15 jobs found in Vaux Le Penil, Ile-de-France

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    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €3,625 - €3,625, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Développement (F/H) pour son site basé sur le Val-de Marne.Descriptif du posteDéfinir la stratégie de formulation et assurer la mise en œuvre des études de formulation à l‘avancement des projets R&D de groupe dans le respect des délais. Assurer l'interface avec les coordinateurs CMC pour les programmes. Participer dans l'organisation opérationnelle de l'équipe.Interagir avec les partie prenants principaux. Proposer des solutions et évaluer les ressources nécessaires. Définir, réaliser et/ou superviser la mise au point des formulations destinées à l'administration chez l'animal. Travailler avec le responsable d'équipe pour définir la stratégie de formulation dans les projets et des études de formulation qui pourraient être effectuées en interne ou sous-traitées.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 dans le domaine de la formulation avec des connaissances en physico-chimie.Vous avez des connaissances avancées sur la formulation, les nouvelles technologies pour la formulation de composés peu solubles physico-chimie, notions de physiologie, pharmacocinétique et bio-pharmacie, des processus de recherche. Une très bonne connaissance de MS Office et particulièrement des fonctionnalités d'excel et/ou des connaissances d'outils digitaux seraient un plus.Vous avez un bon niveau en anglais (écrit et oral) une maîtrise du Pack OfficeVous êtes dynamique, Flexible, Réactif(ve) , Autonome avec un bon sens du relationnel .Vous avez une bonne capacité de synthèse et un sens de l'analyse critique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Développement (F/H) pour son site basé sur le Val-de Marne.Descriptif du posteDéfinir la stratégie de formulation et assurer la mise en œuvre des études de formulation à l‘avancement des projets R&D de groupe dans le respect des délais. Assurer l'interface avec les coordinateurs CMC pour les programmes. Participer dans l'organisation opérationnelle de l'équipe.Interagir avec les partie prenants principaux. Proposer des solutions et évaluer les ressources nécessaires. Définir, réaliser et/ou superviser la mise au point des formulations destinées à l'administration chez l'animal. Travailler avec le responsable d'équipe pour définir la stratégie de formulation dans les projets et des études de formulation qui pourraient être effectuées en interne ou sous-traitées.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 dans le domaine de la formulation avec des connaissances en physico-chimie.Vous avez des connaissances avancées sur la formulation, les nouvelles technologies pour la formulation de composés peu solubles physico-chimie, notions de physiologie, pharmacocinétique et bio-pharmacie, des processus de recherche. Une très bonne connaissance de MS Office et particulièrement des fonctionnalités d'excel et/ou des connaissances d'outils digitaux seraient un plus.Vous avez un bon niveau en anglais (écrit et oral) une maîtrise du Pack OfficeVous êtes dynamique, Flexible, Réactif(ve) , Autonome avec un bon sens du relationnel .Vous avez une bonne capacité de synthèse et un sens de l'analyse critique
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous êtes passionné(e) par la recherche. Vous souhaitez contribuer à la découverte de nouvelles thérapies dans le domaine du cancer. Ce poste est fait pour vous.Votre mission principale sera de caractériser l'activité de futurs médicaments dans le traitement du cancer dans des modèles de tumeurs in vivo et sur des tests cellulaires ex vivo.Pour cela, vous contribuerez à l'étude de l'activité thérapeutique de nouvelles molécules en réalisant des études de PK/PD, d'efficacité et la caractérisation des réponses antitumorales in vivo (souris) et ex vivo, le tout dans le respect des règles éthiques.Vous maîtrisez les techniques suivantes:- Injection IV, IP, SC- Collection de sang total, organes- In vitro techniques telles que culture cellulaire, dosage d'analytes (MSD,CBA ou autres), tests immunologiques tels que le marquage en immunofluorescence pour la cytométrie en flux.- maîtrise des outils informatiques (Microsoft Pack, GraphPad Prism, etc…)Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 biologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en laboratoire.- Travail en équipe- Excellente communication et esprit d'analyse- Formation en expérimentation animale (petits animaux)- Respect de l'éthique animale- Autonomie, rigueur et curiosité- Attitude positive, motivation et sens de l'organisation- Maîtrise de l'anglais est un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous êtes passionné(e) par la recherche. Vous souhaitez contribuer à la découverte de nouvelles thérapies dans le domaine du cancer. Ce poste est fait pour vous.Votre mission principale sera de caractériser l'activité de futurs médicaments dans le traitement du cancer dans des modèles de tumeurs in vivo et sur des tests cellulaires ex vivo.Pour cela, vous contribuerez à l'étude de l'activité thérapeutique de nouvelles molécules en réalisant des études de PK/PD, d'efficacité et la caractérisation des réponses antitumorales in vivo (souris) et ex vivo, le tout dans le respect des règles éthiques.Vous maîtrisez les techniques suivantes:- Injection IV, IP, SC- Collection de sang total, organes- In vitro techniques telles que culture cellulaire, dosage d'analytes (MSD,CBA ou autres), tests immunologiques tels que le marquage en immunofluorescence pour la cytométrie en flux.- maîtrise des outils informatiques (Microsoft Pack, GraphPad Prism, etc…)Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 biologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en laboratoire.- Travail en équipe- Excellente communication et esprit d'analyse- Formation en expérimentation animale (petits animaux)- Respect de l'éthique animale- Autonomie, rigueur et curiosité- Attitude positive, motivation et sens de l'organisation- Maîtrise de l'anglais est un plus
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,443 - €2,443, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire Testing Development: vous appliquez et contribuez au développement de méthodes NAT (Nucleic Acid Technologies). Vous réalisez des extractions d'acides nucléiques et les analysez par qPCR, ddPCR, PAGE et CE-LIF. Vous participez à la gestion des réactifs, travaillez principalement avec des lignées cellulaires CHO (Banques et cultures cellulaires) en laboratoire L2 et devez respecter le travail & marche en avant. Cette mission d'un an est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biologie, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en biologie moléculaire. Une bonne connaissance en biologie moléculaire et cellulaire sera un impératif ainsi qu'une expérience de travail & propre & sous PSM, manipulation de pipettes mono et multicanaux, cônes à filtres etc...Maitrise du pipetage (Q-PCR, ddPCR)Travail en L1 et L2Travail sous PSM (Poste de Sécurité Microbiologique)Anglais: à minima compréhension écriteAdaptabilité et aisance rédactionnelle
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire Testing Development: vous appliquez et contribuez au développement de méthodes NAT (Nucleic Acid Technologies). Vous réalisez des extractions d'acides nucléiques et les analysez par qPCR, ddPCR, PAGE et CE-LIF. Vous participez à la gestion des réactifs, travaillez principalement avec des lignées cellulaires CHO (Banques et cultures cellulaires) en laboratoire L2 et devez respecter le travail & marche en avant. Cette mission d'un an est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biologie, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en biologie moléculaire. Une bonne connaissance en biologie moléculaire et cellulaire sera un impératif ainsi qu'une expérience de travail & propre & sous PSM, manipulation de pipettes mono et multicanaux, cônes à filtres etc...Maitrise du pipetage (Q-PCR, ddPCR)Travail en L1 et L2Travail sous PSM (Poste de Sécurité Microbiologique)Anglais: à minima compréhension écriteAdaptabilité et aisance rédactionnelle
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,199 - €2,199, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous prenez en charge la réalisation des activités USP (culture cellulaire), décongélation, amplification, production, clarification au sein d'un laboratoire pilote technique non GMP pour soutenir les activités/projets de développement de procédé comprenant : - la production des lots techniques et Certifiés, - les essais de Scale-up (Montée en échelle), - le Troubleshooting et l'assistance aux investigations, - le soutient aux activités de transfert vers la fabrication GMP.Vous collaborez avec les équipes de développement de cultures cellulaires afin d'assurer la représentativité de l'opération pilote à l'échelle intermédiaire. Vous coopérez avec les autres entités de pilote technique au sein du réseau mondial afin d'optimiser et d'harmoniser la plateforme et les méthodes de travail. Vous soutenez l'évaluation de nouvelles technologies. Dans ce cadre, vos tâches sont: - Préparation des lots: préparation des Milieux/Feed/équipements, - Participer à la préparation et au suivi de la documentation, - Executez les activités USP (décongélation, amplification, production, clarification) comme décrites dans les documents de suivi de lots, y compris l'échantillonnage, la configuration et préparation des équipements et leur nettoyage après utilisation, - Suivi quotidien du bioreacteur à prévoir et report des données, - Soutenir la gestion des stocks et les commandes de matériels, - Compléter dans les délais les enregistrements de lots dans le cahier de laboratoire électronique, y compris la compilation des données et le rapport de synthèse, - Contribuer aux initiatives d'amélioration continue qui ont un impact sur nos activités, - Participer au bon fonctionnement des équipements (maintenance, calibration) et à l'implémentation de nouveaux équipements, -- Respectez les exigences HSE et règles internes.Cette mission d'un an environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/Bac+3, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans la fabrication de produits biologiques.Connaissance des procédés de cultures cellulaire notamment mammifère. Connaissance des activités d'un pilote technique. Connaissance des logiciels de conduite: DCU, MFCS et Unicorn. Connaissance des équipements de suivi analytiques: ViCell, Cedex, BGA. Être capable d'effectuer des expériences en laboratoire, d'extraire et de stocker les résultats, de les enregistrer dans des bases de données, de tenir des registres de production digitaliser et sur papier, et de compiler les données pertinentes en temps voulu et avec précision. Mettre l'accent ou se concentrer sur les processus, les systèmes ou les procédures, en veillant à ce que l'objectif soit atteint de la meilleure façon possible - cela implique de rechercher une amélioration continue et de s'efforcer d'apprendre tout en travaillant vers l'objectif.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous prenez en charge la réalisation des activités USP (culture cellulaire), décongélation, amplification, production, clarification au sein d'un laboratoire pilote technique non GMP pour soutenir les activités/projets de développement de procédé comprenant : - la production des lots techniques et Certifiés, - les essais de Scale-up (Montée en échelle), - le Troubleshooting et l'assistance aux investigations, - le soutient aux activités de transfert vers la fabrication GMP.Vous collaborez avec les équipes de développement de cultures cellulaires afin d'assurer la représentativité de l'opération pilote à l'échelle intermédiaire. Vous coopérez avec les autres entités de pilote technique au sein du réseau mondial afin d'optimiser et d'harmoniser la plateforme et les méthodes de travail. Vous soutenez l'évaluation de nouvelles technologies. Dans ce cadre, vos tâches sont: - Préparation des lots: préparation des Milieux/Feed/équipements, - Participer à la préparation et au suivi de la documentation, - Executez les activités USP (décongélation, amplification, production, clarification) comme décrites dans les documents de suivi de lots, y compris l'échantillonnage, la configuration et préparation des équipements et leur nettoyage après utilisation, - Suivi quotidien du bioreacteur à prévoir et report des données, - Soutenir la gestion des stocks et les commandes de matériels, - Compléter dans les délais les enregistrements de lots dans le cahier de laboratoire électronique, y compris la compilation des données et le rapport de synthèse, - Contribuer aux initiatives d'amélioration continue qui ont un impact sur nos activités, - Participer au bon fonctionnement des équipements (maintenance, calibration) et à l'implémentation de nouveaux équipements, -- Respectez les exigences HSE et règles internes.Cette mission d'un an environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/Bac+3, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans la fabrication de produits biologiques.Connaissance des procédés de cultures cellulaire notamment mammifère. Connaissance des activités d'un pilote technique. Connaissance des logiciels de conduite: DCU, MFCS et Unicorn. Connaissance des équipements de suivi analytiques: ViCell, Cedex, BGA. Être capable d'effectuer des expériences en laboratoire, d'extraire et de stocker les résultats, de les enregistrer dans des bases de données, de tenir des registres de production digitaliser et sur papier, et de compiler les données pertinentes en temps voulu et avec précision. Mettre l'accent ou se concentrer sur les processus, les systèmes ou les procédures, en veillant à ce que l'objectif soit atteint de la meilleure façon possible - cela implique de rechercher une amélioration continue et de s'efforcer d'apprendre tout en travaillant vers l'objectif.
    • bois d arcy, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise de recherche et développement de dispositifs médicaux, un technicien de production de dispositifs médicaux.Descriptif du posteDans le cadre du développement industriel au sein de la production, vous devrez réaliser les missions suivantes:- Assurer le montage des produits en ZAC conformément aux fiches d'instruction et dans le respect des délais du plan de production, du travail en ZAC et dans le cadre des règles de production de l'ISO 13485.-Remplissage des fiches de contrôle au cour du montage des produits de façon fidèle, claire et transparente.-Assurer la traçabilité des pièces pendant toute la période de montage.-Utiliser son savoir-faire et son expérience pour détecter d'éventuelles pièces défectueuses.-Participer à la mise au point des différents procédés d'intégration de la prothèse.-Assurer la réparation des prothèses prototypes conformément aux différents documents techniques-Participer à la réalisation de différents montages de bancs et d'outillages pour la réalisation de test ou process.-Participation avec la direction technique, à l'élaboration de choix et d'améliorations de conception de la prothèse et des outillages spécifiques.Le poste est à pourvoir pour une mission d'intérim de 6 mois à Bois d'Arcy.Il s'agit d'horaires de journée qui évolueront en 2x8.Le salaire est compris entre 28 ke et 32 ke en fonction de l'expérience.Profil recherchéDe niveau BAC à Bac+2, avec une expérience de 2 ans dans le montage de précision, type électronique, horlogerie ou autres dans un milieu exigeant comme le médical. Vous devez avoir:-La connaissance des règles d'assemblage, du montage de produits critiques, règles de travail en ZAC.-La connaissance des dispositifs médicaux est un plus-Rigueur, précision, organisation, autonomie, polyvalence, anticipation, réactivité, bon relationnel interne et externe, rangement
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise de recherche et développement de dispositifs médicaux, un technicien de production de dispositifs médicaux.Descriptif du posteDans le cadre du développement industriel au sein de la production, vous devrez réaliser les missions suivantes:- Assurer le montage des produits en ZAC conformément aux fiches d'instruction et dans le respect des délais du plan de production, du travail en ZAC et dans le cadre des règles de production de l'ISO 13485.-Remplissage des fiches de contrôle au cour du montage des produits de façon fidèle, claire et transparente.-Assurer la traçabilité des pièces pendant toute la période de montage.-Utiliser son savoir-faire et son expérience pour détecter d'éventuelles pièces défectueuses.-Participer à la mise au point des différents procédés d'intégration de la prothèse.-Assurer la réparation des prothèses prototypes conformément aux différents documents techniques-Participer à la réalisation de différents montages de bancs et d'outillages pour la réalisation de test ou process.-Participation avec la direction technique, à l'élaboration de choix et d'améliorations de conception de la prothèse et des outillages spécifiques.Le poste est à pourvoir pour une mission d'intérim de 6 mois à Bois d'Arcy.Il s'agit d'horaires de journée qui évolueront en 2x8.Le salaire est compris entre 28 ke et 32 ke en fonction de l'expérience.Profil recherchéDe niveau BAC à Bac+2, avec une expérience de 2 ans dans le montage de précision, type électronique, horlogerie ou autres dans un milieu exigeant comme le médical. Vous devez avoir:-La connaissance des règles d'assemblage, du montage de produits critiques, règles de travail en ZAC.-La connaissance des dispositifs médicaux est un plus-Rigueur, précision, organisation, autonomie, polyvalence, anticipation, réactivité, bon relationnel interne et externe, rangement
    • gif sur yvette, ile-de-france
    • temporary
    • €24,000 - €24,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un comptable fournisseur (H/F)Descriptif du posteVous aurez en charge :- Validation du workflow (commande ou avenant) , vérification de l'imputation comptable- Saisie des factures fournisseurs, analyses et pointage des comptes- Contrôle de la conformité des factures au regard des termes du marché- Création des fiches immobilisations, suivi des relances et litigesLa rémunération est en fonction de votre expérience.Le poste est basé à SACLAY(91) pour une mission d'une durée de 6 mois renouvelables .Profil recherchéDe formation Bac à BAC +3 , vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum dans la comptabilité fournisseurs .Vous maîtrisez idéalement SAP ou un ERP
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un comptable fournisseur (H/F)Descriptif du posteVous aurez en charge :- Validation du workflow (commande ou avenant) , vérification de l'imputation comptable- Saisie des factures fournisseurs, analyses et pointage des comptes- Contrôle de la conformité des factures au regard des termes du marché- Création des fiches immobilisations, suivi des relances et litigesLa rémunération est en fonction de votre expérience.Le poste est basé à SACLAY(91) pour une mission d'une durée de 6 mois renouvelables .Profil recherchéDe formation Bac à BAC +3 , vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum dans la comptabilité fournisseurs .Vous maîtrisez idéalement SAP ou un ERP
    • paris 01, ile-de-france
    • temporary
    • €10.25 - €10.25, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise américaine de premier plan positionnée sur le marché des capteurs connectés, des Techniciens de déploiements (F/H).Descriptif du posteRattaché au responsable de site, vous intervenez auprès des agences de locations de véhicules : - vous installez des capteurs sur les flottes de véhicules- vous opérer la maintenance des capteurs en place- vous assurez le paramétrage du matériel- vous organisez vos tournées selon un planning définiProfil recherchéVous faites preuve d'une grande organisation. Vous savez travailler en autonomie.Vous respectez les délais.Vous devez être titulaire du permis de conduire.Rigueur et communication sont vos maîtres mots.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise américaine de premier plan positionnée sur le marché des capteurs connectés, des Techniciens de déploiements (F/H).Descriptif du posteRattaché au responsable de site, vous intervenez auprès des agences de locations de véhicules : - vous installez des capteurs sur les flottes de véhicules- vous opérer la maintenance des capteurs en place- vous assurez le paramétrage du matériel- vous organisez vos tournées selon un planning définiProfil recherchéVous faites preuve d'une grande organisation. Vous savez travailler en autonomie.Vous respectez les délais.Vous devez être titulaire du permis de conduire.Rigueur et communication sont vos maîtres mots.
    • paris 05, ile-de-france
    • temporary
    • €29.00 - €29.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier accessible en transport en commun un Infirmier de Bloc Opératoire - IBODE (H/F)Descriptif du posteNous recrutons un infirmier de bloc (H/F) ou diplômé IBODE pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Vos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Activités importantes sur les chirurgies suivantes : sénologique,orl,digestif,sarcome,gy,éco,ophtalmo,uro,curithérapieProfil recherchéIBODE OU IDE expérience bloc opératoire.Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comMerci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier accessible en transport en commun un Infirmier de Bloc Opératoire - IBODE (H/F)Descriptif du posteNous recrutons un infirmier de bloc (H/F) ou diplômé IBODE pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Vos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Activités importantes sur les chirurgies suivantes : sénologique,orl,digestif,sarcome,gy,éco,ophtalmo,uro,curithérapieProfil recherchéIBODE OU IDE expérience bloc opératoire.Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comMerci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €3,600 - €3,600, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans la recherche et le développement dans le domaine de la santé , un Cadre de Laboratoire (f/h) pour son site basé dans le Val-De-Marne.Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions vos missions vos missions seront les suivantes:- Participer aux réunions de suivi des projets, gérer le planning des activités du laboratoire et faire un reporting des résultats - Assurer le suivi des analyses permettant de détecter les impuretés issues du procédé des anticorps biothérapeutiques.- Revoir et valider des données conformément aux bonnes pratiques de fabrication - Faire le suivi du développement des méthodes analytiques en collaboration avec les analystes - Superviser la validation analytique des méthodes analytiques - Assurer le suivi des équipements et leur gestion dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication - Participer à la rédaction de la documentation liée aux analyses et aux équipements - Veiller au respect des consignes HSSE au sein du laboratoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience dans le domaine de la Biologie cellulaire et /ou immunologieEn Anglais vous devez avoir un bon niveau de compréhension écrite à minimaÊtre Pro actif(ve) et force de proposition, rigoureux(se) avoir le sens du travail en équipeAvoir de solides connaissances des Techniques immunoenzymatiques (ELISA, qPCR, dot blot…)3 à 4 ans minimum – pratique obligatoireAvoir une maîtrise du Pack Office, de bonnes connaissance des BPF et des cultures cellulaires.En terme d'expériences, les périodes de stages ne comptent pas.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans la recherche et le développement dans le domaine de la santé , un Cadre de Laboratoire (f/h) pour son site basé dans le Val-De-Marne.Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions vos missions vos missions seront les suivantes:- Participer aux réunions de suivi des projets, gérer le planning des activités du laboratoire et faire un reporting des résultats - Assurer le suivi des analyses permettant de détecter les impuretés issues du procédé des anticorps biothérapeutiques.- Revoir et valider des données conformément aux bonnes pratiques de fabrication - Faire le suivi du développement des méthodes analytiques en collaboration avec les analystes - Superviser la validation analytique des méthodes analytiques - Assurer le suivi des équipements et leur gestion dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication - Participer à la rédaction de la documentation liée aux analyses et aux équipements - Veiller au respect des consignes HSSE au sein du laboratoireProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience dans le domaine de la Biologie cellulaire et /ou immunologieEn Anglais vous devez avoir un bon niveau de compréhension écrite à minimaÊtre Pro actif(ve) et force de proposition, rigoureux(se) avoir le sens du travail en équipeAvoir de solides connaissances des Techniques immunoenzymatiques (ELISA, qPCR, dot blot…)3 à 4 ans minimum – pratique obligatoireAvoir une maîtrise du Pack Office, de bonnes connaissance des BPF et des cultures cellulaires.En terme d'expériences, les périodes de stages ne comptent pas.
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un CADRE DE LABORATOIRE (F/H).Descriptif du posteAu sein du département Bioanalytics, le service a pour mission de mettre en place les méthodes analytiques pour la détection des impuretés de procédés et les tests d'activité biologique pour la libération des lots cliniques de produits biothérapeutiques dans un environnement BPF. Les principales missions du poste sont les suivantes : - Participer aux réunions de suivi des projets, gérer le planning des activités du laboratoire et faire un reporting des résultats - Assurer le suivi des analyses permettant de détecter les impuretés issues du procédé des anticorps biothérapeutiques (détection des protéines cellulaires de l'hôte par Elisa, détection de l'ADN de l'hôte par qPCR, détection de la protéine A par Elisa) - Revoir et valider des données conformément aux bonnes pratiques de fabrication - Faire le suivi du développement des méthodes analytiques en collaboration avec les analystes - Superviser la validation analytique des méthodes analytiques - Assurer le suivi des équipements et leur gestion dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication - Participer à la rédaction de la documentation liée aux analyses et aux équipements - Veiller au respect des consignes HSSE au sein du laboratoireCe poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois minimum.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Master 2 / Ingénieur dans le domaine de la biologie cellulaire et/ou immunologie, vous avez une expérience dans le domaine des techniques immunoenzymatiques (ELISA, qPCR, dot blot...) et de culture cellulaire.Rigueur, engagement, pro activité et travail en équipeAnglais courant
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un CADRE DE LABORATOIRE (F/H).Descriptif du posteAu sein du département Bioanalytics, le service a pour mission de mettre en place les méthodes analytiques pour la détection des impuretés de procédés et les tests d'activité biologique pour la libération des lots cliniques de produits biothérapeutiques dans un environnement BPF. Les principales missions du poste sont les suivantes : - Participer aux réunions de suivi des projets, gérer le planning des activités du laboratoire et faire un reporting des résultats - Assurer le suivi des analyses permettant de détecter les impuretés issues du procédé des anticorps biothérapeutiques (détection des protéines cellulaires de l'hôte par Elisa, détection de l'ADN de l'hôte par qPCR, détection de la protéine A par Elisa) - Revoir et valider des données conformément aux bonnes pratiques de fabrication - Faire le suivi du développement des méthodes analytiques en collaboration avec les analystes - Superviser la validation analytique des méthodes analytiques - Assurer le suivi des équipements et leur gestion dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication - Participer à la rédaction de la documentation liée aux analyses et aux équipements - Veiller au respect des consignes HSSE au sein du laboratoireCe poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois minimum.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Master 2 / Ingénieur dans le domaine de la biologie cellulaire et/ou immunologie, vous avez une expérience dans le domaine des techniques immunoenzymatiques (ELISA, qPCR, dot blot...) et de culture cellulaire.Rigueur, engagement, pro activité et travail en équipeAnglais courant
    • gif sur yvette, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un JURISTE PROPRIETE INTELLECTUELLE/ R&DDescriptif du posteAu sein du département valorisation, vous participez à la négociation des contrats avec les responsables opérationnels des unités de la direction;Vous rédigez et contrôlez les accords avec les partenaires (NDA, collaboration bilatérale, consortium) en portant une attention particulière aux questions de propriété intellectuelle et en droit des obligations,Vous garantissez la cohérence des engagements pris , en coordination si nécessaire avec les autres juristes du groupe, ou la direction juridique centrale,Vous conseillez les unités pour la protection et la valorisation du patrimoine de PI de la structure.Cette mission d'intérim de 6 mois renouvelables est à pourvoir rapidement, Saclay (91) , pour un salaire à déterminer en fonction de votre profil et années d'expérience, autour de 32-38 k€ .Profil recherchétitulaire d'un master II en droit des affaires ou PI, vous maîtrisez la propriété intellectuelle et le droit des contrats.Vous disposez d'une première expérience comme juriste en propriété intellectuelle (brevets, savoir faire, logiciels) dans une structure devalorisation, dans l'industrie, ou dans un cabinet privé.Rigueur, organisation, capacité d'analyse et de synthèse, travail en équipeVous avez un anglais courant écrit et oral
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un JURISTE PROPRIETE INTELLECTUELLE/ R&DDescriptif du posteAu sein du département valorisation, vous participez à la négociation des contrats avec les responsables opérationnels des unités de la direction;Vous rédigez et contrôlez les accords avec les partenaires (NDA, collaboration bilatérale, consortium) en portant une attention particulière aux questions de propriété intellectuelle et en droit des obligations,Vous garantissez la cohérence des engagements pris , en coordination si nécessaire avec les autres juristes du groupe, ou la direction juridique centrale,Vous conseillez les unités pour la protection et la valorisation du patrimoine de PI de la structure.Cette mission d'intérim de 6 mois renouvelables est à pourvoir rapidement, Saclay (91) , pour un salaire à déterminer en fonction de votre profil et années d'expérience, autour de 32-38 k€ .Profil recherchétitulaire d'un master II en droit des affaires ou PI, vous maîtrisez la propriété intellectuelle et le droit des contrats.Vous disposez d'une première expérience comme juriste en propriété intellectuelle (brevets, savoir faire, logiciels) dans une structure devalorisation, dans l'industrie, ou dans un cabinet privé.Rigueur, organisation, capacité d'analyse et de synthèse, travail en équipeVous avez un anglais courant écrit et oral
    • paris 08, ile-de-france
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de la transition énergétique, des Conseillers commerciaux terrain (F/H) dans le cadre d'un recrutement pour un contrat d'une durée de 12 à 18 mois.Descriptif du posteVous intégrez une équipe à taille humaine, soudée au sein de laquelle règne un véritable esprit d'entraide.Dans l'objectif de développer la solution sur une large zone : - Vous bénéficierez d'une formation complète qui vous permettra d'apprendre à lever les freins et mettre en avant les bénéfices pour vos clients.- Vous serez ensuite envoyé sur le terrain à la rencontre des habitants selon un plan de prospection pré-établi - Vous réalisez des visites des logements permettant de vérifier que l'installation est techniquement possible (accessibilité tableau électrique, nature et état des équipements…)- Vous prenez un rdv d'installation qui sera honoré dans les semaines suivantes par l'un de nos électriciens une fois les vérifications minutieusement faites, et si votre interlocuteur confirme sa motivationCe poste nécessite des déplacements quotidiens au niveau départemental et régional, impliquant ainsi des nuitées à l'hôtel. Pour les déplacements, un véhicule de service est fourni et le permis B est nécessaire.Concernant les horaires, l'amplitude de travail est entre 9h30 et 19h30 et certains samedis pourront être travaillés.Enfin, la rémunération se fait sur une base fixe de 1800€ par mois, et est complétée par des primes non plafonnées. A noter que 300€ de prime sont garanties les 3 premiers mois de votre intégration.Profil recherchéVos atouts pour réussir l'aventure :- Croire dans la solution et avoir envie de s'engager pour une consommation d'énergie plus responsable- Avoir une première expérience de la vente aux particuliers (BtoC), idéalement à domicile- De la force de conviction et une bonne élocution pour aller rencontrer le grand public sans appréhension- Faire preuve de de combativité afin d'atteindre les objectifs sans se décourager même si certains jours sont difficiles- Etre autonome, capable de s'organiser de gérer son temps et ses déplacements- Etre prêt à passer 4 nuits à l'hôtel par semaine pour accompagner notre développement sur la zone
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de la transition énergétique, des Conseillers commerciaux terrain (F/H) dans le cadre d'un recrutement pour un contrat d'une durée de 12 à 18 mois.Descriptif du posteVous intégrez une équipe à taille humaine, soudée au sein de laquelle règne un véritable esprit d'entraide.Dans l'objectif de développer la solution sur une large zone : - Vous bénéficierez d'une formation complète qui vous permettra d'apprendre à lever les freins et mettre en avant les bénéfices pour vos clients.- Vous serez ensuite envoyé sur le terrain à la rencontre des habitants selon un plan de prospection pré-établi - Vous réalisez des visites des logements permettant de vérifier que l'installation est techniquement possible (accessibilité tableau électrique, nature et état des équipements…)- Vous prenez un rdv d'installation qui sera honoré dans les semaines suivantes par l'un de nos électriciens une fois les vérifications minutieusement faites, et si votre interlocuteur confirme sa motivationCe poste nécessite des déplacements quotidiens au niveau départemental et régional, impliquant ainsi des nuitées à l'hôtel. Pour les déplacements, un véhicule de service est fourni et le permis B est nécessaire.Concernant les horaires, l'amplitude de travail est entre 9h30 et 19h30 et certains samedis pourront être travaillés.Enfin, la rémunération se fait sur une base fixe de 1800€ par mois, et est complétée par des primes non plafonnées. A noter que 300€ de prime sont garanties les 3 premiers mois de votre intégration.Profil recherchéVos atouts pour réussir l'aventure :- Croire dans la solution et avoir envie de s'engager pour une consommation d'énergie plus responsable- Avoir une première expérience de la vente aux particuliers (BtoC), idéalement à domicile- De la force de conviction et une bonne élocution pour aller rencontrer le grand public sans appréhension- Faire preuve de de combativité afin d'atteindre les objectifs sans se décourager même si certains jours sont difficiles- Etre autonome, capable de s'organiser de gérer son temps et ses déplacements- Etre prêt à passer 4 nuits à l'hôtel par semaine pour accompagner notre développement sur la zone
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €3,600 - €3,600, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans la recherche et le développement en matière de santé, un Ingénieur Supply Chain (F/H) pour son département basé dans le Val-De- MarneDescriptif du posteDans le cadre de votre fonction vos missions seront les suivantes:Centraliser des données pour les différentes migrations en environnement de test ou de production et validation de la migration finale- La préparation de scriptes pour les tests utilisateurs, de guides utilisateurs et de supports de formation- La prise en charge des points ouverts transverses tout au long du projet : collecte d'information et organisation de réunions pour discussions et décisions communes aux départements. Support local aux différents départements.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de la Supply Chain ou en gestion de production.Vous avez de solides connaissance des processus de fabricationVous maîtrisez le Module SAP Production Planning en tant qu'utilisateur ou expert.Vous avez une maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerpointAnglais écrit requis, oral est un plusUne expérience dans l'industrie pharmaceutique est un plus.Vous êtes Organisé(e) et méthodique, Autonome avec un Esprit d'équipe/Collaboration en transverse et un bon relationnelFormation / ExpérienceLes Nouveaux diplômés sont acceptés si diplôme en lien, ou stages dans le même domaine (idéalement dans l'industrie pharmaceutique)Pré requis indispensables :Anglais écrit requis Maîtrise du pack Office : Word, Excel, Powerpoint Esprit d'équipe/Collaboration en transverse Bon relationnel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans la recherche et le développement en matière de santé, un Ingénieur Supply Chain (F/H) pour son département basé dans le Val-De- MarneDescriptif du posteDans le cadre de votre fonction vos missions seront les suivantes:Centraliser des données pour les différentes migrations en environnement de test ou de production et validation de la migration finale- La préparation de scriptes pour les tests utilisateurs, de guides utilisateurs et de supports de formation- La prise en charge des points ouverts transverses tout au long du projet : collecte d'information et organisation de réunions pour discussions et décisions communes aux départements. Support local aux différents départements.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 2 années d'expérience dans le secteur de la Supply Chain ou en gestion de production.Vous avez de solides connaissance des processus de fabricationVous maîtrisez le Module SAP Production Planning en tant qu'utilisateur ou expert.Vous avez une maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerpointAnglais écrit requis, oral est un plusUne expérience dans l'industrie pharmaceutique est un plus.Vous êtes Organisé(e) et méthodique, Autonome avec un Esprit d'équipe/Collaboration en transverse et un bon relationnelFormation / ExpérienceLes Nouveaux diplômés sont acceptés si diplôme en lien, ou stages dans le même domaine (idéalement dans l'industrie pharmaceutique)Pré requis indispensables :Anglais écrit requis Maîtrise du pack Office : Word, Excel, Powerpoint Esprit d'équipe/Collaboration en transverse Bon relationnel
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,200 - €2,200, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans le secteur de la santé, la pharmaceutique, un Technicien Supérieur de développement /analyse Laboratoire (F/H)Descriptif du postePRINCIPALES RESPONSABILITÉS/CONTRIBUTIONS- Assurer la mise au point et la réalisation des études analytiques nécessaires au développement et à l'enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques des produits issus des biotechnologies, en veillant à l'adéquation des protocoles avec les contraintes techniques opératoires. Réaliser les expériences selon les règles de l'art et les contraintes BPF.Contribue à la définition du protocole et assure la réalisation des études analytiques pour les méthodes physico chimiques (HPLC, UHPLC, spectroscopie UV, électrophorèse capillaire, méthodes pharmacopées...) nécessaires aux développements et à l'enregistrement des principes actifs et des formes pharmaceutiques des «Biologics» Participe à la rédaction de la documentation analytique (procédure opératoires, description et validation des méthodes) Met au point et valide les méthodes analytiques nécessaires aux études requises par le développement et l'enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques Effectue le contrôle de lots et les études de stabilités en conformité avec les protocoles et les procédures établis. Effectuer les activités analytiques liées aux études cliniques dans le respect des BPF Rédige la synthèse des essais réalisés et les réponses relatives aux analyses. Assure la conservation et la traçabilité des données Contribue aux investigations analytiques complémentaires pour s'assurer de la validité des résultats Maintien le parc matériel en bon état de fonctionnement en respectant les protocoles de qualifications.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en sciences analytiques et avoir au moins 1 année d'expérience en physico-chimieCompétences comportementales : Sens de l'organisation, Bon relationnel et capacité à travailler en équipe (équipe d'environ 7 personnes, possiblement en relation avec d'autres équipes en tant que support (une trentaine de personnes au total), Capacité d'adaptation et d'apprentissage à la diversité des techniques du laboratoire Autonomie,Une connaissance de l'anglais technique (lu, écrit et oral) est souhaitableLogiciels : Pack Office, EMPOWER (logiciel de pilotage des instruments analytiquesUne expérience dans le domaine de l'analyse des médicaments issus des biotechnologies et du développement analytique est requise.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans le secteur de la santé, la pharmaceutique, un Technicien Supérieur de développement /analyse Laboratoire (F/H)Descriptif du postePRINCIPALES RESPONSABILITÉS/CONTRIBUTIONS- Assurer la mise au point et la réalisation des études analytiques nécessaires au développement et à l'enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques des produits issus des biotechnologies, en veillant à l'adéquation des protocoles avec les contraintes techniques opératoires. Réaliser les expériences selon les règles de l'art et les contraintes BPF.Contribue à la définition du protocole et assure la réalisation des études analytiques pour les méthodes physico chimiques (HPLC, UHPLC, spectroscopie UV, électrophorèse capillaire, méthodes pharmacopées...) nécessaires aux développements et à l'enregistrement des principes actifs et des formes pharmaceutiques des «Biologics» Participe à la rédaction de la documentation analytique (procédure opératoires, description et validation des méthodes) Met au point et valide les méthodes analytiques nécessaires aux études requises par le développement et l'enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques Effectue le contrôle de lots et les études de stabilités en conformité avec les protocoles et les procédures établis. Effectuer les activités analytiques liées aux études cliniques dans le respect des BPF Rédige la synthèse des essais réalisés et les réponses relatives aux analyses. Assure la conservation et la traçabilité des données Contribue aux investigations analytiques complémentaires pour s'assurer de la validité des résultats Maintien le parc matériel en bon état de fonctionnement en respectant les protocoles de qualifications.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 en sciences analytiques et avoir au moins 1 année d'expérience en physico-chimieCompétences comportementales : Sens de l'organisation, Bon relationnel et capacité à travailler en équipe (équipe d'environ 7 personnes, possiblement en relation avec d'autres équipes en tant que support (une trentaine de personnes au total), Capacité d'adaptation et d'apprentissage à la diversité des techniques du laboratoire Autonomie,Une connaissance de l'anglais technique (lu, écrit et oral) est souhaitableLogiciels : Pack Office, EMPOWER (logiciel de pilotage des instruments analytiquesUne expérience dans le domaine de l'analyse des médicaments issus des biotechnologies et du développement analytique est requise.
    • chilly mazarin, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Cadre affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 9 personnes, vous développez et assurez la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour les activités de maintenance CMC pour une gamme de produits pharmaceutiques (molécules chimiques) commercialisés dans le monde entier.Vous êtes l'interface avec les Affaires Industrielles : Conformité, Qualité & Développement.Vous interagissez avec les filiales monde sur les sujets CMC. De même vous identifiez, minimisez et gérez les risques réglementaires CMC (bénéfice / risque / coût) pour la gamme de produits.Cette mission de 4 mois minimum est basée à Chilly Mazarin (91) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Pharmacien ou Ingénieur, vous avec une expérience d'environ 3 ans en affaires réglementaires dont une expérience en affaires réglementaires à l'international.Anglais courant (réunion, document, échange à l'international).Vous avez une expérience en affaires réglementaires pharmacie et en gestion de portefeuille de produits commercialisés.Bonne aisance informatique: logiciel VEEVA, Pack OfficeVous avez une bonne aisance relationnelle, gestion des priorités, proactivité et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Cadre affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 9 personnes, vous développez et assurez la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour les activités de maintenance CMC pour une gamme de produits pharmaceutiques (molécules chimiques) commercialisés dans le monde entier.Vous êtes l'interface avec les Affaires Industrielles : Conformité, Qualité & Développement.Vous interagissez avec les filiales monde sur les sujets CMC. De même vous identifiez, minimisez et gérez les risques réglementaires CMC (bénéfice / risque / coût) pour la gamme de produits.Cette mission de 4 mois minimum est basée à Chilly Mazarin (91) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Pharmacien ou Ingénieur, vous avec une expérience d'environ 3 ans en affaires réglementaires dont une expérience en affaires réglementaires à l'international.Anglais courant (réunion, document, échange à l'international).Vous avez une expérience en affaires réglementaires pharmacie et en gestion de portefeuille de produits commercialisés.Bonne aisance informatique: logiciel VEEVA, Pack OfficeVous avez une bonne aisance relationnelle, gestion des priorités, proactivité et rigueur.

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