5 jobs found in Basel, Basel-Stadt

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    • contract
    Das Department Technische Compliance ist auf der Suche nach einem/r Compliance Experte (m/w/d) für die Betreuung & Implementierung von Qualitätssystemen innerhalb des Engineerings & Energiebetrieben/Werkstätten. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap• Spätestmögliches Startdatum: 01.11.2021• Enddatum: Jahresvertrag• Verlängerung: Wahrscheinlich• Workload: 80-100%• Home Office: nach Absprache zeitweise möglich  Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Unterstützung interner Kunden als anerkannter Berater in sämtlichen technischen GMP Fragestellungen, z.B. Umsetzung von Qualifizierungsanforderungen• Monitoring von Key Performance Indices und Fälligkeiten• Business Process Support für Risk-, Deviation-, Change- und CAPA-Management in enger Kollaboration mit den Qualitätsorganisationen am Standort• Inspektionssupport für den Bereich Technik, Kontakt zu den Subject Matter Experts• Unterstützung und aktive Mitarbeit in agilen Organisationsformen• Unterstützung im Records-Management Must Haves: • Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung • Mind. 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Compliance/Qualitätssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen • Praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (RHI, FDA, EMA etc.) in Investitionsprojekten bzw. in der galenischen/chemischen Produktion• Gute EDV-Kenntnisse (GSuite), Erfahrung in TrackWise, Condor und Veeva von Vorteil• Sehr gute Deutsch- und Englisch- Kenntnisse in Wort und Schrift Persönliche Anforderungen: • Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften und Verhandlungsfähigkeiten, gepaart mit der Fähigkeit effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitern auf verschiedensten Ebenen aufzubauen• Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten• offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster.
    Das Department Technische Compliance ist auf der Suche nach einem/r Compliance Experte (m/w/d) für die Betreuung & Implementierung von Qualitätssystemen innerhalb des Engineerings & Energiebetrieben/Werkstätten. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap• Spätestmögliches Startdatum: 01.11.2021• Enddatum: Jahresvertrag• Verlängerung: Wahrscheinlich• Workload: 80-100%• Home Office: nach Absprache zeitweise möglich  Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Unterstützung interner Kunden als anerkannter Berater in sämtlichen technischen GMP Fragestellungen, z.B. Umsetzung von Qualifizierungsanforderungen• Monitoring von Key Performance Indices und Fälligkeiten• Business Process Support für Risk-, Deviation-, Change- und CAPA-Management in enger Kollaboration mit den Qualitätsorganisationen am Standort• Inspektionssupport für den Bereich Technik, Kontakt zu den Subject Matter Experts• Unterstützung und aktive Mitarbeit in agilen Organisationsformen• Unterstützung im Records-Management Must Haves: • Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung • Mind. 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Compliance/Qualitätssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen • Praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (RHI, FDA, EMA etc.) in Investitionsprojekten bzw. in der galenischen/chemischen Produktion• Gute EDV-Kenntnisse (GSuite), Erfahrung in TrackWise, Condor und Veeva von Vorteil• Sehr gute Deutsch- und Englisch- Kenntnisse in Wort und Schrift Persönliche Anforderungen: • Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften und Verhandlungsfähigkeiten, gepaart mit der Fähigkeit effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitern auf verschiedensten Ebenen aufzubauen• Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten• offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster.
    • basel, basel-stadt
    • contract
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have at least 3 years experience as a Packaging Engineer? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Packaging Engineer for a 6 months contract. Technical support on manufacturing processes and technologies mainly for Contract Manufacturing Organizations (CMOs) with focus on packaging systems and packaging process, to ensure  maintenance of the qualified status of marketed products that are supplied by CMO’s through packaging lifecycle General Information: • Startdate: asap• Latest possible start date: 01.12.2021• End date: 6 month• Extension: possible• Workplace: Basel• Workload: 60-80 %• Home Office: possible• Team: 12  Tasks & Responsibilites • Provide technical expertise for packaging processes and technologies, with focus on technical transfer, shipping qualification, validation, technical issues, process improvements• Support quality and relevant team functions by provision of technical assessments to if impact on process changes, technical transfers, discrepancies, complaints associated to packaging systems and packaging processes• Upon request of the JMT (Joint Management Team), initiate, manage and assess changes (support change control, provide impact assessment, coordinate qualification activities) on the packaging systems E.g. change in materials, packaging configurations or process. (Can include evaluation and qualification of primary, secondary and tertiary packaging solutions incl. Setting up the related qualification documentation based on patient, product, regulatory, business or technical requirements)• Maintain the internal data-collection with information of validated status of products packed at CMOs• Support the CMO Artwork groups by verification and approval of technical drawings• Support packaging activities at specific CMOs by authoring packaging material specifications, preparation technical drawings and final approval of Artwork PDFs.• Work in close collaboration with all other packaging functions to ensure alignment, consistency and engagement with SME’s as needed• The activities include GMP tasks Must Haves: • Bachelor's degree in Engineering or equivalent work experience or any other higher certification• At least 5 years of direct experience in packaging engineering and technical Artworks related activities • Experience in document management • Knowledge of main systems as Autocad • Experience in a GMP regulated environment • Excellent communication skills in English, German is a plus• Ability to assess risks, make decisions and drive changes• Excellent at building and maintaining constructive relationships with internal and external stakeholders• Preferably understanding of cGMPs and health authority requirements. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application. Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.   
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have at least 3 years experience as a Packaging Engineer? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Packaging Engineer for a 6 months contract. Technical support on manufacturing processes and technologies mainly for Contract Manufacturing Organizations (CMOs) with focus on packaging systems and packaging process, to ensure  maintenance of the qualified status of marketed products that are supplied by CMO’s through packaging lifecycle General Information: • Startdate: asap• Latest possible start date: 01.12.2021• End date: 6 month• Extension: possible• Workplace: Basel• Workload: 60-80 %• Home Office: possible• Team: 12  Tasks & Responsibilites • Provide technical expertise for packaging processes and technologies, with focus on technical transfer, shipping qualification, validation, technical issues, process improvements• Support quality and relevant team functions by provision of technical assessments to if impact on process changes, technical transfers, discrepancies, complaints associated to packaging systems and packaging processes• Upon request of the JMT (Joint Management Team), initiate, manage and assess changes (support change control, provide impact assessment, coordinate qualification activities) on the packaging systems E.g. change in materials, packaging configurations or process. (Can include evaluation and qualification of primary, secondary and tertiary packaging solutions incl. Setting up the related qualification documentation based on patient, product, regulatory, business or technical requirements)• Maintain the internal data-collection with information of validated status of products packed at CMOs• Support the CMO Artwork groups by verification and approval of technical drawings• Support packaging activities at specific CMOs by authoring packaging material specifications, preparation technical drawings and final approval of Artwork PDFs.• Work in close collaboration with all other packaging functions to ensure alignment, consistency and engagement with SME’s as needed• The activities include GMP tasks Must Haves: • Bachelor's degree in Engineering or equivalent work experience or any other higher certification• At least 5 years of direct experience in packaging engineering and technical Artworks related activities • Experience in document management • Knowledge of main systems as Autocad • Experience in a GMP regulated environment • Excellent communication skills in English, German is a plus• Ability to assess risks, make decisions and drive changes• Excellent at building and maintaining constructive relationships with internal and external stakeholders• Preferably understanding of cGMPs and health authority requirements. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application. Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.   
    • basel, basel-stadt
    • temporary
    Do you have a strong understanding and knowledge of warehouse and transportation operations as well as customs handling for import / export?Do you have problem solving skills and the ability to develop solutions?In this case you should have a look at this opportunity! For our client, this pioneering pharmaceutical and biotechnology company, we are looking for a: Senior Associate, Supply Chain Logistics Expert (temporary contract)Location: BaselContract: Temporary for one year The Role:The primary responsibility is to manage the logistics operations – inbound transportation, warehousing and outbound transportation - with the logistics service providers.The Supply Chain Logistics Expert will be responsible for arranging freight, understanding and providing the required documentation, knowing and following the import/export regulations, and ensuring all transactions are processed in the systems. Here’s What You’ll Do: Coordinate and monitor logistics operations (transport, customs and warehousing).Coordinate the inbound and outbound shipments with Third Party Logistics providers.Prepare shipping documents (like invoices, purchase orders and bills of lading).Work closely with the Service Providers, Customer Service, Supply Chain, Quality and Operations to ensure customer requirements are being met and elevate issues as they arise.Track orders to ensure timely deliveries.Ensure compliance between the company and Service Providers based on SOP.Utilize logistics IT to optimize procedures.Measuring the performance Service Providers (delivery performance, quality of work, delivery lead-time, etc.)Support the business with ad-hoc tasks and projects as needed to meet business requirements. Here’s What You’ll Bring to the Table:Minimum of 3 to 5 years of experience within Logistics and/or Warehousing.BS/BA Degree is preferred (Supply Chain/Operations/Logistics or Business Management preferred).Previous experience in SAP or related ERP system is required.Previous experience in TMS or WMS preferred.Demonstrate a strong and independent work ethic.Clear and effective verbal and written communication skills are required.Must demonstrate a strong understanding and knowledge of warehouse and transportation operations as well as customs handling for import / export.Knowledge of logistics software (transport management system).Must demonstrate problem solving skills and the ability to develop solutions.Adapt at multitasking several projects while managing time and delivering results.Must be detailed oriented and results driven.You would like to contribute to a fast-thinking and innovative company, changing the industry ? Apply now! Please note that a valid Swiss work permit or Swiss or EU-25/EFTA citizenship is required for this position
    Do you have a strong understanding and knowledge of warehouse and transportation operations as well as customs handling for import / export?Do you have problem solving skills and the ability to develop solutions?In this case you should have a look at this opportunity! For our client, this pioneering pharmaceutical and biotechnology company, we are looking for a: Senior Associate, Supply Chain Logistics Expert (temporary contract)Location: BaselContract: Temporary for one year The Role:The primary responsibility is to manage the logistics operations – inbound transportation, warehousing and outbound transportation - with the logistics service providers.The Supply Chain Logistics Expert will be responsible for arranging freight, understanding and providing the required documentation, knowing and following the import/export regulations, and ensuring all transactions are processed in the systems. Here’s What You’ll Do: Coordinate and monitor logistics operations (transport, customs and warehousing).Coordinate the inbound and outbound shipments with Third Party Logistics providers.Prepare shipping documents (like invoices, purchase orders and bills of lading).Work closely with the Service Providers, Customer Service, Supply Chain, Quality and Operations to ensure customer requirements are being met and elevate issues as they arise.Track orders to ensure timely deliveries.Ensure compliance between the company and Service Providers based on SOP.Utilize logistics IT to optimize procedures.Measuring the performance Service Providers (delivery performance, quality of work, delivery lead-time, etc.)Support the business with ad-hoc tasks and projects as needed to meet business requirements. Here’s What You’ll Bring to the Table:Minimum of 3 to 5 years of experience within Logistics and/or Warehousing.BS/BA Degree is preferred (Supply Chain/Operations/Logistics or Business Management preferred).Previous experience in SAP or related ERP system is required.Previous experience in TMS or WMS preferred.Demonstrate a strong and independent work ethic.Clear and effective verbal and written communication skills are required.Must demonstrate a strong understanding and knowledge of warehouse and transportation operations as well as customs handling for import / export.Knowledge of logistics software (transport management system).Must demonstrate problem solving skills and the ability to develop solutions.Adapt at multitasking several projects while managing time and delivering results.Must be detailed oriented and results driven.You would like to contribute to a fast-thinking and innovative company, changing the industry ? Apply now! Please note that a valid Swiss work permit or Swiss or EU-25/EFTA citizenship is required for this position
    • basel, basel-stadt
    • contract
    For our pharmaceutical client in Basel, we are looking for a  Regulatory Affairs CMC ManagerStart: asapContract: until Dec 2021, with possibility of extensionJob Purpose:Under supervision, provide timely preparation of high quality CMC regulatory documentation and support to contribute to global regulatory submissions and strategies.Major Activities:Author high-quality CMC documentation for HA submission, with support and guidance, applying agreed CMC global regulatory strategies, assuring technical congruency and regulatory compliance, meeting agreed upon timelines and e-publishing requirements throughout project lifecycle.Prepare CMC responses to health authority questions during development, registration and product lifecycle.Identify the required documentation for global submissions and negotiate the delivery of approved technical source documents in accordance with project timelinesIdentify content, quality and/or timeliness issues with source documents, or any other potential authoring issues that may impact submission quality or timelines, as early as possible.5.Keep knowledge up to date with regard to regulatory guidelines and requirements in all global regions as well as for new technical trends.6.Actively participate as a member of the global team by contributing to the regulatory strategy, identifying the critical issues and lessons learned.Establish and maintain sound working relationships with partners and customers.Assume activities in support of the general department such as DRAGON support, annual and product renewal writing, coordination/collection/storage of source documentation needed for direct submission to HAs, other database entry activities (specialized department functions).Ideal Background:Degree in Science (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology, Biology) or equivalent. Desirable: Advanced Degree in Science (Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology) or equivalent.Languages: Fluent English required (oral and written).Experience/Professional requirement:Regulatory experience preferred, and/or experience in drug/biopharmaceuticalsWorking knowledge of chemistry/biotechnology, analytics or pharmaceutical technology. Knowledge of the drug development process desirable. Ability to critically evaluate data from a broad range of scientific disciplines.Knowledge/experience of regulations, guidelines for NCEs and product life cycle maintenance desirable.Ability to work successfully with extended, multinational project teams and coordinate activities simultaneously on multiple projects under pressure of time and workload.Effective planning, organizational and interpersonal skills.Reasonable approach to risk assessment.Excellent written/spoken communication and negotiation skills.
    For our pharmaceutical client in Basel, we are looking for a  Regulatory Affairs CMC ManagerStart: asapContract: until Dec 2021, with possibility of extensionJob Purpose:Under supervision, provide timely preparation of high quality CMC regulatory documentation and support to contribute to global regulatory submissions and strategies.Major Activities:Author high-quality CMC documentation for HA submission, with support and guidance, applying agreed CMC global regulatory strategies, assuring technical congruency and regulatory compliance, meeting agreed upon timelines and e-publishing requirements throughout project lifecycle.Prepare CMC responses to health authority questions during development, registration and product lifecycle.Identify the required documentation for global submissions and negotiate the delivery of approved technical source documents in accordance with project timelinesIdentify content, quality and/or timeliness issues with source documents, or any other potential authoring issues that may impact submission quality or timelines, as early as possible.5.Keep knowledge up to date with regard to regulatory guidelines and requirements in all global regions as well as for new technical trends.6.Actively participate as a member of the global team by contributing to the regulatory strategy, identifying the critical issues and lessons learned.Establish and maintain sound working relationships with partners and customers.Assume activities in support of the general department such as DRAGON support, annual and product renewal writing, coordination/collection/storage of source documentation needed for direct submission to HAs, other database entry activities (specialized department functions).Ideal Background:Degree in Science (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology, Biology) or equivalent. Desirable: Advanced Degree in Science (Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology) or equivalent.Languages: Fluent English required (oral and written).Experience/Professional requirement:Regulatory experience preferred, and/or experience in drug/biopharmaceuticalsWorking knowledge of chemistry/biotechnology, analytics or pharmaceutical technology. Knowledge of the drug development process desirable. Ability to critically evaluate data from a broad range of scientific disciplines.Knowledge/experience of regulations, guidelines for NCEs and product life cycle maintenance desirable.Ability to work successfully with extended, multinational project teams and coordinate activities simultaneously on multiple projects under pressure of time and workload.Effective planning, organizational and interpersonal skills.Reasonable approach to risk assessment.Excellent written/spoken communication and negotiation skills.
    • basel, basel-stadt
    • contract
    Die Stelle unterstützt die Herstellung der Arzneimittel für klinische Studien in TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion der Arzneiformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung & Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten. Hauptverantwortlichkeiten• Wareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware• GMP gerechte Herstellung der Arzneiformen inklusive Durchführung der erforderlichen Inprozess- Kontrollen und Eingabe in das MES System / Herstellung & IPC• GMP gerechte Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Tätigkeiten (Elektronische Batch Dokumentation, Logbücher, Etiketten, Formblätter, zugehörige Beilagen)• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume• Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)• Delegierter Musterzug• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen• Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen• Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung• Proaktive Mitarbeit und Wissensaustausch mit Team- und Projektbeteiligten; Unterstützung beim Onboarding von neuen Kollegen in der Rolle als Mentor• Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI)Massnahmen• Einbringen von Ideen für das Vorschlagswesen• Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audit & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audit• Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen KPI’s• Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von SOP’s• Einhaltung der zugewiesenen SOPs und Schulungen und zeitgerechte Abarbeitung im Schulungssystem• Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien• Einhaltung der Werte und Verhaltensweisen• Einhaltung & Wahrnehmung von diversen Verantwortungen gemäss den jeweiligen Verantwortlichkeitslisten Erwünscht:• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)Sprachkenntnisse:• Fließende Deutschkenntnisse: mündlich und schriftlich - must have.• (Gute Englischkenntnisse: mündlich und schriftlich - nice to have.) Berufliche Erfahrung:1. 5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt.2. Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer pharmazeutischen Herstellung wünschenswert.3. Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating)4. Staplerführerschein wünschenswert Notwendige Kompetenzen:1. Sicherer Umgang in der Anwendung der GxP Regularien2. Lernbereitschaft3. Gute Organisations- und Planungskompetenz; lösungsorientierte Arbeitsweise4. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und hohe persönliche Integrität5. Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Bereitschaft zum Arbeiten im Vollschutzanzug und persönlicher Schutzausrüstung6. Ausgeprägte Dienstleistungsbereitschaft sowie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb7. Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Powerpoint)8. Kenntnisse im Umgang mit MES Systemen (z.B. PAS-X Werum)
    Die Stelle unterstützt die Herstellung der Arzneimittel für klinische Studien in TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion der Arzneiformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung & Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten. Hauptverantwortlichkeiten• Wareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware• GMP gerechte Herstellung der Arzneiformen inklusive Durchführung der erforderlichen Inprozess- Kontrollen und Eingabe in das MES System / Herstellung & IPC• GMP gerechte Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Tätigkeiten (Elektronische Batch Dokumentation, Logbücher, Etiketten, Formblätter, zugehörige Beilagen)• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume• Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)• Delegierter Musterzug• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen• Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen• Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung• Proaktive Mitarbeit und Wissensaustausch mit Team- und Projektbeteiligten; Unterstützung beim Onboarding von neuen Kollegen in der Rolle als Mentor• Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI)Massnahmen• Einbringen von Ideen für das Vorschlagswesen• Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audit & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audit• Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen KPI’s• Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von SOP’s• Einhaltung der zugewiesenen SOPs und Schulungen und zeitgerechte Abarbeitung im Schulungssystem• Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien• Einhaltung der Werte und Verhaltensweisen• Einhaltung & Wahrnehmung von diversen Verantwortungen gemäss den jeweiligen Verantwortlichkeitslisten Erwünscht:• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)Sprachkenntnisse:• Fließende Deutschkenntnisse: mündlich und schriftlich - must have.• (Gute Englischkenntnisse: mündlich und schriftlich - nice to have.) Berufliche Erfahrung:1. 5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt.2. Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer pharmazeutischen Herstellung wünschenswert.3. Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating)4. Staplerführerschein wünschenswert Notwendige Kompetenzen:1. Sicherer Umgang in der Anwendung der GxP Regularien2. Lernbereitschaft3. Gute Organisations- und Planungskompetenz; lösungsorientierte Arbeitsweise4. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und hohe persönliche Integrität5. Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Bereitschaft zum Arbeiten im Vollschutzanzug und persönlicher Schutzausrüstung6. Ausgeprägte Dienstleistungsbereitschaft sowie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb7. Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Powerpoint)8. Kenntnisse im Umgang mit MES Systemen (z.B. PAS-X Werum)

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