13 jobs found in Saint-Prex, Vaud

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    • corsier-sur-vevey, vaud
    • temporary
    Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 52000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Superviseur USP et allez participer à la productioncommerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des activités liées à la culture de cellules, aux analyses du procédés, à la filtration et la clarification.Vous travaillez selon les plans établis tout en respectant les normes GMP et les standards EHS du site. Votre rôle consiste à préparer et contrôler les équipements, analyser les tendances des paramètres de production, anticiper et signaler les anomalies.
    Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 52000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Superviseur USP et allez participer à la productioncommerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des activités liées à la culture de cellules, aux analyses du procédés, à la filtration et la clarification.Vous travaillez selon les plans établis tout en respectant les normes GMP et les standards EHS du site. Votre rôle consiste à préparer et contrôler les équipements, analyser les tendances des paramètres de production, anticiper et signaler les anomalies.
    • aubonne, vaud
    • temporary
    For a temporary position of 1 year (maybe extendable), we are looking for an Industrial Engineer for a biotech production site in Aubonne. As an Engineer, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some innovative and diverse people. You will be responsible for developing and executing projects and tasks related to testing, reliability, quality, and compliance of product visual inspection operating systems.The position reports into the Visual Inspection team within the Fill and Finish department.Here, you will make an impact by:Help to implement new equipment to provide inspection and automation functionality for automated visual inspection processes.Leading changes in a GMP environment: Providing resources as well as documentation preparation, and tests coordination.Working with internal and external resources to ensure all technical, and schedule requirements are met (Quality Assurance, Project management team, Technical services, Suppliers) Leading the in-place automated and semi-automated processes improvement projects.
    For a temporary position of 1 year (maybe extendable), we are looking for an Industrial Engineer for a biotech production site in Aubonne. As an Engineer, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some innovative and diverse people. You will be responsible for developing and executing projects and tasks related to testing, reliability, quality, and compliance of product visual inspection operating systems.The position reports into the Visual Inspection team within the Fill and Finish department.Here, you will make an impact by:Help to implement new equipment to provide inspection and automation functionality for automated visual inspection processes.Leading changes in a GMP environment: Providing resources as well as documentation preparation, and tests coordination.Working with internal and external resources to ensure all technical, and schedule requirements are met (Quality Assurance, Project management team, Technical services, Suppliers) Leading the in-place automated and semi-automated processes improvement projects.
    • aubonne, vaud
    • temporary
    Pour le compte d'un de nos clients nous cherchons un/une (h/f).Vendeur de denrées alimentairesTenir un stand de nouriture Gérer les encaissementsRespect des réglementations en matière d'hygiène alimentairePréparer les plats de mets chaud et froid
    Pour le compte d'un de nos clients nous cherchons un/une (h/f).Vendeur de denrées alimentairesTenir un stand de nouriture Gérer les encaissementsRespect des réglementations en matière d'hygiène alimentairePréparer les plats de mets chaud et froid
    • merck vevey, vaud
    • temporary
    Exécuter les activités de la réception des marchandisesExécuter les activités de stockage et sortie de stockExécuter les activités de livraisons internes dans le siteExécuter les activités de préparation pour la production et les expéditionsSupporter les activités liées au tri et à l'élimination des déchetSupporter les activités d'entretien des installations de stockage et locaux du magasinMaintenir l'ordre et la bonne tenue des zonesConduire les engins de préhension à disposition (transpalettes, élévateurs)Assurer l'entretien de base et la recharge des batteries des engins de préhensionParticiper à l'amélioration des prestations du service en apportant des suggestions constructives et réalisables.
    Exécuter les activités de la réception des marchandisesExécuter les activités de stockage et sortie de stockExécuter les activités de livraisons internes dans le siteExécuter les activités de préparation pour la production et les expéditionsSupporter les activités liées au tri et à l'élimination des déchetSupporter les activités d'entretien des installations de stockage et locaux du magasinMaintenir l'ordre et la bonne tenue des zonesConduire les engins de préhension à disposition (transpalettes, élévateurs)Assurer l'entretien de base et la recharge des batteries des engins de préhensionParticiper à l'amélioration des prestations du service en apportant des suggestions constructives et réalisables.
    • merck aubonne, vaud
    • temporary
    QA SPECIALIST - poste temporaire fin 2022, urgent, disponibilité immédiateQA Oversight Votre rôle : Au sein de cette équipe, vous travaillez en contact direct avec le QA du QC.Votre mission est d'être le partenaire d'assurance qualité.Vous évaluez les dossiers analytiques du QC, et vous vous assurez de la conformité et de l'intégrité des données.Vous supportez l'équipe du QC sur les activités QA (déviations, change controls, tech transferts). Vous assurez également la mise à jour des meilleures pratiques QA conformément aux GMP de l'industrie pharmaceutique.
    QA SPECIALIST - poste temporaire fin 2022, urgent, disponibilité immédiateQA Oversight Votre rôle : Au sein de cette équipe, vous travaillez en contact direct avec le QA du QC.Votre mission est d'être le partenaire d'assurance qualité.Vous évaluez les dossiers analytiques du QC, et vous vous assurez de la conformité et de l'intégrité des données.Vous supportez l'équipe du QC sur les activités QA (déviations, change controls, tech transferts). Vous assurez également la mise à jour des meilleures pratiques QA conformément aux GMP de l'industrie pharmaceutique.
    • aubonne, vaud
    • temporary
    For a temporary position (maternity leave), in a biotech company in Aubonne, we are looking for a : Data Analytics Specialist As specialist, you have to collect user requirements for dashboards creation and proactively align and propose harmonization.You will design charts as per user requirements, make suggestions on data visualization, identify, connect and merge to data sources.You will train end-user in using dashboards, fix issues on data uploads and provide a regular update on deliverables. You maintain Dashboards Catalogue and roadmap updated and you program ML algorithms.
    For a temporary position (maternity leave), in a biotech company in Aubonne, we are looking for a : Data Analytics Specialist As specialist, you have to collect user requirements for dashboards creation and proactively align and propose harmonization.You will design charts as per user requirements, make suggestions on data visualization, identify, connect and merge to data sources.You will train end-user in using dashboards, fix issues on data uploads and provide a regular update on deliverables. You maintain Dashboards Catalogue and roadmap updated and you program ML algorithms.
    • corsier-sur-vevey, vaud
    • temporary
    SAP Key User Finance - Corsier-sur-Vevey (Biotechnology)CDD jusqu'au 31.12.2022Votre rôle :Corsier-sur-Vevey (Suisse) est un des principaux sites de production Biotech (Drug Substance) de la branche Healthcare de la société. Le site est actuellement en pleine transformation et la performance financière est un des facteurs clefs de réussite pour le futur.Rattaché(e) au responsable contrôle de gestion du site vous faite partie intégrante d'une équipe de 3 personnes et êtes localisé(e) sur le site.Vous intervenez sur les fonctions régaliennes du contrôle de gestion :clôtures/reporting mensuels, analyses de performances/variances industrielles, suivi d'inventaire, processus forecast/budget, calcul des prix standards, analyses de rentabilitésVous participez aussi sur des projets d'amélioration du pilotage des activités:Tableaux de bord, digitalisation, création d'outils de gestion à valeur ajoutée, fiabilisation de SAP, amélioration de la culture financière du siteVous travaillez en étroite collaboration avec les membres de la direction et êtes le(la) réfèrent(e) financier(e) pour vos Business Partner. Vous les accompagnez au quotidien dans l'analyse de leur activité et de leur productivité.
    SAP Key User Finance - Corsier-sur-Vevey (Biotechnology)CDD jusqu'au 31.12.2022Votre rôle :Corsier-sur-Vevey (Suisse) est un des principaux sites de production Biotech (Drug Substance) de la branche Healthcare de la société. Le site est actuellement en pleine transformation et la performance financière est un des facteurs clefs de réussite pour le futur.Rattaché(e) au responsable contrôle de gestion du site vous faite partie intégrante d'une équipe de 3 personnes et êtes localisé(e) sur le site.Vous intervenez sur les fonctions régaliennes du contrôle de gestion :clôtures/reporting mensuels, analyses de performances/variances industrielles, suivi d'inventaire, processus forecast/budget, calcul des prix standards, analyses de rentabilitésVous participez aussi sur des projets d'amélioration du pilotage des activités:Tableaux de bord, digitalisation, création d'outils de gestion à valeur ajoutée, fiabilisation de SAP, amélioration de la culture financière du siteVous travaillez en étroite collaboration avec les membres de la direction et êtes le(la) réfèrent(e) financier(e) pour vos Business Partner. Vous les accompagnez au quotidien dans l'analyse de leur activité et de leur productivité.
    • merck vevey, vaud
    • temporary
    QA OPERATIONS SPECIALIST - POSTE TEMPORAIRE à partir de 01/11/2021 ou 01/12/2021 Votre rôle : Au sein de cette équipe vous travaillerez en contact avec la production. Vous aller :revoir les dossiers de production, revoir et approuver la documentation cGMP liée aux activités de production (procédures, spécifications, dossier de lot), assurer la compliance des activités en zone de production, vérifier l'adéquation des zones de production et le statut de qualification des équipements, accompagner les étapes de production afin d'assurer qu'elles sont réalisées en ligne avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et les procédures approuvées, assurer le respect des règles d'hygiène selon les procédures internes. Vous participerez aussi à l'amélioration continue en collaboration avec le personnel de production et vous participerez aux réunions opérationnelles des unités de production ainsi qu'aux celles du département qualité. Vous vous occuperez aussi de :revoir et approuver les analyses de risques qualité, d'évaluer et clôturer les déviations, identifier les déviations récurrentes, supporter l'investigation des déviations, aider à la définition d'actions correctives et préventives (CAPA) suite à un audit interne ou externe ou une déviation, revoir, approuver et connaître les Demandes de Changement (CCP) en cours et assurer leur implémentation correcte. De plus, vous participerez à la libération des intermédiaires de production et à la disposition des lots. Vous participez au développement des modules de formation et de reformation périodique aux cGMPs, à la formation du personnel de production aux procédures qualité, aux reformations du personnel suite à des déviations et à la formation du personnel du QA aux tâches de terrain.Finalement vous participerez aux inspections des autorités de la santé, aux audits « corporate » et aux audits internes et externes.
    QA OPERATIONS SPECIALIST - POSTE TEMPORAIRE à partir de 01/11/2021 ou 01/12/2021 Votre rôle : Au sein de cette équipe vous travaillerez en contact avec la production. Vous aller :revoir les dossiers de production, revoir et approuver la documentation cGMP liée aux activités de production (procédures, spécifications, dossier de lot), assurer la compliance des activités en zone de production, vérifier l'adéquation des zones de production et le statut de qualification des équipements, accompagner les étapes de production afin d'assurer qu'elles sont réalisées en ligne avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et les procédures approuvées, assurer le respect des règles d'hygiène selon les procédures internes. Vous participerez aussi à l'amélioration continue en collaboration avec le personnel de production et vous participerez aux réunions opérationnelles des unités de production ainsi qu'aux celles du département qualité. Vous vous occuperez aussi de :revoir et approuver les analyses de risques qualité, d'évaluer et clôturer les déviations, identifier les déviations récurrentes, supporter l'investigation des déviations, aider à la définition d'actions correctives et préventives (CAPA) suite à un audit interne ou externe ou une déviation, revoir, approuver et connaître les Demandes de Changement (CCP) en cours et assurer leur implémentation correcte. De plus, vous participerez à la libération des intermédiaires de production et à la disposition des lots. Vous participez au développement des modules de formation et de reformation périodique aux cGMPs, à la formation du personnel de production aux procédures qualité, aux reformations du personnel suite à des déviations et à la formation du personnel du QA aux tâches de terrain.Finalement vous participerez aux inspections des autorités de la santé, aux audits « corporate » et aux audits internes et externes.
    • corsier-sur-vevey, vaud
    • temporary
    QC Chemistry Technician - mission temporaire (CDD) de 12 mois Dansle cadre des activités du groupe QC chimie, vous effectuez des activités enaccord avec les cGMP, les dossiers d'enregistrement des produits, et lesstandards Qualité du site, et ce dans le respect des délais client. Vous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avecles règlementations en vigueur et en assurant une communication efficace avecla fonction planning QC, le spécialiste chimie, les leaders des groupes QC,ainsi que les fonctions des départements clients.Vous avez à c?ur la performance du groupe et la relation client, et participezà la mise en place des actions nécessaires pour atteindre les objectifs, enligne avec la roadmap du QC.Bon équipier.e, vous souhaitez faire partie d'une équipe performante pour laquellela solidarité et l'ambiance de travail est une priorité.
    QC Chemistry Technician - mission temporaire (CDD) de 12 mois Dansle cadre des activités du groupe QC chimie, vous effectuez des activités enaccord avec les cGMP, les dossiers d'enregistrement des produits, et lesstandards Qualité du site, et ce dans le respect des délais client. Vous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avecles règlementations en vigueur et en assurant une communication efficace avecla fonction planning QC, le spécialiste chimie, les leaders des groupes QC,ainsi que les fonctions des départements clients.Vous avez à c?ur la performance du groupe et la relation client, et participezà la mise en place des actions nécessaires pour atteindre les objectifs, enligne avec la roadmap du QC.Bon équipier.e, vous souhaitez faire partie d'une équipe performante pour laquellela solidarité et l'ambiance de travail est une priorité.
    • aubonne, vaud
    • temporary
    Pour une mission temporaire d'une année, au sein du département Biotech Process Sciences (BPS) ? Manufacturing Excellence, nous sommes à la rechercher d'un(e) :DSP Manufacturing Technician ou Senior TechnicianVous intégrerez une équipe composée de techniciens, ingénieurs et scientifiques spécialisés dans la production et la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous supporterez les activités DSP (préparation buffer, chromatographies, filtrations (tangentielles, nano, stérilisante) en procédés fed-batchs ou continus, la mise en place des projets cliniques et développement afin de produire de nouveaux traitements innovants qui seront testés lors d'essais cliniques.Vous devrez pour cela :effectuer les activités opérationnelles DSP, faciliter le tech transfert et la mise à l'échelleeffectuer l'analyse de données, être capable de les présenter et interagir avec différentes entités : QC, QA ou avec les responsables de projeteffectuer la veille documentaire liée à votre fonctionparticiper au maintien de la fonctionnalité des laboratoires/ salles blanchessupporter les activités de documentation liée à votre domaine ainsi que les activités de compliance (déviations, CCP, investigations...)prendre part à l'amélioration continue de la zone et des activités qui s'y déroulent en proposant et en participant à l'implémentation de projets d'améliorationParticiper aux activités de tests lors des qualifications des équipements process dans le cadre de changements correctifs ou amélioratifs si nécessaireParticiper au démarrage de nouveaux équipements (tests FAT/SAT, qualification, validation) liés au lancement d'un nouveau produit
    Pour une mission temporaire d'une année, au sein du département Biotech Process Sciences (BPS) ? Manufacturing Excellence, nous sommes à la rechercher d'un(e) :DSP Manufacturing Technician ou Senior TechnicianVous intégrerez une équipe composée de techniciens, ingénieurs et scientifiques spécialisés dans la production et la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous supporterez les activités DSP (préparation buffer, chromatographies, filtrations (tangentielles, nano, stérilisante) en procédés fed-batchs ou continus, la mise en place des projets cliniques et développement afin de produire de nouveaux traitements innovants qui seront testés lors d'essais cliniques.Vous devrez pour cela :effectuer les activités opérationnelles DSP, faciliter le tech transfert et la mise à l'échelleeffectuer l'analyse de données, être capable de les présenter et interagir avec différentes entités : QC, QA ou avec les responsables de projeteffectuer la veille documentaire liée à votre fonctionparticiper au maintien de la fonctionnalité des laboratoires/ salles blanchessupporter les activités de documentation liée à votre domaine ainsi que les activités de compliance (déviations, CCP, investigations...)prendre part à l'amélioration continue de la zone et des activités qui s'y déroulent en proposant et en participant à l'implémentation de projets d'améliorationParticiper aux activités de tests lors des qualifications des équipements process dans le cadre de changements correctifs ou amélioratifs si nécessaireParticiper au démarrage de nouveaux équipements (tests FAT/SAT, qualification, validation) liés au lancement d'un nouveau produit
    • aubonne, vaud
    • temporary
    Pour le compte d'un de nos clients nous cherchons des employés en logistique (h/f).Mission à court terme 60% Remplir les rayons avec les marchandises dans le stock et préparer les commandes reçus via online.Enlèvement des matériaux d'emballage et élimination conformément à la directive sur l'élimination.Remplir les espaces de vente de marchandises avec soin afin de promouvoir les ventes.
    Pour le compte d'un de nos clients nous cherchons des employés en logistique (h/f).Mission à court terme 60% Remplir les rayons avec les marchandises dans le stock et préparer les commandes reçus via online.Enlèvement des matériaux d'emballage et élimination conformément à la directive sur l'élimination.Remplir les espaces de vente de marchandises avec soin afin de promouvoir les ventes.
    • corsier-sur-vevey, vaud
    • temporary
    QA Documentation Senior Technician - remplacement congé maternité (10 mois)En tant que membre du département Systèmes AQ, vous êtes responsable de la gestion des systèmes de formation et de documentation :Support et formation des utilisateursMise à jour des dossiers de formation et enregistrement des dates de formation pour le département AQMise à jour des curricula et des éléments dans le eLMSMise à jour des procédures pour les différents systèmes de formationTraitement des documents dans Mango (documentation du système informatique) en tant qu'administrateur de MangoImpression et distribution des impressions contrôlées pour les procédures, les protocoles et les dossiers de lotGestion des archives de la documentation GMPCalcul des KPIs liés à ces activités
    QA Documentation Senior Technician - remplacement congé maternité (10 mois)En tant que membre du département Systèmes AQ, vous êtes responsable de la gestion des systèmes de formation et de documentation :Support et formation des utilisateursMise à jour des dossiers de formation et enregistrement des dates de formation pour le département AQMise à jour des curricula et des éléments dans le eLMSMise à jour des procédures pour les différents systèmes de formationTraitement des documents dans Mango (documentation du système informatique) en tant qu'administrateur de MangoImpression et distribution des impressions contrôlées pour les procédures, les protocoles et les dossiers de lotGestion des archives de la documentation GMPCalcul des KPIs liés à ces activités
    • corsier-sur-vevey, vaud
    • temporary
    Technicien.ne QC Support - CDD de 1.11.2021 - 31.12.2022Localisation : Site MSBC Corsier-sur-VeveyAssurer la gestion des échantillons rentrant et sortant dans le flux QC en accord avec les GMP, les fichiers d'enregistrement des produits et le standard qualité du site.Dans le cadre des activités QC support, planifier et effectuer les activités afin que les délais attendus soient respectés.Assurer l'utilisation des méthodes et équipements valides et qualifiés et en ligne avec la règlementation en vigueur.Assurer une documentation QC sûre et exacteAssurer une communication efficace, professionnelle et serviable avec toutes les interfaces (QC testing, Production, fournisseurs externes, QC Management).Effectuer l'échantillonnage de Matière premières selon les procédures et les GMPEffectuer l'échantillonnage des utilities eaux, vapeurs, gaz ainsi que les prélèvements des environnement selon les procéduresParticiper au tournus de piquet : interventions de prélèvements non planifiéesEffectuer les envois externes selon les procédures en vigueurAnalyses chimie pour l'eau selon pharmacopée et selon les requis du siteSuivre et gérer les déviations liées à ses activités
    Technicien.ne QC Support - CDD de 1.11.2021 - 31.12.2022Localisation : Site MSBC Corsier-sur-VeveyAssurer la gestion des échantillons rentrant et sortant dans le flux QC en accord avec les GMP, les fichiers d'enregistrement des produits et le standard qualité du site.Dans le cadre des activités QC support, planifier et effectuer les activités afin que les délais attendus soient respectés.Assurer l'utilisation des méthodes et équipements valides et qualifiés et en ligne avec la règlementation en vigueur.Assurer une documentation QC sûre et exacteAssurer une communication efficace, professionnelle et serviable avec toutes les interfaces (QC testing, Production, fournisseurs externes, QC Management).Effectuer l'échantillonnage de Matière premières selon les procédures et les GMPEffectuer l'échantillonnage des utilities eaux, vapeurs, gaz ainsi que les prélèvements des environnement selon les procéduresParticiper au tournus de piquet : interventions de prélèvements non planifiéesEffectuer les envois externes selon les procédures en vigueurAnalyses chimie pour l'eau selon pharmacopée et selon les requis du siteSuivre et gérer les déviations liées à ses activités

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