You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

35 Contract Biotechnology & pharmaceutical found

filter2
clear all
page 2
    • witney, oxfordshire
    • contract
    • £75,000 - £80,000 per year
    • full-time
    JOB TITLE: Procurement ManagerSTART DATE: ASAPContract: 12 Months - Perm PotentialPAY RATE: £75,000+ Per Annum LOCATION: Witney, Oxfordshire - Hybrid The Client Specialising in the emerging market of medical devices and diagnostics agents. Our client has a large product area in Diabetes, Arthritis, Spesis, Pregnancy and many more. They are a global client that makes and sells technologically advanced devices that are used within hospitals, homes and other private groups. The Project Due to continued business growth and internal progression, we have an exciting opportunity for a Procurement Manager to join our team based in Witney, Oxfordshire. Your experience Degree qualified and bring a breadth of experience across both operational and strategic procurement in the manufacturing environment. You have CIPS and/or Project Management certifications are advantageous but not essential.You are a self-starter/results focused individual who brings the ability to build effective relationships with colleagues and other functional teams, and excellent interdisciplinary, intercultural, influence/negotiation and networking skills. You are adept at managing change, with experience gained in a large sized organisation, and comfortable managing teams at the strategic level. Your new responsibilities The Procurement Manager will be accountable for leading and developing the procurement process to support both UK and Ireland operations. Driving ownership and accountability in your team, the focus will be on supporting the ongoing development of both process and people, whilst delivering on large upcoming tender opportunities, on-time, and on-budget.Responsible for the management of strategic relationships, both internally and externally, you will be experienced in both Direct Material and Indirect procurement, and able to implement the business vision for Indirect Procurement.Leading a team of 5 direct reports, you will develop and deploy our vision and strategy with amulti-year roadmap to establish the function in the European sites and ensure implementation and leverage of best practices and compliance across all purchasing areas.You will continually look for opportunities for cost reductions, cost avoidance and provision of overall value improvements, whilst measuring and tracking team performance.Focusing on motivating factors to develop the strong team already in place in Witney, you will establish processes and standards that will elevate the procurement team. With a focus on talent development, coaching, and mentoring, you will build skills in the people of the team and support continued delivery of business objectives.Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    JOB TITLE: Procurement ManagerSTART DATE: ASAPContract: 12 Months - Perm PotentialPAY RATE: £75,000+ Per Annum LOCATION: Witney, Oxfordshire - Hybrid The Client Specialising in the emerging market of medical devices and diagnostics agents. Our client has a large product area in Diabetes, Arthritis, Spesis, Pregnancy and many more. They are a global client that makes and sells technologically advanced devices that are used within hospitals, homes and other private groups. The Project Due to continued business growth and internal progression, we have an exciting opportunity for a Procurement Manager to join our team based in Witney, Oxfordshire. Your experience Degree qualified and bring a breadth of experience across both operational and strategic procurement in the manufacturing environment. You have CIPS and/or Project Management certifications are advantageous but not essential.You are a self-starter/results focused individual who brings the ability to build effective relationships with colleagues and other functional teams, and excellent interdisciplinary, intercultural, influence/negotiation and networking skills. You are adept at managing change, with experience gained in a large sized organisation, and comfortable managing teams at the strategic level. Your new responsibilities The Procurement Manager will be accountable for leading and developing the procurement process to support both UK and Ireland operations. Driving ownership and accountability in your team, the focus will be on supporting the ongoing development of both process and people, whilst delivering on large upcoming tender opportunities, on-time, and on-budget.Responsible for the management of strategic relationships, both internally and externally, you will be experienced in both Direct Material and Indirect procurement, and able to implement the business vision for Indirect Procurement.Leading a team of 5 direct reports, you will develop and deploy our vision and strategy with amulti-year roadmap to establish the function in the European sites and ensure implementation and leverage of best practices and compliance across all purchasing areas.You will continually look for opportunities for cost reductions, cost avoidance and provision of overall value improvements, whilst measuring and tracking team performance.Focusing on motivating factors to develop the strong team already in place in Witney, you will establish processes and standards that will elevate the procurement team. With a focus on talent development, coaching, and mentoring, you will build skills in the people of the team and support continued delivery of business objectives.Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    • maidenhead, berkshire
    • contract
    • £60.00 - £80.00, per hour, Depending on experience
    • full-time
    As the Global Labelling Lead, you would be responsible for developing the strategy and leading the development and update of core labelling documents and for overseeing implementation at a local and regional level. Specifically:Leading the development of a Target Label Profile for a development productLeading the development of the internal process for TLPLeading the Core Data Sheet updates for several approved products What You'll DoCreate and update core labelling documents:Lead timely creation/management of regulatory compliant, competitive and up to date core labelling documents throughout the product life cycle Lead cross functional product Global Labelling Team to reach consensus on core labelling matters, accurately capture and communicate decisions, and obtain endorsement by senior management To be considered for this role, you will have:5 years pharmaceutical/ biotechnology industry regulatory experience, including regulatory labellingSolid knowledge and understanding of applicable regulations, pharmacology, medicine, pharmacovigilance and drug developmentProven experience with document management and regulatory tracking systemsProven ability to successfully understand regulatory implications of product strategy with regard to the product label, assessment and practical management of associated impactsMust Have Core Data Sheet experince 6 Month Contract, based in Maidenhead. Start June 2022.Full time - 37.5 hours per weekUmbrella or PAYE. Randstad CPE values diversity and promotes equality. No terminology in this advert is intended to discriminate against any of the protected characteristics that fall under the Equality Act 2010. We encourage and welcome applications from all sections of society and are more than happy to discuss reasonable adjustments and/or additional arrangements as required to support your application.Candidates must be eligible to live and work in the UK.For the purposes of the Conduct Regulations 2003, when advertising permanent vacancies we are acting as an Employment Agency, and when advertising temporary/contract vacancies we are acting as an Employment Business.
    As the Global Labelling Lead, you would be responsible for developing the strategy and leading the development and update of core labelling documents and for overseeing implementation at a local and regional level. Specifically:Leading the development of a Target Label Profile for a development productLeading the development of the internal process for TLPLeading the Core Data Sheet updates for several approved products What You'll DoCreate and update core labelling documents:Lead timely creation/management of regulatory compliant, competitive and up to date core labelling documents throughout the product life cycle Lead cross functional product Global Labelling Team to reach consensus on core labelling matters, accurately capture and communicate decisions, and obtain endorsement by senior management To be considered for this role, you will have:5 years pharmaceutical/ biotechnology industry regulatory experience, including regulatory labellingSolid knowledge and understanding of applicable regulations, pharmacology, medicine, pharmacovigilance and drug developmentProven experience with document management and regulatory tracking systemsProven ability to successfully understand regulatory implications of product strategy with regard to the product label, assessment and practical management of associated impactsMust Have Core Data Sheet experince 6 Month Contract, based in Maidenhead. Start June 2022.Full time - 37.5 hours per weekUmbrella or PAYE. Randstad CPE values diversity and promotes equality. No terminology in this advert is intended to discriminate against any of the protected characteristics that fall under the Equality Act 2010. We encourage and welcome applications from all sections of society and are more than happy to discuss reasonable adjustments and/or additional arrangements as required to support your application.Candidates must be eligible to live and work in the UK.For the purposes of the Conduct Regulations 2003, when advertising permanent vacancies we are acting as an Employment Agency, and when advertising temporary/contract vacancies we are acting as an Employment Business.
    • valbonne, provence-alpes-côte-d'azur
    • contract
    • €23,000 - €23,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteChaque jour au travers de ce poste vous avez en charge les responsabilités suivantes:· Production: Effectuer les opérations de fabrication en respectant les procédures en vigueur. Réaliser l'ensemble des contrôles de production en respectant les procédures et consignes des dossiers de lot,· Renseigner les systèmes informatiques de l'ERP utilisé sur le site,· Réaliser les activités de monitoring des appareils et des procédés de production,· Traçabilité : Enregistrer, conformément aux règles d'écriture de BPF, chaque opération liée à son poste de travail dans les documents d'enregistrement appropriés. Assurer la vérification du dossier de production avant le passage en revue,· Assurer une revue du dossier de production à l'étape en cours afin de déceler toute anomalie ou déviation par rapport à la technique production en cours de process,· Assurer le rangement et le nettoyage lié au poste de travail en respectant les procédures,· Assurer la disponibilité des consommables sur votre poste de travail,Poste avec horaires par cycle en 3X8 (travail le week-end éventuellement), la rémunération annuelle brute varie de 23 à 27 k€ selon votre expérience et votre profil, à laquelle s'ajoute un ensemble de primes et avantages.profil recherchéDe formation Bac à Bac+2 en filière technique ou scientifique, vous justifiez dans l'idéal d'une expérience similaire, même si les profils débutants sont acceptés.Vous connaissez les référentiels de l'industrie pharmaceutique, et vous avez si possible une expérience en compression.La connaissance des logiciels SAP et XFP serait également appréciée.Vous savez travailler en équipe afin d'atteindre des objectifs communs, vous adapter à l'environnement de travail, aux équipements, aux nouvelles technologies, aux différents interlocuteurs internes et/ou externes du service auquel vous êtes rattaché?Vous savez communiquer de façon positive et constructive avec l'équipe et le manager, vous êtes apprécié pour votre rigueur par vos pairs et vous êtes doté d'un bon esprit de synthèse et de diagnostic?Vous êtes autonome, flexible et vous savez gérer vos priorités au quotidien?Alors n'hésitez plus, postulez et contactez-nous!à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Technicien de production (F/H) dans le cadre d'un CDD de 12 mois minimum.Vous êtes à la recherche d'une entreprise ambitieuse qui vous donne la capacité d'évoluer dans un environnement stimulant ? Intégrer l'effectif de notre client, c'est avant tout rejoindre un groupe de passionnés qui partage une même culture d'entreprise tournée vers la valorisation du mérite et de l'amélioration continue.Notre client est un laboratoire pharmaceutique international spécialisé dans les maladies du cerveau depuis plus de 70 ans, à la pointe de la recherche en neurosciences. Leur domaines de priorité sont l'addiction à l'alcool, la maladie d'Alzheimer, les troubles bipolaires, la dépression et les troubles anxieux, l'épilepsie, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson et la schizophrénie.Au quotidien, notre client met tout en œuvre pour optimiser les traitements et améliorer la vie des personnes atteintes de maladies du cerveau, rejoignez-le!
    descriptif du posteChaque jour au travers de ce poste vous avez en charge les responsabilités suivantes:· Production: Effectuer les opérations de fabrication en respectant les procédures en vigueur. Réaliser l'ensemble des contrôles de production en respectant les procédures et consignes des dossiers de lot,· Renseigner les systèmes informatiques de l'ERP utilisé sur le site,· Réaliser les activités de monitoring des appareils et des procédés de production,· Traçabilité : Enregistrer, conformément aux règles d'écriture de BPF, chaque opération liée à son poste de travail dans les documents d'enregistrement appropriés. Assurer la vérification du dossier de production avant le passage en revue,· Assurer une revue du dossier de production à l'étape en cours afin de déceler toute anomalie ou déviation par rapport à la technique production en cours de process,· Assurer le rangement et le nettoyage lié au poste de travail en respectant les procédures,· Assurer la disponibilité des consommables sur votre poste de travail,Poste avec horaires par cycle en 3X8 (travail le week-end éventuellement), la rémunération annuelle brute varie de 23 à 27 k€ selon votre expérience et votre profil, à laquelle s'ajoute un ensemble de primes et avantages.profil recherchéDe formation Bac à Bac+2 en filière technique ou scientifique, vous justifiez dans l'idéal d'une expérience similaire, même si les profils débutants sont acceptés.Vous connaissez les référentiels de l'industrie pharmaceutique, et vous avez si possible une expérience en compression.La connaissance des logiciels SAP et XFP serait également appréciée.Vous savez travailler en équipe afin d'atteindre des objectifs communs, vous adapter à l'environnement de travail, aux équipements, aux nouvelles technologies, aux différents interlocuteurs internes et/ou externes du service auquel vous êtes rattaché?Vous savez communiquer de façon positive et constructive avec l'équipe et le manager, vous êtes apprécié pour votre rigueur par vos pairs et vous êtes doté d'un bon esprit de synthèse et de diagnostic?Vous êtes autonome, flexible et vous savez gérer vos priorités au quotidien?Alors n'hésitez plus, postulez et contactez-nous!à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Technicien de production (F/H) dans le cadre d'un CDD de 12 mois minimum.Vous êtes à la recherche d'une entreprise ambitieuse qui vous donne la capacité d'évoluer dans un environnement stimulant ? Intégrer l'effectif de notre client, c'est avant tout rejoindre un groupe de passionnés qui partage une même culture d'entreprise tournée vers la valorisation du mérite et de l'amélioration continue.Notre client est un laboratoire pharmaceutique international spécialisé dans les maladies du cerveau depuis plus de 70 ans, à la pointe de la recherche en neurosciences. Leur domaines de priorité sont l'addiction à l'alcool, la maladie d'Alzheimer, les troubles bipolaires, la dépression et les troubles anxieux, l'épilepsie, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson et la schizophrénie.Au quotidien, notre client met tout en œuvre pour optimiser les traitements et améliorer la vie des personnes atteintes de maladies du cerveau, rejoignez-le!
    • libourne, nouvelle-aquitaine
    • contract
    • €25,000 - €25,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous êtes chargé de réaliser les analyses sur les échantillons matières, les produits en cours de production et les produits finis, dans le respect des procédures qualité et sécurité ainsi que dans les délais impartis.Vos principales missions sont :- réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques de routine et en stabilité suivant un planning défini- renseigner les fiches incidents et réaliser une investigation préliminaire avec l'aide de votre responsable- veiller à l'entretien, la maintenance et l'étalonnage du matériel utilisé- tester et mettre en place de nouvelles méthodes d'analyseCe poste, basé à LIBOURNE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'un an minimum. Vous pouvez rejoindre l'équipe de semaine ou l'équipe du week-end et travailler en VSD.La rémunération est à négocier selon votre expérience dans une fourchette comprise entre 24 000 et 30 000€ brut/an.profil recherchéDe formation Bac+2/+3 type BTS ou Licence professionnelle en chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en laboratoire.Vous êtes spécialisé en contrôle qualité/contrôle du médicament et expert des techniques d'analyses HPLC et CPG.Vous maîtrisez le logiciel EMPOWER et les outils de bureautiques.Vous êtes rigoureux, organisé et autonome. Vous n'hésitez pas à alerter votre hiérarchie en cas de problématiques et à être force de proposition en termes d'amélioration.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans son domaine, un(e) Technicien contrôle qualité (F/H) en CDD.
    descriptif du posteVous êtes chargé de réaliser les analyses sur les échantillons matières, les produits en cours de production et les produits finis, dans le respect des procédures qualité et sécurité ainsi que dans les délais impartis.Vos principales missions sont :- réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques de routine et en stabilité suivant un planning défini- renseigner les fiches incidents et réaliser une investigation préliminaire avec l'aide de votre responsable- veiller à l'entretien, la maintenance et l'étalonnage du matériel utilisé- tester et mettre en place de nouvelles méthodes d'analyseCe poste, basé à LIBOURNE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'un an minimum. Vous pouvez rejoindre l'équipe de semaine ou l'équipe du week-end et travailler en VSD.La rémunération est à négocier selon votre expérience dans une fourchette comprise entre 24 000 et 30 000€ brut/an.profil recherchéDe formation Bac+2/+3 type BTS ou Licence professionnelle en chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en laboratoire.Vous êtes spécialisé en contrôle qualité/contrôle du médicament et expert des techniques d'analyses HPLC et CPG.Vous maîtrisez le logiciel EMPOWER et les outils de bureautiques.Vous êtes rigoureux, organisé et autonome. Vous n'hésitez pas à alerter votre hiérarchie en cas de problématiques et à être force de proposition en termes d'amélioration.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans son domaine, un(e) Technicien contrôle qualité (F/H) en CDD.
    • angers, pays-de-la-loire
    • contract
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein du département Qualité et rattaché au Responsable de secteur Assurance Qualité Développement, vous participez aux missionsd'Assurance Qualité Opérationnelles pour les activités de développement pharmaceutique.Vos missions principales sont :- Assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux- Traiter les déviations liées à ces produits- Contribuer à consolider le systèmes qualité développement- Coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés.Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéPharmacien thésé, vous justifiez d'une expérience lors d'un stage en assurance qualité, production, contrôle qualité en industrie pharmaceutique.Capacité organisationnelle, autonomie, rigueur, gestion des priorités, flexibilité, esprit d'équipe et sens relationnel sont des qualitésessentielles pour réussir dans cette fonction. L'anglais oral et écrit est nécessaire pour la tenue de ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Coordinateur Assurance Qualité opérationnelle (F/H).
    descriptif du posteAu sein du département Qualité et rattaché au Responsable de secteur Assurance Qualité Développement, vous participez aux missionsd'Assurance Qualité Opérationnelles pour les activités de développement pharmaceutique.Vos missions principales sont :- Assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux- Traiter les déviations liées à ces produits- Contribuer à consolider le systèmes qualité développement- Coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés.Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéPharmacien thésé, vous justifiez d'une expérience lors d'un stage en assurance qualité, production, contrôle qualité en industrie pharmaceutique.Capacité organisationnelle, autonomie, rigueur, gestion des priorités, flexibilité, esprit d'équipe et sens relationnel sont des qualitésessentielles pour réussir dans cette fonction. L'anglais oral et écrit est nécessaire pour la tenue de ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Coordinateur Assurance Qualité opérationnelle (F/H).

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.