5 jobs found in kjeller, viken

filter4
clear all
    • kjeller, viken
    • contract
    Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra inn- og utland. Radiofarmasøytisk FoU har fokus på forskning og utvikling av nye radioaktive legemidler samt prosjektledelse for nye prosjekter og oppdrag.  Analytiker - kjemisk metodeutvikling til legemiddelanalyser Om stillingens arbeidsoppgaverFor å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, søker vi etter en person med erfaring innen utvikling av legemidler med fokus på analytisk metodeutvikling. Stillingen består av prosjektarbeid hvor oppgavene vil være metodeutvikling og analyser av radioaktive legemidler hovedsakelig knyttet til kundeprosjekter. Dette innebærer i stor grad å utvikle og validere analysemetoder i samarbeid med kundene. Stillingen vil kreve både praktisk arbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. I tillegg skal du kunne påta deg ansvar for delprosjekter innenfor ditt fagområde hvor man skal utvikle, sette opp og teste ut nye løsninger/systemer. Stillingen er i første omgang et 2 års engasjement, med mulighet for fast stilling. Stillingen rapportere til avdelingsleder. Ønskede kvalifikasjonerPhD / MSc eller ingeniør / siv. ingeniør innen naturvitenskapelig fagområde, fortrinnsvis innen kjemi / prosessRelevant arbeidserfaring (> 3-5 år) innen legemiddelutvikling er en fordelErfaring fra laboratoriearbeid og relevant prosjektarbeidGod kompetanse innen kjemiske analyser og tilhørende dokumentasjonserfaringDet er en fordel med kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Gode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftligØnskede personlige egenskaperDu trives med faglige utfordringer i et hektisk arbeidsmiljøDu er løsningsorientert og engasjert og har stor gjennomføringskraftDu er fleksibel og ansvarsbevisstDu evner å jobbe selvstendig og i samarbeid med andre internt/ eksterntVi tilbyrAnsvar og innflytelse i et aktivt og nyskapende fagmiljø innen neste generasjons kreftmedisinerUformelt og positivt arbeidsmiljøKantineordningSosiale goder inkludert pensjon, ulykke- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges, og kandidaten må ha de personlige egenskapene en virksomhet som er underlagt sikkerhetsloven krever. Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt. 
    Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra inn- og utland. Radiofarmasøytisk FoU har fokus på forskning og utvikling av nye radioaktive legemidler samt prosjektledelse for nye prosjekter og oppdrag.  Analytiker - kjemisk metodeutvikling til legemiddelanalyser Om stillingens arbeidsoppgaverFor å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, søker vi etter en person med erfaring innen utvikling av legemidler med fokus på analytisk metodeutvikling. Stillingen består av prosjektarbeid hvor oppgavene vil være metodeutvikling og analyser av radioaktive legemidler hovedsakelig knyttet til kundeprosjekter. Dette innebærer i stor grad å utvikle og validere analysemetoder i samarbeid med kundene. Stillingen vil kreve både praktisk arbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. I tillegg skal du kunne påta deg ansvar for delprosjekter innenfor ditt fagområde hvor man skal utvikle, sette opp og teste ut nye løsninger/systemer. Stillingen er i første omgang et 2 års engasjement, med mulighet for fast stilling. Stillingen rapportere til avdelingsleder. Ønskede kvalifikasjonerPhD / MSc eller ingeniør / siv. ingeniør innen naturvitenskapelig fagområde, fortrinnsvis innen kjemi / prosessRelevant arbeidserfaring (> 3-5 år) innen legemiddelutvikling er en fordelErfaring fra laboratoriearbeid og relevant prosjektarbeidGod kompetanse innen kjemiske analyser og tilhørende dokumentasjonserfaringDet er en fordel med kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Gode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftligØnskede personlige egenskaperDu trives med faglige utfordringer i et hektisk arbeidsmiljøDu er løsningsorientert og engasjert og har stor gjennomføringskraftDu er fleksibel og ansvarsbevisstDu evner å jobbe selvstendig og i samarbeid med andre internt/ eksterntVi tilbyrAnsvar og innflytelse i et aktivt og nyskapende fagmiljø innen neste generasjons kreftmedisinerUformelt og positivt arbeidsmiljøKantineordningSosiale goder inkludert pensjon, ulykke- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges, og kandidaten må ha de personlige egenskapene en virksomhet som er underlagt sikkerhetsloven krever. Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt. 
    • kjeller, viken
    • permanent
    Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra inn- og utland. Radiofarmasøytisk FoU har fokus på forskning og utvikling av nye radioaktive legemidler samt prosjektledelse for nye prosjekter og oppdrag. Prosjektleder innen legemiddelutvikling Om stillingens arbeidsoppgaverFor å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, søker vi etter en prosjektleder med naturvitenskapelig bakgrunn, gjerne med erfaring fra farmasøytisk industri. Stillingen består av å lede større og mindre prosjekter / delprosjekter basert på kundeoppdrag. Prosjektgruppene vil være fagpersoner innefor de ulike områdene vi arbeider med, som prosessutvikling, analyser, utstyrsinnkjøp, osv. Stillingen vil kreve strukturert tilnærming til prosjektarbeid og evne til å skrive dokumentasjon på GMP-nivå. Her vil man lede samt bidra i prosjektene for radiofarmasøytisk FoU. Ønskede kvalifikasjonerPhD / MSc eller ingeniør / siv. ingeniør innen naturvitenskapelig fagområde, fortrinnsvis innen kjemi / prosessErfaring fra prosjektledelse fra legemiddelindustrien, eller andre prosessindustrierRelevant arbeidserfaring (> 3-5 år) innen legemiddelutvikling er en fordelEvne til å uttrykke seg godt skriftlig med faglig og prosjektrettet dokumentasjon Det er en fordel med kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Gode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftligØnskede personlige egenskaperDu trives med faglige utfordringer i et hektisk arbeidsmiljøDu er løsningsorientert og engasjert og har stor gjennomføringskraftDu er fleksibel og kan bidra på flere nivåer samtidigDu evner å jobbe selvstendig og i samarbeid med andre internt/ eksterntDu kommuniserer godt både med eksterne kunder og i tverrfaglige prosjektgrupperVi tilbyrAnsvar og innflytelse i et aktivt og nyskapende fagmiljø innen neste generasjons kreftmedisinerUformelt og positivt arbeidsmiljøKantineordningSosiale goder inkludert pensjon, ulykke- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges, og kandidaten må ha de personlige egenskapene en virksomhet som er underlagt sikkerhetsloven krever. Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt. 
    Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra inn- og utland. Radiofarmasøytisk FoU har fokus på forskning og utvikling av nye radioaktive legemidler samt prosjektledelse for nye prosjekter og oppdrag. Prosjektleder innen legemiddelutvikling Om stillingens arbeidsoppgaverFor å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, søker vi etter en prosjektleder med naturvitenskapelig bakgrunn, gjerne med erfaring fra farmasøytisk industri. Stillingen består av å lede større og mindre prosjekter / delprosjekter basert på kundeoppdrag. Prosjektgruppene vil være fagpersoner innefor de ulike områdene vi arbeider med, som prosessutvikling, analyser, utstyrsinnkjøp, osv. Stillingen vil kreve strukturert tilnærming til prosjektarbeid og evne til å skrive dokumentasjon på GMP-nivå. Her vil man lede samt bidra i prosjektene for radiofarmasøytisk FoU. Ønskede kvalifikasjonerPhD / MSc eller ingeniør / siv. ingeniør innen naturvitenskapelig fagområde, fortrinnsvis innen kjemi / prosessErfaring fra prosjektledelse fra legemiddelindustrien, eller andre prosessindustrierRelevant arbeidserfaring (> 3-5 år) innen legemiddelutvikling er en fordelEvne til å uttrykke seg godt skriftlig med faglig og prosjektrettet dokumentasjon Det er en fordel med kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Gode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftligØnskede personlige egenskaperDu trives med faglige utfordringer i et hektisk arbeidsmiljøDu er løsningsorientert og engasjert og har stor gjennomføringskraftDu er fleksibel og kan bidra på flere nivåer samtidigDu evner å jobbe selvstendig og i samarbeid med andre internt/ eksterntDu kommuniserer godt både med eksterne kunder og i tverrfaglige prosjektgrupperVi tilbyrAnsvar og innflytelse i et aktivt og nyskapende fagmiljø innen neste generasjons kreftmedisinerUformelt og positivt arbeidsmiljøKantineordningSosiale goder inkludert pensjon, ulykke- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges, og kandidaten må ha de personlige egenskapene en virksomhet som er underlagt sikkerhetsloven krever. Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt. 
    • kjeller, viken
    • contract
    Avdeling for Aseptisk og Steril produksjon (ASP) hos Institutt for Energiteknikk (IFE) består av ca 19 personer og har ansvar for GMP produksjon av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon for Radiofarmasi. Produksjon kan bestå av full produksjon fra API til fylt produkt, merking av kjemiske substanser, og fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP). Det er ikke skiftarbeid, men stillingen er del av en arbeidstidsordning med forskjøvet arbeidstid i perioder/dager. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i produksjonsprosessene. Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess, kjemi og bioteknologi. Arbeidssted er på Kjeller i Viken fylke.  Forsker - legemiddelproduksjonFor å styrke avdelingens kompetanse særlig mot prosjektarbeid søker vi etter en Forsker - legemiddelproduksjon. Stillingen vil i all hovedsak bestå av prosjekt- og dokumentasjonsarbeid, og det forventes noe deltakelse i produksjonen for å lære seg litt om prosessene våre. Stillingen er i første omgang et 3 års engasjement, med mulighet for fast stilling og rapporterer til avdelingsleder. ArbeidsoppgaverProsjektarbeid; bidra i prosessutvikling for nye produkter, forbedring av nåværende prosesser og kunne lede overføringen av produkter samt prosessvalidering i utviklingsprosjekter fra FoU til produksjonen Kunne lede prosjekter både innen avdelingen og i større tverrfaglige prosjekterDokumentasjonsarbeid i kvalitetssystemet; håndtering av rotårsaksanalyser, avvik, gjennomføring av endringer og korrigerende tiltakKunne lede kvalifisering og validering av utstyr, samt materialer. Inkludert skriving av protokoller/ rapporter, vedlikeholde og utvikle prosedyrer og rutinerKontinuerlig forbedring av produksjonsprosesser Noe deltakelse i produksjon av radioaktive legemidler inklusive forberedelserKvalifikasjonerMSc / BSc innen naturvitenskapelig / teknisk fagområde og du har gjerne erfaring fra arbeid med krav til høy kvalitet, nøyaktighet og dokumentasjonFordel med erfaring fra farmasøytisk produksjon og god kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Du har gode norsk- og engelskkunnskaper og formuleringsevner, både muntlig og skriftlig. Erfaring fra arbeid i Renrom samt håndtering av radioaktivt materiale er en fordel Erfaring med kundekontaktErfaring med kontinuerlig forbedring og LEAN som arbeidsform Personlige egenskaperDu er kvalitetsbevisst og strukturert, men ser også etter løsninger for forbedringer og effektivitetDu kommuniserer godt om tekniske og kvalitetsrelaterte problemstillingerDu tar ansvar for framdrift og samarbeider lett med andreDu er fleksibel og trives godt i et hektisk produksjonsmiljøVi tilbyrMulighet til å jobbe med radioaktive legemidler som bedrer pasienters framtidsutsikter, et felt som er i utviklingUformelt og godt arbeidsmiljø, med samarbeid på tvers av fagområderLønn etter avtaleSosiale goder inkludert pensjon, ulykkes- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess Personlig egnethet for stillingen vektlegges. IFE er underlagt sikkerhetsloven og kandidaten må kunne sikkerhetsklareres og autoriseres. 
    Avdeling for Aseptisk og Steril produksjon (ASP) hos Institutt for Energiteknikk (IFE) består av ca 19 personer og har ansvar for GMP produksjon av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon for Radiofarmasi. Produksjon kan bestå av full produksjon fra API til fylt produkt, merking av kjemiske substanser, og fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP). Det er ikke skiftarbeid, men stillingen er del av en arbeidstidsordning med forskjøvet arbeidstid i perioder/dager. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i produksjonsprosessene. Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess, kjemi og bioteknologi. Arbeidssted er på Kjeller i Viken fylke.  Forsker - legemiddelproduksjonFor å styrke avdelingens kompetanse særlig mot prosjektarbeid søker vi etter en Forsker - legemiddelproduksjon. Stillingen vil i all hovedsak bestå av prosjekt- og dokumentasjonsarbeid, og det forventes noe deltakelse i produksjonen for å lære seg litt om prosessene våre. Stillingen er i første omgang et 3 års engasjement, med mulighet for fast stilling og rapporterer til avdelingsleder. ArbeidsoppgaverProsjektarbeid; bidra i prosessutvikling for nye produkter, forbedring av nåværende prosesser og kunne lede overføringen av produkter samt prosessvalidering i utviklingsprosjekter fra FoU til produksjonen Kunne lede prosjekter både innen avdelingen og i større tverrfaglige prosjekterDokumentasjonsarbeid i kvalitetssystemet; håndtering av rotårsaksanalyser, avvik, gjennomføring av endringer og korrigerende tiltakKunne lede kvalifisering og validering av utstyr, samt materialer. Inkludert skriving av protokoller/ rapporter, vedlikeholde og utvikle prosedyrer og rutinerKontinuerlig forbedring av produksjonsprosesser Noe deltakelse i produksjon av radioaktive legemidler inklusive forberedelserKvalifikasjonerMSc / BSc innen naturvitenskapelig / teknisk fagområde og du har gjerne erfaring fra arbeid med krav til høy kvalitet, nøyaktighet og dokumentasjonFordel med erfaring fra farmasøytisk produksjon og god kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Du har gode norsk- og engelskkunnskaper og formuleringsevner, både muntlig og skriftlig. Erfaring fra arbeid i Renrom samt håndtering av radioaktivt materiale er en fordel Erfaring med kundekontaktErfaring med kontinuerlig forbedring og LEAN som arbeidsform Personlige egenskaperDu er kvalitetsbevisst og strukturert, men ser også etter løsninger for forbedringer og effektivitetDu kommuniserer godt om tekniske og kvalitetsrelaterte problemstillingerDu tar ansvar for framdrift og samarbeider lett med andreDu er fleksibel og trives godt i et hektisk produksjonsmiljøVi tilbyrMulighet til å jobbe med radioaktive legemidler som bedrer pasienters framtidsutsikter, et felt som er i utviklingUformelt og godt arbeidsmiljø, med samarbeid på tvers av fagområderLønn etter avtaleSosiale goder inkludert pensjon, ulykkes- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess Personlig egnethet for stillingen vektlegges. IFE er underlagt sikkerhetsloven og kandidaten må kunne sikkerhetsklareres og autoriseres. 
    • kjeller, viken
    • permanent
    Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra inn- og utland. Radiofarmasøytisk FoU har fokus på forskning og utvikling av nye radioaktive legemidler samt prosjektledelse for nye prosjekter og oppdrag. Prosessutvikler - Radiofarmasøytisk FoU Om stillingens arbeidsoppgaverFor å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, søker vi etter en person med erfaring innen utvikling av legemidler med fokus på prosessutvikling og automatisering. Stillingen består av prosjektarbeid hvor oppgavene vil være prosessutvikling innen produksjon av radioaktive legemidler hovedsakelig knyttet til kundeprosjekter. Dette innebærer i stor grad å jobbe med kunden sine FoU produkter og tilpasse dette til en farmasøytisk produksjonsprosess. Stillingen vil kreve både praktisk arbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. I tillegg skal du kunne påta deg ansvaret for delprosjekter innenfor ditt fagområde.Ønskede kvalifikasjonerMastergrad / doktorgrad eller ingeniør / siv. ingeniør innen naturvitenskapelig fagområde, fortrinnsvis innen kjemi / prosessRelevant arbeidserfaring (> 3-5 år) innen legemiddelutvikling er en fordelGod kompetanse innen prosessutvikling og tilhørende dokumentasjonserfaringDet er en fordel med kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Det er ønskelig med erfaring fra prosjektarbeidErfaring med praktisk radioaktiv arbeidsteknikk er en fordelGode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftligØnskede personlige egenskaperDu trives med faglige utfordringer i et hektisk arbeidsmiljøDu er løsningsorientert og engasjert og har stor gjennomføringskraftDu er fleksibel og ansvarsbevisstDu evner å jobbe selvstendig og i samarbeid med andre internt/ eksterntVi tilbyrAnsvar og innflytelse i et aktivt og nyskapende fagmiljø innen neste generasjons kreftmedisinerUformelt og positivt arbeidsmiljøKantineordningSosiale goder inkludert pensjon, ulykke- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges, og kandidaten må ha de personlige egenskapene en virksomhet som er underlagt sikkerhetsloven krever. Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt.  
    Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra inn- og utland. Radiofarmasøytisk FoU har fokus på forskning og utvikling av nye radioaktive legemidler samt prosjektledelse for nye prosjekter og oppdrag. Prosessutvikler - Radiofarmasøytisk FoU Om stillingens arbeidsoppgaverFor å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, søker vi etter en person med erfaring innen utvikling av legemidler med fokus på prosessutvikling og automatisering. Stillingen består av prosjektarbeid hvor oppgavene vil være prosessutvikling innen produksjon av radioaktive legemidler hovedsakelig knyttet til kundeprosjekter. Dette innebærer i stor grad å jobbe med kunden sine FoU produkter og tilpasse dette til en farmasøytisk produksjonsprosess. Stillingen vil kreve både praktisk arbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. I tillegg skal du kunne påta deg ansvaret for delprosjekter innenfor ditt fagområde.Ønskede kvalifikasjonerMastergrad / doktorgrad eller ingeniør / siv. ingeniør innen naturvitenskapelig fagområde, fortrinnsvis innen kjemi / prosessRelevant arbeidserfaring (> 3-5 år) innen legemiddelutvikling er en fordelGod kompetanse innen prosessutvikling og tilhørende dokumentasjonserfaringDet er en fordel med kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)Det er ønskelig med erfaring fra prosjektarbeidErfaring med praktisk radioaktiv arbeidsteknikk er en fordelGode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftligØnskede personlige egenskaperDu trives med faglige utfordringer i et hektisk arbeidsmiljøDu er løsningsorientert og engasjert og har stor gjennomføringskraftDu er fleksibel og ansvarsbevisstDu evner å jobbe selvstendig og i samarbeid med andre internt/ eksterntVi tilbyrAnsvar og innflytelse i et aktivt og nyskapende fagmiljø innen neste generasjons kreftmedisinerUformelt og positivt arbeidsmiljøKantineordningSosiale goder inkludert pensjon, ulykke- og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges, og kandidaten må ha de personlige egenskapene en virksomhet som er underlagt sikkerhetsloven krever. Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt.  
    • kjeller, viken
    • permanent
    Produksjonsingeniør, radiofarmasi Avdeling for Aseptisk og Steril produksjon (ASP) består av ca 19 personer og har ansvar for GMP produksjon av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon for Radiofarmasi. Produksjon kan bestå av full produksjon fra API til fylt produkt, merking av kjemiske substanser, og fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP). Det er ikke skiftarbeid, men stillingen er del av en arbeidstidsordning med forskjøvet arbeidstid i perioder/dager. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i produksjonsprosessene. Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess, kjemi og bioteknologi. Arbeidssted er på Kjeller i Viken fylke. Arbeidsoppgaver  Delta i produksjon av radioaktive legemidler inklusive forberedelser, utfylling av batchdokumentasjon og opprydning  Bidra i nødvendig vedlikehold og validering av utstyr og lokaler i henhold til oppsatt validerings master plan (VMP)  Bidra i dokumentasjonsarbeid i kvalitetssystemet som skriving av avvik, endringer, CAPA og prosedyrer  Bidra i arbeid med kontinuerlig forbedring av produksjonsprosesserØnskede kvalifikasjoner  Du har bachelor eller lignende innen naturvitenskapelig / teknisk fagområde. Lang erfaring kan kompensere for manglende formell utdannelse  Det er en fordel med erfaring fra farmasøytisk produksjon og god kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)  Erfaring fra arbeid i Renrom samt håndtering av radioaktivt materiale er en fordel, men ikke en nødvendighet  Det er en fordel med god teknisk forståelse eller kompetanse innen tekniske fag  Gode norsk- og engelskkunnskaper og formuleringsevner, både muntlig og skriftlig, erfaring med å skrive dokumenter er også en fordelKjennskap til kontinuerlig forbedring og LEAN som arbeidsformProduksjonserfaring fra andre og nærliggende industrier eks. næringsmiddel  Personlige egenskaper  Du trives med å jobbe med rutinearbeid, men kan også bidra i forbedringsarbeid  Du trives med å jobbe i team så vel som å kunne ha selvstendige oppgaver  Du er nøyaktig, kvalitetsbevisst og strukturert  Du kommuniserer godt og samarbeider lett med kollegaer  Du er arbeidsom, fleksibel og helhetsorientert med godt overblikk Vi tilbyr  Mulighet til å jobbe med radioaktive legemidler som bedrer pasienters framtidsutsikter, et felt som er i utviklingUformelt og godt arbeidsmiljø, med samarbeid på tvers av fagområderSosiale goder inkludert pensjon, ulykkes-og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenterVi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. IFE er underlagt sikkerhetsloven og kandidaten må kunne sikkerhetsklareres og autoriseres. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt. 
    Produksjonsingeniør, radiofarmasi Avdeling for Aseptisk og Steril produksjon (ASP) består av ca 19 personer og har ansvar for GMP produksjon av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon for Radiofarmasi. Produksjon kan bestå av full produksjon fra API til fylt produkt, merking av kjemiske substanser, og fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP). Det er ikke skiftarbeid, men stillingen er del av en arbeidstidsordning med forskjøvet arbeidstid i perioder/dager. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i produksjonsprosessene. Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess, kjemi og bioteknologi. Arbeidssted er på Kjeller i Viken fylke. Arbeidsoppgaver  Delta i produksjon av radioaktive legemidler inklusive forberedelser, utfylling av batchdokumentasjon og opprydning  Bidra i nødvendig vedlikehold og validering av utstyr og lokaler i henhold til oppsatt validerings master plan (VMP)  Bidra i dokumentasjonsarbeid i kvalitetssystemet som skriving av avvik, endringer, CAPA og prosedyrer  Bidra i arbeid med kontinuerlig forbedring av produksjonsprosesserØnskede kvalifikasjoner  Du har bachelor eller lignende innen naturvitenskapelig / teknisk fagområde. Lang erfaring kan kompensere for manglende formell utdannelse  Det er en fordel med erfaring fra farmasøytisk produksjon og god kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)  Erfaring fra arbeid i Renrom samt håndtering av radioaktivt materiale er en fordel, men ikke en nødvendighet  Det er en fordel med god teknisk forståelse eller kompetanse innen tekniske fag  Gode norsk- og engelskkunnskaper og formuleringsevner, både muntlig og skriftlig, erfaring med å skrive dokumenter er også en fordelKjennskap til kontinuerlig forbedring og LEAN som arbeidsformProduksjonserfaring fra andre og nærliggende industrier eks. næringsmiddel  Personlige egenskaper  Du trives med å jobbe med rutinearbeid, men kan også bidra i forbedringsarbeid  Du trives med å jobbe i team så vel som å kunne ha selvstendige oppgaver  Du er nøyaktig, kvalitetsbevisst og strukturert  Du kommuniserer godt og samarbeider lett med kollegaer  Du er arbeidsom, fleksibel og helhetsorientert med godt overblikk Vi tilbyr  Mulighet til å jobbe med radioaktive legemidler som bedrer pasienters framtidsutsikter, et felt som er i utviklingUformelt og godt arbeidsmiljø, med samarbeid på tvers av fagområderSosiale goder inkludert pensjon, ulykkes-og gruppelivsforsikring, bedriftsidrettslag og støtte til treningssenterVi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. IFE er underlagt sikkerhetsloven og kandidaten må kunne sikkerhetsklareres og autoriseres. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.Høres dette interessant ut? Ta gjerne kontakt for en uformell prat om stillingen. Alle henvendelser behandles konfidensielt. 

explore over 152887 jobs with randstad.

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.