and functional area stakeholders to ensure alignment of Japan program strategy and operational plans with functional area capabilities• Leads and manages the cross functional Japan development team• Builds and maintains collaborative relationships with external stakeholders (Opinion Leaders, Strategic Alliance Partners, Patient Advocacy Leaders, Health Authorities)• Actively supports Investor Relations and Public Affairs in managing external communications in Japan Clinical Development / Clinical Science parts• Accountable for the clinical contribution to the development of each indication strategy, including registrational and non-registrational studies, with the support of the CTPs and/or Clinical Scientists (CS) within the asset and/or indication• May serve as CTP or CS as necessary• Accountable in partnership with the Clinical Scientist for the design, execution, and analyses of each study led by the CTPs and CSs. Should work to proactively partner with these roles• Accountable for clinical content for CSRs, regulatory reports, briefing books and submission documents• Champions a quality-focused mindset and ensures adherence to GCP and compliance obligations for clinical conduct• Represents Clinical Development in both internal and external forums as the consulted authority for the disease area, including within Business Development function• Provides clinical leadership and disease area expertise into integrated disease area strategies• Partners closely with KOLs in specific indications• Serves as Primary Clinical Representative in Regulatory interactions• Collaborates with other relative functions to develop asset level risk management plan for Japan, resolves issues with other relative functions, and raises to global DT or senior leaders as needed• Sets executional priorities and partners with CTP,CS and operation team to support executional delivery of studies• Accountable for top line data with support of CTP, CS, and Statisticians求められる経験・Experience of drug development in (input relative disease area) is preferable・Experience in managing/leading high performance, cross-functional teams (matrix) orcomplex organizations successfully in JapanFrom CDL・Expertise in the design, analysis, publication and execution of multiple clinical trials(e.g. significant experience as a senior clinical leader), and exhibits all of the followingattributes:・Able to synthesize internal and external data to produce a clinical strategy・Able to ensure that the clinical program will result in a viable registrational strategy・Able to work with other stakeholders to ensure a robust enterprise level strategy forasset(s) and indication(s) including early, late and post-marketing development inJapan・CDL has demonstrated, sustained excellent performance as Clinical Trial Physician,Clinical Scientist, or equivalentFrom legacy JDTL・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinicalpresentations to regulatory authorities保険交通費完備、健康保険、厚生年金、雇用保険、確定拠出型年金語学力ビジネス使用可能レベルの英語力 (目安: TOEIC 750以上)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円賞与年2回支給個人の業績により決定
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収500 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容患者様へ低侵襲な製品を扱っております。歴史のある部門の中で、新たな視点で業務を行って頂きます。社内でもGlobal含め様々なキャリアパスがあります。求められる経験【必須】・マーケティング経験5年以上・自ら考えて動ける方・マネジメント 3名前後以上のマネジメント経験【尚可】・循環器領域の経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力英語:Global 対応頻繁にあり。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 1,000万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容患者様へ低侵襲な製品を扱っております。歴史のある部門の中で、新たな視点で業務を行って頂きます。社内でもGlobal含め様々なキャリアパスがあります。求められる経験【必須】・マーケティング経験5年以上・自ら考えて動ける方・マネジメント 3名前後以上のマネジメント経験【尚可】・循環器領域の経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力英語:Global 対応頻繁にあり。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 1,000万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容• Work closely with functional launch leads in Medical, Marketing and Market Access.• Lead Launch process (iLEX 2.0) -related communication, with the Launch Framework & Operational Tools, to carry out every necessary launch preparation without any delay.• Accelerate and facilitate strategic planning cycle (mid-term strategy and tactical plan creation) with strategic thinking and leadership.• Identify patient/customer insights and key business issues with launch team members.• Deliver Japan market needs to Global for maximizing Japanese opportunities.• Ensure all activities of associates comply with company standards and local regulations.• Ensure adequate reporting of adverse events / technical complaint / compliance issue in accordance with company procedures.• 100% timely delivery of all training requirements including compliance.求められる経験• 5+ year marketing experience with successful product/indication launch or medical/clinical experience with depth of pipeline launch expertise in Pharmaceutical industry (Oncology experience preferred)保険社会保険、労働保険及び団体保険に加入待遇・福利厚生住宅補助、医療費補助 他語学力• Japanese: Fluent/English: intermediate level (Business level TOEIC score 800 above)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容• Work closely with functional launch leads in Medical, Marketing and Market Access.• Lead Launch process (iLEX 2.0) -related communication, with the Launch Framework & Operational Tools, to carry out every necessary launch preparation without any delay.• Accelerate and facilitate strategic planning cycle (mid-term strategy and tactical plan creation) with strategic thinking and leadership.• Identify patient/customer insights and key business issues with launch team members.• Deliver Japan market needs to Global for maximizing Japanese opportunities.• Ensure all activities of associates comply with company standards and local regulations.• Ensure adequate reporting of adverse events / technical complaint / compliance issue in accordance with company procedures.• 100% timely delivery of all training requirements including compliance.求められる経験• 5+ year marketing experience with successful product/indication launch or medical/clinical experience with depth of pipeline launch expertise in Pharmaceutical industry (Oncology experience preferred)保険社会保険、労働保険及び団体保険に加入待遇・福利厚生住宅補助、医療費補助 他語学力• Japanese: Fluent/English: intermediate level (Business level TOEIC score 800 above)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■企業概要≪外資系医療機器メーカー≫急性期領域で老舗であり且つ高い製品力・ブランド力を持つヨーロッパ系のメーカーです。既にいくつかの製品ではマーケットトップシェアですがコロナ禍で必要とされる製品も製造されており、より一層の増産体制が見込まれています。■職務内容薬事チームの統括を頂きます。同社は今後幾つかの新製品のローンチを予定されています。■サラリーご経験に応じて優遇(目安:~12M前後) 求められる経験■医療機器薬事申請(ClassⅢ以上)のご経験■ビジネス会話レベルの英語力■3年以上の薬事経験保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有語学力英語力ビジネス会話レベル以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■企業概要≪外資系医療機器メーカー≫急性期領域で老舗であり且つ高い製品力・ブランド力を持つヨーロッパ系のメーカーです。既にいくつかの製品ではマーケットトップシェアですがコロナ禍で必要とされる製品も製造されており、より一層の増産体制が見込まれています。■職務内容薬事チームの統括を頂きます。同社は今後幾つかの新製品のローンチを予定されています。■サラリーご経験に応じて優遇(目安:~12M前後) 求められる経験■医療機器薬事申請(ClassⅢ以上)のご経験■ビジネス会話レベルの英語力■3年以上の薬事経験保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有語学力英語力ビジネス会話レベル以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,500,000 - ¥10,000,000, per year, 年収750 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容製薬企業におけるデータマネジメント経験豊富な方を求めております。臨床開発のDM業務(STDM提出/システム構築/ベンダー管理)が主業務です。DMとして、また、経験を活かしたその他の職種へのキャリアパスも豊富です。求められる経験・臨床開発のDM業務経験者(目安として5年以上)・CDASH, SDTMや、EDC, Clinical Data Repositoryといった業務に必要な知識を有する方・DM業務を行う上でのCROマネジメント経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に関する取り組みあり語学力・英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収750 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容製薬企業におけるデータマネジメント経験豊富な方を求めております。臨床開発のDM業務(STDM提出/システム構築/ベンダー管理)が主業務です。DMとして、また、経験を活かしたその他の職種へのキャリアパスも豊富です。求められる経験・臨床開発のDM業務経験者(目安として5年以上)・CDASH, SDTMや、EDC, Clinical Data Repositoryといった業務に必要な知識を有する方・DM業務を行う上でのCROマネジメント経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に関する取り組みあり語学力・英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収750 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容CTD 2.5.4, 2.5.5, 2.5.6について作成経験を有する方を歓迎しております。パイプラインが豊富であり、長期的にご経験を高めていただくことができます。多様な働き方に対するニーズに応えている企業です。求められる経験・医療用医薬品の申請資料について臨床パートのメディカルライティング経験がある方(特にCTD 2.5.4, 2.5.5, 2.5.6についての作成経験者を歓迎)・CROマネジメント(外注分)についての経験がある方は歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・TOEIC700点以上を目安とする、職務に支障のないレベルでの英語力(マネージャーレベルでの採用には英語での会話力も必要)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容CTD 2.5.4, 2.5.5, 2.5.6について作成経験を有する方を歓迎しております。パイプラインが豊富であり、長期的にご経験を高めていただくことができます。多様な働き方に対するニーズに応えている企業です。求められる経験・医療用医薬品の申請資料について臨床パートのメディカルライティング経験がある方(特にCTD 2.5.4, 2.5.5, 2.5.6についての作成経験者を歓迎)・CROマネジメント(外注分)についての経験がある方は歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・TOEIC700点以上を目安とする、職務に支障のないレベルでの英語力(マネージャーレベルでの採用には英語での会話力も必要)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容世界初の内視鏡AIの来年上市を前に発売後のスタートダッシュの仕込みとしてマーケティング活動を本格始動すべく、1人目のマーケターとしてWebマーケティングを中心とした戦略立案から実施までをリード頂ける方を求めております。【求められる成果】・Webマーケティング機能の立ち上げ・プロダクトの認知拡大(国内外含む)【具体的な業務内容】・コーポレート及びプロダクトマーケティング戦略の立案と実行・Webマーケティング施策の企画・実行・コーポレートサイトやSNSの企画・運営・オウンドメディアの企画・運営・社内外イベントの企画・運営  ・マーケティング施策の効果測定など・CEO特命業務【プロダクトとターゲット】プロダクトは内視鏡AIとなり、ターゲットはそれらの活用が見込まれる国内外の医師、医療施設を想定しております。【このポジションの醍醐味】・世界初の内視鏡AIのエバンジェリストとして活躍出来る・国内外含めた多くの命を救う事が出来るプロダクトに関わる事が出来る・グローバル市場での経験を積める・広報部門の立ち上げを担う事が出来る求められる経験【必須】・Webマーケティングの戦略立案及び実行経験・英語力(メールコミュニケーションレベル)【歓迎】・マーケティング立ち上げ経験・スタートアップ企業やインターネット業界でのご経験・コミュニティマネジメントの経験・英語力(取材対応、プレスリリース作成レベル)・医療に関する知識・AIに関する知識・内視鏡医療について学び知識を深める意欲のある方※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生フレックスタイム制(コアタイム10時-15時)各種社会保険完備交通費・出張・その他手当ランチ補助フリースナック・ドリンク語学力英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容世界初の内視鏡AIの来年上市を前に発売後のスタートダッシュの仕込みとしてマーケティング活動を本格始動すべく、1人目のマーケターとしてWebマーケティングを中心とした戦略立案から実施までをリード頂ける方を求めております。【求められる成果】・Webマーケティング機能の立ち上げ・プロダクトの認知拡大(国内外含む)【具体的な業務内容】・コーポレート及びプロダクトマーケティング戦略の立案と実行・Webマーケティング施策の企画・実行・コーポレートサイトやSNSの企画・運営・オウンドメディアの企画・運営・社内外イベントの企画・運営  ・マーケティング施策の効果測定など・CEO特命業務【プロダクトとターゲット】プロダクトは内視鏡AIとなり、ターゲットはそれらの活用が見込まれる国内外の医師、医療施設を想定しております。【このポジションの醍醐味】・世界初の内視鏡AIのエバンジェリストとして活躍出来る・国内外含めた多くの命を救う事が出来るプロダクトに関わる事が出来る・グローバル市場での経験を積める・広報部門の立ち上げを担う事が出来る求められる経験【必須】・Webマーケティングの戦略立案及び実行経験・英語力(メールコミュニケーションレベル)【歓迎】・マーケティング立ち上げ経験・スタートアップ企業やインターネット業界でのご経験・コミュニティマネジメントの経験・英語力(取材対応、プレスリリース作成レベル)・医療に関する知識・AIに関する知識・内視鏡医療について学び知識を深める意欲のある方※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生フレックスタイム制(コアタイム10時-15時)各種社会保険完備交通費・出張・その他手当ランチ補助フリースナック・ドリンク語学力英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥13,000,000 - ¥16,000,000, per year, 年収1,300 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容ROLE RESPONSIBILITIESReporting to the Data Acquisition, Planning & Strategy Lead APAC Data Acquisition & Planning Lead will be responsible for delivering all analytical and data related solutions to all APAC countries across the commercial business. In addition, domestic responsibility for Japan is included.•Partner with Business Analytics & Insights leaders across all APAC countries to understand and establish data needs•Identify data innovation opportunities and create relevant implementation roadmaps for their application•Exhibit enterprise thinking at a global scale, innovate and elevate data acquisition and planning as a core practice area•Manage APAC Commercial / Customer data spend and budgets allocation and tracking•Ensure data governance frameworks and procedures are being adhered to•Select appropriate Digital offerings and BI tools for regional commercial data delivery•Provide expert guidance on how data can be used and the types of business questions to be addressed•Develop and manage Commercial / Customer data strategy for all APAC regions and Global data•Execute Commercial / Customer data acquisition plans for in-scope regions•Ensure data sources are fit-for-use for the Commercial business•Act as a subject matter expert in all Commercial data purchases, at a regional, local and sub-national level•Collaborate with Business Analytics colleagues to ensure Commercial data assets are effectively leveraged within the commercial, as well as the clinical, businesses•Act as the primary point of contact for local Business Analytics colleagues to leverage CoE resources and coordinate delivery to region•Maintain relationships with Commercial / Customer data suppliers, including quality of deliverables and internal questions on data integrity and completeness•Demonstrate outstanding collaboration and operational excellence.•Working across multiple teams and stakeholders at Global level as well as across the GRWD team•In addition to APAC (region) role, domestic role & responsibility for Japan such as vendor management, Japan data budget management is included•For vendor communication/negotiation in Japan, fluency of Japanese is required.求められる経験•10+ years in data strategy, business analytics or similar analytical role•Bachelor’s degree required; MBA or equivalent Master’s level education preferred•Knowledge of relevant APAC commercial data sets preferred, including:•National Audits, Sub-national sales, Promotion and Rx•Deep understanding of the pharmaceutical industry and commercial data business drivers•Strong financial acumen, with a track record of responsibility for managing data budgets and spend•Exceptional vendor management skills, with a history of working with procurement and managing data contracts•Proven skills in working across diverse, cross-functional teams in solving data problems.•Strong collaboration and communication skills within and across teams•Exceptional verbal, written communication and organizational skills, along with interpersonal skills that allow for collaboration across a diverse group of people保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,300 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容ROLE RESPONSIBILITIESReporting to the Data Acquisition, Planning & Strategy Lead APAC Data Acquisition & Planning Lead will be responsible for delivering all analytical and data related solutions to all APAC countries across the commercial business. In addition, domestic responsibility for Japan is included.•Partner with Business Analytics & Insights leaders across all APAC countries to understand and establish data needs•Identify data innovation opportunities and create relevant implementation roadmaps for their application•Exhibit enterprise thinking at a global scale, innovate and elevate data acquisition and planning as a core practice area•Manage APAC Commercial / Customer data spend and budgets allocation and tracking•Ensure data governance frameworks and procedures are being adhered to•Select appropriate Digital offerings and BI tools for regional commercial data delivery•Provide expert guidance on how data can be used and the types of business questions to be addressed•Develop and manage Commercial / Customer data strategy for all APAC regions and Global data•Execute Commercial / Customer data acquisition plans for in-scope regions•Ensure data sources are fit-for-use for the Commercial business•Act as a subject matter expert in all Commercial data purchases, at a regional, local and sub-national level•Collaborate with Business Analytics colleagues to ensure Commercial data assets are effectively leveraged within the commercial, as well as the clinical, businesses•Act as the primary point of contact for local Business Analytics colleagues to leverage CoE resources and coordinate delivery to region•Maintain relationships with Commercial / Customer data suppliers, including quality of deliverables and internal questions on data integrity and completeness•Demonstrate outstanding collaboration and operational excellence.•Working across multiple teams and stakeholders at Global level as well as across the GRWD team•In addition to APAC (region) role, domestic role & responsibility for Japan such as vendor management, Japan data budget management is included•For vendor communication/negotiation in Japan, fluency of Japanese is required.求められる経験•10+ years in data strategy, business analytics or similar analytical role•Bachelor’s degree required; MBA or equivalent Master’s level education preferred•Knowledge of relevant APAC commercial data sets preferred, including:•National Audits, Sub-national sales, Promotion and Rx•Deep understanding of the pharmaceutical industry and commercial data business drivers•Strong financial acumen, with a track record of responsibility for managing data budgets and spend•Exceptional vendor management skills, with a history of working with procurement and managing data contracts•Proven skills in working across diverse, cross-functional teams in solving data problems.•Strong collaboration and communication skills within and across teams•Exceptional verbal, written communication and organizational skills, along with interpersonal skills that allow for collaboration across a diverse group of people保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,300 ~ 1,600万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容[概要]医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IBD/消化器系自己免疫疾患におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。所属組織:メディカルアフェアーズ本部 メディカルサイエンスリエゾン部 [具体的な業務例]・担当領域において自社のメディカルポジション(世評、信用)の確立・自社製品並びに関連疾患領域に関する最新の医学・医科学情報を提供・HCPから依頼があった場合に限り、未承認薬・適応外薬等に関する情報提供・メディカルアフェアーズプランで言及されるメディカル戦略に従い活動・メディカルアフェアーズの疾患領域チームで合意したKOLリストを基に個々のKOLに対し計画を立て活動・HCPとのコミュニケーションを通じてメディカルニーズの収集と評価を行い、インサイトの探索ならびにメディカルアフェアーズプランの策定および更新に貢献・企業主導型臨床研究の実施支援、および医師主導型臨床研究関する助言・支援・メディカルエデュケーションプログラムおよびアドバイザリーボードの実施支援・医薬情報担当者への研修の支援 [備考]・全国への出張が可能な方(月5~15日程度, 現在はCOVID-19の状況に鑑みバーチャル対応も促進しています)・飛行機搭乗を伴う出張有求められる経験下記いずれかに該当する経験・アカデミアとして3年以上の研究経験・製薬企業における、メディカル/臨床開発/研究いずれかにおいて3年以上の実務経験・薬剤師、コメディカルとして臨床現場において3年以上の業務経験尚、製薬企業においてMSL経験を有する方に関しては、その経験に応じて、シニア枠を含め検討可能。保険社会保険完備語学力学術論文の読解が可能な英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,000万円賞与年1回本人の業績により判断
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容[概要]医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IBD/消化器系自己免疫疾患におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。所属組織:メディカルアフェアーズ本部 メディカルサイエンスリエゾン部 [具体的な業務例]・担当領域において自社のメディカルポジション(世評、信用)の確立・自社製品並びに関連疾患領域に関する最新の医学・医科学情報を提供・HCPから依頼があった場合に限り、未承認薬・適応外薬等に関する情報提供・メディカルアフェアーズプランで言及されるメディカル戦略に従い活動・メディカルアフェアーズの疾患領域チームで合意したKOLリストを基に個々のKOLに対し計画を立て活動・HCPとのコミュニケーションを通じてメディカルニーズの収集と評価を行い、インサイトの探索ならびにメディカルアフェアーズプランの策定および更新に貢献・企業主導型臨床研究の実施支援、および医師主導型臨床研究関する助言・支援・メディカルエデュケーションプログラムおよびアドバイザリーボードの実施支援・医薬情報担当者への研修の支援 [備考]・全国への出張が可能な方(月5~15日程度, 現在はCOVID-19の状況に鑑みバーチャル対応も促進しています)・飛行機搭乗を伴う出張有求められる経験下記いずれかに該当する経験・アカデミアとして3年以上の研究経験・製薬企業における、メディカル/臨床開発/研究いずれかにおいて3年以上の実務経験・薬剤師、コメディカルとして臨床現場において3年以上の業務経験尚、製薬企業においてMSL経験を有する方に関しては、その経験に応じて、シニア枠を含め検討可能。保険社会保険完備語学力学術論文の読解が可能な英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,000万円賞与年1回本人の業績により判断

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