8 jobs found in Segré, Pays de la Loire

filter4
clear all
    • segré, pays de la loire
    • temporary
    • €34,000 - €34,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets analytiques (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens chimistes, vous avez un rôle de Chargé de projets analytiques (développement, transferts, validations).Vous travaillez dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets. Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités analytiques, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques).Vous êtes expert en développement, transfert et validation analytique, en particulier en chromatographie liquide.Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets. Vous présentez l'avancement du projet aux clients et êtes force de proposition face au client.Vous êtes le garant du respect des délais des projets vous seront confiés.Ce poste, basé à SEGRE-EN-ANJOU BLEU est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Master ou issue d'une école d'Ingénieur en chimie analytique, vous bénéficiez d'au moins 3 ans d'expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires.Vous possédez un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets analytiques (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens chimistes, vous avez un rôle de Chargé de projets analytiques (développement, transferts, validations).Vous travaillez dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets. Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités analytiques, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques).Vous êtes expert en développement, transfert et validation analytique, en particulier en chromatographie liquide.Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets. Vous présentez l'avancement du projet aux clients et êtes force de proposition face au client.Vous êtes le garant du respect des délais des projets vous seront confiés.Ce poste, basé à SEGRE-EN-ANJOU BLEU est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Master ou issue d'une école d'Ingénieur en chimie analytique, vous bénéficiez d'au moins 3 ans d'expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires.Vous possédez un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques.
    • segré, pays de la loire
    • temporary
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien chimie analytique (F/H)Descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous avez pour missions de réaliser des analyses de routine sur les matières Premières et Produits Finis, dans le respect de la réglementation et des règles HSE.Vos principales missions, non exhaustives, sont les suivantes :•Réaliser les analyses physico-chimiques de contrôle qualité libératoires sur les MP, PA et PF ;•Effectuer des analyses en utilisant divers équipements tels que : tests physico-chimiques, pH, IR, dosages potentiométriques, HPLC, CPG, KF, UV selon les méthodes internes et/ou pharmacopées en vigueur ;•Travailler en étroite collaboration avec le technicien support chimie et les techniciens du labo ;•Avoir un avis critique et être force de proposition face aux problématiques techniques ;•Participer à la vie du laboratoire (Réaliser la maintenance préventive et/ou corrective des équipements ;Gérer les stocks, date de péremption, des références standards ; Participer à la gestion de l'activité et la documentation du laboratoire.•Travailler dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac + 2 en chimie analytique au minimum, vous bénéficiez d'au moins 2 ans d'expériences dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site. Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats (HPLC essentiellement) et une très bonne connaissance des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Vous savez communiquer vos savoirs et vos savoir-faire, faire preuve d'organisation dans votre travail.Vous maîtrisez les outils informatiques (environnement Windows, Office 365®), utilisez les logiciels Empower® / LabX®.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien chimie analytique (F/H)Descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous avez pour missions de réaliser des analyses de routine sur les matières Premières et Produits Finis, dans le respect de la réglementation et des règles HSE.Vos principales missions, non exhaustives, sont les suivantes :•Réaliser les analyses physico-chimiques de contrôle qualité libératoires sur les MP, PA et PF ;•Effectuer des analyses en utilisant divers équipements tels que : tests physico-chimiques, pH, IR, dosages potentiométriques, HPLC, CPG, KF, UV selon les méthodes internes et/ou pharmacopées en vigueur ;•Travailler en étroite collaboration avec le technicien support chimie et les techniciens du labo ;•Avoir un avis critique et être force de proposition face aux problématiques techniques ;•Participer à la vie du laboratoire (Réaliser la maintenance préventive et/ou corrective des équipements ;Gérer les stocks, date de péremption, des références standards ; Participer à la gestion de l'activité et la documentation du laboratoire.•Travailler dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac + 2 en chimie analytique au minimum, vous bénéficiez d'au moins 2 ans d'expériences dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site. Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats (HPLC essentiellement) et une très bonne connaissance des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Vous savez communiquer vos savoirs et vos savoir-faire, faire preuve d'organisation dans votre travail.Vous maîtrisez les outils informatiques (environnement Windows, Office 365®), utilisez les logiciels Empower® / LabX®.
    • segré, pays de la loire
    • temporary
    • €34,000 - €34,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un SPECIALISTE VALIDATION / QUALIFICATION (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Validation / Qualification, lui-même rattaché au Directeur Qualité du site, vous avez en charge d'assurer la conformité de différents systèmes de Validation / Qualification, tels que la Validation de Nettoyage, la Validation du Process Aseptique (Media Fill), la Qualification des équipements, la Qualification environnementale, Validation des Systèmes informatisés (spécialités à définir selon le profil et l'expérience).VOS MISSIONS :¿Suivre l'activité de systèmes de Validation / Qualification ¿Mettre en œuvre la stratégie de Validation / Qualification¿Rédiger les protocoles et les rapports associés¿Coordonner les activités en lien avec les différents services impliqués¿Réaliser les activités de Validation / Qualification sur le terrain¿Prendre en charge les problématiques et investigations liées à d'éventuelles non-conformités¿Assurer la mise à jour des procédures des systèmes en charge¿Supporter la production lors de résolution de problèmes qualité¿Représenter son système de Validation / Qualification lors des inspections réglementaires ou client¿Participer au développement de l'amélioration continue au sein de son secteur et dans l'entreprise Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac +5 en science du médicament et / ou bénéficiant d'au moins 3 ans d'expérience dans ce type de fonction en milieu pharmaceutique seront nécessaires.Vous avez un anglais professionnel, et des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (BPF, cGMP).Vous êtes rigoureux, réactif et possédez un réel un esprit d'équipe.Vous savez être autonome dans votre travail en impliquant des qualités de priorisation, être force de proposition en vous appuyant sur votre domaine d'expertise et échanger avec différents profils d'interlocuteur en impliquant de fortes qualités de communication.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un SPECIALISTE VALIDATION / QUALIFICATION (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Validation / Qualification, lui-même rattaché au Directeur Qualité du site, vous avez en charge d'assurer la conformité de différents systèmes de Validation / Qualification, tels que la Validation de Nettoyage, la Validation du Process Aseptique (Media Fill), la Qualification des équipements, la Qualification environnementale, Validation des Systèmes informatisés (spécialités à définir selon le profil et l'expérience).VOS MISSIONS :¿Suivre l'activité de systèmes de Validation / Qualification ¿Mettre en œuvre la stratégie de Validation / Qualification¿Rédiger les protocoles et les rapports associés¿Coordonner les activités en lien avec les différents services impliqués¿Réaliser les activités de Validation / Qualification sur le terrain¿Prendre en charge les problématiques et investigations liées à d'éventuelles non-conformités¿Assurer la mise à jour des procédures des systèmes en charge¿Supporter la production lors de résolution de problèmes qualité¿Représenter son système de Validation / Qualification lors des inspections réglementaires ou client¿Participer au développement de l'amélioration continue au sein de son secteur et dans l'entreprise Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac +5 en science du médicament et / ou bénéficiant d'au moins 3 ans d'expérience dans ce type de fonction en milieu pharmaceutique seront nécessaires.Vous avez un anglais professionnel, et des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (BPF, cGMP).Vous êtes rigoureux, réactif et possédez un réel un esprit d'équipe.Vous savez être autonome dans votre travail en impliquant des qualités de priorisation, être force de proposition en vous appuyant sur votre domaine d'expertise et échanger avec différents profils d'interlocuteur en impliquant de fortes qualités de communication.
    • segré, pays de la loire
    • permanent
    • €43,000 - €43,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Responsable conditionnement (F/H).Descriptif du posteRattaché à la Directrice de Production et de l'Amélioration Continue, vous avez pour missions de garantir la production et la documentation des produits pharmaceutiques en accord avec le planning de production, en respectant les délais et les réglementations en vigueur, dans le respect de la réglementation et des règles HSE.Vos missions s'articulent autour de plusieurs aspect :-Management : vous accompagnez votre équipe dans la fixation et l'atteinte des objectifs collectifs et individuels, contribuez à son développement dans une posture de Manager « coach », vous participez à la Gestion Prévisionnelle des Emplois et des Compétences (Talent Management, plans de développement, plan de succession…)...-Exigences clients : vous réalisez et suivez le plan de production du service conditionnement tout en respectant les BPF, vous proposez et améliorez continuellement la pertinence des indicateurs...-Amélioration Continue : vous êtes un acteur engagé de l'activité amélioration continue en zone de conditionnement, vous facilitez la mise en œuvre des plans d'action et/ou des axes d'amélioration continue, ...-Gestion de budget : vous connaissez, suivez et garantissez le respect des indicateurs (dépenses, intérimaires, absentéisme…)...-HSE : vous identifiez, éliminez ou maîtrisez les dangers et les risques liés au travail et à l'environnement, vous connaissez les procédures internes HSE relatives à votre secteur et veillez à leur respect ...-Qualité : vous êtes propriétaire d'un Sous-Système de Gestion de la Qualité/BPF, vous connaissez les référentiels qui s'appliquent à votre sous-système (SS), vous mettez à jour et améliorez les pratiques et la documentation liées au SS, vous savez présenter et défendre le SS auprès d'un auditeur, vous faites appliquer les procédures internes BPF relatives à votre secteur d'activité, vous pilotez les actions préventives et correctives issues des inspections,... Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 3 de type Gestion Industrie Pharmaceutique justifiant d'une expérience de 5 années sur le même type de fonction en milieu pharmaceutique. Vous avez connaissance des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Vous possédez une grande rigueur de travail et un sens aigu de l'analyse. Vous savez manager une équipe, communiquer vos savoirs et vos savoir-faire, faire preuve d'organisation dans votre travail et maîtriser les outils informatiques (environnement Windows, Office 365)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Responsable conditionnement (F/H).Descriptif du posteRattaché à la Directrice de Production et de l'Amélioration Continue, vous avez pour missions de garantir la production et la documentation des produits pharmaceutiques en accord avec le planning de production, en respectant les délais et les réglementations en vigueur, dans le respect de la réglementation et des règles HSE.Vos missions s'articulent autour de plusieurs aspect :-Management : vous accompagnez votre équipe dans la fixation et l'atteinte des objectifs collectifs et individuels, contribuez à son développement dans une posture de Manager « coach », vous participez à la Gestion Prévisionnelle des Emplois et des Compétences (Talent Management, plans de développement, plan de succession…)...-Exigences clients : vous réalisez et suivez le plan de production du service conditionnement tout en respectant les BPF, vous proposez et améliorez continuellement la pertinence des indicateurs...-Amélioration Continue : vous êtes un acteur engagé de l'activité amélioration continue en zone de conditionnement, vous facilitez la mise en œuvre des plans d'action et/ou des axes d'amélioration continue, ...-Gestion de budget : vous connaissez, suivez et garantissez le respect des indicateurs (dépenses, intérimaires, absentéisme…)...-HSE : vous identifiez, éliminez ou maîtrisez les dangers et les risques liés au travail et à l'environnement, vous connaissez les procédures internes HSE relatives à votre secteur et veillez à leur respect ...-Qualité : vous êtes propriétaire d'un Sous-Système de Gestion de la Qualité/BPF, vous connaissez les référentiels qui s'appliquent à votre sous-système (SS), vous mettez à jour et améliorez les pratiques et la documentation liées au SS, vous savez présenter et défendre le SS auprès d'un auditeur, vous faites appliquer les procédures internes BPF relatives à votre secteur d'activité, vous pilotez les actions préventives et correctives issues des inspections,... Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 3 de type Gestion Industrie Pharmaceutique justifiant d'une expérience de 5 années sur le même type de fonction en milieu pharmaceutique. Vous avez connaissance des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Vous possédez une grande rigueur de travail et un sens aigu de l'analyse. Vous savez manager une équipe, communiquer vos savoirs et vos savoir-faire, faire preuve d'organisation dans votre travail et maîtriser les outils informatiques (environnement Windows, Office 365)
    • segré, pays de la loire
    • permanent
    • €36,000 - €36,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site pharmaceutique, un Coordinateur HSE (F/H).Descriptif du posteRattaché à la Responsable HSE, vous avez pour mission de contribuer à la conformité réglementaire du site en termes d'Hygiène,de Sécurité, et d'Environnement, de faire évoluer les postes de travail d'un point de vue HSE, de prévenir les risques (professionnel,environnemental), d'informer et former le personnel du site sur les pratiques HSE.Ainsi, vous participez au développement de la politique HSE :o Réaliser les analyses de risque tel que DUER, HAZOP, DRPE.o Analyser l'incidence d'un nouveau produit sur l'environnement.o Gérer les risques spécifiques (électrique, machine, biologique, chimique, vibrations...) et majeurs (incendie, ATEX).o Suivre les plans d'actions, évaluer et documenter les changements.o Prévenir les risques et mettre en œuvre des actions de prévention (humaines, techniques ou organisationnelles).o Proposer des recommandations liées aux postes de travail, processus et équipements.o Prévenir la pollution de l'air, des eaux et des sols et réduire les impacts environnementaux.o Organiser et contrôler la bonne gestion des déchets.Sur la partie réglementaire HSE, vous réalisez et participez aux audits internes et externes. Vous contrôlez et validez l'application des procédures et consignes de sécurité.Vous initiez et mettez à jour les documents nécessaires (procédures, instructions). Vous participez à la veille réglementaire.Sur la partie Amélioration continue et formation HSE, vous êtes chargé de promouvoir la culture sécurité et environnementale sur le site. Vous formez et informez le personnel sur les questions HSE. Vous animez les exercices d'urgence. Vous participez aux projets et à l'amélioration continue en matière d'HSE. Vous intégrez et vous assurez de la prise en compte des aspects HSE dans les projets du site. Vous participez aux études et activités permettant de développer l'excellence HSE sur le site.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac + 4/5 en HSE, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expériences dans ce type de fonctions.Vous avez de bonnes connaissances de la réglementation et de la gestion d'une ICPE ainsi que des industries pharmaceutiques et/ouchimiques et les risques inhérents à ces activités (Chimique, ATEX, hygiène industrielle)La connaissance des normes ISO 14001 et 45001 et de la réglementation ADR serait un plus.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site pharmaceutique, un Coordinateur HSE (F/H).Descriptif du posteRattaché à la Responsable HSE, vous avez pour mission de contribuer à la conformité réglementaire du site en termes d'Hygiène,de Sécurité, et d'Environnement, de faire évoluer les postes de travail d'un point de vue HSE, de prévenir les risques (professionnel,environnemental), d'informer et former le personnel du site sur les pratiques HSE.Ainsi, vous participez au développement de la politique HSE :o Réaliser les analyses de risque tel que DUER, HAZOP, DRPE.o Analyser l'incidence d'un nouveau produit sur l'environnement.o Gérer les risques spécifiques (électrique, machine, biologique, chimique, vibrations...) et majeurs (incendie, ATEX).o Suivre les plans d'actions, évaluer et documenter les changements.o Prévenir les risques et mettre en œuvre des actions de prévention (humaines, techniques ou organisationnelles).o Proposer des recommandations liées aux postes de travail, processus et équipements.o Prévenir la pollution de l'air, des eaux et des sols et réduire les impacts environnementaux.o Organiser et contrôler la bonne gestion des déchets.Sur la partie réglementaire HSE, vous réalisez et participez aux audits internes et externes. Vous contrôlez et validez l'application des procédures et consignes de sécurité.Vous initiez et mettez à jour les documents nécessaires (procédures, instructions). Vous participez à la veille réglementaire.Sur la partie Amélioration continue et formation HSE, vous êtes chargé de promouvoir la culture sécurité et environnementale sur le site. Vous formez et informez le personnel sur les questions HSE. Vous animez les exercices d'urgence. Vous participez aux projets et à l'amélioration continue en matière d'HSE. Vous intégrez et vous assurez de la prise en compte des aspects HSE dans les projets du site. Vous participez aux études et activités permettant de développer l'excellence HSE sur le site.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac + 4/5 en HSE, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expériences dans ce type de fonctions.Vous avez de bonnes connaissances de la réglementation et de la gestion d'une ICPE ainsi que des industries pharmaceutiques et/ouchimiques et les risques inhérents à ces activités (Chimique, ATEX, hygiène industrielle)La connaissance des normes ISO 14001 et 45001 et de la réglementation ADR serait un plus.
    • segré, pays de la loire
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Spécialiste Assurance Qualité Réclamation et PQR (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Assurance Qualité, vous avez pour mission d'apporter un support administratif et opérationnel aux activités d'Assurance Qualité du site.Ainsi vous participez activement à l'Assurance Qualité Opérationnelle et Système du site, (voir la charge du processus de réclamation : rédaction, traitement des informations ; Mener des auto-inspections sur le périmètre alloué ; Préparer les Revues de Produits Annuelles : compilation et analyse des données, identification des tendances, rédaction des rapports et suivi des actions correctives et préventives.Vous participez activement à la gestion et la mise en œuvre des Systèmes Qualité du site (Participer aux audits internes ; Participer à la mise à jour de la documentation relative à l'activité du service AQ en accord avec les BPF).Enfin vous participez à l'organisation, l'administration et la conduite de projet Généraux de l'Assurance Qualité (Enregistrer, clore informatiquement et classer les déviations ;Aider à la planification, la préparation et la rédaction des comptes-rendus des différentes réunions du service AQ ; Représenter l'AQ à certaines réunions de fonctionnement des différents services de l'usine ; Participer à la collecte et la diffusion des informations nécessaires au calcul des indicateurs de performance). Ce poste, basé à SEGRE-EN-ANJOU est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDiplômé d'un Bac + 3 en assurance qualité ou Master 2, vous bénéficiez d'une expérience significative au sein d'un service Assurance Qualité.Vous avez des connaissances des BPF ainsi que des règles et procédés applicables en matière de qualité, d'hygiène, et d'environnement dans un milieu Pharmaceutique. Des connaissances en statistiques sont un avantage.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Spécialiste Assurance Qualité Réclamation et PQR (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Assurance Qualité, vous avez pour mission d'apporter un support administratif et opérationnel aux activités d'Assurance Qualité du site.Ainsi vous participez activement à l'Assurance Qualité Opérationnelle et Système du site, (voir la charge du processus de réclamation : rédaction, traitement des informations ; Mener des auto-inspections sur le périmètre alloué ; Préparer les Revues de Produits Annuelles : compilation et analyse des données, identification des tendances, rédaction des rapports et suivi des actions correctives et préventives.Vous participez activement à la gestion et la mise en œuvre des Systèmes Qualité du site (Participer aux audits internes ; Participer à la mise à jour de la documentation relative à l'activité du service AQ en accord avec les BPF).Enfin vous participez à l'organisation, l'administration et la conduite de projet Généraux de l'Assurance Qualité (Enregistrer, clore informatiquement et classer les déviations ;Aider à la planification, la préparation et la rédaction des comptes-rendus des différentes réunions du service AQ ; Représenter l'AQ à certaines réunions de fonctionnement des différents services de l'usine ; Participer à la collecte et la diffusion des informations nécessaires au calcul des indicateurs de performance). Ce poste, basé à SEGRE-EN-ANJOU est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDiplômé d'un Bac + 3 en assurance qualité ou Master 2, vous bénéficiez d'une expérience significative au sein d'un service Assurance Qualité.Vous avez des connaissances des BPF ainsi que des règles et procédés applicables en matière de qualité, d'hygiène, et d'environnement dans un milieu Pharmaceutique. Des connaissances en statistiques sont un avantage.
    • segré, pays de la loire
    • temporary
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets microbiologie (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens microbiologistes, vous avez un rôle de Chargé de projets microbiologie (transferts, validations).Vos principales missions, non exhaustives, sont les suivantes : travailler dans le respect des règles EHS et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP), rédiger la documentation (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets pour l'implémentation des méthodes microbiologiques sur les PA, excipients, PF.Vous êtes le référent microbiologique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants si besoin).Vous êtes expert en développement, transfert et validation microbiologique. Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire et avez un avis critique et êtes force de proposition face aux problématiques techniques.Vous présentez l'avancement du projet aux clients : gérer les plannings, présenter le suivi des activités en anglais, être force de proposition et orienté vers le service-client. Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Master / Ingénieur en microbiologie ou équivalent, vous justifiez d'au moins 4 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions. Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe et en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et los partenaires externes. Vous êtes familiarisé avec les référentiels qualité EP / USP.Vous possédez un anglais professionnel courant pour échanger avec les partenaires et faire des présentations en anglais au client, un sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats. Des connaissances en développement pharmaceutique sont requises.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets microbiologie (F/H).Descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens microbiologistes, vous avez un rôle de Chargé de projets microbiologie (transferts, validations).Vos principales missions, non exhaustives, sont les suivantes : travailler dans le respect des règles EHS et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP), rédiger la documentation (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets pour l'implémentation des méthodes microbiologiques sur les PA, excipients, PF.Vous êtes le référent microbiologique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants si besoin).Vous êtes expert en développement, transfert et validation microbiologique. Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire et avez un avis critique et êtes force de proposition face aux problématiques techniques.Vous présentez l'avancement du projet aux clients : gérer les plannings, présenter le suivi des activités en anglais, être force de proposition et orienté vers le service-client. Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Master / Ingénieur en microbiologie ou équivalent, vous justifiez d'au moins 4 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions. Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe et en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et los partenaires externes. Vous êtes familiarisé avec les référentiels qualité EP / USP.Vous possédez un anglais professionnel courant pour échanger avec les partenaires et faire des présentations en anglais au client, un sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats. Des connaissances en développement pharmaceutique sont requises.
    • segré, pays de la loire
    • temporary
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien microbiologiste (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 6 microbiologistes dans le laboratoire Contrôle Qualité, vous effectuez des analyses en conformité avec les procédures produits et/ou substances en respectant les règles BPF et HSE du laboratoire.Au sein du laboratoire de microbiologie, vous êtes amené à réaliser les analyses suivantes sur les produits injectables, matières premières, etc : des tests d'identification bactérienne (VITEK) ; des contrôles d'environnement et contrôles des eaux ; des tests pour évaluer la charge microbienne (DGAT /DMLT) des produits ; des tests de stérilité (manipuler sous isolateur) ; des tests de recherche des endotoxines (LAL).Vous constituez les dossiers de lots microbiologie. En particulier, vous assurez la traçabilité des opérations effectuées et la saisie informatique des résultats ; vous initiez les investigations en cas de résultats non conformes, aidez et êtes force de proposition dans la résolution de problèmes ; vous participez à la mise à jour de la documentation (procédures de travail, procédures équipements).Vous participez aux activités annexes du laboratoire.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac+ 2 minimum en microbiologie, vous justifiez de 5 ans d'expériences dans ce type de fonctions en industrie pharmaceutique.Rigoureux pour manipuler et rendre des résultats, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et en lien étroit avec les équipes de production.Vous avez une bonne maîtrise des méthodes BPF et des référentiels qualités (EP USP), des règles et procédés applicables en matière dequalité, d'hygiène et d'environnement dans le milieu pharmaceutique.Vous avez un anglais professionnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien microbiologiste (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 6 microbiologistes dans le laboratoire Contrôle Qualité, vous effectuez des analyses en conformité avec les procédures produits et/ou substances en respectant les règles BPF et HSE du laboratoire.Au sein du laboratoire de microbiologie, vous êtes amené à réaliser les analyses suivantes sur les produits injectables, matières premières, etc : des tests d'identification bactérienne (VITEK) ; des contrôles d'environnement et contrôles des eaux ; des tests pour évaluer la charge microbienne (DGAT /DMLT) des produits ; des tests de stérilité (manipuler sous isolateur) ; des tests de recherche des endotoxines (LAL).Vous constituez les dossiers de lots microbiologie. En particulier, vous assurez la traçabilité des opérations effectuées et la saisie informatique des résultats ; vous initiez les investigations en cas de résultats non conformes, aidez et êtes force de proposition dans la résolution de problèmes ; vous participez à la mise à jour de la documentation (procédures de travail, procédures équipements).Vous participez aux activités annexes du laboratoire.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéTitulaire d'un Bac+ 2 minimum en microbiologie, vous justifiez de 5 ans d'expériences dans ce type de fonctions en industrie pharmaceutique.Rigoureux pour manipuler et rendre des résultats, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et en lien étroit avec les équipes de production.Vous avez une bonne maîtrise des méthodes BPF et des référentiels qualités (EP USP), des règles et procédés applicables en matière dequalité, d'hygiène et d'environnement dans le milieu pharmaceutique.Vous avez un anglais professionnel.

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.