Page 10 - 694 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容- 基盤モデルの性能をさらに向上させるような事後学習(指示学習, 強化学習)手法の研究開発- 社内外からの様々な用途・要望に対応できるような、高品質かつスケールするデータ生成手法の研究開発- 事後学習により、基盤モデルの機能を追加するような手法の開発(コンテキスト拡張・語彙拡張など)- LLMを利用したプロダクト開発での連携や、各ドメインに特化したLLM開発プロジェクトへの連携など求められる経験- コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること- 特に、機械学習または自然言語処理に関する研究または実務の経験および実績- Pythonを使ったソフトウェア開発経験- コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実効効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来ること- 数学、自然科学（物理、化学など）に関する、大学卒業程度の知識（もしくは学習により習得可能なこと）- チームでの課題

descriptif du posteRattaché(e) à un service dynamique, vous garantissez la conformité des produits aux réglementations des pays concernés, en assurant la mise à jour de la documentation technique (fiches techniques, FDS, certificats, attestation, etc), vous validez la conformité des formulations produits (statuts conventionnel, biologique, religieux, etc) et vous veillez au respect des exigences réglementaires et clients.Egalement, vous assurez une veille

Für unseren Kunden, suchen wir ab sofort eine Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d) Die Arbeit mit Menschen macht Ihnen Freude und Sie haben einen ausgeprägten Qualitäts- und Serviceanspruch? Wir suchen eine Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d). Es handelt sich um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Std./Woche! Ihre Aufgaben:Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der PlasmaphereseBeurteilung der Spendefähigkeit durch Kennt

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容革新的な薬剤に携わることができます少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けます求められる経験KOLマネジメント経験血液・がん領域の知識と理解(5-7年)CAR-T療法への理解と複雑な一連の治療の流れを管理する能力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容ご紹介する企業について当社のクライアントは、革新的な連続血糖測定（CGM）技術で世界をリードするグローバルな医療機器企業です。糖尿病治療の未来を切り開き、人々の健康に大きく貢献しています。日本市場においても成長を加速させており、優秀な人材を求めています。役割と責任ポジション概要日本の医療従事者（医師、医療従事者など）との関係構築をリードし、最先端のCGM技術に関する教育や情報提供を行います。臨床試験データの共有、科学的な議論、意見交換を通して、CGMが標準治療となるよう推進する重要な役割を担います。日本の医療現場に大きなインパクトを与える、やりがいのある仕事です！業務内容医療従事者へのCGM技術教育、情報提供臨床試験データの発表、科学的議論の推進医療関係者との関係構築、KOL（キーオピニオンリーダー）育成医療教育プログラムの企画・実施市場アクセスチームへの医学的、経済的価値に関する情報提供学会発表、論文発表等の支援社内外の関係部署との連携求められる経験糖

about the job.Perform routine laboratory operations, equipment maintenance and calibrationPlan and manage the laboratory operation including safety, clinical & bio-waste management, and routine maintenance of instruments to ensure efficient running of the laboratory. Process and analyse clinical specimens by molecular testing methods following SOPsManage equipment and reagents acquisition processes and interacting with procurement and suppliers Conduct QC,

In your role, you’ll be responsible for the development of your own network of clients and candidates within the life science space, developing opportunities within this niche but fast rapidly growing industry. Through Randstad’s resources and market research, you’ll add value through the learning and sharing of your knowledge about the latest labour and talent trends with your clients. In the process of talent matching, you’ll also learn about candidates’

A Randstad uma empresa Líder em soluções de RH, seleciona para seu cliente. Uma empresa na área da  Saúde. Cargo:  Secretaria Executiva Salário:  R$ 3.198,70 Benefícios: Vale Benefícios:  R$ 28,00 por dia Restaurante Local Vale Cultura:  R$ 50,00 Unimed Unifácil  (após 3 meses) Unimed Odonto Qualitop  (após 3 meses) Vale Transporte Competências Comportamentais Necessárias:  Planejamento e organização do trabalho  Visão Sistêmica  Capacidade Analítica  INFO

A Randstad uma empresa Líder em soluções de RH, seleciona para seu cliente. Uma empresa na área da  Saúde. Cargo:  Secretaria Executiva Salário:  R$ 3.198,70 Benefícios: Vale Benefícios:  R$ 28,00 por dia Restaurante Local Vale Cultura:  R$ 50,00 Unimed Unifácil  (após 3 meses) Unimed Odonto Qualitop  (após 3 meses) Vale Transporte Competências Comportamentais Necessárias:  Planejamento e organização do trabalho  Visão Sistêmica  Capacidade Analítica  INFO

about the company. We're partnering with a reputable and well-known organization in finding a Project & Strategy Manager for their growing team focusing on public healthcare.Reponsibilities include conducting qualitative and quntitative research on the (local/regional/global) healthcare programs and policy and to be able to drive actionable insights leading to programs to create a better healthcare system in Hong Kong. about the job.Conduct in-depth analys

Randstad is supporting the recruitment for a leading organization in the life sciences and chemical industries, dedicated to upholding the highest regulatory standards while delivering high-quality products. We are seeking a Regulatory Compliance Specialist to join the team on a 12-month contract.About the RoleAs a Regulatory Compliance Specialist, you will be responsible for ensuring compliance with TGA, DAFF, Customs, Dept. of Health, Dept. of Defence, a

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia. Estamos contratando um(a) * Consultor de Negócios * para atuação em um laboratório de Referência em Diagnósticos Especializados. Horário de trabalho:  Segunda a Sexta - 08:00 às 18:00. Local: Campinas ou região. (Atenderá clientes

Our large Logistics client is currently hiring for a Business Development position. You will be mainly responsible for developing the client's business within the new and existing business. This is a permanent position, based in Ireland on a hybrid basis. Key Responsibilities: Winning new business.Building partnerships with new and existing clients.Playing a key role in the entire sales cycle. Requirements Experience within logistics within BioPharma is

For our Client, one of the biggest Pharmaceutical Companies worldwide, we are looking for a Regulatory Affairs Senior / Specialist in Submission Publishing who will be responsible for executing the electronic publishing of complex regulatory submissions for national, regional and global regulatory agencies and operating companies in both eCTD and non-eCTD format. If you have relevant experience and would like to participate in the process, apply for this r

ResponsibilitiesReview and approve batch records for Cell Culture and Purification operations to ensure cGMP compliance.Assist with QA documentation management, issue resolution, and efficiency metrics.Support change management, deviations, CAPA systems, and batch release reviews.Help with site risk management and maintenance of the Electronic Quality Management System.Provide QA support to Quality Control, including reviewing raw data, non-conformance re

descriptif du posteSous la supervision du responsable de production, vous aurez les missions suivantes :-Établir et suivre la liste des équipements de production, de R&D et de sécurité-Définir les fréquences de maintenance-Planifier les interventions des intervenants externe-Gérer la documentation de l'ensemble du parc et suivre un budget de maintenance -Diagnostiquer les éventuels dysfonctionnement sur les équipements et détecte l'origine de la panne-Inte

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容未経験OK！充実の研修制度でMRを目指せる！北海道〜沖縄まで勤務地選択可能なポジションです。■ご紹介する企業についてグローバルに事業展開する革新的なヘルスケア企業です。社員の成長を重視し、働きがいのある環境づくりに力を入れています。多様なバックグラウンドを持つ社員が活躍しており、活気と一体感あふれる職場です。■ポジション概要MRを含むメディカル営業として活躍していただきます。充実した研修プログラムで、未経験からでも安心してスタートできます。医療現場への貢献を通して、会社の成長を担う重要な役割を担っていただきます。具体的には、医療機関への訪問、関係構築、製品情報の提供、営業戦略の立案・実行など、幅広い業務に携わっていただきます。■業務内容・医療機関への訪問、情報提供・顧客との関係構築、ニーズの把握・製品情報の正確な伝達・営業戦略の立案・実行・販売目標の達成■勤務地：北海道、東北、関東、中部・北陸、関西、中国・四国、九州・沖縄から選択可能（入社前後

Account Manager - Healthcare Communications About the CompanyOur client is a prominent provider of healthcare communication and engagement services, focused on fostering impactful connections between industry stakeholders and healthcare professionals. With a strong regional presence, they specialize in creating customized multichannel solutions that aid pharmaceutical, medical device, and consumer healthcare companies in executing their marketing and commu

descriptif du posteVous apportez un soutien essentiel au département juridique, en accompagnant le Directeur Juridique EMEA dans la gestion des dossiers et en assurant l'exécution autonome de certaines missions juridiques.Vos principales responsabilités incluront :Gestion contractuelle :- Administration de la base contrat.- Assistance des opérationnels dans l'utilisation et la mise à jour des contrats.- Pré-analyse de contrats et suivi des échéances contra

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資をしている免疫学や感染症,ワクチン領域の専門性を活かしグローバルと協業しながら仕事を進めることができるポジション求められる経験●日本の製薬企業にて3年以上の関連業務経験があること●メディカル戦略、グローバルチームとの連携、臨床研究の企画・立案経験●アドバイザリーボード、シンポジウム、ワークショップなどの企画・運営経験● Immunology領域・ Vaccinology 領域の科学的に知識があること●ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容安定したパイプラインがあり、更なる増加が見込まれている。世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資をしている。グローバルとの距離も近く、日本における裁量権も大きい。求められる経験・医薬品業界におけるMSLの経験者（5年以上）・ラインマネジメント経験（あれば尚良し）・感染症でのご経験（あれば尚良し）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable AII, vous serez en charge d'assurer la maintenance préventive et corrective des équipements de contrôle-commande et de supervision liés aux systèmes de production et aux utilités industrielles.Vos missions :- Garantir la disponibilité et la performance des équipements en assurant les opérations de maintenance (préventive et curative).- Appliquer les standards de qualité et de sécurité (BPF, GMP, prot

关于公司.某知名医药行业产业数字化管理公司 关于团队.30-40人 工作职责1. 基于对产品的熟悉掌握，了解产品定位及客户应用场景，与解决方案协同挖掘客户需求，与客户形成紧密的互动； 2. 识别和看清咨询服务/产品的市场机会，尝试pilot的跑通； 3. 规划未来咨询产品/服务的价值，并基于市场看清、客户需求，进行产品/服务规划及设计，形成通用的模型或能力。 任职要求：1. 教育背景：本科及以上学历2. 工作经验：8年以上在甲方医药工业企业或乙方咨询类公司做过医药咨询项目。 3. 行业背景：医药/互联网医疗/大健康领域/快消零售行业数据分析咨询类项目 4. 能力要求：有过咨询类项目经验，非仅参与过（要有框架、体系、方法论） 能够主动寻找市场机会，跨团队协同能力，推动0-1的搭建和落地 有较强的客户互动能力及销售能力

Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir eine/n Prozessmanager (w/m/d).Ihre Aufgaben:Verwaltung und Review von Batch-RekordsGewährleistung der Einhaltung relevanter VerhaltensmaßnahmenErstellung von Validierung von MBRsErstellung, Aktualisierung und Änderung von Dokumenten und SOPZuständig für den Qualifizierungsgrad der Mitarbeiter*innen im zugewiesenen BereichEinhaltung der Maßnahmen zum Arbeits-, Gesundheits-, Unfall

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務の目的・ビジネス・エクセレンスは、BU横断でのビジネスの最大化を目指しています。・ビジネス・エクセレンスの中で、SFEチームはSFI（Sales Force Incentive）および営業組織の設計、提案、構築、展開までの責任を担っています。・SFI運用においては、BU Heads、マーケティング、ファイナンス、HR、グローバル担当者等とのディスカッションを通じ、各領域の戦略に沿ったSFIを構築することで、ビジネスの最大化を目指しています。主な業務内容・各領域の戦略に沿ったSFIの設計における、BU Heads、マーケティング、ファイナンス、HR、グローバル担当者等とのディスカッションのリード・SFIの現場への展開とユニオンとのコミュニケーション・SFIに関する各種問い合わせへの対応・販売目標や販売実績の算出・SFIの進捗状況や結果を現場へレポーティング・グローバルおよび国内の各種Awardの運営・グローバルガイダンスからの逸脱を防止するた

工作职责1、分析行业及市场动态，结合公司隐形产品和区域目标，制定年度销售计划；2、带领公司销售团队对公司隐形正畸产品指标负责，进行销售数据收集、管理、分析，并相应的调整销售策略，达成区域指标；3、有效提炼客户反馈，推动 KOL 的开发和维护；结合市场竞争格局，制定差异推动方案；4、搭建高绩效销售团队，完善销售管理体系，加速 1-100 业务的发展。任职资格1、本科及以上学历，3 年以上隐形正畸行业销售管理经验；2、市场敏感度高，善于分析；3、逻辑清晰、善于沟通，有出色的分析和洞察能力；4、 有创新与创业精神，并具有良好的学习与适应能力

工作职责：1. 团队领导与培训：领导医学团队，制定并执行团队发展规划及工作流程；定期组织专业培训与技术指导，提升团队整体医学水平；主持病例讨论与质量评估，持续优化团队诊疗流程与标准。2. 方案质量把控：全面负责正畸病例的诊断与治疗方案质量控制，确保方案科学、规范；定期组织内部及外部病例讨论，分享最佳实践，确保诊疗效果的持续提升。3. 科研与创新推动：密切关注国际隐形正畸领域的前沿技术与研究动态，推动公司与国内外口腔医学院校的科研合作；探索新技术、新材料在隐形正畸中的应用，推动技术革新和业务拓展；发表高质量学术论文，提升公司在行业内的学术声誉与影响力。4. 行业交流与合作：积极参与国内外正畸学术会议，分享实践经验与研究成果，提升公司品牌在国内外学术界与行业中的影响力。任职资格：1. 教育与资质要求：口腔医学专业博士及以上学历，正畸学方向；持有口腔执业医师资格证书。2. 临床经验：具有 10 年以上正畸临床工作经验，精通各类正畸技术，处理过复杂病例，治疗效果显著，在行业内有一定影响力和声誉者优先。3. 科研能力

Encaminhar os CRM's aos setores através do sistema para maior agilidade no atendimento;Realizar atendimento personalizado aos clientes para otimizar e antecipar as solicitações;Prestar suporte e apoio ao projeto guardiães quando necessário, para garantir a eficiência do nosso atendimento;Atender as ligações e direcioná-las aos setores de forma eficaz;Registrar e encaminhar ao setor da qualidade as reclamações dos clientes, para maior agilidade no retorno;A

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容新医薬品プロジェクトにおいて薬事をリードする立場として携わり、開発品を国内で承認申請・承認取得するノウハウを蓄積できる。薬事チーム内及び部署横断的にプロジェクトをリードし、チームの育成や部門間コミュニケーション能力を高め、より責任範囲の広いポジションを目指すことができる。求められる経験【RA Head】・開発薬事の経験（5年以上）・評価を伴う、ラインマネジメント経験・新薬の承認申請を「自ら」手がけたご経験・日常会話レベルの英語【RA Manager】・開発薬事の経験（5年以上）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容大手総合化学メーカーのグループ会社ですファーマコビジランスにおいて幅広い業務に携わることが可能です治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクルに関わることができます求められる経験【必須要件】・大学卒業以上・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上）【歓迎要件】・薬剤師資格・リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験）・英語の読み書き（メール、文書確認等）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし