37 jobs found in Tassin La Demi Lune, Rhone-Alpes

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    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    A propos de notre clientVotre agence Randstad Recherche pour son client un technicien de maintenance mécanique (H/F) en horaires de journée Ce poste est basé à ST VULBAS , et est à pourvoir dans le cadre d'un CONTRAT CDIDescriptif du posteLe technicien est un spécialiste de la Maintenance Préventive (PM) et de l'amélioration focalisée (FI), engagé dans l'optimisation du fonctionnement et de la maintenance des équipements (MA et PM). En cas de panne, après première intervention de l'opérateur contribuer à la résolution des défauts. Là où cela est nécessaire il fera des recommandations en matière d'amélioration de design. Il est également largement impliqué dans l'élaboration de la stratégie de maintenance sur son aire de responsabilité.- Le technicien est professionnellement compétent et qualifié pour mener ses activités en sécurité dans au moins 2 disciplines techniques : mécanique, électrique ou instrumentation et contrôle. Il doit être un expert en analyse et résolution de problème, activement engagé dans le maintien d'un environnementremplissant les exigences de sécurité, qualité, réduction des pertes et des impacts environnementaux.- En tant que contributeur de la culture de l'usine et de l'environnement de travail, il agit en tant que coach de premier plan et mentor pour les technical operateurs dans le domaine du génie mécanique, du génie électrique et des techniques WCM.- Participer aux études, essais et mise en place des nouveaux projets en définissant des équipementsProfil recherchéBTS en maintenance (double compétence type MSMA, MEI, MAI) + 2 à 4 ans d'expérience(orienté maintenance industrielle).- Connaissances des technologies utilisées pour les utilités, installations de conditionnement ¿seraient un plus au démarrage- Maîtrise des outils informatiques (bureautique : Word, Excel, PWP, SAP, ARIBA, Autocad…)- Connaissances et maîtrise des outils WCM- Anglais lu/écrit/parlé- Animation et facilitation (mentoring… Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. vous souhaitez intégrer cette entreprise ? faites nous parvenir votre CV ! Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter l agence au 04 74 46 49 74 ou bien de postuler sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    A propos de notre clientVotre agence Randstad Recherche pour son client un technicien de maintenance mécanique (H/F) en horaires de journée Ce poste est basé à ST VULBAS , et est à pourvoir dans le cadre d'un CONTRAT CDIDescriptif du posteLe technicien est un spécialiste de la Maintenance Préventive (PM) et de l'amélioration focalisée (FI), engagé dans l'optimisation du fonctionnement et de la maintenance des équipements (MA et PM). En cas de panne, après première intervention de l'opérateur contribuer à la résolution des défauts. Là où cela est nécessaire il fera des recommandations en matière d'amélioration de design. Il est également largement impliqué dans l'élaboration de la stratégie de maintenance sur son aire de responsabilité.- Le technicien est professionnellement compétent et qualifié pour mener ses activités en sécurité dans au moins 2 disciplines techniques : mécanique, électrique ou instrumentation et contrôle. Il doit être un expert en analyse et résolution de problème, activement engagé dans le maintien d'un environnementremplissant les exigences de sécurité, qualité, réduction des pertes et des impacts environnementaux.- En tant que contributeur de la culture de l'usine et de l'environnement de travail, il agit en tant que coach de premier plan et mentor pour les technical operateurs dans le domaine du génie mécanique, du génie électrique et des techniques WCM.- Participer aux études, essais et mise en place des nouveaux projets en définissant des équipementsProfil recherchéBTS en maintenance (double compétence type MSMA, MEI, MAI) + 2 à 4 ans d'expérience(orienté maintenance industrielle).- Connaissances des technologies utilisées pour les utilités, installations de conditionnement ¿seraient un plus au démarrage- Maîtrise des outils informatiques (bureautique : Word, Excel, PWP, SAP, ARIBA, Autocad…)- Connaissances et maîtrise des outils WCM- Anglais lu/écrit/parlé- Animation et facilitation (mentoring… Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. vous souhaitez intégrer cette entreprise ? faites nous parvenir votre CV ! Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter l agence au 04 74 46 49 74 ou bien de postuler sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    • rillieux la pape, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé sur Rillieux un / une préparateur (trice) de commandes.Descriptif du posteVous serez en charge des préparations des commandes et du montage de présentoirs ainsi que des travaux de manutention et de rangement , la mission peut être de longue durée et vous pourrez être amené à travailler aussi sur le site de St Jean de Thurigneux.Les horaires sont en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous avez une première expérience en préparation de commandes ou vous cherchez une mission de longue durée dans un environnement sympathique , n'hésitez pas et contactez moi ?
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,000 - €27,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons un gestionnaire de paie (F/H), pour le compte de notre client, fabriquant et distributeur de peinture, qui se positionne comme un des leaders mondiaux dans son domaine.Ce poste, situé à Lyon 4e, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 moisDescriptif du posteIntégré(e) au sein du service paie constitué de 8 personnes, vous aurez en charge les missions suivants : - Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)- Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail- Gestion des soldes de tout compte- Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)- Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à Bac +3 type dans le domaine de la Paie ou des Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les outils bureautiques, notamment Word et Excel, la connaissance du logiciel ADP Paie sera appréciée.Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et respect de la confidentialité, votre aisance relationnelle, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous vite votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    A propos de notre clientNous recherchons un gestionnaire de paie (F/H), pour le compte de notre client, fabriquant et distributeur de peinture, qui se positionne comme un des leaders mondiaux dans son domaine.Ce poste, situé à Lyon 4e, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 moisDescriptif du posteIntégré(e) au sein du service paie constitué de 8 personnes, vous aurez en charge les missions suivants : - Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)- Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail- Gestion des soldes de tout compte- Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)- Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à Bac +3 type dans le domaine de la Paie ou des Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les outils bureautiques, notamment Word et Excel, la connaissance du logiciel ADP Paie sera appréciée.Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et respect de la confidentialité, votre aisance relationnelle, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous vite votre CV ou contactez Catherine ou Flavie.
    • bons en chablais, rhone-alpes
    • temporary
    • €15.00 - €15.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad recherche un technicien de maintenance (F/H) pour une entreprise spécialisée dans la cosmétique et la détergente écologique.Cette mission est évolutive.Descriptif du posteVous assurez la maintenance générale au sein de l'usine (préventive et curative) et vous veillez à la traçabilité.Vous participez au système d'assurance qualité et environnement.Après connaissance du parc des machines, vous assurez le bon réglage des machines.Vous vous assurez du bon fonctionnement de la station d'eau quotidiennement.Vous effectuez le changement des filtres du réseau d'eau et vous réalisez la maintenance des insectrons.Vous connaissez la réglementation sur les équipements sous pression, sur les fluides frigorigènes, sur les équipements de combustion (chaudière).Vous réalisez les opérations de maintenance sur les machines (fabrication, conditionnement, …)ainsi que les petits travaux d'aménagement et les achats de matériel nécessaires.Vous remplissez les enregistrements qualité au fur et à mesure des opérations effectuées.Vous entretenez le matériel, vous rangez et tenez propre l'atelier.Vous réalisez le tri des déchets selon les procédures en vigueur.Vous réalisez les tâches données occasionnellement par le PDG, le Responsable d'Exploitation et l'adjointe d'exploitation.La rémunération est de 15€/heure pour un 35h/semaine avec possibilité d'astreintes en horaire de journée.Profil recherchéVous avez 5 ans ou plus d'expérience dans le domaine de la maintenance industrielle.Vous avez des compétences en électrotechnique, en mécanique et en électricité sur des lignes de conditionnement.Vous avez le sens de l'organisation et du travail en équipe.Vous êtes une personne autonome et rigoureuse.Vous possédez le permis cariste R489 catégorie 3 à jour.Postulez ou appelez Céline en agence. Je vous attend!
    A propos de notre clientVotre agence Randstad recherche un technicien de maintenance (F/H) pour une entreprise spécialisée dans la cosmétique et la détergente écologique.Cette mission est évolutive.Descriptif du posteVous assurez la maintenance générale au sein de l'usine (préventive et curative) et vous veillez à la traçabilité.Vous participez au système d'assurance qualité et environnement.Après connaissance du parc des machines, vous assurez le bon réglage des machines.Vous vous assurez du bon fonctionnement de la station d'eau quotidiennement.Vous effectuez le changement des filtres du réseau d'eau et vous réalisez la maintenance des insectrons.Vous connaissez la réglementation sur les équipements sous pression, sur les fluides frigorigènes, sur les équipements de combustion (chaudière).Vous réalisez les opérations de maintenance sur les machines (fabrication, conditionnement, …)ainsi que les petits travaux d'aménagement et les achats de matériel nécessaires.Vous remplissez les enregistrements qualité au fur et à mesure des opérations effectuées.Vous entretenez le matériel, vous rangez et tenez propre l'atelier.Vous réalisez le tri des déchets selon les procédures en vigueur.Vous réalisez les tâches données occasionnellement par le PDG, le Responsable d'Exploitation et l'adjointe d'exploitation.La rémunération est de 15€/heure pour un 35h/semaine avec possibilité d'astreintes en horaire de journée.Profil recherchéVous avez 5 ans ou plus d'expérience dans le domaine de la maintenance industrielle.Vous avez des compétences en électrotechnique, en mécanique et en électricité sur des lignes de conditionnement.Vous avez le sens de l'organisation et du travail en équipe.Vous êtes une personne autonome et rigoureuse.Vous possédez le permis cariste R489 catégorie 3 à jour.Postulez ou appelez Céline en agence. Je vous attend!
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteAu sein de la Qualité Opérationnelle de Marcy l'Etoile , la mission du coordinateur Qualité opérationnelle Q&V est de réaliser l'oversight et le support qualité sur les qualifications initiales, périodiques, le maintien en l'état validé et les projets qui lui sont assignés dans le respect des règles qualité du site.-Il réalise l'approbation des protocoles et des rapports de qualification initiales et périodiques en garantissant l'application des règles et des procédures de qualification.-Il réalise l'approbation des fiches de tests- Il revoit les anomalies / écarts / invalidités survenus lors des exercices de qualification-Il participe à l'identification/proposition d'amélioration continue-Il participe aux activités en lien avec le Maintien en l'état qualifié/validé-Il réalise l'approbation des états des lieux Q&VProfil recherchéIngénieur, pharmacien ou bac + 5 biotechnologies / sciences du médicament / ou équivalent...- Expérience en Qualification d'équipements, bâtiments et utilités- Compétence sur automatisme et qualification des systèmes informatisés- Capacité de synthèse et d'argumentation- Engagement et sens du client- Anglais lu écrit parlé
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,923 - €1,923, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    • andrezieux boutheon, rhone-alpes
    • permanent
    • €29,500 - €29,500, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la chime industrielle pour différents secteurs d'activités un(e) technicien(ne) de production (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité d'un ingénieur de production vous serez le responsable des équipes, du process, des installations et de leur exploitation ( dans le respect des consignes sécurité, propreté, qualité et environnement ). Vous participerez à identifier et définir les améliorations techniques, organisationnelles et de sécurité de votre atelierEn tant que manager de proximité vous serez en charge de la gestion opérationnel d'une équipe de 20 collaborateurs essentiellement sur des emplois d'opérateurs(rices) de production. Travail à la journée ne prévoyant pas de déplacements internationaux.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 en chimie ou équivalent et d'une expérience réussie sur un poste similaire d'au moins 5 ans. Merci de nous faire parvenir votre candidature.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la chime industrielle pour différents secteurs d'activités un(e) technicien(ne) de production (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité d'un ingénieur de production vous serez le responsable des équipes, du process, des installations et de leur exploitation ( dans le respect des consignes sécurité, propreté, qualité et environnement ). Vous participerez à identifier et définir les améliorations techniques, organisationnelles et de sécurité de votre atelierEn tant que manager de proximité vous serez en charge de la gestion opérationnel d'une équipe de 20 collaborateurs essentiellement sur des emplois d'opérateurs(rices) de production. Travail à la journée ne prévoyant pas de déplacements internationaux.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 en chimie ou équivalent et d'une expérience réussie sur un poste similaire d'au moins 5 ans. Merci de nous faire parvenir votre candidature.
    • st jean de maurienne, rhone-alpes
    • permanent
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN INSTRUMENTISTE (F/H).Descriptif du posteVoici vos principales missions :- Etre acteur de la maintenance préventive, curative et prédictive pour améliorer le bon fonctionnement des installations sur les équipements- Savoir interpréter un document technique (Schéma électrique, PID, boucle de régulation, notices…)- Organiser toutes les opérations nécessaires à l'intervention en appliquant les règles du métier- Se conformer et appliquer les procédures d'intervention- Rédiger les compte-rendu d'intervention- Mise à jour des plans ou schémas modifiés- Participer à la rédaction des procédures et modes opératoires- Assurer l'astreinte technique- Utiliser SAP pour la gestion des interventions + pack office Microsoft- Appliquer les règles QHSEI du groupeCe poste, basé près de ST JEAN DE MAURIENNE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire.Vous avez de bonnes connaissances des analyseurs, de l'instrumentation, de la régulation, des automatismes et de l'électricité.De plus, vous faites preuve de rigueur, d'un bon esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN INSTRUMENTISTE (F/H).Descriptif du posteVoici vos principales missions :- Etre acteur de la maintenance préventive, curative et prédictive pour améliorer le bon fonctionnement des installations sur les équipements- Savoir interpréter un document technique (Schéma électrique, PID, boucle de régulation, notices…)- Organiser toutes les opérations nécessaires à l'intervention en appliquant les règles du métier- Se conformer et appliquer les procédures d'intervention- Rédiger les compte-rendu d'intervention- Mise à jour des plans ou schémas modifiés- Participer à la rédaction des procédures et modes opératoires- Assurer l'astreinte technique- Utiliser SAP pour la gestion des interventions + pack office Microsoft- Appliquer les règles QHSEI du groupeCe poste, basé près de ST JEAN DE MAURIENNE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire.Vous avez de bonnes connaissances des analyseurs, de l'instrumentation, de la régulation, des automatismes et de l'électricité.De plus, vous faites preuve de rigueur, d'un bon esprit d'équipe.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Adjoint(e) Technique QualitéDescriptif du posteDans le cadre du projet COVID notamment et en support à l'activité de routine, le titulaire réalise et approuve les enquêtes associées aux réclamations clients, afin de :Apporter toutes les données qualité sur le lot concerné selon les procédures et délais définisRéaliser les analyses de tendance issues des enquêtes et mettre à disposition ces informationsParticiper à l'identification des axes d'amélioration sur les produits et systèmes de productionActivités principales1.Réalise les analyses d'occurrence et analyses de risqueLe titulaire réalise les analyses nécessaires à la compréhension des défauts afin d'identifier les causes racines. Il utilise les outils informatiques à sa disposition et assure la fiabilité des données transmises.2.Réalise la revue du dossier de lotLe titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)3. Effectue la revue des évènements qualitéLe titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le lot concerné et/ou le produit impacté.Le titulaire relève toutes les observations permettant d'expliquer le défaut rapporté et assure la retranscription conformément aux données d'origine.4. Réalise l'examen des échantillons de réclamationsLe titulaire réalise l'examen visuel des échantillons incriminés dans le cadre des enquêtes afin d'identifier le défaut à l'origine de l'insatisfaction du client.5. Collabore avec les services de production et laboratoires pour l'enquête terrain6. Saisit les données de l'enquête dans les outils informatiques appropriésLe titulaire réalise la saisie des informations relevées dans les formulaires spécifiques dédiées aux processus de réclamations clients. Il garantit la conformité et la véracité de toutes les informations renseignées.Il assure la gestion du flux informatique en fonction des réclamations enregistrées et enquêtes menées.7. Propose les axes d'amélioration, participe et/ou réalise les actions correctives identifiéesLe titulaire propose, en collaboration avec les interlocuteurs de production et de contrôle, les actions correctives et préventives.8. Rédige les synthèses d'investigation en anglais9.Approuve les enquêtes et les analyses de risque réalisés par les autres enquêteurs réclamations clients ( enquêtes non critiques)10. Veille au respect des délais de traitement des investigationsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en biologie et avoir au moins 5 années d'expériencemaîtrise des méthodologies d'investigation- capacité d'analyse et de synthèse- rigueur et autonomie- maîtrise de l'anglais
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Adjoint(e) Technique QualitéDescriptif du posteDans le cadre du projet COVID notamment et en support à l'activité de routine, le titulaire réalise et approuve les enquêtes associées aux réclamations clients, afin de :Apporter toutes les données qualité sur le lot concerné selon les procédures et délais définisRéaliser les analyses de tendance issues des enquêtes et mettre à disposition ces informationsParticiper à l'identification des axes d'amélioration sur les produits et systèmes de productionActivités principales1.Réalise les analyses d'occurrence et analyses de risqueLe titulaire réalise les analyses nécessaires à la compréhension des défauts afin d'identifier les causes racines. Il utilise les outils informatiques à sa disposition et assure la fiabilité des données transmises.2.Réalise la revue du dossier de lotLe titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)3. Effectue la revue des évènements qualitéLe titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le lot concerné et/ou le produit impacté.Le titulaire relève toutes les observations permettant d'expliquer le défaut rapporté et assure la retranscription conformément aux données d'origine.4. Réalise l'examen des échantillons de réclamationsLe titulaire réalise l'examen visuel des échantillons incriminés dans le cadre des enquêtes afin d'identifier le défaut à l'origine de l'insatisfaction du client.5. Collabore avec les services de production et laboratoires pour l'enquête terrain6. Saisit les données de l'enquête dans les outils informatiques appropriésLe titulaire réalise la saisie des informations relevées dans les formulaires spécifiques dédiées aux processus de réclamations clients. Il garantit la conformité et la véracité de toutes les informations renseignées.Il assure la gestion du flux informatique en fonction des réclamations enregistrées et enquêtes menées.7. Propose les axes d'amélioration, participe et/ou réalise les actions correctives identifiéesLe titulaire propose, en collaboration avec les interlocuteurs de production et de contrôle, les actions correctives et préventives.8. Rédige les synthèses d'investigation en anglais9.Approuve les enquêtes et les analyses de risque réalisés par les autres enquêteurs réclamations clients ( enquêtes non critiques)10. Veille au respect des délais de traitement des investigationsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en biologie et avoir au moins 5 années d'expériencemaîtrise des méthodologies d'investigation- capacité d'analyse et de synthèse- rigueur et autonomie- maîtrise de l'anglais
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €31,580 - €31,580, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialiste de la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur/trice Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.Descriptif du posteMissions :Apporter son soutien à la gestion des enregistrements sous la responsabilité du manager Affaires réglementaires de la zone des pays non-EU en assurant avec plus ou moins d'autonomie la :- Coordination des différentes demandes qui viennent des pays- Gestion des échantillons demandés sur la zone avec les sites de production- Saisie dans la base de données des actions réglementaires nécessaires- Participation aux réunionsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 1 année d'expérience, stage compris, en affaires réglementaires. Anglais bon niveau indispensableExpérience à l'internationalAutonomie, rigueur,
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialiste de la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur/trice Affaires Réglementaires.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.Descriptif du posteMissions :Apporter son soutien à la gestion des enregistrements sous la responsabilité du manager Affaires réglementaires de la zone des pays non-EU en assurant avec plus ou moins d'autonomie la :- Coordination des différentes demandes qui viennent des pays- Gestion des échantillons demandés sur la zone avec les sites de production- Saisie dans la base de données des actions réglementaires nécessaires- Participation aux réunionsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 1 année d'expérience, stage compris, en affaires réglementaires. Anglais bon niveau indispensableExpérience à l'internationalAutonomie, rigueur,
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Etudes cliniques.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe Clinical Operations Leader (COL) constitue un rôle stratégique au sein de son programme/ Projet.IL/Elle est en charge de définir et diriger/coordonner les activités cliniques opérationnelles en soutien au Directeur Stratégique et médical et avec le support de l'équipe clinique.Il/Elle participe à la revue de certains documents clinique (Brochure Investigateurs, Protocole, modules CTD…)Il/Elle est membre de l'équipe Projet, de l'équipe clinique et anime l'équipe clinique et s'assure que les délivrables cliniques du programme/projet sont atteints en temps, en qualité et dans le budget défini.Il/Elle est en charge de l'intégration et mise à jour du planning des activités clinique dans l'outil de planification corporate et s'assure que le plan clinique peut être exécuté selon la stratégie de développement clinique définie dans le Plan de Développement Clinique.IL/Elle joue un rôle clé dans la définition du budget prévisionnel clinique et de son suivi avec le support de l'équipe du Business Office.Il /Elle contribue à la gestion des risques au niveau des activités clinique et coordonne la gestion de crise au niveau du programme/Projet.Il/Elle s'assure d'une excellente communication inter fonctions et contribue à la communication stratégique au niveau de son Programme/ProjetIl/Elle apporte son expertise en gestion de projet et reste ouvert aux possibilités d'innovation, d'amélioration / accélération.RESPONSABILITES PRINCIPALESDélivrer les programmes et projets cliniques dans les délais, en respectant le budget, avec un niveau de ressources et de qualité appropriéDélivrer toutes les activités opérationnelles d'un programme/projetDévelopper et mettre à jour le Plan de Développement Clinique en soutien au Responsable stratégique et médicalDélivrer les sections cliniques du CTDCoordonner l'équipe clinique coordinatriceAssurer un reporting pertinent pour soutenir la stratégie CliniqueCommuniquer sur l'avancement des programmes/projets au niveau des équipes cliniques, du département Clinique et au-delàACTIVITES PRINCIPALESStratégie et Coordination projetMembre de l'équipe Projet Globale et de l'équipe CliniqueMener la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et s'assurer de l'alignement de toutes les fonctionsAssurer que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimalGérer le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPMSuperviser la stratégie et la demande IP (produit d'investigation)Communication et InterfacesConsolider la communication stratégique et opérationnelleFournir un reporting pertinent à l'équipe Clinique, à l'équipe Projet et au managementLeadershipReprésenter la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet GlobaleGérer les risques projet cliniquesConduire le développement opérationnel du module CTD CliniqueSuperviser la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la CliniqueAssurer la conformité et la qualité au niveau programme/projetBudgetConsolider et revoir l'allocation des ressources pour ses projets/programmes cliniques, avec le support du Business OfficeAssurer le suivi du budget du projet/programme avec le support du Business OfficeAmélioration continueProposer et agir comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processusPiloter l'excellence opérationnellePiloter les retours d'expérience au niveau projet/programmePRINCIPALES INTERACTIONSMembres du Département Clinique dont principalement le Directeur stratégique et médical Equipe du Business Office, Directeur Projet, Project Manager, Finance, Affaires Règlementaires, Pharmacovigilance , Qualité Clinique, Supply Chain CliniqueProfil recherchéNiveau Bac+5 dans un domaine scientifique et/ou médical avec au moins 5 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique- Expérience en Management de Projet requiseCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles¿:- Anglais courant écrit et oral- Fort Leadership- Management projet- Capacité à raisonner de manière stratégique et innovante- Esprit d'entreprise, proactivité et capacité à conduire de processus de prise de décision- Focus Client/ qualité et orientation résultat- Expertise approfondie- Solides compétences en communication et négociation- Capacité à travailler dans un environnement multiculturel- Capacité démontrée à conduire et faciliter le changement- Maîtrise outils de Planification- Maitrise des outils pack office- Esprit d'équipe, travail collaboratif,Pré requis indispensables¿:- Connaissances Clinique- Connaissances Gestion de projets
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,875 - €2,875, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un chargé(e) projet assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'être un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des équipes Projets pour le Contrôle Qualité MSAT et la Production. Vous assurez les mission inhérentes à l'Assurance Qualité dans la contribution à ces projets mis en œuvre sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous apportez votre évaluation / expertise AQ pour les activités projets dont vous avez la charge. Vous approuvez les documents qualités et rapports de qualification/validation en lien avec l'activité projet qui vous est confiée.De plus, vous rédigez les documents qualité nécessaires à la mise en fonctionnement des nouveaux équipements / procédé de fabrication, méthode d'analyse laboratoire sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous êtes garant du respect des BPF concernant les médicaments de Thérapies Innovantes (MTI). Vous traitez les écarts, CAPA et les DDM, dont vous avez la charge dans le cadre des projets et vous vous assurez du respect des exigences du système qualité en vigueur sur la plateforme de production Thymoglobuline.Par ailleurs, vous apportez votre expertise pour garantir que les décisions prises et choix retenus en termes de process, flux, ingénierie, aspects documentaires sont conformes aux exigences GMP et aux procédures internes ou corporate.Vous garantissez la maîtrise des risques Qualité au travers notamment de la réalisation et/ou du pilotage d'analyses de risques qualité. Vous travaillez en coopération avec les autres acteurs qualité intervenant sur la plateforme de production Thymoglobuline.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien, bac+5 en biotechnologie. Vous avez avec une expérience en assurance qualité dans un environnement industriel pharmaceutique.Vous maîtrisez les référentiels GMP/BPF, la connaissance des BPF MTI serait un plus.L'anglais à usage professionnel est requis.Vous être en capacité de prendre des décisions, de travailler en tranverse, vous avez des capacités relationnelles et rédactionnelles.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, organisé, avec une bonne communication et de l'autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un chargé(e) projet assurance qualité (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'être un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des équipes Projets pour le Contrôle Qualité MSAT et la Production. Vous assurez les mission inhérentes à l'Assurance Qualité dans la contribution à ces projets mis en œuvre sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous apportez votre évaluation / expertise AQ pour les activités projets dont vous avez la charge. Vous approuvez les documents qualités et rapports de qualification/validation en lien avec l'activité projet qui vous est confiée.De plus, vous rédigez les documents qualité nécessaires à la mise en fonctionnement des nouveaux équipements / procédé de fabrication, méthode d'analyse laboratoire sur la plateforme de production Thymoglobuline.Vous êtes garant du respect des BPF concernant les médicaments de Thérapies Innovantes (MTI). Vous traitez les écarts, CAPA et les DDM, dont vous avez la charge dans le cadre des projets et vous vous assurez du respect des exigences du système qualité en vigueur sur la plateforme de production Thymoglobuline.Par ailleurs, vous apportez votre expertise pour garantir que les décisions prises et choix retenus en termes de process, flux, ingénierie, aspects documentaires sont conformes aux exigences GMP et aux procédures internes ou corporate.Vous garantissez la maîtrise des risques Qualité au travers notamment de la réalisation et/ou du pilotage d'analyses de risques qualité. Vous travaillez en coopération avec les autres acteurs qualité intervenant sur la plateforme de production Thymoglobuline.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation ingénieur, pharmacien, bac+5 en biotechnologie. Vous avez avec une expérience en assurance qualité dans un environnement industriel pharmaceutique.Vous maîtrisez les référentiels GMP/BPF, la connaissance des BPF MTI serait un plus.L'anglais à usage professionnel est requis.Vous être en capacité de prendre des décisions, de travailler en tranverse, vous avez des capacités relationnelles et rédactionnelles.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, organisé, avec une bonne communication et de l'autonomie.
    • lyon 08, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant logistique Export (F/H) pour une mission jusqu'en fin d'année.Descriptif du posteAu sein de l'équipe, vous serez notamment amené à saisir des commandes dans SAP, à suivre les préparations de commandes et effectuer les expéditions, à émettre la liasse documentaire export dans le respect des exigences douanières du pays concerné et apporter aux clients tout le support nécessaire.Vous interviendrez principalement pour les zones géographiques suivantes : Moyen Orient, Amérique Latine, Asie.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (Commerce International) et avoir au moins 1 année d'expérience en export.Utilisation Crédocs et remises documentairesAnglais courant.Maîtrise de SAP / gestion des commandes Des connaissances en Supply Chain et gestion des stocks seraient appréciées.Ce poste vous intéresse ? Merci de postuler en ligne ou de vous rapprocher de Karine et Mounia au 04 72 13 39 61 !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 8ème, un profil d'Assistant logistique Export (F/H) pour une mission jusqu'en fin d'année.Descriptif du posteAu sein de l'équipe, vous serez notamment amené à saisir des commandes dans SAP, à suivre les préparations de commandes et effectuer les expéditions, à émettre la liasse documentaire export dans le respect des exigences douanières du pays concerné et apporter aux clients tout le support nécessaire.Vous interviendrez principalement pour les zones géographiques suivantes : Moyen Orient, Amérique Latine, Asie.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (Commerce International) et avoir au moins 1 année d'expérience en export.Utilisation Crédocs et remises documentairesAnglais courant.Maîtrise de SAP / gestion des commandes Des connaissances en Supply Chain et gestion des stocks seraient appréciées.Ce poste vous intéresse ? Merci de postuler en ligne ou de vous rapprocher de Karine et Mounia au 04 72 13 39 61 !
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Coordianteur(trice) maintenanceDescriptif du posteAu sein de la Direction Technique et Ingénierie, assurer une partie des fonctions opérationnelles du Responsable Maintenance Automatisme & Informatique Industrielle pendant son détachement sur une autre mission.Pilotage d'exécution des enquêtes anomalies & CAPA assignées au service. Participation aux instances Qualité en lien avec cette activitéPilotage du déploiement du nouveau mode de fonctionnement de Planification/Préparation/Ordonnancement des activités mis en place au sein de la Direction Technique. Partage de l'avancement avec les managers des autres services. Identification et résolution des points dursPilotage plan de remédiation Maintien en l'Etat Qualifié des sauvegardes des systèmes automatisésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 2 années d'expérience.Systèmes automatisés & systèmes informatisésCapacité en gestion de projet (planification, pilotage, animation)Connaissance processus Anomalies/CAPAMaitrise des outils informatique (Excel, Power Point, etc.)Capacité à collaborer et impliquer en transverse, à communiquer de manière synthétique et claire, à être orienté(e) solution, à être force de propositionCapacité de synthèse, d'animation, de communication et de reportingAutonome dans la gestion de son travail quotidien, rigueur, esprit d'équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Coordianteur(trice) maintenanceDescriptif du posteAu sein de la Direction Technique et Ingénierie, assurer une partie des fonctions opérationnelles du Responsable Maintenance Automatisme & Informatique Industrielle pendant son détachement sur une autre mission.Pilotage d'exécution des enquêtes anomalies & CAPA assignées au service. Participation aux instances Qualité en lien avec cette activitéPilotage du déploiement du nouveau mode de fonctionnement de Planification/Préparation/Ordonnancement des activités mis en place au sein de la Direction Technique. Partage de l'avancement avec les managers des autres services. Identification et résolution des points dursPilotage plan de remédiation Maintien en l'Etat Qualifié des sauvegardes des systèmes automatisésProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 2 années d'expérience.Systèmes automatisés & systèmes informatisésCapacité en gestion de projet (planification, pilotage, animation)Connaissance processus Anomalies/CAPAMaitrise des outils informatique (Excel, Power Point, etc.)Capacité à collaborer et impliquer en transverse, à communiquer de manière synthétique et claire, à être orienté(e) solution, à être force de propositionCapacité de synthèse, d'animation, de communication et de reportingAutonome dans la gestion de son travail quotidien, rigueur, esprit d'équipe
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein de la Direction Marketing Vente Pharmacie, vous intégrerez l'équipe Front Office au sein du Service Clients afin de répondre aux appels des clients pour promouvoir les produits, ouvrir deslitiges clients, prendre les commandes ou informer les clients.Poste basé sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours(caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherched'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise dudossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outilspromotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantitésselon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres servicesdisponibles). Vos horaires (Horaires tournants) : 8h30 - 17h (avec une pause déjeuner de 1h30)ou 9h - 17h (avec une pause déjeuner de 1h)ou 9h30 - 17h30 (avec une pause déjeuner de 1h)ou 10h - 18h (avec une pause déjeuner de 1h)Profil recherchéVous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+expérience significativeVous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appelsVous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur unautre CRM sont également souhaitablesVotre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, au sein de la Direction Marketing Vente Pharmacie, vous intégrerez l'équipe Front Office au sein du Service Clients afin de répondre aux appels des clients pour promouvoir les produits, ouvrir deslitiges clients, prendre les commandes ou informer les clients.Poste basé sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours(caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherched'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise dudossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outilspromotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantitésselon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres servicesdisponibles). Vos horaires (Horaires tournants) : 8h30 - 17h (avec une pause déjeuner de 1h30)ou 9h - 17h (avec une pause déjeuner de 1h)ou 9h30 - 17h30 (avec une pause déjeuner de 1h)ou 10h - 18h (avec une pause déjeuner de 1h)Profil recherchéVous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+expérience significativeVous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appelsVous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur unautre CRM sont également souhaitablesVotre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,875 - €2,875, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Ingénieur Junior Développement et Industrialisation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Développement & Industrialisation des équipes MSAT, l'Ingénieur Développement & Industrialisation apporte une expertise dans le déroulement des projets. Proposer et exécuter au laboratoire et Pilote les activités et les projets d'améliorations du procédé Thymoglobuline dans leur phase de développement et d'industrialisation. Conduire le transfert de connaissance procédé en interne MSAT et vers les autres départements Conduire les études approfondies (ETA) et autres investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre étude nécessitant une expertise procédé (ETA, DDM, CAPA, etc.) RESPONSABILITÉS PRINCIPALES: Délivrer les objectifs définis dans le projet Dérouler l'ensemble des actions nécessaires à la mise en place du projet Proposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifique et technique. Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisation Préparer les essais selon les protocoles établis Planifier au besoin les analyses nécessaires avec les laboratoires CQ et Analytique Réaliser les analyses au pied du procédé pour des besoins de développement (Dosages de protéines, SDS-PAGE, ELISA, Spectrophotométrie) Réaliser/coordonner les expériences à l'échelle laboratoire et à l'échelle pilote Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au pilote ou à toute autre étude nécessitant une expertise technique et scientifique Analyser les données scientifiques et en assurer la communication auprès de sa hiérarchie. Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'expériences menées, Mettre en œuvre des initiatives qualité et HSE du site Apporter un support aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais à échelle industrielle Accompagner la production lors des activités de validation des changements de procédé ¿Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoire Être garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du Pilote Participer à la bonne tenue des laboratoires et Pilote et des équipements Identifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur. Apporter des connaissances scientifique et technique dans le domaine de la purification de biomolécules et dans le domaine de la sécurité virale. Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications). Développer la visibilité externe du département au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais). Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site. Collecter les données auprès des équipiers projet afin d'établir une planification détaillée en terme de délai, ressources et budgetProfil recherchéDiplôme Ingénieur ou Master en Biologie / Biotech ou équivalent. Une première expérience en activité de labo DSP et/ou Pilote. Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation. bonne maitrise du Pack Office. Poste orienté opérationnel, avec une composante de gestion de projet. Une connaissance des unités de chromatographie, filtration (ultrafiltration, nanofiltration, en profondeur), précipitations, Concentration
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Ingénieur Junior Développement et Industrialisation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Développement & Industrialisation des équipes MSAT, l'Ingénieur Développement & Industrialisation apporte une expertise dans le déroulement des projets. Proposer et exécuter au laboratoire et Pilote les activités et les projets d'améliorations du procédé Thymoglobuline dans leur phase de développement et d'industrialisation. Conduire le transfert de connaissance procédé en interne MSAT et vers les autres départements Conduire les études approfondies (ETA) et autres investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre étude nécessitant une expertise procédé (ETA, DDM, CAPA, etc.) RESPONSABILITÉS PRINCIPALES: Délivrer les objectifs définis dans le projet Dérouler l'ensemble des actions nécessaires à la mise en place du projet Proposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifique et technique. Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisation Préparer les essais selon les protocoles établis Planifier au besoin les analyses nécessaires avec les laboratoires CQ et Analytique Réaliser les analyses au pied du procédé pour des besoins de développement (Dosages de protéines, SDS-PAGE, ELISA, Spectrophotométrie) Réaliser/coordonner les expériences à l'échelle laboratoire et à l'échelle pilote Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au pilote ou à toute autre étude nécessitant une expertise technique et scientifique Analyser les données scientifiques et en assurer la communication auprès de sa hiérarchie. Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'expériences menées, Mettre en œuvre des initiatives qualité et HSE du site Apporter un support aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais à échelle industrielle Accompagner la production lors des activités de validation des changements de procédé ¿Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoire Être garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du Pilote Participer à la bonne tenue des laboratoires et Pilote et des équipements Identifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur. Apporter des connaissances scientifique et technique dans le domaine de la purification de biomolécules et dans le domaine de la sécurité virale. Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications). Développer la visibilité externe du département au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais). Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site. Collecter les données auprès des équipiers projet afin d'établir une planification détaillée en terme de délai, ressources et budgetProfil recherchéDiplôme Ingénieur ou Master en Biologie / Biotech ou équivalent. Une première expérience en activité de labo DSP et/ou Pilote. Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation. bonne maitrise du Pack Office. Poste orienté opérationnel, avec une composante de gestion de projet. Une connaissance des unités de chromatographie, filtration (ultrafiltration, nanofiltration, en profondeur), précipitations, Concentration
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur utilités (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de veiller à ce que les installations fonctionnent de manière sûre et assurer les réglages nécessaires.Vous contrôlez les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergétique, etc. Vous arrêtez et démarrez les installations pour effectuer les opérations de maintenance et/ou de suivi réglementaire.De plus, vous garantissez la continuité de service de fourniture des utilités. La maintenance postée site représente 50% du temps.Vous assurez une maintenance de dépannage sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site. Et dans le cadre du fonctionnement en 5x8 d'un bâtiment de production, vous assurez les activités de maintenance de dépannage, maintenance corrective et maintenance préventive sur l'ensemble des installations de ce bâtiment de Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé , etc.) Cela représente 50% du temps.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum.Vous avez une première expérience sur ce type de mission, et dans le secteur pharmaceutique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur utilités (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, de veiller à ce que les installations fonctionnent de manière sûre et assurer les réglages nécessaires.Vous contrôlez les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergétique, etc. Vous arrêtez et démarrez les installations pour effectuer les opérations de maintenance et/ou de suivi réglementaire.De plus, vous garantissez la continuité de service de fourniture des utilités. La maintenance postée site représente 50% du temps.Vous assurez une maintenance de dépannage sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site. Et dans le cadre du fonctionnement en 5x8 d'un bâtiment de production, vous assurez les activités de maintenance de dépannage, maintenance corrective et maintenance préventive sur l'ensemble des installations de ce bâtiment de Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé , etc.) Cela représente 50% du temps.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum.Vous avez une première expérience sur ce type de mission, et dans le secteur pharmaceutique.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • permanent
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur dans le domaine de l'industrie médical, un gestionnaire de données supply chain (F/H)Descriptif du posteVous êtes sous la responsabilité du responsable supply chain et au sein d'une équipe de trois personnes.Vous gérez, actualisez et maintenez la gestion des nouvelles bases de données.Vous coordonnez l'intégration des données suite aux interfaces informatiques.Vous repérez les erreurs d'intégration et participez à leur résolution. Vous apportez un soutien technique au service, notamment dans la gestion des projets. Vous intervenez en support technique du responsable sérialisation dans le système métier. Vous garantissez la pertinence des données de l'ERP et vous participez aux différents projets supply chain.Le poste est basé à Lyon (69) dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre profil.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine de la logistique et/ou de la gestion et/ou du commerce , vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire. Vous avez une première expérience réussi dans l'industrie médical/pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques (Excel, Oracle).Vous possédez des connaissances en système d'information.Vous possédez un niveau d'anglais professionnel oral et écrit.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur dans le domaine de l'industrie médical, un gestionnaire de données supply chain (F/H)Descriptif du posteVous êtes sous la responsabilité du responsable supply chain et au sein d'une équipe de trois personnes.Vous gérez, actualisez et maintenez la gestion des nouvelles bases de données.Vous coordonnez l'intégration des données suite aux interfaces informatiques.Vous repérez les erreurs d'intégration et participez à leur résolution. Vous apportez un soutien technique au service, notamment dans la gestion des projets. Vous intervenez en support technique du responsable sérialisation dans le système métier. Vous garantissez la pertinence des données de l'ERP et vous participez aux différents projets supply chain.Le poste est basé à Lyon (69) dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre profil.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine de la logistique et/ou de la gestion et/ou du commerce , vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire. Vous avez une première expérience réussi dans l'industrie médical/pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques (Excel, Oracle).Vous possédez des connaissances en système d'information.Vous possédez un niveau d'anglais professionnel oral et écrit.
    • st genis pouilly, rhone-alpes
    • temporary
    • €15.30 - €15.30, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de St Genis Pouilly recherche pour son client un comptable (F/H)).Ce poste est basé à St Genis Pouily, et est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim pour une durée de 3 mois (indemnité de congés payés 10%, indemnité de fin de mission 10 %, CET 6.5 %, mutuelle, CE, des consultantes à votre écoute...).Descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service, vous avez pour missions de : - assurer le bon traitement des processus lors de la comptabilisation des factures clients et des factures fournisseurs. - respecter la bonne application des procédures en vigueur lors de la validation des paiements et des encaissements. - identifier et signaler à votre hiérarchie les dysfonctionnements constatés et proposer des solutions. - fournir les analyses et justifications demandées (fiscalité et écritures dédiés).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à bac + 5 dans le domaine de la comptabilité (BTS comptabilité gestion, DUT GEA ou diplôme universitaire équivalent). Vous avez une expérience significative au sein d'un service comptable en moyenne entreprise.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel. Votre connaissance d'un ERP et de bonnes notions d'anglais (niveau B2) sont vos atouts pour réussir dans la fonction. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre aisance relationnelle au téléphone, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation. Vous souhaitez intégrer l'équipe du service comptable de notre client ? Faites nous parvenir votre CV !
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de St Genis Pouilly recherche pour son client un comptable (F/H)).Ce poste est basé à St Genis Pouily, et est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim pour une durée de 3 mois (indemnité de congés payés 10%, indemnité de fin de mission 10 %, CET 6.5 %, mutuelle, CE, des consultantes à votre écoute...).Descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service, vous avez pour missions de : - assurer le bon traitement des processus lors de la comptabilisation des factures clients et des factures fournisseurs. - respecter la bonne application des procédures en vigueur lors de la validation des paiements et des encaissements. - identifier et signaler à votre hiérarchie les dysfonctionnements constatés et proposer des solutions. - fournir les analyses et justifications demandées (fiscalité et écritures dédiés).Profil recherchéDe formation Bac + 2 à bac + 5 dans le domaine de la comptabilité (BTS comptabilité gestion, DUT GEA ou diplôme universitaire équivalent). Vous avez une expérience significative au sein d'un service comptable en moyenne entreprise.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel. Votre connaissance d'un ERP et de bonnes notions d'anglais (niveau B2) sont vos atouts pour réussir dans la fonction. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre aisance relationnelle au téléphone, votre esprit d'analyse, votre autonomie et votre capacité d'adaptation. Vous souhaitez intégrer l'équipe du service comptable de notre client ? Faites nous parvenir votre CV !
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recherche un gestionnaire de paie (F/H) pour son client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les activités de recherche et développement, de production de produits de santé humaine et animale.Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du service paie, vos principales missions sont les suivantes : - Etablir et contrôler les paies mensuelles (300 à 500 paies),- Effectuer le montage des dossiers de prévoyance, la balance IJSS- Assurer la gestion des dossiers annuels liés à la paie (participation, intéressement, DSN, augmentations individuelles…).- Effectuer des simulations et émettre des recommandations pour faciliter les prises de décision RH, relatives à des éléments de rémunération.- Etablir et transmettre dans les délais les bordereaux de cotisation aux organismes extérieurs- Etablir les attestations courantes dont soldes de tout compte.- Etre l'interlocuteur privilégié du contrôleur de gestion, de la comptabilité, des managers, du RH Partner.- Garantir l'exactitude de la base de données du personnel et donc des informations transmises à ses clients (Managers, RH Partner, salariés…) et le suivi des dossiers individuels.- Garantir le respect des procédures : (traçabilité, confidentialité, contrôle qualité dont SOX…) et la bonne application des règles internes en matière de rémunération, primes, gratifications…- Contribuer à l'harmonisation des processus et outils relatifs à son domaine de référence et participer à la rédaction de la documentation correspondante.- Participer à des groupes de travail engagés sur les évolutions des outils et processus.Profil recherchéDe formation Bac + 2/ 3 dans le domaine de la Paie, les Ressources Humaines ou la Comptabilité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an sur un poste de gestionnaire de paie.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne connaissance des logiciels de paie (Hypervision idéalement) ainsi que des logiciels de gestion des temps. Vous maîtrisez l'administration de la paie et vous avez de bonnes connaissances en Droit du travail.Vous êtes en capacité à vous adapter à un environnement interne/externe en mutation constante.Vous êtes rigoureux (se), vous avez un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler en équipe. Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes orienté(e) service client.Vous recherchez un nouveau projet professionnel ambitieux ? Transmettez-nous vite votre CV !
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recherche un gestionnaire de paie (F/H) pour son client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les activités de recherche et développement, de production de produits de santé humaine et animale.Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du service paie, vos principales missions sont les suivantes : - Etablir et contrôler les paies mensuelles (300 à 500 paies),- Effectuer le montage des dossiers de prévoyance, la balance IJSS- Assurer la gestion des dossiers annuels liés à la paie (participation, intéressement, DSN, augmentations individuelles…).- Effectuer des simulations et émettre des recommandations pour faciliter les prises de décision RH, relatives à des éléments de rémunération.- Etablir et transmettre dans les délais les bordereaux de cotisation aux organismes extérieurs- Etablir les attestations courantes dont soldes de tout compte.- Etre l'interlocuteur privilégié du contrôleur de gestion, de la comptabilité, des managers, du RH Partner.- Garantir l'exactitude de la base de données du personnel et donc des informations transmises à ses clients (Managers, RH Partner, salariés…) et le suivi des dossiers individuels.- Garantir le respect des procédures : (traçabilité, confidentialité, contrôle qualité dont SOX…) et la bonne application des règles internes en matière de rémunération, primes, gratifications…- Contribuer à l'harmonisation des processus et outils relatifs à son domaine de référence et participer à la rédaction de la documentation correspondante.- Participer à des groupes de travail engagés sur les évolutions des outils et processus.Profil recherchéDe formation Bac + 2/ 3 dans le domaine de la Paie, les Ressources Humaines ou la Comptabilité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an sur un poste de gestionnaire de paie.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne connaissance des logiciels de paie (Hypervision idéalement) ainsi que des logiciels de gestion des temps. Vous maîtrisez l'administration de la paie et vous avez de bonnes connaissances en Droit du travail.Vous êtes en capacité à vous adapter à un environnement interne/externe en mutation constante.Vous êtes rigoureux (se), vous avez un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler en équipe. Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes orienté(e) service client.Vous recherchez un nouveau projet professionnel ambitieux ? Transmettez-nous vite votre CV !
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable études cliniques (F/H).Descriptif du posteVous êtes membre de l'équipe projet globale, et coordinateur de l'équipe clinique étendue. Vous menez la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et vous vous assurez de l'alignement de toutes les fonctions.Vous vous assurez que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimal.De plus, vous gérez le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPM, et vous supervisez la stratégie long terme et la demande IP (produit d'investigation). Vous contribuez à la communication stratégique et opérationnelle, et vous fournissez un reporting pertinent à l'équipe clinique, à l'équipe projet et au management.Par ailleurs, vous représentez la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet Globale. Vous gérez les risques projet cliniques, et vous conduisez le développement opérationnel du module CTD Clinique (Clinical Trial Documentation). Le CTD est utilisé lorsque l'on souhaite soumettre le produit en fin de phase 3.Vous supervisez la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la Clinique. Vous assurez la conformité et la qualité au niveau programme/projet. Vous participez à la préparation à la PAI en coordination avec l'entité Qualité Clinique.Vous consolidez et revoyez l'allocation des ressources pour vos projets/programmes cliniques, avec le support du Business Office. Vous assurez le suivi du budget Clinique au niveau du projet/programme avec le support du Business Office.Enfin, vous proposez et agissez comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processus. Vous pilotez l'excellent opérationnelle et les retours d'expérience au niveau projet/programme.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+5 a minima dans un domaine scientifique et/ou médical, avec au moins 8 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez de l'expérience en management de projet.L'anglais doit être courant à l'écrit et oral, vous avez un fort leadership, une capacité à raisonner de manière stratégique et innovante.Vous avez l'esprit d'entreprise, une proactivité et une capacité à conduire des processus de prise de décision. Vous êtes focus client/qualité et êtes orienté résultant. Vous avez de solides compétences en communication et négociation.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable études cliniques (F/H).Descriptif du posteVous êtes membre de l'équipe projet globale, et coordinateur de l'équipe clinique étendue. Vous menez la stratégie opérationnelle Clinique au niveau programme/projet et vous vous assurez de l'alignement de toutes les fonctions.Vous vous assurez que les projets/programmes sont délivrés dans les temps, dans le respect du budget, avec un niveau de ressources, de qualité et d'efficacité optimal.De plus, vous gérez le planning en mettant à jour l'outil de planification Tempo/RDPM, et vous supervisez la stratégie long terme et la demande IP (produit d'investigation). Vous contribuez à la communication stratégique et opérationnelle, et vous fournissez un reporting pertinent à l'équipe clinique, à l'équipe projet et au management.Par ailleurs, vous représentez la partie opérationnelle du développement Clinique au sein de l'équipe Projet Globale. Vous gérez les risques projet cliniques, et vous conduisez le développement opérationnel du module CTD Clinique (Clinical Trial Documentation). Le CTD est utilisé lorsque l'on souhaite soumettre le produit en fin de phase 3.Vous supervisez la constitution et l'exactitude des dossiers d'études (eTMFs) et les inspections pour la Clinique. Vous assurez la conformité et la qualité au niveau programme/projet. Vous participez à la préparation à la PAI en coordination avec l'entité Qualité Clinique.Vous consolidez et revoyez l'allocation des ressources pour vos projets/programmes cliniques, avec le support du Business Office. Vous assurez le suivi du budget Clinique au niveau du projet/programme avec le support du Business Office.Enfin, vous proposez et agissez comme catalyseurs d'innovations pour les designs d'études, les outils et les processus. Vous pilotez l'excellent opérationnelle et les retours d'expérience au niveau projet/programme.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes de formation Bac+5 a minima dans un domaine scientifique et/ou médical, avec au moins 8 années d'expérience en recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez de l'expérience en management de projet.L'anglais doit être courant à l'écrit et oral, vous avez un fort leadership, une capacité à raisonner de manière stratégique et innovante.Vous avez l'esprit d'entreprise, une proactivité et une capacité à conduire des processus de prise de décision. Vous êtes focus client/qualité et êtes orienté résultant. Vous avez de solides compétences en communication et négociation.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Assurance Qualité Compliance (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, en liaison avec les Affaires Réglementaires du groupe et les clients externes au groupe, vous mettez à disposition des utilisateurs internes les documents officiels : AMM, variations…Vous participez également à la rédaction des parties techniques des dossiers d'AMM à partir des données techniques fournies par les services supports, et aux enregistrements des dossiers d'enregistrement pour les nouveaux produits. De plus, vous réalisez les variations nécessaires par les changements proposés par le site et apportez des réponses aux questions posées par les autorités. Afin d'assurer la conformité des produits fabriqués et libérés par le site de Chatillon, vous assurez l'interface avec les autorités de tutelle sur les déclarations annuelles et l'état des lieux et participez à la gestion du processus de gestion des matières stupéfiantes. Enfin, vous êtes le backup du responsable de service et participer aux audits/inspections /auto inspections. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 de type en Ingénieur, Pharmacien ou en Qualité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum, sur un poste équivalent en Industrie Pharmaceutique.Voua avez la connaissance des référentiels d'Assurance Qualité nécessaires à la fonction (BPF, CSP, ICH, procédure groupe…) ainsi que du dossier d'AMM. Vous avez des connaissances générales en réglementaire industriel et référentiels associés. Vous maîtrisez l'anglais. Vous avez un esprit critique, savez prendre des décisions et apporter des solutions simples et pragmatiques. Vous êtes force de proposition.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Assurance Qualité Compliance (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, en liaison avec les Affaires Réglementaires du groupe et les clients externes au groupe, vous mettez à disposition des utilisateurs internes les documents officiels : AMM, variations…Vous participez également à la rédaction des parties techniques des dossiers d'AMM à partir des données techniques fournies par les services supports, et aux enregistrements des dossiers d'enregistrement pour les nouveaux produits. De plus, vous réalisez les variations nécessaires par les changements proposés par le site et apportez des réponses aux questions posées par les autorités. Afin d'assurer la conformité des produits fabriqués et libérés par le site de Chatillon, vous assurez l'interface avec les autorités de tutelle sur les déclarations annuelles et l'état des lieux et participez à la gestion du processus de gestion des matières stupéfiantes. Enfin, vous êtes le backup du responsable de service et participer aux audits/inspections /auto inspections. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 de type en Ingénieur, Pharmacien ou en Qualité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum, sur un poste équivalent en Industrie Pharmaceutique.Voua avez la connaissance des référentiels d'Assurance Qualité nécessaires à la fonction (BPF, CSP, ICH, procédure groupe…) ainsi que du dossier d'AMM. Vous avez des connaissances générales en réglementaire industriel et référentiels associés. Vous maîtrisez l'anglais. Vous avez un esprit critique, savez prendre des décisions et apporter des solutions simples et pragmatiques. Vous êtes force de proposition.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,264 - €3,264, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur Spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine, un(e) Coordinateur(trie) Digital.Au sein de l'équipe globale data science de l'entité globale Mtech (Manufacturing Technologies), vous jouerez un rôle clef afin d'accompagner les activités de l'équipe globale data science (inter site et cross fonctions).Descriptif du posteConnaissance scientifique et technique dans le domaine du développement et production de vaccins ou produits biologiquesAptitudes de conduite de changement Sens du leadership et autonomie Orienté résultat.Construire et piloter avec les chefs projets le calendrier de communication sur l'ensemble des piliers et axes stratégiques du programmeApporter un support à la définition des contenus (le WHAT), la construction et réalisation des supports de communication (le HOW) avec les chefs de projets Identifier et définir les outils de communication Sanofi Pasteur les plus impactantsPartager les supports de communication au sein de la communauté CMC, datascience et partenaires clefsParticiper à l'élaboration de supports de formation des outils / applications développés dans le cadre du programme.Participer à la conduite du changement pour une meilleure adoption par les utilisateurs.Définir et établir des indicateurs de la stratégie de communication afin d'en mesurer son efficacité et pertinence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en ingénierie pharma et communication et avoir au moins 3 années d'expérience dans une industrie pharmaceutique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur Spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine, un(e) Coordinateur(trie) Digital.Au sein de l'équipe globale data science de l'entité globale Mtech (Manufacturing Technologies), vous jouerez un rôle clef afin d'accompagner les activités de l'équipe globale data science (inter site et cross fonctions).Descriptif du posteConnaissance scientifique et technique dans le domaine du développement et production de vaccins ou produits biologiquesAptitudes de conduite de changement Sens du leadership et autonomie Orienté résultat.Construire et piloter avec les chefs projets le calendrier de communication sur l'ensemble des piliers et axes stratégiques du programmeApporter un support à la définition des contenus (le WHAT), la construction et réalisation des supports de communication (le HOW) avec les chefs de projets Identifier et définir les outils de communication Sanofi Pasteur les plus impactantsPartager les supports de communication au sein de la communauté CMC, datascience et partenaires clefsParticiper à l'élaboration de supports de formation des outils / applications développés dans le cadre du programme.Participer à la conduite du changement pour une meilleure adoption par les utilisateurs.Définir et établir des indicateurs de la stratégie de communication afin d'en mesurer son efficacité et pertinence.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en ingénierie pharma et communication et avoir au moins 3 années d'expérience dans une industrie pharmaceutique.
    • le pont de claix, rhone-alpes
    • temporary
    • €11.00 - €11.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé à Pont de Claix spécialisé dans le développement de technologies de pointe utilisées dans la production de polyuréthanes, un agent d'exploitation (F/H) pour une mission longue durée.Descriptif du posteVous effectuez les opérations de prélèvement des eaux et vous assurez la gestion des flux d'eau sur la plate-forme chimique. Vous assurez la surveillance des mouvements d'éthylène et des rejets aqueux. Vous veillerez à leur neutralisation. Vous serez également amené à participer à la gestion des crises et incidents sur site.Vous travaillerez en horaires posté 5*8.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC pro industries chimiques ou d'un BAC technique. Vous disposez d'une expérience significative sur un poste d'opérateur de production en industries chimiques.Vous êtes polyvalent et vous aimez le travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé à Pont de Claix spécialisé dans le développement de technologies de pointe utilisées dans la production de polyuréthanes, un agent d'exploitation (F/H) pour une mission longue durée.Descriptif du posteVous effectuez les opérations de prélèvement des eaux et vous assurez la gestion des flux d'eau sur la plate-forme chimique. Vous assurez la surveillance des mouvements d'éthylène et des rejets aqueux. Vous veillerez à leur neutralisation. Vous serez également amené à participer à la gestion des crises et incidents sur site.Vous travaillerez en horaires posté 5*8.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC pro industries chimiques ou d'un BAC technique. Vous disposez d'une expérience significative sur un poste d'opérateur de production en industries chimiques.Vous êtes polyvalent et vous aimez le travail en équipe.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.48 - €10.48, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client industrie pharmaceutique PREPARATEUR en GRANULATION (F/H) pour longue mission.Descriptif du posteLe préparateur(trice) de granulation conduit les procédés de production (fabrication et nettoyage) vos principales missions : - Maîtriser les rendements et les délais de fabrication des produits- Réaliser les opérations de changement de produit, de format et de lot du secteur- Maintenir les zones communes du secteur et le parc conteneurs, propres et rangés- Participer à l'amélioration continue des procédés et proposer des actions préventives- Réaliser les opérations de maintenance préventive déléguées- Réaliser les tests de fonctionnalité et de sécurité des équipements- Assurer la qualité de la production dont il a la responsabilité, en réalisant les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication- Détecter toute anomalie ou dérive du procédé, en analyser les conséquences (conformité d'une fraction aux spécifications produits ou aux procédures atelier Formes solides) et si possible les causes, et mettre en place les actions correctives en tenant informés son responsable et ses clients (rédaction d'une fiche AQ)- Suivre les règles de sécurité et d'hygiène industrielle- Participer à la politique sécurité du site (PSA)Profil recherchévous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience si possible dans le domaine pharmaceutique voire agroalimentaire. Salaire de base + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances).
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.00 - €12.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,400 - €27,400, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recherche un comptable fournisseur (F/H) pour son client, une compagnie pharmaceutique spécialisée dans les produits de santé humaine et animale.Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 4 mois potentiellement renouvelable.Descriptif du posteSous la supervision du Responsable Comptabilité Fournisseurs, vous assurez l'enregistrement et le paiement sous Oracle des factures fournisseurs.A ce titre, vos principales responsabilités sont les suivantes :- Assurer le traitement des éléments relatifs à la comptabilité fournisseurs du périmètre géré, - Intégration des factures dématérialisées : traitement des anomalies, suivi des suspens et reporting de l'activité par compte fournisseur,- Enregistrement des factures d'achats avec et sans commandes,- Envoi de « Workflow » pour approbation des factures,- Analyse de l'ensemble des comptes comptables dans les délais et suivant la périodicité définie,- Contrôle du respect des obligations comptables, fiscales et douanières et dans le cadre des procédures en vigueur,- Participation à la clôture mensuelle des comptes : provisions fin de mois, charges constatées d'avance, justification de comptes,- Gestion des réclamations des fournisseurs ou des clients internes.Profil recherchéTitulaire d'un Bac +2 en comptabilité, vous avez un minimum de 2 ans d'expérience sur un poste similaire de comptable fournisseur.Vous avez une bonne connaissance des outils informatiques, la connaissance d'Oracle sera appréciée.Vous êtes en capacité à travailler en équipe, vous disposez de fortes qualités de rigueur, d'organisation et d'analyse. Ce poste suscite votre intérêt et vous avez envie de relever ce challenge ? Envoyez-nous vite votre CV.
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recherche un comptable fournisseur (F/H) pour son client, une compagnie pharmaceutique spécialisée dans les produits de santé humaine et animale.Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 4 mois potentiellement renouvelable.Descriptif du posteSous la supervision du Responsable Comptabilité Fournisseurs, vous assurez l'enregistrement et le paiement sous Oracle des factures fournisseurs.A ce titre, vos principales responsabilités sont les suivantes :- Assurer le traitement des éléments relatifs à la comptabilité fournisseurs du périmètre géré, - Intégration des factures dématérialisées : traitement des anomalies, suivi des suspens et reporting de l'activité par compte fournisseur,- Enregistrement des factures d'achats avec et sans commandes,- Envoi de « Workflow » pour approbation des factures,- Analyse de l'ensemble des comptes comptables dans les délais et suivant la périodicité définie,- Contrôle du respect des obligations comptables, fiscales et douanières et dans le cadre des procédures en vigueur,- Participation à la clôture mensuelle des comptes : provisions fin de mois, charges constatées d'avance, justification de comptes,- Gestion des réclamations des fournisseurs ou des clients internes.Profil recherchéTitulaire d'un Bac +2 en comptabilité, vous avez un minimum de 2 ans d'expérience sur un poste similaire de comptable fournisseur.Vous avez une bonne connaissance des outils informatiques, la connaissance d'Oracle sera appréciée.Vous êtes en capacité à travailler en équipe, vous disposez de fortes qualités de rigueur, d'organisation et d'analyse. Ce poste suscite votre intérêt et vous avez envie de relever ce challenge ? Envoyez-nous vite votre CV.
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