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    • geneva, genève
    • permanent
    Do you wish to be part of a high-growth, transformational company that is Bold, Innovative, Curious, and Collaborative ?For our client, a pioneering life science company, we are looking for a: Quality Assurance ManagerLocation: GenevaPermanent position You will report directly to the Chief Operating Officer. In this role, you are in charge of coordinating and supporting the implementation of the Quality Management System, ensuring compliance with industry best practices and applicable standards and in developing the company quality culture by providing guidance to management and employees on quality-related questions.  Your Responsibilities:   Key Quality representative o Actively contribute to the development and continuous improvement of Quality Management System o Act as key contact point for quality topics within the organization, providing guidance to laboratories and support functionso Promote quality culture across the organisation o Report Key Quality Indicators to management  Documentation management system o Coordinate the implementation and maintenance of documentation system (including procedures, SOPs, forms and templates) o Ensure documents are handled in accordance with applicable standards, Good Documentation Practices and procedures o Support laboratory staff and support functions in the implementation, monitoring and improvement of quality processes Quality processes Develop, implement and maintain quality processes (e.g. documentation control, handling of incidents, change management) o Contribute to the development and implementation of other processes, providing guidance to teams (e.g. process definition, creation of related documentation) o Review and assess quality-relevant information (e.g. as part of incident management, change management or Vendor qualification processes), as appropriate o Provide training to employees on quality processes and procedures Auditso Perform regular quality audits (“spot checks”) to monitor compliance to internal procedures and applicable standards. o Act as quality representative during customer audits – collect information and prepare answers to qualification and audit questionnaires, accompany customers during on-site audits. Your profile: Education / Experience o University degree in Biology/Biochemistry/Chemistry or Pharmacy o 4-8 years of experience in Quality Assurance in pharmaceutical, biotechnology or health sciences industry o Practical experience of quality management systems – experience in research and development field is an asset o Good knowledge of pharmaceutical guidelines, standards and best practices  Skills / Knowledge o Good communication skills - including writing, speaking and training/teaching skills o Proven organizational skills, ability to handle multiple priorities o Ability to work independently as well as in a team environment o Ability to collaborate and develop synergies with other functions / areas o Ability to take initiatives, strong analytical and problem-solving skills o Proficient with MS Office (Excel, Word and Power Point)  Language skills:o Language Fluent or proficient in both French and English languages You would like to contribute to a fast-thinking and innovative company, changing the industry ? Apply nowPlease note that a valid Swiss work permit or Swiss or EU-25/EFTA citizenship is required for this position 
    Do you wish to be part of a high-growth, transformational company that is Bold, Innovative, Curious, and Collaborative ?For our client, a pioneering life science company, we are looking for a: Quality Assurance ManagerLocation: GenevaPermanent position You will report directly to the Chief Operating Officer. In this role, you are in charge of coordinating and supporting the implementation of the Quality Management System, ensuring compliance with industry best practices and applicable standards and in developing the company quality culture by providing guidance to management and employees on quality-related questions.  Your Responsibilities:   Key Quality representative o Actively contribute to the development and continuous improvement of Quality Management System o Act as key contact point for quality topics within the organization, providing guidance to laboratories and support functionso Promote quality culture across the organisation o Report Key Quality Indicators to management  Documentation management system o Coordinate the implementation and maintenance of documentation system (including procedures, SOPs, forms and templates) o Ensure documents are handled in accordance with applicable standards, Good Documentation Practices and procedures o Support laboratory staff and support functions in the implementation, monitoring and improvement of quality processes Quality processes Develop, implement and maintain quality processes (e.g. documentation control, handling of incidents, change management) o Contribute to the development and implementation of other processes, providing guidance to teams (e.g. process definition, creation of related documentation) o Review and assess quality-relevant information (e.g. as part of incident management, change management or Vendor qualification processes), as appropriate o Provide training to employees on quality processes and procedures Auditso Perform regular quality audits (“spot checks”) to monitor compliance to internal procedures and applicable standards. o Act as quality representative during customer audits – collect information and prepare answers to qualification and audit questionnaires, accompany customers during on-site audits. Your profile: Education / Experience o University degree in Biology/Biochemistry/Chemistry or Pharmacy o 4-8 years of experience in Quality Assurance in pharmaceutical, biotechnology or health sciences industry o Practical experience of quality management systems – experience in research and development field is an asset o Good knowledge of pharmaceutical guidelines, standards and best practices  Skills / Knowledge o Good communication skills - including writing, speaking and training/teaching skills o Proven organizational skills, ability to handle multiple priorities o Ability to work independently as well as in a team environment o Ability to collaborate and develop synergies with other functions / areas o Ability to take initiatives, strong analytical and problem-solving skills o Proficient with MS Office (Excel, Word and Power Point)  Language skills:o Language Fluent or proficient in both French and English languages You would like to contribute to a fast-thinking and innovative company, changing the industry ? Apply nowPlease note that a valid Swiss work permit or Swiss or EU-25/EFTA citizenship is required for this position 
    • vaud, genève
    • permanent
    Êtes-vous déjà actif(-ve) dans le domaine du supply chain dans le secteur des équipements médicaux? Gérez-vous une équipe actuellement mais recherchez-vous un autre challenge dans le canton de Vaud? Ce poste est pour vous! Vous allez pouvoir piloter la production via son planning et assurer un contrôle optimum de la valeur de stock dans sa globalité. Vous participez activement aux  actions pour réduire les coûts et les projets d’amélioration continue.Vos tâches:Définir la stratégie d’approvisionnement, ordonnancement et optimiser la rotation des stocks :Des nouveaux produitsDes produits actifs (tendance à la hausse, à la baisse). Des produits en fin de vie et/ ou obsolètes.Analyse rotation du stock des filiales.Analyse des dépôts / rotation des kits.Assurer la disponibilité produits en ligne avec les objectifs (Clients – dépôts et distributeurs).Réévaluer et adapter la stratégie de production pour optimiser la rotation du stock.AchatsRéalise les prévisions annuelles de sous-traitance et fournitures (matières premières, implants achetés, Consommables etc.).Supervise l’activité des achats (respect des règles d’achat, attribution de nouveaux fournisseurs, analyse de marché).Apporter les informations nécessaires au département des Finances.Veille à négocier et obtenir les meilleurs prix et conditions. Votre profil: Vous avez un diplôme de bachelier en tant qu’ingénieur. Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans le domaine du medical device en tant que supply chain manager.  Vous prenez des initiatives et êtes dynamique.  Vous êtes apte à gérer une équipe.Vous êtes orienté résolution de problèmes et amélioration continue.Vous avez un esprit d’équipe, sens des responsabilités, précision, aptitude à travailler en flux tendu.Vous avez une très bonne connaissance orale et écrite de l’anglais.Vous avez une très bonne connaissance de la 13485 / 21 CFR Part 820 et des exigences liées à son périmètre.Offre:Vous allez avoir l’opportunité de rejoindre une société en pleine croissance qui porte de l’importance au bien-être de ses employés.
    Êtes-vous déjà actif(-ve) dans le domaine du supply chain dans le secteur des équipements médicaux? Gérez-vous une équipe actuellement mais recherchez-vous un autre challenge dans le canton de Vaud? Ce poste est pour vous! Vous allez pouvoir piloter la production via son planning et assurer un contrôle optimum de la valeur de stock dans sa globalité. Vous participez activement aux  actions pour réduire les coûts et les projets d’amélioration continue.Vos tâches:Définir la stratégie d’approvisionnement, ordonnancement et optimiser la rotation des stocks :Des nouveaux produitsDes produits actifs (tendance à la hausse, à la baisse). Des produits en fin de vie et/ ou obsolètes.Analyse rotation du stock des filiales.Analyse des dépôts / rotation des kits.Assurer la disponibilité produits en ligne avec les objectifs (Clients – dépôts et distributeurs).Réévaluer et adapter la stratégie de production pour optimiser la rotation du stock.AchatsRéalise les prévisions annuelles de sous-traitance et fournitures (matières premières, implants achetés, Consommables etc.).Supervise l’activité des achats (respect des règles d’achat, attribution de nouveaux fournisseurs, analyse de marché).Apporter les informations nécessaires au département des Finances.Veille à négocier et obtenir les meilleurs prix et conditions. Votre profil: Vous avez un diplôme de bachelier en tant qu’ingénieur. Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans le domaine du medical device en tant que supply chain manager.  Vous prenez des initiatives et êtes dynamique.  Vous êtes apte à gérer une équipe.Vous êtes orienté résolution de problèmes et amélioration continue.Vous avez un esprit d’équipe, sens des responsabilités, précision, aptitude à travailler en flux tendu.Vous avez une très bonne connaissance orale et écrite de l’anglais.Vous avez une très bonne connaissance de la 13485 / 21 CFR Part 820 et des exigences liées à son périmètre.Offre:Vous allez avoir l’opportunité de rejoindre une société en pleine croissance qui porte de l’importance au bien-être de ses employés.

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