社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、国内製造所でのサプライヤ品質管理、事業所品質保証を担当いただくポジションです。下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理/サプライヤ品質問題（SCAR）/サプライヤへの指導不適合品や逸脱発生の影響および原因の調査不適合品の流出発生時の隔離や調査、修正、是正の推進検査手順および測定器管理、プロセスバリデーションプロトコール/結果のレビュー品質面における供給者や供給先との交渉 等求められる経験必須要件理系バックグラウンド製造業における下記いずれかのご経験 (3年以上) 品質管理・品質保証/生産技術/製造品質/製造管理英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計もしくは製造工程
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、国内製造所でのサプライヤ品質管理、事業所品質保証を担当いただくポジションです。下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理/サプライヤ品質問題（SCAR）/サプライヤへの指導不適合品や逸脱発生の影響および原因の調査不適合品の流出発生時の隔離や調査、修正、是正の推進検査手順および測定器管理、プロセスバリデーションプロトコール/結果のレビュー品質面における供給者や供給先との交渉 等求められる経験必須要件理系バックグラウンド製造業における下記いずれかのご経験 (3年以上) 品質管理・品質保証/生産技術/製造品質/製造管理英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計もしくは製造工程
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容国内外で医療用軟性内視鏡の開発設計・製造・販売を行う事業部のグローバル本部にて、品質マネジメントシステムに関する業務を担当いただくポジションです。経験をお持ちの方は勿論のこと、業界／職種未経験の方の積極的な応募もお待ちしております。お持ちの英語力を活かしつつ、新たな専門性を身につけられたい方を歓迎しています。具体的には、下記業務が想定されます。品質マネジメントシステムの文書管理、品質に関する教育管理品質文書や各国法規制の翻訳（日⇔英） 等まずは上記業務を通じて、品質マネジメントシステムについて学んでいただき、将来的には、上記に加え品質マネジメントシステムの構築・改善、査察時の通訳、国内外の医療機器規制や規格の調査および設計部門へのインプットなど、品質管理における専門性および英語力を活かし、幅広くご活躍いただく予定です。求められる経験必須要件英語力（実務での使用経験必須・TOEIC800点以上・英語での会議が可能なレベル）歓迎要件医療機器業界におけるご経
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容国内外で医療用軟性内視鏡の開発設計・製造・販売を行う事業部のグローバル本部にて、品質マネジメントシステムに関する業務を担当いただくポジションです。経験をお持ちの方は勿論のこと、業界／職種未経験の方の積極的な応募もお待ちしております。お持ちの英語力を活かしつつ、新たな専門性を身につけられたい方を歓迎しています。具体的には、下記業務が想定されます。品質マネジメントシステムの文書管理、品質に関する教育管理品質文書や各国法規制の翻訳（日⇔英） 等まずは上記業務を通じて、品質マネジメントシステムについて学んでいただき、将来的には、上記に加え品質マネジメントシステムの構築・改善、査察時の通訳、国内外の医療機器規制や規格の調査および設計部門へのインプットなど、品質管理における専門性および英語力を活かし、幅広くご活躍いただく予定です。求められる経験必須要件英語力（実務での使用経験必須・TOEIC800点以上・英語での会議が可能なレベル）歓迎要件医療機器業界におけるご経
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般海外の安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応海外関連会社、および設計部門を始めとする国内関係部門との連携各種情報の評価及び月次報告の実施 等ご入社後は、まずは国内安全管理業務支援を担当いただき、将来的には、安全管理業務等への専門性を深め、日本/海外の品質保証のスペシャリストを目指していただくことができます。求められる経験必須要件下記いずれかの経験が3年以上あること ・医療機器業界でのご経験（職種不問） ・苦情処理や安全管理業務のご経験英語スキル（メールベースでの実務経験があること）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件安全性に関する業務のご経験機械・電気に関する知識や経験英語スキル
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般海外の安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応海外関連会社、および設計部門を始めとする国内関係部門との連携各種情報の評価及び月次報告の実施 等ご入社後は、まずは国内安全管理業務支援を担当いただき、将来的には、安全管理業務等への専門性を深め、日本/海外の品質保証のスペシャリストを目指していただくことができます。求められる経験必須要件下記いずれかの経験が3年以上あること ・医療機器業界でのご経験（職種不問） ・苦情処理や安全管理業務のご経験英語スキル（メールベースでの実務経験があること）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件安全性に関する業務のご経験機械・電気に関する知識や経験英語スキル
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理サプライヤ品質問題（SCAR）サプライヤへの指導 等求められる経験必須要件理系バックグラウンド英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず)ISO13485、または滅菌や生物安全に関する知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 900万円賞与あり
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理サプライヤ品質問題（SCAR）サプライヤへの指導 等求められる経験必須要件理系バックグラウンド英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず)ISO13485、または滅菌や生物安全に関する知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 900万円賞与あり
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーでの市販後品質保証業務のポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内外の苦情調査・分析・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション・推進品質情報に関する現品の解析、原因調査故障モード、原因区分の特定品質情報のリスクアセスメントに対する知識及びリスクコントロール確認市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動是正予防処置の必要性判断市販後の安全性を監視する業務 等求められる経験必須要件業界未経験者の応募を歓迎します。完成品機器の品質保証業務、設計業務（メカ・エレキ）のご経験英語スキル（メールでのやり取り経験）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件英語スキル（会議や電話でのやり取り経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーでの市販後品質保証業務のポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内外の苦情調査・分析・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション・推進品質情報に関する現品の解析、原因調査故障モード、原因区分の特定品質情報のリスクアセスメントに対する知識及びリスクコントロール確認市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動是正予防処置の必要性判断市販後の安全性を監視する業務 等求められる経験必須要件業界未経験者の応募を歓迎します。完成品機器の品質保証業務、設計業務（メカ・エレキ）のご経験英語スキル（メールでのやり取り経験）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件英語スキル（会議や電話でのやり取り経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・AI開発のプロジェクトマネジメント（AI領域のプロジェクト責任者）・自社サービスの開発業務・論文サーベイやモジュール開発など研究開発・チーム全体のパフォーマンス改善求められる経験・機械学習のイテレーションを回せる人・機械学習(特にNLP)に関する研究経験 or 業務経験3年以上・研究開発成果に関する論文の執筆、対外発表、共同研究などの学術活動経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・AI開発のプロジェクトマネジメント（AI領域のプロジェクト責任者）・自社サービスの開発業務・論文サーベイやモジュール開発など研究開発・チーム全体のパフォーマンス改善求められる経験・機械学習のイテレーションを回せる人・機械学習(特にNLP)に関する研究経験 or 業務経験3年以上・研究開発成果に関する論文の執筆、対外発表、共同研究などの学術活動経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルに拠点を展開する内資系CROの募集です未経験の方も開発薬事業務に挑戦頂ける機会です求められる経験・大学卒業以上・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル・以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方 - 開発薬事業務 - クリニカルモニタリング業務 - プロジェクトマネージャー業務 - メディカルライティング業務保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収810 ～ 890万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルに拠点を展開する内資系CROの募集です未経験の方も開発薬事業務に挑戦頂ける機会です求められる経験・大学卒業以上・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル・以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方 - 開発薬事業務 - クリニカルモニタリング業務 - プロジェクトマネージャー業務 - メディカルライティング業務保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収810 ～ 890万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトマネージャーは、各課題の「悩める孤独な研究者の客観的で前向きな伴走者」として、1.課題の進捗管理 •目標、マイルストーンおよびアクションの設定・実行 •対話を通したタイムリーな相談 •リスクの予見と対応策の検討 2.課題に関する情報収集および分析 3.課題横断的な拠点内外，国内外の研究機関や企業とのネットワーク構築 4.戦略的コミュニケーション（相手に応じた「刺さる」ストーリーテリング）を担当します。求められる経験1. 医・歯・薬・自然科学系の修士号または博士号を有するもの、あるいはそれに相当する知識・経験を有するもの2.医薬品、医療機器の研究開発に3年以上携わった経験を有することが望ましい保険健康保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 800万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトマネージャーは、各課題の「悩める孤独な研究者の客観的で前向きな伴走者」として、1.課題の進捗管理 •目標、マイルストーンおよびアクションの設定・実行 •対話を通したタイムリーな相談 •リスクの予見と対応策の検討 2.課題に関する情報収集および分析 3.課題横断的な拠点内外，国内外の研究機関や企業とのネットワーク構築 4.戦略的コミュニケーション（相手に応じた「刺さる」ストーリーテリング）を担当します。求められる経験1. 医・歯・薬・自然科学系の修士号または博士号を有するもの、あるいはそれに相当する知識・経験を有するもの2.医薬品、医療機器の研究開発に3年以上携わった経験を有することが望ましい保険健康保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 800万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験下記の内、いずれかのご経験を3年以上A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含むB）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS）C）先発品メーカーにおける研究開発部門保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験下記の内、いずれかのご経験を3年以上A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含むB）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS）C）先発品メーカーにおける研究開発部門保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能となります。求められる経験・医薬品・医療機器の安全管理業務や規制当局関連業務に3年以上従事した経験のある方（ファーマコヴィジランス・メディカルアフェアー・臨床開発・研究・薬事など）・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方（会話・文書・メール）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能となります。求められる経験・医薬品・医療機器の安全管理業務や規制当局関連業務に3年以上従事した経験のある方（ファーマコヴィジランス・メディカルアフェアー・臨床開発・研究・薬事など）・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方（会話・文書・メール）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容競合他社と違い、同社はジェノミクスサービス全般のポートフォリオを持っています。提供できるサービスが幅広いうえ、各サービスが業界トップランクのため、必ずお客様のニーズに応えることができます。受託事業のみならず検体保管事業という大きな柱もあるため、非常に安定しております。求められる経験・理系学部卒・分子生物学の知識を有する方・製薬企業企業または代理店向けの営業経験・ジェノミクスに関する経験 (NGS経験者歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,100万円賞与あり
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容競合他社と違い、同社はジェノミクスサービス全般のポートフォリオを持っています。提供できるサービスが幅広いうえ、各サービスが業界トップランクのため、必ずお客様のニーズに応えることができます。受託事業のみならず検体保管事業という大きな柱もあるため、非常に安定しております。求められる経験・理系学部卒・分子生物学の知識を有する方・製薬企業企業または代理店向けの営業経験・ジェノミクスに関する経験 (NGS経験者歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,100万円賞与あり
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• QRCチームと協力して品質管理システムを維持する。• 製品実現に関連する作業（リリース製品のDMRや材料の管理など）を行う。• 製品のリリースを運営する（IQC、ラベル付け指示、市場リリース評価など）。• 不適合な製品を管理する。• リスク管理チームをリードし、関連する機能と協力して製品および下請け業者/サプライヤーの観点からリスク管理活動を実施する。• 本社および製造現場からの変更通知を評価し、関連する機能と協力して必要な措置を実施する。• データ分析およびCAPAに関連する作業を行う。求められる経験必須（MUST）• 製薬/医療機器/IVD業界での最低3年の経験 または 任意の製造業界での最低3年の品質に関連した経験• 英語と日本語の口頭および書面でのコミュニケーション能力• 基本的な品質管理システム（例：ISO 9001）/品質保証/品質管理手法の知識• 基本的なPCスキル（例：Microsoft Word/Excel/Powerpoint）
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• QRCチームと協力して品質管理システムを維持する。• 製品実現に関連する作業（リリース製品のDMRや材料の管理など）を行う。• 製品のリリースを運営する（IQC、ラベル付け指示、市場リリース評価など）。• 不適合な製品を管理する。• リスク管理チームをリードし、関連する機能と協力して製品および下請け業者/サプライヤーの観点からリスク管理活動を実施する。• 本社および製造現場からの変更通知を評価し、関連する機能と協力して必要な措置を実施する。• データ分析およびCAPAに関連する作業を行う。求められる経験必須（MUST）• 製薬/医療機器/IVD業界での最低3年の経験 または 任意の製造業界での最低3年の品質に関連した経験• 英語と日本語の口頭および書面でのコミュニケーション能力• 基本的な品質管理システム（例：ISO 9001）/品質保証/品質管理手法の知識• 基本的なPCスキル（例：Microsoft Word/Excel/Powerpoint）
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社の製品シェアの拡大を図るため、この職務では、以下のことを行っていただきます。- 効果的な営業戦略を立案・実施し、会社の営業目標達成に向けて、全国営業組織をリードする。- 営業部隊の効果的な活動を可能にする再現可能な営業プロセスを開発する。- 効果的なビジョンの伝達、積極的なコーチング、能力開発を通じてリーダーシップを発揮し、販売結果を目標と比較し、必要に応じて適切な是正措置を講じる。- アナリティクスを活用し、販売予測と戦略策定能力を強化する。- 売上管理と予算管理を含む事業計画プロセスを推進する。- 営業スタッフの効果的な採用、オリエンテーション、トレーニング、能力開発、定着化を図る。- 週次、月次、四半期ごとの売上予測プロセスを管理し、優れた予測を推進する。- 主要な戦略的顧客関係管理を構築する。- 他部門と連携し、、ビジネス上の重要な問題や機会に対処する。- 必要に応じて顧客の問題や懸念を特定し、解決する。求められる経験医療機器業界で
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社の製品シェアの拡大を図るため、この職務では、以下のことを行っていただきます。- 効果的な営業戦略を立案・実施し、会社の営業目標達成に向けて、全国営業組織をリードする。- 営業部隊の効果的な活動を可能にする再現可能な営業プロセスを開発する。- 効果的なビジョンの伝達、積極的なコーチング、能力開発を通じてリーダーシップを発揮し、販売結果を目標と比較し、必要に応じて適切な是正措置を講じる。- アナリティクスを活用し、販売予測と戦略策定能力を強化する。- 売上管理と予算管理を含む事業計画プロセスを推進する。- 営業スタッフの効果的な採用、オリエンテーション、トレーニング、能力開発、定着化を図る。- 週次、月次、四半期ごとの売上予測プロセスを管理し、優れた予測を推進する。- 主要な戦略的顧客関係管理を構築する。- 他部門と連携し、、ビジネス上の重要な問題や機会に対処する。- 必要に応じて顧客の問題や懸念を特定し、解決する。求められる経験医療機器業界で
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ResponsibilitiesDevelop strategic NHI pricing strategies and gain endorsement of NHI pricing strategies and proposals of NHI prices with Country President and TA Leads through the Pricing CommitteeDevelop robust pricing dossiers and strategically manage price negotiationsBuild strong alignment & partnership among Japan Pricing Core members (New Asset & Access Strategy team, New Asset Analysis team, DJ, Medical, Launch Excellence
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ResponsibilitiesDevelop strategic NHI pricing strategies and gain endorsement of NHI pricing strategies and proposals of NHI prices with Country President and TA Leads through the Pricing CommitteeDevelop robust pricing dossiers and strategically manage price negotiationsBuild strong alignment & partnership among Japan Pricing Core members (New Asset & Access Strategy team, New Asset Analysis team, DJ, Medical, Launch Excellence
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容希少疾病用医薬品を扱っており、やりがいを感じる職場環境がございます。リモート体制が整っており、地方在住の社員もいます。成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。求められる経験【必須】・大卒以上・製薬会社又はCMO, CROにおいて、製剤製造及び品質保証業務（GMP,GQP）の経験5年以上・製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、一人でGMP監査ができること・英語で外国製造所とメールでの交信ができ、口頭で簡単なやり取りができること・医療機器関係については経験不問保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 900万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容希少疾病用医薬品を扱っており、やりがいを感じる職場環境がございます。リモート体制が整っており、地方在住の社員もいます。成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。求められる経験【必須】・大卒以上・製薬会社又はCMO, CROにおいて、製剤製造及び品質保証業務（GMP,GQP）の経験5年以上・製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、一人でGMP監査ができること・英語で外国製造所とメールでの交信ができ、口頭で簡単なやり取りができること・医療機器関係については経験不問保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 900万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容世界時価総額も高い今注目の企業です臨床開発からメディカルアフェアーズまで製剤のライフサイクルに一貫して関わることが可能です求められる経験英語・日本語の両方のコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと• 博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での２年以上の実務経験を有する• 学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での7年以上の実務経験を有すること• 日本の歯科医師免許、獣医師免許、薬剤師免許、あるいは海外の医師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での２年以上の実務経験を有する保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容世界時価総額も高い今注目の企業です臨床開発からメディカルアフェアーズまで製剤のライフサイクルに一貫して関わることが可能です求められる経験英語・日本語の両方のコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと• 博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での２年以上の実務経験を有する• 学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での7年以上の実務経験を有すること• 日本の歯科医師免許、獣医師免許、薬剤師免許、あるいは海外の医師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での２年以上の実務経験を有する保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容内勤職でワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。プロジェクト数やグローバル試験が豊富な企業です。求められる経験・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方・外部交渉をした経験がある方・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）・英語での読み書きに抵抗のない方・解らないことは積極的に質問出来る方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容内勤職でワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。プロジェクト数やグローバル試験が豊富な企業です。求められる経験・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方・外部交渉をした経験がある方・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）・英語での読み書きに抵抗のない方・解らないことは積極的に質問出来る方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランス◎求められる経験プログラム言語を用いての実務経験、もしくは同水準のプログラム言語の知識【リーダーポジション】（上記に加えて）C++言語仕様についての知識/リーダー業、制作進行などのスタッフ管理経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与有り
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランス◎求められる経験プログラム言語を用いての実務経験、もしくは同水準のプログラム言語の知識【リーダーポジション】（上記に加えて）C++言語仕様についての知識/リーダー業、制作進行などのスタッフ管理経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与有り
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Key Responsibilitiesオムニチャネル活動の推進により、担当医師の訪問頻度とカバー率などのアクティビティ目標や主要KPIを達成し、主たる施設や医師を対象に良好な関係を構築、発展させ、年次予算目標、活動目標を達成することが責務となります。事業本部計画に基づき、担当エリアに於ける治療上の課題を的確に捉え、ビジネス機会の特定を行いながら担当地区のエリアプランを策定し、上長、マーケティング部門等、関連部門との意思疎通を積極的に図り、イベント運営およびサポートを含めて担当製品の適正使用推進に繋がる活動を行うことが期待されています。所属組織、担当テリトリーに於ける活動計画に則り、エリア講演会等のイベント運営、サポートを行います。有害事象、品質異常等の製品安全性に関わる業務を遅滞なく遂行する責務があります。活動報告業務、顧客データベースの更新や活動関連費用の見積り、精算といった事務業務が含まれます。いかなる場面でも社内・外の規範、或いは各省庁
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Key Responsibilitiesオムニチャネル活動の推進により、担当医師の訪問頻度とカバー率などのアクティビティ目標や主要KPIを達成し、主たる施設や医師を対象に良好な関係を構築、発展させ、年次予算目標、活動目標を達成することが責務となります。事業本部計画に基づき、担当エリアに於ける治療上の課題を的確に捉え、ビジネス機会の特定を行いながら担当地区のエリアプランを策定し、上長、マーケティング部門等、関連部門との意思疎通を積極的に図り、イベント運営およびサポートを含めて担当製品の適正使用推進に繋がる活動を行うことが期待されています。所属組織、担当テリトリーに於ける活動計画に則り、エリア講演会等のイベント運営、サポートを行います。有害事象、品質異常等の製品安全性に関わる業務を遅滞なく遂行する責務があります。活動報告業務、顧客データベースの更新や活動関連費用の見積り、精算といった事務業務が含まれます。いかなる場面でも社内・外の規範、或いは各省庁
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容仕事内容：バイオ医薬品の分析・物性研究「革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発・取得したデータに基づきグローバル申請を行うDescription of Work:Development of analytical methods used for innovative biological drugs (antibodies, etc.) evaluation, and establishment of quality control strategy based on the latest science through the evaluation of manufacturing process an
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容仕事内容：バイオ医薬品の分析・物性研究「革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発・取得したデータに基づきグローバル申請を行うDescription of Work:Development of analytical methods used for innovative biological drugs (antibodies, etc.) evaluation, and establishment of quality control strategy based on the latest science through the evaluation of manufacturing process an
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます求められる経験●CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方●臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む）●グローバルスタディの実務経験●臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます求められる経験●CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方●臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む）●グローバルスタディの実務経験●臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容Full remote/flex workWork with global teams求められる経験・5+ years of SAP implementation or maintenance experience in warehouse management or logistics・Business English (TOEIC 750+) and Business Japanese (JLPT N2+)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与Yes
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容Full remote/flex workWork with global teams求められる経験・5+ years of SAP implementation or maintenance experience in warehouse management or logistics・Business English (TOEIC 750+) and Business Japanese (JLPT N2+)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与Yes
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。申請品目が多く、経験が豊富に積める環境がある。求められる経験CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。申請品目が多く、経験が豊富に積める環境がある。求められる経験CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容新医薬品プロジェクトにおいて薬事をリードする立場として携わり、開発品を国内で承認申請・承認取得するノウハウを蓄積できる。薬事チーム内及び部署横断的にプロジェクトをリードし、チームの育成や部門間コミュニケーション能力を高め、より責任範囲の広いポジションを目指すことができる。求められる経験薬事部門における部門・部下のマネジメント経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容新医薬品プロジェクトにおいて薬事をリードする立場として携わり、開発品を国内で承認申請・承認取得するノウハウを蓄積できる。薬事チーム内及び部署横断的にプロジェクトをリードし、チームの育成や部門間コミュニケーション能力を高め、より責任範囲の広いポジションを目指すことができる。求められる経験薬事部門における部門・部下のマネジメント経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Opportunity to work in an innovative environment with cutting-edge IVD productsImpactful global reach, contributing to improving healthcare outcomes worldwideOpportunities for professional growth and career advancement in the IVD industry求められる経験Minimum Requirement● Licensed pharmacist ● +3 years of experienced in QA ● Business level Japanese / Conversational EnglishPreferred Requirement● Distinctive problem solving, organization
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Opportunity to work in an innovative environment with cutting-edge IVD productsImpactful global reach, contributing to improving healthcare outcomes worldwideOpportunities for professional growth and career advancement in the IVD industry求められる経験Minimum Requirement● Licensed pharmacist ● +3 years of experienced in QA ● Business level Japanese / Conversational EnglishPreferred Requirement● Distinctive problem solving, organization
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトが豊富で成長を続けている企業です内勤ポジションも豊富で様々なキャリアアップの機会がございますワークライフバランスを整えて頂ける環境です求められる経験・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者・グローバル治験のモニター経験、またはSSU、内勤CRA経験・ICF、契約治験の費用交渉を含む文書を作成し、施設とやり取りした経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 750万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトが豊富で成長を続けている企業です内勤ポジションも豊富で様々なキャリアアップの機会がございますワークライフバランスを整えて頂ける環境です求められる経験・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者・グローバル治験のモニター経験、またはSSU、内勤CRA経験・ICF、契約治験の費用交渉を含む文書を作成し、施設とやり取りした経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 750万円賞与-
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容効果的な仕事：フィールドサービスエンジニアは、医療機器の適切な動作を確保することで、患者ケアに直接貢献しています。専門的成長：この役割では、技術スキルの向上とトレーニングプログラムへのアクセスが提供され、最新の技術や業界動向を把握できます。グローバルな展望：この職種は、さまざまな場所での勤務や多様なチームとの交流、貴重な国際経験を積む機会を提供します。求められる経験求める職務要件:● 医療機器（検体検査用）が望ましいが、他機種でも同等のスキルがあれば可能。または検査センターとのB2Cビジネス経験があると尚可● エレキ（ハード）系エンジニア、システム開発系エンジニア、機器試験エンジニア、工場エンジニア、ネットワーク系エンジニアの経験いずれか（参考：情報、電気工学系卒業）● 英語は不問だがTOEIC 500-600点以上だと尚可勤務地：広島担当エリア：中四国希望居住地：岡山、広島保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,健康保険,厚生年金保険
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容効果的な仕事：フィールドサービスエンジニアは、医療機器の適切な動作を確保することで、患者ケアに直接貢献しています。専門的成長：この役割では、技術スキルの向上とトレーニングプログラムへのアクセスが提供され、最新の技術や業界動向を把握できます。グローバルな展望：この職種は、さまざまな場所での勤務や多様なチームとの交流、貴重な国際経験を積む機会を提供します。求められる経験求める職務要件:● 医療機器（検体検査用）が望ましいが、他機種でも同等のスキルがあれば可能。または検査センターとのB2Cビジネス経験があると尚可● エレキ（ハード）系エンジニア、システム開発系エンジニア、機器試験エンジニア、工場エンジニア、ネットワーク系エンジニアの経験いずれか（参考：情報、電気工学系卒業）● 英語は不問だがTOEIC 500-600点以上だと尚可勤務地：広島担当エリア：中四国希望居住地：岡山、広島保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,健康保険,厚生年金保険
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実感が得られます。求められる経験医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実感が得られます。求められる経験医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-