You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

120 jobs found in Rhone-Alpes

filter4
clear all
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Technicien(e) supérieur qualité pour de la relecture de dossiers de lotsDescriptif du posteCette mission s'-effectuera au sein d'-un bâtiment de production en charge du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'-exercer dans le respect des règles d'-hygiène, de sécurité et d'-environnement du site.Rythme discontinu long : - 5h30-13h45 - 13h30-21h45 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Horaires de journée 8h-17h les 2 premières semaines.-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Pilotage de l'encours dossiers de lot en lien avec les priorités supply-Suivi de l'-indicateur BPC (bon du premier coup) avec la Qualité opérationnelle du bâtiment-Analyse des récurrences de corrections et partage avec les équipes production. Proposition de plan d'actions pour éviter les récurrences.- Participer aux groupes de travail « simplification du dossier de lot »Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et expérience en assurance qualité en relecture de dossier de lotset avoir au moins 2 années d'expérience.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.60 - €10.60, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables, un(e) opérateur/trice de conditionnement. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. La mission pourrait-être amenée à être renouvelée.Descriptif du posteMise en étui, en carton et palette, inspection visuelle des seringues, mirage et carpule des stylos, étiquetage et assemblage, mise en blisters des stylos, tri et contrôle, mise en étuis des box, mise en carton et palettisation des flacons, ampoules et seringues. Travail en 2x8 ou 3x8Profil recherchéUne première expérience en Industrie Pharmaceutique / Dispositif médical / Agro alimentaire est nécessaire. Connaissance des BPF et du travail en zone propre.Rigoureux/se / Autonome / Respect strict des consignes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables, un(e) opérateur/trice de conditionnement. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. La mission pourrait-être amenée à être renouvelée.Descriptif du posteMise en étui, en carton et palette, inspection visuelle des seringues, mirage et carpule des stylos, étiquetage et assemblage, mise en blisters des stylos, tri et contrôle, mise en étuis des box, mise en carton et palettisation des flacons, ampoules et seringues. Travail en 2x8 ou 3x8Profil recherchéUne première expérience en Industrie Pharmaceutique / Dispositif médical / Agro alimentaire est nécessaire. Connaissance des BPF et du travail en zone propre.Rigoureux/se / Autonome / Respect strict des consignes.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,750 - €1,750, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Commercial Pharmacie H/F, sur LYON 7.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, etconnaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autresclients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1 er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisationnécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande- Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsProfil recherchéVos diplômes et compétences : - Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- Vous êtes pourvu de compétences commerciales, logistiques et comptables.- Vous possédez des connaissances sur SAP. Des connaissances sur SALESFORCE ou sur un autre CRM sont également souhaitables- Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,784 - €3,784, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un responsable scientifique (F/H).Descriptif du posteVous avez pour missions, d'assurer la gestion des documents qualité (protocole, rapports) et réglementaires (ex : déclaration OGM) dans le cadre de la production des banques (cellules, bactéries, virus).En coordination avec les responsables d'unités, vous supervisez les activités de techniciens dans la réalisation des expérimentations. Vous sélectionnez et proposez pour votre domaine les critères de qualité permettant d'assurer la performance du procédé. Vous mettez en œuvre les démarches de Quality by Design. Et en partenariat avec les autres départements de R&D, vous évaluez, implémentez et/ou déployez les nouveaux outils digitaux.De plus, vous accompagnez et formez l'équipe sur les nouveaux outils digitaux. Vous êtes réfèrent sur le déploiement des outils d'automatisation (en culture/fermentation et en purification). Et vous animez des analyses de risques et schémas de développement de procédés pour les projets Nouveaux Vaccins (en lien notamment avec les équipes RNCS, autres plateformes BRD, Mtech…). Vous participez à la formation, au respect des règles qualité, sécurité, biosécurité pour votre domaine. Vous représentez la plateforme au sein de groupes d'experts et/ou en tant que Point de contact Projet ou Bioprocess Team Member ou DS team member des équipes projets CMC (en lien avec le CMC leader).Par ailleurs, vous participez et ou animez des groupes de travail transverses avec les partenaires de la plateforme issus des départements BRD Nord-Amérique, Analytical Sciences, RNCS, Mtech. Vous contribuez à la communication scientifique de la plateforme par le biais de présentations orales, de posters, de publications scientifiques, de brevets.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation ingénieur, Pharmacien, vous avez une expérience de 5 à 10 ans dans le développement des outils de data management et modélisation au service du développement et de l'industrialisation des procédés Drug Substance (Upstream / Downstream).Vous avez une expérience en génie et caractérisation de procédés, en définitions de paramètres de performance, de changement d'échelle, et en environnement réglementaire appliqué aux procédés (GRP/GMP / PAT / QbD).Vous avez des connaissances en analyses statistiques, traitement des données, automatisation. L' anglais est requis et doit être parlé, écrit, et lu.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,556 - €2,556, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) de Formation Opérationnelle;Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 anDescriptif du poste- Dispenser les formations Assurance de stérilité (Bonnes pratiques de comportement et habillage en ZAC, bionettoyage, prélèvements aseptiques, travail sous PSM) aux nouveaux arrivants, prestataires internes et externes et réaliser leur qualification périodique.- Dispenser les formations initiales et évaluations aux Bonnes pratiques de comportement en ZAC et d'habillage des nouveaux arrivants en ZAC pour les deux plateformes de production (Thymoglobuline et Vecteurs viraux)- Dispenser les formations initiales aux prélèvements aseptiques pour les deux plateformes de production- Réaliser les qualifications périodiques aux prélèvements aseptiques pour la plateforme Thymoglobuline- Réaliser les formations initiales à l'enfilage des gants stériles- Réaliser les formations initiales au bionettoyage des opérateurs de production- Réaliser les formations initiales au travail sous PSM pour la plateforme Vecteurs Viraux- Participer aux actions d'amélioration des processus (digitalisation, vidéos, communication, …)- S'assure de la mise à jour des supports de formation- Met à jour la documentation en lien avec les bonnes pratiques de comportement, hygiène, habillage et pratiques aseptiques- Réalise un coaching périodique des AQ pour s'assurer du message délivré sur les bonnes pratiques de comportement et pratiques aseptiques à cascader au niveau des opérateurs de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 biologie, biotechnologie ou équivalent. avoir des compétence de formateurs- avoir déjà travaillé en ZAC- avoir des connaissances en microbiologie- maitrise de l'aseptie- Bonne communication- Pédagogue- Aisance relationnelle
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) de Formation Opérationnelle;Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 anDescriptif du poste- Dispenser les formations Assurance de stérilité (Bonnes pratiques de comportement et habillage en ZAC, bionettoyage, prélèvements aseptiques, travail sous PSM) aux nouveaux arrivants, prestataires internes et externes et réaliser leur qualification périodique.- Dispenser les formations initiales et évaluations aux Bonnes pratiques de comportement en ZAC et d'habillage des nouveaux arrivants en ZAC pour les deux plateformes de production (Thymoglobuline et Vecteurs viraux)- Dispenser les formations initiales aux prélèvements aseptiques pour les deux plateformes de production- Réaliser les qualifications périodiques aux prélèvements aseptiques pour la plateforme Thymoglobuline- Réaliser les formations initiales à l'enfilage des gants stériles- Réaliser les formations initiales au bionettoyage des opérateurs de production- Réaliser les formations initiales au travail sous PSM pour la plateforme Vecteurs Viraux- Participer aux actions d'amélioration des processus (digitalisation, vidéos, communication, …)- S'assure de la mise à jour des supports de formation- Met à jour la documentation en lien avec les bonnes pratiques de comportement, hygiène, habillage et pratiques aseptiques- Réalise un coaching périodique des AQ pour s'assurer du message délivré sur les bonnes pratiques de comportement et pratiques aseptiques à cascader au niveau des opérateurs de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 biologie, biotechnologie ou équivalent. avoir des compétence de formateurs- avoir déjà travaillé en ZAC- avoir des connaissances en microbiologie- maitrise de l'aseptie- Bonne communication- Pédagogue- Aisance relationnelle
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,663 - €2,663, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    • lentilly, rhone-alpes
    • temporary
    • €13.20 - €13.20, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, des Conducteurs de ligne de conditionnement.Ces postes basés à Lentilly sont à pouvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteEn tant que Conducteur de machine de conditionnement, vous êtes en charge de :- conduite de ligne de conditionnement- remplissage du dossier de lot- réalisation des contrôles en cours de productionTravail en 2x8 ou journée selon planning de production.Profil recherchéExpérience en conduite de ligne exigée. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plus. Connaissances BPF. Travail en 2x8 et en journée. polyvalence obligatoire.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, des Conducteurs de ligne de conditionnement.Ces postes basés à Lentilly sont à pouvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteEn tant que Conducteur de machine de conditionnement, vous êtes en charge de :- conduite de ligne de conditionnement- remplissage du dossier de lot- réalisation des contrôles en cours de productionTravail en 2x8 ou journée selon planning de production.Profil recherchéExpérience en conduite de ligne exigée. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plus. Connaissances BPF. Travail en 2x8 et en journée. polyvalence obligatoire.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur MTech. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe/la technicien/technicienne contribue à l'exécution des plans d'actions définis dans le cadre des projets d'amélioration des procédés existants ou d'industrialisation de nouveaux vaccins, incluant le support à la production. Il /elle opère dans son domaine d'expertise technique et scientifique en garantissant, à son périmètre, l'atteinte des objectifs fixés sur les aspects HSE, qualité, performance, délais et coûts. Les activités et projets sont au périmètre du site de Marcy L'Etoile, et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du Groupe, des partenaires externes, en France ou à l'EtrangerDescriptions de l'emploiSous la supervision d'un Responsable Projets et/ou d'un Responsable Scientifique de l'unité et/ou du responsable de l'unité :- Participe à la réalisation des opérations d'optimisation, de développement ou de validation de robustesse des procédés de purification d'antigènes bactériens : rédaction de protocoles et rapports d'études techniques, réalisation des plans d'expériences et suivis analytiques associés,- Contribue au soutien technique et scientifique des bâtiments de production : aide à la résolution de trouble shooting, formation des opérateurs, suivi de lots d'essais industriels.Description supplémentaireDans le cadre des activités pilote des laboratoires :- Apporter son expertise technique à l'équipe projet- Contribuer à la définition de la stratégie d'essais- Gérer l'organisation des essais (rédaction de protocole/rapport, gestion matériels/ milieux, rédaction analyses de risques, interactions avec d'autres équipes, …)- Réaliser des essais à l'échelle laboratoire ou pilote- Analyser les résultats de ses essais- Réaliser diverses actions de gestion des laboratoires pour permettre son utilisation au quotidien.- Participer à l'amélioration de la connaissance et de la maitrise des procédés en support à la production- Contribuer à l'exécution des actions HSES qui lui sont confiées- Peut être amené à travailler dans d'autres secteurs ou sur d'autres applications au sein de la plateformeProfil recherchéBAC+2 biotechnologie, biochimie ou chimie.1 à 2 années d'expérience en développement des procédés pharmaceutiques ou en production pharmaceutique.Compétences professionnelles :- Connaissance théorique des techniques de purification de biomolécules ainsi que des techniques analytiques associées,- Connaissance théorique et pratique des procédés de chromatographie indispensable- Connaissance des outils de production- Maîtrise des outils informatiques- Adaptabilité, polyvalence, curiosité et ouverture d'esprit.- Excellentes capacités relationnelles et de travail en équipe.- Compréhension des autres et intégrité- Rigueur, qualité dans la réalisation et dans l'organisation- Bonne qualité de communication orale et écrite- Aptitude à évoluer en mode projet et dans un fonctionnement matriciel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur MTech. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe/la technicien/technicienne contribue à l'exécution des plans d'actions définis dans le cadre des projets d'amélioration des procédés existants ou d'industrialisation de nouveaux vaccins, incluant le support à la production. Il /elle opère dans son domaine d'expertise technique et scientifique en garantissant, à son périmètre, l'atteinte des objectifs fixés sur les aspects HSE, qualité, performance, délais et coûts. Les activités et projets sont au périmètre du site de Marcy L'Etoile, et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du Groupe, des partenaires externes, en France ou à l'EtrangerDescriptions de l'emploiSous la supervision d'un Responsable Projets et/ou d'un Responsable Scientifique de l'unité et/ou du responsable de l'unité :- Participe à la réalisation des opérations d'optimisation, de développement ou de validation de robustesse des procédés de purification d'antigènes bactériens : rédaction de protocoles et rapports d'études techniques, réalisation des plans d'expériences et suivis analytiques associés,- Contribue au soutien technique et scientifique des bâtiments de production : aide à la résolution de trouble shooting, formation des opérateurs, suivi de lots d'essais industriels.Description supplémentaireDans le cadre des activités pilote des laboratoires :- Apporter son expertise technique à l'équipe projet- Contribuer à la définition de la stratégie d'essais- Gérer l'organisation des essais (rédaction de protocole/rapport, gestion matériels/ milieux, rédaction analyses de risques, interactions avec d'autres équipes, …)- Réaliser des essais à l'échelle laboratoire ou pilote- Analyser les résultats de ses essais- Réaliser diverses actions de gestion des laboratoires pour permettre son utilisation au quotidien.- Participer à l'amélioration de la connaissance et de la maitrise des procédés en support à la production- Contribuer à l'exécution des actions HSES qui lui sont confiées- Peut être amené à travailler dans d'autres secteurs ou sur d'autres applications au sein de la plateformeProfil recherchéBAC+2 biotechnologie, biochimie ou chimie.1 à 2 années d'expérience en développement des procédés pharmaceutiques ou en production pharmaceutique.Compétences professionnelles :- Connaissance théorique des techniques de purification de biomolécules ainsi que des techniques analytiques associées,- Connaissance théorique et pratique des procédés de chromatographie indispensable- Connaissance des outils de production- Maîtrise des outils informatiques- Adaptabilité, polyvalence, curiosité et ouverture d'esprit.- Excellentes capacités relationnelles et de travail en équipe.- Compréhension des autres et intégrité- Rigueur, qualité dans la réalisation et dans l'organisation- Bonne qualité de communication orale et écrite- Aptitude à évoluer en mode projet et dans un fonctionnement matriciel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    • feyzin, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.77 - €10.77, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R489 cat 3 est nécessaire pour le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R489 cat 3 est nécessaire pour le poste.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur pharmaceutique un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de l'unité Formulation pour assurer les tâches inhérentes aux différentes activités du laboratoire afin de mettre à disposition au plus vite les produits.Descriptif du posteAnomalie/CAPAParticiper à la réduction de l'encours anomalie et à l'atteinte des objectifs cibles du bâtimentDéclarer et traiter les anomaliesEnvironnementNettoyageMaintien au bon niveau de nettoyage des ZAC et ZAP du bâtiment Abis sudAssurer le lien avec les services partagés et le bâtimentEtre le garant des stratégies et de la traçabilité du nettoyageSystème centralisé de suivi environnementalSuivre et analyser les paramètres physiques environnementaux (libératoires pour les lots) et proposer des stratégies de remédiation en cas de déviation ou atypieRéaliser les analyses de tendance mensuelle et mettre en place les actions associéesEauxAssurer le suivi et réaliser les analyses de tendancesLibérer les lots d'eauEchantillon :Enregistrement des échantillons dans les outils LIMS et MASTERAmélioration continueRemonter les points d'amélioration et participer à leur mise en placeParticiper aux projets site et bâtimentProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et avoir au moins 1 année d'expérience en anomalies et gestion des CAPA pour la bonne réussite de cette mission.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur pharmaceutique un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de l'unité Formulation pour assurer les tâches inhérentes aux différentes activités du laboratoire afin de mettre à disposition au plus vite les produits.Descriptif du posteAnomalie/CAPAParticiper à la réduction de l'encours anomalie et à l'atteinte des objectifs cibles du bâtimentDéclarer et traiter les anomaliesEnvironnementNettoyageMaintien au bon niveau de nettoyage des ZAC et ZAP du bâtiment Abis sudAssurer le lien avec les services partagés et le bâtimentEtre le garant des stratégies et de la traçabilité du nettoyageSystème centralisé de suivi environnementalSuivre et analyser les paramètres physiques environnementaux (libératoires pour les lots) et proposer des stratégies de remédiation en cas de déviation ou atypieRéaliser les analyses de tendance mensuelle et mettre en place les actions associéesEauxAssurer le suivi et réaliser les analyses de tendancesLibérer les lots d'eauEchantillon :Enregistrement des échantillons dans les outils LIMS et MASTERAmélioration continueRemonter les points d'amélioration et participer à leur mise en placeParticiper aux projets site et bâtimentProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et avoir au moins 1 année d'expérience en anomalies et gestion des CAPA pour la bonne réussite de cette mission.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,663 - €2,663, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Validation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois.Descriptif du posteParticipe à la mise en œuvre des validations de procédés et de nettoyage conformément aux stratégies définies dans les plans de validation des procédés et des nettoyages, aux cGMPs, aux exigences qualité Sanofi et aux besoins de la production ;¿ Représente la Validation dans les processus transverses (Comité Scientifique & technique, évaluation des CC, Revue Annuelle Qualité, MSAT Tech Council) et les groupes projet ;¿ Assurer le rôle de Chef de projet sur des projets entrant en phase d'Industrialisation et Validation.Élaborer des stratégies de validation en collaboration avec l'Assurance Qualité Qualif&Valid, concevoir les tests de validation et rédiger la documentation de validation associée (protocoles et rapports) ;¿ S'appuyer sur les « bonnes pratiques » établies par global MSAT ;¿ Définir avec les personnes en charge du développement, le type et le contenu des études techniques à mener avant de partir en validation ;¿ Planifier/ coordonner ou exécuter les essais de validation ;¿ S'assurer que les prérequis nécessaires pour mener à bien la validation sont correctement définis, qu'ils sont en place, et conformes à l'attendu ;¿ Piloter les ressources affectées aux projets de validation ;¿ Gérer les non-conformités de validation : piloter les investigations en collaboration avec l'Assurance Qualité Production et suivre la mise en place des actions correctives ;¿ Communiquer sur ces validations : notamment en termes de mise en œuvre et de résultats ;¿ S'assurer du maintien de l'état validé au travers du processus CPV ;¿ Réaliser une veille qualité et réglementaire sur les stratégies de validation et sur les attentes des autorités de santé ;¿ Développer la visibilité externe du département MSAT au travers des échanges avec le groupe ;¿ Participer aux évaluations d'impact en support à l'AQ Q/V sur le statut validé des nettoyages et procédés dans le cadre d'investigation, de Change control ou de CAPA ;¿ Participer de façon proactive à la mise en œuvre des initiatives Qualité et HSE au sein de l'équipe ;¿ S'assurer de la cohérence de la documentation de production en vigueur avec les conclusions de la validation ;¿ Être force de proposition pour l'amélioration de son activité et celle du service ;¿ Préparer, Participer aux inspections réglementaires et Répondre aux questions des autorités de santé dans le domaine de la ValidationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou diplôme d'ingénieur. ou équivalent. ¿ Bonne connaissance des référentiels (BPF Européennes et cGMP US, guideline FDA, global policies) applicables en Validation ;¿ Gestion de projet et Outils de planification et d'organisation ;¿ Bon niveau en Anglais PRE REQUIS INDISPENSABLE : Validation des procédés et ou nettoyage
    • lentilly, rhone-alpes
    • temporary
    • €13.20 - €13.20, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, des Conducteurs de ligne de conditionnement.Ces postes basés à Lentilly sont à pouvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteEn tant que Conducteur de machine de conditionnement, vous êtes en charge de :- conduite de ligne de conditionnement- remplissage du dossier de lot- réalisation des contrôles en cours de productionTravail en 2x8 ou journée selon planning de production.Profil recherchéExpérience en conduite de ligne exigée. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plus. Connaissances BPF. Travail en 2x8 et en journée. polyvalence obligatoire.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, des Conducteurs de ligne de conditionnement.Ces postes basés à Lentilly sont à pouvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteEn tant que Conducteur de machine de conditionnement, vous êtes en charge de :- conduite de ligne de conditionnement- remplissage du dossier de lot- réalisation des contrôles en cours de productionTravail en 2x8 ou journée selon planning de production.Profil recherchéExpérience en conduite de ligne exigée. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plus. Connaissances BPF. Travail en 2x8 et en journée. polyvalence obligatoire.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur MTech. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe/la technicien/technicienne contribue à l'exécution des plans d'actions définis dans le cadre des projets d'amélioration des procédés existants ou d'industrialisation de nouveaux vaccins, incluant le support à la production. Il /elle opère dans son domaine d'expertise technique et scientifique en garantissant, à son périmètre, l'atteinte des objectifs fixés sur les aspects HSE, qualité, performance, délais et coûts. Les activités et projets sont au périmètre du site de Marcy L'Etoile, et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du Groupe, des partenaires externes, en France ou à l'EtrangerDescriptions de l'emploiSous la supervision d'un Responsable Projets et/ou d'un Responsable Scientifique de l'unité et/ou du responsable de l'unité :- Participe à la réalisation des opérations d'optimisation, de développement ou de validation de robustesse des procédés de purification d'antigènes bactériens : rédaction de protocoles et rapports d'études techniques, réalisation des plans d'expériences et suivis analytiques associés,- Contribue au soutien technique et scientifique des bâtiments de production : aide à la résolution de trouble shooting, formation des opérateurs, suivi de lots d'essais industriels.Description supplémentaireDans le cadre des activités pilote des laboratoires :- Apporter son expertise technique à l'équipe projet- Contribuer à la définition de la stratégie d'essais- Gérer l'organisation des essais (rédaction de protocole/rapport, gestion matériels/ milieux, rédaction analyses de risques, interactions avec d'autres équipes, …)- Réaliser des essais à l'échelle laboratoire ou pilote- Analyser les résultats de ses essais- Réaliser diverses actions de gestion des laboratoires pour permettre son utilisation au quotidien.- Participer à l'amélioration de la connaissance et de la maitrise des procédés en support à la production- Contribuer à l'exécution des actions HSES qui lui sont confiées- Peut être amené à travailler dans d'autres secteurs ou sur d'autres applications au sein de la plateformeProfil recherchéBAC+2 biotechnologie, biochimie ou chimie.1 à 2 années d'expérience en développement des procédés pharmaceutiques ou en production pharmaceutique.Compétences professionnelles :- Connaissance théorique des techniques de purification de biomolécules ainsi que des techniques analytiques associées,- Connaissance théorique et pratique des procédés de chromatographie indispensable- Connaissance des outils de production- Maîtrise des outils informatiques- Adaptabilité, polyvalence, curiosité et ouverture d'esprit.- Excellentes capacités relationnelles et de travail en équipe.- Compréhension des autres et intégrité- Rigueur, qualité dans la réalisation et dans l'organisation- Bonne qualité de communication orale et écrite- Aptitude à évoluer en mode projet et dans un fonctionnement matriciel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur MTech. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteLe/la technicien/technicienne contribue à l'exécution des plans d'actions définis dans le cadre des projets d'amélioration des procédés existants ou d'industrialisation de nouveaux vaccins, incluant le support à la production. Il /elle opère dans son domaine d'expertise technique et scientifique en garantissant, à son périmètre, l'atteinte des objectifs fixés sur les aspects HSE, qualité, performance, délais et coûts. Les activités et projets sont au périmètre du site de Marcy L'Etoile, et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du Groupe, des partenaires externes, en France ou à l'EtrangerDescriptions de l'emploiSous la supervision d'un Responsable Projets et/ou d'un Responsable Scientifique de l'unité et/ou du responsable de l'unité :- Participe à la réalisation des opérations d'optimisation, de développement ou de validation de robustesse des procédés de purification d'antigènes bactériens : rédaction de protocoles et rapports d'études techniques, réalisation des plans d'expériences et suivis analytiques associés,- Contribue au soutien technique et scientifique des bâtiments de production : aide à la résolution de trouble shooting, formation des opérateurs, suivi de lots d'essais industriels.Description supplémentaireDans le cadre des activités pilote des laboratoires :- Apporter son expertise technique à l'équipe projet- Contribuer à la définition de la stratégie d'essais- Gérer l'organisation des essais (rédaction de protocole/rapport, gestion matériels/ milieux, rédaction analyses de risques, interactions avec d'autres équipes, …)- Réaliser des essais à l'échelle laboratoire ou pilote- Analyser les résultats de ses essais- Réaliser diverses actions de gestion des laboratoires pour permettre son utilisation au quotidien.- Participer à l'amélioration de la connaissance et de la maitrise des procédés en support à la production- Contribuer à l'exécution des actions HSES qui lui sont confiées- Peut être amené à travailler dans d'autres secteurs ou sur d'autres applications au sein de la plateformeProfil recherchéBAC+2 biotechnologie, biochimie ou chimie.1 à 2 années d'expérience en développement des procédés pharmaceutiques ou en production pharmaceutique.Compétences professionnelles :- Connaissance théorique des techniques de purification de biomolécules ainsi que des techniques analytiques associées,- Connaissance théorique et pratique des procédés de chromatographie indispensable- Connaissance des outils de production- Maîtrise des outils informatiques- Adaptabilité, polyvalence, curiosité et ouverture d'esprit.- Excellentes capacités relationnelles et de travail en équipe.- Compréhension des autres et intégrité- Rigueur, qualité dans la réalisation et dans l'organisation- Bonne qualité de communication orale et écrite- Aptitude à évoluer en mode projet et dans un fonctionnement matriciel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,556 - €2,556, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) de Formation Opérationnelle;Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 anDescriptif du poste- Dispenser les formations Assurance de stérilité (Bonnes pratiques de comportement et habillage en ZAC, bionettoyage, prélèvements aseptiques, travail sous PSM) aux nouveaux arrivants, prestataires internes et externes et réaliser leur qualification périodique.- Dispenser les formations initiales et évaluations aux Bonnes pratiques de comportement en ZAC et d'habillage des nouveaux arrivants en ZAC pour les deux plateformes de production (Thymoglobuline et Vecteurs viraux)- Dispenser les formations initiales aux prélèvements aseptiques pour les deux plateformes de production- Réaliser les qualifications périodiques aux prélèvements aseptiques pour la plateforme Thymoglobuline- Réaliser les formations initiales à l'enfilage des gants stériles- Réaliser les formations initiales au bionettoyage des opérateurs de production- Réaliser les formations initiales au travail sous PSM pour la plateforme Vecteurs Viraux- Participer aux actions d'amélioration des processus (digitalisation, vidéos, communication, …)- S'assure de la mise à jour des supports de formation- Met à jour la documentation en lien avec les bonnes pratiques de comportement, hygiène, habillage et pratiques aseptiques- Réalise un coaching périodique des AQ pour s'assurer du message délivré sur les bonnes pratiques de comportement et pratiques aseptiques à cascader au niveau des opérateurs de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 biologie, biotechnologie ou équivalent. avoir des compétence de formateurs- avoir déjà travaillé en ZAC- avoir des connaissances en microbiologie- maitrise de l'aseptie- Bonne communication- Pédagogue- Aisance relationnelle
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) de Formation Opérationnelle;Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 1 anDescriptif du poste- Dispenser les formations Assurance de stérilité (Bonnes pratiques de comportement et habillage en ZAC, bionettoyage, prélèvements aseptiques, travail sous PSM) aux nouveaux arrivants, prestataires internes et externes et réaliser leur qualification périodique.- Dispenser les formations initiales et évaluations aux Bonnes pratiques de comportement en ZAC et d'habillage des nouveaux arrivants en ZAC pour les deux plateformes de production (Thymoglobuline et Vecteurs viraux)- Dispenser les formations initiales aux prélèvements aseptiques pour les deux plateformes de production- Réaliser les qualifications périodiques aux prélèvements aseptiques pour la plateforme Thymoglobuline- Réaliser les formations initiales à l'enfilage des gants stériles- Réaliser les formations initiales au bionettoyage des opérateurs de production- Réaliser les formations initiales au travail sous PSM pour la plateforme Vecteurs Viraux- Participer aux actions d'amélioration des processus (digitalisation, vidéos, communication, …)- S'assure de la mise à jour des supports de formation- Met à jour la documentation en lien avec les bonnes pratiques de comportement, hygiène, habillage et pratiques aseptiques- Réalise un coaching périodique des AQ pour s'assurer du message délivré sur les bonnes pratiques de comportement et pratiques aseptiques à cascader au niveau des opérateurs de productionProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 biologie, biotechnologie ou équivalent. avoir des compétence de formateurs- avoir déjà travaillé en ZAC- avoir des connaissances en microbiologie- maitrise de l'aseptie- Bonne communication- Pédagogue- Aisance relationnelle
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur pharmaceutique un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de l'unité Formulation pour assurer les tâches inhérentes aux différentes activités du laboratoire afin de mettre à disposition au plus vite les produits.Descriptif du posteAnomalie/CAPAParticiper à la réduction de l'encours anomalie et à l'atteinte des objectifs cibles du bâtimentDéclarer et traiter les anomaliesEnvironnementNettoyageMaintien au bon niveau de nettoyage des ZAC et ZAP du bâtiment Abis sudAssurer le lien avec les services partagés et le bâtimentEtre le garant des stratégies et de la traçabilité du nettoyageSystème centralisé de suivi environnementalSuivre et analyser les paramètres physiques environnementaux (libératoires pour les lots) et proposer des stratégies de remédiation en cas de déviation ou atypieRéaliser les analyses de tendance mensuelle et mettre en place les actions associéesEauxAssurer le suivi et réaliser les analyses de tendancesLibérer les lots d'eauEchantillon :Enregistrement des échantillons dans les outils LIMS et MASTERAmélioration continueRemonter les points d'amélioration et participer à leur mise en placeParticiper aux projets site et bâtimentProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et avoir au moins 1 année d'expérience en anomalies et gestion des CAPA pour la bonne réussite de cette mission.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur pharmaceutique un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de l'unité Formulation pour assurer les tâches inhérentes aux différentes activités du laboratoire afin de mettre à disposition au plus vite les produits.Descriptif du posteAnomalie/CAPAParticiper à la réduction de l'encours anomalie et à l'atteinte des objectifs cibles du bâtimentDéclarer et traiter les anomaliesEnvironnementNettoyageMaintien au bon niveau de nettoyage des ZAC et ZAP du bâtiment Abis sudAssurer le lien avec les services partagés et le bâtimentEtre le garant des stratégies et de la traçabilité du nettoyageSystème centralisé de suivi environnementalSuivre et analyser les paramètres physiques environnementaux (libératoires pour les lots) et proposer des stratégies de remédiation en cas de déviation ou atypieRéaliser les analyses de tendance mensuelle et mettre en place les actions associéesEauxAssurer le suivi et réaliser les analyses de tendancesLibérer les lots d'eauEchantillon :Enregistrement des échantillons dans les outils LIMS et MASTERAmélioration continueRemonter les points d'amélioration et participer à leur mise en placeParticiper aux projets site et bâtimentProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en biologie et avoir au moins 1 année d'expérience en anomalies et gestion des CAPA pour la bonne réussite de cette mission.
    • feyzin, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.77 - €10.77, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R489 cat 3 est nécessaire pour le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R489 cat 3 est nécessaire pour le poste.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Système Qualité ayant des notions de microbiologie et stérilitéDescriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environneProfil recherché (diplôme, nombre d'année d'expérience) :Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)mental, nettoyage du matériel, accès en ZAC)Il établit et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies.Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes .Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour.ResponsabilitésLe GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge .Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établit et peut si besoin réaliser les prélèvements planifiés .Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées.Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment ;Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées)Expérience dans un environnent complexeExpérience de 2 à 3 ans dans un secteur de production pharmaceutique
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un adjoint technique contrôle qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous avez pour missions, d'approuver les résultats de contrôle des vaccins à différents stades de fabrication.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité, de qualité et d'environnement du site.Dans le cadre des directives du responsable opérationnel, vous êtes en charge:Vous vérifiez les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL. Vous vous assurez du bon respect des instructions de test et vous vous assurez du bon remplissage des dossiers de test. Vous approuvez les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur. De plus, vous vérifiez la conformité des résultats et, si besoin, vous déclarez les événements qualité nécessaires : invalides, OOS/OOT, anomalie.Vous participez aux différents processus qualité au sein du service : vous approuvez certains documents qualité du service, participer au bilan des invalides, proposer des CAPA. Vous participez aux enquêtes sur le terrain avec les techniciens; vous participez également à la formation des techniciens aux techniques de test.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2 physico-chimie ou Biologie/Biochimie vous avez des connaissances des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF ; BPL Pharmacopee). Vous connaissez le milieu industriel pharmaceutique et le milieu analytique: en particulier, une bonne connaissance des tests chromatographiques et tests colorimétriques.Vous êtes quelqu'un de rigoureux, vous respectez les consignes, et vous faites preuve de motivation et de dynamisme.Vous avez également un bon esprit d'équipe et un bon relationnel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,072 - €2,072, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur pcd (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de plusieurs missions:Activités liées aux analyses:Vous êtes responsable de la mise en œuvre des techniques de contrôle, de traiter et d'analyser les résultats obtenus en garantissant la qualité des dossiers transmis aux vérificateurs et /ou approbateurs :vous enregistrez les échantillons à réception, vous renseignez les documents associés aux techniques de contrôle dans le respect des règles d'écriture, vous alertez l'approbateur en cas d'anomalie ou de résultat en dehors des spécifications établies, et vous vérifiez les données des dossiers des analyses avant approbation, et vous mettez à jour les cartes de contrôles. Vous participez aux enquêtes, en cas d'obtention de résultats hors spécifications (OOS), d'atypie (OOT), d'invalidités, de dérive de carte de contrôle ou de déclaration d'anomalies.Activités liées au développement:Vous assurez la traçabilité des activités de recherche sur les cahiers de laboratoire, vous participez à la recherche bibliographique en collaboration avec le cadre scientifique en charge des projets et vous mettez en place les références et les réactifs critiques et vous rédigez les documents associés.Activités générales du laboratoire:Vous assurez la gestion des références, des réactifs critiques et non critiques, vous participez au développement/qualification/validation et transfert des techniques ou d'équipements, et vous formez vos collègues au poste de travail, vous accompagnez les nouveaux arrivants, et vous participez aux groupes de travail.De plus, vous participez aux activités transverses du laboratoire (commandes, archivage des documents papier ou des données informatiques), vous participez à la vie du laboratoire (tâches) comme par exemple le nettoyage des paillasses, des bains maries, des centrifugeuses, des PSM, des enceintes de stockage, ainsi qu'au rangement du laboratoire. Et vous réalisez la maintenance préventive et les vérifications du parc d'appareils, vous réalisez le suivi environnemental du laboratoire via le SCSE (Système Centralisé de Suivi Environnemental), et vous êtes responsable du suivi des balances et pH-mètre (cartes de contrôle), et vous rédigez/relisez des documents (instructions, formulaires, protocoles, rapports, procédures, …) via l'outil de gestion de la documentation électronique.De plus, vous êtes responsable du suivi de votre plan de formation et de la mise à jour de votre dossier de formation/suivi de formation au poste de travail. Vous êtes responsable de la prise de connaissance et de l'application des documents dont vous êtes destinataire.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2, vous avez un minimum de 5 ans d'expériences dans le vaccin ou l'industrie Pharmaceutique, en particuliers dans le domaine de l'analytique. Vous avez des connaissances en bactériologie et en biologie moléculaire, et des compétences techniques confirmées sur les techniques de bactériologie.Vous justifiez d'une capacité d'intégration rapide, d'une adaptation face à l'imprévu et à travailler en transverse. Une forte aisance en communication, une forte orientation client et un esprit d'équipe développé sont demandés. Vous faites preuve d' innovation, d'agilité, et une créativité et une curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,590 - €1,590, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    • la chambre, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,590 - €1,590, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, PME de la chimie, spécialisée dans le pastillage, trois opérateurs de production (F/H).Descriptif du posteVous êtes en charge du bon déroulement de la fabrication et des mélanges, en respectant les normes de productivité, de sécurité et de qualité.Vous approvisionnez les machines en matières premières. Vous effectuez les contrôles de pré production: vérification des étiquettes, vérification des lots à conditionner. Vous suivez la production: cadence machine, contrôle de poids. Vous nettoyez les machines et le poste de travail après conditionnement.Poste à temps plein, horaires de journéeProfil recherchéVous avez une première expérience dans le secteur de l'industrie. Vous êtes organisé(e), dynamique et autonome.vous faites preuve d'une grande rigueur dans un soucis de qualité et de sécurité. Vous avez l'esprit d'équipe et un bon contact relationnel.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.00 - €12.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    • saint priest, rhone-alpes
    • temporary
    • €11.83 - €11.83, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, distributeur de gaz industriels, un ou une chargé.e de facturation sur Saint Priest.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Garantir la conformité des données de factures et leur édition dans les délais. - Réaliser les contrôles de facturation. - Contrôle des gros montants de factures le jour de la facturation. - Contrôle des parts fixes avant envoi clients le lendemain de la facturation. - Assurer la gestion des données liées aux factures et avoirs. - Répondre aux demandes d'expertises liées à la facturation.- Traitement des demandes Clients en cours envoyées par les commerciaux sédentaires du Marché E&P.Vos horaires : Du lundi au vendredi de 8h00 à 18h00.Profil recherchéVous possédez un Bac +2 en comptabilité ou finance. Vous avez une expérience significative et réussie dans un service facturation, recouvrement ou comptabilité. A l'aise avec les outils informatiques et la maîtrise de SAP / CHORUS et EDI serait un plus. Vous avez une appétence particulière pour le domaine de l'industrie. Vos qualités : - Une capacité d'écoute et de reformulation. - Un esprit d'analyse et de synthèse.- Une Aisance relationnelle. - Pugnacité.- Polyvalence, rigueur et réactivité vont seront demandés. - Un fort esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, distributeur de gaz industriels, un ou une chargé.e de facturation sur Saint Priest.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Garantir la conformité des données de factures et leur édition dans les délais. - Réaliser les contrôles de facturation. - Contrôle des gros montants de factures le jour de la facturation. - Contrôle des parts fixes avant envoi clients le lendemain de la facturation. - Assurer la gestion des données liées aux factures et avoirs. - Répondre aux demandes d'expertises liées à la facturation.- Traitement des demandes Clients en cours envoyées par les commerciaux sédentaires du Marché E&P.Vos horaires : Du lundi au vendredi de 8h00 à 18h00.Profil recherchéVous possédez un Bac +2 en comptabilité ou finance. Vous avez une expérience significative et réussie dans un service facturation, recouvrement ou comptabilité. A l'aise avec les outils informatiques et la maîtrise de SAP / CHORUS et EDI serait un plus. Vous avez une appétence particulière pour le domaine de l'industrie. Vos qualités : - Une capacité d'écoute et de reformulation. - Un esprit d'analyse et de synthèse.- Une Aisance relationnelle. - Pugnacité.- Polyvalence, rigueur et réactivité vont seront demandés. - Un fort esprit d'équipe.
    • saint priest, rhone-alpes
    • temporary
    • €11.83 - €11.83, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, distributeur de gaz industriels, un ou une chargé.e de facturation sur Saint Priest.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Garantir la conformité des données de factures et leur édition dans les délais. - Réaliser les contrôles de facturation. - Contrôle des gros montants de factures le jour de la facturation. - Contrôle des parts fixes avant envoi clients le lendemain de la facturation. - Assurer la gestion des données liées aux factures et avoirs. - Répondre aux demandes d'expertises liées à la facturation.- Traitement des demandes Clients en cours envoyées par les commerciaux sédentaires du Marché E&P.Vos horaires : Du lundi au vendredi de 8h00 à 18h00.Profil recherchéVous possédez un Bac +2 en comptabilité ou finance. Vous avez une expérience significative et réussie dans un service facturation, recouvrement ou comptabilité. A l'aise avec les outils informatiques et la maîtrise de SAP / CHORUS et EDI serait un plus. Vous avez une appétence particulière pour le domaine de l'industrie. Vos qualités : - Une capacité d'écoute et de reformulation. - Un esprit d'analyse et de synthèse.- Une Aisance relationnelle. - Pugnacité.- Polyvalence, rigueur et réactivité vont seront demandés. - Un fort esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, distributeur de gaz industriels, un ou une chargé.e de facturation sur Saint Priest.Descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Garantir la conformité des données de factures et leur édition dans les délais. - Réaliser les contrôles de facturation. - Contrôle des gros montants de factures le jour de la facturation. - Contrôle des parts fixes avant envoi clients le lendemain de la facturation. - Assurer la gestion des données liées aux factures et avoirs. - Répondre aux demandes d'expertises liées à la facturation.- Traitement des demandes Clients en cours envoyées par les commerciaux sédentaires du Marché E&P.Vos horaires : Du lundi au vendredi de 8h00 à 18h00.Profil recherchéVous possédez un Bac +2 en comptabilité ou finance. Vous avez une expérience significative et réussie dans un service facturation, recouvrement ou comptabilité. A l'aise avec les outils informatiques et la maîtrise de SAP / CHORUS et EDI serait un plus. Vous avez une appétence particulière pour le domaine de l'industrie. Vos qualités : - Une capacité d'écoute et de reformulation. - Un esprit d'analyse et de synthèse.- Une Aisance relationnelle. - Pugnacité.- Polyvalence, rigueur et réactivité vont seront demandés. - Un fort esprit d'équipe.
    • bourgoin jallieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.00 - €12.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe spécialisé dans le milieu pharmaceutique, OPERATEURS(ICE) COMPRESSION (F/H)Descriptif du posteVotre mission consiste à conduire les procédés de compression, de mise en gélule ou de pelliculage. Conduire les presses à comprimer, remplisseuses de gélule, turbine à pelliculer. Utiliser et renseigner les documents du lot. Réaliser des prélèvements et des contrôles en cours de fabrication toutes les 30 minutes.Réaliser les opérations de changement de produit de format et de lot. Monter et démonter les équipements et leurs outillages.Nettoyer les équipements, les pièces démontables, les outillages et les zones de travail. Assurer le vide de ligne entre produits différents.Horaires 2x8 ou 3x8 (5h 12h30 / 12h30 20H ou 5h 13h / 13h 21h ou 21h 5h pour l'équipe de nuit)Prime équipe et prime de vacanceProfil recherchéVous justifié d'une expérience d'environ 2 ans sur un poste d'agent de production ou de fabrication dans une industrie idéalement dans le domaine médicale ou pharmaceutique.Vous êtes disponible en 3x8 sur du long terme.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,346 - €3,346, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Systèmes Informatisés.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois renouvelable.Descriptif du posteMission : Assurer les activités projet liées aux évolutions des Systèmes d'information PHENIX (outil de gestion des événements Qualité et eInfoTree (sécurisation des fichiers XL)Garantir le respect des règles métier lors du déploiement des nouvelles versions en étroite collaboration avec le BSO et le BPO en charge de la définition des règles métiers en conformité avec les GxPAssurer la gestion et le suivi des événements qualité en lien avec les outils (change control, déviations,...)Assurer l'interface entre le projet, les fonctions métiers utilisatrices sur le site et le BSO siteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5. Une très bonne connaissance de PHENIX est essentielle pour la réussite de ce poste. Une première expérience en Industrie Pharmaceutique et une bonne connaissance du référentiel GMT.
30 of 120 jobs seen

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.