20 jobs found in Granville, Basse-Normandie

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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 3 ingénieurs qualification/validation F/H.Descriptif du posteVous avez en charge la coordination et la bonne réalisation des projets dans le respect de la qualité, des coûts, des délais et des BPF. Vous travaillez en réelle collaboration avec les services supports : production, qualité, ingénierie, planification, maintenance et R&D. Vous participez aux analyses de risques qualité du projet, aux analyses de risques équipement pour identification des tests de qualification à réaliser, aux études d'implantations de nouvelles infrastructures type salles blanches, cellule, aux études des nouveaux systèmes informatisés et nouveaux équipements de production. Vous élaborez les protocoles. Vous réalisez les étapes de qualification/validation. Vous rédigez les rapports et les levées de non-conformités. Vous assurez la veille réglementaire sur les pratiques de validation et participer à leur amélioration. Vous garantissez le respect des normes et référentiels. Vous gérez les prestataires de qualifications intervenants sur le projet. Vous développez l'amélioration continue.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur (f/h) et vous avez une première expérience sur un poste similaire, en milieu pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils qualité nécessaires dans le cadre de la gestion de projet (ex : AMDEC/5M) et les pratiques d'analyses de risques. Vous faîtes preuve d'un réel sens de la communication, vous êtes réactif(ve) et possédez un esprit d'analyses.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 3 ingénieurs qualification/validation F/H.Descriptif du posteVous avez en charge la coordination et la bonne réalisation des projets dans le respect de la qualité, des coûts, des délais et des BPF. Vous travaillez en réelle collaboration avec les services supports : production, qualité, ingénierie, planification, maintenance et R&D. Vous participez aux analyses de risques qualité du projet, aux analyses de risques équipement pour identification des tests de qualification à réaliser, aux études d'implantations de nouvelles infrastructures type salles blanches, cellule, aux études des nouveaux systèmes informatisés et nouveaux équipements de production. Vous élaborez les protocoles. Vous réalisez les étapes de qualification/validation. Vous rédigez les rapports et les levées de non-conformités. Vous assurez la veille réglementaire sur les pratiques de validation et participer à leur amélioration. Vous garantissez le respect des normes et référentiels. Vous gérez les prestataires de qualifications intervenants sur le projet. Vous développez l'amélioration continue.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur (f/h) et vous avez une première expérience sur un poste similaire, en milieu pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils qualité nécessaires dans le cadre de la gestion de projet (ex : AMDEC/5M) et les pratiques d'analyses de risques. Vous faîtes preuve d'un réel sens de la communication, vous êtes réactif(ve) et possédez un esprit d'analyses.
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 2 chefs d'équipe, gestionnaires de cellule (F/H).Descriptif du posteSous la responsabilité hiérarchique du Manager d'Unité de Production, vous avez en charge la coordination des ressources attribuées afin de réaliser le programme de fabrication en respectant les quantités, la qualité et les délais. Dans ce cadre, vous organisez le travail des équipes que vous managez et avec lesquelles vous collaborez étroitement. Vous assurez la gestion de la partie documentaire et analysez et synthétisez l'activité quotidienne de votre équipe. Vous communiquez auprès de votre responsable les problèmes rencontrés qui n'entrent pas dans votre domaine de responsabilité. Vous veillez pour les équipements, les consommables, etc qui soient bien à disposition afin que la bonne réalisation du travail de l'équipe ne soit pas impactée. Vous intégrez et accompagnez les nouvelles personnes entrantes. Vous appliquez et faîtes appliquer les règles HSE de l'entreprise. Vous organisez les activités techniques liées au moulage. Vous travaillez en 3x8.Profil recherchéDe profil BAC+2, vous avez une expérience réussie sur un poste similaire de 3 ans, en milieu industriel. Vous savez communiquer, transmettre votre motivation et fédérez votre équipe. Vous maîtrisez les règles d'hygiène et sécurité, BPF. Vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous prenez des initiatives et avez prouvé vos compétences de manager sur votre expérience précédente. Postes à pourvoir immédiatement, postulez maintenant!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 2 chefs d'équipe, gestionnaires de cellule (F/H).Descriptif du posteSous la responsabilité hiérarchique du Manager d'Unité de Production, vous avez en charge la coordination des ressources attribuées afin de réaliser le programme de fabrication en respectant les quantités, la qualité et les délais. Dans ce cadre, vous organisez le travail des équipes que vous managez et avec lesquelles vous collaborez étroitement. Vous assurez la gestion de la partie documentaire et analysez et synthétisez l'activité quotidienne de votre équipe. Vous communiquez auprès de votre responsable les problèmes rencontrés qui n'entrent pas dans votre domaine de responsabilité. Vous veillez pour les équipements, les consommables, etc qui soient bien à disposition afin que la bonne réalisation du travail de l'équipe ne soit pas impactée. Vous intégrez et accompagnez les nouvelles personnes entrantes. Vous appliquez et faîtes appliquer les règles HSE de l'entreprise. Vous organisez les activités techniques liées au moulage. Vous travaillez en 3x8.Profil recherchéDe profil BAC+2, vous avez une expérience réussie sur un poste similaire de 3 ans, en milieu industriel. Vous savez communiquer, transmettre votre motivation et fédérez votre équipe. Vous maîtrisez les règles d'hygiène et sécurité, BPF. Vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous prenez des initiatives et avez prouvé vos compétences de manager sur votre expérience précédente. Postes à pourvoir immédiatement, postulez maintenant!
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 1 technicien qualification validation F/H.Descriptif du posteVous contribuez à qualifier les outils et mettez en oeuvre le protocole de qualification/validation en respectant la réglementation et les règles d'hygiène et de sécurité. Vous êtes en charge du suivi du planning de qualification, vous définissez les priorités. Vous veillez au maintien des installations et procédés validés. Vous participez à l'exécution des tests sur le terrain. Vous renseignez les documents de validation et constituez les dossiers incluant le rapport de qualification/validation. Vous avez en charge le contrôle des résultats de validation et le signalement des anomalies. Dans le cadre du suivi des non-conformités, vous proposez et mettez en oeuvre des actions qualité, préventives ou correctives. Vous participez aux nouveaux projets dont l'objectif est la validation des installations avant leur mise en production. Vous êtes rattaché(e) au Responsable validation. Vous travaillez en horaire de journée.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un bac+2 ou équivalent avec une expérience réussie sur un poste similaire. Vous connaissez la réglementation, les normes ISO et ultra propre. Vous maîtrisez les méthodes et outils adaptés à la qualification. Vous avez la capacité de réaliser les tâches complexes et techniques conformes aux process de l'entreprise. Vous organisez votre travail sans difficulté. Vous faîtes preuve d'un bon relationnel. Vous êtes convaincu(e) d'être la personne qui répond aux attentes de ce poste? N'attendez pas, cliquez sur postuler!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 1 technicien qualification validation F/H.Descriptif du posteVous contribuez à qualifier les outils et mettez en oeuvre le protocole de qualification/validation en respectant la réglementation et les règles d'hygiène et de sécurité. Vous êtes en charge du suivi du planning de qualification, vous définissez les priorités. Vous veillez au maintien des installations et procédés validés. Vous participez à l'exécution des tests sur le terrain. Vous renseignez les documents de validation et constituez les dossiers incluant le rapport de qualification/validation. Vous avez en charge le contrôle des résultats de validation et le signalement des anomalies. Dans le cadre du suivi des non-conformités, vous proposez et mettez en oeuvre des actions qualité, préventives ou correctives. Vous participez aux nouveaux projets dont l'objectif est la validation des installations avant leur mise en production. Vous êtes rattaché(e) au Responsable validation. Vous travaillez en horaire de journée.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un bac+2 ou équivalent avec une expérience réussie sur un poste similaire. Vous connaissez la réglementation, les normes ISO et ultra propre. Vous maîtrisez les méthodes et outils adaptés à la qualification. Vous avez la capacité de réaliser les tâches complexes et techniques conformes aux process de l'entreprise. Vous organisez votre travail sans difficulté. Vous faîtes preuve d'un bon relationnel. Vous êtes convaincu(e) d'être la personne qui répond aux attentes de ce poste? N'attendez pas, cliquez sur postuler!
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, des techniciens machines spéciales-Engineering F/HDescriptif du posteDans le cadre de votre mission principale, vous soutenez une activité métier dans l'organisation (robotique, automatismes, vision, machines spéciales) ou process industriels. Vous participez et soutenez les mises en service des nouveaux équipements et leurs qualifications en lien avec le chef de projet. Vous travaillez sur des projets d'évolution produits (formes et dimensions), de processabilité, d'amélioration des conditions de travail, de productivité, de qualité, de mise en place d'équipements neufs et d'augmentation de capacité en respectant les référentiels qualité, les procédures internes dans un contexte réglementé de production pour le milieu pharmaceutique tout en respectant les coûts et les délais. Vous effectuez des déplacements intersites entre les sites de Granville et Brécey. Vous êtes rattaché(e) à l'ingénieur projet machines spéciales. Vous travaillez en horaire de journée.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une formation BAC+3 dans le domaine génie mécanique et productique/génie industriel ou équivalent. Vous maîtrisez la rédaction des cahiers des charges, des protocoles pour les équipements soumis à une validation (FAT/SAT/QI/QO/QP). Vous avez une expertise métier (type robotique, vision, automatisme, process industriel). Vous maîtrisez l'anglais technique. Vous appréciez les relations entre les divers service et le travail en équipe projet.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, des techniciens machines spéciales-Engineering F/HDescriptif du posteDans le cadre de votre mission principale, vous soutenez une activité métier dans l'organisation (robotique, automatismes, vision, machines spéciales) ou process industriels. Vous participez et soutenez les mises en service des nouveaux équipements et leurs qualifications en lien avec le chef de projet. Vous travaillez sur des projets d'évolution produits (formes et dimensions), de processabilité, d'amélioration des conditions de travail, de productivité, de qualité, de mise en place d'équipements neufs et d'augmentation de capacité en respectant les référentiels qualité, les procédures internes dans un contexte réglementé de production pour le milieu pharmaceutique tout en respectant les coûts et les délais. Vous effectuez des déplacements intersites entre les sites de Granville et Brécey. Vous êtes rattaché(e) à l'ingénieur projet machines spéciales. Vous travaillez en horaire de journée.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une formation BAC+3 dans le domaine génie mécanique et productique/génie industriel ou équivalent. Vous maîtrisez la rédaction des cahiers des charges, des protocoles pour les équipements soumis à une validation (FAT/SAT/QI/QO/QP). Vous avez une expertise métier (type robotique, vision, automatisme, process industriel). Vous maîtrisez l'anglais technique. Vous appréciez les relations entre les divers service et le travail en équipe projet.
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 3 gestionnaires de flux F/H.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Logistique, vous utilisez les ressources attribuées pour respecter le programme de fabrication pour le secteur logistique (quantité, qualité, délais). Vous êtes le(la) référent(e) terrain et animez les rituels des équipes pour atteindre les objectifs et indicateurs fixés. Dans ce cadre, vous mobilisez votre équipe, participez et animez les groupes de travail. Vous veillez à la bonne utilisation des moyens qui sont confiés à l'équipe. Vous répondez rapidement aux besoins de la production et êtes en étroite collaboration avec les équipes amont et aval. Vous coordonnez le travail entre les différents acteurs de l'équipe en fonction de la charge de travail et les compétences de chacun. Vous contrôlez parfaitement tous les flux et maîtrisez l'utilisation de SAP. Vous assurez le support technique aux équipes et traiter les dysfonctionnements. Vous faîtes une analyse et synthèse journalière de l'activité de l'équipe. Vous accompagnez et formez les nouveaux entrants et assurez leur intégration. Vous savez référer des difficultés rencontrées auprès de votre responsable. Vous coordonnez et vérifiez la bonne réalisation des inventaires réguliers de semi-finis, produits finis et matières premières. Vous pouvez travailler en 3X8.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une formation DUT/BTS/LICENCE domaine logistique. Vous maîtrisez l'outil SAP et EXCEL. Vous faîtes preuve de compétence en matière de management. Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme et votre esprit d'analyse. Vous faîtes preuve d'organisation dans votre travail et appréciez le travail d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 3 gestionnaires de flux F/H.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Logistique, vous utilisez les ressources attribuées pour respecter le programme de fabrication pour le secteur logistique (quantité, qualité, délais). Vous êtes le(la) référent(e) terrain et animez les rituels des équipes pour atteindre les objectifs et indicateurs fixés. Dans ce cadre, vous mobilisez votre équipe, participez et animez les groupes de travail. Vous veillez à la bonne utilisation des moyens qui sont confiés à l'équipe. Vous répondez rapidement aux besoins de la production et êtes en étroite collaboration avec les équipes amont et aval. Vous coordonnez le travail entre les différents acteurs de l'équipe en fonction de la charge de travail et les compétences de chacun. Vous contrôlez parfaitement tous les flux et maîtrisez l'utilisation de SAP. Vous assurez le support technique aux équipes et traiter les dysfonctionnements. Vous faîtes une analyse et synthèse journalière de l'activité de l'équipe. Vous accompagnez et formez les nouveaux entrants et assurez leur intégration. Vous savez référer des difficultés rencontrées auprès de votre responsable. Vous coordonnez et vérifiez la bonne réalisation des inventaires réguliers de semi-finis, produits finis et matières premières. Vous pouvez travailler en 3X8.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une formation DUT/BTS/LICENCE domaine logistique. Vous maîtrisez l'outil SAP et EXCEL. Vous faîtes preuve de compétence en matière de management. Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme et votre esprit d'analyse. Vous faîtes preuve d'organisation dans votre travail et appréciez le travail d'équipe.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €15.23 - €15.23, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 1 technicien Investigation Qualité Terrain (F/H).Descriptif du posteVous menez les investigations nécessaires afin d'identifier les causes de non-conformité produit, proposez les CAPAs, suivez leurs réalisations et mesurez leur efficacité. Vous procédez aux revues documentaires nécessaires aux traitements des non-conformités et déviations internes. Vous animez les groupes de recherche de causes afin de définir les plans d'actions correctives. Vous proposez des améliorations. Vous avez en charge le suivi des indicateurs d'analyse des non-conformités et de la réalisation des actions. Vous participez aux groupes de travail et chantiers d'amélioration continue. Vous animez la démarche de visites qualité terrain. Vous participez à la démarche d'audits internes. Vous êtes rattaché au responsable assurance qualité. Vous travaillez en horaires de journée.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en assurance qualité ou équivalent. Vous connaissez la norme ISO et la norme ultra propre. Vous avez la maîtrise de l'anglais. Vous maîtrisez les outils bureautiques, Pack Office, SAP. Vous faites preuve d'autonomie sur votre poste, vous êtes méthodique et avez un esprit d'analyse. Vous êtes respectueux des règles de sécurité et des procédures.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 1 technicien Investigation Qualité Terrain (F/H).Descriptif du posteVous menez les investigations nécessaires afin d'identifier les causes de non-conformité produit, proposez les CAPAs, suivez leurs réalisations et mesurez leur efficacité. Vous procédez aux revues documentaires nécessaires aux traitements des non-conformités et déviations internes. Vous animez les groupes de recherche de causes afin de définir les plans d'actions correctives. Vous proposez des améliorations. Vous avez en charge le suivi des indicateurs d'analyse des non-conformités et de la réalisation des actions. Vous participez aux groupes de travail et chantiers d'amélioration continue. Vous animez la démarche de visites qualité terrain. Vous participez à la démarche d'audits internes. Vous êtes rattaché au responsable assurance qualité. Vous travaillez en horaires de journée.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en assurance qualité ou équivalent. Vous connaissez la norme ISO et la norme ultra propre. Vous avez la maîtrise de l'anglais. Vous maîtrisez les outils bureautiques, Pack Office, SAP. Vous faites preuve d'autonomie sur votre poste, vous êtes méthodique et avez un esprit d'analyse. Vous êtes respectueux des règles de sécurité et des procédures.
    • granville, basse-normandie
    • permanent
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Technicien Bureau d'Etudes-Machines spéciales (F/H)Descriptif du posteDans les périmètres vision, robotique, automatisme, machines spéciales, sous la responsabilité d'un ingénieur projet machines spéciales,vous devrez :- Soutenir une activité métier dans l'organisation (robotique, automatismes, vision, machines spéciales) ou process industriels- Participer et soutenir les mises en service des nouveaux équipements et leurs qualifications (FAT, SAT, QI, QO) en lien avec le chef de projet- Travailler sur des projets d'évolution produits (formes et dimensions), de processabilité, d'amélioration des conditions de travail, de productivité, de qualité, de mise en place d'équipements neufs et d'augmentation de capacité en respectant les référentiels qualité, les procédures internes dans un contexte réglementé de production pour le milieu pharmaceutique tout en respectant les coûts et délais.Pour ce faire, vous participez à la rédaction des cahiers des charges suite à l'identification du besoin initié par le demandeur, aux revues de projet. Vous recherchez la faisabilité technique si réalisation en interne/consultation, analysez les offres techniques et financières si sous-traitance. Vous participez/rédiger la rédaction des protocoles pour les équipements soumis à une validation FAT, SAT QI, QO et QP. Vous étudiez les modifications ou suivi des sous traitants. Vous organisez/accompagnez les installations et les mises en service des nouveaux équipements liés à votre activité. Enfin, vous suivez les essais et la mise en production des produits liés à votre activité. Vous gérez la documentation usine (réseau, CTA, . . .), machines (plans mécaniques, câblage électrique, automatismes), gestions des sauvegardes, programmes automates, Interfaces homme machine, robots, système de vision et de leur étalonnage liés à votre activité. Vous participez au Change Control.Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission susceptible d'évoluer. La rémunération est indicative et pourra être revu selon le profil du candidat. Des déplacements intersites sont à prévoir.Profil recherchéDe formation Bac +2 à Ingénieur, vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous avez une expertise métier reconnue (type robotique, vision, automatisme, process industriels....).Vous savez analyser les opérations/événements de production et leurs conséquences. Vous travaillez en équipe projet et managez la sous-traitance. Vous maîtrisez l'anglais technique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Technicien Bureau d'Etudes-Machines spéciales (F/H)Descriptif du posteDans les périmètres vision, robotique, automatisme, machines spéciales, sous la responsabilité d'un ingénieur projet machines spéciales,vous devrez :- Soutenir une activité métier dans l'organisation (robotique, automatismes, vision, machines spéciales) ou process industriels- Participer et soutenir les mises en service des nouveaux équipements et leurs qualifications (FAT, SAT, QI, QO) en lien avec le chef de projet- Travailler sur des projets d'évolution produits (formes et dimensions), de processabilité, d'amélioration des conditions de travail, de productivité, de qualité, de mise en place d'équipements neufs et d'augmentation de capacité en respectant les référentiels qualité, les procédures internes dans un contexte réglementé de production pour le milieu pharmaceutique tout en respectant les coûts et délais.Pour ce faire, vous participez à la rédaction des cahiers des charges suite à l'identification du besoin initié par le demandeur, aux revues de projet. Vous recherchez la faisabilité technique si réalisation en interne/consultation, analysez les offres techniques et financières si sous-traitance. Vous participez/rédiger la rédaction des protocoles pour les équipements soumis à une validation FAT, SAT QI, QO et QP. Vous étudiez les modifications ou suivi des sous traitants. Vous organisez/accompagnez les installations et les mises en service des nouveaux équipements liés à votre activité. Enfin, vous suivez les essais et la mise en production des produits liés à votre activité. Vous gérez la documentation usine (réseau, CTA, . . .), machines (plans mécaniques, câblage électrique, automatismes), gestions des sauvegardes, programmes automates, Interfaces homme machine, robots, système de vision et de leur étalonnage liés à votre activité. Vous participez au Change Control.Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission susceptible d'évoluer. La rémunération est indicative et pourra être revu selon le profil du candidat. Des déplacements intersites sont à prévoir.Profil recherchéDe formation Bac +2 à Ingénieur, vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous avez une expertise métier reconnue (type robotique, vision, automatisme, process industriels....).Vous savez analyser les opérations/événements de production et leurs conséquences. Vous travaillez en équipe projet et managez la sous-traitance. Vous maîtrisez l'anglais technique.
    • granville, basse-normandie
    • permanent
    • €28,000 - €28,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un TECHNICIEN INVESTIGATION ASSURANCE QUALITE (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous réalisez les investigations qualité requises dans le traitement des réclamations Client et des déviations internes.Pour ce faire vous menez les investigations nécessaires afin d'identifier les causes de la non-conformité produit et de statuer sur la justification des insatisfactions Clients et des déviations internes.Vous procédez aux revues documentaires nécessaires au traitement des insatisfactions Clients. Vous tenez informé les clients de l'avancement du traitement des insatisfactions ClientsVous animez les groupes de recherche de causes afin de définir les plans d'actions correctivesVous proposez les réponses aux insatisfactions clientsVous assurez le suivi des plans d'actions correctivesVous proposez des améliorations pour l'organisation du service, des documents, sur les produits et sur les contrôlesVous effectuez le suivi des indicateurs d'analyse des insatisfactions clients ainsi que le suivi de l'évolution du délai de réponse aux insatisfactionsVous participez/pilotez les groupes de travail et chantiers d'amélioration continueVous participez à l'analyse et au traitement des crises Qualité interneDans le cadre de votre poste de travail, vous êtes en relation avec l'ensemble des services du site. Ce poste, basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu.Profil recherchéDe formation Bac+3 à Bac +5 , vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire en milieu industriel pharmaceutique. Vous avez une connaissance de la norme ISO et de la norme ultra propre. Vous connaissez, respectez et appliquez les procédures (BPF, règles de sécurité, ...)Vous maîtrisez l'anglais et le outils bureautiques (Pack office, SAP....).Doté d'un bon esprit d'analyse, vous êtes dynamique, autonome et méthodique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un TECHNICIEN INVESTIGATION ASSURANCE QUALITE (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous réalisez les investigations qualité requises dans le traitement des réclamations Client et des déviations internes.Pour ce faire vous menez les investigations nécessaires afin d'identifier les causes de la non-conformité produit et de statuer sur la justification des insatisfactions Clients et des déviations internes.Vous procédez aux revues documentaires nécessaires au traitement des insatisfactions Clients. Vous tenez informé les clients de l'avancement du traitement des insatisfactions ClientsVous animez les groupes de recherche de causes afin de définir les plans d'actions correctivesVous proposez les réponses aux insatisfactions clientsVous assurez le suivi des plans d'actions correctivesVous proposez des améliorations pour l'organisation du service, des documents, sur les produits et sur les contrôlesVous effectuez le suivi des indicateurs d'analyse des insatisfactions clients ainsi que le suivi de l'évolution du délai de réponse aux insatisfactionsVous participez/pilotez les groupes de travail et chantiers d'amélioration continueVous participez à l'analyse et au traitement des crises Qualité interneDans le cadre de votre poste de travail, vous êtes en relation avec l'ensemble des services du site. Ce poste, basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu.Profil recherchéDe formation Bac+3 à Bac +5 , vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire en milieu industriel pharmaceutique. Vous avez une connaissance de la norme ISO et de la norme ultra propre. Vous connaissez, respectez et appliquez les procédures (BPF, règles de sécurité, ...)Vous maîtrisez l'anglais et le outils bureautiques (Pack office, SAP....).Doté d'un bon esprit d'analyse, vous êtes dynamique, autonome et méthodique.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €23,000 - €23,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client travaillant pour le domaine pharmaceutique un Technicien de Laboratoire Microbiologie (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire spécialisé dans le contrôle de la propreté des produits (20 personnes), vous effectuez les contrôles microbiologiques sur les produits finis, les matières premières (coques plastiques, emballages) et les eaux de process. Votre objectif est de rechercher la présence de la flore aérobie mésophile totale, des levures moisissures. Aussi, dans le cadre de votre mission, vous enregistrez le papier des données relatives aux tests, avant filtration sur membrane, vous préparez les filtrations sous PSM puis vous mettez en incubation. Vous réalisez la lecture des boites, interprétez le test/les spécifications.Vous saisissez informatiquement les résultats. Vous nettoyez et préparez la verrerie, utilisez l'autoclave, travaillez sous poste de sécurité microbiologique.Enfin, vous réalisez les tests sur les milieux de culture (TSA, SDC, R2A, Count Tact) et diluant à réception.Après une formation de 4 semaines, vous intervenez en horaires de 3x8. Ce poste, basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission de 18 mois susceptible d'évoluer pas la suite. Le salaire est transmis à titre indicatif et sera revu selon l'expérience du candidat.Profil recherchéDe diplôme Bac+2 de type BTS Anabiotec, DUT Biologie appliquée, BTS Bioanalyses et contrôle, vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes organisé, minutieux, rigoureux.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client travaillant pour le domaine pharmaceutique un Technicien de Laboratoire Microbiologie (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire spécialisé dans le contrôle de la propreté des produits (20 personnes), vous effectuez les contrôles microbiologiques sur les produits finis, les matières premières (coques plastiques, emballages) et les eaux de process. Votre objectif est de rechercher la présence de la flore aérobie mésophile totale, des levures moisissures. Aussi, dans le cadre de votre mission, vous enregistrez le papier des données relatives aux tests, avant filtration sur membrane, vous préparez les filtrations sous PSM puis vous mettez en incubation. Vous réalisez la lecture des boites, interprétez le test/les spécifications.Vous saisissez informatiquement les résultats. Vous nettoyez et préparez la verrerie, utilisez l'autoclave, travaillez sous poste de sécurité microbiologique.Enfin, vous réalisez les tests sur les milieux de culture (TSA, SDC, R2A, Count Tact) et diluant à réception.Après une formation de 4 semaines, vous intervenez en horaires de 3x8. Ce poste, basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission de 18 mois susceptible d'évoluer pas la suite. Le salaire est transmis à titre indicatif et sera revu selon l'expérience du candidat.Profil recherchéDe diplôme Bac+2 de type BTS Anabiotec, DUT Biologie appliquée, BTS Bioanalyses et contrôle, vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous êtes organisé, minutieux, rigoureux.
    • granville, basse-normandie
    • permanent
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Chargé de projets travaux neufs - machines spéciales (F/H)Descriptif du posteDans les périmètres vision, robotique, automatisme, machines spéciales, sous la responsabilité d'un ingénieur projet machines spéciales,vous devrez :- Soutenir une activité métier dans l'organisation (robotique, automatismes, vision, machines spéciales) ou process industriels- Participer et soutenir les mises en service des nouveaux équipements et leurs qualifications (FAT, SAT, QI, QO) en lien avec le chef de projet- Travailler sur des projets d'évolution produits (formes et dimensions), de processabilité, d'amélioration des conditions de travail, de productivité, de qualité, de mise en place d'équipements neufs et d'augmentation de capacité en respectant les référentiels qualité, les procédures internes dans un contexte réglementé de production pour le milieu pharmaceutique tout en respectant les coûts et délais.Pour ce faire, vous participez à la rédaction des cahiers des charges suite à l'identification du besoin initié par le demandeur, aux revues de projet. Vous recherchez la faisabilité technique si réalisation en interne/consultation, analysez les offres techniques et financières si sous-traitance. Vous participez/rédiger la rédaction des protocoles pour les équipements soumis à une validation FAT, SAT QI, QO et QP. Vous étudiez les modifications ou suivi des sous traitants. Vous organisez/accompagnez les installations et les mises en service des nouveaux équipements liés à votre activité. Enfin, vous suivez les essais et la mise en production des produits liés à votre activité. Vous gérez la documentation usine (réseau, CTA, . . .), machines (plans mécaniques, câblage électrique, automatismes), gestions des sauvegardes, programmes automates, Interfaces homme machine, robots, système de vision et de leur étalonnage liés à votre activité. Vous participez au Change Control.Ce poste est basé à Granville. La rémunération est indicative et pourra être revu selon le profil du candidat. Des déplacements intersites sont à prévoir sur ce poste.Profil recherchéDe formation Bac +2 à Ingénieur, vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous avez une expertise métier reconnue (type robotique, vision, automatisme, process industriels....).Vous savez analyser les opérations/événements de production et leurs conséquences. Vous travaillez en équipe projet et managez la sous-traitance. Vous maîtrisez l'anglais technique. Vous êtes doté d'un bon relationnel et êtes en relation avec les différents services de l'entreprise.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Chargé de projets travaux neufs - machines spéciales (F/H)Descriptif du posteDans les périmètres vision, robotique, automatisme, machines spéciales, sous la responsabilité d'un ingénieur projet machines spéciales,vous devrez :- Soutenir une activité métier dans l'organisation (robotique, automatismes, vision, machines spéciales) ou process industriels- Participer et soutenir les mises en service des nouveaux équipements et leurs qualifications (FAT, SAT, QI, QO) en lien avec le chef de projet- Travailler sur des projets d'évolution produits (formes et dimensions), de processabilité, d'amélioration des conditions de travail, de productivité, de qualité, de mise en place d'équipements neufs et d'augmentation de capacité en respectant les référentiels qualité, les procédures internes dans un contexte réglementé de production pour le milieu pharmaceutique tout en respectant les coûts et délais.Pour ce faire, vous participez à la rédaction des cahiers des charges suite à l'identification du besoin initié par le demandeur, aux revues de projet. Vous recherchez la faisabilité technique si réalisation en interne/consultation, analysez les offres techniques et financières si sous-traitance. Vous participez/rédiger la rédaction des protocoles pour les équipements soumis à une validation FAT, SAT QI, QO et QP. Vous étudiez les modifications ou suivi des sous traitants. Vous organisez/accompagnez les installations et les mises en service des nouveaux équipements liés à votre activité. Enfin, vous suivez les essais et la mise en production des produits liés à votre activité. Vous gérez la documentation usine (réseau, CTA, . . .), machines (plans mécaniques, câblage électrique, automatismes), gestions des sauvegardes, programmes automates, Interfaces homme machine, robots, système de vision et de leur étalonnage liés à votre activité. Vous participez au Change Control.Ce poste est basé à Granville. La rémunération est indicative et pourra être revu selon le profil du candidat. Des déplacements intersites sont à prévoir sur ce poste.Profil recherchéDe formation Bac +2 à Ingénieur, vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous avez une expertise métier reconnue (type robotique, vision, automatisme, process industriels....).Vous savez analyser les opérations/événements de production et leurs conséquences. Vous travaillez en équipe projet et managez la sous-traitance. Vous maîtrisez l'anglais technique. Vous êtes doté d'un bon relationnel et êtes en relation avec les différents services de l'entreprise.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, des opérateurs mélanges (H/F), moulage (H/F), ébarbage (H/F) et finitions (H/F).Descriptif du posteDans le cadre votre mission et selon votre profil vous vous approvisionnez en matière 1ère pour effectuer les mélanges. Vous sélectionnez sur un pupitre la formule de préparation. Vous lancez l'opération de mélange.Vous effectuez les opérations de moulage des bouchons sur une presse. Vous vous assurez d'enlever les éléments défectueux. Vous trempez les bouchons dans des bains de silicone. Vous lancez les coupes.Vous effectuez les opérations de lavages. Vous effectuez un contrôle visuel d'aspect.Vous remplissez les documents de traçabilité des produits. Vous suivez un mode opératoire spécifique. Vous travaillez en 3X8 avec une rémunération motivante: taux horaire de 13,38€ + primes.Profil recherchéVous avez un niveau d'étude CAP/BEP ou BAC. Vous avez une expérience de 6 mois en industrie et vos connaissances en respect d'hygiène et sécurité sont un atout. Vous portez un réel intérêt au milieu industriel. Cliquez sur le bouton pour postuler, notre équipe vous contacte à réception de votre candidature.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, des opérateurs mélanges (H/F), moulage (H/F), ébarbage (H/F) et finitions (H/F).Descriptif du posteDans le cadre votre mission et selon votre profil vous vous approvisionnez en matière 1ère pour effectuer les mélanges. Vous sélectionnez sur un pupitre la formule de préparation. Vous lancez l'opération de mélange.Vous effectuez les opérations de moulage des bouchons sur une presse. Vous vous assurez d'enlever les éléments défectueux. Vous trempez les bouchons dans des bains de silicone. Vous lancez les coupes.Vous effectuez les opérations de lavages. Vous effectuez un contrôle visuel d'aspect.Vous remplissez les documents de traçabilité des produits. Vous suivez un mode opératoire spécifique. Vous travaillez en 3X8 avec une rémunération motivante: taux horaire de 13,38€ + primes.Profil recherchéVous avez un niveau d'étude CAP/BEP ou BAC. Vous avez une expérience de 6 mois en industrie et vos connaissances en respect d'hygiène et sécurité sont un atout. Vous portez un réel intérêt au milieu industriel. Cliquez sur le bouton pour postuler, notre équipe vous contacte à réception de votre candidature.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €32,000 - €32,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Chargé Assurance Qualité Fournisseur (F/H)Descriptif du posteVotre mission principale est d'assurer le suivi qualité fournisseurs et sous-traitants. Vous gérez les réclamations auprès des fournisseurs et sous-traitants, vous assurez l'obtention des rapports d'investigation dans les délais. Vous analysez les réponses et le plan d'action proposé par le fournisseur. Vous gérez les demandes d'avoirs. Vous pilotez les modifications à l'initiative des fournisseurs (exemple : changement de machine, de matière). Vous pilotez l'analyse de risque et vous définissez les actions associées avec un groupe de travail. Vous élaborez des cahiers des charges. Vous réalisez des audits sur les sites des fournisseurs sur toute la France et l'Europe. Vous travaillez en horaire de journée.Ce poste basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer par la suite. La rémunération est indiqué à titre d'information et sera revu selon l'expérience du candidat.Profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation supérieure en qualité et vous avez une expérience indispensable d'une année sur un poste similaire, ciblé qualité fournisseurs. La connaissance du secteur pharmaceutique serait appréciée. Vous pratiquez impérativement l'anglais écrit/oral.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Chargé Assurance Qualité Fournisseur (F/H)Descriptif du posteVotre mission principale est d'assurer le suivi qualité fournisseurs et sous-traitants. Vous gérez les réclamations auprès des fournisseurs et sous-traitants, vous assurez l'obtention des rapports d'investigation dans les délais. Vous analysez les réponses et le plan d'action proposé par le fournisseur. Vous gérez les demandes d'avoirs. Vous pilotez les modifications à l'initiative des fournisseurs (exemple : changement de machine, de matière). Vous pilotez l'analyse de risque et vous définissez les actions associées avec un groupe de travail. Vous élaborez des cahiers des charges. Vous réalisez des audits sur les sites des fournisseurs sur toute la France et l'Europe. Vous travaillez en horaire de journée.Ce poste basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer par la suite. La rémunération est indiqué à titre d'information et sera revu selon l'expérience du candidat.Profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation supérieure en qualité et vous avez une expérience indispensable d'une année sur un poste similaire, ciblé qualité fournisseurs. La connaissance du secteur pharmaceutique serait appréciée. Vous pratiquez impérativement l'anglais écrit/oral.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €28,000 - €28,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un TECHNICIEN INVESTIGATION ASSURANCE QUALITE TERRAIN (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les investigations qualité requises dans le traitement des non-conformités et des déviations internes. Vous participez à la démarche d'audits internes. Vous animez la démarche d'amélioration continue qualité en collaboration avec les autres secteurs de l'entreprise.Pour ce faire, vous :Menez les investigations nécessaires afin d'identifier les causes de la non-conformité produit, proposer des CAPAs, suivez leur réalisation et mesurez leur efficacitéVous procédez aux revues documentaires nécessaires aux traitements des non-conformités et déviations internesVous animez les groupes de recherche de causes afin de définir les plans d'actions correctivesVous assurez le suivi des plans d'actions correctives, relancez les acteurs, mesurez l"efficacité des actionsProposez des améliorations pour l'organisation du service, des contrôles et des documentsEffectuez le suivi des indicateurs d'analyse des non-conformités, déviations internes et réalisation des actionsParticipez/pilotez les groupes de travail et chantiers d'amélioration continueParticipez aux analyses et aux traitements des crises Qualité internesParticipez à l'établissement et l'exploitation des analyses de tendances et des revues annuelles produits (à mettre en place)Animez la démarche de visites qualité terrainParticipez à la démarche d'audits internesCe poste, basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu.Profil recherchéDe formation Bac+3 à Bac +5 , vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire en milieu industriel pharmaceutique. Vous avez une connaissance de la norme ISO et de la norme ultra propre. Vous connaissez, respectez et appliquez les procédures (BPF, règles de sécurité, ...)Vous maîtrisez l'anglais et le outils bureautiques (Pack office, SAP....).Doté d'un bon esprit d'analyse, vous êtes dynamique, autonome et méthodique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un TECHNICIEN INVESTIGATION ASSURANCE QUALITE TERRAIN (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les investigations qualité requises dans le traitement des non-conformités et des déviations internes. Vous participez à la démarche d'audits internes. Vous animez la démarche d'amélioration continue qualité en collaboration avec les autres secteurs de l'entreprise.Pour ce faire, vous :Menez les investigations nécessaires afin d'identifier les causes de la non-conformité produit, proposer des CAPAs, suivez leur réalisation et mesurez leur efficacitéVous procédez aux revues documentaires nécessaires aux traitements des non-conformités et déviations internesVous animez les groupes de recherche de causes afin de définir les plans d'actions correctivesVous assurez le suivi des plans d'actions correctives, relancez les acteurs, mesurez l"efficacité des actionsProposez des améliorations pour l'organisation du service, des contrôles et des documentsEffectuez le suivi des indicateurs d'analyse des non-conformités, déviations internes et réalisation des actionsParticipez/pilotez les groupes de travail et chantiers d'amélioration continueParticipez aux analyses et aux traitements des crises Qualité internesParticipez à l'établissement et l'exploitation des analyses de tendances et des revues annuelles produits (à mettre en place)Animez la démarche de visites qualité terrainParticipez à la démarche d'audits internesCe poste, basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu.Profil recherchéDe formation Bac+3 à Bac +5 , vous avez idéalement acquis une première expérience sur un poste similaire en milieu industriel pharmaceutique. Vous avez une connaissance de la norme ISO et de la norme ultra propre. Vous connaissez, respectez et appliquez les procédures (BPF, règles de sécurité, ...)Vous maîtrisez l'anglais et le outils bureautiques (Pack office, SAP....).Doté d'un bon esprit d'analyse, vous êtes dynamique, autonome et méthodique.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €23,000 - €23,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Opérateur Qualité Libération Produits - service contrôle qualité (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous effectuez la pré-libération des produits finis standards et prêts à stériliser. Vous établissez la preuve que le produit fini est conforme aux exigences spécifiées.Vous effectuez les revues documentaires des dossiers de lots de produits finis. Vous transmettez des informations au service libération pour la libération finale des lots de produits finis. Ce poste, à pourvoir sur Granville dans le cadre d'une longue mission intérim est susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre informatif et pourra être revu selon l'expérience du candidat.Profil recherchéDe formation minimum CAP à Bac +2/3, vous avez si possible une première expérience sur un poste similaire. Vous connaissez, respectez et faites respecter les procédures (BPF, règles de sécurité…) Votre esprit d'analyse, votre dynamisme, votre autonomie vous permettrons de réussir sur ce poste. Aussi, vous êtes méthodique. Vous respectez le port de la tenue : chaussures de sécurité, blouse, charlotte.Vous travaillez en horaires de journée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Opérateur Qualité Libération Produits - service contrôle qualité (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous effectuez la pré-libération des produits finis standards et prêts à stériliser. Vous établissez la preuve que le produit fini est conforme aux exigences spécifiées.Vous effectuez les revues documentaires des dossiers de lots de produits finis. Vous transmettez des informations au service libération pour la libération finale des lots de produits finis. Ce poste, à pourvoir sur Granville dans le cadre d'une longue mission intérim est susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre informatif et pourra être revu selon l'expérience du candidat.Profil recherchéDe formation minimum CAP à Bac +2/3, vous avez si possible une première expérience sur un poste similaire. Vous connaissez, respectez et faites respecter les procédures (BPF, règles de sécurité…) Votre esprit d'analyse, votre dynamisme, votre autonomie vous permettrons de réussir sur ce poste. Aussi, vous êtes méthodique. Vous respectez le port de la tenue : chaussures de sécurité, blouse, charlotte.Vous travaillez en horaires de journée.
    • granville, basse-normandie
    • permanent
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 2 ordonnanceurs F/H.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Planification, vous établissez les programmes de fabrication des ateliers en optimisant les contraintes de délai, de qualité, de vide de chaîne, de charge de main d'oeuvre et de machines. Vous analysez également la charge pour proposer des optimisations de la planification et participez à l'amélioration des outils. Dans ce cadre, vous produisez un programme de production, vous proposez, en cas d'écarts répétitifs, des solutions de nature à y remédier. Vous gérez les priorités des commandes en collaboration avec la fonction planification. Vous suivez l'avancement des commandes et l'adhérence Plan De Production en mix et en volumes. Vous contribuez à limiter les retards usine et définissez les actions correctives. Vous mettez à jour les calendriers de production par équipement et participez chaque jour aux rituels de production, établissez un compte-rendu. Vous définissez les priorités quotidiennes par étape de production, vérifiez la disponibilité du matériel et composants. Vous répondez au service client sur le statut des commandes, la coordination avec les étapes post production. Vous pouvez travailler soit en 3X8 soit en 2X12 (horaires de week-end).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un DUT (logistique industrielle et organisation) ou BTS (industrialisation des produits mécaniques/assistance technique d'ingénieur) ou licence professionnelle dans le domaine de la gestion de production, gestion des flux ou d'une formation similaire. Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme et votre esprit d'analyse. Vous faîtes preuve d'organisation dans votre travail et appréciez le travail d'équipe. Vous souhaitez travailler en autonomie. La maîtrise des flux de fabrication et post production ainsi que les principes de planification sont des compétences indispensables sur ce poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 2 ordonnanceurs F/H.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Planification, vous établissez les programmes de fabrication des ateliers en optimisant les contraintes de délai, de qualité, de vide de chaîne, de charge de main d'oeuvre et de machines. Vous analysez également la charge pour proposer des optimisations de la planification et participez à l'amélioration des outils. Dans ce cadre, vous produisez un programme de production, vous proposez, en cas d'écarts répétitifs, des solutions de nature à y remédier. Vous gérez les priorités des commandes en collaboration avec la fonction planification. Vous suivez l'avancement des commandes et l'adhérence Plan De Production en mix et en volumes. Vous contribuez à limiter les retards usine et définissez les actions correctives. Vous mettez à jour les calendriers de production par équipement et participez chaque jour aux rituels de production, établissez un compte-rendu. Vous définissez les priorités quotidiennes par étape de production, vérifiez la disponibilité du matériel et composants. Vous répondez au service client sur le statut des commandes, la coordination avec les étapes post production. Vous pouvez travailler soit en 3X8 soit en 2X12 (horaires de week-end).Profil recherchéVous êtes titulaire d'un DUT (logistique industrielle et organisation) ou BTS (industrialisation des produits mécaniques/assistance technique d'ingénieur) ou licence professionnelle dans le domaine de la gestion de production, gestion des flux ou d'une formation similaire. Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme et votre esprit d'analyse. Vous faîtes preuve d'organisation dans votre travail et appréciez le travail d'équipe. Vous souhaitez travailler en autonomie. La maîtrise des flux de fabrication et post production ainsi que les principes de planification sont des compétences indispensables sur ce poste.
    • granville, basse-normandie
    • permanent
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 2 techniciens de maintenance F/H.Descriptif du posteVous êtes chargé(e) de la maintenance des moyens de production. Vous réalisez les dépannages des moyens de production, le préventif et les actions de fiabilisation. Vous participez au démarrage des nouveaux moyens de production en partenariat avec les services support. Vous participez également à l'élaboration des fiches d'utilisation et de sécurité des moyens de production. Vous collaborez à la préparation partielle ou totale de certains travaux. Vous pouvez travailler dans un environnement chaud et bruyant (avec tenue adaptée en fonction du lieu d'intervention). Vous travaillez en horaires 3X8. Vous êtes rattaché(e) au responsable maintenance.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS Maintenance des systèmes option industrie/DUT Génie industriel et maintenance ou qualification similaire. Vous êtes qualifié(e) en mécanique/électricité avec habilitations/pneumatique/hydraulique/automatisme ainsi que sur le domaine robot. Vous avez une expérience d'une année sur un poste similaire. Vous maîtrisez la rédaction des rapports d'intervention. Vous utilisez l'outil informatique avec aisance. Vous êtes respectueux(se) des règles de sécurité et des BPF. Vous appréciez coopérer avec les équipes et différents services. Postes à pourvoir de suite, postulez maintenant!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, 2 techniciens de maintenance F/H.Descriptif du posteVous êtes chargé(e) de la maintenance des moyens de production. Vous réalisez les dépannages des moyens de production, le préventif et les actions de fiabilisation. Vous participez au démarrage des nouveaux moyens de production en partenariat avec les services support. Vous participez également à l'élaboration des fiches d'utilisation et de sécurité des moyens de production. Vous collaborez à la préparation partielle ou totale de certains travaux. Vous pouvez travailler dans un environnement chaud et bruyant (avec tenue adaptée en fonction du lieu d'intervention). Vous travaillez en horaires 3X8. Vous êtes rattaché(e) au responsable maintenance.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS Maintenance des systèmes option industrie/DUT Génie industriel et maintenance ou qualification similaire. Vous êtes qualifié(e) en mécanique/électricité avec habilitations/pneumatique/hydraulique/automatisme ainsi que sur le domaine robot. Vous avez une expérience d'une année sur un poste similaire. Vous maîtrisez la rédaction des rapports d'intervention. Vous utilisez l'outil informatique avec aisance. Vous êtes respectueux(se) des règles de sécurité et des BPF. Vous appréciez coopérer avec les équipes et différents services. Postes à pourvoir de suite, postulez maintenant!
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Ingénieur qualification validation - service Moules et Outils (F/H)Descriptif du posteGarant de la méthodologie de qualification des Moules et Outils, vous avez la responsabilité de la rédaction des protocoles et des dossiers de qualification des outillages développés par l'équipe Moules et Outils.Pour ce faire, vous élaborez les protocoles QC/QI/QO/QP. Vous réalisez et/ou participez au déroulement des étapes de qualification validation. Vous rédigez les rapports de qualification et les levées de non conformités. Vous participez aux analyses de risques qualité du projet et aux analyses de risques équipement pour identification des tests de qualification à dérouler. Vous participez à la construction du système documentaire de l'activité. Vous garantissez le respect des normes et autres référentiels (GMP, BPF, FDA, ISO…), assurez la veille réglementaire sur les pratiques de validation et participez à l'amélioration de celles ci. Vous informez la hiérarchie en cas d'anomalie/dysfonctionnement. Vous développez l'amélioration continue au sein du service, appliquez les procédures, instructions et modes opératoires liés à la fonction. Vous respectez les BPF. Aussi, vous analysez les causes de non-conformité et animez les plans d'action CAPA. Vous participez/pilotez les groupes de travail/chantier d'amélioration continue en appliquant les méthodologies adaptées. Enfin, vous construisez avec les fournisseurs, une démarche d'amélioration continue de formation et respect aux BPF. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu. Des déplacements sont à prévoir chez les fournisseurs.Profil recherchéDoté d'une formation initiale BAC + 5, vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire.Vous maîtrisez les pratiques d'analyses de risques et outils qualité utilisés dans la gestion de projet (AMDEC, 5M...). Vous connaissez idéalement les référentiels réglementaires et normatifs applicable au secteur pharmaceutique. La connaissance des procédures, des instructions et des modes opératoires liés à la fonctions font parties de vos compétences.Vous avez un bon esprit d'analyse, êtes dynamique et autonome et êtes doté d'une bonne communication. En effet, vous êtes en relation avec tous les services du groupe, les fournisseurs. Vous vous déplacez d'ailleurs chez eux.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Ingénieur qualification validation - service Moules et Outils (F/H)Descriptif du posteGarant de la méthodologie de qualification des Moules et Outils, vous avez la responsabilité de la rédaction des protocoles et des dossiers de qualification des outillages développés par l'équipe Moules et Outils.Pour ce faire, vous élaborez les protocoles QC/QI/QO/QP. Vous réalisez et/ou participez au déroulement des étapes de qualification validation. Vous rédigez les rapports de qualification et les levées de non conformités. Vous participez aux analyses de risques qualité du projet et aux analyses de risques équipement pour identification des tests de qualification à dérouler. Vous participez à la construction du système documentaire de l'activité. Vous garantissez le respect des normes et autres référentiels (GMP, BPF, FDA, ISO…), assurez la veille réglementaire sur les pratiques de validation et participez à l'amélioration de celles ci. Vous informez la hiérarchie en cas d'anomalie/dysfonctionnement. Vous développez l'amélioration continue au sein du service, appliquez les procédures, instructions et modes opératoires liés à la fonction. Vous respectez les BPF. Aussi, vous analysez les causes de non-conformité et animez les plans d'action CAPA. Vous participez/pilotez les groupes de travail/chantier d'amélioration continue en appliquant les méthodologies adaptées. Enfin, vous construisez avec les fournisseurs, une démarche d'amélioration continue de formation et respect aux BPF. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu. Des déplacements sont à prévoir chez les fournisseurs.Profil recherchéDoté d'une formation initiale BAC + 5, vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire.Vous maîtrisez les pratiques d'analyses de risques et outils qualité utilisés dans la gestion de projet (AMDEC, 5M...). Vous connaissez idéalement les référentiels réglementaires et normatifs applicable au secteur pharmaceutique. La connaissance des procédures, des instructions et des modes opératoires liés à la fonctions font parties de vos compétences.Vous avez un bon esprit d'analyse, êtes dynamique et autonome et êtes doté d'une bonne communication. En effet, vous êtes en relation avec tous les services du groupe, les fournisseurs. Vous vous déplacez d'ailleurs chez eux.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €21,600 - €21,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Agent contrôle qualité Physico-chimiques (f/h)Descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous contrôlez les propriétés physiques et mesurer les propriétés chimiques des bouchons conformément aux normes en vigueur.Pour ce faire, vous : - Analysez les propriétés chimiques : taux de zinc, PH, turbidité, conductivité, UV, matières réductrices, sulfures, plomb, ammonium, acidité, alcalinités- Préparez les solutions de laboratoire et enregistrer les préparations de solutions- Vérifiez l'étalonnage des appareils (PHmètre, conductimètre…)- Analysez les propriétés physiques : dureté, densité, fragmentation, force de pénétration, auto-obturation, - Mesurez l'humidité résiduelle sur les Ufs en finition 6E- Enregistrez les prélèvements sur informatique quotidiennement- Saisissez les résultats sur le cahier de laboratoire et ensuite sur informatique- Effectuez les prélèvements et analyses d'eau- Mesurez le degré chlorométrique de la javel- Effectuez les contrôles d'ambiance dans le cadre des campagnes de stériles- Réalisez les mesures des poids unitaires- Nettoyez votre poste de travail - Effectuez les relevés quotidiens au niveau des TOC mètresCe poste basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et sera revu selon le profil et l'expérience du candidat. Vous travaillez en 2*8. Port d'une tenue vestimentaire : blouse, charlotte.Profil recherchéDe formation Bac minimum idéalement dans le domaine de la chimie, vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous avez des connaissances en chimie, connaissez les appareils de mesure.Vous connaissez et respectez les procédures (BPF, règles de sécurité…).Vous êtes organisé, autonome, consciencieux et avez un bon esprit d'analyse.Vous avez des connaissances de base en informatique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un Agent contrôle qualité Physico-chimiques (f/h)Descriptif du posteDans le cadre de votre activité, vous contrôlez les propriétés physiques et mesurer les propriétés chimiques des bouchons conformément aux normes en vigueur.Pour ce faire, vous : - Analysez les propriétés chimiques : taux de zinc, PH, turbidité, conductivité, UV, matières réductrices, sulfures, plomb, ammonium, acidité, alcalinités- Préparez les solutions de laboratoire et enregistrer les préparations de solutions- Vérifiez l'étalonnage des appareils (PHmètre, conductimètre…)- Analysez les propriétés physiques : dureté, densité, fragmentation, force de pénétration, auto-obturation, - Mesurez l'humidité résiduelle sur les Ufs en finition 6E- Enregistrez les prélèvements sur informatique quotidiennement- Saisissez les résultats sur le cahier de laboratoire et ensuite sur informatique- Effectuez les prélèvements et analyses d'eau- Mesurez le degré chlorométrique de la javel- Effectuez les contrôles d'ambiance dans le cadre des campagnes de stériles- Réalisez les mesures des poids unitaires- Nettoyez votre poste de travail - Effectuez les relevés quotidiens au niveau des TOC mètresCe poste basé à Granville est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission intérim susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et sera revu selon le profil et l'expérience du candidat. Vous travaillez en 2*8. Port d'une tenue vestimentaire : blouse, charlotte.Profil recherchéDe formation Bac minimum idéalement dans le domaine de la chimie, vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire. Vous avez des connaissances en chimie, connaissez les appareils de mesure.Vous connaissez et respectez les procédures (BPF, règles de sécurité…).Vous êtes organisé, autonome, consciencieux et avez un bon esprit d'analyse.Vous avez des connaissances de base en informatique.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un INGÉNIEUR PROJETS QUALIFICATION-VALIDATION DES EQUIPEMENTS (F/H)Descriptif du posteVous coordonnez à partir de la politique de validation de la société, la bonne réalisation des projets sur les 2 sites de production en collaboration avec les services supports des usines (production, qualité, ingénierie, planification, maintenance et R&D) dans un souci de respect de la qualité, des coûts et des délais ainsi que des BPF et autres référentiels applicables. Pour ce faire, vous : - Participez aux analyses de risques qualité du projet et aux analyses de risques équipement pour identification des tests de qualification à dérouler- Participez aux études d'implantations de nouvelles infrastructures (types salles blanches, cellule moulage ébarbage, installation utilités), de nouveaux systèmes informatisés et nouveaux équipements de production- Elaborez les protocoles QC/QI/QO/QP/VAL sur les projets usine- Réalisez et/ou participez au déroulement des étapes de qualification validation- Rédigez les rapports en conséquence et les levées de non conformités- Maîtrisez les démarches de qualification (FAT/SAT/QC/QI/QO/QP)- Assurez la veille réglementaire sur les pratiques de validation et participer à l'amélioration de celles-ci. - Garantissez le respect des normes et autres référentiels (GMP, BPF, FDA, ISO…)- Gérez des prestataires de qualifications intervenants sur les projets en respectant les normes associés- Informez la hiérarchie en cas d'anomalie/dysfonctionnement.- Développez l'amélioration continue au sein du service.- Veillez à la confidentialité des informations. - Appliquez les procédures, instructions et modes opératoires liés à la fonction, respectez les bonnes pratiques de fabrication.- Participez/pilotez les groupes de travail/chantier d'amélioration continue en appliquant les méthodologies adaptées. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu. Déplacements à prévoir chez les fournisseurs.Profil recherchéDoté d'une formation initiale BAC + 5 type école d'ingénieur spécialisée en qualité, vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire en validation. Vous maîtrisez les pratiques d'analyses de risques et outils qualité utilisés dans la gestion de projet (AMDEC, 5M...). Vous connaissez idéalement les référentiels réglementaires et normatifs applicable au secteur pharmaceutique. Vous avez un bon esprit d'analyse, êtes dynamique et autonome et êtes doté d'une bonne communication. En effet, vous êtes en relation avec tous les services du groupe, les clients et les fournisseurs.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la fabrication de composants élastomères pour l'industrie pharmaceutique un INGÉNIEUR PROJETS QUALIFICATION-VALIDATION DES EQUIPEMENTS (F/H)Descriptif du posteVous coordonnez à partir de la politique de validation de la société, la bonne réalisation des projets sur les 2 sites de production en collaboration avec les services supports des usines (production, qualité, ingénierie, planification, maintenance et R&D) dans un souci de respect de la qualité, des coûts et des délais ainsi que des BPF et autres référentiels applicables. Pour ce faire, vous : - Participez aux analyses de risques qualité du projet et aux analyses de risques équipement pour identification des tests de qualification à dérouler- Participez aux études d'implantations de nouvelles infrastructures (types salles blanches, cellule moulage ébarbage, installation utilités), de nouveaux systèmes informatisés et nouveaux équipements de production- Elaborez les protocoles QC/QI/QO/QP/VAL sur les projets usine- Réalisez et/ou participez au déroulement des étapes de qualification validation- Rédigez les rapports en conséquence et les levées de non conformités- Maîtrisez les démarches de qualification (FAT/SAT/QC/QI/QO/QP)- Assurez la veille réglementaire sur les pratiques de validation et participer à l'amélioration de celles-ci. - Garantissez le respect des normes et autres référentiels (GMP, BPF, FDA, ISO…)- Gérez des prestataires de qualifications intervenants sur les projets en respectant les normes associés- Informez la hiérarchie en cas d'anomalie/dysfonctionnement.- Développez l'amélioration continue au sein du service.- Veillez à la confidentialité des informations. - Appliquez les procédures, instructions et modes opératoires liés à la fonction, respectez les bonnes pratiques de fabrication.- Participez/pilotez les groupes de travail/chantier d'amélioration continue en appliquant les méthodologies adaptées. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'une longue mission susceptible d'évoluer. Le salaire est indiqué à titre indicatif et pourra être revu. Déplacements à prévoir chez les fournisseurs.Profil recherchéDoté d'une formation initiale BAC + 5 type école d'ingénieur spécialisée en qualité, vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire en validation. Vous maîtrisez les pratiques d'analyses de risques et outils qualité utilisés dans la gestion de projet (AMDEC, 5M...). Vous connaissez idéalement les référentiels réglementaires et normatifs applicable au secteur pharmaceutique. Vous avez un bon esprit d'analyse, êtes dynamique et autonome et êtes doté d'une bonne communication. En effet, vous êtes en relation avec tous les services du groupe, les clients et les fournisseurs.
    • granville, basse-normandie
    • temporary
    • nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 3 agents contrôle qualité Physico-Chimique F/H.Descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous contrôlez les propriétés physiques et mesurez les propriétés des bouchons conformément aux normes en vigueur.Vous analysez les propriétés chimiques : taux de zinc, PH, turbidité entre autres. Vous préparez les solutions de laboratoire et enregistrez les préparations de solutions. Vous vérifiez l'étalonnage des appareils. Vous mesurez l'humidité résiduelle. Vous effectuez les prélèvements d'eau et les analyses d'eau. Vous effectuez les contrôles d'ambiance dans le cadre des campagnes de stériles. Vous effectuez les relevés quotidiens au niveau des TOC mètres. Vous êtes rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité Physico-chimique. Vous travaillez en horaires 3X8.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac ou BTS technique laboratoire. Vous avez une expérience d'une année sur un poste similaire. Vous possédez des connaissances en chimie. Vous maîtrisez l'utilisation des appareils de mesure. Vous travaillez en autonomie et faites preuve d'organisation. Cliquez de suite sur POSTULER! Les postes sont à pourvoir maintenant!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 3 agents contrôle qualité Physico-Chimique F/H.Descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous contrôlez les propriétés physiques et mesurez les propriétés des bouchons conformément aux normes en vigueur.Vous analysez les propriétés chimiques : taux de zinc, PH, turbidité entre autres. Vous préparez les solutions de laboratoire et enregistrez les préparations de solutions. Vous vérifiez l'étalonnage des appareils. Vous mesurez l'humidité résiduelle. Vous effectuez les prélèvements d'eau et les analyses d'eau. Vous effectuez les contrôles d'ambiance dans le cadre des campagnes de stériles. Vous effectuez les relevés quotidiens au niveau des TOC mètres. Vous êtes rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité Physico-chimique. Vous travaillez en horaires 3X8.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac ou BTS technique laboratoire. Vous avez une expérience d'une année sur un poste similaire. Vous possédez des connaissances en chimie. Vous maîtrisez l'utilisation des appareils de mesure. Vous travaillez en autonomie et faites preuve d'organisation. Cliquez de suite sur POSTULER! Les postes sont à pourvoir maintenant!

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