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    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in QC in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Biologic Analytical Scientist for a 1 year contract. As an analytical expert, you are supporting the release and stability strategy, the method validation and method transfer activities for our products covering development activities.You will support the operational aspects of GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP). You independently manage your activities and provide required documentation according to agreed timelines and standards. Your Tasks: Responsible for the successful delivery of work packages to support GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP) for release/stability/validation/transferAuthor and/or review of technical source documents in accordance with project timelines for global submissions.Review high-quality CMC documentation for HA submission. Your Profile: Education Minimum: Science degree (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Molecular Biology, Biotechnology, Biology) or equivalent; advanced degree desired.Minimum 2 years of Quality Control experience in a GMP environment and/or pharmaceutical industry experience.Sound technical and scientific knowledge of pharmaceutical development and analytical sciences.Knowledge on health authority regulations.Proven ability to critically evaluate data from a broad range of scientific disciplines.Proficient in English (other languages are a plus). Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in QC in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Biologic Analytical Scientist for a 1 year contract. As an analytical expert, you are supporting the release and stability strategy, the method validation and method transfer activities for our products covering development activities.You will support the operational aspects of GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP). You independently manage your activities and provide required documentation according to agreed timelines and standards. Your Tasks: Responsible for the successful delivery of work packages to support GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP) for release/stability/validation/transferAuthor and/or review of technical source documents in accordance with project timelines for global submissions.Review high-quality CMC documentation for HA submission. Your Profile: Education Minimum: Science degree (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Molecular Biology, Biotechnology, Biology) or equivalent; advanced degree desired.Minimum 2 years of Quality Control experience in a GMP environment and/or pharmaceutical industry experience.Sound technical and scientific knowledge of pharmaceutical development and analytical sciences.Knowledge on health authority regulations.Proven ability to critically evaluate data from a broad range of scientific disciplines.Proficient in English (other languages are a plus). Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
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    Du hast deine Ausbildung als Chemielaborant erfolgreich abgeschlossen und suchst jetzt eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig.Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Associate Analytical Development  (w/m/d)Die Abteilung Analytical Development and Quality Control Biotech Europe ist für die analytische Entwicklung und GMP Qualitätskontrolle für pre-IND (= Investigational New Drug), BLA (Biologics License Application) und Launch Produkte unter Einhaltung der Richtlinien (Compliance) verantwortlich. Allgemeine Informationen:• Startdatum:  01.02.2022Enddatum: 1 Jahr nach Start• Arbeitsplatz: Basel• Workload: 100% (keine Reduktion der Arbeitsstunden geplant)• Remote/Home Office: Nein Aufgaben & Verantwortlichkeiten:• Durchführung der Routineanalytik für Drug Product Formulierungen unter GMP mit einem Schwerpunkt auf der Kapillarelektrophorese• Aufrechterhaltung einer effizienten, zeitgerechten und GMP- und nicht-GMP-konformen Analytik und Dokumentation unter Beachtung der aktuell gültigen GMP-Richtlinien und aller relevanten SOPs• Pflege und Wartung der verwendeten analytischen Systeme• Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements für biotechnologische Entwicklungsprodukte• Planung und Monitoring der Arbeitspakete in Kooperation mit den anderen Teammitgliedern, um eine effiziente Analytik und eine kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsabläufe sicherzustellen Must Haves:• Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant/in, Bachelorstudium oder ähnliche Qualifikation mit einem Schwerpunkt im analytischen Bereich • Erste Berufserfahrung im Laborumfeld • Mind. Grundkenntnisse mit gängigen IT-Programmen wie MS Office (Excel) und Google Suite • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss, Englisch von Vorteil• Sehr strukturiert und organisiert• Motiviert, eigeninitiativ und verantwortungsbewusst• Ergebnisorientiert und ein exzellenter Teamplayer• Vorerfahrungen in der Kapillarelektrophorese• GMP-Erfahrung  Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über '' jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.
    Du hast deine Ausbildung als Chemielaborant erfolgreich abgeschlossen und suchst jetzt eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig.Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Associate Analytical Development  (w/m/d)Die Abteilung Analytical Development and Quality Control Biotech Europe ist für die analytische Entwicklung und GMP Qualitätskontrolle für pre-IND (= Investigational New Drug), BLA (Biologics License Application) und Launch Produkte unter Einhaltung der Richtlinien (Compliance) verantwortlich. Allgemeine Informationen:• Startdatum:  01.02.2022Enddatum: 1 Jahr nach Start• Arbeitsplatz: Basel• Workload: 100% (keine Reduktion der Arbeitsstunden geplant)• Remote/Home Office: Nein Aufgaben & Verantwortlichkeiten:• Durchführung der Routineanalytik für Drug Product Formulierungen unter GMP mit einem Schwerpunkt auf der Kapillarelektrophorese• Aufrechterhaltung einer effizienten, zeitgerechten und GMP- und nicht-GMP-konformen Analytik und Dokumentation unter Beachtung der aktuell gültigen GMP-Richtlinien und aller relevanten SOPs• Pflege und Wartung der verwendeten analytischen Systeme• Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements für biotechnologische Entwicklungsprodukte• Planung und Monitoring der Arbeitspakete in Kooperation mit den anderen Teammitgliedern, um eine effiziente Analytik und eine kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsabläufe sicherzustellen Must Haves:• Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant/in, Bachelorstudium oder ähnliche Qualifikation mit einem Schwerpunkt im analytischen Bereich • Erste Berufserfahrung im Laborumfeld • Mind. Grundkenntnisse mit gängigen IT-Programmen wie MS Office (Excel) und Google Suite • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss, Englisch von Vorteil• Sehr strukturiert und organisiert• Motiviert, eigeninitiativ und verantwortungsbewusst• Ergebnisorientiert und ein exzellenter Teamplayer• Vorerfahrungen in der Kapillarelektrophorese• GMP-Erfahrung  Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über '' jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.

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