Page 15 - 1018 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

about the company.领先的医疗解决方案和服务者，医疗质谱行业的创新型领军企业。about the team.目前公司已拥有160余人的团队规模，其中研发人员占比60%以上about the job.解决方案开发、售前支持；需求调研、客户引导、方案设计等；面向客户进行行业主推解决方案的培训宣贯；外部资源的对接；skills and experience required.了解实验室样品前处理、测试分析工作流程，熟悉相关前处理设备、分析仪器的原理应用；能够独立或带领团队进行解决方案开发；有药企行业资源优先，了解LC-MS产品优先。

Responsibilities: 1. Forecasts and plans individual selling target, executes and drives results to meet a set target;  2. Keeps follow-up with existing orders end to end to ensure the smoothness of order fulfillment;  3. Manages and supports distributors of assigned region;  4. Explores new promising overseas market, and works to enhance Mindray product branding recognition in the local area as well as improve market coverage;  5. Presents Mindray products

岗位职责：1、产业发展规划制定；2、年度市场计划及实施方案制定；3、品类战略管理；4、品牌建设；5、市场管理；6、团队建设任职资格：1、统招本科及以上学历（优秀者可适当放宽），年龄：40-48岁之间，男性，医药类相关专业医学专业背景优先；2、10年及以上品牌药企市场管理经验，具有中成药品牌企业背景，具有同岗位工作经验3年及以上；3、具有处方药市场部管理经验，具有多销售模式市场管理经验，具有多产品管线市场部管理经验；4、能够接受高强度工作强度，接受高频次出差及长期在外。

岗位职责：1.带领所负责的区域技术支持团队成员，负责为检验科和销售人员提供技术支持工作，为客户提供主动和被动的客户支持，包含新装机培训和操作培训，发现并推动技术解决方案，配合协同销售、工程师、其他内部团队完成学术会议和公司重要项目。2.辅导团队成员提升技术处理能力及提高业务服务水平，确保团队成员严格遵循相关技术操作规范，充分履行各环节职责，设定团队成员的KPI指标并确保指标达成。负责经销商售后技术团队的培训与督导。3.客户培训与性能验证：对客户进行定期培训以提高客户使用的有效性，包含新装机的操作培训、机器使用进阶培训、针对客户使用需求的定向培训等；配合客户进行定期性能验证，建立同客户平等的信任关系。任职资格：1.医学检验本科及以上学历2.7年以上IVD 体外诊断技术支持领域工作3.2年及以上的团队带领经验

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容アジア・ラテンアメリカリージョン本部の一員としてアジア・ラテンアメリカリージョンでのニューロロジー領域メディカル活動を担い、アジア・ラテンアメリカリージョンのみならず、米国グローバルチームとの連携を通じて国際業務を経験することができます求められる経験・中枢神経領域におけるＭＳＬ、領域戦略担当経験または研究開発経験３年以上　（てんかん、認知症、不眠障害、パーキンソン病関連の経験尚可）・薬剤師、または理系修士号（博士号あれば尚可）・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力　　　　　　　　　　　　（アジアやグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度）・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収870 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

formação: ensimo médio completopacote office e rotinas e fluxos de atendimento ao cliente.recepcionar clientes, verificar documentos pessoais, carteira de convênio e pedido médico.realizar inclusão e exclusão de exames em sistema e fornecer informações.benefícios: plano médico, odontológico, vale alimentação, vale transporte, seguro de vida.

formação: ensimo médio completopacote office e rotinas e fluxos de atendimento ao cliente.recepcionar clientes, verificar documentos pessoais, carteira de convênio e pedido médico.realizar inclusão e exclusão de exames em sistema e fornecer informações.benefícios: plano médico, odontológico, vale alimentação, vale transporte, seguro de vida.

descriptif du posteRattaché(e) directement à la Directrice R&D et au sein d'un service d'une douzaine de personnes, vous êtes en charge de la Recherche fondamentale et appliquée en lien avec les thématiques d'innovation et de développement de produits pour le soin de la peau et des cheveux.Vous avez pour rôle d'élaborer la stratégie de Recherche et de définir les plans de développement spécifiques à 3 et 5 ans. Accompagné(e) d'une Chargé de Recherche, vous

descriptif du posteVotre mission principale est d'assurer l'accueil physique et téléphonique des chauffeurs, entreprises extérieures et visiteurs ainsi que les différents contrôles (lors de l'entrée et la sortie du site), l'enregistrement et l'orientation de ceux-ci.Vous prenez en charge :l'accueil physique et téléphonique des entreprises extérieures et visiteursle contrôle de l'accès au site : contrôle ADR et Equipements de Protections Individuelles des t

For our client, an internationally-active pharmaceutical company, specializing in niche areas such as hematology and oncology, we are looking for a:Senior Quality Assurance SpecialistLocation: Basel-CountryContract: permanentYour tasks:Your main responsibilities will include:Managing the Quality Management Manual documentation independentlyMonitoring and tracking complaints, deviations, and resulting measures (CAPA)Implementing changes (Change Control) wit

Maschineneinsteller (m/w/d) - 1220 Wien Über die Rolle:Als Maschineneinsteller.in sind Sie Teil eines Teams das die termingerechte pharmazeutische Produkten im GMP Umfeld sichert. Sie verantworten das Befüllen und Rüsten der Produktionsanlagen, überwachen die Abfülllinie und wahren das Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS).Ihr Einstieg in die pharmazeutische Produktion wird von erfahrenen Kolleg.innen und unserem Schulungsteam begleitet. Sie werden langfri

about the companyA leading company in the field of genomics, specializing in advanced sequencing and bioinformatics services. They offer a wide range of genomic solutions to researchers, pharmaceutical companies, and healthcare professionals worldwide, playing a significant role in advancing genomic research and personalized medicine. about the jobThis role involves providing technical expertise and support to the sales team, including product demonstratio

About the companyOur client is a renowned snack brand known for its delicious and innovative offerings, delivering satisfying flavors and textures and they are looking for a highly motivated Supplier Quality Executive to join the team. About the jobAs a Supplier Quality Executive for the organization, you are required to:Evaluate potential suppliers for quality, safety, and regulatory compliance.Develop and implement supplier quality agreements outlining

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務　等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、国内製造所でのサプライヤ品質管理、事業所品質保証を担当いただくポジションです。下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理/サプライヤ品質問題（SCAR）/サプライヤへの指導不適合品や逸脱発生の影響および原因の調査不適合品の流出発生時の隔離や調査、修正、是正の推進検査手順および測定器管理、プロセスバリデーションプロトコール/結果のレビュー品質面における供給者や供給先との交渉 等求められる経験必須要件理系バックグラウンド製造業における下記いずれかのご経験 (3年以上)　品質管理・品質保証/生産技術/製造品質/製造管理英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計もしくは製造工程

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容国内外で医療用軟性内視鏡の開発設計・製造・販売を行う事業部のグローバル本部にて、品質マネジメントシステムに関する業務を担当いただくポジションです。経験をお持ちの方は勿論のこと、業界／職種未経験の方の積極的な応募もお待ちしております。お持ちの英語力を活かしつつ、新たな専門性を身につけられたい方を歓迎しています。具体的には、下記業務が想定されます。品質マネジメントシステムの文書管理、品質に関する教育管理品質文書や各国法規制の翻訳（日⇔英）　等まずは上記業務を通じて、品質マネジメントシステムについて学んでいただき、将来的には、上記に加え品質マネジメントシステムの構築・改善、査察時の通訳、国内外の医療機器規制や規格の調査および設計部門へのインプットなど、品質管理における専門性および英語力を活かし、幅広くご活躍いただく予定です。求められる経験必須要件英語力（実務での使用経験必須・TOEIC800点以上・英語での会議が可能なレベル）歓迎要件医療機器業界におけるご経

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーでの市販後品質保証業務のポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内外の苦情調査・分析・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション・推進品質情報に関する現品の解析、原因調査故障モード、原因区分の特定品質情報のリスクアセスメントに対する知識及びリスクコントロール確認市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動是正予防処置の必要性判断市販後の安全性を監視する業務　等求められる経験必須要件業界未経験者の応募を歓迎します。完成品機器の品質保証業務、設計業務（メカ・エレキ）のご経験英語スキル（メールでのやり取り経験）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件英語スキル（会議や電話でのやり取り経験）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所　等休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収450

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般海外の安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応海外関連会社、および設計部門を始めとする国内関係部門との連携各種情報の評価及び月次報告の実施　等ご入社後は、まずは国内安全管理業務支援を担当いただき、将来的には、安全管理業務等への専門性を深め、日本/海外の品質保証のスペシャリストを目指していただくことができます。求められる経験必須要件下記いずれかの経験が3年以上あること　・医療機器業界でのご経験（職種不問）　・苦情処理や安全管理業務のご経験英語スキル（メールベースでの実務経験があること）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件安全性に関する業務のご経験機械・電気に関する知識や経験英語スキル

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理サプライヤ品質問題（SCAR）サプライヤへの指導　等求められる経験必須要件理系バックグラウンド英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず)ISO13485、または滅菌や生物安全に関する知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所　等休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収450 ～ 900万円賞与あり

descriptif du posteSous la responsabilité du Directeur Technique, vous êtes en charge de la mise en œuvre des programmes de recherche jusqu'à la pré-industrialisation.. Vos missions principales s'articulent autour des axes suivants : Développement/ Amélioration des formules pour répondre aux besoins du marché -Management de projet (définitions ou analyses des cahiers des charges, planification des études, rapports)-Développement des nouvelles formules dans

Oportunidade para Analista de Compras em Araucária/PR Vaga efetiva Requisitos:Ensino médio completo, diferencial superior cursandoExcel intermediárioSólida vivência na função, diferêncial vivência com compras internacionaisDiferencial vivencia com o sistema Protheus Atividades do cargo:Recebimento de requisições de comprasExecutam processo de cotação e concretizam a compra de serviços, produtos, matérias-primas e equipamentos para a organizaçãoAcompanham o

工作职责：带领所负责的区域技术支持团队成员，负责为检验科和销售人员提供技术支持工作，为客户提供主动和被动的客户支持，包含新装机培训和操作培训，发现并推动技术解决方案，配合协同销售、工程师、其他内部团队完成学术会议和公司重要项目。辅导团队成员提升技术处理能力及提高业务服务水平，确保团队成员严格遵循相关技术操作规范，充分履行各环节职责，设定团队成员的KPI指标并确保指标达成。负责经销商售后技术团队的培训与督导。岗位要求：医学检验本科及以上学历7年以上IVD 体外诊断技术支持领域工作2年及以上的团队带领经验

A quoi ressemble une journée type comme électronicien chez Jindal Films:- Exécuter le dépannage sur l'ensemble des équipements techniques de l'entreprise,- Le travail est organisé en équipes postées et vise à assurer la disponibilité des installations afin de garantir,le volume de production au niveau de qualité adéquat,- Le tout dans un souci de sécurité et de communication permanent.

descriptif du posteRattaché au responsable Méthodes Industrielles, vous êtes chargé de participer activement à l'élaboration et à la mise en œuvre des plans d'actions, en veillant à ce que les actions critiques des PDCA qualité soient exécutées dans les délais impartis. Vous rédigez et mettez à jour les procédures relatives à votre activité, garantissant leur conformité aux normes et réglementations en vigueur. Vous veillez également à la conformité des pr

Als operator word je tewerkgesteld in 2-ploegen of vaste nacht. Je helpt onder andere mee aan de machine met het opleggen van stukken en voert kwaliteitscontroles uit van de afgewerkte stukken. Alles wordt intern aangeleerd!

Voor een topbedrijf in Willebroek zoeken we chemische procesoperatoren (volcontinu) voor onmiddelijke vaste indienstname. Ben jij een procesoperator met ervaring, en ben je op zoek naar een nieuwe uitdaging? Lees dan zeker verder!Samen met je collega's sta je in voor het volledige proces waarbij ruwe olie wordt omgezet naar black carbon. Je werkt zowel in de controlekamer als op de vloer. In de controlekamer monitor je alle parameters (druk, temperatuur, d

Als procesoperator kom je terecht bij één van de grootste producenten van minerale meststoffen. Je werkt in een 4-ploegensysteem, waarin jij mee instaat voor de eindproductie van enkelvoudige en complexe meststoffen.Voor één van de productielijnen zal jij, samen met jouw collega's, het procesverloop bewaken en corrigeren indien nodig.Het uiteindelijke doel is een kwalitatief product af te leveren, waardoor jij op basis van jouw ervaring de procesinstallati

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容MAIN PURPOSE OF ROLEImplement a marketing and sales strategy for one or more of the organization's more complex, controversial, or strategically significant products/services in order to meet established sales or market share targets.MAIN RESPONSIBILITIES•Conduct market research, oversee product development and design, set prices, launch new products, oversee advertising campaigns, and monitor sales performance to effectively market assi

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・AI開発のプロジェクトマネジメント（AI領域のプロジェクト責任者）・自社サービスの開発業務・論文サーベイやモジュール開発など研究開発・チーム全体のパフォーマンス改善求められる経験・機械学習のイテレーションを回せる人・機械学習(特にNLP)に関する研究経験 or 業務経験3年以上・研究開発成果に関する論文の執筆、対外発表、共同研究などの学術活動経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り