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36 jobs found in Viry Chatillon, Ile-de-France

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    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,443 - €2,443, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire Testing Development: vous appliquez et contribuez au développement de méthodes NAT (Nucleic Acid Technologies). Vous réalisez des extractions d'acides nucléiques et les analysez par qPCR, ddPCR, PAGE et CE-LIF. Vous participez à la gestion des réactifs, travaillez principalement avec des lignées cellulaires CHO (Banques et cultures cellulaires) en laboratoire L2 et devez respecter le travail & marche en avant. Cette mission d'un an est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biologie, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en biologie moléculaire. Une bonne connaissance en biologie moléculaire et cellulaire sera un impératif ainsi qu'une expérience de travail & propre & sous PSM, manipulation de pipettes mono et multicanaux, cônes à filtres etc...Maitrise du pipetage (Q-PCR, ddPCR)Travail en L1 et L2Travail sous PSM (Poste de Sécurité Microbiologique)Anglais: à minima compréhension écriteAdaptabilité et aisance rédactionnelle
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire Testing Development: vous appliquez et contribuez au développement de méthodes NAT (Nucleic Acid Technologies). Vous réalisez des extractions d'acides nucléiques et les analysez par qPCR, ddPCR, PAGE et CE-LIF. Vous participez à la gestion des réactifs, travaillez principalement avec des lignées cellulaires CHO (Banques et cultures cellulaires) en laboratoire L2 et devez respecter le travail & marche en avant. Cette mission d'un an est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biologie, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en biologie moléculaire. Une bonne connaissance en biologie moléculaire et cellulaire sera un impératif ainsi qu'une expérience de travail & propre & sous PSM, manipulation de pipettes mono et multicanaux, cônes à filtres etc...Maitrise du pipetage (Q-PCR, ddPCR)Travail en L1 et L2Travail sous PSM (Poste de Sécurité Microbiologique)Anglais: à minima compréhension écriteAdaptabilité et aisance rédactionnelle
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous êtes passionné(e) par la recherche. Vous souhaitez contribuer à la découverte de nouvelles thérapies dans le domaine du cancer. Ce poste est fait pour vous.Votre mission principale sera de caractériser l'activité de futurs médicaments dans le traitement du cancer dans des modèles de tumeurs in vivo et sur des tests cellulaires ex vivo.Pour cela, vous contribuerez à l'étude de l'activité thérapeutique de nouvelles molécules en réalisant des études de PK/PD, d'efficacité et la caractérisation des réponses antitumorales in vivo (souris) et ex vivo, le tout dans le respect des règles éthiques.Vous maîtrisez les techniques suivantes:- Injection IV, IP, SC- Collection de sang total, organes- In vitro techniques telles que culture cellulaire, dosage d'analytes (MSD,CBA ou autres), tests immunologiques tels que le marquage en immunofluorescence pour la cytométrie en flux.- maîtrise des outils informatiques (Microsoft Pack, GraphPad Prism, etc…)Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 biologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en laboratoire.- Travail en équipe- Excellente communication et esprit d'analyse- Formation en expérimentation animale (petits animaux)- Respect de l'éthique animale- Autonomie, rigueur et curiosité- Attitude positive, motivation et sens de l'organisation- Maîtrise de l'anglais est un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous êtes passionné(e) par la recherche. Vous souhaitez contribuer à la découverte de nouvelles thérapies dans le domaine du cancer. Ce poste est fait pour vous.Votre mission principale sera de caractériser l'activité de futurs médicaments dans le traitement du cancer dans des modèles de tumeurs in vivo et sur des tests cellulaires ex vivo.Pour cela, vous contribuerez à l'étude de l'activité thérapeutique de nouvelles molécules en réalisant des études de PK/PD, d'efficacité et la caractérisation des réponses antitumorales in vivo (souris) et ex vivo, le tout dans le respect des règles éthiques.Vous maîtrisez les techniques suivantes:- Injection IV, IP, SC- Collection de sang total, organes- In vitro techniques telles que culture cellulaire, dosage d'analytes (MSD,CBA ou autres), tests immunologiques tels que le marquage en immunofluorescence pour la cytométrie en flux.- maîtrise des outils informatiques (Microsoft Pack, GraphPad Prism, etc…)Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 biologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en laboratoire.- Travail en équipe- Excellente communication et esprit d'analyse- Formation en expérimentation animale (petits animaux)- Respect de l'éthique animale- Autonomie, rigueur et curiosité- Attitude positive, motivation et sens de l'organisation- Maîtrise de l'anglais est un plus
    • paris 05, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un établissement hospitalier d'envergure situé à Paris 5ème,un Préparateur Hospitalier (H/F) avec experience en chimio.Descriptif du posteVous exercez en pharmacie à usage intérieur et participez, sous l'autorité technique du pharmacien chargé de la gérance, à la gestion, l'approvisionnement, la délivrance des médicaments et autres produits de santé aux différents services et non directement aux malades, à la réalisation des préparations et à la division des produits officinaux.Votre activité peut s'étendre à la préparation des dispositifs médicaux stériles ainsi qu'à la préparation des médicaments radiopharmaceutiques et anti-cancéreux.Le métier ne comporte aucun contact avec les patients.Profil recherchéVous êtes titulaire du brevet professionnel de préparateur en pharmacie ou étudiant en pharmacie inscrit en 3éme année minimum avec de l'expérience en Pharmacie à Usage Intérieur. Le diplôme hospitalier n'est pas obligatoire dans le privé, mais une solide expérience est souhaitée.Concernant le salaire le taux horaire est fixé selon la convention applicable au sein de la structure et selon votre expérience (reprise d'ancienneté).Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un établissement hospitalier d'envergure situé à Paris 5ème,un Préparateur Hospitalier (H/F) avec experience en chimio.Descriptif du posteVous exercez en pharmacie à usage intérieur et participez, sous l'autorité technique du pharmacien chargé de la gérance, à la gestion, l'approvisionnement, la délivrance des médicaments et autres produits de santé aux différents services et non directement aux malades, à la réalisation des préparations et à la division des produits officinaux.Votre activité peut s'étendre à la préparation des dispositifs médicaux stériles ainsi qu'à la préparation des médicaments radiopharmaceutiques et anti-cancéreux.Le métier ne comporte aucun contact avec les patients.Profil recherchéVous êtes titulaire du brevet professionnel de préparateur en pharmacie ou étudiant en pharmacie inscrit en 3éme année minimum avec de l'expérience en Pharmacie à Usage Intérieur. Le diplôme hospitalier n'est pas obligatoire dans le privé, mais une solide expérience est souhaitée.Concernant le salaire le taux horaire est fixé selon la convention applicable au sein de la structure et selon votre expérience (reprise d'ancienneté).Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • les ulis, ile-de-france
    • temporary
    • €20,000 - €20,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction (F/H) en 3/5emeDescriptif du posteVous interviendrez sur :- Secrétariat courant pour la Direction Qualité- L'interface avec les autres services de l'entreprise- La gestion et suivi des commandes et prestations- Participer à l'accueil des nouveaux arrivants- L'organisation de déplacements- La préparation des réunions- Le support en particulier pour la gestion administrative de plusieurs établissements Ce poste, basé à LES ULIS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée 3 mois avec une opportunité à la cléLa rémunération brute annuelle est 1600 euros brut mensuel pour un poste en 3/5eme négociable La jours travaillé sont le lundi, mardi et jeudi négociableProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat ou secrétariat, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaireposte en 3/5eme pour démarrer dés que possible
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction (F/H) en 3/5emeDescriptif du posteVous interviendrez sur :- Secrétariat courant pour la Direction Qualité- L'interface avec les autres services de l'entreprise- La gestion et suivi des commandes et prestations- Participer à l'accueil des nouveaux arrivants- L'organisation de déplacements- La préparation des réunions- Le support en particulier pour la gestion administrative de plusieurs établissements Ce poste, basé à LES ULIS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée 3 mois avec une opportunité à la cléLa rémunération brute annuelle est 1600 euros brut mensuel pour un poste en 3/5eme négociable La jours travaillé sont le lundi, mardi et jeudi négociableProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat ou secrétariat, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaireposte en 3/5eme pour démarrer dés que possible
    • paris 16, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, organisme de recherche internationale un.e assistant.e événementiel F/H.Descriptif du posteMissions principales- Organisation de la « conférence »o Réservation de la salle et de tous les équipements (mobilier, estrade, écran, rétroprojecteur, micros, pauses café, retransmission zoom, …)o Création d'un site d'inscription et gestion des inscriptions (enregistrement, réponse/confirmation, envoi d'une entrée, extractions pour liste émargement, …)o Suivi de la gestion des intervenants en lien avec assistante Delcom (disponibilité train/avion, hôtel, …)o Recueil des présentationso Réalisation, mise en page et diffusion du programmeo Gestion de la liste de diffusiono Présence Jour J- Organisation « mini » conférences quotidiennes sur le stand o Organisation de la venue des intervenantso Mise en place logistique (gestion technique : micro, casques)o Réalisation du programme- Gestion du budgeto Lien avec assistante Delcom : devis, suivi des commandes techniques- Objets promotionnels spécifiques o Sélection des objets- Organisation de la soirée o Relations avec les organisateurso Gestion des invités (inscriptions, envoi des entrées, …)o Gestion volet Sécurité (respect de la réglementation)o Suivi commande traiteur- Création et mise à jour du planning des permanences + gestion des badges exposants et/ou des entrées- Préparation de la logistique pour montage/démontage du stand : récupération et retour du matériel à Paris et à Mpl (+ rangement à Mpl), liste de colisage, gestion du transporteur AR Paris-Mpl, son accès au Parc des Expos- Présence sur le stand pendant toute la durée du SIA : 26 février – 6 mars 2022 et en amont du SIA à partir du jeudi 24 février pour préparation du montage du standProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), autonome, esprit d'initiative, dynamiqueTravail en équipe, bon sens du relationnelUne expérience dans l'organisation événementielle serait un plusMaîtrise des outils de bureautique : Word, Excel, messagerie, outils d'inscription pour conférence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, organisme de recherche internationale un.e assistant.e événementiel F/H.Descriptif du posteMissions principales- Organisation de la « conférence »o Réservation de la salle et de tous les équipements (mobilier, estrade, écran, rétroprojecteur, micros, pauses café, retransmission zoom, …)o Création d'un site d'inscription et gestion des inscriptions (enregistrement, réponse/confirmation, envoi d'une entrée, extractions pour liste émargement, …)o Suivi de la gestion des intervenants en lien avec assistante Delcom (disponibilité train/avion, hôtel, …)o Recueil des présentationso Réalisation, mise en page et diffusion du programmeo Gestion de la liste de diffusiono Présence Jour J- Organisation « mini » conférences quotidiennes sur le stand o Organisation de la venue des intervenantso Mise en place logistique (gestion technique : micro, casques)o Réalisation du programme- Gestion du budgeto Lien avec assistante Delcom : devis, suivi des commandes techniques- Objets promotionnels spécifiques o Sélection des objets- Organisation de la soirée o Relations avec les organisateurso Gestion des invités (inscriptions, envoi des entrées, …)o Gestion volet Sécurité (respect de la réglementation)o Suivi commande traiteur- Création et mise à jour du planning des permanences + gestion des badges exposants et/ou des entrées- Préparation de la logistique pour montage/démontage du stand : récupération et retour du matériel à Paris et à Mpl (+ rangement à Mpl), liste de colisage, gestion du transporteur AR Paris-Mpl, son accès au Parc des Expos- Présence sur le stand pendant toute la durée du SIA : 26 février – 6 mars 2022 et en amont du SIA à partir du jeudi 24 février pour préparation du montage du standProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), autonome, esprit d'initiative, dynamiqueTravail en équipe, bon sens du relationnelUne expérience dans l'organisation événementielle serait un plusMaîtrise des outils de bureautique : Word, Excel, messagerie, outils d'inscription pour conférence
    • bois d arcy, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise de recherche et développement de dispositifs médicaux, un technicien de production de dispositifs médicaux.Descriptif du posteDans le cadre du développement industriel au sein de la production, vous devrez réaliser les missions suivantes:- Assurer le montage des produits en ZAC conformément aux fiches d'instruction et dans le respect des délais du plan de production, du travail en ZAC et dans le cadre des règles de production de l'ISO 13485.-Remplissage des fiches de contrôle au cour du montage des produits de façon fidèle, claire et transparente.-Assurer la traçabilité des pièces pendant toute la période de montage.-Utiliser son savoir-faire et son expérience pour détecter d'éventuelles pièces défectueuses.-Participer à la mise au point des différents procédés d'intégration de la prothèse.-Assurer la réparation des prothèses prototypes conformément aux différents documents techniques-Participer à la réalisation de différents montages de bancs et d'outillages pour la réalisation de test ou process.-Participation avec la direction technique, à l'élaboration de choix et d'améliorations de conception de la prothèse et des outillages spécifiques.Le poste est à pourvoir pour une mission d'intérim de 6 mois à Bois d'Arcy.Il s'agit d'horaires de journée qui évolueront en 2x8.Le salaire est compris entre 28 ke et 32 ke en fonction de l'expérience.Profil recherchéDe niveau BAC à Bac+2, avec une expérience de 2 ans dans le montage de précision, type électronique, horlogerie ou autres dans un milieu exigeant comme le médical. Vous devez avoir:-La connaissance des règles d'assemblage, du montage de produits critiques, règles de travail en ZAC.-La connaissance des dispositifs médicaux est un plus-Rigueur, précision, organisation, autonomie, polyvalence, anticipation, réactivité, bon relationnel interne et externe, rangement
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise de recherche et développement de dispositifs médicaux, un technicien de production de dispositifs médicaux.Descriptif du posteDans le cadre du développement industriel au sein de la production, vous devrez réaliser les missions suivantes:- Assurer le montage des produits en ZAC conformément aux fiches d'instruction et dans le respect des délais du plan de production, du travail en ZAC et dans le cadre des règles de production de l'ISO 13485.-Remplissage des fiches de contrôle au cour du montage des produits de façon fidèle, claire et transparente.-Assurer la traçabilité des pièces pendant toute la période de montage.-Utiliser son savoir-faire et son expérience pour détecter d'éventuelles pièces défectueuses.-Participer à la mise au point des différents procédés d'intégration de la prothèse.-Assurer la réparation des prothèses prototypes conformément aux différents documents techniques-Participer à la réalisation de différents montages de bancs et d'outillages pour la réalisation de test ou process.-Participation avec la direction technique, à l'élaboration de choix et d'améliorations de conception de la prothèse et des outillages spécifiques.Le poste est à pourvoir pour une mission d'intérim de 6 mois à Bois d'Arcy.Il s'agit d'horaires de journée qui évolueront en 2x8.Le salaire est compris entre 28 ke et 32 ke en fonction de l'expérience.Profil recherchéDe niveau BAC à Bac+2, avec une expérience de 2 ans dans le montage de précision, type électronique, horlogerie ou autres dans un milieu exigeant comme le médical. Vous devez avoir:-La connaissance des règles d'assemblage, du montage de produits critiques, règles de travail en ZAC.-La connaissance des dispositifs médicaux est un plus-Rigueur, précision, organisation, autonomie, polyvalence, anticipation, réactivité, bon relationnel interne et externe, rangement
    • st ouen l aumone, ile-de-france
    • temporary
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Ingénieur Analyse de la Demande f/hDescriptif du poste- Consolidation des prévisions de demande fournies par les clients- Création de prévisions de demande- Animation des usines pour le processus PIC- Animation des usines sur les sujets de demande pour les fournisseurs (matières premières, composants etsous-traitants)- Gestion des prévisions pour les fournisseurs (matières premières, composants et sous-traitants)- Analyse de l'OTD pour les fournisseurs (matières premières, composants et sous-traitants)- Amélioration de la stabilité et de la fiabilité des prévisions fournies aux parties intéressées- Gestion de la demande globale : amélioration continue des process, mise en place de nouveaux outils & KPIProfil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum.Nous attendons un fort esprit d'équipe et d'analyse, vous êtes force de propositionVotre anglais est de niveau avancéMaîtrise des outils pack office, TCD, requêtes
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Ingénieur Analyse de la Demande f/hDescriptif du poste- Consolidation des prévisions de demande fournies par les clients- Création de prévisions de demande- Animation des usines pour le processus PIC- Animation des usines sur les sujets de demande pour les fournisseurs (matières premières, composants etsous-traitants)- Gestion des prévisions pour les fournisseurs (matières premières, composants et sous-traitants)- Analyse de l'OTD pour les fournisseurs (matières premières, composants et sous-traitants)- Amélioration de la stabilité et de la fiabilité des prévisions fournies aux parties intéressées- Gestion de la demande globale : amélioration continue des process, mise en place de nouveaux outils & KPIProfil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum.Nous attendons un fort esprit d'équipe et d'analyse, vous êtes force de propositionVotre anglais est de niveau avancéMaîtrise des outils pack office, TCD, requêtes
    • neuilly sur marne, ile-de-france
    • temporary
    • €24,000 - €24,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientBonjour,Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie, un comptable fournisseurs h/f en intérim pendant 6 mois renouvelables.Descriptif du posteVos missions :Rattaché au Responsable comptable fournisseurs, vous êtes chargé(e) de :Saisir et traiter les facturesComptabiliser les facturesParticiper aux clôtures comptablesTraiter les réclamations clients et fournisseursProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum.Vous maîtriser excel et connaissez un ERP.Vous aimez travailler en équipe et avez une aisance avec les outils informatiques.
    A propos de notre clientBonjour,Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie, un comptable fournisseurs h/f en intérim pendant 6 mois renouvelables.Descriptif du posteVos missions :Rattaché au Responsable comptable fournisseurs, vous êtes chargé(e) de :Saisir et traiter les facturesComptabiliser les facturesParticiper aux clôtures comptablesTraiter les réclamations clients et fournisseursProfil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum.Vous maîtriser excel et connaissez un ERP.Vous aimez travailler en équipe et avez une aisance avec les outils informatiques.
    • gif sur yvette, ile-de-france
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé prés de Saclay, un aide comptable H/F pour une mission de 4 mois. Le demarrage se fera début Janvier.Descriptif du posteAu sein du service comptabilité fournisseur, vous prenez en charge les missions suivantes : - Analyse et pointage des comptes- Gestion des relances fournisseurs- Saisie des factures fournisseurs- Classement, archivage. La rémunération sur ce poste sera fixée en fonction de votre nombre d'année d'expérience, à partir de 2000€ mensuel brut.Profil recherchéDe formation Bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire. Vous avez idéalement déjà travaillé sur SAP, vous faite preuve de rigueur et organisation.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé prés de Saclay, un aide comptable H/F pour une mission de 4 mois. Le demarrage se fera début Janvier.Descriptif du posteAu sein du service comptabilité fournisseur, vous prenez en charge les missions suivantes : - Analyse et pointage des comptes- Gestion des relances fournisseurs- Saisie des factures fournisseurs- Classement, archivage. La rémunération sur ce poste sera fixée en fonction de votre nombre d'année d'expérience, à partir de 2000€ mensuel brut.Profil recherchéDe formation Bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire. Vous avez idéalement déjà travaillé sur SAP, vous faite preuve de rigueur et organisation.
    • paris 05, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier accessible en transport en commun un Infirmier de Bloc Opératoire - IBODE (H/FDescriptif du posteNous recrutons un infirmier de bloc (H/F) ou diplômé IBODE pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Vos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Activités importantes sur les chirurgies suivantes : sénologique, orl, digestif, sarcome, gynéco, ophtalmo, uro, curithérapieProfil recherchéIBODE OU IDE expérience bloc opératoire.Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comMerci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier accessible en transport en commun un Infirmier de Bloc Opératoire - IBODE (H/FDescriptif du posteNous recrutons un infirmier de bloc (H/F) ou diplômé IBODE pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Vos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Activités importantes sur les chirurgies suivantes : sénologique, orl, digestif, sarcome, gynéco, ophtalmo, uro, curithérapieProfil recherchéIBODE OU IDE expérience bloc opératoire.Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comMerci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Responsable de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du département Large Molecules Research (LMR), dans le service en charge de générer des anticorps thérapeutiques, l'équipe Protein Interactions a pour mission de caractériser des interactions protéines/protéines et plus particulièrement anticorps/antigènes et anticorps/FcgR. Vous aurez la charge de diriger une équipe de 3 personnes, cadre et techniciens pour réaliser des études d'interactions protéines/protéines par des techniques label-free de type Biacore, de planifier ses études, de faire le suivi de leurs bonnes exécutions et d'assurer le reporting aux équipes projets. Ces études ont pour but de sélectionner et caractériser des anticorps monoclonaux d'intérêt à différentes étapes de leur développement. Dans le cadre de vos missions, vous aurez la charge de superviser la planification et la mise en œuvre des études d'interactions des protéines en veillant à ce que la réalisation se fasse dans les règles de l'art, en s'assurant de la traçabilité des données et en assurant l'interprétation des résultats et le reporting auprès des équipes projet. Vous devrez assurer le management de l'équipe: organisation et planification des activités.De même vous définissez la stratégie de caractérisation des anticorps selon les besoins des projets et contribuez à la définition des méthodes à engager. Vous planifiez les activités et leur réalisation par les membres de l'équipe, assurez l'analyse des résultats, leur interprétation et communication auprès des équipes projet et assurez la traçabilité des données et notamment leur enregistrement dans la base de données GDB.Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDiplôme d'ingénieur, master ou PhD dans les domaines biochimie / biologie / biotechnologies, vous justifiez d'une expérience professionnelle de 2 ans minimum (hors périodes de stages et alternance).Vous avez une expérience en management et gestion de projet.Connaissance et une pratique des techniques label-free (SPR, BLI).Connaissance de la biochimie et des interactions des protéines et plus particulièrement des anticorps.Maîtrise de l'anglais souhaitée.Bonnes capacité d'analyse, travail en équipe, organisation, planification, rigueur et autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Responsable de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du département Large Molecules Research (LMR), dans le service en charge de générer des anticorps thérapeutiques, l'équipe Protein Interactions a pour mission de caractériser des interactions protéines/protéines et plus particulièrement anticorps/antigènes et anticorps/FcgR. Vous aurez la charge de diriger une équipe de 3 personnes, cadre et techniciens pour réaliser des études d'interactions protéines/protéines par des techniques label-free de type Biacore, de planifier ses études, de faire le suivi de leurs bonnes exécutions et d'assurer le reporting aux équipes projets. Ces études ont pour but de sélectionner et caractériser des anticorps monoclonaux d'intérêt à différentes étapes de leur développement. Dans le cadre de vos missions, vous aurez la charge de superviser la planification et la mise en œuvre des études d'interactions des protéines en veillant à ce que la réalisation se fasse dans les règles de l'art, en s'assurant de la traçabilité des données et en assurant l'interprétation des résultats et le reporting auprès des équipes projet. Vous devrez assurer le management de l'équipe: organisation et planification des activités.De même vous définissez la stratégie de caractérisation des anticorps selon les besoins des projets et contribuez à la définition des méthodes à engager. Vous planifiez les activités et leur réalisation par les membres de l'équipe, assurez l'analyse des résultats, leur interprétation et communication auprès des équipes projet et assurez la traçabilité des données et notamment leur enregistrement dans la base de données GDB.Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDiplôme d'ingénieur, master ou PhD dans les domaines biochimie / biologie / biotechnologies, vous justifiez d'une expérience professionnelle de 2 ans minimum (hors périodes de stages et alternance).Vous avez une expérience en management et gestion de projet.Connaissance et une pratique des techniques label-free (SPR, BLI).Connaissance de la biochimie et des interactions des protéines et plus particulièrement des anticorps.Maîtrise de l'anglais souhaitée.Bonnes capacité d'analyse, travail en équipe, organisation, planification, rigueur et autonomie.
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Ingénieur Analytique (F/H).Descriptif du posteVos missions:- Analyse haut débit en support au développement des procédés de fabrication des anticorps monoclonaux- Caractérise les cultures cellulaires, leur extraction/purification et les produits obtenus en utilisant un ensemble de techniques haut débit automatisées (CE-SDS, Charge, SEC, HCP, MAM,…)- Participe à la réalisation des études et investigations analytiques- Réalise les analyses de suivi du développement des procédés, rédige et communique les résultats- Assure la conservation et la traçabilité des données- Porte un regard critique sur le choix des techniques analytiques, la pertinence des résultats au regard de la nature de la demande- Participe au développement de nouvelles techniques d'analyse, à la mise en place d'automatisation sur les plateformes robotiques, à l'évolution des façons de travailler et à leur mise en place au sein des laboratoires d'analyse, rédige la documentation associée- Participe à la gestion collective des laboratoires d'analyse : Maintien du matériel en bon état de fonctionnement en respectant les protocoles de qualification et de vérification- Assure la gestion des réactifs de laboratoire et l'approvisionnement en consommables nécessaires- Applique les consignes de qualité et de sécurité en vigueur.Cette mission de 8 mois environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 en Analyses ou Biotechnologies, vous justifiez d'une expérience dans le domaine analytique.Anglais: compréhension écrite à minimaConnaissance des techniques d'analyses biochimiques et chromatographiques utilisées pour caractériser les protéines et leurs contaminants est requise (SEC, Caliper, Maurice, Gyros set MAM)Un intérêt pour les robots et systèmes d'automatisation est recherché, ainsi que la compréhension de la structure des protéinesAisance avec les systèmes informatiquesHabitude de la réalisation d'investigations et de développement analytiquesAutonomie, polyvalence, réactivité et dynamismeBonne aptitude rédactionnelle et capacité à faire des synthèse de résultats.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Ingénieur Analytique (F/H).Descriptif du posteVos missions:- Analyse haut débit en support au développement des procédés de fabrication des anticorps monoclonaux- Caractérise les cultures cellulaires, leur extraction/purification et les produits obtenus en utilisant un ensemble de techniques haut débit automatisées (CE-SDS, Charge, SEC, HCP, MAM,…)- Participe à la réalisation des études et investigations analytiques- Réalise les analyses de suivi du développement des procédés, rédige et communique les résultats- Assure la conservation et la traçabilité des données- Porte un regard critique sur le choix des techniques analytiques, la pertinence des résultats au regard de la nature de la demande- Participe au développement de nouvelles techniques d'analyse, à la mise en place d'automatisation sur les plateformes robotiques, à l'évolution des façons de travailler et à leur mise en place au sein des laboratoires d'analyse, rédige la documentation associée- Participe à la gestion collective des laboratoires d'analyse : Maintien du matériel en bon état de fonctionnement en respectant les protocoles de qualification et de vérification- Assure la gestion des réactifs de laboratoire et l'approvisionnement en consommables nécessaires- Applique les consignes de qualité et de sécurité en vigueur.Cette mission de 8 mois environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 en Analyses ou Biotechnologies, vous justifiez d'une expérience dans le domaine analytique.Anglais: compréhension écrite à minimaConnaissance des techniques d'analyses biochimiques et chromatographiques utilisées pour caractériser les protéines et leurs contaminants est requise (SEC, Caliper, Maurice, Gyros set MAM)Un intérêt pour les robots et systèmes d'automatisation est recherché, ainsi que la compréhension de la structure des protéinesAisance avec les systèmes informatiquesHabitude de la réalisation d'investigations et de développement analytiquesAutonomie, polyvalence, réactivité et dynamismeBonne aptitude rédactionnelle et capacité à faire des synthèse de résultats.
    • paris 05, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier accessible en transport en commun un Infirmier de Bloc Opératoire - IBODE (H/FDescriptif du posteNous recrutons un infirmier de bloc (H/F) ou diplômé IBODE pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Vos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Activités importantes sur les chirurgies suivantes : sénologique, orl, digestif, sarcome, gynéco, ophtalmo, uro, curithérapieProfil recherchéIBODE OU IDE expérience bloc opératoire.Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comMerci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier accessible en transport en commun un Infirmier de Bloc Opératoire - IBODE (H/FDescriptif du posteNous recrutons un infirmier de bloc (H/F) ou diplômé IBODE pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Vos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Activités importantes sur les chirurgies suivantes : sénologique, orl, digestif, sarcome, gynéco, ophtalmo, uro, curithérapieProfil recherchéIBODE OU IDE expérience bloc opératoire.Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comMerci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • neuilly sur marne, ile-de-france
    • temporary
    • €24,000 - €24,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientBonjour,Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie, un comptable bancaire h/f en intérim pendant 6 mois renouvelables.Descriptif du posteVos missions :Rattaché au Responsable comptable bancaire, vous êtes chargé(e) de :Réaliser les opérations de comptabilité bancaireFaire le pointage des comptes et comptabiliser les écrituresEffectuer les règlements factures fournisseurs et des notes de fraisComptabiliser les encaissements et décaissementsParticiper aux travaux de clôtures.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum.Vous êtes volontaire, une bonne aisance informatique et ayez une bonne capacité d'adaptation.
    A propos de notre clientBonjour,Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie, un comptable bancaire h/f en intérim pendant 6 mois renouvelables.Descriptif du posteVos missions :Rattaché au Responsable comptable bancaire, vous êtes chargé(e) de :Réaliser les opérations de comptabilité bancaireFaire le pointage des comptes et comptabiliser les écrituresEffectuer les règlements factures fournisseurs et des notes de fraisComptabiliser les encaissements et décaissementsParticiper aux travaux de clôtures.Profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum.Vous êtes volontaire, une bonne aisance informatique et ayez une bonne capacité d'adaptation.
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,199 - €2,199, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous prenez en charge la réalisation des activités USP (culture cellulaire), décongélation, amplification, production, clarification au sein d'un laboratoire pilote technique non GMP pour soutenir les activités/projets de développement de procédé comprenant : - la production des lots techniques et Certifiés, - les essais de Scale-up (Montée en échelle), - le Troubleshooting et l'assistance aux investigations, - le soutient aux activités de transfert vers la fabrication GMP.Vous collaborez avec les équipes de développement de cultures cellulaires afin d'assurer la représentativité de l'opération pilote à l'échelle intermédiaire. Vous coopérez avec les autres entités de pilote technique au sein du réseau mondial afin d'optimiser et d'harmoniser la plateforme et les méthodes de travail. Vous soutenez l'évaluation de nouvelles technologies. Dans ce cadre, vos tâches sont: - Préparation des lots: préparation des Milieux/Feed/équipements, - Participer à la préparation et au suivi de la documentation, - Executez les activités USP (décongélation, amplification, production, clarification) comme décrites dans les documents de suivi de lots, y compris l'échantillonnage, la configuration et préparation des équipements et leur nettoyage après utilisation, - Suivi quotidien du bioreacteur à prévoir et report des données, - Soutenir la gestion des stocks et les commandes de matériels, - Compléter dans les délais les enregistrements de lots dans le cahier de laboratoire électronique, y compris la compilation des données et le rapport de synthèse, - Contribuer aux initiatives d'amélioration continue qui ont un impact sur nos activités, - Participer au bon fonctionnement des équipements (maintenance, calibration) et à l'implémentation de nouveaux équipements, -- Respectez les exigences HSE et règles internes.Cette mission d'un an environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/Bac+3, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans la fabrication de produits biologiques.Connaissance des procédés de cultures cellulaire notamment mammifère. Connaissance des activités d'un pilote technique. Connaissance des logiciels de conduite: DCU, MFCS et Unicorn. Connaissance des équipements de suivi analytiques: ViCell, Cedex, BGA. Être capable d'effectuer des expériences en laboratoire, d'extraire et de stocker les résultats, de les enregistrer dans des bases de données, de tenir des registres de production digitaliser et sur papier, et de compiler les données pertinentes en temps voulu et avec précision. Mettre l'accent ou se concentrer sur les processus, les systèmes ou les procédures, en veillant à ce que l'objectif soit atteint de la meilleure façon possible - cela implique de rechercher une amélioration continue et de s'efforcer d'apprendre tout en travaillant vers l'objectif.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous prenez en charge la réalisation des activités USP (culture cellulaire), décongélation, amplification, production, clarification au sein d'un laboratoire pilote technique non GMP pour soutenir les activités/projets de développement de procédé comprenant : - la production des lots techniques et Certifiés, - les essais de Scale-up (Montée en échelle), - le Troubleshooting et l'assistance aux investigations, - le soutient aux activités de transfert vers la fabrication GMP.Vous collaborez avec les équipes de développement de cultures cellulaires afin d'assurer la représentativité de l'opération pilote à l'échelle intermédiaire. Vous coopérez avec les autres entités de pilote technique au sein du réseau mondial afin d'optimiser et d'harmoniser la plateforme et les méthodes de travail. Vous soutenez l'évaluation de nouvelles technologies. Dans ce cadre, vos tâches sont: - Préparation des lots: préparation des Milieux/Feed/équipements, - Participer à la préparation et au suivi de la documentation, - Executez les activités USP (décongélation, amplification, production, clarification) comme décrites dans les documents de suivi de lots, y compris l'échantillonnage, la configuration et préparation des équipements et leur nettoyage après utilisation, - Suivi quotidien du bioreacteur à prévoir et report des données, - Soutenir la gestion des stocks et les commandes de matériels, - Compléter dans les délais les enregistrements de lots dans le cahier de laboratoire électronique, y compris la compilation des données et le rapport de synthèse, - Contribuer aux initiatives d'amélioration continue qui ont un impact sur nos activités, - Participer au bon fonctionnement des équipements (maintenance, calibration) et à l'implémentation de nouveaux équipements, -- Respectez les exigences HSE et règles internes.Cette mission d'un an environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/Bac+3, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans la fabrication de produits biologiques.Connaissance des procédés de cultures cellulaire notamment mammifère. Connaissance des activités d'un pilote technique. Connaissance des logiciels de conduite: DCU, MFCS et Unicorn. Connaissance des équipements de suivi analytiques: ViCell, Cedex, BGA. Être capable d'effectuer des expériences en laboratoire, d'extraire et de stocker les résultats, de les enregistrer dans des bases de données, de tenir des registres de production digitaliser et sur papier, et de compiler les données pertinentes en temps voulu et avec précision. Mettre l'accent ou se concentrer sur les processus, les systèmes ou les procédures, en veillant à ce que l'objectif soit atteint de la meilleure façon possible - cela implique de rechercher une amélioration continue et de s'efforcer d'apprendre tout en travaillant vers l'objectif.
    • les loges en josas, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader mondial des gaz, technologies et services pour l'industrie et la santé un REDACTEUR TECHNIQUE H/F pour une mission de 2 moisDescriptif du posteSuite à la sortie de 15 nouveaux produits de types brûleurs les missions principales portent sur la rédaction de procédures , des NOTICES liés à la production de ses produits à usage international. Les Notices devront donc être rédiger en ANGLAIS. La Rédaction et l'esprit de synthèse La Mise en pageAinsi que les Compétences techniques pour comprendre ce qui doit être écrit sont des notions essentielles pour menés à bien cette mission.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous possédez d'une première expériences ou/et d'une appétence pour le milieu industriel. Vous avez une expérience significative dans le domaine rédactionnel et possédez impérativement un bon esprit de synthèse. Vous êtes Bilingue Postulez
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader mondial des gaz, technologies et services pour l'industrie et la santé un REDACTEUR TECHNIQUE H/F pour une mission de 2 moisDescriptif du posteSuite à la sortie de 15 nouveaux produits de types brûleurs les missions principales portent sur la rédaction de procédures , des NOTICES liés à la production de ses produits à usage international. Les Notices devront donc être rédiger en ANGLAIS. La Rédaction et l'esprit de synthèse La Mise en pageAinsi que les Compétences techniques pour comprendre ce qui doit être écrit sont des notions essentielles pour menés à bien cette mission.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous possédez d'une première expériences ou/et d'une appétence pour le milieu industriel. Vous avez une expérience significative dans le domaine rédactionnel et possédez impérativement un bon esprit de synthèse. Vous êtes Bilingue Postulez
    • paris 05, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier, accessible en transport en commun un Infirmier Anesthésiste - IADE (H/F).Descriptif du posteInfirmier anesthésiste Diplômé d'Etat (H/F) pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Activités importantes sur les blocs suivantes : 11 salles, chir sénologique (50 % de l'activité chirurgicale), ORL, digestif, Tumeurs complexes (sarcomes), gynécologie, ophtalmologie adulte et pédiatrique, urologie, Curiethérapie, VertébroplastieVos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Profil recherchéInfirmier Anesthésiste diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comLoyside, Marème, Marine, Mélissa et Roselyne
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier, accessible en transport en commun un Infirmier Anesthésiste - IADE (H/F).Descriptif du posteInfirmier anesthésiste Diplômé d'Etat (H/F) pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Activités importantes sur les blocs suivantes : 11 salles, chir sénologique (50 % de l'activité chirurgicale), ORL, digestif, Tumeurs complexes (sarcomes), gynécologie, ophtalmologie adulte et pédiatrique, urologie, Curiethérapie, VertébroplastieVos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Profil recherchéInfirmier Anesthésiste diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comLoyside, Marème, Marine, Mélissa et Roselyne
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Cadre de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du département Immuno-Oncologie, vous participez à la conception, l'optimisation et l'exécution des études in vitro pour évaluer de nouveaux candidats médicaments en immuno-oncologie.Cette mission requiert une grande rigueur scientifique et une excellence dans l'exécution et représente une excellente opportunité de travailler dans un environnement de recherche multidisciplinaire. Vos missions principales : - Contribuer activement aux activités de laboratoire (L1, L2 et L2) pour développer et mettre en œuvre de nouveaux tests cellulaires in vitro pour la validation de cibles, l'évaluation de l'activité des molécules et la compréhension approfondie des mécanismes d'action de nouvelles approches thérapeutiques. - Maintenir une connaissance pratique des techniques expérimentales actuelles et de la littérature (principalement dans le domaine de la biologie des cellules NK). - Travailler de manière autonome et proactive pour l'exécution rigoureuse des expériences en alignement avec les processus de laboratoire. - Analyser, interpréter et présenter les résultats expérimentaux lors des réunions de laboratoire et d'équipe de projet. - Communiquer avec le management et les autres collaborateurs de manière ouverte et efficace.Cette mission de 5 mois environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 en Biologie, Immunologie ou Immuno-Oncologie, vous justifiez d'une bonne expérience en culture cellulaire, cytométrie en flux et une bonne connaissance des tests courants en immunologie cellulaire.Une connaissance de la biologie des cellules NK, de la purification de cellules NK à partir de sang total et de la culture de cellules NK serait très appréciée.- Solides compétences analytiques, organisationnelles et de communication. - Curiosité et volonté de travailler en collaboration avec des partenaires internes et externes. - Proactif et autonome dans les activités de recherche quotidienne en laboratoire. - Excellentes aptitudes au travail en équipe et flexibilité. - Maîtrise de l'anglais (lu, écrit et parlé).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Cadre de laboratoire (F/H).Descriptif du posteAu sein du département Immuno-Oncologie, vous participez à la conception, l'optimisation et l'exécution des études in vitro pour évaluer de nouveaux candidats médicaments en immuno-oncologie.Cette mission requiert une grande rigueur scientifique et une excellence dans l'exécution et représente une excellente opportunité de travailler dans un environnement de recherche multidisciplinaire. Vos missions principales : - Contribuer activement aux activités de laboratoire (L1, L2 et L2) pour développer et mettre en œuvre de nouveaux tests cellulaires in vitro pour la validation de cibles, l'évaluation de l'activité des molécules et la compréhension approfondie des mécanismes d'action de nouvelles approches thérapeutiques. - Maintenir une connaissance pratique des techniques expérimentales actuelles et de la littérature (principalement dans le domaine de la biologie des cellules NK). - Travailler de manière autonome et proactive pour l'exécution rigoureuse des expériences en alignement avec les processus de laboratoire. - Analyser, interpréter et présenter les résultats expérimentaux lors des réunions de laboratoire et d'équipe de projet. - Communiquer avec le management et les autres collaborateurs de manière ouverte et efficace.Cette mission de 5 mois environ est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 en Biologie, Immunologie ou Immuno-Oncologie, vous justifiez d'une bonne expérience en culture cellulaire, cytométrie en flux et une bonne connaissance des tests courants en immunologie cellulaire.Une connaissance de la biologie des cellules NK, de la purification de cellules NK à partir de sang total et de la culture de cellules NK serait très appréciée.- Solides compétences analytiques, organisationnelles et de communication. - Curiosité et volonté de travailler en collaboration avec des partenaires internes et externes. - Proactif et autonome dans les activités de recherche quotidienne en laboratoire. - Excellentes aptitudes au travail en équipe et flexibilité. - Maîtrise de l'anglais (lu, écrit et parlé).
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €31,600 - €31,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteL'équipe PCD (Primary Container Development) développe les premiers Devices d'injection pour les premières phases cliniques en collaboration avec la R&D en perspective de la mise en production sur les différents sites industriels du Groupe. Vous participez à la définition et vous réalisez au laboratoire, selon les BPL, les essais nécessaires aux études qui vous sont confiées, pour le développement des composants. Vous faites, en liaison avec le responsable de l'équipe PCD et les SME, les analyses de screening sur le banc de traction et autres études nécessaires à la sélection des composants plateforme (seringues pré-remplies). Vous proposez des solutions techniques à la résolution de problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de la réalisation des essais, ainsi qu'à l'amélioration des méthodes de test. Vous coordonnez les différentes études de vieillissement, rédigez les documents pour assurer la traçabilité et la qualité des données (protocole, feuilles d'essais et rapports) et vous participez à l'élaboration de l'analyse technique et statistique, en proposant des interprétations et des conclusions. Enfin vous participez à la gestion du laboratoire et du matériel.Cette mission d'un an environ est basée à VITRY SUR SEINE (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 biologie/biotechnologie, chimie, mesure physique, sciences des matériaux ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d'un an minimum dans le domaine pharmaceutique.Bon niveau d'anglais- Bonnes connaissances du conditionnement de médicaments injectables, et plus particulièrement dans les systèmes de délivrance de médicaments (seringues pré-remplies, carpules, flacons, Large Volume Devices) et leurs composants constitutifs (joint de piston, verre formé, aiguilles, protège-aiguilles, système de protection actifs et passifs)- Bonnes connaissances de l'environnement pharmaceutique (norme technique, réglementaire, Ph. Eur./USP…), et des spécificités liées aux composants de conditionnement primaires- Bonnes connaissances des équipements de laboratoire ainsi qu'une maîtrise des statistiques serait un plusRigueur rédactionnelle et analytique (rédaction de rapport d'analyse, statistique)- Passionné par le développent technique et expérimental
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (F/H).Descriptif du posteL'équipe PCD (Primary Container Development) développe les premiers Devices d'injection pour les premières phases cliniques en collaboration avec la R&D en perspective de la mise en production sur les différents sites industriels du Groupe. Vous participez à la définition et vous réalisez au laboratoire, selon les BPL, les essais nécessaires aux études qui vous sont confiées, pour le développement des composants. Vous faites, en liaison avec le responsable de l'équipe PCD et les SME, les analyses de screening sur le banc de traction et autres études nécessaires à la sélection des composants plateforme (seringues pré-remplies). Vous proposez des solutions techniques à la résolution de problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de la réalisation des essais, ainsi qu'à l'amélioration des méthodes de test. Vous coordonnez les différentes études de vieillissement, rédigez les documents pour assurer la traçabilité et la qualité des données (protocole, feuilles d'essais et rapports) et vous participez à l'élaboration de l'analyse technique et statistique, en proposant des interprétations et des conclusions. Enfin vous participez à la gestion du laboratoire et du matériel.Cette mission d'un an environ est basée à VITRY SUR SEINE (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 biologie/biotechnologie, chimie, mesure physique, sciences des matériaux ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d'un an minimum dans le domaine pharmaceutique.Bon niveau d'anglais- Bonnes connaissances du conditionnement de médicaments injectables, et plus particulièrement dans les systèmes de délivrance de médicaments (seringues pré-remplies, carpules, flacons, Large Volume Devices) et leurs composants constitutifs (joint de piston, verre formé, aiguilles, protège-aiguilles, système de protection actifs et passifs)- Bonnes connaissances de l'environnement pharmaceutique (norme technique, réglementaire, Ph. Eur./USP…), et des spécificités liées aux composants de conditionnement primaires- Bonnes connaissances des équipements de laboratoire ainsi qu'une maîtrise des statistiques serait un plusRigueur rédactionnelle et analytique (rédaction de rapport d'analyse, statistique)- Passionné par le développent technique et expérimental
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,641 - €2,641, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, Un Technicien Supérieur de Laboratoire (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions et sous la direction de votre responsable hiérarchique vos missions seront les suivantes:- Participez à la définition et vous réalisez au laboratoire- Faire la liaison avec le responsable de l'équipe, les analyses de screening sur le de traction et autres études nécessaires à la sélection des composants des plateformes (seringues pré-remplies proposer des solutions techniques à la résolution des problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de la réalisation des essais ainsi qu'à la méthode de test.- Coordonner les différents études de vieillissement.- Rédiger des documents pour assurer la traçabilité et la qualité des données des données.- Participer à l'élaboration de l'analyse technique et statistique.- Participer à la gestion du laboratoire et du matérielProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2/ Bac +3 licence en biologie/biotechnologies, chimie, mesure physique ou science des matériaux et avoir au moins 3 années d'expérience de réalisations d'essais dans un laboratoire de développement et de fabrication parentérales ou de réalisations de mesures physique sur des systèmes techniques. Avoir de bonnes connaissances dans le domaine du conditionnement de médicaments injectables et plus particulièrement dans les systèmes de délivrance de médicaments, carpules, flacons.De bonnes connaissances de l'environnement pharmaceutique( normes réglementaires, technique, Ph Eur/USP..) et des spécifités liées aux composants de conditionnement primaires seraient appréciées. De bonnes connaissances dans les équipements de laboratoire ainsi qu'une maîtrise des statistiques serait un plus.- Vous présentez une rigueur rédactionnelle et analytique( rédaction des rapports, de statistique)- Un bon niveau d'anglais écrit/parlé est indispensable
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, Un Technicien Supérieur de Laboratoire (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions et sous la direction de votre responsable hiérarchique vos missions seront les suivantes:- Participez à la définition et vous réalisez au laboratoire- Faire la liaison avec le responsable de l'équipe, les analyses de screening sur le de traction et autres études nécessaires à la sélection des composants des plateformes (seringues pré-remplies proposer des solutions techniques à la résolution des problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de la réalisation des essais ainsi qu'à la méthode de test.- Coordonner les différents études de vieillissement.- Rédiger des documents pour assurer la traçabilité et la qualité des données des données.- Participer à l'élaboration de l'analyse technique et statistique.- Participer à la gestion du laboratoire et du matérielProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2/ Bac +3 licence en biologie/biotechnologies, chimie, mesure physique ou science des matériaux et avoir au moins 3 années d'expérience de réalisations d'essais dans un laboratoire de développement et de fabrication parentérales ou de réalisations de mesures physique sur des systèmes techniques. Avoir de bonnes connaissances dans le domaine du conditionnement de médicaments injectables et plus particulièrement dans les systèmes de délivrance de médicaments, carpules, flacons.De bonnes connaissances de l'environnement pharmaceutique( normes réglementaires, technique, Ph Eur/USP..) et des spécifités liées aux composants de conditionnement primaires seraient appréciées. De bonnes connaissances dans les équipements de laboratoire ainsi qu'une maîtrise des statistiques serait un plus.- Vous présentez une rigueur rédactionnelle et analytique( rédaction des rapports, de statistique)- Un bon niveau d'anglais écrit/parlé est indispensable
    • les loges en josas, ile-de-france
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader mondial des gaz, technologies et services pour l'industrie et la santé un REDACTEUR TECHNIQUE H/F pour une mission de 2 moisDescriptif du posteSuite à la sortie de 15 nouveaux produits de types brûleurs les missions principales portent sur la rédaction de procédures , des NOTICES liés à la production de ses produits à usage international. Les Notices devront donc être rédiger en ANGLAIS. La Rédaction et l'esprit de synthèse La Mise en pageAinsi que les Compétences techniques pour comprendre ce qui doit être écrit sont des notions essentielles pour menés à bien cette mission.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous possédez d'une première expériences ou/et d'une appétence pour le milieu industriel. Vous avez une expérience significative dans le domaine rédactionnel et possédez impérativement un bon esprit de synthèse. Vous êtes Bilingue Postulez
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader mondial des gaz, technologies et services pour l'industrie et la santé un REDACTEUR TECHNIQUE H/F pour une mission de 2 moisDescriptif du posteSuite à la sortie de 15 nouveaux produits de types brûleurs les missions principales portent sur la rédaction de procédures , des NOTICES liés à la production de ses produits à usage international. Les Notices devront donc être rédiger en ANGLAIS. La Rédaction et l'esprit de synthèse La Mise en pageAinsi que les Compétences techniques pour comprendre ce qui doit être écrit sont des notions essentielles pour menés à bien cette mission.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous possédez d'une première expériences ou/et d'une appétence pour le milieu industriel. Vous avez une expérience significative dans le domaine rédactionnel et possédez impérativement un bon esprit de synthèse. Vous êtes Bilingue Postulez
    • paris 05, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier, accessible en transport en commun un Infirmier Anesthésiste - IADE (H/F).Descriptif du posteInfirmier anesthésiste Diplômé d'Etat (H/F) pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Activités importantes sur les blocs suivantes : 11 salles, chir sénologique (50 % de l'activité chirurgicale), ORL, digestif, Tumeurs complexes (sarcomes), gynécologie, ophtalmologie adulte et pédiatrique, urologie, Curiethérapie, VertébroplastieVos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Profil recherchéInfirmier Anesthésiste diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comLoyside, Marème, Marine, Mélissa et Roselyne
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement hospitalier, accessible en transport en commun un Infirmier Anesthésiste - IADE (H/F).Descriptif du posteInfirmier anesthésiste Diplômé d'Etat (H/F) pour travailler en contrat de travail temporaire (intérim)Activités importantes sur les blocs suivantes : 11 salles, chir sénologique (50 % de l'activité chirurgicale), ORL, digestif, Tumeurs complexes (sarcomes), gynécologie, ophtalmologie adulte et pédiatrique, urologie, Curiethérapie, VertébroplastieVos missions principales :Vous assurerez la prise en charge du patient en salle d'intervention ainsi que sa sécurité et son confort (assurer la prise des constantes : tensions, fréquence cardiaque, température...)Vous réaliserez les soins infirmiers et organiserez les activités en salle d'intervention visant au bon déroulement de l'acte opératoire et à l'accompagnement du patient (réception et gestion des boites, aide du praticien, rangement...)Profil recherchéInfirmier Anesthésiste diplômé d'Etat (H/F) Vous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 1 année d'expérience.Merci de nous contacter au 01.40.02.96.20 ou sur paris-12@appel-medical.comLoyside, Marème, Marine, Mélissa et Roselyne
    • chilly mazarin, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Cadre affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 9 personnes, vous développez et assurez la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour les activités de maintenance CMC pour une gamme de produits pharmaceutiques (molécules chimiques) commercialisés dans le monde entier.Vous êtes l'interface avec les Affaires Industrielles : Conformité, Qualité & Développement.Vous interagissez avec les filiales monde sur les sujets CMC. De même vous identifiez, minimisez et gérez les risques réglementaires CMC (bénéfice / risque / coût) pour la gamme de produits.Cette mission de 4 mois minimum est basée à Chilly Mazarin (91) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Pharmacien ou Ingénieur, vous avec une expérience d'environ 3 ans en affaires réglementaires dont une expérience en affaires réglementaires à l'international.Anglais courant (réunion, document, échange à l'international).Vous avez une expérience en affaires réglementaires pharmacie et en gestion de portefeuille de produits commercialisés.Bonne aisance informatique: logiciel VEEVA, Pack OfficeVous avez une bonne aisance relationnelle, gestion des priorités, proactivité et rigueur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader du milieu pharmaceutique, un Cadre affaires réglementaires (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 9 personnes, vous développez et assurez la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour les activités de maintenance CMC pour une gamme de produits pharmaceutiques (molécules chimiques) commercialisés dans le monde entier.Vous êtes l'interface avec les Affaires Industrielles : Conformité, Qualité & Développement.Vous interagissez avec les filiales monde sur les sujets CMC. De même vous identifiez, minimisez et gérez les risques réglementaires CMC (bénéfice / risque / coût) pour la gamme de produits.Cette mission de 4 mois minimum est basée à Chilly Mazarin (91) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Pharmacien ou Ingénieur, vous avec une expérience d'environ 3 ans en affaires réglementaires dont une expérience en affaires réglementaires à l'international.Anglais courant (réunion, document, échange à l'international).Vous avez une expérience en affaires réglementaires pharmacie et en gestion de portefeuille de produits commercialisés.Bonne aisance informatique: logiciel VEEVA, Pack OfficeVous avez une bonne aisance relationnelle, gestion des priorités, proactivité et rigueur.
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Ingénieur chimie analytique (F/H).Descriptif du posteAdjoint au responsable de laboratoire de développement analytique, vous participez à la rédaction de la documentation analytique : Procédures analytiques, Protocoles et rapports de validation des procédures analytiques, Protocoles et rapports d'études de stabilités, Protocoles er rapports de comparabilité et de caractérisation,Certificat d'analyse des lotsVous vérifiez la validité et la qualité des résultats analytiques générés lors des études menées au laboratoire ou en sous-traitante. De même vous assurez les interfaces techniques avec les équipes de sous-traitance analytique ainsi qu'avec les autres équipes du département. Vous réalisez le suivi du planning des équipes de sous-traitance analytique et des activités internes. Vous appliquez et veillez au respect des BPF.Vous informez le responsable hiérarchique de tout résultat anormal ou atypique et participez aux investigations analytiques pour s'assurer de la validité des résultats.Cette mission de 12 mois est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 chimie avec spécialisation en analyse, vous justifiez d'une expérience d'une 1ere expérience en analyses physico-chimiques.Bon niveau d'Anglais souhaité.- Connaissance des techniques chromatographies et électrophorétiques (si possible sous environnement Empower)- Connaissance des requis BPF appliquées à l'analyse- Très bonne aptitude rédactionnelle- Facilité d'adaptation, de communication, sérieux et esprit rigoureux- Travail en autonomie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Ingénieur chimie analytique (F/H).Descriptif du posteAdjoint au responsable de laboratoire de développement analytique, vous participez à la rédaction de la documentation analytique : Procédures analytiques, Protocoles et rapports de validation des procédures analytiques, Protocoles et rapports d'études de stabilités, Protocoles er rapports de comparabilité et de caractérisation,Certificat d'analyse des lotsVous vérifiez la validité et la qualité des résultats analytiques générés lors des études menées au laboratoire ou en sous-traitante. De même vous assurez les interfaces techniques avec les équipes de sous-traitance analytique ainsi qu'avec les autres équipes du département. Vous réalisez le suivi du planning des équipes de sous-traitance analytique et des activités internes. Vous appliquez et veillez au respect des BPF.Vous informez le responsable hiérarchique de tout résultat anormal ou atypique et participez aux investigations analytiques pour s'assurer de la validité des résultats.Cette mission de 12 mois est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+5 chimie avec spécialisation en analyse, vous justifiez d'une expérience d'une 1ere expérience en analyses physico-chimiques.Bon niveau d'Anglais souhaité.- Connaissance des techniques chromatographies et électrophorétiques (si possible sous environnement Empower)- Connaissance des requis BPF appliquées à l'analyse- Très bonne aptitude rédactionnelle- Facilité d'adaptation, de communication, sérieux et esprit rigoureux- Travail en autonomie
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €29,000 - €29,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien Supérieur développement / analyse laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous êtes support au développement des procédés de fabrication des anticorps monoclonaux et développement analytique. Vous avez pour mission de participer au support au développement des procédés Biotech en s'appuyant sur une expertise forte en analyses ELISA, PCR et apparentées. A ce titre, vous avez pour objectifs: - Mettre en œuvre les techniques d'analyses de routine nécessaires au support au développement des procédés - Qualifier/ Valider et transférer des méthodes analytiques In Process - Contribuer à la mise en place de nouvelles techniques d'analyse - Proposer des actions d'amélioration continue en vue d'optimiser la productivité - Porter un regard critique sur la pertinence des résultats au regard de l'étude et des conditions opératoires suivies. Vous assurez la qualité documentaire (rédaction SOP, traçabilité des données et leur conservation) et respectez les règles de sécurité en vigueur.Enfin vous contribuez aux tâches collectives du laboratoire (réception des commandes, gestion des déchets, rangement du laboratoire, entretien des postes de travail).Cette mission de 12 mois est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biotechnologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en analyse.Vous avez des compétences dans le domaine de l'analyse des protéines. Vous avez une expérience en développements et validations de méthodes ainsi que dans la réalisation d'investigations. Bonne compréhension de l'Anglais écrit.Forte orientation vers les résultats, les objectifs et les livrables. Goût prononcé pour le travail en équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Technicien Supérieur développement / analyse laboratoire (F/H).Descriptif du posteVous êtes support au développement des procédés de fabrication des anticorps monoclonaux et développement analytique. Vous avez pour mission de participer au support au développement des procédés Biotech en s'appuyant sur une expertise forte en analyses ELISA, PCR et apparentées. A ce titre, vous avez pour objectifs: - Mettre en œuvre les techniques d'analyses de routine nécessaires au support au développement des procédés - Qualifier/ Valider et transférer des méthodes analytiques In Process - Contribuer à la mise en place de nouvelles techniques d'analyse - Proposer des actions d'amélioration continue en vue d'optimiser la productivité - Porter un regard critique sur la pertinence des résultats au regard de l'étude et des conditions opératoires suivies. Vous assurez la qualité documentaire (rédaction SOP, traçabilité des données et leur conservation) et respectez les règles de sécurité en vigueur.Enfin vous contribuez aux tâches collectives du laboratoire (réception des commandes, gestion des déchets, rangement du laboratoire, entretien des postes de travail).Cette mission de 12 mois est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biotechnologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en analyse.Vous avez des compétences dans le domaine de l'analyse des protéines. Vous avez une expérience en développements et validations de méthodes ainsi que dans la réalisation d'investigations. Bonne compréhension de l'Anglais écrit.Forte orientation vers les résultats, les objectifs et les livrables. Goût prononcé pour le travail en équipe
    • st ouen l aumone, ile-de-france
    • temporary
    • €38 - €38, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client.Un gestionnaire informatique/Sales & Marketing H/FDescriptif du posteVotre mission : Support aux utilisateurs:Gérer les demandes des utilisateurs et répartir les tickets en fonction des règles établies et participer à l'analyse des anomalies en collaboration avec les membres du serviceSuperviser la qualité des données saisies par les utilisateurs S&M et mettre en place des actions correctives lors de dérives ;Gestion des droits utilisateurs & des accès des équipes S&MGarantir la documentation des processus de support, des outils et proposer des améliorationsDévelopper des tableaux de bord et autres outils (VBA, macros) pour suivre la performance et la pertinence des systèmes.Anticiper les besoins des utilisateurs et prévoir l'adaptation du système d'information métier (modifications, corrections, nouvelles fonctionnalités)Gestion de projet :Participer à la rédaction des cahiers des charges des applications Sales & Marketing;Superviser les tests utilisateurs ;Participer au déploiement des solutions sur l'ensemble des sites concernés dans le cadre de notre plan de digitalisation.Suivre le développement des correctifs ou des évolutions ;Accompagner le changement en participant à la mise en place des formations (rédaction supports…)Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 5 années d'expérience.BAC+3 à Bac+5 en informatique ou Sales & Marketing qui souhaite évoluer vers de la maîtrise d'ouvrage. Maîtrise des principes d'une base de données et capacité à savoir faire des requêtes Sens prononcé du service clientUn niveau d'anglais opérationnelCompétences appréciées :Maitrise de VBA,Expérience en développement informatique (analyse & résolution d'anomalies, interactions avec nos équipes IT),Vision Data avec idéalement une expérience dans la gestion de projet de mise en place d'une base de données.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client.Un gestionnaire informatique/Sales & Marketing H/FDescriptif du posteVotre mission : Support aux utilisateurs:Gérer les demandes des utilisateurs et répartir les tickets en fonction des règles établies et participer à l'analyse des anomalies en collaboration avec les membres du serviceSuperviser la qualité des données saisies par les utilisateurs S&M et mettre en place des actions correctives lors de dérives ;Gestion des droits utilisateurs & des accès des équipes S&MGarantir la documentation des processus de support, des outils et proposer des améliorationsDévelopper des tableaux de bord et autres outils (VBA, macros) pour suivre la performance et la pertinence des systèmes.Anticiper les besoins des utilisateurs et prévoir l'adaptation du système d'information métier (modifications, corrections, nouvelles fonctionnalités)Gestion de projet :Participer à la rédaction des cahiers des charges des applications Sales & Marketing;Superviser les tests utilisateurs ;Participer au déploiement des solutions sur l'ensemble des sites concernés dans le cadre de notre plan de digitalisation.Suivre le développement des correctifs ou des évolutions ;Accompagner le changement en participant à la mise en place des formations (rédaction supports…)Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 5 années d'expérience.BAC+3 à Bac+5 en informatique ou Sales & Marketing qui souhaite évoluer vers de la maîtrise d'ouvrage. Maîtrise des principes d'une base de données et capacité à savoir faire des requêtes Sens prononcé du service clientUn niveau d'anglais opérationnelCompétences appréciées :Maitrise de VBA,Expérience en développement informatique (analyse & résolution d'anomalies, interactions avec nos équipes IT),Vision Data avec idéalement une expérience dans la gestion de projet de mise en place d'une base de données.
    • paris 08, ile-de-france
    • temporary
    • €1,800 - €1,800, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de la transition énergétique, des Conseillers commerciaux terrain (F/H) dans le cadre d'un recrutement pour un contrat d'une durée de 12 à 18 mois.Descriptif du posteVous intégrez une équipe à taille humaine, soudée au sein de laquelle règne un véritable esprit d'entraide.Dans l'objectif de développer la solution sur une large zone : - Vous bénéficierez d'une formation complète qui vous permettra d'apprendre à lever les freins et mettre en avant les bénéfices pour vos clients.- Vous serez ensuite envoyé sur le terrain à la rencontre des habitants selon un plan de prospection pré-établi - Vous réalisez des visites des logements permettant de vérifier que l'installation est techniquement possible (accessibilité tableau électrique, nature et état des équipements…)- Vous prenez un rdv d'installation qui sera honoré dans les semaines suivantes par l'un de nos électriciens une fois les vérifications minutieusement faites, et si votre interlocuteur confirme sa motivationCe poste nécessite des déplacements quotidiens au niveau départemental et régional, impliquant ainsi des nuitées à l'hôtel. Pour les déplacements, un véhicule de service est fourni et le permis B est nécessaire.Concernant les horaires, l'amplitude de travail est entre 9h30 et 19h30 et certains samedis pourront être travaillés.Enfin, la rémunération se fait sur une base fixe de 1800€ par mois, et est complétée par des primes non plafonnées. A noter que 300€ de prime sont garanties les 3 premiers mois de votre intégration.Profil recherchéVos atouts pour réussir l'aventure :- Croire dans la solution et avoir envie de s'engager pour une consommation d'énergie plus responsable- Avoir une première expérience de la vente aux particuliers (BtoC), idéalement à domicile- De la force de conviction et une bonne élocution pour aller rencontrer le grand public sans appréhension- Faire preuve de de combativité afin d'atteindre les objectifs sans se décourager même si certains jours sont difficiles- Etre autonome, capable de s'organiser de gérer son temps et ses déplacements- Etre prêt à passer 4 nuits à l'hôtel par semaine pour accompagner notre développement sur la zone
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de la transition énergétique, des Conseillers commerciaux terrain (F/H) dans le cadre d'un recrutement pour un contrat d'une durée de 12 à 18 mois.Descriptif du posteVous intégrez une équipe à taille humaine, soudée au sein de laquelle règne un véritable esprit d'entraide.Dans l'objectif de développer la solution sur une large zone : - Vous bénéficierez d'une formation complète qui vous permettra d'apprendre à lever les freins et mettre en avant les bénéfices pour vos clients.- Vous serez ensuite envoyé sur le terrain à la rencontre des habitants selon un plan de prospection pré-établi - Vous réalisez des visites des logements permettant de vérifier que l'installation est techniquement possible (accessibilité tableau électrique, nature et état des équipements…)- Vous prenez un rdv d'installation qui sera honoré dans les semaines suivantes par l'un de nos électriciens une fois les vérifications minutieusement faites, et si votre interlocuteur confirme sa motivationCe poste nécessite des déplacements quotidiens au niveau départemental et régional, impliquant ainsi des nuitées à l'hôtel. Pour les déplacements, un véhicule de service est fourni et le permis B est nécessaire.Concernant les horaires, l'amplitude de travail est entre 9h30 et 19h30 et certains samedis pourront être travaillés.Enfin, la rémunération se fait sur une base fixe de 1800€ par mois, et est complétée par des primes non plafonnées. A noter que 300€ de prime sont garanties les 3 premiers mois de votre intégration.Profil recherchéVos atouts pour réussir l'aventure :- Croire dans la solution et avoir envie de s'engager pour une consommation d'énergie plus responsable- Avoir une première expérience de la vente aux particuliers (BtoC), idéalement à domicile- De la force de conviction et une bonne élocution pour aller rencontrer le grand public sans appréhension- Faire preuve de de combativité afin d'atteindre les objectifs sans se décourager même si certains jours sont difficiles- Etre autonome, capable de s'organiser de gérer son temps et ses déplacements- Etre prêt à passer 4 nuits à l'hôtel par semaine pour accompagner notre développement sur la zone
    • gif sur yvette, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un JURISTE PROPRIETE INTELLECTUELLE/ R&DDescriptif du posteAu sein du département valorisation, vous participez à la négociation des contrats avec les responsables opérationnels des unités de la direction;Vous rédigez et contrôlez les accords avec les partenaires (NDA, collaboration bilatérale, consortium) en portant une attention particulière aux questions de propriété intellectuelle et en droit des obligations,Vous garantissez la cohérence des engagements pris , en coordination si nécessaire avec les autres juristes du groupe, ou la direction juridique centrale,Vous conseillez les unités pour la protection et la valorisation du patrimoine de PI de la structure.Cette mission d'intérim de 6 mois renouvelables est à pourvoir rapidement, Saclay (91) , pour un salaire à déterminer en fonction de votre profil et années d'expérience, autour de 32-38 k€ .Profil recherchétitulaire d'un master II en droit des affaires ou PI, vous maîtrisez la propriété intellectuelle et le droit des contrats.Vous disposez d'une première expérience comme juriste en propriété intellectuelle (brevets, savoir faire, logiciels) dans une structure devalorisation, dans l'industrie, ou dans un cabinet privé.Rigueur, organisation, capacité d'analyse et de synthèse, travail en équipeVous avez un anglais courant écrit et oral
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un JURISTE PROPRIETE INTELLECTUELLE/ R&DDescriptif du posteAu sein du département valorisation, vous participez à la négociation des contrats avec les responsables opérationnels des unités de la direction;Vous rédigez et contrôlez les accords avec les partenaires (NDA, collaboration bilatérale, consortium) en portant une attention particulière aux questions de propriété intellectuelle et en droit des obligations,Vous garantissez la cohérence des engagements pris , en coordination si nécessaire avec les autres juristes du groupe, ou la direction juridique centrale,Vous conseillez les unités pour la protection et la valorisation du patrimoine de PI de la structure.Cette mission d'intérim de 6 mois renouvelables est à pourvoir rapidement, Saclay (91) , pour un salaire à déterminer en fonction de votre profil et années d'expérience, autour de 32-38 k€ .Profil recherchétitulaire d'un master II en droit des affaires ou PI, vous maîtrisez la propriété intellectuelle et le droit des contrats.Vous disposez d'une première expérience comme juriste en propriété intellectuelle (brevets, savoir faire, logiciels) dans une structure devalorisation, dans l'industrie, ou dans un cabinet privé.Rigueur, organisation, capacité d'analyse et de synthèse, travail en équipeVous avez un anglais courant écrit et oral
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Ingénieur de recherche en oncologie (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de recherche, votre activité portera sur le développement et la mise en œuvre de technologies et approches en biologie cellulaire et moléculaire, dans un environnement L2, pour la découverte des biomarqueurs, des nouvelles cibles moléculaires (composés) médicamenteuses contre le cancer, et pour la caractérisation et compréhension des mécanismes d'action (MOA) des médicaments en cours de développement. Vous aurez en charge le développement et l'application des protocoles pour la génération de données de recherche en Single cell, par la méthode CITE-seq (Cellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by Sequencing), dans le domaine de l'immuno-oncologie unicellulaire. Cela inclut les activités suivantes : dissociation cellulaire à partir des tissus, isolation cellulaire, culture cellulaire, évaluation in vitro de l'activité anticancéreuse des molécules, marquage cellulaire à l'aide des anticorps marqués ou barcodés, analyses cytométrie en flux (FACs), Elisa test, MSD et PCR.Vous travaillerez sur une variété de projets dans un environnement multidisciplinaire.Vos missions principales :- Développer les protocoles de différentes modalités d'études (tissues, préparation et dissociation, culture cellulaire, coculture cellulaire, marquage aux anticorps et lecture, quantification et évaluation des cellules).- Etre responsable de la conception et de l'exécution des études de développement des expériences au laboratoire, pour répondre au besoin des projets en Oncologie de Précision, études faites dans le respect des règles de qualité.- Saisir les informations des expériences dans un cahier de laboratoire électronique, rédiger et réviser des documents techniques, y compris des protocoles, des rapports, des méthodes, des SOP et des évaluations techniques.Vos activités secondaires :- Participer aux activités collectives du laboratoire (réunions du groupe, séminaires, présentations des résultats, etc.)- Interagir avec les autres membres de l'équipe et/ou de l'Unité de recherche, avec les collaborateurs.Cette mission d'un an est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéMaster II en Biologie ou équivalent, de préférence avec une formation préalable en BTS, vous avez 2 ans d'expérience minimum en laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire.Vous avez une expérience dans l'analyse des données : FACs, Elisat test, MSD, PCRBonnes compétences en rédaction technique (rapports de développement, protocoles expérimentaux, rapports de transfert de technologie)Anglais (Parlé/Ecrit)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Ingénieur de recherche en oncologie (F/H).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de recherche, votre activité portera sur le développement et la mise en œuvre de technologies et approches en biologie cellulaire et moléculaire, dans un environnement L2, pour la découverte des biomarqueurs, des nouvelles cibles moléculaires (composés) médicamenteuses contre le cancer, et pour la caractérisation et compréhension des mécanismes d'action (MOA) des médicaments en cours de développement. Vous aurez en charge le développement et l'application des protocoles pour la génération de données de recherche en Single cell, par la méthode CITE-seq (Cellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by Sequencing), dans le domaine de l'immuno-oncologie unicellulaire. Cela inclut les activités suivantes : dissociation cellulaire à partir des tissus, isolation cellulaire, culture cellulaire, évaluation in vitro de l'activité anticancéreuse des molécules, marquage cellulaire à l'aide des anticorps marqués ou barcodés, analyses cytométrie en flux (FACs), Elisa test, MSD et PCR.Vous travaillerez sur une variété de projets dans un environnement multidisciplinaire.Vos missions principales :- Développer les protocoles de différentes modalités d'études (tissues, préparation et dissociation, culture cellulaire, coculture cellulaire, marquage aux anticorps et lecture, quantification et évaluation des cellules).- Etre responsable de la conception et de l'exécution des études de développement des expériences au laboratoire, pour répondre au besoin des projets en Oncologie de Précision, études faites dans le respect des règles de qualité.- Saisir les informations des expériences dans un cahier de laboratoire électronique, rédiger et réviser des documents techniques, y compris des protocoles, des rapports, des méthodes, des SOP et des évaluations techniques.Vos activités secondaires :- Participer aux activités collectives du laboratoire (réunions du groupe, séminaires, présentations des résultats, etc.)- Interagir avec les autres membres de l'équipe et/ou de l'Unité de recherche, avec les collaborateurs.Cette mission d'un an est basée à Vitry sur Seine (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.Profil recherchéMaster II en Biologie ou équivalent, de préférence avec une formation préalable en BTS, vous avez 2 ans d'expérience minimum en laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire.Vous avez une expérience dans l'analyse des données : FACs, Elisat test, MSD, PCRBonnes compétences en rédaction technique (rapports de développement, protocoles expérimentaux, rapports de transfert de technologie)Anglais (Parlé/Ecrit)
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €3,355 - €3,355, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, Un Cadre de Laboratoire (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions vos missions seront les suivantes:Le/la candidat(e) aura la charge de diriger une équipe de 3 personnes, cadre et techniciens pour réaliser des études d'interactions protéines/protéines par des techniques label-free de type Biacore, de planifier ses études, de faire le suivi de leurs bonnes exécutions et d'assurer le reporting aux équipes projets. Ces études ont pour but de sélectionner et caractériser des anticorps monoclonaux d'intérêt à différentes étapes de leur développement. MISSION Dans le cadre de ses missions, le/la candidat(e) aura la charge de superviser la planification et la mise en œuvre des études d'interactions des protéines En veillant à ce que la réalisation se fasse dans les règles de l'art En s'assurant de la traçabilité des données En assurant l'interprétation des résultats et le reporting auprès des équipes projet Il devra assurer le management de l'équipe : organisation et planification des activités ACTIVITES PRINCIPALES Définit la stratégie de caractérisation des anticorps selon les besoins des projets et contribue à la définition des méthodes à engager Planifie les activités et leur réalisation par les membres de l'équipe Assure l'analyse des résultats, leur interprétation et communication auprès des équipes projet Assure la traçabilité des données et notamment leur enregistrement dans la base de données GDB Assure le management de l'équipeProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Diplôme d'ingénieur, master ou PhD dans les domaines biochimie / biologie / biotechnologies et avoir au moins 2 années d'expérience COMPÉTENCES REQUISES:Caractérisation des interactions de protéines Management (équipe de 3 collaborateurs) Gestion de projet Connaissance de la base de données GDB souhaitée La maîtrise de l'anglais (lu, écrit, parlé) est souhaitée Connaissance de la biochimie et des interactions des protéines et plus particulièrement des anticorps Une connaissance et une pratique des techniques label-free (SPR, BLI) Des capacités d'analyse sont indispensables La formation aux outils spécifiques de l'équipe sera assurée Le poste requiert des qualités de travail en équipe, d'organisation, de planification, de rigueur et d'autonomie
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, Un Cadre de Laboratoire (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions vos missions seront les suivantes:Le/la candidat(e) aura la charge de diriger une équipe de 3 personnes, cadre et techniciens pour réaliser des études d'interactions protéines/protéines par des techniques label-free de type Biacore, de planifier ses études, de faire le suivi de leurs bonnes exécutions et d'assurer le reporting aux équipes projets. Ces études ont pour but de sélectionner et caractériser des anticorps monoclonaux d'intérêt à différentes étapes de leur développement. MISSION Dans le cadre de ses missions, le/la candidat(e) aura la charge de superviser la planification et la mise en œuvre des études d'interactions des protéines En veillant à ce que la réalisation se fasse dans les règles de l'art En s'assurant de la traçabilité des données En assurant l'interprétation des résultats et le reporting auprès des équipes projet Il devra assurer le management de l'équipe : organisation et planification des activités ACTIVITES PRINCIPALES Définit la stratégie de caractérisation des anticorps selon les besoins des projets et contribue à la définition des méthodes à engager Planifie les activités et leur réalisation par les membres de l'équipe Assure l'analyse des résultats, leur interprétation et communication auprès des équipes projet Assure la traçabilité des données et notamment leur enregistrement dans la base de données GDB Assure le management de l'équipeProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Diplôme d'ingénieur, master ou PhD dans les domaines biochimie / biologie / biotechnologies et avoir au moins 2 années d'expérience COMPÉTENCES REQUISES:Caractérisation des interactions de protéines Management (équipe de 3 collaborateurs) Gestion de projet Connaissance de la base de données GDB souhaitée La maîtrise de l'anglais (lu, écrit, parlé) est souhaitée Connaissance de la biochimie et des interactions des protéines et plus particulièrement des anticorps Une connaissance et une pratique des techniques label-free (SPR, BLI) Des capacités d'analyse sont indispensables La formation aux outils spécifiques de l'équipe sera assurée Le poste requiert des qualités de travail en équipe, d'organisation, de planification, de rigueur et d'autonomie
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