22 jobs found in Vaux Le Penil, Ile-de-France

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    • le perray en yvelines, ile-de-france
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    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industriel dans le domaine de la cosmétique, un technicien de laboratoire.Descriptif du posteEn tant que technicien supérieur de laboratoire, vous travaillerez sous la responsabilité duResponsable du Service Contrôle Qualité, avec pour missions principales :- Contribuer au contrôle de la conformité des matières premières et produits finis- Réaliser des analyses selon les modes opératoires définis- Assurer la traçabilité des résultats obtenus et participer à leur interprétation- Respecter les référentiels en vigueur (ISO14001-OHSAS 180001- ISO9001)Le poste est à pourvoir en intérim au Perray en Yvelines.Le salaire est négociable en fonction de votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2/3 en chimie analytique, vous justifiez d'une expérience sur un postesimilaire.Des connaissances en HPLC sont impérativement requises pour ce poste notamment sur lapartie utilisation et développement. Une connaissance du logiciel EMPOWER est souhaitée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industriel dans le domaine de la cosmétique, un technicien de laboratoire.Descriptif du posteEn tant que technicien supérieur de laboratoire, vous travaillerez sous la responsabilité duResponsable du Service Contrôle Qualité, avec pour missions principales :- Contribuer au contrôle de la conformité des matières premières et produits finis- Réaliser des analyses selon les modes opératoires définis- Assurer la traçabilité des résultats obtenus et participer à leur interprétation- Respecter les référentiels en vigueur (ISO14001-OHSAS 180001- ISO9001)Le poste est à pourvoir en intérim au Perray en Yvelines.Le salaire est négociable en fonction de votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2/3 en chimie analytique, vous justifiez d'une expérience sur un postesimilaire.Des connaissances en HPLC sont impérativement requises pour ce poste notamment sur lapartie utilisation et développement. Une connaissance du logiciel EMPOWER est souhaitée.
    • le perray en yvelines, ile-de-france
    • temporary
    • €28,000 - €28,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société spécialisée dans la création de bioactifs destinés à la production de produits cosmétiques, un technicien de laboratoire.Descriptif du posteAu sein du laboratoire dans le service "in vitro" vous remplacerez un technicien de laboratoire.Vos missions seront les suivantes:- Interpréter des résultats et vérifier la conformité avec les normes spécifiques- Identification des causes liées à l'origines des cas de non conformités relevés- Rédaction des comptes rendus - Réalisation et traitements de prélèvements bilogiquesPoste à pourvoir en CDDPoste sur site au Perray en YvelinesPropositions salariales entre 2000 et 2400 euros brut par moisProfil recherchéDe formation Bac+3, vous ave idéalement une première expérience en laboratoirePour ce poste vous devez avoir :-une expérience réussie en culture de cellules humaines adhérentes et de préférence cutanées-Maîtrise des techniques d'Elisa, Multiplex et immuno-cytologie-Sens critique et pertinent de l'analyse des données générées-Sens organisationnel important-Bonne intégration et retranscription des résultats sous forme de compte rendus détaillés-Bonne capacité d'adaptation et d'intégration des protocoles-La maîtrise des systèmes d'automatisation (robot de pipetage) est un plus-Anglais scientifique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société spécialisée dans la création de bioactifs destinés à la production de produits cosmétiques, un technicien de laboratoire.Descriptif du posteAu sein du laboratoire dans le service "in vitro" vous remplacerez un technicien de laboratoire.Vos missions seront les suivantes:- Interpréter des résultats et vérifier la conformité avec les normes spécifiques- Identification des causes liées à l'origines des cas de non conformités relevés- Rédaction des comptes rendus - Réalisation et traitements de prélèvements bilogiquesPoste à pourvoir en CDDPoste sur site au Perray en YvelinesPropositions salariales entre 2000 et 2400 euros brut par moisProfil recherchéDe formation Bac+3, vous ave idéalement une première expérience en laboratoirePour ce poste vous devez avoir :-une expérience réussie en culture de cellules humaines adhérentes et de préférence cutanées-Maîtrise des techniques d'Elisa, Multiplex et immuno-cytologie-Sens critique et pertinent de l'analyse des données générées-Sens organisationnel important-Bonne intégration et retranscription des résultats sous forme de compte rendus détaillés-Bonne capacité d'adaptation et d'intégration des protocoles-La maîtrise des systèmes d'automatisation (robot de pipetage) est un plus-Anglais scientifique
    • evry courcouronnes, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Comptable fournisseurs Confirmé (F/H)Descriptif du posteVous interviendrez sur :- la saisie des factures fournisseurs- la gestion des règlements fournisseurs- les litiges par mail et téléphone- lettrage et pointage de comptes- l'analys des comptes- les clôtures mensuellesCe poste, basé à EVRY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 moisLa rémunération brute annuelle est de 30/32keProfil recherchéDe formation Bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste en comptabilité fournisseurs La connaissance d'un ERP type SAP est un gros plus pour ce poste
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Comptable fournisseurs Confirmé (F/H)Descriptif du posteVous interviendrez sur :- la saisie des factures fournisseurs- la gestion des règlements fournisseurs- les litiges par mail et téléphone- lettrage et pointage de comptes- l'analys des comptes- les clôtures mensuellesCe poste, basé à EVRY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 moisLa rémunération brute annuelle est de 30/32keProfil recherchéDe formation Bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste en comptabilité fournisseurs La connaissance d'un ERP type SAP est un gros plus pour ce poste
    • asnieres sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €20,000 - €20,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Agent des Services Généraux (F/H).Descriptif du posteVous êtes rattaché aux services généraux du siège social sur lequel sont basés plus de 300 collaborateurs.Vous assurez le traitement du courrier, l'approvisionnement en consommables (gobelets, cartons de papier, ...). Vous gérez la collecte des déchets et en assurez le suivi.Vous participez à l'entretien général du site et maintenez les équipements liés aux Services Généraux. Vous réalisez des petites manutentions et participez aux déménagements et à la sécurité du site.Cette mission d'un mois est basée à Asnières Sur Seine (92). Il s'agit d'une mission à temps partiel (28H/semaine du lundi au vendredi).La rémunération brute annuelle est comprise entre 20 et 21 KE à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac technique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en services généraux et/ou en maintenance. Idéalement, vous connaissez la réglementation sur la sécurité. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique pour une utilisation basique de word, excel + utilisation internet (La Poste notamment). Votre sens du service et des priorités ainsi que votre excellent relationnel vous permettront de répondre aux différentes demandes. Vous êtes discret, réactif, autonome et rigoureux.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Agent des Services Généraux (F/H).Descriptif du posteVous êtes rattaché aux services généraux du siège social sur lequel sont basés plus de 300 collaborateurs.Vous assurez le traitement du courrier, l'approvisionnement en consommables (gobelets, cartons de papier, ...). Vous gérez la collecte des déchets et en assurez le suivi.Vous participez à l'entretien général du site et maintenez les équipements liés aux Services Généraux. Vous réalisez des petites manutentions et participez aux déménagements et à la sécurité du site.Cette mission d'un mois est basée à Asnières Sur Seine (92). Il s'agit d'une mission à temps partiel (28H/semaine du lundi au vendredi).La rémunération brute annuelle est comprise entre 20 et 21 KE à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac technique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en services généraux et/ou en maintenance. Idéalement, vous connaissez la réglementation sur la sécurité. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique pour une utilisation basique de word, excel + utilisation internet (La Poste notamment). Votre sens du service et des priorités ainsi que votre excellent relationnel vous permettront de répondre aux différentes demandes. Vous êtes discret, réactif, autonome et rigoureux.
    • bagneux cedex, ile-de-france
    • temporary
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé en production de gaz industriels, un Chargé de mission qualité achats (F/H).Descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, vous assurez la bonne intégration du nouveau processus Achats au sein des 4 activités (Grande Industrie, Industriel Marchand, Electronique et Hydrogène) et pilotez la mise à jour documentaire des missions relevant de la responsabilité de l'entreprise.Vous vous assurez de la bonne appropriation par les opérationnels.Vous prenez en compte les nouvelles exigences liées à l'Industrial Management System Streamlining et coordonnez pour IM les actions de mise en conformité associées.Vous formalisez, pour les 4 activités, le nouveau processus Achats et ses sous-processus de telle sorte à :- Clarifier les responsabilités entre l'entreprise, les Directions Industrielles Partagées (DIP), Europe Procurement (EP) et les services partagés.- Décrire en détail les sous-processus relevant de la responsabilité de l'entreprise et des DIP.- Clarifier les interfaces.- Intégrer les évolutions liées à la nouvelle GP10 de l'Industrial Management System Streamlining.Sur la base d'un état des lieux de la documentation existante et des nouvelles procédures Europe Procurement, vous identifiez les procédures à créer/mettre à jour pour les 4 activités et définissez, en concertation avec les parties prenantes, les priorités.Vous prenez en charge la rédaction de la majorité des procédures et, pour les autres, piloter leur avancement.Sous le sponsorship des directeurs des opérations, vous coordonner les plans d'action relatifs à la GP10 de l'Industrial Management System Streamlining.En lien étroit avec le Directeur des Achats cluster SWE, vous participez aux réunions de coordination et identifiez les principales sources de dysfonctionnements aux interfaces nécessitant d'être mieux définies et documentées.Vous agissez comme un facilitateur dans les relations avec Europe Procurement.Ce poste basé à Bagneux (92), est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim d'un an minimum.La rémunération annuelle brute est de 40 000€ sur 13 mois.Profil recherchéBAC + 5 École d'ingénieur qualité ou amélioration continue ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum en qualité et/ou amélioration continue.Vous avez des affinités avec les processus de gestion et le goût pour les missions permettant d'acquérir une vue d'ensemble d'une organisation / d'un processus.De fortes capacités d'analyse, de conceptualisation, de synthèse et de méthode sont des plus pour réussir sur ce poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé en production de gaz industriels, un Chargé de mission qualité achats (F/H).Descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, vous assurez la bonne intégration du nouveau processus Achats au sein des 4 activités (Grande Industrie, Industriel Marchand, Electronique et Hydrogène) et pilotez la mise à jour documentaire des missions relevant de la responsabilité de l'entreprise.Vous vous assurez de la bonne appropriation par les opérationnels.Vous prenez en compte les nouvelles exigences liées à l'Industrial Management System Streamlining et coordonnez pour IM les actions de mise en conformité associées.Vous formalisez, pour les 4 activités, le nouveau processus Achats et ses sous-processus de telle sorte à :- Clarifier les responsabilités entre l'entreprise, les Directions Industrielles Partagées (DIP), Europe Procurement (EP) et les services partagés.- Décrire en détail les sous-processus relevant de la responsabilité de l'entreprise et des DIP.- Clarifier les interfaces.- Intégrer les évolutions liées à la nouvelle GP10 de l'Industrial Management System Streamlining.Sur la base d'un état des lieux de la documentation existante et des nouvelles procédures Europe Procurement, vous identifiez les procédures à créer/mettre à jour pour les 4 activités et définissez, en concertation avec les parties prenantes, les priorités.Vous prenez en charge la rédaction de la majorité des procédures et, pour les autres, piloter leur avancement.Sous le sponsorship des directeurs des opérations, vous coordonner les plans d'action relatifs à la GP10 de l'Industrial Management System Streamlining.En lien étroit avec le Directeur des Achats cluster SWE, vous participez aux réunions de coordination et identifiez les principales sources de dysfonctionnements aux interfaces nécessitant d'être mieux définies et documentées.Vous agissez comme un facilitateur dans les relations avec Europe Procurement.Ce poste basé à Bagneux (92), est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim d'un an minimum.La rémunération annuelle brute est de 40 000€ sur 13 mois.Profil recherchéBAC + 5 École d'ingénieur qualité ou amélioration continue ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum en qualité et/ou amélioration continue.Vous avez des affinités avec les processus de gestion et le goût pour les missions permettant d'acquérir une vue d'ensemble d'une organisation / d'un processus.De fortes capacités d'analyse, de conceptualisation, de synthèse et de méthode sont des plus pour réussir sur ce poste.
    • paris 08, ile-de-france
    • temporary
    • €3,300 - €3,300, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Data Analyst (F/H) pour son site basé Paris.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes:-Localiser, analyser les données et informations pertinentes,contribuer à la définition, à la mise en œuvre et au suivi des indicateurs de performance. L'analyste de données sera responsable des sujets suivants : GESTION DU BUDGET ET DES COÛTS.- Effectuer des analyses et formuler des recommandations pour aider à développer les opportunités de négociation commerciales et le suivi de celles-ci.Contribuer à l'élaboration du budget de la fonction .-Contribuer à suivre et tenir à jour les données des cabinets d'avocats-Contribuer à définir les indicateurs de performance clés (KPI), mettre en œuvre la mise en place et le suivi.-Contribuer aux études benchmark.-Suivre les mouvements d'effectifs ANALYSES AD HOC.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 ans d'expérience en tant qu'analyste de données , un expérience dans un cabinets d'avocats.Compétences requises: Expertise en statistiques ,connaissances de base en finance.Maîtrise des bases de données, Excel et outils nécessaires à l'activité des analystes de données.Capacité à analyser un grand volume de données qualitatives et quantitatives.Maîtrise de l'anglais.Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, en toute discrétion avec des informations et des documents confidentiels et sensibles.La maîtrise d'Excel est indispensable. Création de TCD, contrôle données, croiser des TCD.Equipe internationale, la maîtrise de l'anglais est obligatoire à l'écrit (contact quotidien avec une équipe américaine).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Data Analyst (F/H) pour son site basé Paris.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes:-Localiser, analyser les données et informations pertinentes,contribuer à la définition, à la mise en œuvre et au suivi des indicateurs de performance. L'analyste de données sera responsable des sujets suivants : GESTION DU BUDGET ET DES COÛTS.- Effectuer des analyses et formuler des recommandations pour aider à développer les opportunités de négociation commerciales et le suivi de celles-ci.Contribuer à l'élaboration du budget de la fonction .-Contribuer à suivre et tenir à jour les données des cabinets d'avocats-Contribuer à définir les indicateurs de performance clés (KPI), mettre en œuvre la mise en place et le suivi.-Contribuer aux études benchmark.-Suivre les mouvements d'effectifs ANALYSES AD HOC.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 ans d'expérience en tant qu'analyste de données , un expérience dans un cabinets d'avocats.Compétences requises: Expertise en statistiques ,connaissances de base en finance.Maîtrise des bases de données, Excel et outils nécessaires à l'activité des analystes de données.Capacité à analyser un grand volume de données qualitatives et quantitatives.Maîtrise de l'anglais.Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, en toute discrétion avec des informations et des documents confidentiels et sensibles.La maîtrise d'Excel est indispensable. Création de TCD, contrôle données, croiser des TCD.Equipe internationale, la maîtrise de l'anglais est obligatoire à l'écrit (contact quotidien avec une équipe américaine).
    • les ulis, ile-de-france
    • temporary
    • €1,980 - €1,980, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site pharmaceutique qui intervient dans la production de médicaments dérivés du plasma, un Technicien de Production 2*8 H/FDescriptif du posteRattaché(e) à la (au) Manager de Proximité, vous aurez la charge de réaliser les étapes de purification et d'inactivation virale lors de la fabrication des médicaments et vos principales missions seront les suivantes :- Conduire les installations de son périmètre et gérer les modes dégradés- Appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux- Vérifier la conformité des dossiers de lots ou de la documentation et alerter en cas d'écarts ou d'anomalie constatés- Réaliser les différentes transactions dans les logiciels métiers- Appliquer les différentes procédures- Suivre les actions de formation obligatoires et celles visant à renforcer son niveau de compétenceProfil recherchéTitulaire d'un Bac ou Bac+2 dans le domaine du génie chimique ou procédés, vous justifiez d'au moins une premère expérience en production (avec ZAC) et vous possédez les compétences suivantes :- Maitrise des BPF / GMP, (….)- Rigueur, esprit de synthèse, organisation, autonomie, esprit d'équipe et capacité de communication, une envie et une curiosité qui vous feront évoluer en interne.Conditions de travail:Travail en équipe 2X8Port de chargeTravail en ZAC (zone atmosphère contrôlée)Vaccination Hépatite B
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site pharmaceutique qui intervient dans la production de médicaments dérivés du plasma, un Technicien de Production 2*8 H/FDescriptif du posteRattaché(e) à la (au) Manager de Proximité, vous aurez la charge de réaliser les étapes de purification et d'inactivation virale lors de la fabrication des médicaments et vos principales missions seront les suivantes :- Conduire les installations de son périmètre et gérer les modes dégradés- Appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux- Vérifier la conformité des dossiers de lots ou de la documentation et alerter en cas d'écarts ou d'anomalie constatés- Réaliser les différentes transactions dans les logiciels métiers- Appliquer les différentes procédures- Suivre les actions de formation obligatoires et celles visant à renforcer son niveau de compétenceProfil recherchéTitulaire d'un Bac ou Bac+2 dans le domaine du génie chimique ou procédés, vous justifiez d'au moins une premère expérience en production (avec ZAC) et vous possédez les compétences suivantes :- Maitrise des BPF / GMP, (….)- Rigueur, esprit de synthèse, organisation, autonomie, esprit d'équipe et capacité de communication, une envie et une curiosité qui vous feront évoluer en interne.Conditions de travail:Travail en équipe 2X8Port de chargeTravail en ZAC (zone atmosphère contrôlée)Vaccination Hépatite B
    • le perray en yvelines, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la conception de matière première à destination de la cosmétique un technicien contrôle qualité.Descriptif du posteJe vous contacte car nous recherchons un intérimaire pour 1 mois (voir plus car c'est en remplacement d'une personne qui a des soucis de santé) pour notre service de Contrôle Qualité :Contribuer au contrôle de la conformité des matières premières et produits finisRéaliser des analyses selon les modes opératoires définisAssurer la traçabilité des résultats obtenus et participer à leur interprétationRespecter les référentiels en vigueur (ISO14001-OHSAS 180001- ISO9001-EFfCI)Profil recherchéMaîtrise des techniques analytiques : chromatographie, spectrophotométrie UV et IR, etc…Sensibilisation aux BPF et au système Qualité/SHE de façon généraleConnaissance des outils informatiques, Word, ExcelAnglais technique lu et écrit
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la conception de matière première à destination de la cosmétique un technicien contrôle qualité.Descriptif du posteJe vous contacte car nous recherchons un intérimaire pour 1 mois (voir plus car c'est en remplacement d'une personne qui a des soucis de santé) pour notre service de Contrôle Qualité :Contribuer au contrôle de la conformité des matières premières et produits finisRéaliser des analyses selon les modes opératoires définisAssurer la traçabilité des résultats obtenus et participer à leur interprétationRespecter les référentiels en vigueur (ISO14001-OHSAS 180001- ISO9001-EFfCI)Profil recherchéMaîtrise des techniques analytiques : chromatographie, spectrophotométrie UV et IR, etc…Sensibilisation aux BPF et au système Qualité/SHE de façon généraleConnaissance des outils informatiques, Word, ExcelAnglais technique lu et écrit
    • mitry mory cedex, ile-de-france
    • temporary
    • €1,746 - €1,746, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans le domaine du gaz, un Technicien Chimiste de conditionnement (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un établissement de production de gaz purs et de mélanges destinés à des applications de pointe, et plus particulièrement dans un service de fabrication d'une douzaine de personnes, vous prenez en charge l'ordre de fabrication depuis la mise à disposition de l'emballage vide préparé jusqu'à l'étape de contrôle final confiée au laboratoire. Vous assurez à ce titre la vérification de conformité de l'emballage, le maintien de l'état opérationnel de votre poste de travail, la vérification de disponibilité des matières premières nécessaires, le conditionnement selon les procédures et avec les techniques et moyens de mesure adaptés (gravimétrie, manométrie) et enfin la traçabilité des résultats et opérations (sur logiciel SAP). Vous devrez être capable d'exploiter différents postes de conditionnement.Ce poste, basé à MITRY MORY est à pourvoir dans le cadre d'une mission de longue durée.La rémunération brute mensuelle est de 1 746 € euros x 13 mois.Profil recherchéDe formation BTS/DUT dans les domaines des procédés industriels, mesures physiques et/ou chimie, vous justifiez d'une expérience d'un an sur une fonction similaire (stage et alternance compris). Vous avez une bonne pratique des outils informatiques standard et êtes ouvert à l'utilisation d'outils spécifiques (ERP). Autonome, vous organisez votre plan de charge à partir des priorités de commandes. Vous avez un esprit orienté sécurité. Vous êtes méthodique et rigoureux. Vous êtes doté d'un bon relationnel, vous avez le sens du service client. Vous possédez un bon niveau d'anglais.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans le domaine du gaz, un Technicien Chimiste de conditionnement (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un établissement de production de gaz purs et de mélanges destinés à des applications de pointe, et plus particulièrement dans un service de fabrication d'une douzaine de personnes, vous prenez en charge l'ordre de fabrication depuis la mise à disposition de l'emballage vide préparé jusqu'à l'étape de contrôle final confiée au laboratoire. Vous assurez à ce titre la vérification de conformité de l'emballage, le maintien de l'état opérationnel de votre poste de travail, la vérification de disponibilité des matières premières nécessaires, le conditionnement selon les procédures et avec les techniques et moyens de mesure adaptés (gravimétrie, manométrie) et enfin la traçabilité des résultats et opérations (sur logiciel SAP). Vous devrez être capable d'exploiter différents postes de conditionnement.Ce poste, basé à MITRY MORY est à pourvoir dans le cadre d'une mission de longue durée.La rémunération brute mensuelle est de 1 746 € euros x 13 mois.Profil recherchéDe formation BTS/DUT dans les domaines des procédés industriels, mesures physiques et/ou chimie, vous justifiez d'une expérience d'un an sur une fonction similaire (stage et alternance compris). Vous avez une bonne pratique des outils informatiques standard et êtes ouvert à l'utilisation d'outils spécifiques (ERP). Autonome, vous organisez votre plan de charge à partir des priorités de commandes. Vous avez un esprit orienté sécurité. Vous êtes méthodique et rigoureux. Vous êtes doté d'un bon relationnel, vous avez le sens du service client. Vous possédez un bon niveau d'anglais.
    • jouy en josas, ile-de-france
    • temporary
    • €28,000 - €28,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client dans le secteur industriel, un Assistant administratif et commercial f/hDescriptif du posteRattaché(e) au Responsable du Laboratoire, vous saisissez et validez les commandes de matériel pour le laboratoire sur l'outil SAP. Vous réceptionnez les bons de commandes. Vous gérez les transports en lien avec les techniciens. Vous pointez les factures. Vous vous assurez auprès du client que le bon de commande correspond bien au devis. Vous travaille en interface avec les fournisseurs.Ce poste d'une durée de 3 mois est basé à JOUY EN JOSAS (78). Le salaire annuel brut est compris entre 26 et 28ke sur 13 mois selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac/Bac+2 commercial ou équivalent vous justifiez d'une première expérience en saisie des commandes et relation clients. Une première utilisation sur SAP est souhaitée. Vous avez un niveau d'anglais professionnel. Rigueur, sens de la communication, réactivité, travail en équipe et bon relationnel client sont des atouts pour réussir sur cette fonction.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client dans le secteur industriel, un Assistant administratif et commercial f/hDescriptif du posteRattaché(e) au Responsable du Laboratoire, vous saisissez et validez les commandes de matériel pour le laboratoire sur l'outil SAP. Vous réceptionnez les bons de commandes. Vous gérez les transports en lien avec les techniciens. Vous pointez les factures. Vous vous assurez auprès du client que le bon de commande correspond bien au devis. Vous travaille en interface avec les fournisseurs.Ce poste d'une durée de 3 mois est basé à JOUY EN JOSAS (78). Le salaire annuel brut est compris entre 26 et 28ke sur 13 mois selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac/Bac+2 commercial ou équivalent vous justifiez d'une première expérience en saisie des commandes et relation clients. Une première utilisation sur SAP est souhaitée. Vous avez un niveau d'anglais professionnel. Rigueur, sens de la communication, réactivité, travail en équipe et bon relationnel client sont des atouts pour réussir sur cette fonction.
    • boissy st leger, ile-de-france
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un dessinateur projeteur (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité du responsable bureau d'études et du directeur vous aurez pour mission: -Réaliser l'étude de machines spéciales selon le cahier des charges du client-Trouver des solutions aux problématiques client-Etre en contact avec les clients et les fournisseurs-Création de système mécanique-Mise en plan de fabrication et montage-Création de nomenclatures et de notices techniquesProfil recherchéVous devez avoir des connaissances en mécanique générale, savoir s'adapter et proposer des améliorations.Vous maîtrisez le logiciel 3D Solidworks et vous avez des connaissances sur le logiciel 2D Autocad ou similaires.Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.N'hésitez plus à postulez à creteil.001cr5@randstad.fr ou au 01 48 99 70 77.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un dessinateur projeteur (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité du responsable bureau d'études et du directeur vous aurez pour mission: -Réaliser l'étude de machines spéciales selon le cahier des charges du client-Trouver des solutions aux problématiques client-Etre en contact avec les clients et les fournisseurs-Création de système mécanique-Mise en plan de fabrication et montage-Création de nomenclatures et de notices techniquesProfil recherchéVous devez avoir des connaissances en mécanique générale, savoir s'adapter et proposer des améliorations.Vous maîtrisez le logiciel 3D Solidworks et vous avez des connaissances sur le logiciel 2D Autocad ou similaires.Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.N'hésitez plus à postulez à creteil.001cr5@randstad.fr ou au 01 48 99 70 77.
    • rambouillet, ile-de-france
    • temporary
    • nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de nos clients spécialisés en logistique et en industrie, des caristes f/h au plus viteDescriptif du posteSous la responsabilité du responsable du magasin, vous êtes en charge de la gestion des stocks et de la préparation des commandes.Vous travaillez à l'aide d'un chariot élévateur ou d'un transpalette électrique.Vous travaillez en horaires décalés ou de journée, selon nos clients et disposez de ce fait de diverses primesProfil recherchéVous disposez de vos CACES 1- 3- 5 à jour.Vous pouvez effectuer du port de charge.Vous êtes véhiculé car les sites ne sont pas accessibles en transport en commun .
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de nos clients spécialisés en logistique et en industrie, des caristes f/h au plus viteDescriptif du posteSous la responsabilité du responsable du magasin, vous êtes en charge de la gestion des stocks et de la préparation des commandes.Vous travaillez à l'aide d'un chariot élévateur ou d'un transpalette électrique.Vous travaillez en horaires décalés ou de journée, selon nos clients et disposez de ce fait de diverses primesProfil recherchéVous disposez de vos CACES 1- 3- 5 à jour.Vous pouvez effectuer du port de charge.Vous êtes véhiculé car les sites ne sont pas accessibles en transport en commun .
    • jouy en josas, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe d'une dizaine de personnes, vous participez activement au bon fonctionnement du laboratoire.Vos principales missions sont:- Traitement des demandes clients- Etablissement et suivi de plan de contrôle- Gestion des kits de prélèvements (préparation, envoi, réception)- Réalisation des analyses selon les demandes clients- Rédaction des documents associés à une prestation d'analyse (cotation, revue de contrat, certificat d'analyses, ...)- Réalisation de la métrologie et suivi de la maintenance des équipements- Mise à jour des outils d'exploitation des équipements (carte de contrôle, constat de vérification, fiche de vie...)- Gestion des consommables (réactif chimique, étalon, matériels divers, ...) et des commandes (consommable, matériel divers, transport...)- Participation à l'amélioration des processus (dysfonctionnement, documentation, projet...)Cette mission de longue durée est basée près de Versailles (78) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 en chimie ou physique, vous avez une 1ère expérience en analyse des gaz.Vous connaissez les techniques d'analyses chromatographiques (DID, FID...), FTIR et continue (électrochimie, électrolytique, infrarouge...)Vous justifiez de connaissances dans les domaines pharmaceutique (Pharmacopée) et alimentaire (ISBT, EIGA)Vous maîtrisez l'informatique et les principes de métrologieVous êtes sensible aux démarches Sécurité, Qualité et Service clientVous avez envie de découvrir une large variété d'activités et de vous impliquez dans une équipe pluridisciplinaire.Vous êtes rigoureux, savez vous organiser pour travailler en toute autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe d'une dizaine de personnes, vous participez activement au bon fonctionnement du laboratoire.Vos principales missions sont:- Traitement des demandes clients- Etablissement et suivi de plan de contrôle- Gestion des kits de prélèvements (préparation, envoi, réception)- Réalisation des analyses selon les demandes clients- Rédaction des documents associés à une prestation d'analyse (cotation, revue de contrat, certificat d'analyses, ...)- Réalisation de la métrologie et suivi de la maintenance des équipements- Mise à jour des outils d'exploitation des équipements (carte de contrôle, constat de vérification, fiche de vie...)- Gestion des consommables (réactif chimique, étalon, matériels divers, ...) et des commandes (consommable, matériel divers, transport...)- Participation à l'amélioration des processus (dysfonctionnement, documentation, projet...)Cette mission de longue durée est basée près de Versailles (78) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 en chimie ou physique, vous avez une 1ère expérience en analyse des gaz.Vous connaissez les techniques d'analyses chromatographiques (DID, FID...), FTIR et continue (électrochimie, électrolytique, infrarouge...)Vous justifiez de connaissances dans les domaines pharmaceutique (Pharmacopée) et alimentaire (ISBT, EIGA)Vous maîtrisez l'informatique et les principes de métrologieVous êtes sensible aux démarches Sécurité, Qualité et Service clientVous avez envie de découvrir une large variété d'activités et de vous impliquez dans une équipe pluridisciplinaire.Vous êtes rigoureux, savez vous organiser pour travailler en toute autonomie.
    • jouy en josas, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un INGENIEUR QUALITE LABORATOIRE (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge de la mise à jour des documents techniques liés aux exigences COFRAC (mode opératoire, formulaire, outil d'exploitation, etc.) et de la mise à jour des documents organisationnels liés aux exigences COFRAC (procédure, fiche processus, etc.).Vous rédigez des protocoles de tests d'analyseurs COFRAC, réalisez des tests de validation et rédigez les rapports de tests.De même vous validez des systèmes informatisés associés aux analyseurs COFRAC et participez à l'amélioration du processus d'analyse COFRAC et de la gestion des analyseurs COFRAC.Cette mission de 6 mois environ est basée près de VERSAILLES (78) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 qualité ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum à un poste similaire.Vous avez de bonnes connaissances des principes de la qualité et de la norme ISO 17025.Bonnes connaissances en informatique et des principes de la métrologie/méthode de validation nécessaires.Vous êtes sensible aux démarches qualité et sécurité.Autonomie, rigueur, organisation, capacité rédactionnelle, esprit de synthèse et d'écoute sont des atouts nécessaires à la réussite de ce poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un INGENIEUR QUALITE LABORATOIRE (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge de la mise à jour des documents techniques liés aux exigences COFRAC (mode opératoire, formulaire, outil d'exploitation, etc.) et de la mise à jour des documents organisationnels liés aux exigences COFRAC (procédure, fiche processus, etc.).Vous rédigez des protocoles de tests d'analyseurs COFRAC, réalisez des tests de validation et rédigez les rapports de tests.De même vous validez des systèmes informatisés associés aux analyseurs COFRAC et participez à l'amélioration du processus d'analyse COFRAC et de la gestion des analyseurs COFRAC.Cette mission de 6 mois environ est basée près de VERSAILLES (78) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 qualité ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum à un poste similaire.Vous avez de bonnes connaissances des principes de la qualité et de la norme ISO 17025.Bonnes connaissances en informatique et des principes de la métrologie/méthode de validation nécessaires.Vous êtes sensible aux démarches qualité et sécurité.Autonomie, rigueur, organisation, capacité rédactionnelle, esprit de synthèse et d'écoute sont des atouts nécessaires à la réussite de ce poste.
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €3,624 - €3,624, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet (F/H) pour son site basé sur le Val-de-Marne.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes: -Garantir la coordination et la gestion des activités transverses de la Direction sur le portefeuille des produits de Sanofi-Exploitation des données disponibles sur la globalité du portefeuille -Garantir le fonctionnement de la Direction sur la saisie des Bases de Données réglementaires Veeva -Rester en support de la direction concernant l'utilisation des outils.-Préparation, exploitation et diffusion des reportings mensuels et annuels de la Direction.-Participe à l'élaboration et au suivi du KPI trimestriel Gap Assessment Process for Global Quality Documents.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.Pré requis indispensables :Connaissance de l'outil informatique notamment de Veeva Vault RIMUn bon niveau d'anglais est obligatoire. Être capable de tenir une conversation en anglais, rédiger des mails anglais, et lire.Expérience prouvée sur des postes de Réglementaires dans l'Industrie Pharmaceutique en Gestion de Projet de 2 à 3 ansProfil issu de l'alternance accepté , il faut au minimum une autre expérience en plus.Être organisé(e), rigoureux(se), curieux(se) avoir un esprit d'initiative, travail en équipe, Avoir le sens de la communication à l'écrit & à l'oral.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet (F/H) pour son site basé sur le Val-de-Marne.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes: -Garantir la coordination et la gestion des activités transverses de la Direction sur le portefeuille des produits de Sanofi-Exploitation des données disponibles sur la globalité du portefeuille -Garantir le fonctionnement de la Direction sur la saisie des Bases de Données réglementaires Veeva -Rester en support de la direction concernant l'utilisation des outils.-Préparation, exploitation et diffusion des reportings mensuels et annuels de la Direction.-Participe à l'élaboration et au suivi du KPI trimestriel Gap Assessment Process for Global Quality Documents.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.Pré requis indispensables :Connaissance de l'outil informatique notamment de Veeva Vault RIMUn bon niveau d'anglais est obligatoire. Être capable de tenir une conversation en anglais, rédiger des mails anglais, et lire.Expérience prouvée sur des postes de Réglementaires dans l'Industrie Pharmaceutique en Gestion de Projet de 2 à 3 ansProfil issu de l'alternance accepté , il faut au minimum une autre expérience en plus.Être organisé(e), rigoureux(se), curieux(se) avoir un esprit d'initiative, travail en équipe, Avoir le sens de la communication à l'écrit & à l'oral.
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €3,600 - €3,600, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans le secteur de la santé de la pharmaceutique et de la Chimie, un Chargé Support Qualité (F/H) pour son département basé dans le Val-de-Marne.Descriptif du postePRINCIPALES ACTIVITÉS ET RÔLES-Participer à l'évaluation de la documentation qualité dans le cadre de projet avec de nouveau sous-traitant Quality Agreements-Participer à la rédaction et à la mise à jour des Quality Agreements et des amendements selon le planning défini Change control-Participer à la gestion des demandes de changement Déviations , analyser les déviations qui sont transmises par les sous-traitants-Participer à l'investigation et à l'analyse des risques afin de définir une position et/ou mettre en place un plan d'actions.-Assurer la gestion des réclamations et réaliser l'interface entre les filiales et les sous-traitants via l'outil de gestion des réclamations-Optimiser et contribuer à la mise en place des procédures Contrôle qualité-Participer au suivi des indicateurs qualité en place et participer au programme d'amélioration continue.-revoir les protocoles et rapport de validation de méthodes analytiques et suivre les études de stabilités réalisées par les sous-traitantProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biochimie ou en chimie et avoir au moins 3 années d'expérience dans le domaine de la qualité en agro-alimentaire ou dispositifs médicaux.Savoir être et qualités requises : rigueur, autonomie, réactivité, anticipation, sens de la communication, à l'aise avec les outils informatiques (exemple : Excel, PowerPoint)Langue : anglais requis écrit, lu parlé car il faudra communiquer avec les sous-traitantsUne expérience minimum de 6 mois à 1 an (stage compris) dans le domaine de la qualité et ayant travaillé sur les produits de compléments alimentaires et / ou dispositifs médicaux, serait un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans le secteur de la santé de la pharmaceutique et de la Chimie, un Chargé Support Qualité (F/H) pour son département basé dans le Val-de-Marne.Descriptif du postePRINCIPALES ACTIVITÉS ET RÔLES-Participer à l'évaluation de la documentation qualité dans le cadre de projet avec de nouveau sous-traitant Quality Agreements-Participer à la rédaction et à la mise à jour des Quality Agreements et des amendements selon le planning défini Change control-Participer à la gestion des demandes de changement Déviations , analyser les déviations qui sont transmises par les sous-traitants-Participer à l'investigation et à l'analyse des risques afin de définir une position et/ou mettre en place un plan d'actions.-Assurer la gestion des réclamations et réaliser l'interface entre les filiales et les sous-traitants via l'outil de gestion des réclamations-Optimiser et contribuer à la mise en place des procédures Contrôle qualité-Participer au suivi des indicateurs qualité en place et participer au programme d'amélioration continue.-revoir les protocoles et rapport de validation de méthodes analytiques et suivre les études de stabilités réalisées par les sous-traitantProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biochimie ou en chimie et avoir au moins 3 années d'expérience dans le domaine de la qualité en agro-alimentaire ou dispositifs médicaux.Savoir être et qualités requises : rigueur, autonomie, réactivité, anticipation, sens de la communication, à l'aise avec les outils informatiques (exemple : Excel, PowerPoint)Langue : anglais requis écrit, lu parlé car il faudra communiquer avec les sous-traitantsUne expérience minimum de 6 mois à 1 an (stage compris) dans le domaine de la qualité et ayant travaillé sur les produits de compléments alimentaires et / ou dispositifs médicaux, serait un plus
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €2,641 - €2,641, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins.Descriptif du posteDans le cadre de vos missions et sous la direction de votre responsable hiéarchique:-Traiter les demandes et litiges clients ainsi que les demandes émanant directement des Délégués Pharmaceutiques avec rapidité et fiabilité.-Faire des appels sortants vers les clients et traiter les mails. Contrôler les commandes clients avec des dépôts.-Saisir et traiter les avoirs.-Constituer et suivre les dossiers clients.-Contrôler la cohérence avec les conditions commerciales et les procédures.-Assurer le transfert des données clients aux différents services.-Utiliser l'applicatif SAP/CEP dans le respect des règles SOA.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience dans le domaine de la PHARMACEUTIQUESavoir répondre au téléphone et gérer des appels téléphoniques. Maîtriser l'outil bureautique. Bon relationnel. Ecoute. Réactivité. Sens de l'organisation.Capacité à résoudre des situations parfois complexes lors d'entretiens téléphoniques brefs (moins de 5mn) avec les clients.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins.Descriptif du posteDans le cadre de vos missions et sous la direction de votre responsable hiéarchique:-Traiter les demandes et litiges clients ainsi que les demandes émanant directement des Délégués Pharmaceutiques avec rapidité et fiabilité.-Faire des appels sortants vers les clients et traiter les mails. Contrôler les commandes clients avec des dépôts.-Saisir et traiter les avoirs.-Constituer et suivre les dossiers clients.-Contrôler la cohérence avec les conditions commerciales et les procédures.-Assurer le transfert des données clients aux différents services.-Utiliser l'applicatif SAP/CEP dans le respect des règles SOA.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience dans le domaine de la PHARMACEUTIQUESavoir répondre au téléphone et gérer des appels téléphoniques. Maîtriser l'outil bureautique. Bon relationnel. Ecoute. Réactivité. Sens de l'organisation.Capacité à résoudre des situations parfois complexes lors d'entretiens téléphoniques brefs (moins de 5mn) avec les clients.
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €4,574 - €4,574, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client ,leader français dans le secteur de la santé et l'accompagnement des patients, un Responsable de l'information Produit (F/H)Descriptif du posteVos missions seront les suivantes: -Coordonner le développement et la mise à jour des stratégies de l'information produit (eg. textes de référence mondial au sein de la compagnie, résumés de l'information produit destinés aux professionnels de santé ou aux patients aux États-Unis et de l'U.E.- L'élaboration ou la mise à jour de la stratégie de l'information produit est basée sur les résultats d'études, les données de la littérature ou d'autres informations pertinentes pour le produit ou la classe de produits afin d'optimiser les textes relatifs à l'information sur les bénéfices et les risques des produits pour les patients et les prescripteurs.-Animer des groupes de travail plurifonctionnels sur l'information produit, présenter des propositions de texte et parvenir à un accord sur les propositions, pour aboutir à la validation de l'information produit de référence mondial au sein de la compagnie .-Participer aux négociations avec les autorités de santé aboutissant à l'approbation des produits ou à la mise à jour et la diffusion de l'information produit pour une utilisation dans toute l'entreprise et sur les marchés concernés.Participer avec les filiales réparties dans le monde entier aux réponses des autorités de santé pour les questions locales et assurer la conformité avec l'information produit de référence mondial.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 ou d'un doctorat et avoir au moins 5 années d'expérience dans les domaines des sciences de la vie ou de la pharmaceutique et affaires réglementaires.Compétences techniques requises:Anglais courantVous devez être organisé(e) ,méthodique à l'écoute avoir une capacité d'adaptation dans un environnement multiculturelPRE REQUIS INDISPENSABLE :Expérience en affaires réglementaires européennes dans les filiales ou compagnies importantesVous avez une première expérience en Implication dans des projets européeens au niveau réglementaireSavoir faire la différence entre un produit local et un produit niveau corporateVous devez avoir une formation produit sur des projets transversaux de plusieurs pays
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client ,leader français dans le secteur de la santé et l'accompagnement des patients, un Responsable de l'information Produit (F/H)Descriptif du posteVos missions seront les suivantes: -Coordonner le développement et la mise à jour des stratégies de l'information produit (eg. textes de référence mondial au sein de la compagnie, résumés de l'information produit destinés aux professionnels de santé ou aux patients aux États-Unis et de l'U.E.- L'élaboration ou la mise à jour de la stratégie de l'information produit est basée sur les résultats d'études, les données de la littérature ou d'autres informations pertinentes pour le produit ou la classe de produits afin d'optimiser les textes relatifs à l'information sur les bénéfices et les risques des produits pour les patients et les prescripteurs.-Animer des groupes de travail plurifonctionnels sur l'information produit, présenter des propositions de texte et parvenir à un accord sur les propositions, pour aboutir à la validation de l'information produit de référence mondial au sein de la compagnie .-Participer aux négociations avec les autorités de santé aboutissant à l'approbation des produits ou à la mise à jour et la diffusion de l'information produit pour une utilisation dans toute l'entreprise et sur les marchés concernés.Participer avec les filiales réparties dans le monde entier aux réponses des autorités de santé pour les questions locales et assurer la conformité avec l'information produit de référence mondial.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 ou d'un doctorat et avoir au moins 5 années d'expérience dans les domaines des sciences de la vie ou de la pharmaceutique et affaires réglementaires.Compétences techniques requises:Anglais courantVous devez être organisé(e) ,méthodique à l'écoute avoir une capacité d'adaptation dans un environnement multiculturelPRE REQUIS INDISPENSABLE :Expérience en affaires réglementaires européennes dans les filiales ou compagnies importantesVous avez une première expérience en Implication dans des projets européeens au niveau réglementaireSavoir faire la différence entre un produit local et un produit niveau corporateVous devez avoir une formation produit sur des projets transversaux de plusieurs pays
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans l'Industrie Pharmaceutique, un Assistant Qualité et Affaires Réglementaires (F/H).Le poste est basé à Gentilly (94).Descriptif du posteRattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous travaillez en étroite collaboration avec l'équipe Assurance Qualité, le Pharmacien Responsable et l'équipe Affaires Réglementaires. Vos missions principales sont les suivantes :Mission Qualité : - Vous participer à la gestion procédures de l'entreprise (suivi des procédures et gestion documentaire dans la GED), à la gestion des réclamations clients, des déviations, des cas de vigilance et à la préparation des inspections réglementaires et audits de certifications ; - Vous faites le suivi des cas de vigilance.Mission réglementaire : - Vous serez amener à constituer des dossiers (enregistrements, renouvellements, variations, …) ; - Vous apporter votre aide à la préparation de renouvellements de dossiers réglementaires ; - Vous préparer, envoyer et vous effectuer le suivi de toutes sortes de documents envoyés en légalisation ; - Vous commander les échantillons Export et préparer leur envoi, et aussi les Certificats de Libre Vente ; - Vous vous occupez de l'archivage et le suivi de la base réglementaire et des supports de formation et mise à jour des tableaux de suivi… ;- Vous préparer les textes d'étiquetage et suivre les traductions, et aussi dépôts des documents promotionnels ; - Vous procéder à l'archivage des dossiers d'élaboration des documents promotionnels ; - Vous suivez et actualiser les tableaux de suivi du département relatifs au cycle de vie des produits en portefeuille ainsi que les indicateurs de performance qualité ; - Vous assurez les déclarations d'invitation, conventions, prestations de services des médecins, pharmaciens aux conseils de l'ordre (DMOS) et sur le site de l'HAS (Loi sur la transparence). Suivi budget : - Vous devez assurer le suivi du budget du Département, établir les bons de commande et gérer l'interface avec le département finance ; - Vous gérer et effectuer le classement, archivage des courriers et documents du service conformément au fonctionnement interne et assure leur diffusion ; - Vous organiser les réunions (réservation salles, convocation, téléconférence …).Profil recherchéVous devez être titulaire d'un d'un Bac +2/3 ou équivalent, vous avez une expérience significative de 2 ans minimum sur un poste similaire acquise au sein d'un laboratoire pharmaceutique.Vous avez le sens de l'organisation, le souci de la qualité et le respect des délais.Vous maîtrisez des outils bureautiques (Pack Office) et des bases de données.Un bon Anglais notamment à l'écrit est requis. Vous vous reconnaissez à la lecture de cette annonce ? N'hésitez plus, postulez !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans l'Industrie Pharmaceutique, un Assistant Qualité et Affaires Réglementaires (F/H).Le poste est basé à Gentilly (94).Descriptif du posteRattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous travaillez en étroite collaboration avec l'équipe Assurance Qualité, le Pharmacien Responsable et l'équipe Affaires Réglementaires. Vos missions principales sont les suivantes :Mission Qualité : - Vous participer à la gestion procédures de l'entreprise (suivi des procédures et gestion documentaire dans la GED), à la gestion des réclamations clients, des déviations, des cas de vigilance et à la préparation des inspections réglementaires et audits de certifications ; - Vous faites le suivi des cas de vigilance.Mission réglementaire : - Vous serez amener à constituer des dossiers (enregistrements, renouvellements, variations, …) ; - Vous apporter votre aide à la préparation de renouvellements de dossiers réglementaires ; - Vous préparer, envoyer et vous effectuer le suivi de toutes sortes de documents envoyés en légalisation ; - Vous commander les échantillons Export et préparer leur envoi, et aussi les Certificats de Libre Vente ; - Vous vous occupez de l'archivage et le suivi de la base réglementaire et des supports de formation et mise à jour des tableaux de suivi… ;- Vous préparer les textes d'étiquetage et suivre les traductions, et aussi dépôts des documents promotionnels ; - Vous procéder à l'archivage des dossiers d'élaboration des documents promotionnels ; - Vous suivez et actualiser les tableaux de suivi du département relatifs au cycle de vie des produits en portefeuille ainsi que les indicateurs de performance qualité ; - Vous assurez les déclarations d'invitation, conventions, prestations de services des médecins, pharmaciens aux conseils de l'ordre (DMOS) et sur le site de l'HAS (Loi sur la transparence). Suivi budget : - Vous devez assurer le suivi du budget du Département, établir les bons de commande et gérer l'interface avec le département finance ; - Vous gérer et effectuer le classement, archivage des courriers et documents du service conformément au fonctionnement interne et assure leur diffusion ; - Vous organiser les réunions (réservation salles, convocation, téléconférence …).Profil recherchéVous devez être titulaire d'un d'un Bac +2/3 ou équivalent, vous avez une expérience significative de 2 ans minimum sur un poste similaire acquise au sein d'un laboratoire pharmaceutique.Vous avez le sens de l'organisation, le souci de la qualité et le respect des délais.Vous maîtrisez des outils bureautiques (Pack Office) et des bases de données.Un bon Anglais notamment à l'écrit est requis. Vous vous reconnaissez à la lecture de cette annonce ? N'hésitez plus, postulez !
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €3,355 - €3,355, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Coordinateur Export (f/h).Descriptif du posteAu sein de l'organisation Global Customer Service CHC vos missions consiste à : - Coordonnerez les flux de bout en bout en relation avec les différents acteurs de la chaîne logistique- Assurer le traitement et suivi des commandes export de la réception jusqu'à la livraison chez le client (saisie, mise en préparation, facturation, documentation)-Contribuer à la création de la nouvelle entité CHC et au développement de la collaboration avec les clients internes et externes de la nouvelle entité CHC- Contribuer à l'atteinte des objectifs mensuels du Chiffres d'Affaires et éviter les ruptures de stock, coordonner l'activité en fonction des priorités Marchés- Tenir à jour et faire respecter les procédures Export.- Présenter annuellement des projets d'amélioration pour le périmètre à charge- Interagir avec les départements Trade and Support Région afin de contribuer à la satisfaction client.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en commerce International et avoir au moins 1 année d'expérience dans le domaine de l'export.COMPÉTENCES (SAVOIR-ÊTRE REQUIS):- Bon relationnel et sens de la diplomatie- Bonne capacité d'adaptation- Esprit d'équipe- Rigueur- Autonomie- Être force de proposition dans la gestion des priorités¿- Engagement pour la satisfaction clientCONNAISSANCES TECHNIQUES/SPECIFIQUES REQUISES :- A l'aise avec les outils informatiques, MS Office et particulièrement Excel.- Connaissance de SAP- Connaissances en Commerce International, en transport international, règles fiscales et douanières.- Anglais indispensable
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Coordinateur Export (f/h).Descriptif du posteAu sein de l'organisation Global Customer Service CHC vos missions consiste à : - Coordonnerez les flux de bout en bout en relation avec les différents acteurs de la chaîne logistique- Assurer le traitement et suivi des commandes export de la réception jusqu'à la livraison chez le client (saisie, mise en préparation, facturation, documentation)-Contribuer à la création de la nouvelle entité CHC et au développement de la collaboration avec les clients internes et externes de la nouvelle entité CHC- Contribuer à l'atteinte des objectifs mensuels du Chiffres d'Affaires et éviter les ruptures de stock, coordonner l'activité en fonction des priorités Marchés- Tenir à jour et faire respecter les procédures Export.- Présenter annuellement des projets d'amélioration pour le périmètre à charge- Interagir avec les départements Trade and Support Région afin de contribuer à la satisfaction client.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en commerce International et avoir au moins 1 année d'expérience dans le domaine de l'export.COMPÉTENCES (SAVOIR-ÊTRE REQUIS):- Bon relationnel et sens de la diplomatie- Bonne capacité d'adaptation- Esprit d'équipe- Rigueur- Autonomie- Être force de proposition dans la gestion des priorités¿- Engagement pour la satisfaction clientCONNAISSANCES TECHNIQUES/SPECIFIQUES REQUISES :- A l'aise avec les outils informatiques, MS Office et particulièrement Excel.- Connaissance de SAP- Connaissances en Commerce International, en transport international, règles fiscales et douanières.- Anglais indispensable
    • gentilly, ile-de-france
    • temporary
    • €4,100 - €4,100, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chargé de Reporting (f/h)Descriptif du posteVOS MISSIONS DANS LE CADRE DE VOS FONCTIONS:1/ Support la Publication Transparence (2 fois par an : 01 Mars et 01 Septembre) :Etablir et maintenir le planning de contrôle des donnéesCollaborer avec l'équipe Business Partner pour assurer la collection de données et corriger les erreurs de saisie du BusinessCréer et exécuter les contrôles de données en assurant la qualité les données sources vs les données chargées dans le système et les rapports publiques à publier sur le site du Gouvernement de Santé2/ Maintenir les outils de Transparence :Etablir un calendrier d'audit et de suivi des outils de TransparenceAssurer les procédures de chargement de données et l'exécution des connecteurs programmés sont respectées Lead et collaborer avec les équipes concernées pour corriger les accidents et problèmes techniques du système3/ Support de la collection des données R&D : Etablir le planning de collection des donnés R&D en collaborant avec Business Partner R&D Point de contact pour les agences tiers (3rd Party) pour la formation et la collection de données R&DProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en Ecole de commerce et avoir au moins 3 années d'expérience en gestion de données de données / DATA management avec une bonne aisance sur les outils Excel Avancé, VBA, Access, SQL.COMPÉTENCES PROFESSIONNELLES ET PERSONNELLES :Autonome, proactif et bon relationnelFortes capacités d'analyse et de résoudre de problèmesAnglais parlé et écrit, suffisant pour échanger et argumenter sur les sujets techniquesCOMPÉTENCES OBLIGATOIRES : Maîtrise en gestion de données (data management)Avoir une connaissances sur Business Intelligence, Microsoft BI (SSIS), ETL, Qlikview (ou d'autre outil de visualisation de données) serait un plus.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chargé de Reporting (f/h)Descriptif du posteVOS MISSIONS DANS LE CADRE DE VOS FONCTIONS:1/ Support la Publication Transparence (2 fois par an : 01 Mars et 01 Septembre) :Etablir et maintenir le planning de contrôle des donnéesCollaborer avec l'équipe Business Partner pour assurer la collection de données et corriger les erreurs de saisie du BusinessCréer et exécuter les contrôles de données en assurant la qualité les données sources vs les données chargées dans le système et les rapports publiques à publier sur le site du Gouvernement de Santé2/ Maintenir les outils de Transparence :Etablir un calendrier d'audit et de suivi des outils de TransparenceAssurer les procédures de chargement de données et l'exécution des connecteurs programmés sont respectées Lead et collaborer avec les équipes concernées pour corriger les accidents et problèmes techniques du système3/ Support de la collection des données R&D : Etablir le planning de collection des donnés R&D en collaborant avec Business Partner R&D Point de contact pour les agences tiers (3rd Party) pour la formation et la collection de données R&DProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en Ecole de commerce et avoir au moins 3 années d'expérience en gestion de données de données / DATA management avec une bonne aisance sur les outils Excel Avancé, VBA, Access, SQL.COMPÉTENCES PROFESSIONNELLES ET PERSONNELLES :Autonome, proactif et bon relationnelFortes capacités d'analyse et de résoudre de problèmesAnglais parlé et écrit, suffisant pour échanger et argumenter sur les sujets techniquesCOMPÉTENCES OBLIGATOIRES : Maîtrise en gestion de données (data management)Avoir une connaissances sur Business Intelligence, Microsoft BI (SSIS), ETL, Qlikview (ou d'autre outil de visualisation de données) serait un plus.
    • gennevilliers, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client acteur reconnu spécialisée dans le secteur d'activité de la fabrication de produits chimiques organiques de base, un chargé de recrutement (f/h) pour une prise de poste dès que possible sur son site basé à Gennevilliers.Descriptif du posteSi vous l'acceptez, vos missions seront les suivantes : Relations Ecoles :Contacter toutes les écoles de BTS et DUT de la régionDiffusion de nos offres au sein des écolesInterventions pour présenter notre structureEtudier la possibilité de recruter 2 alternantsRecrutement :Gérer les relations avec les cabinets Gérer les relations avec Pôle emploiTri des candidatures et présélection téléphonique pour filtrer les profils intéressantsPrises de rendez-vous, gestion des entretiens et communication avec les candidats/cabinets suite aux entretiensCommunication :Gérer la communication auprès de France ChimieGérer la communication sur les réseaux (Linkedin, Twitter…)Identifier des canaux de communication pour améliorer la visibilité externe de l'entreprise (participation aux salons, …)Proposer et mettre en place des actions liées au développement de la marque employeur (réalisation de supports de communication…)Amélioration :Reporting : Bilan des profils reçus/ Bilan des attentes des candidats…Proposition et mise en place d'actions pour améliorer l'intégration des nouveaux embauchésArchivage documentation RHProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Polyvalent(e) et organisé(e), vous êtes bon(ne) communiquant(e) et disposez d'un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client acteur reconnu spécialisée dans le secteur d'activité de la fabrication de produits chimiques organiques de base, un chargé de recrutement (f/h) pour une prise de poste dès que possible sur son site basé à Gennevilliers.Descriptif du posteSi vous l'acceptez, vos missions seront les suivantes : Relations Ecoles :Contacter toutes les écoles de BTS et DUT de la régionDiffusion de nos offres au sein des écolesInterventions pour présenter notre structureEtudier la possibilité de recruter 2 alternantsRecrutement :Gérer les relations avec les cabinets Gérer les relations avec Pôle emploiTri des candidatures et présélection téléphonique pour filtrer les profils intéressantsPrises de rendez-vous, gestion des entretiens et communication avec les candidats/cabinets suite aux entretiensCommunication :Gérer la communication auprès de France ChimieGérer la communication sur les réseaux (Linkedin, Twitter…)Identifier des canaux de communication pour améliorer la visibilité externe de l'entreprise (participation aux salons, …)Proposer et mettre en place des actions liées au développement de la marque employeur (réalisation de supports de communication…)Amélioration :Reporting : Bilan des profils reçus/ Bilan des attentes des candidats…Proposition et mise en place d'actions pour améliorer l'intégration des nouveaux embauchésArchivage documentation RHProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Polyvalent(e) et organisé(e), vous êtes bon(ne) communiquant(e) et disposez d'un bon relationnel.

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