53 jobs found in Marcy L Etoile, Rhone-Alpes

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    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur maintenance réglage (F/H).Descriptif du posteAu sein du secteur mirage, bâtiment dont l‘activité consiste à inspecter les produits répartis sur des équipements semi-automatiques et automatiques et basés sur des hautes technologies (vision, mesures physiques). Vous avez pour missions:Vous réalisez la maintenance curative et préventive des installations et équipements (vision, mécanique, électrique, automatisme) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement. Vous réalisez les réglages et paramétrages des équipements d'inspection afin d'optimiser leur performance et de supprimer les dysfonctionnements rencontrés. Vous diagnostiquez les pannes et vous devez les résoudre. De plus, vous apportez un support technique à la production pour la renseigner sur le fonctionnement et les dysfonctionnements techniques des équipements. Vous informez la production à l'issue des interventions spécifiques sur la ligne. Vous proposez et mettez en place des actions d'amélioration des performances liées aux équipements (basées par exemple sur une analyse préalable du TRS). Vous suivez et participez à la mise en place de nouvelles installations ou à l'amélioration des systèmes en place. Vous rédigez des documents techniques (procédures, instructions). Vous renseignez des Ordre de travail papier selon les règles BPF et faite les compte-rendu dans SAP. Vous accompagnez et suivez les services externes (services techniques, entreprises extérieures). Vous effectuez la métrologie de différents éléments.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+2/3 ou avez une expérience équivalente. Vous avez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, et automatisme. Vous avez des connaissances en bonnes pratiques de fabrication, le respect des règles d'hygiènes, de sécurité, et des procédures en vigueur.Vous avez une capacité d'organisation, d'autonomie, l'habilité électrique BR à jour, une connaissance en vision industrielle et/ou spectrométrie souhaitée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur maintenance réglage (F/H).Descriptif du posteAu sein du secteur mirage, bâtiment dont l‘activité consiste à inspecter les produits répartis sur des équipements semi-automatiques et automatiques et basés sur des hautes technologies (vision, mesures physiques). Vous avez pour missions:Vous réalisez la maintenance curative et préventive des installations et équipements (vision, mécanique, électrique, automatisme) afin de maintenir et développer l'outil de production et son environnement. Vous réalisez les réglages et paramétrages des équipements d'inspection afin d'optimiser leur performance et de supprimer les dysfonctionnements rencontrés. Vous diagnostiquez les pannes et vous devez les résoudre. De plus, vous apportez un support technique à la production pour la renseigner sur le fonctionnement et les dysfonctionnements techniques des équipements. Vous informez la production à l'issue des interventions spécifiques sur la ligne. Vous proposez et mettez en place des actions d'amélioration des performances liées aux équipements (basées par exemple sur une analyse préalable du TRS). Vous suivez et participez à la mise en place de nouvelles installations ou à l'amélioration des systèmes en place. Vous rédigez des documents techniques (procédures, instructions). Vous renseignez des Ordre de travail papier selon les règles BPF et faite les compte-rendu dans SAP. Vous accompagnez et suivez les services externes (services techniques, entreprises extérieures). Vous effectuez la métrologie de différents éléments.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+2/3 ou avez une expérience équivalente. Vous avez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, et automatisme. Vous avez des connaissances en bonnes pratiques de fabrication, le respect des règles d'hygiènes, de sécurité, et des procédures en vigueur.Vous avez une capacité d'organisation, d'autonomie, l'habilité électrique BR à jour, une connaissance en vision industrielle et/ou spectrométrie souhaitée.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H).Descriptif du posteLa mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Au sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile, la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification. Il réalise l'approbation des fiches de tests. Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification.De plus, il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue, et aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé. Et il réalise l'approbation des états des lieux Q&V.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien ou bac + 5.Vous avez minimum 5 ans d'expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités, et des compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés.Vous avez des capacités de synthèse et d'argumentation, un engagement et sens du client.L'anglais doit être lu écrit et parlé.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Production Vrac. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 11 mois.Descriptif du posteAu sein de l'équipe Fermentation du bâtiment, le Coordinateur Production Vrac intervient sur le support Qualité aux zones de production de Fermentation et en renfort aux activités transverses des AE fermentation :Il/Elle Réalise et/ou pilote les anomalies, capa et documentsÉtablit et suit les tableaux de bords et indicateurs de performance des flux qualité, les analyse et propose des actions en vue d'améliorer la performanceContribue à la culture qualité des collaborateurs et à leur autonomieS'assure avec le responsable secteur, l'adjoint secteur, et le responsable QOP, de l'alignement des priorités et des ressourcesPilote les projets d'amélioration continueEst back up du responsable secteur ou de l'adjoint en cas d'absenceParticipe à la mise en place des routines/outils/mindset de l'APTProfil recherchéBac +5 (pharmacie, ingénieur ou universitaire) ou avec une expérience significative (5 ans) dans la production en biotechnologie et une connaissance des processus qualitéMaitrise des processus qualité : gestion documentaire, Anomalie, OOST/OOT, CAPA, CC ainsi que des outils associésExpérience en pilotage de processus qualité, et management d'atelier de fabricationConnaissance standards SMSCapacité d'animation et de synthèseForce de proposition et volonté de changementTravail en équipe et en interface multiplie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Production Vrac. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 11 mois.Descriptif du posteAu sein de l'équipe Fermentation du bâtiment, le Coordinateur Production Vrac intervient sur le support Qualité aux zones de production de Fermentation et en renfort aux activités transverses des AE fermentation :Il/Elle Réalise et/ou pilote les anomalies, capa et documentsÉtablit et suit les tableaux de bords et indicateurs de performance des flux qualité, les analyse et propose des actions en vue d'améliorer la performanceContribue à la culture qualité des collaborateurs et à leur autonomieS'assure avec le responsable secteur, l'adjoint secteur, et le responsable QOP, de l'alignement des priorités et des ressourcesPilote les projets d'amélioration continueEst back up du responsable secteur ou de l'adjoint en cas d'absenceParticipe à la mise en place des routines/outils/mindset de l'APTProfil recherchéBac +5 (pharmacie, ingénieur ou universitaire) ou avec une expérience significative (5 ans) dans la production en biotechnologie et une connaissance des processus qualitéMaitrise des processus qualité : gestion documentaire, Anomalie, OOST/OOT, CAPA, CC ainsi que des outils associésExpérience en pilotage de processus qualité, et management d'atelier de fabricationConnaissance standards SMSCapacité d'animation et de synthèseForce de proposition et volonté de changementTravail en équipe et en interface multiplie
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteDans le cadre des directives du responsable opérationnel, le titulaire du poste doit approuver les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous approuvez certains documents qualité du service et vous veillez au bon remplissage des documents qualité.Vous participez à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques. Et vous participez aux enquêtes anomalies, CAPA.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 11 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issu d'une formation de niveau Bac+2 Biologie/Biochimie. Vous avez connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL ; Pharmacopée). Vous avez une connaissance du milieu industriel pharmaceutique et du milieu analytique.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Responsable Affaires règlementairesDescriptif du posteApporte du support aux équipes dans les activités transversales et les initiatives- Contribuer à l'élaboration du plan annuel d'enregistrement pour les vaccins- Responsabilité produit pour les vaccins et produits pharmaceutiques :- Soutenir l'équipe locale pour mettre en place une stratégie d'enregistrement appropriée pour les nouvelles demandes d'autorisations de mise sur le marché et pour la préparation des dossiers d'enregistrement- Contribuer aux activités de gestion du cycle de vie des produits : variations hors CMC, gestion des renouvellements, etc.- Coordonner les réponses aux questions des autorités de santé pour les activités locales RA- Fournir des réponses aux demandes des homologues internationaux- Contribuer à la conformité des activitésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 pharmacien et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique avec connaissance du référentiel pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Responsable Affaires règlementairesDescriptif du posteApporte du support aux équipes dans les activités transversales et les initiatives- Contribuer à l'élaboration du plan annuel d'enregistrement pour les vaccins- Responsabilité produit pour les vaccins et produits pharmaceutiques :- Soutenir l'équipe locale pour mettre en place une stratégie d'enregistrement appropriée pour les nouvelles demandes d'autorisations de mise sur le marché et pour la préparation des dossiers d'enregistrement- Contribuer aux activités de gestion du cycle de vie des produits : variations hors CMC, gestion des renouvellements, etc.- Coordonner les réponses aux questions des autorités de santé pour les activités locales RA- Fournir des réponses aux demandes des homologues internationaux- Contribuer à la conformité des activitésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un >Bac+5 pharmacien et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique avec connaissance du référentiel pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vacinologie humaine un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Au sein de l'APU Viro-Immuno (VIM) du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise des contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Descriptif du posteRéalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées...Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.MISSIONS INDIRECTESRéception et destruction des échantillons.Suivi de la documentation.Gestion des équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...).Gestion des consommables.Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe.Mise en place d'actions d'amélioration.Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU.Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôlesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2en biologie ou biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience dans un secteur pharmaceutique industriel en immunologie
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions principales, la réalisation de tests type ELISA, SIA, Electrophorèses, Plates-formes robotisées. Vous exécutez des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis. Et vous participez au traitement des évènements survenus en cours de test.Vous aurez pour missions indirectes, la réception et la destruction des échantillons. Vous effectuez le suivi de la documentation, vous gérez les équipements (Hotte, Centri, Laveur, Densitomètre, Luminex, PH-Mètre, Balance, Lecteur...) et les consommables.Vous suivez de manière quotidienne et hebdomadaire les indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Et vous mettez en place des actions d'amélioration.De plus, vous participez à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Vous Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique, dans les domaines de la biologie, biochimie ou contrôle analytique, niveau BAC +2 (BTS ou DUT).Vous avez une expérience en environnement BPF. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie, vous avez une capacité à travailler en équipe, et êtes solidaire.Vous êtes force de proposition, vous avez un esprit qualité, des capacités d'organisation, vous êtes rigoureux dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Et vous en capacité de vous inscrire dans une organisation et à participer à son évolution.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,097 - €3,097, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé le secteur de la vacinologie humaine un(e) Coordinateur(trice) production VracDescriptif du posteTraiter les anomalies du bâtiment V12 dans le respect des délais impartisMettre en place ou aider à la mise en place des CAPA nécessaires au sein du bâtiment V12 :- Animer les points de sensibilisation des équipes- Créer les CAPA dans une démarche d'amélioration continue.Créer / modifier la documentation du bâtiment V12 :- Avoir des documents les plus appropriés à la mise en œuvre de notre productionCommuniquer et assurer l'alignement sur l'ensemble des équipes du bâtiment V12 sur les pratiques qualités.Gestion des dérives et trouble shootings :- Aider à la surveillance procédés/produits.- Participer aux groupes de travail multidisciplinaires en cas d'évènements qualité récurrents.Assurer des visites terrain sur la base du référentiel qualité, notamment dans le cadre du traitement des évènements qualité.Participer activement aux points quotidien et hebdomadaire anomalies, CAPA et documentaire.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un diplôme d'ingénieur en assurance qualité et avoir une expérience dans le secteur de la pharmacie industrielle avec une bonne maîtrise des outils d'assurance qualité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé le secteur de la vacinologie humaine un(e) Coordinateur(trice) production VracDescriptif du posteTraiter les anomalies du bâtiment V12 dans le respect des délais impartisMettre en place ou aider à la mise en place des CAPA nécessaires au sein du bâtiment V12 :- Animer les points de sensibilisation des équipes- Créer les CAPA dans une démarche d'amélioration continue.Créer / modifier la documentation du bâtiment V12 :- Avoir des documents les plus appropriés à la mise en œuvre de notre productionCommuniquer et assurer l'alignement sur l'ensemble des équipes du bâtiment V12 sur les pratiques qualités.Gestion des dérives et trouble shootings :- Aider à la surveillance procédés/produits.- Participer aux groupes de travail multidisciplinaires en cas d'évènements qualité récurrents.Assurer des visites terrain sur la base du référentiel qualité, notamment dans le cadre du traitement des évènements qualité.Participer activement aux points quotidien et hebdomadaire anomalies, CAPA et documentaire.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un diplôme d'ingénieur en assurance qualité et avoir une expérience dans le secteur de la pharmacie industrielle avec une bonne maîtrise des outils d'assurance qualité.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAssurer le rôle Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment.Descriptifs des activités principales :- Réaliser la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques)- Participer à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, ….- Réaliser des observations de pratiques aseptiques, visites terrain- Contribuer à l'application des processus qualité et mesurer leur performance au travers d'indicateurs clés- Contribuer à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain- Participer aux projets qualité d'amélioration continue terrain- Prendre des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalader à son responsable si besoin- Contribuer, en étroit partenariat avec son homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité- Analyser des récurrences de corrections et partager avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.-Réaliser la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur-Participer à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaireProfil recherchéFormation Bac +2 dans les domaines scientifiques (biotechnologie, Qualité)3 à 5 ans d'expérience au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif MédicalExpérience des BPF, cGMP, connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie PharmaceutiqueCulture de l'engagement, capacité à prendre des décisions et les assumer, écoute, ouverture d'esprit, rigueur, capacité à argumenter dans la prise de décision, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité, autonomie, adaptabilité.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • decines charpieu, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans les produits destinés aux bébés et aux mamans, un ou une assistant.e planning et approvisionnement sur Décines.Descriptif du posteLe poste : planifier et assurer l'arrivée des produits, suivre la planification et l'ordonnancement des commandes sous-traitants, suivre et vérifier avec les différents acteurs si tout est en place pour que la commande arrive à temps.Vos missions principales :- Suivre les différentes commandes produits lancées par le service planification en fonction de la planification décidée par le chef de projet S&OP.- Aller vérifier avec la comptabilité si le cahier des charges fournisseur est bien respecté. - S'assurer que les produits soient libérés à temps pour permettre le transport. - Se rapprocher du service logistique pour connaitre les délais de livraison. - Assurer un suivi rigoureux concernant les différentes étapes de la commande au règlement de la commande. - Faire un retour régulier au responsable de projet S&OP sur l'état des commandes planifiés. - Extraire des données de l'ERP en fonction des besoins communiqués par votre responsable. - Suivre au quotidien les écarts entre les ordres de process attendus et les ordres de process réalisés (quantités, délais, problématique qualité etc…) et en cas d'écart significatif (impacte sur le respect des livraisons clients) informer son responsable hiérarchique.- En fonction de la charge de travail et de l'aisance à la prise de poste d'autres missions peuvent s'ajouter.Profil recherchéVous possédez un Bac+2 de type gestion PME. Vous avez une première expérience significative sur des missions similaires. Vous êtes disponible immédiatement.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,330 - €31,330, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un profil d'Assistant Service Social (H/F).Le poste est à pourvoir jusqu'à fin d'année 2021 avec une prolongation possible sur 2022.Descriptif du posteLe poste de Coordinateur -Référent Service social contribue à faciliter la vie des collaborateurs dans l'entreprise et dans leur vie personnelle, en assurant la coordination, la gestion des dossiers individuels, le suivi des contrats de prestation, la communication et la gestion budgétaire des domaines d'activité suivants : Mission Handicap, Logement, Mutuelle, Crèche, Maternité/Maladie/invalidité, nouveaux Embauchés, Retraite.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience.Pour occuper ce poste, il vous faudra répondre OUI à la liste suivante :Vous maîtrisez l'anglais, vous serez amené(e) à accueillir de nouveaux arrivants anglophonesVous disposez de connaissances approfondies de la législation sociale (Sécurité sociale retraite, maladie, invalidité…) ainsi que des accords collectifs internes, conventionnels et dispositifs connexes.Vous savez faire preuve d'écoute active et de capacité de discernement afin de démêler les situations et d'évaluer leur degré d'importance et d'urgence.On vous reconnait une grande rigueur et organisation afin de gérer les aspects budgétaires du service social et une multitude d'actions avec des temporalités différentes, en conservant toujours la priorité à l'individu,Vous êtes autonome, proactif(ve) et savez prendre du recul face à des situations parfois dramatiquesVous êtes à l'aise sur outil informatique et notamment le pack office.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une chargé.e d'approvisionnement ville sur Lyon 7.Descriptif du posteAu sein du département Supply Retail, rattaché hiérarchiquement au Demand and Supply Manager Ville, vous aurez pour mission d'assurer la planification et l'approvisionnement des produits finis vers les stocks centraux et des composants vers les sous-traitants.Vos missions : -Recueillir et analyser des prévisions Marketing, des stocks et des ventes pour établir le plan d'approvisionnement,-Valider des prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants et fournisseurs (PA et PF),-Planifier et émettre des commandes d'achat de production : relancer et suivre des plannings de production des sous-traitants,-Lancer et analyser des inventaires de stocks et composants, et traiter des mouvements d'inventaire,-Suivre les changements des articles de conditionnement et leur implémentation sur le marché,-Analyser les couvertures de stock, relancer les fournisseurs et suivre les livraisons de PF et composants.Profil recherchéVos diplômes et compétences : -De formation type Bac+3/5 en gestion de stocks ou approvisionnement, -Expérience dans l'approvisionnement au niveau international (minimum 2 ans),-Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire souhaité,-Être autonome, flexible,-Bon communicant, -Anglais courant,-Maitrise de SAP indispensable.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur de la chimie et situé à la Chambre (Savoie), un(e) Assistant commercialDescriptif du posteAu sein de l'équipe, vous avez pour mission la gestion des commandes en fonction des priorités du client et du business ; le traitement les besoins, l'ajustement des prix et vous êtes en charge du service après-vente. Au quotidien, vous assurez la relation téléphonique avec les clients. Poste à temps plein, horaires variables (plages fixes et obligatoires).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS commerce international ou vous avez une expérience professionnelle sur un poste similaire. Formé(e) SAP et Anglais courant indispensable. Fortes capacités relationnelles, esprit d'équipe et rigueur.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €42,702 - €42,702, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Pharmacien en affaires réglementaires. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du postePrincipales Responsabilités:En collaboration avec les managers Affaires Réglementaires Produits/Projet, gestion des procédures européennes de variations, renouvellements, pour des produits pharmaceutiques vétérinaires. Vous coordonnez le travail de l'équipe Affaires Réglementaires, la préparation du dossier et de la procédure et assurez leur conduite efficace. En détails :Organisation de la soumission avec l'agenceEst le point de point de contact avec l'AgenceParticipation à la création et mise à jour de la structure du dossier ; mise en forme standardisée des informations nécessaires à l'enregistrement;Assurer la récupération des éléments administratifs du dossier (attestation GMP, preuve de paiement, etc.) préparation de l'eAF ; création des courriers d'accompagnement nécessaire à l'envoi, les demandes internes de règlement; les formulaires de demandes d'action;les formulaires de soumission.création informatique du dossier électronique d'enregistrement (publishing)Maintenir la planification des activités réglementaires en cours et mise a jour des base de données (RIM)Archivage.Profil recherchéBAC +3 à BAC +5 scientifiqueBonnes connaissances des processus d'enregistrement, de variations et de maintenance des produits pharmaceutiques en Europe.Bonne connaissance de la structure des dossiers pharmaceutiques en Europe (contenue, format Vnees, ou CTD) Compréhension des principes des systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS)Bonnes capacités de communication et d'organisation;Travaille en équipe dans contexte internationalCapacité à travailler efficacement dans un environnement inter fonctionnelCapacité à travailler de manière autonome et proactive dans les délais impartisanglais parlé lu écritpublishing de dossiers au format Vnees
    • tournon sur rhone, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,650 - €1,650, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de savons, détergents et produits d'entretien un magasinier préparateur de commandes (H/F).Descriptif du posteVotre mission principal assurer la préparation et l'approvisionnement des commandes et mises en production.Vos activités :-Organiser la préparation des OF avec le suivi des planning-Veillez à l'amélioration de l'organisation du travail- Assurez le déchargement des articles-veiller à la saisie ds casiers et au respect de la méthode FIFO-Assurez la traçabilité et le respect général des articles-Préparer les commandes en suivant un planning-Assurer l'approvisionnement des chaines de productionsProfil recherchéVous devez être titulaire des CACES 1 et 3. Le poste est en journée entre 9h et 17h avec une heure de pause. La rigueur et la méthode seront les clés de la réussite.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de savons, détergents et produits d'entretien un magasinier préparateur de commandes (H/F).Descriptif du posteVotre mission principal assurer la préparation et l'approvisionnement des commandes et mises en production.Vos activités :-Organiser la préparation des OF avec le suivi des planning-Veillez à l'amélioration de l'organisation du travail- Assurez le déchargement des articles-veiller à la saisie ds casiers et au respect de la méthode FIFO-Assurez la traçabilité et le respect général des articles-Préparer les commandes en suivant un planning-Assurer l'approvisionnement des chaines de productionsProfil recherchéVous devez être titulaire des CACES 1 et 3. Le poste est en journée entre 9h et 17h avec une heure de pause. La rigueur et la méthode seront les clés de la réussite.
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Venez rejoindre une équipe dynamique avec un super état d'esprit!Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Venez rejoindre une équipe dynamique avec un super état d'esprit!Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) TECHNICIEN CHIMISTE CONTRÔLE QUALITÉ (F/H).Descriptif du posteAu sein du Pôle Physico-Chimie, vous analysez les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis achetés.Par la suite, vous vérifiez les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et saisissez les données dans SAP.De plus, vous participez aux investigations de laboratoire et rédigez des analyses.Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+5 en Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans sur un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique en contrôle qualité physico-chimique.Vous maîtrisez les techniques et technologies d'analyses telles que HPLC, dissolution, CPG et avez une expérience significative en chromatographie liquide ou gazeuse idéalement avec le logiciel Empower (poste hors routine).La bonne maîtrise des BPF est indispensable sur ce poste.Vous êtes curieux, rigoureux et aimez le travail en équipe, n'hésitez plus, rejoignez-nous !!
    • belmont tramonet, rhone-alpes
    • permanent
    • €24,000 - €24,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Saint Jean de Soudain recherche pour son client un technicien de maintenance (H/F). Ce poste est basé à Belmont Tramonet, et est à pourvoir dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au chef d'équipe Maintenance, au sein d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de la maintenance des équipements de production.Vos missions principales sont les suivantes :- Maintenance préventive : surveillance et entretien des machines- Maintenance curative en cas de panne mécanique, pneumatique ou électrique des machinesVous êtes en charge de l'incrémentation quotidienne de la GMAO : (ici CARL software) et de l'accompagnement des interventions des entreprises extérieuresProfil recherchéDe formation minimum BAC Professionnel technique, vous possédez une première expérience dans la maintenance industrielle. Des compétences techniques en mécanique/hydraulique/pneumatique électrotechnique et automatisme sont indispensables.Votre sens du contact et votre diplomatie vous permettent de communiquer avec aisance et de vous adapter aux différents interlocuteurs. Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. Vous souhaitez intégrer cette entreprise ? Faites nous parvenir votre CV !
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Saint Jean de Soudain recherche pour son client un technicien de maintenance (H/F). Ce poste est basé à Belmont Tramonet, et est à pourvoir dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au chef d'équipe Maintenance, au sein d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de la maintenance des équipements de production.Vos missions principales sont les suivantes :- Maintenance préventive : surveillance et entretien des machines- Maintenance curative en cas de panne mécanique, pneumatique ou électrique des machinesVous êtes en charge de l'incrémentation quotidienne de la GMAO : (ici CARL software) et de l'accompagnement des interventions des entreprises extérieuresProfil recherchéDe formation minimum BAC Professionnel technique, vous possédez une première expérience dans la maintenance industrielle. Des compétences techniques en mécanique/hydraulique/pneumatique électrotechnique et automatisme sont indispensables.Votre sens du contact et votre diplomatie vous permettent de communiquer avec aisance et de vous adapter aux différents interlocuteurs. Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. Vous souhaitez intégrer cette entreprise ? Faites nous parvenir votre CV !
    • venterol, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client en industrie présent à l'international, un comptable général confirmé pour assurer la gestion comptable et financière du groupe, selon le plan comptable établi.Temps plein, 39H/semaine.Salaire à définir selon le profil et l'expérience.Descriptif du posteVos principales missions:- Enregistrement des écritures comptables;- Suivi et contrôle de la facturation clients/fournisseurs;- Procéder aux déclarations fiscales et sociales;- Préparer les éléments en vue de l'établissement du bilan et comptes annuels;- Suivi quotidien de la trésorerie;- Reporting régulier à la Direction Générale.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 comptabilité-gestion et avoir au moins 5 années d'expérience dans un poste similaire.Maîtrise du logiciel ERP/PMI.La maîtrise de l'anglais serait un plus.Vous avez le sens de l'organisation, êtes réactive et autonome n'hésitez plus venez postuler en agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client en industrie présent à l'international, un comptable général confirmé pour assurer la gestion comptable et financière du groupe, selon le plan comptable établi.Temps plein, 39H/semaine.Salaire à définir selon le profil et l'expérience.Descriptif du posteVos principales missions:- Enregistrement des écritures comptables;- Suivi et contrôle de la facturation clients/fournisseurs;- Procéder aux déclarations fiscales et sociales;- Préparer les éléments en vue de l'établissement du bilan et comptes annuels;- Suivi quotidien de la trésorerie;- Reporting régulier à la Direction Générale.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 comptabilité-gestion et avoir au moins 5 années d'expérience dans un poste similaire.Maîtrise du logiciel ERP/PMI.La maîtrise de l'anglais serait un plus.Vous avez le sens de l'organisation, êtes réactive et autonome n'hésitez plus venez postuler en agence.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,924 - €1,924, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de réceptionner, d'analyser et de trier les notifications reçues par mails de façon à classer celles qui impactent notre site en vue de leur traitement par les experts (magasin/production/laboratoires/qualité). Vous enregistrez les fiches de destruction, vous coordonnez, l'avancement des fiches de destruction, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions, compilez et reconciliez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite en vue de leur archivage. Vous réalisez les impressions copies contrôlées des dossiers de lot de production upstream en vue de leur utilisation dans les ateliers de fabrication.e poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. Il y a une possibilité de prolongation.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique BAC+2 et vous justifiez d'une expérience de 1 à 2 ans.Vous êtes rigoureux, autonome, organisé dans la gestion des activités, vous avez un anglais professionnel, la connaissance de Geode est un plus.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de réceptionner, d'analyser et de trier les notifications reçues par mails de façon à classer celles qui impactent notre site en vue de leur traitement par les experts (magasin/production/laboratoires/qualité). Vous enregistrez les fiches de destruction, vous coordonnez, l'avancement des fiches de destruction, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions, compilez et reconciliez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite en vue de leur archivage. Vous réalisez les impressions copies contrôlées des dossiers de lot de production upstream en vue de leur utilisation dans les ateliers de fabrication.e poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. Il y a une possibilité de prolongation.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation scientifique BAC+2 et vous justifiez d'une expérience de 1 à 2 ans.Vous êtes rigoureux, autonome, organisé dans la gestion des activités, vous avez un anglais professionnel, la connaissance de Geode est un plus.
    • st vulbas, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.99 - €12.99, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) AnimalierDescriptif du posteResponsable de l'hébergement et du soin aux animaux (alimentation, abreuvement, paramètres d'environnement)Assurer l'entretien et le soin aux animaux en conformité avec la réglementationPréparer, mettre en place et réaliser des études sur les animaux : Recherche, Développement, techniques de contrôles, productions et prestations suivant un planning établiHabilitation expérimentation animale obligatoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie avec une habilitation en expérimentation animale et avoir au moins 2 années d'expérience dans un environnement avec connaissance du fonctionnement d'animaleries classées et en particulier des règles de biosécurité
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) AnimalierDescriptif du posteResponsable de l'hébergement et du soin aux animaux (alimentation, abreuvement, paramètres d'environnement)Assurer l'entretien et le soin aux animaux en conformité avec la réglementationPréparer, mettre en place et réaliser des études sur les animaux : Recherche, Développement, techniques de contrôles, productions et prestations suivant un planning établiHabilitation expérimentation animale obligatoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie avec une habilitation en expérimentation animale et avoir au moins 2 années d'expérience dans un environnement avec connaissance du fonctionnement d'animaleries classées et en particulier des règles de biosécurité
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 an.Descriptif du postePrincipales missions :Région ALAMEA/Taiwan : support aux activités réglementaires (enregistrements, renouvellements, projets spécifiques)Mises à jour de planning d'activités réglementaires au travers l'utilisation d'outils propres à l'équipe ainsi que grâce à des systèmes informatiquesSupport opérationnel à apporter aux pays de la zone (ex : gestion des demandes d'échantillons)Mettre à disposition des données avant les réunions pays organisées par l'équipe.Gestion d'actions liées à l'implémentation de la nouvelle base de données réglementairesProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.Maitrise de l'anglais indispensableA l'aise dans une environnement multi culturelExcellente organisationForte Orientation Client
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) agent documentation de productionDescriptif du posteVous aurez pour missions : Gestion documentaire :- Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation- Diffuser, classer et archiver les procédures du service- Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsApprovisionnements :- Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception- Suivi du budget de fonctionnement du serviceAccueil des nouveaux arrivants :Effectuer la visite sécuritéRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Faites nous parvenir votre candidature !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) agent documentation de productionDescriptif du posteVous aurez pour missions : Gestion documentaire :- Gérer la documentation dans le système de gestion de documentation- Diffuser, classer et archiver les procédures du service- Gérer les parcours de formation attribués aux collaborateurs dans le système de gestion de la formation, suivre/justifier les retards de prise de connaissance de documentsApprovisionnements :- Faire les demandes d'achats du service et réaliser leur réception- Suivi du budget de fonctionnement du serviceAccueil des nouveaux arrivants :Effectuer la visite sécuritéRémunération selon profilProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Faites nous parvenir votre candidature !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein du service des marchés basée à Lyon 7ème, un ou une assistant.e des marchés-Avoirs.Descriptif du posteVos missions au quotidien : - Traitement des avoirs en retard pour l'année 2021. - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer - Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / ArchivageProfil recherchéVous possedez une expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou degestionVous êtes à l'aise et possèdez un bon relationnel auprès des clientsRigueur, respect des procédures, organisationUne connaissance SAP, Saleforces serait un plusUne expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plus
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