社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方がGlobalに活躍できる環境。在宅勤務の環境が整っています。求められる経験・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方・英語を使った業務に前向きに取り組める方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方がGlobalに活躍できる環境。在宅勤務の環境が整っています。求められる経験・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方・英語を使った業務に前向きに取り組める方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職責クリニカルリサーチ部マネージャー・シニアマネージャーは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。主な職務クリニカルリサーチ部マネージャー/シニアマネージャーは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等へ
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職責クリニカルリサーチ部マネージャー・シニアマネージャーは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。主な職務クリニカルリサーチ部マネージャー/シニアマネージャーは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等へ
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容クリニカルリサーチ部スペシャリストは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。クリニカルリサーチ部スペシャリストは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等への参加と必要な社内活動薬事部、安全管理、品質保証
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容クリニカルリサーチ部スペシャリストは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。クリニカルリサーチ部スペシャリストは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等への参加と必要な社内活動薬事部、安全管理、品質保証
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容＊世界200カ国以上に拠点がございます。知名度が高い。＊パワーエレクトロニクス事業部世界の５０％シェアを取っています。・技術力と省エネ製品で地球温暖化防止と人類の持続可能な未来のために、社会貢献度の高い会社で働くことができます・大手企業と連携し一緒に新しい挑戦ができます求められる経験・法人営業経験（2年以上）・中国語力（ビジネスレベル）・日本語力（ビジネスレベル ※目安：日本語能力試験N１）歓迎するスキル・経験・営業戦略立案の経験・ODMの営業経験・普通自動車免許保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容＊世界200カ国以上に拠点がございます。知名度が高い。＊パワーエレクトロニクス事業部世界の５０％シェアを取っています。・技術力と省エネ製品で地球温暖化防止と人類の持続可能な未来のために、社会貢献度の高い会社で働くことができます・大手企業と連携し一緒に新しい挑戦ができます求められる経験・法人営業経験（2年以上）・中国語力（ビジネスレベル）・日本語力（ビジネスレベル ※目安：日本語能力試験N１）歓迎するスキル・経験・営業戦略立案の経験・ODMの営業経験・普通自動車免許保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容企業の最注力領域に携わっていただくことが可能です現在組織拡大を行っているため複数名を募集しておりますローンチ前の製品があるため、ローンチ前の活動にも携わっていただくことが出来ます求められる経験必要な条件Basic Qualificationスキル Skill• Logical and analytical thinking for striving better solution.• Excellent data analytic skills and knowledge, especially in Sales Force Effectiveness• Good communication skills with related departments such as Marketing and Sales• Fluently speak Japanese and English to share analysis contents eith
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容企業の最注力領域に携わっていただくことが可能です現在組織拡大を行っているため複数名を募集しておりますローンチ前の製品があるため、ローンチ前の活動にも携わっていただくことが出来ます求められる経験必要な条件Basic Qualificationスキル Skill• Logical and analytical thinking for striving better solution.• Excellent data analytic skills and knowledge, especially in Sales Force Effectiveness• Good communication skills with related departments such as Marketing and Sales• Fluently speak Japanese and English to share analysis contents eith
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを保ち、キャリアとライフイベントを両立できる企業です医薬品のライフサイクルを通じてご活躍いただくことができます求められる経験・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験・複数の関連部署（国内外）に対する優れたコミュニケーションスキル（日本語、英語 Business level）・論理的、科学的、戦略的な思考力【歓迎要件】・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを保ち、キャリアとライフイベントを両立できる企業です医薬品のライフサイクルを通じてご活躍いただくことができます求められる経験・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験・複数の関連部署（国内外）に対する優れたコミュニケーションスキル（日本語、英語 Business level）・論理的、科学的、戦略的な思考力【歓迎要件】・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です。日本では一人目の採用となるため、グローバルと協業しながら業務を行っていただきます海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます。求められる経験・Project Managerのご経験を含む臨床開発におけるご経験 (10年以上)・部下のマネジメント経験・オンコロジー領域における臨床開発のご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です。日本では一人目の採用となるため、グローバルと協業しながら業務を行っていただきます海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます。求められる経験・Project Managerのご経験を含む臨床開発におけるご経験 (10年以上)・部下のマネジメント経験・オンコロジー領域における臨床開発のご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容この度は営業とマーケティングの連携を効率化するためにポジションが新設されました。営業本部長の右腕になっていただく方を探しております。業務内容としましては、市場開発を他部署とともに連携して行ったり、競合分析をして営業最大化をめざしたり、製品ライフサイクルを効率化するためにマーケティングと協業して Go-to-Marketプランを作成したりしていただきます。他部署との連携が非常に多いため、コミュニケーション能力が高く、ビジネスをドライブする意欲をお持ちの方を歓迎いたします。求められる経験・医療/ライフサイエンス領域の営業経験＋戦略立案の経験・SFE/Sales Enablement/Commercial Excellence等のご経験・Salesforceや他のCRMプラットフォームの使用経験・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,100 ～ 1,600万円賞与あり雇用期間期間
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容この度は営業とマーケティングの連携を効率化するためにポジションが新設されました。営業本部長の右腕になっていただく方を探しております。業務内容としましては、市場開発を他部署とともに連携して行ったり、競合分析をして営業最大化をめざしたり、製品ライフサイクルを効率化するためにマーケティングと協業して Go-to-Marketプランを作成したりしていただきます。他部署との連携が非常に多いため、コミュニケーション能力が高く、ビジネスをドライブする意欲をお持ちの方を歓迎いたします。求められる経験・医療/ライフサイエンス領域の営業経験＋戦略立案の経験・SFE/Sales Enablement/Commercial Excellence等のご経験・Salesforceや他のCRMプラットフォームの使用経験・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,100 ～ 1,600万円賞与あり雇用期間期間
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Experience/Qualification
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Experience/Qualification
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Qualifications:● Experie
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Qualifications:● Experie
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容：・セールス部門の戦略・戦術の策定に参画し、必要になるCRMプロセスを構築し、営業活動KPIを設定・導入する。CRMプロセスが適切に遂行されるように最適化を図る。・CRMプロセス周辺のSOPを必要に応じて改定する。・CRMプロセスを遂行するために必要なツール・アプリ・レポーティング等の構築・導入・最適化を実施する。・ビジネス形態に合ったセールスインセンティブプログラム・セールスプログラムの企画・集計をする。・CRMプロセスを理解し効果的な商談活動を遂行する為に必要なスキル習得・コーチング手法・バリューマインドセットを教育するトレーニングを企画・実施する。・フロントラインの業務効率化をプロセス改善・デジタル化・ツール導入・トレーニング実施等を通じて企画・実行する。・他部門に渡るプロジェクト等の会社のイニシアティブに参画する。求められる経験求める経験・スキル：・営業企画/コマーシャルエクセレンス/CRM部門での業務経験1年以上・SFE(Sa
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容：・セールス部門の戦略・戦術の策定に参画し、必要になるCRMプロセスを構築し、営業活動KPIを設定・導入する。CRMプロセスが適切に遂行されるように最適化を図る。・CRMプロセス周辺のSOPを必要に応じて改定する。・CRMプロセスを遂行するために必要なツール・アプリ・レポーティング等の構築・導入・最適化を実施する。・ビジネス形態に合ったセールスインセンティブプログラム・セールスプログラムの企画・集計をする。・CRMプロセスを理解し効果的な商談活動を遂行する為に必要なスキル習得・コーチング手法・バリューマインドセットを教育するトレーニングを企画・実施する。・フロントラインの業務効率化をプロセス改善・デジタル化・ツール導入・トレーニング実施等を通じて企画・実行する。・他部門に渡るプロジェクト等の会社のイニシアティブに参画する。求められる経験求める経験・スキル：・営業企画/コマーシャルエクセレンス/CRM部門での業務経験1年以上・SFE(Sa
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを整えていただける環境のため、キャリアとライフイベントを両立できる会社上長が外国籍の方になりますので英語を用いてご活躍いただくことが可能です求められる経験・M.S./Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）or Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.・ Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.・ Regulatory knowledge of clinical tr
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを整えていただける環境のため、キャリアとライフイベントを両立できる会社上長が外国籍の方になりますので英語を用いてご活躍いただくことが可能です求められる経験・M.S./Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）or Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.・ Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.・ Regulatory knowledge of clinical tr
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルな環境で業務を遂行することができますコンシューマーヘルスケア業界にてメディカル活動をリードしていただきます求められる経験●臨床試験およびPMS管理の経験とGCPの理解のある方●Businessレベルの英語力保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルな環境で業務を遂行することができますコンシューマーヘルスケア業界にてメディカル活動をリードしていただきます求められる経験●臨床試験およびPMS管理の経験とGCPの理解のある方●Businessレベルの英語力保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Identify regulatory and post-market requirements for new products or enhancements early in development. Gather information for regulatory submissions and compliance activities. Review product revisions for compliance with regulatory standards. Provide necessary information for new product launches.Develop regulatory strategy with product teams based on current requirements.Review and approve labelling and marketing materials for
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Identify regulatory and post-market requirements for new products or enhancements early in development. Gather information for regulatory submissions and compliance activities. Review product revisions for compliance with regulatory standards. Provide necessary information for new product launches.Develop regulatory strategy with product teams based on current requirements.Review and approve labelling and marketing materials for
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da