50 jobs found in Vénissieux, Rhone-Alpes

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    • vénissieux, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN ASSISTANT MANAGERF/HDescriptif du posteRattaché direction au directeur financier, vous assurez l'interface entre le daf et l'ensemble des agences et des assistantsVous avez en charge la prise de rdv, la gestion des billets d'avions et de train pour l"ensemble du siège. Enfin, vous aurez en charge la gestion des service généraux et de la flotte automobile. Ce poste basé à Vénissieux est à pourvoir immédiatement dans le cadre d'une mission longue.La rémunération est de 2000 eurosProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.Vous aimez l'échange, le travail en équipe. Vous avez un rôle de liant auprès de l'ensemble des services de l'entreprise.Vous avez une appétence pour les chiffresNous vous attendons!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN ASSISTANT MANAGERF/HDescriptif du posteRattaché direction au directeur financier, vous assurez l'interface entre le daf et l'ensemble des agences et des assistantsVous avez en charge la prise de rdv, la gestion des billets d'avions et de train pour l"ensemble du siège. Enfin, vous aurez en charge la gestion des service généraux et de la flotte automobile. Ce poste basé à Vénissieux est à pourvoir immédiatement dans le cadre d'une mission longue.La rémunération est de 2000 eurosProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.Vous aimez l'échange, le travail en équipe. Vous avez un rôle de liant auprès de l'ensemble des services de l'entreprise.Vous avez une appétence pour les chiffresNous vous attendons!
    • feyzin, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.77 - €10.77, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R389 cat est nécessaire pour le poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des agents de fabrications (f/h) pour travailler sur Feyzin. Notre client est l'un des leaders sur son marché et ils sont spécialisés dans le tri et le conditionnement de bouteilles de gaz.Descriptif du posteVous êtes en charge de faire le tri des bouteilles à leur arrivée, de les vider et les classer par taille et de vérifier leur conformité.Vous travaillez sur des horaires en équipe. (6h 13h / 13h 20h)Vous travaillez sur une base de 35h et vous êtes rattaché au chef d'équipe.Vous pouvez être amener à conduite un chariot élévateur à condition d'être titulaire du permis caces R389 cat 3.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 5 années d'expérience sur un poste similaire.Si vous avez le caces R389 cat est nécessaire pour le poste.
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    A propos de notre clientVotre agence Randstad Recherche pour son client un technicien de maintenance mécanique (H/F) en horaires de journée Ce poste est basé à ST VULBAS , et est à pourvoir dans le cadre d'un CONTRAT CDIDescriptif du posteLe technicien est un spécialiste de la Maintenance Préventive (PM) et de l'amélioration focalisée (FI), engagé dans l'optimisation du fonctionnement et de la maintenance des équipements (MA et PM). En cas de panne, après première intervention de l'opérateur contribuer à la résolution des défauts. Là où cela est nécessaire il fera des recommandations en matière d'amélioration de design. Il est également largement impliqué dans l'élaboration de la stratégie de maintenance sur son aire de responsabilité.- Le technicien est professionnellement compétent et qualifié pour mener ses activités en sécurité dans au moins 2 disciplines techniques : mécanique, électrique ou instrumentation et contrôle. Il doit être un expert en analyse et résolution de problème, activement engagé dans le maintien d'un environnementremplissant les exigences de sécurité, qualité, réduction des pertes et des impacts environnementaux.- En tant que contributeur de la culture de l'usine et de l'environnement de travail, il agit en tant que coach de premier plan et mentor pour les technical operateurs dans le domaine du génie mécanique, du génie électrique et des techniques WCM.- Participer aux études, essais et mise en place des nouveaux projets en définissant des équipementsProfil recherchéBTS en maintenance (double compétence type MSMA, MEI, MAI) + 2 à 4 ans d'expérience(orienté maintenance industrielle).- Connaissances des technologies utilisées pour les utilités, installations de conditionnement ¿seraient un plus au démarrage- Maîtrise des outils informatiques (bureautique : Word, Excel, PWP, SAP, ARIBA, Autocad…)- Connaissances et maîtrise des outils WCM- Anglais lu/écrit/parlé- Animation et facilitation (mentoring… Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. vous souhaitez intégrer cette entreprise ? faites nous parvenir votre CV ! Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter l agence au 04 74 46 49 74 ou bien de postuler sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    A propos de notre clientVotre agence Randstad Recherche pour son client un technicien de maintenance mécanique (H/F) en horaires de journée Ce poste est basé à ST VULBAS , et est à pourvoir dans le cadre d'un CONTRAT CDIDescriptif du posteLe technicien est un spécialiste de la Maintenance Préventive (PM) et de l'amélioration focalisée (FI), engagé dans l'optimisation du fonctionnement et de la maintenance des équipements (MA et PM). En cas de panne, après première intervention de l'opérateur contribuer à la résolution des défauts. Là où cela est nécessaire il fera des recommandations en matière d'amélioration de design. Il est également largement impliqué dans l'élaboration de la stratégie de maintenance sur son aire de responsabilité.- Le technicien est professionnellement compétent et qualifié pour mener ses activités en sécurité dans au moins 2 disciplines techniques : mécanique, électrique ou instrumentation et contrôle. Il doit être un expert en analyse et résolution de problème, activement engagé dans le maintien d'un environnementremplissant les exigences de sécurité, qualité, réduction des pertes et des impacts environnementaux.- En tant que contributeur de la culture de l'usine et de l'environnement de travail, il agit en tant que coach de premier plan et mentor pour les technical operateurs dans le domaine du génie mécanique, du génie électrique et des techniques WCM.- Participer aux études, essais et mise en place des nouveaux projets en définissant des équipementsProfil recherchéBTS en maintenance (double compétence type MSMA, MEI, MAI) + 2 à 4 ans d'expérience(orienté maintenance industrielle).- Connaissances des technologies utilisées pour les utilités, installations de conditionnement ¿seraient un plus au démarrage- Maîtrise des outils informatiques (bureautique : Word, Excel, PWP, SAP, ARIBA, Autocad…)- Connaissances et maîtrise des outils WCM- Anglais lu/écrit/parlé- Animation et facilitation (mentoring… Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. vous souhaitez intégrer cette entreprise ? faites nous parvenir votre CV ! Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter l agence au 04 74 46 49 74 ou bien de postuler sur amberieu-en-bugey.001amx@randstad.fr
    • neuville sur saone, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,254 - €2,254, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien(ne) de Production VRAC. Ce poste basé à Neuville sur Saône est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 12 mois.Descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de production d'antigènes viraux Rage VRVg, réaliser les activités de production de vaccin (Ultracentrifugation/inactivation/ultrafiltration). Mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais. Réaliser un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone.Activités principales :Au sein de la zone P2, dans les zones dédiées à la purification :Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiqués.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées. (débit, dosage, température, pH, conductivité, réfractométrie).Réaliser des contrôles et des prélèvements systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées.Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et le contrôle in process.Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvements, suivi, saisie informatique).Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien…) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.Documenter le dossier d'enregistrement et dossier électronique de chaque lot, les registres d'équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations.Face aux aléas techniques, réaliser une première analyse et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée.Participer à des mises à jour de documents.Participer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives.Assurer le nettoyage du poste de travail et de la zone.Effectuer les opérations d'inter-campagne (vide de zone, décontamination des locaux…).En fonction des charges de production, une aide sera à porter dans les différentes zones de production et aux autres fonctions du bâtiment.Profil recherchéBAC+2 scientifique biologie/biochimie.Expérience souhaitée en production (ou en laboratoire de contrôle).Connaissances et respect des règles BPF, HSES.Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES.Grande rigueur, respect des flux et du confinement du bâtiment.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien(ne) de Production VRAC. Ce poste basé à Neuville sur Saône est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 12 mois.Descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de production d'antigènes viraux Rage VRVg, réaliser les activités de production de vaccin (Ultracentrifugation/inactivation/ultrafiltration). Mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais. Réaliser un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone.Activités principales :Au sein de la zone P2, dans les zones dédiées à la purification :Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiqués.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées. (débit, dosage, température, pH, conductivité, réfractométrie).Réaliser des contrôles et des prélèvements systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées.Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et le contrôle in process.Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvements, suivi, saisie informatique).Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien…) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.Documenter le dossier d'enregistrement et dossier électronique de chaque lot, les registres d'équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations.Face aux aléas techniques, réaliser une première analyse et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée.Participer à des mises à jour de documents.Participer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives.Assurer le nettoyage du poste de travail et de la zone.Effectuer les opérations d'inter-campagne (vide de zone, décontamination des locaux…).En fonction des charges de production, une aide sera à porter dans les différentes zones de production et aux autres fonctions du bâtiment.Profil recherchéBAC+2 scientifique biologie/biochimie.Expérience souhaitée en production (ou en laboratoire de contrôle).Connaissances et respect des règles BPF, HSES.Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES.Grande rigueur, respect des flux et du confinement du bâtiment.
    • thizy les bourgs, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.25 - €10.25, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un fabricant de produit d'entretien, un(e) manutentionnaire h/f.Ce poste est basé sur la commune de Thizy Les Bourg dans le cadre d'une longue mission.Descriptif du posteEn collaboration avec les équipes déjà en place, vos tâches seront les suivantes :- Effectuer la préparation de produit d'entretien- Remplir des bidons- Mélanger les produits- Filmer les bidons- Réaliser le conditionnement en palettesProfil recherchéVous avez le sens des responsabilités et vous aimez travailler en équipe, vous êtes méthodique, soigneux et prudent.Ce poste vous correspond ? faites nous parvenir votre CV et/ou contactez notre agence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un fabricant de produit d'entretien, un(e) manutentionnaire h/f.Ce poste est basé sur la commune de Thizy Les Bourg dans le cadre d'une longue mission.Descriptif du posteEn collaboration avec les équipes déjà en place, vos tâches seront les suivantes :- Effectuer la préparation de produit d'entretien- Remplir des bidons- Mélanger les produits- Filmer les bidons- Réaliser le conditionnement en palettesProfil recherchéVous avez le sens des responsabilités et vous aimez travailler en équipe, vous êtes méthodique, soigneux et prudent.Ce poste vous correspond ? faites nous parvenir votre CV et/ou contactez notre agence
    • le pont de claix, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Technicien paie (F/H).Descriptif du posteVous saisissez les données du pointage. Vous contrôlez/régularise /corrigez les éléments de pointage ou de changement d'horaires ou d'équipes dans le logiciel de gestion des temps et activité.Vous vérifiez la bonne intégration des éléments de pointage en paie, des compteurs jours et heures des salariés.Vous saisissez et importez des éléments variables de paie.Vous contrôlez les bulletins de paie chaque mois versus les bulletins de pointage , contrôlez les éléments de salaire et taux cotisations.Vous gérez les acomptes et avances.Vous effectuez la déclaration des arrêts maladie.Vous contrôlez les états de cotisations ,effectuez la vérification DSN, payez les charges.Vous aidez à la Préparation de soldes de tout compte.Vous réalisez l'extractions de données de pointage et paie pour les besoins de reporting.Vous apportez conseils et réponses aux salariés.Sur la partie administration du personnel:Vous créez les dossiers d'embauche, mettez à jour les données personnelles dans ADP.Vous établissez les attestations de travail, certificat de travail et autres documents administratifs… Ce poste, basé à PONT DE CLAIX est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+3 type licence RH/Paie, vous justifiez d'une expérience de 3 années dans un service paie.Vous maîtrisez la paie et avez déjà travaillé sur un ERP.Vous êtes à l'aise sur Excel.Doté d'un excellent relationnel, vous avez un attrait pour les chiffres, et disposez de capacités d'analyse.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Technicien paie (F/H).Descriptif du posteVous saisissez les données du pointage. Vous contrôlez/régularise /corrigez les éléments de pointage ou de changement d'horaires ou d'équipes dans le logiciel de gestion des temps et activité.Vous vérifiez la bonne intégration des éléments de pointage en paie, des compteurs jours et heures des salariés.Vous saisissez et importez des éléments variables de paie.Vous contrôlez les bulletins de paie chaque mois versus les bulletins de pointage , contrôlez les éléments de salaire et taux cotisations.Vous gérez les acomptes et avances.Vous effectuez la déclaration des arrêts maladie.Vous contrôlez les états de cotisations ,effectuez la vérification DSN, payez les charges.Vous aidez à la Préparation de soldes de tout compte.Vous réalisez l'extractions de données de pointage et paie pour les besoins de reporting.Vous apportez conseils et réponses aux salariés.Sur la partie administration du personnel:Vous créez les dossiers d'embauche, mettez à jour les données personnelles dans ADP.Vous établissez les attestations de travail, certificat de travail et autres documents administratifs… Ce poste, basé à PONT DE CLAIX est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+3 type licence RH/Paie, vous justifiez d'une expérience de 3 années dans un service paie.Vous maîtrisez la paie et avez déjà travaillé sur un ERP.Vous êtes à l'aise sur Excel.Doté d'un excellent relationnel, vous avez un attrait pour les chiffres, et disposez de capacités d'analyse.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé sur Gerland, un(e) assistant(e) des marchés hospitaliers,Descriptif du posteAu sein du Service des Marchés Hospitaliers, assurer les tâches nécessaires à la réponse aux appels d'offres, et aux demandes des Hôpitaux publics et privés. Vos missions : - Créer, vérifier, comparer et mettre à jour les données nécessaires au fonctionnement du service : interfaces informatiques, clients, marchés, tarif. - Répondre aux demandes des clients par mail ou téléphone, les formaliser, et réaliser les actions administratives et comptables. - Assurer la gestion matérielle des réponses aux AO : gestion du stock des échantillons, gestion administrative de l'envoi des échantillons. - Envoi d'échantillons- Traitement des avoirs - Tâches administratives : envoi de courriers et recommandésProfil recherché- Expérience de 3 ans minimum au sein d'un service administratif et commercial- Une approche des réponses aux Appels d'Offre serait un plus- Maitrise du Pack Office- Connaissance SAP souhaitée
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé sur Gerland, un(e) assistant(e) des marchés hospitaliers,Descriptif du posteAu sein du Service des Marchés Hospitaliers, assurer les tâches nécessaires à la réponse aux appels d'offres, et aux demandes des Hôpitaux publics et privés. Vos missions : - Créer, vérifier, comparer et mettre à jour les données nécessaires au fonctionnement du service : interfaces informatiques, clients, marchés, tarif. - Répondre aux demandes des clients par mail ou téléphone, les formaliser, et réaliser les actions administratives et comptables. - Assurer la gestion matérielle des réponses aux AO : gestion du stock des échantillons, gestion administrative de l'envoi des échantillons. - Envoi d'échantillons- Traitement des avoirs - Tâches administratives : envoi de courriers et recommandésProfil recherché- Expérience de 3 ans minimum au sein d'un service administratif et commercial- Une approche des réponses aux Appels d'Offre serait un plus- Maitrise du Pack Office- Connaissance SAP souhaitée
    • bons en chablais, rhone-alpes
    • temporary
    • €14.00 - €14.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la cosmétique et la détergente écologique, son technicien de Maintenance F/H pour une mission de 3 mois évolutive.Descriptif du posteVous assurez la maintenance générale au sein de l'usine (préventive et curative) et vous veillez à la traçabilité.Vous participez au système d'assurance qualité et environnement.Après connaissance du parc des machines, vous assurez le bon réglage des machines.Vous vous assurez du bon fonctionnement de la station d'eau quotidiennement.Vous effectuez le changement des filtres du réseau d'eau et vous réalisez la maintenance des insectrons.Vous connaissez la réglementation sur les équipements sous pression, sur les fluides frigorigènes, sur les équipements de combustion (chaudière).Vous réalisez les opérations de maintenance sur les machines (fabrication, conditionnement, …)ainsi que les petits travaux d'aménagement et les achats de matériel nécessaires.Vous remplissez les enregistrements qualité au fur et à mesure des opérations effectuées.Vous entretenez le matériel, vous rangez et tenez propre l'atelier.Vous réalisez le tri des déchets selon les procédures en vigueur.Vous réalisez les tâches données occasionnellement par le PDG, le Responsable d'Exploitation et l'adjointe d'exploitation.Profil recherchéVous avez 5 ans ou plus d'expérience dans le domaine de la maintenance industrielle.Vous avez des compétences en électrotechnique, en mécanique et en électricité sur des lignes de conditionnement.Vous avez le sens de l'organisation et du travail en équipe.Vous êtes une personne autonome et rigoureuse.Vous possédez le permis cariste R489 catégorie 3 à jour.Postulez ou appelez Céline en agence. Je vous attend!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la cosmétique et la détergente écologique, son technicien de Maintenance F/H pour une mission de 3 mois évolutive.Descriptif du posteVous assurez la maintenance générale au sein de l'usine (préventive et curative) et vous veillez à la traçabilité.Vous participez au système d'assurance qualité et environnement.Après connaissance du parc des machines, vous assurez le bon réglage des machines.Vous vous assurez du bon fonctionnement de la station d'eau quotidiennement.Vous effectuez le changement des filtres du réseau d'eau et vous réalisez la maintenance des insectrons.Vous connaissez la réglementation sur les équipements sous pression, sur les fluides frigorigènes, sur les équipements de combustion (chaudière).Vous réalisez les opérations de maintenance sur les machines (fabrication, conditionnement, …)ainsi que les petits travaux d'aménagement et les achats de matériel nécessaires.Vous remplissez les enregistrements qualité au fur et à mesure des opérations effectuées.Vous entretenez le matériel, vous rangez et tenez propre l'atelier.Vous réalisez le tri des déchets selon les procédures en vigueur.Vous réalisez les tâches données occasionnellement par le PDG, le Responsable d'Exploitation et l'adjointe d'exploitation.Profil recherchéVous avez 5 ans ou plus d'expérience dans le domaine de la maintenance industrielle.Vous avez des compétences en électrotechnique, en mécanique et en électricité sur des lignes de conditionnement.Vous avez le sens de l'organisation et du travail en équipe.Vous êtes une personne autonome et rigoureuse.Vous possédez le permis cariste R489 catégorie 3 à jour.Postulez ou appelez Céline en agence. Je vous attend!
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,264 - €3,264, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteDans le cadre des exigences règlementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés et réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. Activités spécifiques liées à un projet/produit: - Créer une analyse règlementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné - Rédiger et piloter la constitution, revue, pour soumission et approbation d'-un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays - Interfacer avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité - Contribuer aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais - Intégrer une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission Activités générales: - Mesurer l'-impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. - Construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers afin de les mener à terme dans les délais impartis. - Soutenir et intégrer la position réglementaire au sein de la société. - Recueillir, analyser et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses) - Contribuer à la gestion des relations avec les Autorités de santé - Gérer les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de donnéesProfil recherchéPharmacien ou Bac + 5 scientifique Biologie, Chimie, Biochimie - Expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique - Organisation personnelle, capacité d'anticipation - Autonomie, rigueur, capacités d'analyse - Esprit d'équipe, excellente capacité relationnelle - Compétences rédactionnelles - Bon niveau d'anglais oral et écrit,
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois. Renouvelable.Descriptif du posteDans le cadre des exigences règlementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés et réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. Activités spécifiques liées à un projet/produit: - Créer une analyse règlementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné - Rédiger et piloter la constitution, revue, pour soumission et approbation d'-un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays - Interfacer avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité - Contribuer aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais - Intégrer une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission Activités générales: - Mesurer l'-impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. - Construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers afin de les mener à terme dans les délais impartis. - Soutenir et intégrer la position réglementaire au sein de la société. - Recueillir, analyser et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses) - Contribuer à la gestion des relations avec les Autorités de santé - Gérer les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de donnéesProfil recherchéPharmacien ou Bac + 5 scientifique Biologie, Chimie, Biochimie - Expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique - Organisation personnelle, capacité d'anticipation - Autonomie, rigueur, capacités d'analyse - Esprit d'équipe, excellente capacité relationnelle - Compétences rédactionnelles - Bon niveau d'anglais oral et écrit,
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Adjoint Technique Contrôle Qualité (F/H).Descriptif du posteCette mission s'exerce au sein du service Virologie Immunologie du Contôle Qualité (CQ) des Affaires Industrielles d'un site pharmaceutique. La mission s'exerce sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité des laboratoires dédiés aux tests de Virologie et d'Immunologie. Dans ce contexte, vous avez pour mission principale d'apporter votre support opérationnel, scientifique et technique sur des validations de méthodes, des qualifications de références et de réactifs critiques, des transferts de méthode et des projets d'optimisation de méthodes. Dans ce cadre, vous serez amené à réaliser les activités suivantes : mise à jour, création et rédaction de documents qualité (instructions, protocoles et rapports notamment). Vous vérifiez et approuvez les dossiers de contrôle, respectez le planning et les engagements dans la limite du périmètre défini. Vous collaborez avec d'autres départements du site de Marcy l'étoile et êtes représentant du laboratoire dans les différents groupes projet : participation aux réunions, organisation de réunions, identification des points de blocage et résolution efficace.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 en Biologie / Biochimie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en milieu industriel pharmaceutique.Les profils Bac+5 junior sont aussi étudiés par le client. Vous avez le connaissance du milieu analytique et notamment en immunologie (méthodes Elisa,…). Vous avez des compétences en gestion de projet et une expérience dans un environnement de laboratoire de Contrôle Qualité Industriel BPF / GMP. Vous devez être adaptable et autonome afin de vous intégrer à une équipe déjà en place et sur projets déjà lancés. Des capacités d'analyses, de synthèse ainsi que rédactionnelles seront attendues pour réaliser cette mission.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Adjoint Technique Contrôle Qualité (F/H).Descriptif du posteCette mission s'exerce au sein du service Virologie Immunologie du Contôle Qualité (CQ) des Affaires Industrielles d'un site pharmaceutique. La mission s'exerce sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité des laboratoires dédiés aux tests de Virologie et d'Immunologie. Dans ce contexte, vous avez pour mission principale d'apporter votre support opérationnel, scientifique et technique sur des validations de méthodes, des qualifications de références et de réactifs critiques, des transferts de méthode et des projets d'optimisation de méthodes. Dans ce cadre, vous serez amené à réaliser les activités suivantes : mise à jour, création et rédaction de documents qualité (instructions, protocoles et rapports notamment). Vous vérifiez et approuvez les dossiers de contrôle, respectez le planning et les engagements dans la limite du périmètre défini. Vous collaborez avec d'autres départements du site de Marcy l'étoile et êtes représentant du laboratoire dans les différents groupes projet : participation aux réunions, organisation de réunions, identification des points de blocage et résolution efficace.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 en Biologie / Biochimie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en milieu industriel pharmaceutique.Les profils Bac+5 junior sont aussi étudiés par le client. Vous avez le connaissance du milieu analytique et notamment en immunologie (méthodes Elisa,…). Vous avez des compétences en gestion de projet et une expérience dans un environnement de laboratoire de Contrôle Qualité Industriel BPF / GMP. Vous devez être adaptable et autonome afin de vous intégrer à une équipe déjà en place et sur projets déjà lancés. Des capacités d'analyses, de synthèse ainsi que rédactionnelles seront attendues pour réaliser cette mission.
    • chasse sur rhone, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,650 - €1,650, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel intervenant dans le secteur de la chimie, un Opérateur de fabrication et conditionnement h/f.Descriptif du posteSous la responsabilité du chef de secteur, vous assurez la fabrication et/ou le conditionnement de produits de produits chimiques (huiles, graisses, produits lubrifiants...)Vous approvisionnez les cuves en matières premières, suivi les étapes de fabrication, et le soutirage et conditionnement des produits.Pour se faire, vous utilisez fréquemment un diable, et autre installation d'aide à la manutention et un chariot électrique (fourches frontales, si vous êtes titulaire du CacesR489-3.Travail en horaire posté 2x8 voir 3x8 selon les ateliers.Pack rémunération : salaire brut + indemnité panier + prime d'équipe + indemnité KM + prime salissure (sous condition)Profil recherchéVolontaire, dynamique, vous recherchez une mission dans le domaine industriel ?Poste à pourvoir au plus vite, mission longue offrant de réelles perspectives de formation interne et évolution.Contactez-nous !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel intervenant dans le secteur de la chimie, un Opérateur de fabrication et conditionnement h/f.Descriptif du posteSous la responsabilité du chef de secteur, vous assurez la fabrication et/ou le conditionnement de produits de produits chimiques (huiles, graisses, produits lubrifiants...)Vous approvisionnez les cuves en matières premières, suivi les étapes de fabrication, et le soutirage et conditionnement des produits.Pour se faire, vous utilisez fréquemment un diable, et autre installation d'aide à la manutention et un chariot électrique (fourches frontales, si vous êtes titulaire du CacesR489-3.Travail en horaire posté 2x8 voir 3x8 selon les ateliers.Pack rémunération : salaire brut + indemnité panier + prime d'équipe + indemnité KM + prime salissure (sous condition)Profil recherchéVolontaire, dynamique, vous recherchez une mission dans le domaine industriel ?Poste à pourvoir au plus vite, mission longue offrant de réelles perspectives de formation interne et évolution.Contactez-nous !
    • decines charpieu, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,820 - €1,820, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNotre client, un laboratoire pharmaceutique, nous a confié le recrutement d'un aide comptable (F/H).Ce poste, situé à Décines, est à pourvoir rapidement pour une mission d'un mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du service comptabilité, sous la responsabilité du responsable du service, vous serez en charge des missions suivantes :- Gestion des encaissements,- Saisie des factures,- Pris en charge des appels téléphoniques et réponse aux mails.Profil recherchéTitulaire d'une formation en comptabilité Bac à Bac+2, vous pouvez justifier d'une première expérience au sein d'un service comptabilité.Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Vous savez faire preuve de rigueur et d'autonomie. Vous êtes dotée d'un bon sens du relationnel et vous êtes à l'aise au téléphone.Vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement dynamique ? N'hésitez-pas, transmettez-nous votre CV.
    A propos de notre clientNotre client, un laboratoire pharmaceutique, nous a confié le recrutement d'un aide comptable (F/H).Ce poste, situé à Décines, est à pourvoir rapidement pour une mission d'un mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du service comptabilité, sous la responsabilité du responsable du service, vous serez en charge des missions suivantes :- Gestion des encaissements,- Saisie des factures,- Pris en charge des appels téléphoniques et réponse aux mails.Profil recherchéTitulaire d'une formation en comptabilité Bac à Bac+2, vous pouvez justifier d'une première expérience au sein d'un service comptabilité.Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.Vous savez faire preuve de rigueur et d'autonomie. Vous êtes dotée d'un bon sens du relationnel et vous êtes à l'aise au téléphone.Vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement dynamique ? N'hésitez-pas, transmettez-nous votre CV.
    • villefranche sur saone, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour un site industriel pharmaceutique un ou une manager de santé au travail pour assurer un remplacement de 4 mois. Début de la mission: Octobre 2021.Descriptif du posteLes missions principales sont :- Assurer le suivi clinique infirmier- Assurer la prévention santé au travail- Dispenser des information et recommandations sur l'hygiène de vie - Mener des actions de communication : sensibilisation sur les rythmes de travail, horaires décalés…Profil recherchéVous êtes: - Titulaire du diplôme d'Etat d'infirmier - ière- Diplômer en santé au travailVous avez de l'expérience sur un site industriel. Vous aimez le travail en équipe. Vos qualités relationnelles sont reconnues ainsi que votre diplomatie. Le salaire est fonction du profil et de l'expérience. Statut cadre. Merci de nous envoyer votre cv par email à lyon@jbm-medical.com ou par téléphone au 04.72.34.43.98.
    A propos de notre clientNous recherchons pour un site industriel pharmaceutique un ou une manager de santé au travail pour assurer un remplacement de 4 mois. Début de la mission: Octobre 2021.Descriptif du posteLes missions principales sont :- Assurer le suivi clinique infirmier- Assurer la prévention santé au travail- Dispenser des information et recommandations sur l'hygiène de vie - Mener des actions de communication : sensibilisation sur les rythmes de travail, horaires décalés…Profil recherchéVous êtes: - Titulaire du diplôme d'Etat d'infirmier - ière- Diplômer en santé au travailVous avez de l'expérience sur un site industriel. Vous aimez le travail en équipe. Vos qualités relationnelles sont reconnues ainsi que votre diplomatie. Le salaire est fonction du profil et de l'expérience. Statut cadre. Merci de nous envoyer votre cv par email à lyon@jbm-medical.com ou par téléphone au 04.72.34.43.98.
    • st just st rambert, rhone-alpes
    • temporary
    • €10.50 - €10.50, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNotre client, leader incontestable dans la fabrication de pastilles solubles, recrute un technicien(ne) de maintenance (F/H). Ce poste basé à proximité d'Andrézieux Bouthéon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérimaire.Descriptif du posteVous devez assurer la maintenance préventive des équipements industriels de conditionnement et de fabrication, en collaboration avec les équipes de production. Assurer la maintenance curative des équipements industriels de conditionnement et de fabrication. Optimiser les performances techniques des équipements industriels de conditionnement et de fabrication. Appliquer la stratégie de maintenance définie. Identifie, analyse et diagnostique les pannes et/ou dysfonctionnements des équipements industriels de conditionnement et de fabrication. Interprète les plans et/ou les schémas électriques des équipements industriels de conditionnement et de fabrication pour réaliser les dépannages.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience. Les horaires sont en 3x8 (5h/13h, 13h/21h, 21h/5h).
    A propos de notre clientNotre client, leader incontestable dans la fabrication de pastilles solubles, recrute un technicien(ne) de maintenance (F/H). Ce poste basé à proximité d'Andrézieux Bouthéon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérimaire.Descriptif du posteVous devez assurer la maintenance préventive des équipements industriels de conditionnement et de fabrication, en collaboration avec les équipes de production. Assurer la maintenance curative des équipements industriels de conditionnement et de fabrication. Optimiser les performances techniques des équipements industriels de conditionnement et de fabrication. Appliquer la stratégie de maintenance définie. Identifie, analyse et diagnostique les pannes et/ou dysfonctionnements des équipements industriels de conditionnement et de fabrication. Interprète les plans et/ou les schémas électriques des équipements industriels de conditionnement et de fabrication pour réaliser les dépannages.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience. Les horaires sont en 3x8 (5h/13h, 13h/21h, 21h/5h).
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé à Lyon, un(e) assistant(e) de service pour une mission de 3 mois.Descriptif du posteVous serez intégré au sein de la direction Export, en charge des clients des zones export (Afrique, Moyen Orient) et international (Asie, Europe de l'Est, Afrique du Sud…).Vos missions : - Organisation des déplacements professionnels (réservation avion/hôtel/taxi…)- Traitement des factures fournisseurs (imputation, validation, saisie tableau suivi budget)- Envoi par DHL/TNT/UPS/Transitaires dossiers, échantillons, matériel promo- Etablissement divers courriers notamment lettre d'invitation pour obtention visa- Demandes d'achats / demandes de règlement- Suivi demandes congés- Organisation congrès, audit, évènements divers - Appels d'Offres (Recherche d'informations, préparation échantillons, Envois…)- Juridique (Création des contrats sous le logiciel juridique, suive des validations…)Profil recherchéQualifications minimums pour ce poste :- Bac + 2 Assistante ou équivalent- Expérience similaire d'Assistante de Service ou de Direction d'au moins 1 an- Anglais écrit courant et oral opérationnel- Pack Office
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé à Lyon, un(e) assistant(e) de service pour une mission de 3 mois.Descriptif du posteVous serez intégré au sein de la direction Export, en charge des clients des zones export (Afrique, Moyen Orient) et international (Asie, Europe de l'Est, Afrique du Sud…).Vos missions : - Organisation des déplacements professionnels (réservation avion/hôtel/taxi…)- Traitement des factures fournisseurs (imputation, validation, saisie tableau suivi budget)- Envoi par DHL/TNT/UPS/Transitaires dossiers, échantillons, matériel promo- Etablissement divers courriers notamment lettre d'invitation pour obtention visa- Demandes d'achats / demandes de règlement- Suivi demandes congés- Organisation congrès, audit, évènements divers - Appels d'Offres (Recherche d'informations, préparation échantillons, Envois…)- Juridique (Création des contrats sous le logiciel juridique, suive des validations…)Profil recherchéQualifications minimums pour ce poste :- Bac + 2 Assistante ou équivalent- Expérience similaire d'Assistante de Service ou de Direction d'au moins 1 an- Anglais écrit courant et oral opérationnel- Pack Office
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €40,250 - €40,250, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Support Production. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteAu sein du département Manufacturing Sciences and Analytical Technology (MSAT), rattaché au service support technologique production (MSAT- MTS), le Chargé support BioProduction gère des activités de Support Technologique à la production pour la production de Thymoglobuline et est le référent en termes de systèmes à usage unique et d'extractibles et relargables. Les missions principales sont : - Assurer le support technologique de la Production et des services Qualité pour permettre le maintien de la production de Thymoglobuline - Apporter l'expertise technique et produit nécessaire - Assurer l'expertise du suivi des systèmes à usage unique (changements fournisseur, extractibles/relargables…) - Assurer le suivi d'études visant une meilleure compréhension ou l'amélioration du procédé ou des équipements Missions et tâches principales - Apporter l'expertise technique et produit nécessaire au traitement des écarts, change control, CAPA, notifications fournisseur, nouveaux articles - Assurer le suivi des extractibles et relargables, des systèmes à usage unique et de la documentation associée - Assurer un suivi constant de la production Thymoglobuline afin de limiter les déviations du procédé et prévenir les écarts majeurs - Assurer la politique Qualité et HSE du laboratoire MTS et lors des activités en production - Organiser des études techniques à l'échelle industrielle ou laboratoire- Assurer le rôle de chargé d'études et/ou de chef de projet pour des d'études visant une meilleure compréhension du procédé, un transfert de procédé, l'amélioration du procédé ou des équipements, l'évaluation de changements. - Réaliser des tests de développement et de pré-validation - Participer aux inspections et aux réponses aux agences de santé en tant qu'expert - Participer activement à l'amélioration continue - Maintenir la documentation technique gérée par le MTSProfil recherchéProfil recherchéIngénieur procédés / bio préocédés / génie chimique et génie des procédésConnaissances de la bioConnaitre le milieu industrielBonne utilisation des outils informatiques
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Support Production. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteAu sein du département Manufacturing Sciences and Analytical Technology (MSAT), rattaché au service support technologique production (MSAT- MTS), le Chargé support BioProduction gère des activités de Support Technologique à la production pour la production de Thymoglobuline et est le référent en termes de systèmes à usage unique et d'extractibles et relargables. Les missions principales sont : - Assurer le support technologique de la Production et des services Qualité pour permettre le maintien de la production de Thymoglobuline - Apporter l'expertise technique et produit nécessaire - Assurer l'expertise du suivi des systèmes à usage unique (changements fournisseur, extractibles/relargables…) - Assurer le suivi d'études visant une meilleure compréhension ou l'amélioration du procédé ou des équipements Missions et tâches principales - Apporter l'expertise technique et produit nécessaire au traitement des écarts, change control, CAPA, notifications fournisseur, nouveaux articles - Assurer le suivi des extractibles et relargables, des systèmes à usage unique et de la documentation associée - Assurer un suivi constant de la production Thymoglobuline afin de limiter les déviations du procédé et prévenir les écarts majeurs - Assurer la politique Qualité et HSE du laboratoire MTS et lors des activités en production - Organiser des études techniques à l'échelle industrielle ou laboratoire- Assurer le rôle de chargé d'études et/ou de chef de projet pour des d'études visant une meilleure compréhension du procédé, un transfert de procédé, l'amélioration du procédé ou des équipements, l'évaluation de changements. - Réaliser des tests de développement et de pré-validation - Participer aux inspections et aux réponses aux agences de santé en tant qu'expert - Participer activement à l'amélioration continue - Maintenir la documentation technique gérée par le MTSProfil recherchéProfil recherchéIngénieur procédés / bio préocédés / génie chimique et génie des procédésConnaissances de la bioConnaitre le milieu industrielBonne utilisation des outils informatiques
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualification Validation.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.Descriptif du posteChargé d'-Affaires Automatisme Analyse, prend en compte et met à jour les différents documents liées à l'automatisme : Pi&-D - Analyses fonctionnelles - HDS - SDS - NDS. Met en œuvre les actions en lien avec l'automatisme suite aux revues HAZOP de son système. Participe aux ateliers de rédaction des spécifications MES, notamment ceux en lien avec l'interopérabilité des systèmes MES et SCC. Suit la réalisation des lots relevant de son périmètre dans le respect du planning et du budget prévu. Notamment, fait le lien avec l'équipe intégrateur en charge de la programmation. Participe à la définition de la stratégie de commissioning et qualification pour les lots relevant de son périmètre, en collaboration avec le Leader C&-Q et le Leader système équipements. Participe à la rédaction des protocoles de tests procédé sur la base des standards existants et en cohérence avec la stratégie projet. Fournit les plannings d'exécution des tests C&-Q dans son périmètre, en coordination avec l'équipe projet. En collaboration avec le coordinateur technique, participe à l'évaluation de la charge de travail associée. Réalise l'-exécution des tests C&-Q dans son périmètre, en assistance à l'équipe procédé. Lance les recettes, opération et phases des équipements depuis les postes les postes de conduite EMERSON. Remplit les fiches de tests et les rapports de tests. Participe à l'exécution des tests d'interface avec le MES. Analyse les non-conformités, les erreurs et bugs. Réalise le diagnostic et propose des solutions de correction. Met en place les actions nécessaires à la levée des réserves. Participe au déroulement des lots d'essai de production. Analyse et suit les réserves, met en place les actions correctives. Participe à la rédaction et à l'instruction des fiches de variations et demandes de changement. Participe à la formation des utilisateurs. Suit l'-état d'-avancement par rapport au planning, alerte le coordinateur technique et le chef de projet en cas de dérive et propose des actions correctives. Assure un reporting des tâches de sa responsabilité auprès du coordinateur technique et du chef de projet sur l'ensemble des informations nécessaires au bon déroulement du projet Connaissance de l'environnement EMERSON Delta V.Profil recherchéDiplôme d'Ingénieur ou équivalent3 ans d'expérience minimum en Industrie PharmaceutiqueExpérience de mise en service, démarrage et tests. Compréhension des documents liées à l'automatisme : AF - Pi&-D …Expérience de projets en milieu réglementé, notamment industrie pharmaceutique. Connaissance des guides et standards GAMP 5, ASTM E2500, Guide ISPE pour test GxP.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualification Validation.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.Descriptif du posteChargé d'-Affaires Automatisme Analyse, prend en compte et met à jour les différents documents liées à l'automatisme : Pi&-D - Analyses fonctionnelles - HDS - SDS - NDS. Met en œuvre les actions en lien avec l'automatisme suite aux revues HAZOP de son système. Participe aux ateliers de rédaction des spécifications MES, notamment ceux en lien avec l'interopérabilité des systèmes MES et SCC. Suit la réalisation des lots relevant de son périmètre dans le respect du planning et du budget prévu. Notamment, fait le lien avec l'équipe intégrateur en charge de la programmation. Participe à la définition de la stratégie de commissioning et qualification pour les lots relevant de son périmètre, en collaboration avec le Leader C&-Q et le Leader système équipements. Participe à la rédaction des protocoles de tests procédé sur la base des standards existants et en cohérence avec la stratégie projet. Fournit les plannings d'exécution des tests C&-Q dans son périmètre, en coordination avec l'équipe projet. En collaboration avec le coordinateur technique, participe à l'évaluation de la charge de travail associée. Réalise l'-exécution des tests C&-Q dans son périmètre, en assistance à l'équipe procédé. Lance les recettes, opération et phases des équipements depuis les postes les postes de conduite EMERSON. Remplit les fiches de tests et les rapports de tests. Participe à l'exécution des tests d'interface avec le MES. Analyse les non-conformités, les erreurs et bugs. Réalise le diagnostic et propose des solutions de correction. Met en place les actions nécessaires à la levée des réserves. Participe au déroulement des lots d'essai de production. Analyse et suit les réserves, met en place les actions correctives. Participe à la rédaction et à l'instruction des fiches de variations et demandes de changement. Participe à la formation des utilisateurs. Suit l'-état d'-avancement par rapport au planning, alerte le coordinateur technique et le chef de projet en cas de dérive et propose des actions correctives. Assure un reporting des tâches de sa responsabilité auprès du coordinateur technique et du chef de projet sur l'ensemble des informations nécessaires au bon déroulement du projet Connaissance de l'environnement EMERSON Delta V.Profil recherchéDiplôme d'Ingénieur ou équivalent3 ans d'expérience minimum en Industrie PharmaceutiqueExpérience de mise en service, démarrage et tests. Compréhension des documents liées à l'automatisme : AF - Pi&-D …Expérience de projets en milieu réglementé, notamment industrie pharmaceutique. Connaissance des guides et standards GAMP 5, ASTM E2500, Guide ISPE pour test GxP.
    • st vulbas, rhone-alpes
    • permanent
    • €26,000 - €26,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU GAILLARD recrute pour son client de ST VULBAS 1 MAGASINIERS/CARISTE (F/H).Descriptif du posteVos principales responsabilités: Rattaché(e) au Chef d'équipe Magasin vos missions consisteront à:- effectuer les transports de produits entrants et sortants des halles de fabrication- transférer les déchets de production vers le parc à déchets- préparer les commandes et les expéditions- charger et décharger les camions- nettoyer les magasins et les zones attenantes- assurer le suivi du dépotage- effectuer toutes les taches nécessaires au bon fonctionnement du magasinHoraires en journée modulables en fonction de l'activité 7h45-16h30 ou 8h-18hSalaire+ 13ème mois+ prime habillage/ déshabillage de 63,35€/mois, Ticket restau de 9€+ indem de transport.Profil recherchéTitulaire du permis caces 1.3.5, vous possédez une experience significative acquise sur un site chilique SEVESO 2 seuil heut, durant laquelle vous avez prouvé votre esprit d'équipe.A l'aise dans un environnement GMP, vous faites preuve de rigueur et de professionnalisme dans l'application et le suivi des consignes de production.Nous attendons votre candidature au 04 74 40 31 95 Caroline et Bénédicte
    • le pont de claix, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) assistant(e) paie F/HDescriptif du posteVous devez regrouper les éléments variables de paie et les saisir dans le logiciel de l'organisme d'externalisation des paies.pointer et Vérifier les bulletins de paie.Profil recherchéVous devez être titulaire au moins d'un Bac+3 dans le domaine des ressources humaines et vous possédez au moins 2 années d'expérience dans la saisie des éléments variables de paie.Rémunération : fixe + 13 ème mois + prime de vacances + indemnité de transport.Parking gratuit.temps de travail 35h.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) assistant(e) paie F/HDescriptif du posteVous devez regrouper les éléments variables de paie et les saisir dans le logiciel de l'organisme d'externalisation des paies.pointer et Vérifier les bulletins de paie.Profil recherchéVous devez être titulaire au moins d'un Bac+3 dans le domaine des ressources humaines et vous possédez au moins 2 années d'expérience dans la saisie des éléments variables de paie.Rémunération : fixe + 13 ème mois + prime de vacances + indemnité de transport.Parking gratuit.temps de travail 35h.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,010 - €2,010, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de médicaments un(e) technicien(ne) AQ Compliance.Descriptif du posteVous avez à votre charge les missions suivantes :- Approbation des recettes de conditionnement dans SAP,- Vérification et enregistrement des Status Information (statuts règlementaires du produit et/ou du pays),- Suivi des vérifications majeures réglementairesVous travaillez en journée du lundi au vendredi.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire plus particulièrement dans un service qualitéVous devez maîtriser des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), connaître SAPVos points forts : rigueur, sens de l'organisation, capacité à gérer les délais et priorités, bonne communication et bon relationnel.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,923 - €1,923, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    • andrezieux boutheon, rhone-alpes
    • permanent
    • €29,500 - €29,500, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la chime industrielle pour différents secteurs d'activités un(e) technicien(ne) de production (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité d'un ingénieur de production vous serez le responsable des équipes, du process, des installations et de leur exploitation ( dans le respect des consignes sécurité, propreté, qualité et environnement ). Vous participerez à identifier et définir les améliorations techniques, organisationnelles et de sécurité de votre atelierEn tant que manager de proximité vous serez en charge de la gestion opérationnel d'une équipe de 20 collaborateurs essentiellement sur des emplois d'opérateurs(rices) de production. Travail à la journée ne prévoyant pas de déplacements internationaux.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 en chimie ou équivalent et d'une expérience réussie sur un poste similaire d'au moins 5 ans. Merci de nous faire parvenir votre candidature.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise spécialisée dans la chime industrielle pour différents secteurs d'activités un(e) technicien(ne) de production (F/H)Descriptif du posteSous la responsabilité d'un ingénieur de production vous serez le responsable des équipes, du process, des installations et de leur exploitation ( dans le respect des consignes sécurité, propreté, qualité et environnement ). Vous participerez à identifier et définir les améliorations techniques, organisationnelles et de sécurité de votre atelierEn tant que manager de proximité vous serez en charge de la gestion opérationnel d'une équipe de 20 collaborateurs essentiellement sur des emplois d'opérateurs(rices) de production. Travail à la journée ne prévoyant pas de déplacements internationaux.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 en chimie ou équivalent et d'une expérience réussie sur un poste similaire d'au moins 5 ans. Merci de nous faire parvenir votre candidature.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialiste des vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaire international.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 moisDescriptif du posteMissions : Pour le marché international (tous pays excepté USA, Canada, Union Européenne, Royaume Uni, Suisse, Australie, Nouvelle Zélande, Japon) et en collaboration étroite avec d'autres équipes RA, Opérations commerciales, Qualité, R-D et Opérations/Fabrication de BI, il/elle :Prendra en charge l'approvisionnement de dossiers de soumission (incluant des dossiers techniques, des documents administratifs et des documents techniques spécifiques) pour l'enregistrement, les renouvellements et les variations du portefeuille de produits pharmaceutiques.Gèrera les documents officiels auprès de l'ANSES depuis la demande jusqu'à la légalisation et l'envoi, pour le portefeuille de produits pharmaceutiques ainsi qu'assurera le lien avec les personnes concernées pour les demandes à l'EMA ou à d'autres autorités réglementaires internationales. Principales Responsabilités :Gère la préparation des dossiers d'enregistrement et des documents (y compris les réponses aux questions des autorités) nécessaires pour les nouveaux enregistrements, les variations et les renouvellements des produits Pharmaceutiques, puis envoie les dossiers aux Affaires Réglementaires locaux dans les (R)OPUs.Planifie, suit et met à jour les actions définies dans la Workload interne.Gère les demandes et tout le suivi des documents administratifs officiels auprès des autorités Françaises (ANSES) ou auprès d'autres autorités réglementaires ainsi que leur légalisation en fonction des exigences des pays (apostille, consularisation…) jusqu'à l'envoi physique aux Affaires Réglementaires locaux dans les (R)OPUs.Gère l'envoi, le stockage et l'archivage des documents selon les exigences de l'équipe de façon à garantir leur mise à disposition efficace et leur traçabilité.Gère les demandes auprès des sites de fabrication (ex: certificats d'analyse).Maintient la base de données des Affaires Réglementaires et la tient à jour pour toutes les actions réalisées.Connaît, applique et fait respecter les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement, et contribue à l'amélioration de la politique HSEProfil recherchéBTS Bac + 2Baccalauréat + 2 ans d'expérience significativeFormation scientifique serait un plus Très bon niveau en anglais (oral et écrit)Maîtrise des outils bureautiques et base de données WWPPSTrès bonnes compétences en informatique, y compris dans l'utilisation des programmes Microsoft Office. - Compétences de communication, d'organisation.- Capacité à travailler de façon organisée, précise, méthodique et méticuleuse.- Esprit de synthèse, d'analyse et d'initiative.- Capacité à travailler en équipe.- Capacité à résoudre les problèmes et à avoir une approche flexible.- Capacité à travailler de manière autonome et proactive, orienté résultat/client, tout en respectant les délais. 2 ans d'expériences en Affaires Réglementaires dans un domaine pharmaceutique.Plusieurs années d'expérience dans d'autres secteurs (Export, Production, Assurance Qualité...)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialiste des vaccins vétérinaires, un(e) Coordinateur Affaires Réglementaire international.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 moisDescriptif du posteMissions : Pour le marché international (tous pays excepté USA, Canada, Union Européenne, Royaume Uni, Suisse, Australie, Nouvelle Zélande, Japon) et en collaboration étroite avec d'autres équipes RA, Opérations commerciales, Qualité, R-D et Opérations/Fabrication de BI, il/elle :Prendra en charge l'approvisionnement de dossiers de soumission (incluant des dossiers techniques, des documents administratifs et des documents techniques spécifiques) pour l'enregistrement, les renouvellements et les variations du portefeuille de produits pharmaceutiques.Gèrera les documents officiels auprès de l'ANSES depuis la demande jusqu'à la légalisation et l'envoi, pour le portefeuille de produits pharmaceutiques ainsi qu'assurera le lien avec les personnes concernées pour les demandes à l'EMA ou à d'autres autorités réglementaires internationales. Principales Responsabilités :Gère la préparation des dossiers d'enregistrement et des documents (y compris les réponses aux questions des autorités) nécessaires pour les nouveaux enregistrements, les variations et les renouvellements des produits Pharmaceutiques, puis envoie les dossiers aux Affaires Réglementaires locaux dans les (R)OPUs.Planifie, suit et met à jour les actions définies dans la Workload interne.Gère les demandes et tout le suivi des documents administratifs officiels auprès des autorités Françaises (ANSES) ou auprès d'autres autorités réglementaires ainsi que leur légalisation en fonction des exigences des pays (apostille, consularisation…) jusqu'à l'envoi physique aux Affaires Réglementaires locaux dans les (R)OPUs.Gère l'envoi, le stockage et l'archivage des documents selon les exigences de l'équipe de façon à garantir leur mise à disposition efficace et leur traçabilité.Gère les demandes auprès des sites de fabrication (ex: certificats d'analyse).Maintient la base de données des Affaires Réglementaires et la tient à jour pour toutes les actions réalisées.Connaît, applique et fait respecter les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement, et contribue à l'amélioration de la politique HSEProfil recherchéBTS Bac + 2Baccalauréat + 2 ans d'expérience significativeFormation scientifique serait un plus Très bon niveau en anglais (oral et écrit)Maîtrise des outils bureautiques et base de données WWPPSTrès bonnes compétences en informatique, y compris dans l'utilisation des programmes Microsoft Office. - Compétences de communication, d'organisation.- Capacité à travailler de façon organisée, précise, méthodique et méticuleuse.- Esprit de synthèse, d'analyse et d'initiative.- Capacité à travailler en équipe.- Capacité à résoudre les problèmes et à avoir une approche flexible.- Capacité à travailler de manière autonome et proactive, orienté résultat/client, tout en respectant les délais. 2 ans d'expériences en Affaires Réglementaires dans un domaine pharmaceutique.Plusieurs années d'expérience dans d'autres secteurs (Export, Production, Assurance Qualité...)
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur contrôle qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteActivités principalesParticiper au maintien à jour de la documentation qualité du CQ Matières (rédaction de protocoles, rapports, spécifications, techniques d'échantillonnage …)Assurer la rédaction des rapports de délégation de contrôles aux fournisseurs (compilation de données, consultation des dossiers de contrôle et des événements qualités associés)Contribuer au bon déroulement de l'activité d'approbation des résultats de contrôle (en lien avec le RCQ, le planificateur CQM et le service Approvisionnement)Piloter les actions pour les projets de son périmètre, définir et planifier les actions avec les équipes opérationnelles CQM et les interfaces externes/internes (ex : SQO documentaton/formation, Excellence Analytique, Qualité Fournisseurs)Apporter son support qualité aux activités du CQ AC/FIProfil recherchéBac + 5 technique /scientifique3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dans le domaine qualité (idéalement contrôle qualité)Compétences clés techniques :Qualité / GMP – Rédaction scientifique – Savoir travailler en transverseAnglais écrit et oral - Rigueur - Autonomie - Organisation
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur contrôle qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois. Renouvelable.Descriptif du posteActivités principalesParticiper au maintien à jour de la documentation qualité du CQ Matières (rédaction de protocoles, rapports, spécifications, techniques d'échantillonnage …)Assurer la rédaction des rapports de délégation de contrôles aux fournisseurs (compilation de données, consultation des dossiers de contrôle et des événements qualités associés)Contribuer au bon déroulement de l'activité d'approbation des résultats de contrôle (en lien avec le RCQ, le planificateur CQM et le service Approvisionnement)Piloter les actions pour les projets de son périmètre, définir et planifier les actions avec les équipes opérationnelles CQM et les interfaces externes/internes (ex : SQO documentaton/formation, Excellence Analytique, Qualité Fournisseurs)Apporter son support qualité aux activités du CQ AC/FIProfil recherchéBac + 5 technique /scientifique3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dans le domaine qualité (idéalement contrôle qualité)Compétences clés techniques :Qualité / GMP – Rédaction scientifique – Savoir travailler en transverseAnglais écrit et oral - Rigueur - Autonomie - Organisation
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €34,000 - €34,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon, recrute un comptable général (F/H) pour son client, un important laboratoire pharmaceutique présent mondialement. Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir pour début octobre dans le cadre d'une mission d'intérim de 10 mois.Descriptif du posteSous la supervision du Responsable Comptabilité Générale, vous collaborez à l'établissement des comptes du périmètre dédié selon les normes comptables françaises et German Gaap, dans le respect des procédures administratives et financières. A ce titre, vos missions sont les suivantes :*Comptabilité Générale :Préparer et déclarer la déclaration mensuelle de TVA (CA3)Emettre des recommandations sur le traitement comptable de fluxRéaliser la revue des comptes mensuellement et fournir un document de synthèse au responsable comptable ainsi qu'un dossier de clôture avant publication du reporting.Réaliser les comptes sociaux dont l'annexe, rapport de gestion, liasse fiscale… **Trésorerie/Crédit Clients :Support à l'équipe Trésorerie/Crédit clients, pouvant inclure, par exemple, les activités suivantes :-Relancer, par téléphone et par écrit, les clients en retard de paiement.-Mettre à jour quotidiennement la base clients Oracle pour refléter les procédures collectives (redressement judiciaire, sauvegarde…) et cessions touchant nos clients.-Préparer, contrôler et envoyer à la banque les remises de chèques clients-Assurer la compliance des flux d'encaissements export (contrôles sur les pays de domiciliation bancaire, préparation des documents bancaires requis pour certains flux…)-Assister la trésorerie sur des tâches administratives (pouvoirs bancaires, contrôle des frais bancaires…)Profil recherchéTitulaire d'un Bac+2 à Bac+3 en comptabilité ou fiance, vous avez acquis une expérience significative de 3 années en comptabilité générale.Vous connaissez idéalement l'environnement Oracle et vous avez une bonne maîtrise d'Excel (TCD, recherche V).Vous connaissez les normes auditables, vous êtes en capacité d'élaborer et de mettre en œuvre vos propres actions d'auto contrôle et de travailler en transverse.Méthodique, dynamique et autonome, vous savez faire preuve de rigueur et de confidentialité. Doté.e d'un bon relationnel, vous aimez travailler en équipe.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV.
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon, recrute un comptable général (F/H) pour son client, un important laboratoire pharmaceutique présent mondialement. Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir pour début octobre dans le cadre d'une mission d'intérim de 10 mois.Descriptif du posteSous la supervision du Responsable Comptabilité Générale, vous collaborez à l'établissement des comptes du périmètre dédié selon les normes comptables françaises et German Gaap, dans le respect des procédures administratives et financières. A ce titre, vos missions sont les suivantes :*Comptabilité Générale :Préparer et déclarer la déclaration mensuelle de TVA (CA3)Emettre des recommandations sur le traitement comptable de fluxRéaliser la revue des comptes mensuellement et fournir un document de synthèse au responsable comptable ainsi qu'un dossier de clôture avant publication du reporting.Réaliser les comptes sociaux dont l'annexe, rapport de gestion, liasse fiscale… **Trésorerie/Crédit Clients :Support à l'équipe Trésorerie/Crédit clients, pouvant inclure, par exemple, les activités suivantes :-Relancer, par téléphone et par écrit, les clients en retard de paiement.-Mettre à jour quotidiennement la base clients Oracle pour refléter les procédures collectives (redressement judiciaire, sauvegarde…) et cessions touchant nos clients.-Préparer, contrôler et envoyer à la banque les remises de chèques clients-Assurer la compliance des flux d'encaissements export (contrôles sur les pays de domiciliation bancaire, préparation des documents bancaires requis pour certains flux…)-Assister la trésorerie sur des tâches administratives (pouvoirs bancaires, contrôle des frais bancaires…)Profil recherchéTitulaire d'un Bac+2 à Bac+3 en comptabilité ou fiance, vous avez acquis une expérience significative de 3 années en comptabilité générale.Vous connaissez idéalement l'environnement Oracle et vous avez une bonne maîtrise d'Excel (TCD, recherche V).Vous connaissez les normes auditables, vous êtes en capacité d'élaborer et de mettre en œuvre vos propres actions d'auto contrôle et de travailler en transverse.Méthodique, dynamique et autonome, vous savez faire preuve de rigueur et de confidentialité. Doté.e d'un bon relationnel, vous aimez travailler en équipe.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €3,264 - €3,264, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Projets. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteLe responsable MR développe et pilote le plan d'action MR pour son périmètre d'activité (lié au produit et transversal). Ceci, en bonne adéquation avec la stratégie globale de Sanofi Pasteur, avec le processus de planification des activités de Sanofi Pasteur, et en conciliant la complexité des différentes parties prenantes internes (Franchises, Global Brand Teams - GBT, fonctions de support global, équipes marketing dans les pays a...). - Il/elle fournit des recommandations stratégiques et des perspectives commerciales, liées à la stratégie produit (actuelle et future) et à des questions transversales ou d'entreprise, sur la base des résultats d'études de marché générés. - Il/elle dirige et garantit le déploiement des études MR dont il/elle est responsable, dans le temps et le budget. Cela inclut la conception de méthodologies appropriées, la sélection et la commande d'agences de recherche pertinentes, afin de répondre aux objectifs commerciaux et stratégiques des clients internes. - Il/elle garantit l'impact et l'actionnabilité des études réalisées (en dirigeant le processus de formulation de recommandations et de communication). - Il/elle développe l'excellence des études de marché dans toutes les parties de l'organisation (synergies avec d'autres fonctions/buts globaux, partage des meilleures pratiques, mise en réseau, présentations, etc...). - Il/elle explore, recommande et met en œuvre, le cas échéant, des outils d'études de marché innovants, susceptibles de mieux répondre aux besoins marketing et commerciaux des clients internes. Il est un membre essentiel de l'équipe de marque globale (GBT) dont il/elle fait partie et contribue à la stratégie et à l'exécution de la marque. Le MR manager fournit un soutien consultatif basé sur des perspectives réelles obtenues auprès des principales parties prenantes des GBT. Les GBT sont des équipes interfonctionnelles qui définissent et exécutent collectivement une stratégie visant à maximiser la valeur des marques clés de Sanofi Pasteur et à les accroître. - Il/elle est - la voix des clients- pour le positionnement, le message, le lancement et l'excellence. - Il/elle développe et dirige la sous-équipe ?- insights clients ?- au sein du GBT. - Il/elle développe une culture de la connaissance au sein du GBT. - Il/elle fournit des informations sur le marché et les tendances pour informer la stratégie de la marque. - Il/elle soutient l'accès au marché et la stratégie de tarification basée sur la valeur. - Il / elle contribue à la stratégie de lancement de produits grâce à une solide compréhension des conditions actuelles du marché, des tendances du marché, des obstacles au marché et de l'expérience associée au(x) lancement(s) de produits similaires. - Il/elle communique les informations pertinentes aux points de contact appropriés de l'équipe de la marque ou du pays pour aider à la gestion continue de la marque existante et à notre capacité à gagner sur des marchés dynamiques et compétitifs. - Il/elle développe et maintient une forte adhésion des membres du GBT aux méthodologies et outils de la RM. Environnement / principales parties prenantes internes et externes : - Portée géographique du poste : Dans le monde entier - Parties prenantes internes : Équipe de marque mondiale, marketing, numérique, ComOps inc. et pays, médical, stratégie, toute autre fonction de soutien mondiale, communauté Global Insights. - Parties prenantes externes : Fournisseurs MR, agences de communication, HCPs, KOLs, patients / consommateurs.Profil recherché3 ans d'expérience demandés dans les RM internationaux, idéalement dans l'industrie pharmaceutique. o Une expérience des ComOps est un plus o Une expérience en marketing est un plus - Qualifications professionnelles o Master en études de marché / marketing ou MBA ou double diplôme scientifique et marketing - Compétences fonctionnelles/techniques o Parfaite maîtrise de l'anglais (langue de travail), le français et une autre langue sont un plus. o Compétences et expertise en RM : techniques qualitatives et quantitatives, connaissance des outils et des fournisseurs dans le secteur pharmaceutique, capacité à formuler et à mettre en œuvre des recommandations concrètes. o Capacité à remettre en question le statu quo et à avoir une vue d'ensemble. o Solides compétences en gestion de projet, avec une grande flexibilité et autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Projets. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.Descriptif du posteLe responsable MR développe et pilote le plan d'action MR pour son périmètre d'activité (lié au produit et transversal). Ceci, en bonne adéquation avec la stratégie globale de Sanofi Pasteur, avec le processus de planification des activités de Sanofi Pasteur, et en conciliant la complexité des différentes parties prenantes internes (Franchises, Global Brand Teams - GBT, fonctions de support global, équipes marketing dans les pays a...). - Il/elle fournit des recommandations stratégiques et des perspectives commerciales, liées à la stratégie produit (actuelle et future) et à des questions transversales ou d'entreprise, sur la base des résultats d'études de marché générés. - Il/elle dirige et garantit le déploiement des études MR dont il/elle est responsable, dans le temps et le budget. Cela inclut la conception de méthodologies appropriées, la sélection et la commande d'agences de recherche pertinentes, afin de répondre aux objectifs commerciaux et stratégiques des clients internes. - Il/elle garantit l'impact et l'actionnabilité des études réalisées (en dirigeant le processus de formulation de recommandations et de communication). - Il/elle développe l'excellence des études de marché dans toutes les parties de l'organisation (synergies avec d'autres fonctions/buts globaux, partage des meilleures pratiques, mise en réseau, présentations, etc...). - Il/elle explore, recommande et met en œuvre, le cas échéant, des outils d'études de marché innovants, susceptibles de mieux répondre aux besoins marketing et commerciaux des clients internes. Il est un membre essentiel de l'équipe de marque globale (GBT) dont il/elle fait partie et contribue à la stratégie et à l'exécution de la marque. Le MR manager fournit un soutien consultatif basé sur des perspectives réelles obtenues auprès des principales parties prenantes des GBT. Les GBT sont des équipes interfonctionnelles qui définissent et exécutent collectivement une stratégie visant à maximiser la valeur des marques clés de Sanofi Pasteur et à les accroître. - Il/elle est - la voix des clients- pour le positionnement, le message, le lancement et l'excellence. - Il/elle développe et dirige la sous-équipe ?- insights clients ?- au sein du GBT. - Il/elle développe une culture de la connaissance au sein du GBT. - Il/elle fournit des informations sur le marché et les tendances pour informer la stratégie de la marque. - Il/elle soutient l'accès au marché et la stratégie de tarification basée sur la valeur. - Il / elle contribue à la stratégie de lancement de produits grâce à une solide compréhension des conditions actuelles du marché, des tendances du marché, des obstacles au marché et de l'expérience associée au(x) lancement(s) de produits similaires. - Il/elle communique les informations pertinentes aux points de contact appropriés de l'équipe de la marque ou du pays pour aider à la gestion continue de la marque existante et à notre capacité à gagner sur des marchés dynamiques et compétitifs. - Il/elle développe et maintient une forte adhésion des membres du GBT aux méthodologies et outils de la RM. Environnement / principales parties prenantes internes et externes : - Portée géographique du poste : Dans le monde entier - Parties prenantes internes : Équipe de marque mondiale, marketing, numérique, ComOps inc. et pays, médical, stratégie, toute autre fonction de soutien mondiale, communauté Global Insights. - Parties prenantes externes : Fournisseurs MR, agences de communication, HCPs, KOLs, patients / consommateurs.Profil recherché3 ans d'expérience demandés dans les RM internationaux, idéalement dans l'industrie pharmaceutique. o Une expérience des ComOps est un plus o Une expérience en marketing est un plus - Qualifications professionnelles o Master en études de marché / marketing ou MBA ou double diplôme scientifique et marketing - Compétences fonctionnelles/techniques o Parfaite maîtrise de l'anglais (langue de travail), le français et une autre langue sont un plus. o Compétences et expertise en RM : techniques qualitatives et quantitatives, connaissance des outils et des fournisseurs dans le secteur pharmaceutique, capacité à formuler et à mettre en œuvre des recommandations concrètes. o Capacité à remettre en question le statu quo et à avoir une vue d'ensemble. o Solides compétences en gestion de projet, avec une grande flexibilité et autonomie.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recherche un gestionnaire de paie (F/H) pour son client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les activités de recherche et développement, de production et de mise à disposition de produits de santé humaine et animale.Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du service paie, vos principales sont les suivantes : - Etablir et contrôler les paies mensuelles (300 à 500 paies),- Effectuer le montage des dossiers de prévoyance, la balance IJSS- Assurer la gestion des dossiers annuels liés à la paie (participation, intéressement, DSN, augmentations individuelles…).- Effectuer des simulations et émettre des recommandations pour faciliter les prises de décision RH, relatives à des éléments de rémunération.- Etablir et transmettre dans les délais les bordereaux de cotisation aux organismes extérieurs- Etablir les attestations courantes dont soldes de tout compte.- Etre l'interlocuteur privilégié du contrôleur de gestion, de la comptabilité, des managers, du RH Partner.- Garantir l'exactitude de la base de données du personnel et donc des informations transmises à ses clients (Managers, RH Partner, salariés…) et le suivi des dossiers individuels.- Garantir le respect des procédures : (traçabilité, confidentialité, contrôle qualité dont SOX…) et la bonne application des règles internes en matière de rémunération, primes, gratifications…- Contribuer à l'harmonisation des processus et outils relatifs à son domaine de référence et participer à la rédaction de la documentation correspondante.- Participer à des groupes de travail engagés sur les évolutions des outils et processus.Profil recherchéDe formation Bac + 2/ 3 dans le domaine de la Paie, les Ressources Humaines ou la Comptabilité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an sur un poste de gestionnaire de paie.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne connaissance des logiciels de paie (Hypervision idéalement) ainsi que des logiciels de gestion des temps. Vous maîtrisez l'administration de la paie et vous avez de bonnes connaissances en Droit du travail.Vous êtes en capacité à vous adapter à un environnement interne/externe en mutation constante.Vous êtes rigoureux (se), vous avez un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler en équipe. Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes orienté(e) service client.Vous recherchez un nouveau projet professionnel ambitieux ? Transmettez-nous vite votre CV !
    A propos de notre clientVotre agence Randstad de Lyon recherche un gestionnaire de paie (F/H) pour son client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les activités de recherche et développement, de production et de mise à disposition de produits de santé humaine et animale.Ce poste, basé à Lyon 7e secteur Gerland, est à pourvoir rapidement dans le cadre d'une mission de 6 mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du service paie, vos principales sont les suivantes : - Etablir et contrôler les paies mensuelles (300 à 500 paies),- Effectuer le montage des dossiers de prévoyance, la balance IJSS- Assurer la gestion des dossiers annuels liés à la paie (participation, intéressement, DSN, augmentations individuelles…).- Effectuer des simulations et émettre des recommandations pour faciliter les prises de décision RH, relatives à des éléments de rémunération.- Etablir et transmettre dans les délais les bordereaux de cotisation aux organismes extérieurs- Etablir les attestations courantes dont soldes de tout compte.- Etre l'interlocuteur privilégié du contrôleur de gestion, de la comptabilité, des managers, du RH Partner.- Garantir l'exactitude de la base de données du personnel et donc des informations transmises à ses clients (Managers, RH Partner, salariés…) et le suivi des dossiers individuels.- Garantir le respect des procédures : (traçabilité, confidentialité, contrôle qualité dont SOX…) et la bonne application des règles internes en matière de rémunération, primes, gratifications…- Contribuer à l'harmonisation des processus et outils relatifs à son domaine de référence et participer à la rédaction de la documentation correspondante.- Participer à des groupes de travail engagés sur les évolutions des outils et processus.Profil recherchéDe formation Bac + 2/ 3 dans le domaine de la Paie, les Ressources Humaines ou la Comptabilité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an sur un poste de gestionnaire de paie.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne connaissance des logiciels de paie (Hypervision idéalement) ainsi que des logiciels de gestion des temps. Vous maîtrisez l'administration de la paie et vous avez de bonnes connaissances en Droit du travail.Vous êtes en capacité à vous adapter à un environnement interne/externe en mutation constante.Vous êtes rigoureux (se), vous avez un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler en équipe. Doté(e) d'un bon relationnel, vous êtes orienté(e) service client.Vous recherchez un nouveau projet professionnel ambitieux ? Transmettez-nous vite votre CV !
    • vaux en bugey, rhone-alpes
    • permanent
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU-GAILLARD spécialisé dans les métiers de la Maintenance recrute pour son client, un TECHNICIEN MAINTENANCE (F/H) Poste basé à 10 mn de AMBERIEU EN BUGEYDescriptif du posteRattaché(e) au Responsable d'établissement, votre mission consiste à garantir le bon fonctionnement et l'amélioration de l'ensemble des installations du site et principalement de l'outil de production dans le respect des normes qualité, sécurité, délai et coût.Vos missions consistent : A planifier le calendrier et participer à la réalisation des opérations de maintenance préventiveA participer aux projets de travaux neufs du site (doublement de la capacité de production - installation de lignes etc.)Rendre compte au Responsable d'établissement en proposant des améliorations pour augmenter la productivité, la sécurité et la conformité environnementale des installationsA appliquer rigoureusement les consignes de sécurité, propreté, rangement et environnementA élaborer les plans de préventionA accompagner les interventions d'entreprises extérieures pour les travaux spécialisés en veillant à l'application de toutes les dispositions relatives à la qualité, la sécurité et l'environnementA assurer une assistance technique auprès des opérateurs pour la réalisation des réglages et l'utilisation des machinesA intervenir de manière curative sur plusieurs lignes ou équipements et pour l'ensemble des techniques (automatisme, mécanique, électrique, pneumatique)Poste à pourvoir en CDISalaire à négocier. Horaire de journée avec évolution en équipe 2*8.Profil recherchéDiplômé(e) d'un Bac Professionnel ou un BTS dans le domaine de la maintenance industrielle (électrotechnique ou équivalent), vous possédez une expérience dans une fonction similaire, acquise si possible dans une industrie.Vous possédez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, pneumatique et automatismes industriels.Polyvalent et autonome, votre capacité d'analyse vous permet d'intervenir de façon rigoureuse et réactive le moment venu.Orienté résultat, vous êtes également proactif/(ve) et savez être force de proposition pour améliorer l'existant.Notre cabinet attend votre candidature.
    A propos de notre clientRANDSTAD CHATEAU-GAILLARD spécialisé dans les métiers de la Maintenance recrute pour son client, un TECHNICIEN MAINTENANCE (F/H) Poste basé à 10 mn de AMBERIEU EN BUGEYDescriptif du posteRattaché(e) au Responsable d'établissement, votre mission consiste à garantir le bon fonctionnement et l'amélioration de l'ensemble des installations du site et principalement de l'outil de production dans le respect des normes qualité, sécurité, délai et coût.Vos missions consistent : A planifier le calendrier et participer à la réalisation des opérations de maintenance préventiveA participer aux projets de travaux neufs du site (doublement de la capacité de production - installation de lignes etc.)Rendre compte au Responsable d'établissement en proposant des améliorations pour augmenter la productivité, la sécurité et la conformité environnementale des installationsA appliquer rigoureusement les consignes de sécurité, propreté, rangement et environnementA élaborer les plans de préventionA accompagner les interventions d'entreprises extérieures pour les travaux spécialisés en veillant à l'application de toutes les dispositions relatives à la qualité, la sécurité et l'environnementA assurer une assistance technique auprès des opérateurs pour la réalisation des réglages et l'utilisation des machinesA intervenir de manière curative sur plusieurs lignes ou équipements et pour l'ensemble des techniques (automatisme, mécanique, électrique, pneumatique)Poste à pourvoir en CDISalaire à négocier. Horaire de journée avec évolution en équipe 2*8.Profil recherchéDiplômé(e) d'un Bac Professionnel ou un BTS dans le domaine de la maintenance industrielle (électrotechnique ou équivalent), vous possédez une expérience dans une fonction similaire, acquise si possible dans une industrie.Vous possédez de bonnes connaissances en mécanique, électricité, pneumatique et automatismes industriels.Polyvalent et autonome, votre capacité d'analyse vous permet d'intervenir de façon rigoureuse et réactive le moment venu.Orienté résultat, vous êtes également proactif/(ve) et savez être force de proposition pour améliorer l'existant.Notre cabinet attend votre candidature.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Assurance Qualité Compliance (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, en liaison avec les Affaires Réglementaires du groupe et les clients externes au groupe, vous mettez à disposition des utilisateurs internes les documents officiels : AMM, variations…Vous participez également à la rédaction des parties techniques des dossiers d'AMM à partir des données techniques fournies par les services supports, et aux enregistrements des dossiers d'enregistrement pour les nouveaux produits. De plus, vous réalisez les variations nécessaires par les changements proposés par le site et apportez des réponses aux questions posées par les autorités. Afin d'assurer la conformité des produits fabriqués et libérés par le site de Chatillon, vous assurez l'interface avec les autorités de tutelle sur les déclarations annuelles et l'état des lieux et participez à la gestion du processus de gestion des matières stupéfiantes. Enfin, vous êtes le backup du responsable de service et participer aux audits/inspections /auto inspections. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 de type en Ingénieur, Pharmacien ou en Qualité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum, sur un poste équivalent en Industrie Pharmaceutique.Voua avez la connaissance des référentiels d'Assurance Qualité nécessaires à la fonction (BPF, CSP, ICH, procédure groupe…) ainsi que du dossier d'AMM. Vous avez des connaissances générales en réglementaire industriel et référentiels associés. Vous maîtrisez l'anglais. Vous avez un esprit critique, savez prendre des décisions et apporter des solutions simples et pragmatiques. Vous êtes force de proposition.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Assurance Qualité Compliance (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, en liaison avec les Affaires Réglementaires du groupe et les clients externes au groupe, vous mettez à disposition des utilisateurs internes les documents officiels : AMM, variations…Vous participez également à la rédaction des parties techniques des dossiers d'AMM à partir des données techniques fournies par les services supports, et aux enregistrements des dossiers d'enregistrement pour les nouveaux produits. De plus, vous réalisez les variations nécessaires par les changements proposés par le site et apportez des réponses aux questions posées par les autorités. Afin d'assurer la conformité des produits fabriqués et libérés par le site de Chatillon, vous assurez l'interface avec les autorités de tutelle sur les déclarations annuelles et l'état des lieux et participez à la gestion du processus de gestion des matières stupéfiantes. Enfin, vous êtes le backup du responsable de service et participer aux audits/inspections /auto inspections. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 de type en Ingénieur, Pharmacien ou en Qualité, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum, sur un poste équivalent en Industrie Pharmaceutique.Voua avez la connaissance des référentiels d'Assurance Qualité nécessaires à la fonction (BPF, CSP, ICH, procédure groupe…) ainsi que du dossier d'AMM. Vous avez des connaissances générales en réglementaire industriel et référentiels associés. Vous maîtrisez l'anglais. Vous avez un esprit critique, savez prendre des décisions et apporter des solutions simples et pragmatiques. Vous êtes force de proposition.
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