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    • basel, basel-stadt
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    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in QC in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Biologic Analytical Scientist for a 1 year contract. As an analytical expert, you are supporting the release and stability strategy, the method validation and method transfer activities for our products covering development activities.You will support the operational aspects of GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP). You independently manage your activities and provide required documentation according to agreed timelines and standards. Your Tasks: Responsible for the successful delivery of work packages to support GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP) for release/stability/validation/transferAuthor and/or review of technical source documents in accordance with project timelines for global submissions.Review high-quality CMC documentation for HA submission. Your Profile: Education Minimum: Science degree (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Molecular Biology, Biotechnology, Biology) or equivalent; advanced degree desired.Minimum 2 years of Quality Control experience in a GMP environment and/or pharmaceutical industry experience.Sound technical and scientific knowledge of pharmaceutical development and analytical sciences.Knowledge on health authority regulations.Proven ability to critically evaluate data from a broad range of scientific disciplines.Proficient in English (other languages are a plus). Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in QC in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Biologic Analytical Scientist for a 1 year contract. As an analytical expert, you are supporting the release and stability strategy, the method validation and method transfer activities for our products covering development activities.You will support the operational aspects of GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP). You independently manage your activities and provide required documentation according to agreed timelines and standards. Your Tasks: Responsible for the successful delivery of work packages to support GMP testing of Biologics clinical drug substances (DS) and drug products (DP) for release/stability/validation/transferAuthor and/or review of technical source documents in accordance with project timelines for global submissions.Review high-quality CMC documentation for HA submission. Your Profile: Education Minimum: Science degree (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Molecular Biology, Biotechnology, Biology) or equivalent; advanced degree desired.Minimum 2 years of Quality Control experience in a GMP environment and/or pharmaceutical industry experience.Sound technical and scientific knowledge of pharmaceutical development and analytical sciences.Knowledge on health authority regulations.Proven ability to critically evaluate data from a broad range of scientific disciplines.Proficient in English (other languages are a plus). Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    • basel, basel-stadt
    • contract
    Du hast deine Ausbildung als Chemielaborant erfolgreich abgeschlossen und suchst jetzt eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig.Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Associate Analytical Development  (w/m/d)Die Abteilung Analytical Development and Quality Control Biotech Europe ist für die analytische Entwicklung und GMP Qualitätskontrolle für pre-IND (= Investigational New Drug), BLA (Biologics License Application) und Launch Produkte unter Einhaltung der Richtlinien (Compliance) verantwortlich. Allgemeine Informationen:• Startdatum:  01.02.2022Enddatum: 1 Jahr nach Start• Arbeitsplatz: Basel• Workload: 100% (keine Reduktion der Arbeitsstunden geplant)• Remote/Home Office: Nein Aufgaben & Verantwortlichkeiten:• Durchführung der Routineanalytik für Drug Product Formulierungen unter GMP mit einem Schwerpunkt auf der Kapillarelektrophorese• Aufrechterhaltung einer effizienten, zeitgerechten und GMP- und nicht-GMP-konformen Analytik und Dokumentation unter Beachtung der aktuell gültigen GMP-Richtlinien und aller relevanten SOPs• Pflege und Wartung der verwendeten analytischen Systeme• Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements für biotechnologische Entwicklungsprodukte• Planung und Monitoring der Arbeitspakete in Kooperation mit den anderen Teammitgliedern, um eine effiziente Analytik und eine kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsabläufe sicherzustellen Must Haves:• Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant/in, Bachelorstudium oder ähnliche Qualifikation mit einem Schwerpunkt im analytischen Bereich • Erste Berufserfahrung im Laborumfeld • Mind. Grundkenntnisse mit gängigen IT-Programmen wie MS Office (Excel) und Google Suite • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss, Englisch von Vorteil• Sehr strukturiert und organisiert• Motiviert, eigeninitiativ und verantwortungsbewusst• Ergebnisorientiert und ein exzellenter Teamplayer• Vorerfahrungen in der Kapillarelektrophorese• GMP-Erfahrung  Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über '' jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.
    Du hast deine Ausbildung als Chemielaborant erfolgreich abgeschlossen und suchst jetzt eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig.Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Associate Analytical Development  (w/m/d)Die Abteilung Analytical Development and Quality Control Biotech Europe ist für die analytische Entwicklung und GMP Qualitätskontrolle für pre-IND (= Investigational New Drug), BLA (Biologics License Application) und Launch Produkte unter Einhaltung der Richtlinien (Compliance) verantwortlich. Allgemeine Informationen:• Startdatum:  01.02.2022Enddatum: 1 Jahr nach Start• Arbeitsplatz: Basel• Workload: 100% (keine Reduktion der Arbeitsstunden geplant)• Remote/Home Office: Nein Aufgaben & Verantwortlichkeiten:• Durchführung der Routineanalytik für Drug Product Formulierungen unter GMP mit einem Schwerpunkt auf der Kapillarelektrophorese• Aufrechterhaltung einer effizienten, zeitgerechten und GMP- und nicht-GMP-konformen Analytik und Dokumentation unter Beachtung der aktuell gültigen GMP-Richtlinien und aller relevanten SOPs• Pflege und Wartung der verwendeten analytischen Systeme• Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements für biotechnologische Entwicklungsprodukte• Planung und Monitoring der Arbeitspakete in Kooperation mit den anderen Teammitgliedern, um eine effiziente Analytik und eine kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsabläufe sicherzustellen Must Haves:• Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant/in, Bachelorstudium oder ähnliche Qualifikation mit einem Schwerpunkt im analytischen Bereich • Erste Berufserfahrung im Laborumfeld • Mind. Grundkenntnisse mit gängigen IT-Programmen wie MS Office (Excel) und Google Suite • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss, Englisch von Vorteil• Sehr strukturiert und organisiert• Motiviert, eigeninitiativ und verantwortungsbewusst• Ergebnisorientiert und ein exzellenter Teamplayer• Vorerfahrungen in der Kapillarelektrophorese• GMP-Erfahrung  Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über '' jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.
    • basel, basel-stadt
    • contract
    Du hast deine Ausbildung als Chemielaborant oder Biologielaborant erfolgreich abgeschlossen und suchst jetzt eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig.Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Associate Analytical Development Biochemistry   (w/m/d) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Durchführung der Routineanalytik für Drug Product Formulierungen unter GMP mit einem Schwerpunkt auf HPLC Methoden• Aufrechterhaltung einer effizienten, zeitgerechten und GMP- und nicht-GMP-konformen Analytik und Dokumentation unter Beachtung der aktuell gültigen GMP-Richtlinien und aller relevanten SOPs• Pflege und Wartung der verwendeten analytischen Systeme• Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements für biotechnologische Entwicklungsprodukte• Planung und Monitoring der Arbeitspakete in Kooperation mit den anderen Teammitgliedern, um eine effiziente Analytik und eine kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsabläufe sicherzustellen Must Haves: • Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant/in, Bachelorstudium oder ähnliche Qualifikation mit einem Schwerpunkt im analytischen Bereich• Erste Berufserfahrung im Laborumfeld, vorzugsweise in der Pharmabranche • Erfahrung in der Routine Analyse wie HPLC • Mind. Grundkenntnisse mit gängigen IT-Programmen wie MS Office (Excel) und Google Suite • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss, Englisch von Vorteil• Sehr strukturiert und organisiert• Motiviert, eigeninitiativ und verantwortungsbewusst• Ergebnisorientiert und ein exzellenter Teamplayer• GMP-Erfahrung Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über ''jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.
    Du hast deine Ausbildung als Chemielaborant oder Biologielaborant erfolgreich abgeschlossen und suchst jetzt eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig.Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Associate Analytical Development Biochemistry   (w/m/d) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Durchführung der Routineanalytik für Drug Product Formulierungen unter GMP mit einem Schwerpunkt auf HPLC Methoden• Aufrechterhaltung einer effizienten, zeitgerechten und GMP- und nicht-GMP-konformen Analytik und Dokumentation unter Beachtung der aktuell gültigen GMP-Richtlinien und aller relevanten SOPs• Pflege und Wartung der verwendeten analytischen Systeme• Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements für biotechnologische Entwicklungsprodukte• Planung und Monitoring der Arbeitspakete in Kooperation mit den anderen Teammitgliedern, um eine effiziente Analytik und eine kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsabläufe sicherzustellen Must Haves: • Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant/in, Bachelorstudium oder ähnliche Qualifikation mit einem Schwerpunkt im analytischen Bereich• Erste Berufserfahrung im Laborumfeld, vorzugsweise in der Pharmabranche • Erfahrung in der Routine Analyse wie HPLC • Mind. Grundkenntnisse mit gängigen IT-Programmen wie MS Office (Excel) und Google Suite • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss, Englisch von Vorteil• Sehr strukturiert und organisiert• Motiviert, eigeninitiativ und verantwortungsbewusst• Ergebnisorientiert und ein exzellenter Teamplayer• GMP-Erfahrung Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewerbe dich über ''jetzt bewerben'' und sende uns deine Bewerbungsunterlagen zu.
    • basel, basel-stadt
    • contract
    Do you want to work in a pharmaceutical company? Do you have experience in proteomics? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Scientist in Proteomics for a 1 year contract. Your Tasks:• Organize and conduct proteomics analysis in collaboration with stakeholders from the different therapeutic areas and functions• Plan and discuss the experimental strategy with the stakeholders, team members, and data scientists• Provide training to the stakeholders in order to execute sample preparation, LC-MS acquisition and processing of the data• Maintain a cutting-edge platform of LC-MS instrumentation and automated sample preparation devices• Lead the development, and optimization of new innovative methods to analyze proteins by mass spectrometry when needed by the projects Your Profile:• A minimum of 5 years experience in proteomics in an academic/industrial environment • Hands-on expertise in nano liquid chromatography - mass-spectrometry based proteomics is mandatory (documented by publication in a peer-reviewed journal). Experience with Orbitrap MS (Q Exactive, Exploris, and/or Tribrids) is essential, and ion mobility (timsTOF Pro, FAIMS Pro) systems is an advantage, knowledge of Bravo liquid handler is a plus• Expertise in quantitative proteomics approaches such as TMT, SILAC, acquisition strategies such as data-independant and -dependant acquisition (DIA, DDA), and targeted approaches such as parallel reaction monitoring (PRM) is a must • Proficient with common data processing softwares (Proteome Discoverer, MaxQuant, Spectronaut, PEAKS). Programming (e.g. R/Python) skills are a big plus • You have excellent verbal and written communication skills in English• Ph.D. in analytical chemistry, biochemistry, cell biology or a related field and additional postdoc experience • Experience with metabolomics and lipidomics Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application. Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a pharmaceutical company? Do you have experience in proteomics? You should then read the following lines! Our client, based in Basel, is looking for a Scientist in Proteomics for a 1 year contract. Your Tasks:• Organize and conduct proteomics analysis in collaboration with stakeholders from the different therapeutic areas and functions• Plan and discuss the experimental strategy with the stakeholders, team members, and data scientists• Provide training to the stakeholders in order to execute sample preparation, LC-MS acquisition and processing of the data• Maintain a cutting-edge platform of LC-MS instrumentation and automated sample preparation devices• Lead the development, and optimization of new innovative methods to analyze proteins by mass spectrometry when needed by the projects Your Profile:• A minimum of 5 years experience in proteomics in an academic/industrial environment • Hands-on expertise in nano liquid chromatography - mass-spectrometry based proteomics is mandatory (documented by publication in a peer-reviewed journal). Experience with Orbitrap MS (Q Exactive, Exploris, and/or Tribrids) is essential, and ion mobility (timsTOF Pro, FAIMS Pro) systems is an advantage, knowledge of Bravo liquid handler is a plus• Expertise in quantitative proteomics approaches such as TMT, SILAC, acquisition strategies such as data-independant and -dependant acquisition (DIA, DDA), and targeted approaches such as parallel reaction monitoring (PRM) is a must • Proficient with common data processing softwares (Proteome Discoverer, MaxQuant, Spectronaut, PEAKS). Programming (e.g. R/Python) skills are a big plus • You have excellent verbal and written communication skills in English• Ph.D. in analytical chemistry, biochemistry, cell biology or a related field and additional postdoc experience • Experience with metabolomics and lipidomics Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application. Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    • rotkreuz, zug
    • contract
    Do you want to work in a pharmaceutical company? Do you have experience in molecular diagnostics tests? You should then read the following lines! Our client, Roche Diagnostics, based in Rotkreuz, is looking for a Scientist Lab Technician Assay Development for a 1 year contract. The Assay Development team is responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based on PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial launch.  Your Tasks: • Working with high throughput lab – analyzer• Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them• Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test• Participation in project meetings and presentation of experimental data• Precise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards• Equipment handling and maintenance• Statistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP)• Author official documents (e.g Design History Files) Your Profile: • Graduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least or Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab• Min. 2 years of lab experience with data analyses and biostatistics• Very good MS-Office and documentation skills • English fluency written and orally is a must, German is a plus• Open-minded team player• Pro-active mindset and organized working style• Flexible, strategic thinking and self-dependent person • Lab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2 • Experience in a GMP/GLP environment  Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application. Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered. 
    Do you want to work in a pharmaceutical company? Do you have experience in molecular diagnostics tests? You should then read the following lines! Our client, Roche Diagnostics, based in Rotkreuz, is looking for a Scientist Lab Technician Assay Development for a 1 year contract. The Assay Development team is responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based on PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial launch.  Your Tasks: • Working with high throughput lab – analyzer• Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them• Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test• Participation in project meetings and presentation of experimental data• Precise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards• Equipment handling and maintenance• Statistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP)• Author official documents (e.g Design History Files) Your Profile: • Graduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least or Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab• Min. 2 years of lab experience with data analyses and biostatistics• Very good MS-Office and documentation skills • English fluency written and orally is a must, German is a plus• Open-minded team player• Pro-active mindset and organized working style• Flexible, strategic thinking and self-dependent person • Lab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2 • Experience in a GMP/GLP environment  Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application. Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered. 
    • wollerau, zug
    • contract
    For our client, we are currently looking for a TMS Integration Manager who will support their current TMS integration project in their SAP ECC Platform.General Information: Start Date: ASAPEnd Date: 12 Months (with possible extension)Workload: 100%Home Office: 80% possible, required to be in the office every other week for 2 days.Your Responsibilities:Managing team resourcesEnsuring tollgates and decisions are fully documented and approvedDocument requirements, risks and benefitsEnsuring process maps and change impacts are documented and built into a change management planParticipate in all design discussion and bring expertise to ensure successful designsLead creation on new processes, supported with documentation and change impactsAssess the current design and identify opportunities to improve in order to accelerate the implementation and benefit deliveryDrive the development of KPIs, SLAs, dashboardsDrive the development of operational routines to ensure day-to-day operational effectiveness.Your Profile: Experience implementing a TMS within SAP ECCExperience with SAP LE-TRProven experience integrating external TMS systems with SAPFluent in English, German and/or French is a plus.Do you recognize yourself in those lines? Then, I look forward to receiving your application today.
    For our client, we are currently looking for a TMS Integration Manager who will support their current TMS integration project in their SAP ECC Platform.General Information: Start Date: ASAPEnd Date: 12 Months (with possible extension)Workload: 100%Home Office: 80% possible, required to be in the office every other week for 2 days.Your Responsibilities:Managing team resourcesEnsuring tollgates and decisions are fully documented and approvedDocument requirements, risks and benefitsEnsuring process maps and change impacts are documented and built into a change management planParticipate in all design discussion and bring expertise to ensure successful designsLead creation on new processes, supported with documentation and change impactsAssess the current design and identify opportunities to improve in order to accelerate the implementation and benefit deliveryDrive the development of KPIs, SLAs, dashboardsDrive the development of operational routines to ensure day-to-day operational effectiveness.Your Profile: Experience implementing a TMS within SAP ECCExperience with SAP LE-TRProven experience integrating external TMS systems with SAPFluent in English, German and/or French is a plus.Do you recognize yourself in those lines? Then, I look forward to receiving your application today.

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