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    Bist du auf der Suche nach einer interessanten, beruflichen Herausforderung beim Bundesamt für Gesundheit BAG? Dann habe ich hier das genau Richtige für dich!Für die Arbeitsgruppe Impfungen in der COVID-19 Krisenorganisation suchen wir gemeinsam mit dem BAG eine motivierte Persönlichkeit für die Stelle alsAssistentin (w/m) 80-100%Diese Stelle ist befristet bis 30. Juni 2022 und die Anstellung erfolgt über Randstad im Stundenlohn. Zu deinen täglichen Aufgaben gehören:Umfassende administrative und organisatorische Unterstützung der ArbeitsgruppenleitungVerantwortungsvolle Assistenzaufgaben für die Arbeitsgruppe ImpfungTriage der E-Mail Anfragen zu den verschiedenen Arbeits-/UntergruppenKoordination und Betreuung von vertraulichen GeschäftenPräsentationen, Vorlagen und Dokumente erstellen und bearbeiten Vorbereitung von Sitzungen und Protokollführung
    Bist du auf der Suche nach einer interessanten, beruflichen Herausforderung beim Bundesamt für Gesundheit BAG? Dann habe ich hier das genau Richtige für dich!Für die Arbeitsgruppe Impfungen in der COVID-19 Krisenorganisation suchen wir gemeinsam mit dem BAG eine motivierte Persönlichkeit für die Stelle alsAssistentin (w/m) 80-100%Diese Stelle ist befristet bis 30. Juni 2022 und die Anstellung erfolgt über Randstad im Stundenlohn. Zu deinen täglichen Aufgaben gehören:Umfassende administrative und organisatorische Unterstützung der ArbeitsgruppenleitungVerantwortungsvolle Assistenzaufgaben für die Arbeitsgruppe ImpfungTriage der E-Mail Anfragen zu den verschiedenen Arbeits-/UntergruppenKoordination und Betreuung von vertraulichen GeschäftenPräsentationen, Vorlagen und Dokumente erstellen und bearbeiten Vorbereitung von Sitzungen und Protokollführung
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main ResponsibilitiesSupport in the development, deployment, and maintenance of procedures for environmental monitoring and biocontamination control, including trending, hygiene, aseptic processing and sterility assurance, cleaning and gowning all in accordance with corporate and health authority regulationsProvide the site with microbiological expertise for cleanroom environment/purified water systems routine testing programsProvide microbiological expertise to the Validation team to ensure appropriate qualification/validation of sterilization cycles and performance-qualification (PQ) of cleanrooms and utilitiesEnsure that new manufacturing processes, or process changes meet biocontamination control principles and sterility assurance requirementsManage biocontamination control-related non-conformances (out of specification; out of limit; and out of trend results) and CAPAs including root cause analyses and corrective action implementationResponsible for achieving harmonized and compliant of Micro processes on site.Develop microbiological KPIs and metricesTrain and qualify operators with current procedures and best practicesSupport the site during audits/inspection for Micro processes and Sterility Assurance topics
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main ResponsibilitiesSupport in the development, deployment, and maintenance of procedures for environmental monitoring and biocontamination control, including trending, hygiene, aseptic processing and sterility assurance, cleaning and gowning all in accordance with corporate and health authority regulationsProvide the site with microbiological expertise for cleanroom environment/purified water systems routine testing programsProvide microbiological expertise to the Validation team to ensure appropriate qualification/validation of sterilization cycles and performance-qualification (PQ) of cleanrooms and utilitiesEnsure that new manufacturing processes, or process changes meet biocontamination control principles and sterility assurance requirementsManage biocontamination control-related non-conformances (out of specification; out of limit; and out of trend results) and CAPAs including root cause analyses and corrective action implementationResponsible for achieving harmonized and compliant of Micro processes on site.Develop microbiological KPIs and metricesTrain and qualify operators with current procedures and best practicesSupport the site during audits/inspection for Micro processes and Sterility Assurance topics
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesThe QC department is involved in the validation and transfer of various test methods as well as in performing of routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range from Western Blot, Capillary Western analysis, WES, gel based methods, qPCR, RP-HPLC, SEC and Ion chromatography.Perform timely and cost-effective testing of samples at required cGMP level resulting from operational activities, stability programs and monitoringCreate and process ETS records if neededMaintenance, care and GMP-compliant handling of the devices and technical aids used in the QCWrite technical reports and documents if requiredPerform laboratory duties to support department objectivesPeriodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines if neededWork in a clean and tidy manner to be ready for inspectionObtain the necessary materials and reagents for the assigned tests, including ordering laboratory consumables and reagents in the appropriate systems Support in planning activities if neededSupport continuous improvement projects within QC in operational efficiency and GMP compliance
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesThe QC department is involved in the validation and transfer of various test methods as well as in performing of routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range from Western Blot, Capillary Western analysis, WES, gel based methods, qPCR, RP-HPLC, SEC and Ion chromatography.Perform timely and cost-effective testing of samples at required cGMP level resulting from operational activities, stability programs and monitoringCreate and process ETS records if neededMaintenance, care and GMP-compliant handling of the devices and technical aids used in the QCWrite technical reports and documents if requiredPerform laboratory duties to support department objectivesPeriodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines if neededWork in a clean and tidy manner to be ready for inspectionObtain the necessary materials and reagents for the assigned tests, including ordering laboratory consumables and reagents in the appropriate systems Support in planning activities if neededSupport continuous improvement projects within QC in operational efficiency and GMP compliance
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
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    Du fühlst dich im Umgang mit internationalen Geschäftspartner genau richtig aufgehoben und suchst nun nach dem idealen Arbeitgeber, bei dem Du auch die englische Sprache täglich anwenden kannst? Dann suchen wir dich als Sachbearbeiter Export (m/w)deine AufgabenAbwicklung der ImporteBearbeitung und Abwicklung von Kundenaufträgen im ExportPrüfung von Export- / ImportbewilligungenEinholen von EndverbleibserklärungenTransporte und Transportrouten planenWarenversand sicherstellen nach Incoterms Vorgaben Erstellung der Export- und GefahrgutdokumenteTermingerechte FakturierungKoordination mit internen / externen Stellen
    Du fühlst dich im Umgang mit internationalen Geschäftspartner genau richtig aufgehoben und suchst nun nach dem idealen Arbeitgeber, bei dem Du auch die englische Sprache täglich anwenden kannst? Dann suchen wir dich als Sachbearbeiter Export (m/w)deine AufgabenAbwicklung der ImporteBearbeitung und Abwicklung von Kundenaufträgen im ExportPrüfung von Export- / ImportbewilligungenEinholen von EndverbleibserklärungenTransporte und Transportrouten planenWarenversand sicherstellen nach Incoterms Vorgaben Erstellung der Export- und GefahrgutdokumenteTermingerechte FakturierungKoordination mit internen / externen Stellen
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    Suchst du eine neue Herausforderung, wo du dein Zahlenflair und deine Freude am Kundenkontakt einbringen kannst? Hast du lust auf einen langfristigen, temporären Einsatz? Dann bist du hier richtig!Für unseren internationalen Kunden mit Sitz in Ostermundigen sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter D/I (m/w) im Bereich FakturierungEs handelt sich um einen unbefristeten, temporären Einsatz.Deine Aufgaben:Effiziente Verrechnung von Service- und Kundenaufträgen unter Berücksichtigung der aktuell geltenden StundensätzeÜberprüfen und Bearbeiten von Kundenrückmeldungen sowie internen Mitteilungen von unseren Kundendiensttechnikern/-technikerinnenVerantwortung für die Eingabe allfälliger GutschriftenBearbeiten von Fehl- und Nachbuchungen sowohl von Material als auch von StundenEinhaltung der Anforderungen von Siemens, den Kunden/Kundinnen sowie den vertraglichen VereinbarungenAnlegen von DebitorenZusammenarbeit Hand in Hand mit der gesamten Siemens Customer Service OrganisationWichtige Schnittstellenfunktion zu unserem Serviceverkaufsinnendienst
    Suchst du eine neue Herausforderung, wo du dein Zahlenflair und deine Freude am Kundenkontakt einbringen kannst? Hast du lust auf einen langfristigen, temporären Einsatz? Dann bist du hier richtig!Für unseren internationalen Kunden mit Sitz in Ostermundigen sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter D/I (m/w) im Bereich FakturierungEs handelt sich um einen unbefristeten, temporären Einsatz.Deine Aufgaben:Effiziente Verrechnung von Service- und Kundenaufträgen unter Berücksichtigung der aktuell geltenden StundensätzeÜberprüfen und Bearbeiten von Kundenrückmeldungen sowie internen Mitteilungen von unseren Kundendiensttechnikern/-technikerinnenVerantwortung für die Eingabe allfälliger GutschriftenBearbeiten von Fehl- und Nachbuchungen sowohl von Material als auch von StundenEinhaltung der Anforderungen von Siemens, den Kunden/Kundinnen sowie den vertraglichen VereinbarungenAnlegen von DebitorenZusammenarbeit Hand in Hand mit der gesamten Siemens Customer Service OrganisationWichtige Schnittstellenfunktion zu unserem Serviceverkaufsinnendienst
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    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn this role, you will be responsible for Validation activities for (new) biopharmaceutical processes in the Late Stage Development department. Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities.Define strategy, plan, coordinate and execute all phases for supporting validation activities such as cleaning validation of product contact equipment, cleaning validation of rooms, hold time validationDefine strategy, plan, coordinate and execute all phases for performance qualification of roomsDefine strategy, plan, coordinate aseptic process simulationSupport execution of Lifecycle Process validation activities such as process performance qualificationCreate, review and approve technical and GMP related documentationBridging with cross-functional teams handling and ensuring equipment and process readiness for production Supporting engineering, quality, quality control and production in a campus-wide validation teamCoordination and oversight of external validation partners
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn this role, you will be responsible for Validation activities for (new) biopharmaceutical processes in the Late Stage Development department. Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities.Define strategy, plan, coordinate and execute all phases for supporting validation activities such as cleaning validation of product contact equipment, cleaning validation of rooms, hold time validationDefine strategy, plan, coordinate and execute all phases for performance qualification of roomsDefine strategy, plan, coordinate aseptic process simulationSupport execution of Lifecycle Process validation activities such as process performance qualificationCreate, review and approve technical and GMP related documentationBridging with cross-functional teams handling and ensuring equipment and process readiness for production Supporting engineering, quality, quality control and production in a campus-wide validation teamCoordination and oversight of external validation partners
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.The Downstream Process (DSP) development department is developing, transferring and validating various purification strategies and processes for a vaccine candidate. The Scientist DSP conducts research directed toward the development of manufacturing processes on a large research and development project or a number of small projects with many complex features under minimal supervision using established and novel technology.Main Responsibilities:Work toward identification, assessment and development of new scientific concepts and technologies.Work independently to perform research of a complex nature where analysis of situations or data requires an in-depth evaluation of various identifiable factors in one or more areas.Plan and participate in daily and weekly activities based on goals and project timetables and ensure timelines are met throughout development on assigned projects in line with established procedures (SOPs, WIs) and regulations (GLP, EHS) in the process development laboratories.Coordinate and support technology transfer of projects within the Development organization and cross functional with Supply Chain or external.Plan, write & execute studies for development activities utilizing skills in QbD, DoE and data analysis to contribute to characterization studies, CMC enabling and regulatory submission documentation, clinical research reports and other documentation for internal use.Ensure quality conduct of projects, including design, data summary and interpretation, report and manuscript preparation and review and adherence to applicable regulations.Define, supervise and execute documentation, records, data management and data integrity upkeep tasks in-line with defined applicable standards (SOPs, WIs, internal standards).Make decisions regarding analyzing and interpreting data, drawing conclusions, and arriving at timely technical decisions.Modify methodology to improve the quality, accuracy, and usefulness of data. Accurately record information obtained in projects.Ensure records and raw data are properly retained.Practice continuous improvement in the development of new or refined materials, processes, products and/or scientific procedures.
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.The Downstream Process (DSP) development department is developing, transferring and validating various purification strategies and processes for a vaccine candidate. The Scientist DSP conducts research directed toward the development of manufacturing processes on a large research and development project or a number of small projects with many complex features under minimal supervision using established and novel technology.Main Responsibilities:Work toward identification, assessment and development of new scientific concepts and technologies.Work independently to perform research of a complex nature where analysis of situations or data requires an in-depth evaluation of various identifiable factors in one or more areas.Plan and participate in daily and weekly activities based on goals and project timetables and ensure timelines are met throughout development on assigned projects in line with established procedures (SOPs, WIs) and regulations (GLP, EHS) in the process development laboratories.Coordinate and support technology transfer of projects within the Development organization and cross functional with Supply Chain or external.Plan, write & execute studies for development activities utilizing skills in QbD, DoE and data analysis to contribute to characterization studies, CMC enabling and regulatory submission documentation, clinical research reports and other documentation for internal use.Ensure quality conduct of projects, including design, data summary and interpretation, report and manuscript preparation and review and adherence to applicable regulations.Define, supervise and execute documentation, records, data management and data integrity upkeep tasks in-line with defined applicable standards (SOPs, WIs, internal standards).Make decisions regarding analyzing and interpreting data, drawing conclusions, and arriving at timely technical decisions.Modify methodology to improve the quality, accuracy, and usefulness of data. Accurately record information obtained in projects.Ensure records and raw data are properly retained.Practice continuous improvement in the development of new or refined materials, processes, products and/or scientific procedures.
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    Bist du ein Sprachtalent und suchst eine neue berufliche Herausforderung? Möchtest du für 6 Monate in einem interessanten und vielseitigen Umfeld arbeiten? Dann haben wir hier genau das Richtige für dich!Unser Kunde, ein national tätiges Pharmaunternehmen, ist auf der Suche nach einer temporären Unterstützung im Kundendienst und sucht deshalb per sofort eine motivierte Persönlichkeit alsSachbearbeiter Kundendienst m/wDie Stelle ist auf 6 Monate befristet.Zu deinen täglichen Aufgaben gehören:Sicherstellung eines professionellen Kundenservice für Endkunden und PartnerFristgerechte Bearbeitung der Kundenanliegen per Telefon, Post oder EmailAktualisierung aller internen und externen Dokumente Verwaltung von Wettbewerb-Talons und Umfragen von Kampagnen
    Bist du ein Sprachtalent und suchst eine neue berufliche Herausforderung? Möchtest du für 6 Monate in einem interessanten und vielseitigen Umfeld arbeiten? Dann haben wir hier genau das Richtige für dich!Unser Kunde, ein national tätiges Pharmaunternehmen, ist auf der Suche nach einer temporären Unterstützung im Kundendienst und sucht deshalb per sofort eine motivierte Persönlichkeit alsSachbearbeiter Kundendienst m/wDie Stelle ist auf 6 Monate befristet.Zu deinen täglichen Aufgaben gehören:Sicherstellung eines professionellen Kundenservice für Endkunden und PartnerFristgerechte Bearbeitung der Kundenanliegen per Telefon, Post oder EmailAktualisierung aller internen und externen Dokumente Verwaltung von Wettbewerb-Talons und Umfragen von Kampagnen
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
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    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of production equipment and related computer system validation including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external subcontractorsOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification and CSV
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of production equipment and related computer system validation including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external subcontractorsOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification and CSV
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    Kreditorenbuchhaltung sowie Kundenberatung sind für dich keine neuen Schlagwörter, sondern gehören zu deiner Leidenschaft? Dann suche ich genau dich! Für unseren Kunden in Bern sind wir auf der Suche nach mehreren: Kundenberater Kreditoren 80-100% (m/w)Es handelt sich um eine befristete Stelle bis März 2022 deine Aufgaben:Du bearbeitest telefonische und schriftliche Anfragen zu Bestellungen, Rechnungen, Zahlungen und allgemeine AnfragenUnterstützung des Service Desk Teams (Montag bis Freitag 8 bis 17 Uhr)KundenberatungAllgemeine Administrative Aufgaben
    Kreditorenbuchhaltung sowie Kundenberatung sind für dich keine neuen Schlagwörter, sondern gehören zu deiner Leidenschaft? Dann suche ich genau dich! Für unseren Kunden in Bern sind wir auf der Suche nach mehreren: Kundenberater Kreditoren 80-100% (m/w)Es handelt sich um eine befristete Stelle bis März 2022 deine Aufgaben:Du bearbeitest telefonische und schriftliche Anfragen zu Bestellungen, Rechnungen, Zahlungen und allgemeine AnfragenUnterstützung des Service Desk Teams (Montag bis Freitag 8 bis 17 Uhr)KundenberatungAllgemeine Administrative Aufgaben
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
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    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of GMP manufacturing systems including but not limited to, Qualification/Validation plans, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new manufacturing systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external suppliersOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification topics
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of GMP manufacturing systems including but not limited to, Qualification/Validation plans, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new manufacturing systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external suppliersOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification topics
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    • bern, bern
    • temporary
    Bist du auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Du verfügst über eine abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung als Assistent? Auf dich haben wir gewartet! Wir sind auf der Suche nach einem: Assistent Management (m/w)deine AufgabenDu überwächst KundenaufträgeDu verwaltest die KundendatenDu koordinierst Termine und MeetingsDu erstellst Powerpoint Präsentationen Du führst ProtokolleAllgemeine Administrative Aufgaben gehören ebenfalls zu deinem Alltag
    Bist du auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Du verfügst über eine abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung als Assistent? Auf dich haben wir gewartet! Wir sind auf der Suche nach einem: Assistent Management (m/w)deine AufgabenDu überwächst KundenaufträgeDu verwaltest die KundendatenDu koordinierst Termine und MeetingsDu erstellst Powerpoint Präsentationen Du führst ProtokolleAllgemeine Administrative Aufgaben gehören ebenfalls zu deinem Alltag
    • ostermundigen, bern
    • temporary
    Deine Erfahrung im Disponieren von regionalen Kundendiensttechniker dient der vollsten Zufriedenheit des Kunden. Aus diesem Grund suchen wir Dich! In Bern suchen wir für einen Disposition Kundendienst (m/w) 100% Was gehört zu deinen wertvollen Aufgaben als Disposition Kundendienst (m/w) 100% Du koordinierst Termine für Operationen und/oder Serviceleistungen für interne und externe KundeDu planst und disponierst die Servicekapazität der zugewiesenen Kundendiensttechniker in Absprache mit dem Teamleiter und den ProjektleiterDu unterhälst den Leitstand (Planung) der Kundendiensttechniker und überwachst die Termine sowie den StatusDu nimmst Anrufe (Kunden und Kundendiensttechniker) entgegen und behandelst sie nach den vorgegebenen Prozessen (Störungen, Inbetriebsetzungsanmeldungen, Wartungen)Du organisierst und überwachst den Materialbedarf der Kundendiensttechniker, erstellt und bearbeitest Listen, (z.B. Fälligkeitslisten, Pikettlisten) Tabellen, Graphiken Kontrolliert periodisch die Revisions- ?Muss-Termine' und machst den zuständigen Kundendiensttechniker darauf aufmerksam
    Deine Erfahrung im Disponieren von regionalen Kundendiensttechniker dient der vollsten Zufriedenheit des Kunden. Aus diesem Grund suchen wir Dich! In Bern suchen wir für einen Disposition Kundendienst (m/w) 100% Was gehört zu deinen wertvollen Aufgaben als Disposition Kundendienst (m/w) 100% Du koordinierst Termine für Operationen und/oder Serviceleistungen für interne und externe KundeDu planst und disponierst die Servicekapazität der zugewiesenen Kundendiensttechniker in Absprache mit dem Teamleiter und den ProjektleiterDu unterhälst den Leitstand (Planung) der Kundendiensttechniker und überwachst die Termine sowie den StatusDu nimmst Anrufe (Kunden und Kundendiensttechniker) entgegen und behandelst sie nach den vorgegebenen Prozessen (Störungen, Inbetriebsetzungsanmeldungen, Wartungen)Du organisierst und überwachst den Materialbedarf der Kundendiensttechniker, erstellt und bearbeitest Listen, (z.B. Fälligkeitslisten, Pikettlisten) Tabellen, Graphiken Kontrolliert periodisch die Revisions- ?Muss-Termine' und machst den zuständigen Kundendiensttechniker darauf aufmerksam
    • bern und umgebung, bern
    • temporary
    Möchtest du Berufserfahrung sammeln? Bist du bereit für einen temporären Einsatz bis Ende Jahr? Dann bist du hier richtig!Für unseren national tätigen Kunden mit Sitz in Gümligen, sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter Buchhaltung (m/w) im Bereich KreditorenDas gehört zu deinen Aufgaben:Verantwortlich für das komplette Mahnwesen nach Ablauf des RückmeldungsterminsBearbeiten der Lieferantendaten im SAP Ariba und SAP ERPTelefonische Betreuung für die Bearbeitung der Bestellungen und anschließende RechnungsstellungUnterstützung des Teams in den Fachbereichen und deren Themen rundherumErstellen von wöchentlichen Reportings
    Möchtest du Berufserfahrung sammeln? Bist du bereit für einen temporären Einsatz bis Ende Jahr? Dann bist du hier richtig!Für unseren national tätigen Kunden mit Sitz in Gümligen, sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter Buchhaltung (m/w) im Bereich KreditorenDas gehört zu deinen Aufgaben:Verantwortlich für das komplette Mahnwesen nach Ablauf des RückmeldungsterminsBearbeiten der Lieferantendaten im SAP Ariba und SAP ERPTelefonische Betreuung für die Bearbeitung der Bestellungen und anschließende RechnungsstellungUnterstützung des Teams in den Fachbereichen und deren Themen rundherumErstellen von wöchentlichen Reportings
    • raum bern, bern
    • temporary
    Unser Kunde sucht Unterstützung - gesucht wird ein Kandidat der bereits erste Berufserfahrung im Bereich der Kreditorenbuchhaltung sammeln konnte. Bist du ready für eine neue Herausforderung? Per sofort oder nach Vereinbarung suchen wir einenSachbearbeiter Kreditoren (m/w) 80-100%Folgendes gehört zu deinem Aufgabengebiet:Erfassung, Prüfung, Kontierung und Buchung von EingangsrechnungenPrüfung von Rechnungen und Starten vom Workflow in SAPErstellen von ZahlungsläufenOrdnungsmäßige und periodengerechte Erfassung der laufenden GeschäftsvorfälleKontaktpflege zu internen und externen Kunden, Lieferanten sowie die selbstständige Beschaffung von InformationenBearbeitung eingehender Post aus den Bereichen und Konzerngesellschaften
    Unser Kunde sucht Unterstützung - gesucht wird ein Kandidat der bereits erste Berufserfahrung im Bereich der Kreditorenbuchhaltung sammeln konnte. Bist du ready für eine neue Herausforderung? Per sofort oder nach Vereinbarung suchen wir einenSachbearbeiter Kreditoren (m/w) 80-100%Folgendes gehört zu deinem Aufgabengebiet:Erfassung, Prüfung, Kontierung und Buchung von EingangsrechnungenPrüfung von Rechnungen und Starten vom Workflow in SAPErstellen von ZahlungsläufenOrdnungsmäßige und periodengerechte Erfassung der laufenden GeschäftsvorfälleKontaktpflege zu internen und externen Kunden, Lieferanten sowie die selbstständige Beschaffung von InformationenBearbeitung eingehender Post aus den Bereichen und Konzerngesellschaften
    • region biel, bern
    • temporary
    Kaufmännische Mitarbeitende mit Erfahrung im Export und dem Verkaufinnendienst aufgepasst! Wir haben einen spannenden, temporären Einsatz zu vergeben!Für unseren Kunden in der Region Biel suchen wir ab sofort temporär mit Aussicht auf Festanstellung eine motivierte Persönlichkeit für die Stelle als: Sachbearbeiter Export (m/w)Deine Tätigkeiten:Komplette Auftragsabwicklung von der Erfassung bis zur FakturaÜberwachung der TermineinhaltungBearbeiten und Überwachen von Kundenaufträgen sowie Unterstützungder Area Sales ManagerOrganisation von Transporten und Abwicklung der ExportformalitätenPflege der relevanten Stammdaten im ERP-SystemGelegentliche Teilnahme an Messen
    Kaufmännische Mitarbeitende mit Erfahrung im Export und dem Verkaufinnendienst aufgepasst! Wir haben einen spannenden, temporären Einsatz zu vergeben!Für unseren Kunden in der Region Biel suchen wir ab sofort temporär mit Aussicht auf Festanstellung eine motivierte Persönlichkeit für die Stelle als: Sachbearbeiter Export (m/w)Deine Tätigkeiten:Komplette Auftragsabwicklung von der Erfassung bis zur FakturaÜberwachung der TermineinhaltungBearbeiten und Überwachen von Kundenaufträgen sowie Unterstützungder Area Sales ManagerOrganisation von Transporten und Abwicklung der ExportformalitätenPflege der relevanten Stammdaten im ERP-SystemGelegentliche Teilnahme an Messen

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