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167 jobs found for science research

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    • lombez, midi-pyrenees
    • temporary
    • €1,850 - €1,850, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Techniciens(nes) Notateur multiplication de semences de maïs (H/F) pour le secteur de Lombez.Descriptif du posteSous la charge de votre N+1, les missions qui vous sont attribuées sont : Assurer le suivi des parcelles de multiplication maïs (32 - Nord Ouest de Auch au Nord Ouest de Lectoure). De la préparation des semis au début des récoltes : préparation de semis, mise à disposition semences, semis, suivi culture et suivi agronomique, désherbages, épurations, irrigations, castrations, récoltes.Mais aussi : - Accompagner les producteurs pour réaliser les travaux spécifiques liés à la production de semence-Instruire les fiches d'enregistrement des cultures du semis à la récolte-Remonter les informations sur les productions, réaliser la saisie dans une base de données-Contrôler et faire respecter les règles de production et les standards qualités de l'entreprise-Assurer le suivi des récoltes jusqu'à leur entrée à l'usine.Un VL de service est mis à votre disposition.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un niveau de formation (bac, bac+2, master, bac+5…), vous maîtrisez l'informatique et avez des connaissances sur la culture du maïs, production de semences ?Vous avez le sens de l'observation, une bonne aptitude au relationnel et respectez les consignes de travail et d'hygiène-sécurité-environnement ? Vous pouvez dès à présent postuler à cette annonce en déposant votre CV !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Techniciens(nes) Notateur multiplication de semences de maïs (H/F) pour le secteur de Lombez.Descriptif du posteSous la charge de votre N+1, les missions qui vous sont attribuées sont : Assurer le suivi des parcelles de multiplication maïs (32 - Nord Ouest de Auch au Nord Ouest de Lectoure). De la préparation des semis au début des récoltes : préparation de semis, mise à disposition semences, semis, suivi culture et suivi agronomique, désherbages, épurations, irrigations, castrations, récoltes.Mais aussi : - Accompagner les producteurs pour réaliser les travaux spécifiques liés à la production de semence-Instruire les fiches d'enregistrement des cultures du semis à la récolte-Remonter les informations sur les productions, réaliser la saisie dans une base de données-Contrôler et faire respecter les règles de production et les standards qualités de l'entreprise-Assurer le suivi des récoltes jusqu'à leur entrée à l'usine.Un VL de service est mis à votre disposition.Profil recherchéVous êtes titulaire d'un niveau de formation (bac, bac+2, master, bac+5…), vous maîtrisez l'informatique et avez des connaissances sur la culture du maïs, production de semences ?Vous avez le sens de l'observation, une bonne aptitude au relationnel et respectez les consignes de travail et d'hygiène-sécurité-environnement ? Vous pouvez dès à présent postuler à cette annonce en déposant votre CV !
    • vénissieux, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.09 - €12.09, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client.des agents de montage et assemblage sur Vénissieux. Nous recherchons pour le compte de notre client des monteurs mécanique le poste est basé sur Vénissieux. Notre client est en hyper-croissance, conçoit des Systèmes Hydrogène qui peuvent être intégrés dans plusieurs types de véhicules électriques (utilitaires, bus, poids lourds, bateaux).Descriptif du posteMissions :Assembler et monter des produitsRenseigner les documents de productionRégler les machines pour assurer la qualité et les quantités demandées.Effectuer des actions de maintenance de conduite et de maintenance préventive planifiéesVous serez rattachés auprès du responsable d'atelier et vous travaillez sur une base de 35h.Vous serez amenés à travailler en 2/8 ou de nuit ou de journéeProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire.Une expérience réussie dans l'automobile serait un plus et vous devez avoir des compétences en des connaissances en mécanique, électrique et électrochimie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client.des agents de montage et assemblage sur Vénissieux. Nous recherchons pour le compte de notre client des monteurs mécanique le poste est basé sur Vénissieux. Notre client est en hyper-croissance, conçoit des Systèmes Hydrogène qui peuvent être intégrés dans plusieurs types de véhicules électriques (utilitaires, bus, poids lourds, bateaux).Descriptif du posteMissions :Assembler et monter des produitsRenseigner les documents de productionRégler les machines pour assurer la qualité et les quantités demandées.Effectuer des actions de maintenance de conduite et de maintenance préventive planifiéesVous serez rattachés auprès du responsable d'atelier et vous travaillez sur une base de 35h.Vous serez amenés à travailler en 2/8 ou de nuit ou de journéeProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire.Une expérience réussie dans l'automobile serait un plus et vous devez avoir des compétences en des connaissances en mécanique, électrique et électrochimie.
    • voiron, rhone-alpes
    • temporary
    • €12.00 - €12.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Acheteur Electronique / Méthodes (h/f)Descriptif du posteAu sein d'une entreprise industrielle, spécialisée dans la fabrication de carte Electronique, vous intervenez en renfort au niveau du Service Achat; vous devez être capable de lire un plan d'équipement électronique, et de le modifier au besoin, mettre en évidence les sérigraphies afin qu'elles soient lisibles en production.Vous savez lire une Nomenclature (BOM), Savoir reconnaître les composants électroniques et pouvoir identifier des équivalentsVous serez en relation avec les clients pour trouver des solutions sur les problèmes d'approvisionnements (délai long, rupture de stock, obsolescence, etc..)Vous réalisez les achats de composants de la nomenclature.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type Electronique, et justifiez d'une première expérience similaire au sein d'un environnement Industriel.Vous connaissez les composants CMS / électroniques; vous savez lire un plan électronique.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Acheteur Electronique / Méthodes (h/f)Descriptif du posteAu sein d'une entreprise industrielle, spécialisée dans la fabrication de carte Electronique, vous intervenez en renfort au niveau du Service Achat; vous devez être capable de lire un plan d'équipement électronique, et de le modifier au besoin, mettre en évidence les sérigraphies afin qu'elles soient lisibles en production.Vous savez lire une Nomenclature (BOM), Savoir reconnaître les composants électroniques et pouvoir identifier des équivalentsVous serez en relation avec les clients pour trouver des solutions sur les problèmes d'approvisionnements (délai long, rupture de stock, obsolescence, etc..)Vous réalisez les achats de composants de la nomenclature.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type Electronique, et justifiez d'une première expérience similaire au sein d'un environnement Industriel.Vous connaissez les composants CMS / électroniques; vous savez lire un plan électronique.
    • montpellier, languedoc-roussillon
    • temporary
    • €3,169 - €3,169, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, plateforme unique en Europe de conditionnement et de distribution des médicaments, un(e) infirmier(ère)DE , (F/H).Descriptif du posteVous prenez en charge les soins d'urgences selon les protocoles établis Vous gérez l'organisation de l'évacuation si nécessaire. Vous réalisez des soins infirmiers généraux et la surveillance de la santé des salariés.Vous assurez la gestion des cas COVID +- et le reporting.Vous réalisez les entretiens infirmiers ainsi que la gestion et l'organisation du service de santé au travail : planning des visites, gestion de la pharmacie, déclaration des accidents du travail Collaboration avec le médecin du travail lors des visites médicales: vous effectuez des examens complémentaires (EFR/Audiotest/ECG/BU…).Profil recherchéVous êtes titulaire du Diplôme IDE et du permis B.Vous utilisez les logiciels excel/word/Outlook et Idéalement connaissance du Logiciel de santé au travail Préventiel.Vous avez une expérience en santé en travail (4 ans).
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, plateforme unique en Europe de conditionnement et de distribution des médicaments, un(e) infirmier(ère)DE , (F/H).Descriptif du posteVous prenez en charge les soins d'urgences selon les protocoles établis Vous gérez l'organisation de l'évacuation si nécessaire. Vous réalisez des soins infirmiers généraux et la surveillance de la santé des salariés.Vous assurez la gestion des cas COVID +- et le reporting.Vous réalisez les entretiens infirmiers ainsi que la gestion et l'organisation du service de santé au travail : planning des visites, gestion de la pharmacie, déclaration des accidents du travail Collaboration avec le médecin du travail lors des visites médicales: vous effectuez des examens complémentaires (EFR/Audiotest/ECG/BU…).Profil recherchéVous êtes titulaire du Diplôme IDE et du permis B.Vous utilisez les logiciels excel/word/Outlook et Idéalement connaissance du Logiciel de santé au travail Préventiel.Vous avez une expérience en santé en travail (4 ans).
    • neuchâtel, franche-comte
    • temporary
    Do you have a first engineering experience in the medical device industry? Do you want to continue your development in such an orientation ? You should then have a look at the following lines!One of clients, specialised in medical devices and based in the Neuchâtel area, is looking for a R&D Engineer for a tech transfer project (1 year, possibility of extension).Your tasks:Establish product Design History File documentation according to EU MDR guidance and internal proceduresPlay a role of product development lead for EU MDR activitiesEnsure design control activities for products and documents to be transferredEstablish requirements and process qualification necessary to the products transferExecute design verification testing in both sitesPlay a role of Subject Matter Expert for Design Control activities Your profile:Engineering degree is requiredFluency in English and French languagesExperience in the medical device industry is requiredKnowledge of sensor and plastics technology is a plusKnowledge of EUMDR regulations, ISO 13485, and FDA requirement is requiredKnowledge of process verification is requiredProject planningTeaming and collaboration, including building strong cross-functional relationshipsProblem-solvingPlanning and execution of verification and validation testing Are those lines appealing? Apply now!   
    Do you have a first engineering experience in the medical device industry? Do you want to continue your development in such an orientation ? You should then have a look at the following lines!One of clients, specialised in medical devices and based in the Neuchâtel area, is looking for a R&D Engineer for a tech transfer project (1 year, possibility of extension).Your tasks:Establish product Design History File documentation according to EU MDR guidance and internal proceduresPlay a role of product development lead for EU MDR activitiesEnsure design control activities for products and documents to be transferredEstablish requirements and process qualification necessary to the products transferExecute design verification testing in both sitesPlay a role of Subject Matter Expert for Design Control activities Your profile:Engineering degree is requiredFluency in English and French languagesExperience in the medical device industry is requiredKnowledge of sensor and plastics technology is a plusKnowledge of EUMDR regulations, ISO 13485, and FDA requirement is requiredKnowledge of process verification is requiredProject planningTeaming and collaboration, including building strong cross-functional relationshipsProblem-solvingPlanning and execution of verification and validation testing Are those lines appealing? Apply now!   
    • chambéry, rhone-alpes
    • temporary
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN INDUSTRIALISATION NOUVEAUX PRODUITS ET METHODES DE TESTS.Descriptif du posteVous êtes en charge de réaliser l'industrialisation des nouveaux produits en collaboration avec l'usine.Pour cela, vous êtes force de proposition sur la préparation des essais par l'utilisation de votre expérience ou réseaux.Vous assurez la réalisation et le suivi des essais en usine, en collaboration avec les équipes process locales.De plus, vous émettez des observations pertinentes sur la conduite des essais, en ayant un esprit critique sur les résultats obtenus avec une analyse poussée des données et une approche statistique.Vous rédigez des rapports d'essais, comptes-rendus, méthodes de mesure, procédures d'essais, mémo reports, documents relatifs au système Qualité, documents techniques d'enregistrement. De plus, vous participez au développement de nouvelles méthodes de test.Pour cela, vous développez de nouveaux tests de contrôle produits avec pour objectifs : validation de modèle numérique de process, développement de « mimic test » pour l'industrialisation de nouveaux produits, mise au point de capteur pour le contrôle en ligne.Vous réalisez les mesures, analysez les données, démontrez la répétabilité / reproductibilité afin de valider le test, et participez à l'industrialisation du test en usine.Enfin, vous contribuez à l'organisation et à l'amélioration continue des connaissances de l'équipe.Ce poste, basé à CHAMBERY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 (BTS/DUT) « mesures physiques / statistiques », vous disposez d'une expérience de 2 à 3 ans dans le développement de nouveaux tests pour qualifier des produits, démonstration de leur reproductibilité / répétabilité.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit, une bonne maîtrise des outils bureautiques : Word, Excel, PowerPoint….De plus, vous maîtrisez les outils statistiques (Minitab, JMP ou équivalent)Enfin, vous êtes rigoureux, avec un bon esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN INDUSTRIALISATION NOUVEAUX PRODUITS ET METHODES DE TESTS.Descriptif du posteVous êtes en charge de réaliser l'industrialisation des nouveaux produits en collaboration avec l'usine.Pour cela, vous êtes force de proposition sur la préparation des essais par l'utilisation de votre expérience ou réseaux.Vous assurez la réalisation et le suivi des essais en usine, en collaboration avec les équipes process locales.De plus, vous émettez des observations pertinentes sur la conduite des essais, en ayant un esprit critique sur les résultats obtenus avec une analyse poussée des données et une approche statistique.Vous rédigez des rapports d'essais, comptes-rendus, méthodes de mesure, procédures d'essais, mémo reports, documents relatifs au système Qualité, documents techniques d'enregistrement. De plus, vous participez au développement de nouvelles méthodes de test.Pour cela, vous développez de nouveaux tests de contrôle produits avec pour objectifs : validation de modèle numérique de process, développement de « mimic test » pour l'industrialisation de nouveaux produits, mise au point de capteur pour le contrôle en ligne.Vous réalisez les mesures, analysez les données, démontrez la répétabilité / reproductibilité afin de valider le test, et participez à l'industrialisation du test en usine.Enfin, vous contribuez à l'organisation et à l'amélioration continue des connaissances de l'équipe.Ce poste, basé à CHAMBERY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 (BTS/DUT) « mesures physiques / statistiques », vous disposez d'une expérience de 2 à 3 ans dans le développement de nouveaux tests pour qualifier des produits, démonstration de leur reproductibilité / répétabilité.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit, une bonne maîtrise des outils bureautiques : Word, Excel, PowerPoint….De plus, vous maîtrisez les outils statistiques (Minitab, JMP ou équivalent)Enfin, vous êtes rigoureux, avec un bon esprit d'équipe.
    • grenoble, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé à Grenoble (38) un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail pour un poste à pourvoir à partir du 24 janvier idéalement, pour une durée de 6 mois. Le poste est à pourvoir en temps plein, 35 heures par semaine, du lundi au vendredi.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce ou sur pharma.alpes@appel-medical.comN'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence au 04 76 43 47 41
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé à Grenoble (38) un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail pour un poste à pourvoir à partir du 24 janvier idéalement, pour une durée de 6 mois. Le poste est à pourvoir en temps plein, 35 heures par semaine, du lundi au vendredi.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce ou sur pharma.alpes@appel-medical.comN'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence au 04 76 43 47 41
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) COORDINATEUR(RICE) D'ETUDES H/F.CDD de 12 mois minimum.Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possibleDescriptif du posteAu sein du service de Coordination d'Etudes, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Responsable de service de:- Préparer des tableaux de données ou des résumés des effets/événements de l'étude.- Contribuer à la vérification de la validité des données de l'étude.- Préparer les synopsis et les tableaux de données (TSR) au format du document technique commun (CTD).- Contribuer à la préparation et la rédaction du rapport d'étude (matériel et méthodes, interprétation et présentation des résultats), sous la supervision du Directeur d'Etudes.- Réaliser des Contrôles Qualités sur les rapports d'études.- Contribuer à l'incorporation des commentaires des sponsors dans le rapport d'étude, sous la supervision du Directeur d'Etudes.- Contribuer à répondre à l'audit du rapport d'étude.Connaissances associées:Scientifique (biologie, toxicologie...).Maîtrise de l'informatique (Word, Excel).Connaissances des textes BPL, des règles d'hygiène et de sécurité.Maîtrise de l'anglais écrit.Capacité d'écoute et à travailler en équipe.Capacité d'analyse.Rigueur, bonne gestion des priorités et respect des délais.Anticipation des problèmes et apporteur de solutions.Capacité à gérer les imprévus dans un contexte changeant.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une formation BAC+2 dans le domaine scientifique avec de bonnes connaissances en laboratoire et/ou environnement pharmaceutique et une première expérience professionnelle réussie en préparation de dossier technique ou scientifique.Vous êtes à l'aise avec Excel et Word.Vous êtes reconnu(e) pour votre apport technique et/ou scientifique en rédaction grâce à votre profil qui peut être associé à une fonction rédacteur/documentaliste médico-scientifique.Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation avec une bonne aisance relationnelle.Vous aimez travailler au sein d'une équipe avec une bonne gestion des priorités et un respect des délais dans un contexte changeant.Vous êtes à l'écoute, autonome, vous avez l'esprit critique et êtes force de proposition.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) COORDINATEUR(RICE) D'ETUDES H/F.CDD de 12 mois minimum.Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possibleDescriptif du posteAu sein du service de Coordination d'Etudes, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Responsable de service de:- Préparer des tableaux de données ou des résumés des effets/événements de l'étude.- Contribuer à la vérification de la validité des données de l'étude.- Préparer les synopsis et les tableaux de données (TSR) au format du document technique commun (CTD).- Contribuer à la préparation et la rédaction du rapport d'étude (matériel et méthodes, interprétation et présentation des résultats), sous la supervision du Directeur d'Etudes.- Réaliser des Contrôles Qualités sur les rapports d'études.- Contribuer à l'incorporation des commentaires des sponsors dans le rapport d'étude, sous la supervision du Directeur d'Etudes.- Contribuer à répondre à l'audit du rapport d'étude.Connaissances associées:Scientifique (biologie, toxicologie...).Maîtrise de l'informatique (Word, Excel).Connaissances des textes BPL, des règles d'hygiène et de sécurité.Maîtrise de l'anglais écrit.Capacité d'écoute et à travailler en équipe.Capacité d'analyse.Rigueur, bonne gestion des priorités et respect des délais.Anticipation des problèmes et apporteur de solutions.Capacité à gérer les imprévus dans un contexte changeant.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une formation BAC+2 dans le domaine scientifique avec de bonnes connaissances en laboratoire et/ou environnement pharmaceutique et une première expérience professionnelle réussie en préparation de dossier technique ou scientifique.Vous êtes à l'aise avec Excel et Word.Vous êtes reconnu(e) pour votre apport technique et/ou scientifique en rédaction grâce à votre profil qui peut être associé à une fonction rédacteur/documentaliste médico-scientifique.Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation avec une bonne aisance relationnelle.Vous aimez travailler au sein d'une équipe avec une bonne gestion des priorités et un respect des délais dans un contexte changeant.Vous êtes à l'écoute, autonome, vous avez l'esprit critique et êtes force de proposition.
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN(NE) DE TOXICOLOGIE (H/F).CDD 7 mois minimum.Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possible.Descriptif du posteAu sein des services de Toxicologie, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité de votre supérieur de:- Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont vous êtes responsables, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, aux protocoles d'études et au règlement intérieur du Centre.- Réaliser progressivement certaines techniques (contention, gavage...) espèces rongeuses et gros animaux.- Assurer la saisie informatique des résultats.- Transmettre à votre supérieur hiérarchique et/ou au directeur d'études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail. Connaissances souhaitées- Règles de sécurité et d'hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire- Connaissance en zootechnie rongeurs et non rongeurs- Bien-être animal- InformatiqueProfil recherchéVous êtes titulaire soit d'un(e):BTA Production animalier de laboratoireBAC PRO technicien en expérimentation animaleSpécialisation d'auxiliaire vétérinaire ou d'élevage en filière agricoleBAC STAVBAC Sciences et Techniques de Laboratoire (STL) ou Scientifique (S)BTS Productions animalesDUT Génie biologiqueLicence en bio expérimentation industrielleLicence de biologie appliquée expérimentale / parcours santé humaine et animaleLicence bioindustrie biotechnologie / Gestion du risque toxiqueMention Biologie de la reproductionVous êtes autonome et êtes à l'aise au contact des animauxVous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du serviceVous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipeVous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignesVous êtes disponible et acceptez également des retours weekend
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN(NE) DE TOXICOLOGIE (H/F).CDD 7 mois minimum.Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possible.Descriptif du posteAu sein des services de Toxicologie, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité de votre supérieur de:- Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont vous êtes responsables, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, aux protocoles d'études et au règlement intérieur du Centre.- Réaliser progressivement certaines techniques (contention, gavage...) espèces rongeuses et gros animaux.- Assurer la saisie informatique des résultats.- Transmettre à votre supérieur hiérarchique et/ou au directeur d'études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail. Connaissances souhaitées- Règles de sécurité et d'hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire- Connaissance en zootechnie rongeurs et non rongeurs- Bien-être animal- InformatiqueProfil recherchéVous êtes titulaire soit d'un(e):BTA Production animalier de laboratoireBAC PRO technicien en expérimentation animaleSpécialisation d'auxiliaire vétérinaire ou d'élevage en filière agricoleBAC STAVBAC Sciences et Techniques de Laboratoire (STL) ou Scientifique (S)BTS Productions animalesDUT Génie biologiqueLicence en bio expérimentation industrielleLicence de biologie appliquée expérimentale / parcours santé humaine et animaleLicence bioindustrie biotechnologie / Gestion du risque toxiqueMention Biologie de la reproductionVous êtes autonome et êtes à l'aise au contact des animauxVous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du serviceVous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipeVous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignesVous êtes disponible et acceptez également des retours weekend
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN ADMINISTRATION PROVANTIS 10 H/F.Mission de 6 à 9 mois.Descriptif du posteRattaché(e) au Service Administration Systèmes basé sur le site de Lyon, vous aurez la responsabilité des missions ci-dessous en lien avec notre logiciel de gestion opérationnel Provantis 10:- Prendre connaissance des plans d'étude, en collaboration avec le Responsable Préparation d'Etude et participer ponctuellement aux réunions de début d'étude,- Assurer dans les délais la mise à disposition des plans d'étude dans Provantis10 en reprenant les conditions du plan d'étude technique ; afin de permettre aux techniciens de toxicologie de collecter et de traiter les données dans le cadre des Bonnes Pratiques de Laboratoires,- Prendre connaissance et mettre en œuvre informatiquement les changements et amendements au plan d'étude, en collaboration avec le Responsable Préparation d'Etude,- Veiller à la cohérence du calendrier d'animalerie dans la planification des différentes tâches,- Veiller aux différentes étapes de verrouillage de l'étude,- Réduire les données brutes papier en proposant de collecter directement dans Provantis toutes nouvelles données présentes dans un plan d'étude, en concertation avec le Responsable Préparation d'Etude,- Apporter une assistance technique de premier niveau aux utilisateurs des services de production sur le logiciel Provantis.Anglais technique (lu et écrit) pour interpréter le plan d'étude technique et communiquer avec les fournisseurs dans le cadre de l'assistance technique ;Maitrise des outils Word et ExcelConnaissance des études de Toxicologie.Connaissance des tâches techniques aux opérations de toxicologieConnaissance et maîtrise des flux et des process de l'entreprise liés aux étudesHaut niveau de professionnalisme, de rigueur et de compréhension avec une attention constante aux détails et aux résultatsHabilité à construire et à entretenir des relations de travail stratégiques avec une approche soutenue, convaincante et persuasive avec une attitude positiveCapacité à être productif et flexible dans un environnement changeant,Avoir des capacités de disponibilité, aisance relationnelle et d'autonomie ;Avoir la notion de "Service client" ;Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire.Esprit d'équipe et capacité à travailler en réseau et en mode projet avec une orientation clientProfil recherchéVous êtes titulaire d'un BAC +2 BAC +3 scientifique (biologie) avec un gout pour l'informatiqueVous êtes dynamique, engagé et avez le sens des prioritésVous êtes rigoureux et avez une grande sensibilité sur le respect des délais et la qualité du travailVous êtes autonome, à l'aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN ADMINISTRATION PROVANTIS 10 H/F.Mission de 6 à 9 mois.Descriptif du posteRattaché(e) au Service Administration Systèmes basé sur le site de Lyon, vous aurez la responsabilité des missions ci-dessous en lien avec notre logiciel de gestion opérationnel Provantis 10:- Prendre connaissance des plans d'étude, en collaboration avec le Responsable Préparation d'Etude et participer ponctuellement aux réunions de début d'étude,- Assurer dans les délais la mise à disposition des plans d'étude dans Provantis10 en reprenant les conditions du plan d'étude technique ; afin de permettre aux techniciens de toxicologie de collecter et de traiter les données dans le cadre des Bonnes Pratiques de Laboratoires,- Prendre connaissance et mettre en œuvre informatiquement les changements et amendements au plan d'étude, en collaboration avec le Responsable Préparation d'Etude,- Veiller à la cohérence du calendrier d'animalerie dans la planification des différentes tâches,- Veiller aux différentes étapes de verrouillage de l'étude,- Réduire les données brutes papier en proposant de collecter directement dans Provantis toutes nouvelles données présentes dans un plan d'étude, en concertation avec le Responsable Préparation d'Etude,- Apporter une assistance technique de premier niveau aux utilisateurs des services de production sur le logiciel Provantis.Anglais technique (lu et écrit) pour interpréter le plan d'étude technique et communiquer avec les fournisseurs dans le cadre de l'assistance technique ;Maitrise des outils Word et ExcelConnaissance des études de Toxicologie.Connaissance des tâches techniques aux opérations de toxicologieConnaissance et maîtrise des flux et des process de l'entreprise liés aux étudesHaut niveau de professionnalisme, de rigueur et de compréhension avec une attention constante aux détails et aux résultatsHabilité à construire et à entretenir des relations de travail stratégiques avec une approche soutenue, convaincante et persuasive avec une attitude positiveCapacité à être productif et flexible dans un environnement changeant,Avoir des capacités de disponibilité, aisance relationnelle et d'autonomie ;Avoir la notion de "Service client" ;Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire.Esprit d'équipe et capacité à travailler en réseau et en mode projet avec une orientation clientProfil recherchéVous êtes titulaire d'un BAC +2 BAC +3 scientifique (biologie) avec un gout pour l'informatiqueVous êtes dynamique, engagé et avez le sens des prioritésVous êtes rigoureux et avez une grande sensibilité sur le respect des délais et la qualité du travailVous êtes autonome, à l'aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN ANALYSES DE BIOLOGIE CLINIQUE (H/F).CDD de 7 mois minimumMois prévisionnel de prise de poste : Dès que possibleDescriptif du posteAu sein du service de biologie clinique, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Responsable de service ou d'équipe de:- Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont il est responsable, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, aux protocoles d'études et au règlement intérieur du Centre- Réaliser progressivement certaines techniques de laboratoire : techniques dites de paillasse (étalement de frottis sanguins, décantation...), dosage sur automate (Hématologie, Biochimie...) Décantation (taux de produit...)- S'assurer de la conformité des résultats obtenus- Lire les protocoles, avenants et notices en anglais- Assurer la saisie informatique des résultats- Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail- Peut participer à la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, à l'entretien du matériel ou des locauxConnaissances souhaitées:- Biologie- Automates- Règles de sécurité et d'hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire- Informatique- Anglais technique et scientifiqueProfil recherchéVous possédez une formation BAC à BAC+2 dans le domaine du laboratoire (Bac STL, BTS Génie Biologique option ABB, BTS Analyses de Biologie Médicale, BTS bioanalyse et contrôle...) avec une première expérience professionnelleVous êtes autonome et vous êtes à l'aise en informatique.Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service.Vous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipe et en réseau.Vous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes.Votre anglais est opérationnel et vous êtes à l'aise en anglais scientifique écrit.Vous pourrez travailler en horaire décalé selon les études en cours.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN ANALYSES DE BIOLOGIE CLINIQUE (H/F).CDD de 7 mois minimumMois prévisionnel de prise de poste : Dès que possibleDescriptif du posteAu sein du service de biologie clinique, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Responsable de service ou d'équipe de:- Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont il est responsable, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, aux protocoles d'études et au règlement intérieur du Centre- Réaliser progressivement certaines techniques de laboratoire : techniques dites de paillasse (étalement de frottis sanguins, décantation...), dosage sur automate (Hématologie, Biochimie...) Décantation (taux de produit...)- S'assurer de la conformité des résultats obtenus- Lire les protocoles, avenants et notices en anglais- Assurer la saisie informatique des résultats- Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail- Peut participer à la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, à l'entretien du matériel ou des locauxConnaissances souhaitées:- Biologie- Automates- Règles de sécurité et d'hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire- Informatique- Anglais technique et scientifiqueProfil recherchéVous possédez une formation BAC à BAC+2 dans le domaine du laboratoire (Bac STL, BTS Génie Biologique option ABB, BTS Analyses de Biologie Médicale, BTS bioanalyse et contrôle...) avec une première expérience professionnelleVous êtes autonome et vous êtes à l'aise en informatique.Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service.Vous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipe et en réseau.Vous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes.Votre anglais est opérationnel et vous êtes à l'aise en anglais scientifique écrit.Vous pourrez travailler en horaire décalé selon les études en cours.
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,Technicien(ne) de Maintenance (H/F).CDD DE 7 MOIS MINIMUM.Descriptif du posteAu sein du service Maintenance, vous travaillez en équipe et interviendrez sur les missions suivantes :- Détecter l'origine des pannes, établir le diagnostic et faire des propositions pour maintenir les installations durablement.- Suivre un planning de travail et documenter toutes les interventions réalisées sur un logiciel de gestion.- Respecter les procédures et règles en vigueur lors des interventions, y compris dans les domaines HSE et Qualité du site.- Communiquer avec les équipes opérationnelles avec une préoccupation permanente de satisfaction des clients internes.- Participer aux actions préventives et/ou correctives relatives à la conduite des installations (chaudière industriel, production de vapeur, production d'eau glacée, CTA).- Participer aux cycles d'astreintes techniques du site- Réparer ou remplacer les poignées, vitres, rails... de portes et fenêtres.- Déposer, poser ou remettre en état un revêtement de sol ou mural.- Implanter ou changer des éléments de sécurité ou de signalisation (bloc de secours, balisage...).- Modifier ou réparer des éléments maçonnés existants.- Démonter ou monter des éléments de mobiliers ou de stockage.Profil recherchéVous avez une formation de Technicien de Maintenance niveau BTS ou vous justifiez d'un CAP/Bac Pro dans les domaines de la maintenance complétée d'une expérience de 3 à 5 ans minimum.Vous êtes rigoureux, précis, fiable, proactif et flexible.Vous êtes capable de prendre des initiatives et vous savez gérer les priorités.Aisance en communication (email et téléphone).Vous faites preuve d'un bon esprit d'équipe et vous savez également travailler de façon autonome.Une expérience dans le domaine pharmaceutique serait un plus.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,Technicien(ne) de Maintenance (H/F).CDD DE 7 MOIS MINIMUM.Descriptif du posteAu sein du service Maintenance, vous travaillez en équipe et interviendrez sur les missions suivantes :- Détecter l'origine des pannes, établir le diagnostic et faire des propositions pour maintenir les installations durablement.- Suivre un planning de travail et documenter toutes les interventions réalisées sur un logiciel de gestion.- Respecter les procédures et règles en vigueur lors des interventions, y compris dans les domaines HSE et Qualité du site.- Communiquer avec les équipes opérationnelles avec une préoccupation permanente de satisfaction des clients internes.- Participer aux actions préventives et/ou correctives relatives à la conduite des installations (chaudière industriel, production de vapeur, production d'eau glacée, CTA).- Participer aux cycles d'astreintes techniques du site- Réparer ou remplacer les poignées, vitres, rails... de portes et fenêtres.- Déposer, poser ou remettre en état un revêtement de sol ou mural.- Implanter ou changer des éléments de sécurité ou de signalisation (bloc de secours, balisage...).- Modifier ou réparer des éléments maçonnés existants.- Démonter ou monter des éléments de mobiliers ou de stockage.Profil recherchéVous avez une formation de Technicien de Maintenance niveau BTS ou vous justifiez d'un CAP/Bac Pro dans les domaines de la maintenance complétée d'une expérience de 3 à 5 ans minimum.Vous êtes rigoureux, précis, fiable, proactif et flexible.Vous êtes capable de prendre des initiatives et vous savez gérer les priorités.Aisance en communication (email et téléphone).Vous faites preuve d'un bon esprit d'équipe et vous savez également travailler de façon autonome.Une expérience dans le domaine pharmaceutique serait un plus.
    • martillac, aquitaine
    • temporary
    • €15.00 - €15.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé(e) sur le site de production de Martillac (33), sous la responsabilité du Superviseur Contrôle Qualité du laboratoire microbiologie, le rôle principal du spécialiste compliance CQ Microbiologie est d'être le relais pour toutes les actions relatives à l'application des systèmes au laboratoire . Son poste est en liaison transverse principalement avec le service Assurance qualité mais également avec tous les services du site.Descriptif du posteVotre rôle :Rattaché(e) au manager DSP au sein du Département de Validation de Procédé Life Sciences, vous avez pour mission de réaliser les activités de validation de procédés au sein du laboratoire tel que :- Réaliser les opérations de purification à l'aide d'appareil de chromatographie type Akta et d'appareil d'UFDF ;- Réaliser les solutions et les tampons nécessaires au bon déroulement des expériences ;- Assurer la traçabilité des expériences par la tenue des documents de travail, la sauvegarde appropriée des données électroniques et le respect des procédures BPF ;- Assurer l'ouverture des déviations quand nécessaire ainsi que le suivi avec le service assurance qualité ;- Participer à la préparation et à la gestion des équipements (calibration/maintenance) et à l'entretien du laboratoire ;Vous travaillerez dans un laboratoire de validation de procédés biopharmaceutiques, des connaissances de travail en environnement BPF sont fortement souhaitées.Profil recherchéCompétences :- Formation Bac +2 en biotechnologie, biochimie ou en biologie appliquée, spécialisé dans le domaine de la purification de protéines ;- Une connaissance sur les équipements de type Akta est fortement appréciée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé(e) sur le site de production de Martillac (33), sous la responsabilité du Superviseur Contrôle Qualité du laboratoire microbiologie, le rôle principal du spécialiste compliance CQ Microbiologie est d'être le relais pour toutes les actions relatives à l'application des systèmes au laboratoire . Son poste est en liaison transverse principalement avec le service Assurance qualité mais également avec tous les services du site.Descriptif du posteVotre rôle :Rattaché(e) au manager DSP au sein du Département de Validation de Procédé Life Sciences, vous avez pour mission de réaliser les activités de validation de procédés au sein du laboratoire tel que :- Réaliser les opérations de purification à l'aide d'appareil de chromatographie type Akta et d'appareil d'UFDF ;- Réaliser les solutions et les tampons nécessaires au bon déroulement des expériences ;- Assurer la traçabilité des expériences par la tenue des documents de travail, la sauvegarde appropriée des données électroniques et le respect des procédures BPF ;- Assurer l'ouverture des déviations quand nécessaire ainsi que le suivi avec le service assurance qualité ;- Participer à la préparation et à la gestion des équipements (calibration/maintenance) et à l'entretien du laboratoire ;Vous travaillerez dans un laboratoire de validation de procédés biopharmaceutiques, des connaissances de travail en environnement BPF sont fortement souhaitées.Profil recherchéCompétences :- Formation Bac +2 en biotechnologie, biochimie ou en biologie appliquée, spécialisé dans le domaine de la purification de protéines ;- Une connaissance sur les équipements de type Akta est fortement appréciée.
    • paris 16, ile-de-france
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, organisme de recherche internationale un.e assistant.e événementiel F/H.Descriptif du posteMissions principales- Organisation de la « conférence »o Réservation de la salle et de tous les équipements (mobilier, estrade, écran, rétroprojecteur, micros, pauses café, retransmission zoom, …)o Création d'un site d'inscription et gestion des inscriptions (enregistrement, réponse/confirmation, envoi d'une entrée, extractions pour liste émargement, …)o Suivi de la gestion des intervenants en lien avec assistante Delcom (disponibilité train/avion, hôtel, …)o Recueil des présentationso Réalisation, mise en page et diffusion du programmeo Gestion de la liste de diffusiono Présence Jour J- Organisation « mini » conférences quotidiennes sur le stand o Organisation de la venue des intervenantso Mise en place logistique (gestion technique : micro, casques)o Réalisation du programme- Gestion du budgeto Lien avec assistante Delcom : devis, suivi des commandes techniques- Objets promotionnels spécifiques o Sélection des objets- Organisation de la soirée o Relations avec les organisateurso Gestion des invités (inscriptions, envoi des entrées, …)o Gestion volet Sécurité (respect de la réglementation)o Suivi commande traiteur- Création et mise à jour du planning des permanences + gestion des badges exposants et/ou des entrées- Préparation de la logistique pour montage/démontage du stand : récupération et retour du matériel à Paris et à Mpl (+ rangement à Mpl), liste de colisage, gestion du transporteur AR Paris-Mpl, son accès au Parc des Expos- Présence sur le stand pendant toute la durée du SIA : 26 février – 6 mars 2022 et en amont du SIA à partir du jeudi 24 février pour préparation du montage du standProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), autonome, esprit d'initiative, dynamiqueTravail en équipe, bon sens du relationnelUne expérience dans l'organisation événementielle serait un plusMaîtrise des outils de bureautique : Word, Excel, messagerie, outils d'inscription pour conférence
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, organisme de recherche internationale un.e assistant.e événementiel F/H.Descriptif du posteMissions principales- Organisation de la « conférence »o Réservation de la salle et de tous les équipements (mobilier, estrade, écran, rétroprojecteur, micros, pauses café, retransmission zoom, …)o Création d'un site d'inscription et gestion des inscriptions (enregistrement, réponse/confirmation, envoi d'une entrée, extractions pour liste émargement, …)o Suivi de la gestion des intervenants en lien avec assistante Delcom (disponibilité train/avion, hôtel, …)o Recueil des présentationso Réalisation, mise en page et diffusion du programmeo Gestion de la liste de diffusiono Présence Jour J- Organisation « mini » conférences quotidiennes sur le stand o Organisation de la venue des intervenantso Mise en place logistique (gestion technique : micro, casques)o Réalisation du programme- Gestion du budgeto Lien avec assistante Delcom : devis, suivi des commandes techniques- Objets promotionnels spécifiques o Sélection des objets- Organisation de la soirée o Relations avec les organisateurso Gestion des invités (inscriptions, envoi des entrées, …)o Gestion volet Sécurité (respect de la réglementation)o Suivi commande traiteur- Création et mise à jour du planning des permanences + gestion des badges exposants et/ou des entrées- Préparation de la logistique pour montage/démontage du stand : récupération et retour du matériel à Paris et à Mpl (+ rangement à Mpl), liste de colisage, gestion du transporteur AR Paris-Mpl, son accès au Parc des Expos- Présence sur le stand pendant toute la durée du SIA : 26 février – 6 mars 2022 et en amont du SIA à partir du jeudi 24 février pour préparation du montage du standProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), autonome, esprit d'initiative, dynamiqueTravail en équipe, bon sens du relationnelUne expérience dans l'organisation événementielle serait un plusMaîtrise des outils de bureautique : Word, Excel, messagerie, outils d'inscription pour conférence
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN HISTOLOGIE (H/F).CDD 7 mois minimum.Mois prévisionnel de prise de poste: Dès que possible.Descriptif du posteAu sein du service histologie, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Responsable de service ou d'équipe:- Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont il est responsable, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, aux protocoles d'études et au règlement intérieur du Centre- Assurer la réalisation des autopsies pour toutes les espèces utilisées dans les études en Toxicologie.- Réaliser les techniques de laboratoire en histologie (colorations histologiques, techniques de fabrication de lames de routine ou d'immunohistochimie...)- S'assurer de la conformité des résultats obtenus- Lire les protocoles, avenants et notices en anglais- Assurer la saisie informatique des résultats- Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail- Peut participer à la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, à l'entretien du matériel ou des locauxConnaissances souhaitées:- Connaissances en histologie, anatomie et immunohistochimie- Travail en équipe- Règles de sécurité et d'hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire- Informatique- Anglais technique et scientifiqueProfil recherchéVous possédez une formation supérieure type DUT ou BTS de laboratoire (génie biologique option ABB, BTSA Anabiotec, Licence de physiologie et physiopathologies ...) et si possible des connaissances en biologie animale et/ou en histologie. Une expérience professionnelle en histologie serait appréciée.Vous êtes autonome et vous êtes à l'aise en informatique.Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du serviceVous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipe et en réseauVous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignesVous pourrez travailler en horaire décalé selon les études en cours
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN HISTOLOGIE (H/F).CDD 7 mois minimum.Mois prévisionnel de prise de poste: Dès que possible.Descriptif du posteAu sein du service histologie, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Responsable de service ou d'équipe:- Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont il est responsable, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, aux protocoles d'études et au règlement intérieur du Centre- Assurer la réalisation des autopsies pour toutes les espèces utilisées dans les études en Toxicologie.- Réaliser les techniques de laboratoire en histologie (colorations histologiques, techniques de fabrication de lames de routine ou d'immunohistochimie...)- S'assurer de la conformité des résultats obtenus- Lire les protocoles, avenants et notices en anglais- Assurer la saisie informatique des résultats- Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail- Peut participer à la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, à l'entretien du matériel ou des locauxConnaissances souhaitées:- Connaissances en histologie, anatomie et immunohistochimie- Travail en équipe- Règles de sécurité et d'hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire- Informatique- Anglais technique et scientifiqueProfil recherchéVous possédez une formation supérieure type DUT ou BTS de laboratoire (génie biologique option ABB, BTSA Anabiotec, Licence de physiologie et physiopathologies ...) et si possible des connaissances en biologie animale et/ou en histologie. Une expérience professionnelle en histologie serait appréciée.Vous êtes autonome et vous êtes à l'aise en informatique.Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du serviceVous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipe et en réseauVous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignesVous pourrez travailler en horaire décalé selon les études en cours
    • aix en provence, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €10.57 - €10.57, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader dans les produits de la cosmétique, situé sur les Milles (proche d'Aix-en-Provence), des Conditionneurs (euses) F/H.Descriptif du posteVotre mission consiste à:- conditionner manuellement des produits en alimentant les chaines de production en accessoires (pompes, bouchons, flacons...)- contrôler la qualité des produits finis a chaque étape du processus- effectuer au nettoyage des lignes de productions- respecter les règles d'hygiènes et de sécuritéHoraires de travail du lundi au vendredi 6h-13H ou 13h-20h ou 21h 5h Salaire : smic + ticket restaurant + prime déplacement + prime habillageAVANTAGES RANDSTAD :- Suivi personnalisé par votre agence- Accès à des formations : CACES, Hygiène et Sécurité, Agroalimentaire, etc.- Application Smartphone Gratuite pour gérer les contrats, bulletins de salaire, demandes de missions et documents administratifs- Mutuelle intérimaire- Accès aux avantages du CE Randstad selon ancienneté (jusqu'à 200 euros de dépenses loisir/culture remboursées par trimestre)Profil recherchéIdéalement vous avez déjà une expérience dans le domaine du conditionnement sur ligne de production.Vous êtes en capacité de suivre des cadences de travail élevées.Vous connaissez impérativement les règles d'hygiène et de sécurité applicables dans l'industrie.Ce poste est pour vous !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client leader dans les produits de la cosmétique, situé sur les Milles (proche d'Aix-en-Provence), des Conditionneurs (euses) F/H.Descriptif du posteVotre mission consiste à:- conditionner manuellement des produits en alimentant les chaines de production en accessoires (pompes, bouchons, flacons...)- contrôler la qualité des produits finis a chaque étape du processus- effectuer au nettoyage des lignes de productions- respecter les règles d'hygiènes et de sécuritéHoraires de travail du lundi au vendredi 6h-13H ou 13h-20h ou 21h 5h Salaire : smic + ticket restaurant + prime déplacement + prime habillageAVANTAGES RANDSTAD :- Suivi personnalisé par votre agence- Accès à des formations : CACES, Hygiène et Sécurité, Agroalimentaire, etc.- Application Smartphone Gratuite pour gérer les contrats, bulletins de salaire, demandes de missions et documents administratifs- Mutuelle intérimaire- Accès aux avantages du CE Randstad selon ancienneté (jusqu'à 200 euros de dépenses loisir/culture remboursées par trimestre)Profil recherchéIdéalement vous avez déjà une expérience dans le domaine du conditionnement sur ligne de production.Vous êtes en capacité de suivre des cadences de travail élevées.Vous connaissez impérativement les règles d'hygiène et de sécurité applicables dans l'industrie.Ce poste est pour vous !
    • bordeaux, aquitaine
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) Technicien DSP (F/H).Descriptif du posteAu sein du Département Validation de Procédés, vous avez pour mission de réaliser les activités de validation de procédés au sein du laboratoire tel que :- Réaliser les opérations de purification à l'aide d'appareil de chromatographie type Akta et d'appareil d'UFDF ;- Réaliser les solutions et les tampons nécessaires au bon déroulement des expériences ;- Assurer la traçabilité des expériences par la tenue des documents de travail, la sauvegarde appropriée des données électroniques et le respect des procédures BPF ;- Assurer l'ouverture des déviations quand nécessaire ainsi que le suivi avec le service assurance qualité ;- Participer à la préparation et à la gestion des équipements (calibration/maintenance) et à l'entretien du laboratoire ;Ce poste, basé à quelques kilomètres de BORDEAUX est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération est à négocier selon votre expérience dans une fourchette comprise entre 24 000 et 26 000€ bruts/an.Profil recherchéDe formation Bac+2 en biotechnologie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous êtes spécialisé dans le domaine de la purification de protéines.Vous avez de l'expérience en validation de procédés bio-pharmaceutiques et de bonnes connaissances des BPF.Une connaissance sur les équipements de type Akta est fortement appréciée.Organisé et rigoureux, vous appréciez le travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) Technicien DSP (F/H).Descriptif du posteAu sein du Département Validation de Procédés, vous avez pour mission de réaliser les activités de validation de procédés au sein du laboratoire tel que :- Réaliser les opérations de purification à l'aide d'appareil de chromatographie type Akta et d'appareil d'UFDF ;- Réaliser les solutions et les tampons nécessaires au bon déroulement des expériences ;- Assurer la traçabilité des expériences par la tenue des documents de travail, la sauvegarde appropriée des données électroniques et le respect des procédures BPF ;- Assurer l'ouverture des déviations quand nécessaire ainsi que le suivi avec le service assurance qualité ;- Participer à la préparation et à la gestion des équipements (calibration/maintenance) et à l'entretien du laboratoire ;Ce poste, basé à quelques kilomètres de BORDEAUX est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération est à négocier selon votre expérience dans une fourchette comprise entre 24 000 et 26 000€ bruts/an.Profil recherchéDe formation Bac+2 en biotechnologie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous êtes spécialisé dans le domaine de la purification de protéines.Vous avez de l'expérience en validation de procédés bio-pharmaceutiques et de bonnes connaissances des BPF.Une connaissance sur les équipements de type Akta est fortement appréciée.Organisé et rigoureux, vous appréciez le travail en équipe.
    • st herblain, pays de la loire
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, Entreprise Leader dans le domaine du BTP, des Comptables Banque (F/H) pour une mission de 1 mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du Pole Comptabilité Banque composé d'une équipe de 7 personnes , et sous la responsabilité du Manager d'équipe, vous traitez la gestion des paiements, gérez les règlements. Vous effectuez les écritures d'encaissement et de décaissement, les rapprochements bancaires et répondez aux demandes des entités du groupe.horaires 7h30 travaillés du lundi au jeudi et 7h travaillés le vendredi : possibilité de démarrer le poste entre 7h45 et 9h00 et de terminer à 16h00 -Salaire : fixe + 13ème mois + titres repasProfil recherchéDe formation Comptable (bac+2 validé), vous possédez une première expérience en traitement de la comptabilité clients et/ou Banque.Vous appréciez le travail en équipe, possédez un bon relationnel et faites preuve de rigueur. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, Entreprise Leader dans le domaine du BTP, des Comptables Banque (F/H) pour une mission de 1 mois renouvelable.Descriptif du posteAu sein du Pole Comptabilité Banque composé d'une équipe de 7 personnes , et sous la responsabilité du Manager d'équipe, vous traitez la gestion des paiements, gérez les règlements. Vous effectuez les écritures d'encaissement et de décaissement, les rapprochements bancaires et répondez aux demandes des entités du groupe.horaires 7h30 travaillés du lundi au jeudi et 7h travaillés le vendredi : possibilité de démarrer le poste entre 7h45 et 9h00 et de terminer à 16h00 -Salaire : fixe + 13ème mois + titres repasProfil recherchéDe formation Comptable (bac+2 validé), vous possédez une première expérience en traitement de la comptabilité clients et/ou Banque.Vous appréciez le travail en équipe, possédez un bon relationnel et faites preuve de rigueur. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.
    • caen, basse-normandie
    • temporary
    • €23,604 - €23,604, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientLe « Grand Accélérateur National d'Ions Lourds » est aujourd'hui l'un des quatre plus grands laboratoires derecherche au monde dédié à la recherche utilisant des faisceaux d'ions. Les champs de recherche portent sur desapplications allant de la radiothérapie, à la physique de l'atome et de son noyau, et de la matière condensée àl'astrophysique. Le Technicien supérieur en montage mécanique H/F participera aux opérations de montage relatives au développement de nouveaux équipements, mais aussi au maintien et à l'évolution des équipements existants.Descriptif du posteIl aura pour mission d'effectuer des opérations de mécanique dans le cadre de la maintenance et des modifications de l'installation, de l'intégration de nouveaux instruments, et pour de nouveaux projets tel que SPIRAL2. Il interviendra sur l'ensemble de l'installation du laboratoire (cyclotrons, Linac, lignes de transfert de particules et d'expérience). Il participera ensoutien au fonctionnement de l'atelier à temps partiel en support comme usineur sur les machines-outils (~10 à20% du temps).ActivitésActivités principales :- Participer aux phases de conception avec le bureau d'études, afin d'y apporter une expertise technique surles contraintes liées au montage- Préparer en amont et en lien avec les autres métiers, les opérations de montage mécanique- Réaliser les travaux mécaniques sur les instruments du laboratoire GANIL, dans le cadre de travaux demaintenance mécanique préventive ou corrective et pour des travaux neufs- Mettre au point le montage in situ des éléments mécaniques de l'accélérateur, des lignes de faisceau et deséquipements de détection- Contrôler et tester le fonctionnement des montages réalisés- Assurer l'approvisionnement des pièces pour la préparation des chantiers- Réaliser et reprendre les pièces mécaniques sur des machines-outils (tour, fraiseuse)- Assurer des astreintes mécaniques lors des RUNs expérimentaux de l'installationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.- Connaissances approfondies en mécanique générale (montage, tolérances, ajustements, métrologie,dessin industriel…)- Cotation fonctionnelle et lecture/compréhension des plans mécaniques- Connaissances en matériaux- Connaissances en technique du vide serait un plus- Connaissances en chaudronnerie blanche serait un plus- Connaissance préalable du milieu des accélérateurs (vide poussée à 10-8 mbar, haute température,milieu contaminent, …) serait un plus- Compétences en ajustage et en usinage : utilisation de tour et fraiseuse conventionnels (ou numériques)- Connaissance générale des techniques de contrôles dimensionnels et géométriques- Connaissance des règles et procédures relatives à une démarche qualité- Notion d'anglais
    A propos de notre clientLe « Grand Accélérateur National d'Ions Lourds » est aujourd'hui l'un des quatre plus grands laboratoires derecherche au monde dédié à la recherche utilisant des faisceaux d'ions. Les champs de recherche portent sur desapplications allant de la radiothérapie, à la physique de l'atome et de son noyau, et de la matière condensée àl'astrophysique. Le Technicien supérieur en montage mécanique H/F participera aux opérations de montage relatives au développement de nouveaux équipements, mais aussi au maintien et à l'évolution des équipements existants.Descriptif du posteIl aura pour mission d'effectuer des opérations de mécanique dans le cadre de la maintenance et des modifications de l'installation, de l'intégration de nouveaux instruments, et pour de nouveaux projets tel que SPIRAL2. Il interviendra sur l'ensemble de l'installation du laboratoire (cyclotrons, Linac, lignes de transfert de particules et d'expérience). Il participera ensoutien au fonctionnement de l'atelier à temps partiel en support comme usineur sur les machines-outils (~10 à20% du temps).ActivitésActivités principales :- Participer aux phases de conception avec le bureau d'études, afin d'y apporter une expertise technique surles contraintes liées au montage- Préparer en amont et en lien avec les autres métiers, les opérations de montage mécanique- Réaliser les travaux mécaniques sur les instruments du laboratoire GANIL, dans le cadre de travaux demaintenance mécanique préventive ou corrective et pour des travaux neufs- Mettre au point le montage in situ des éléments mécaniques de l'accélérateur, des lignes de faisceau et deséquipements de détection- Contrôler et tester le fonctionnement des montages réalisés- Assurer l'approvisionnement des pièces pour la préparation des chantiers- Réaliser et reprendre les pièces mécaniques sur des machines-outils (tour, fraiseuse)- Assurer des astreintes mécaniques lors des RUNs expérimentaux de l'installationProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.- Connaissances approfondies en mécanique générale (montage, tolérances, ajustements, métrologie,dessin industriel…)- Cotation fonctionnelle et lecture/compréhension des plans mécaniques- Connaissances en matériaux- Connaissances en technique du vide serait un plus- Connaissances en chaudronnerie blanche serait un plus- Connaissance préalable du milieu des accélérateurs (vide poussée à 10-8 mbar, haute température,milieu contaminent, …) serait un plus- Compétences en ajustage et en usinage : utilisation de tour et fraiseuse conventionnels (ou numériques)- Connaissance générale des techniques de contrôles dimensionnels et géométriques- Connaissance des règles et procédures relatives à une démarche qualité- Notion d'anglais
    • caen, basse-normandie
    • temporary
    • €29,532 - €29,532, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientLe « Grand Accélérateur d'Ions Lourds » est aujourd'hui l'un des quatre plus grands laboratoires de recherche aumonde dédié à la recherche utilisant des faisceaux d'ions. Les champs de recherche portent sur des applicationsallant de la radiothérapie, à la physique de l'atome et de son noyau, et de la matière condensée à l'astrophysique.Dans le domaine de la physique nucléaire, GANIL a permis de réaliser de nombreuses découvertes sur la structuredes noyaux atomiques, concernant leurs propriétés thermiques et mécaniques et concernant les noyaux dits« exotiques » que l'on ne trouve pas à l'état naturel sur Terre.Le GANIL (environ 280 personnes) est situé en France, dans la ville de Caen, en Basse-Normandie. Il est géréconjointement, au sein d'un Groupe d'Intérêt Economique (GIE) par le Commissariat à l'Energie Atomique(CEA/DRF) et par le Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS/IN2P3).Descriptif du posteActivités principales de l'ingénieur électronique analogiquet et numérique H/F :Sur les diagnostics « Beam Position Monitors » du LINAC de SPIRAL2 :¿ Etablir les paramètres principaux permettant le réglage des cavités du linac avec les diagnostics BPM ets'approprier la procédure de réglage¿ Modéliser le comportement des BPM avec le faisceau, cela comprend à la fois la modélisation dufaisceau et celle des BPM¿ Comparer ces simulations avec les mesures effectuées dans le but de comprendre et de résoudre laproblématique du réglage des cavités du LINAC¿ Gérer les modifications des systèmes électroniques BPM (y compris la programmation VHDL et le driveren C) demandées au laboratoire BARC puis intégrer ces évolutions sur SPIRAL2 avec le contrôlecommande.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience.Compétences requises¿ Connaissances approfondies en électronique analogique et en électronique numérique. Domainesd'application : HF, traitement du signal, FPGA et microcontrôleur.¿ Connaissance générale en programmation, langage C et/ou VHDL.¿ Connaitre la physique des accélérateurs, et idéalement la conception d'instrumentation pour ce domainede la physique.¿ Comprendre et utiliser les logiciels de simulation en dynamique faisceau (Trace Win).¿ Conduire un petit projet de développement¿ Savoir travailler en équipe¿ Communiquer ses résultats¿ Appliquer les méthodes d'assurance qualité du laboratoire¿ Savoir dialoguer à l'écrit et l'oral en Anglais (échanges avec le laboratoire BARC, participation à desconférences thématiques sur l'instrumentation des accélérateurs).
    A propos de notre clientLe « Grand Accélérateur d'Ions Lourds » est aujourd'hui l'un des quatre plus grands laboratoires de recherche aumonde dédié à la recherche utilisant des faisceaux d'ions. Les champs de recherche portent sur des applicationsallant de la radiothérapie, à la physique de l'atome et de son noyau, et de la matière condensée à l'astrophysique.Dans le domaine de la physique nucléaire, GANIL a permis de réaliser de nombreuses découvertes sur la structuredes noyaux atomiques, concernant leurs propriétés thermiques et mécaniques et concernant les noyaux dits« exotiques » que l'on ne trouve pas à l'état naturel sur Terre.Le GANIL (environ 280 personnes) est situé en France, dans la ville de Caen, en Basse-Normandie. Il est géréconjointement, au sein d'un Groupe d'Intérêt Economique (GIE) par le Commissariat à l'Energie Atomique(CEA/DRF) et par le Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS/IN2P3).Descriptif du posteActivités principales de l'ingénieur électronique analogiquet et numérique H/F :Sur les diagnostics « Beam Position Monitors » du LINAC de SPIRAL2 :¿ Etablir les paramètres principaux permettant le réglage des cavités du linac avec les diagnostics BPM ets'approprier la procédure de réglage¿ Modéliser le comportement des BPM avec le faisceau, cela comprend à la fois la modélisation dufaisceau et celle des BPM¿ Comparer ces simulations avec les mesures effectuées dans le but de comprendre et de résoudre laproblématique du réglage des cavités du LINAC¿ Gérer les modifications des systèmes électroniques BPM (y compris la programmation VHDL et le driveren C) demandées au laboratoire BARC puis intégrer ces évolutions sur SPIRAL2 avec le contrôlecommande.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience.Compétences requises¿ Connaissances approfondies en électronique analogique et en électronique numérique. Domainesd'application : HF, traitement du signal, FPGA et microcontrôleur.¿ Connaissance générale en programmation, langage C et/ou VHDL.¿ Connaitre la physique des accélérateurs, et idéalement la conception d'instrumentation pour ce domainede la physique.¿ Comprendre et utiliser les logiciels de simulation en dynamique faisceau (Trace Win).¿ Conduire un petit projet de développement¿ Savoir travailler en équipe¿ Communiquer ses résultats¿ Appliquer les méthodes d'assurance qualité du laboratoire¿ Savoir dialoguer à l'écrit et l'oral en Anglais (échanges avec le laboratoire BARC, participation à desconférences thématiques sur l'instrumentation des accélérateurs).
    • st viance, limousin
    • temporary
    • €10.80 - €10.80, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client qui développe et produit des molécules actives biologiques destinées à l'industrie cosmétique et dermocosmétique UN CONDUCTEUR DE LIGNE DE CONDITIONNEMENT H/FDescriptif du posteAu sein de notre département Industriel, vous assurerez le conditionnement de produits conformément aux critères et consignes de qualité et de sécurité internes. Dans ce cadre, vous :- contrôlerez l'approvisionnement en matières premières (contenant, quantité, n° lot, aspect, etc.) ;- assurerez les opérations de filtration stérilisante, de conditionnement et d'étiquetage des produits ;- réaliserez des autocontrôles ;- renseignerez les documents de gestion (protocoles, traçabilité, feuille d'enregistrement, stock, etc.) ;- assurerez le nettoyage du matériel, du poste de travail et des salles du secteur ;- serez garant(e) du bon fonctionnement des équipements et alerterez sur les anomalies.Vous travaillerez en Zone à atmosphère contrôlée (ZAC) et vous assurerez la conformité microbiologique du produitlors du processus de conditionnement. Vous serez accompagné(e) par un(e) tuteur(trice) pendant votre période deformation. En lien avec les services support, vous serez ultérieurement amené(e) à participer à notre démarched'amélioration continueProfil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac à Bac+2 dans le domaine des procédés industriels / génie biologique / sciences et technologies de laboratoire ou des aliments et avez idéalement une expérience professionnelle en industrie de process ou en salle blanche/ZAC. Vous avez des connaissances en microbiologie. Vous êtes rigoureux(se),dynamique et vous avez le sens du travail en équipe. Vous êtes motivé(e) pour vous investir dans une entreprise en forte croissance.Poste du lundi au vendredi - en équipe matin, après-midi ou soir, fixe ou par rotation.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client qui développe et produit des molécules actives biologiques destinées à l'industrie cosmétique et dermocosmétique UN CONDUCTEUR DE LIGNE DE CONDITIONNEMENT H/FDescriptif du posteAu sein de notre département Industriel, vous assurerez le conditionnement de produits conformément aux critères et consignes de qualité et de sécurité internes. Dans ce cadre, vous :- contrôlerez l'approvisionnement en matières premières (contenant, quantité, n° lot, aspect, etc.) ;- assurerez les opérations de filtration stérilisante, de conditionnement et d'étiquetage des produits ;- réaliserez des autocontrôles ;- renseignerez les documents de gestion (protocoles, traçabilité, feuille d'enregistrement, stock, etc.) ;- assurerez le nettoyage du matériel, du poste de travail et des salles du secteur ;- serez garant(e) du bon fonctionnement des équipements et alerterez sur les anomalies.Vous travaillerez en Zone à atmosphère contrôlée (ZAC) et vous assurerez la conformité microbiologique du produitlors du processus de conditionnement. Vous serez accompagné(e) par un(e) tuteur(trice) pendant votre période deformation. En lien avec les services support, vous serez ultérieurement amené(e) à participer à notre démarched'amélioration continueProfil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac à Bac+2 dans le domaine des procédés industriels / génie biologique / sciences et technologies de laboratoire ou des aliments et avez idéalement une expérience professionnelle en industrie de process ou en salle blanche/ZAC. Vous avez des connaissances en microbiologie. Vous êtes rigoureux(se),dynamique et vous avez le sens du travail en équipe. Vous êtes motivé(e) pour vous investir dans une entreprise en forte croissance.Poste du lundi au vendredi - en équipe matin, après-midi ou soir, fixe ou par rotation.
    • caen, basse-normandie
    • temporary
    • €23,712 - €23,712, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientLe « Grand Accélérateur d'Ions Lourds » est aujourd'hui l'un des quatre plus grands laboratoires de recherche aumonde dédié à la recherche utilisant des faisceaux d'ions. Les champs de recherche portent sur des applicationsallant de la radiothérapie, à la physique de l'atome et de son noyau, et de la matière condensée à l'astrophysique.Dans le domaine de la physique nucléaire, GANIL a permis de réaliser de nombreuses découvertes sur lastructure des noyaux atomiques, concernant leurs propriétés thermiques et mécaniques et concernant les noyauxdits « exotiques » que l'on ne trouve pas à l'état naturel sur Terre.Descriptif du posteActivités principales du Technicien Supérieur en Electricité H/F :¿ Contrôle et exploitation des installations du périmètre :- Contrôle et l'analyse du fonctionnement des paramètres de fonctionnement des systèmes électriques- Intervention et réglages de premier niveau en cas de constat de dysfonctionnement- Réaliser (si fait en interne) ou assister (si fait en interne ou sous traitée) et suivre la réalisation desContrôles Périodiques des installations, suivant des procédures, modes opératoires et rédaction deProcès-Verbaux. Relever les non-conformités et proposer un traitement.¿ Suivi des interventions de maintenance et de travaux neufs :- Etablir des prescriptions techniques et rédiger des Cahiers des Charges- Négocier des contrats de maintenance, de fourniture et de prestations et assurer le suivi des interventions- Centraliser et assurer la mise en œuvre du référentiel lié aux interventions pour l'ensemble du groupe (enlien avec le QSE du groupe, plans de préventions, bons d'intervention, permis de feu …)Activités secondaires :¿ Représenter le cas échéant en tant qu'expert de son domaine le groupe dans le cadre de projet de conceptiond'installations neuves, en tant que maitre d'ouvrage ou de maitre d'œuvre en cas de réalisation en interne.¿ Réaliser et modifier les plans et schémas des installations de distribution électrique¿ Contribuer à la documentation technique¿ Au sein du groupe dédié au support technique du site, intervenir et seconder les autres pôles techniques encas de nécessitéProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Savoir-faire :¿ Exploiter des équipements sur le terrain¿ Savoir planifier et respecter des délais¿ Établir un diagnostic¿ Gérer les situations d'urgence¿ Gérer les relations avec des interlocuteurs¿ Participer à la sécurité des personnes et des locaux¿ Savoir rendre compte¿ Gérer un budget¿ Passer un marché et suivre son exécution (application)¿ Utilisation de WORD et EXCEL
    A propos de notre clientLe « Grand Accélérateur d'Ions Lourds » est aujourd'hui l'un des quatre plus grands laboratoires de recherche aumonde dédié à la recherche utilisant des faisceaux d'ions. Les champs de recherche portent sur des applicationsallant de la radiothérapie, à la physique de l'atome et de son noyau, et de la matière condensée à l'astrophysique.Dans le domaine de la physique nucléaire, GANIL a permis de réaliser de nombreuses découvertes sur lastructure des noyaux atomiques, concernant leurs propriétés thermiques et mécaniques et concernant les noyauxdits « exotiques » que l'on ne trouve pas à l'état naturel sur Terre.Descriptif du posteActivités principales du Technicien Supérieur en Electricité H/F :¿ Contrôle et exploitation des installations du périmètre :- Contrôle et l'analyse du fonctionnement des paramètres de fonctionnement des systèmes électriques- Intervention et réglages de premier niveau en cas de constat de dysfonctionnement- Réaliser (si fait en interne) ou assister (si fait en interne ou sous traitée) et suivre la réalisation desContrôles Périodiques des installations, suivant des procédures, modes opératoires et rédaction deProcès-Verbaux. Relever les non-conformités et proposer un traitement.¿ Suivi des interventions de maintenance et de travaux neufs :- Etablir des prescriptions techniques et rédiger des Cahiers des Charges- Négocier des contrats de maintenance, de fourniture et de prestations et assurer le suivi des interventions- Centraliser et assurer la mise en œuvre du référentiel lié aux interventions pour l'ensemble du groupe (enlien avec le QSE du groupe, plans de préventions, bons d'intervention, permis de feu …)Activités secondaires :¿ Représenter le cas échéant en tant qu'expert de son domaine le groupe dans le cadre de projet de conceptiond'installations neuves, en tant que maitre d'ouvrage ou de maitre d'œuvre en cas de réalisation en interne.¿ Réaliser et modifier les plans et schémas des installations de distribution électrique¿ Contribuer à la documentation technique¿ Au sein du groupe dédié au support technique du site, intervenir et seconder les autres pôles techniques encas de nécessitéProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience.Savoir-faire :¿ Exploiter des équipements sur le terrain¿ Savoir planifier et respecter des délais¿ Établir un diagnostic¿ Gérer les situations d'urgence¿ Gérer les relations avec des interlocuteurs¿ Participer à la sécurité des personnes et des locaux¿ Savoir rendre compte¿ Gérer un budget¿ Passer un marché et suivre son exécution (application)¿ Utilisation de WORD et EXCEL
    • verniolle, midi-pyrenees
    • temporary
    • €2,150 - €2,150, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un grand groupe français leader sur son secteur, un TECHNICIEN SUPÉRIEUR EN CONTRÔLE QUALITÉ (F/H)Cette mission d'une durée de 3 mois minimum est basée à Verniolle (09) à proximité de Pamiers. La rémunération est de 2150 euros bruts mensuels sur 13 mois.Des primes attractivesUne formation et un accompagnement au sein d'une équipe dynamiqueTickets restaurantPrime de transportCovoiturageDescriptif du posteDans le cadre d'un surcroît d'activité lié à l'augmentation des volumes de fabrication de kit PCR, vous intégrerez le service contrôle qualité dont vous prendrez en charge les opérations techniques de contrôle qualité des réactifs ou de contrôle de l'environnement de fabrication dans le respect des délais et selon un cahier des charges établi.Vous réalisez les contrôles qualités des produits et de l'environnement de fabrication en respectant les procédures et protocoles mis en place. Vous participez à la mise a jour des protocoles de contrôle qualité.Vous participez au nettoyage des laboratoires et à la préparation des outils de contrôle avec l'analyse des résultats.Vous préparez les documents nécessaires à la constitution d'un journal de lot et à la libération des lots.Profil recherchéIdéalement issu d'une formation Bac + 2 à Bac + 3 de type Anabiotec, Licence en biologie, biochimie complété par une expérience réussie en contrôle qualité dans un environnement similaire.Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques.Vos connaissances en biologie moléculaire et en bonnes pratiques de laboratoires sont des atouts indéniables pour réussir à ce poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un grand groupe français leader sur son secteur, un TECHNICIEN SUPÉRIEUR EN CONTRÔLE QUALITÉ (F/H)Cette mission d'une durée de 3 mois minimum est basée à Verniolle (09) à proximité de Pamiers. La rémunération est de 2150 euros bruts mensuels sur 13 mois.Des primes attractivesUne formation et un accompagnement au sein d'une équipe dynamiqueTickets restaurantPrime de transportCovoiturageDescriptif du posteDans le cadre d'un surcroît d'activité lié à l'augmentation des volumes de fabrication de kit PCR, vous intégrerez le service contrôle qualité dont vous prendrez en charge les opérations techniques de contrôle qualité des réactifs ou de contrôle de l'environnement de fabrication dans le respect des délais et selon un cahier des charges établi.Vous réalisez les contrôles qualités des produits et de l'environnement de fabrication en respectant les procédures et protocoles mis en place. Vous participez à la mise a jour des protocoles de contrôle qualité.Vous participez au nettoyage des laboratoires et à la préparation des outils de contrôle avec l'analyse des résultats.Vous préparez les documents nécessaires à la constitution d'un journal de lot et à la libération des lots.Profil recherchéIdéalement issu d'une formation Bac + 2 à Bac + 3 de type Anabiotec, Licence en biologie, biochimie complété par une expérience réussie en contrôle qualité dans un environnement similaire.Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques.Vos connaissances en biologie moléculaire et en bonnes pratiques de laboratoires sont des atouts indéniables pour réussir à ce poste.
    • toulouse, midi-pyrenees
    • temporary
    • €25,000 - €25,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé à Toulouse, un(e) Technicien en affaires réglementaires, cosmétiques (H/F).Descriptif du posteVous êtes en support de l'équipe dédiée à la gestion des changements de réglementation cosmétiques pour la Chine.Pour cela vous mettez à disposition de aux l'équipes Réglementaires basée en Chine, les documents nécessaires au transfert des ancien(ne)s enregistrements/notifications dans le nouveau portail des autorités. Vous participez à la mise à jour des dossiers de notification/d'enregistrement. Vous réalisez les démarches administratives auprès des instances légales afin d'obtenir la documentation légalisée. Vous intervenez selon les priorités définies en fonction des enjeux commerciaux. Vous transmettez les formules à étiqueter sur les packagings, vous transmettez les mentions obligatoires d'étiquetage, ainsi que les nouvelles pièces du dossier de notification/enregistrement.Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois, renouvelable.Le télétravail est possible 2 jours par semaine.La rémunération brute annuelle, comprise entre 25 et et 28 k euros, sera à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issus d'une formation BAC+2/3 en chimie, biologie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience sur une fonction similaire, dans les affaires réglementaires ou disposez d'une appétence pour l'administratif. La maîtrise de l'anglais est requise. Rigueur, organisation et réactivité, seront des qualités appréciées sur ce poste.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, basé à Toulouse, un(e) Technicien en affaires réglementaires, cosmétiques (H/F).Descriptif du posteVous êtes en support de l'équipe dédiée à la gestion des changements de réglementation cosmétiques pour la Chine.Pour cela vous mettez à disposition de aux l'équipes Réglementaires basée en Chine, les documents nécessaires au transfert des ancien(ne)s enregistrements/notifications dans le nouveau portail des autorités. Vous participez à la mise à jour des dossiers de notification/d'enregistrement. Vous réalisez les démarches administratives auprès des instances légales afin d'obtenir la documentation légalisée. Vous intervenez selon les priorités définies en fonction des enjeux commerciaux. Vous transmettez les formules à étiqueter sur les packagings, vous transmettez les mentions obligatoires d'étiquetage, ainsi que les nouvelles pièces du dossier de notification/enregistrement.Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois, renouvelable.Le télétravail est possible 2 jours par semaine.La rémunération brute annuelle, comprise entre 25 et et 28 k euros, sera à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issus d'une formation BAC+2/3 en chimie, biologie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience sur une fonction similaire, dans les affaires réglementaires ou disposez d'une appétence pour l'administratif. La maîtrise de l'anglais est requise. Rigueur, organisation et réactivité, seront des qualités appréciées sur ce poste.
    • toulouse, midi-pyrenees
    • temporary
    • €1,700 - €1,700, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, CRO spécialisé sur le tissu adipeux, un technicien biologiste en culture cellulaire (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire, vous réalisez des analyses biologiques en culture cellulaire.Plus précisément, vous intervenez sur la collecte de tissus humains adipeux et cutanés, vous réalisez le traitement des tissus et vous isolez les différentes cellules qui les composent.Vous réalisez également le dosage ainsi que le contrôle qualité des cellules. Ce poste est à pourvoir en Intérim sur Toulouse et est susceptible de déboucher sur un contrat à durée indéterminée.La rémunération pour ce poste est comprise entre 1600 et 1700 € + tickets restaurants.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biologie type ABM, Anabiotec, biotechnologie, bioanalyses et contrôles ou encore génie biologique, vous avez impérativement acquis une première expérience en culture cellulaire. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), méticuleux(se), et vous appréciez le travail en équipe ? N'hésitez pas à postuler, Expectra vous accompagne dans vos recherches d'opportunités professionnelles.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, CRO spécialisé sur le tissu adipeux, un technicien biologiste en culture cellulaire (F/H).Descriptif du posteAu sein du laboratoire, vous réalisez des analyses biologiques en culture cellulaire.Plus précisément, vous intervenez sur la collecte de tissus humains adipeux et cutanés, vous réalisez le traitement des tissus et vous isolez les différentes cellules qui les composent.Vous réalisez également le dosage ainsi que le contrôle qualité des cellules. Ce poste est à pourvoir en Intérim sur Toulouse et est susceptible de déboucher sur un contrat à durée indéterminée.La rémunération pour ce poste est comprise entre 1600 et 1700 € + tickets restaurants.Profil recherchéDe formation Bac+2/3 en biologie type ABM, Anabiotec, biotechnologie, bioanalyses et contrôles ou encore génie biologique, vous avez impérativement acquis une première expérience en culture cellulaire. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), méticuleux(se), et vous appréciez le travail en équipe ? N'hésitez pas à postuler, Expectra vous accompagne dans vos recherches d'opportunités professionnelles.
    • les ulis, ile-de-france
    • temporary
    • €20,000 - €20,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction (F/H) en 3/5emeDescriptif du posteVous interviendrez sur :- Secrétariat courant pour la Direction Qualité- L'interface avec les autres services de l'entreprise- La gestion et suivi des commandes et prestations- Participer à l'accueil des nouveaux arrivants- L'organisation de déplacements- La préparation des réunions- Le support en particulier pour la gestion administrative de plusieurs établissements Ce poste, basé à LES ULIS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée 3 mois avec une opportunité à la cléLa rémunération brute annuelle est 1600 euros brut mensuel pour un poste en 3/5eme négociable La jours travaillé sont le lundi, mardi et jeudi négociableProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat ou secrétariat, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaireposte en 3/5eme pour démarrer dés que possible
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction (F/H) en 3/5emeDescriptif du posteVous interviendrez sur :- Secrétariat courant pour la Direction Qualité- L'interface avec les autres services de l'entreprise- La gestion et suivi des commandes et prestations- Participer à l'accueil des nouveaux arrivants- L'organisation de déplacements- La préparation des réunions- Le support en particulier pour la gestion administrative de plusieurs établissements Ce poste, basé à LES ULIS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée 3 mois avec une opportunité à la cléLa rémunération brute annuelle est 1600 euros brut mensuel pour un poste en 3/5eme négociable La jours travaillé sont le lundi, mardi et jeudi négociableProfil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat ou secrétariat, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaireposte en 3/5eme pour démarrer dés que possible
    • st fons, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur Qualité Fournisseurs (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe du secteur de la chimie et en appui au responsable qualité, vous contribuez à la mise en place et au maintien du système de management de la qualité. Pour ce faire, vous êtes en charge des réclamations fournisseurs avec la réorganisation du processus de gestion des fournisseurs critiques et des réclamations fournisseurs externes en interface avec la plateforme Achat (aspect qualité et HSE). Vous avez également pour mission d'optimiser le processus de gestion des réclamations des fournisseurs internes (en interface avec les plateformes concernées (IT, achats). De plus, vous communiquez et sensibilisez à la qualité, notamment avec la création de modules de sensibilisation et la mise à jour des outils de communication (intranet). Vous êtes à un appui aux actions d'optimisation et de simplification. Enfin, vous réalisez des tâches ponctuelles : indicateurs, fiches processus, suivi des non-conformités ...Ce poste, basé à ST FONS (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 en qualité, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en tant qu'Ingénieur Qualité Fournisseurs. Vous avez déjà évolué dans une industrie chimique. Un anglais courant est demandé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur Qualité Fournisseurs (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe du secteur de la chimie et en appui au responsable qualité, vous contribuez à la mise en place et au maintien du système de management de la qualité. Pour ce faire, vous êtes en charge des réclamations fournisseurs avec la réorganisation du processus de gestion des fournisseurs critiques et des réclamations fournisseurs externes en interface avec la plateforme Achat (aspect qualité et HSE). Vous avez également pour mission d'optimiser le processus de gestion des réclamations des fournisseurs internes (en interface avec les plateformes concernées (IT, achats). De plus, vous communiquez et sensibilisez à la qualité, notamment avec la création de modules de sensibilisation et la mise à jour des outils de communication (intranet). Vous êtes à un appui aux actions d'optimisation et de simplification. Enfin, vous réalisez des tâches ponctuelles : indicateurs, fiches processus, suivi des non-conformités ...Ce poste, basé à ST FONS (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 en qualité, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en tant qu'Ingénieur Qualité Fournisseurs. Vous avez déjà évolué dans une industrie chimique. Un anglais courant est demandé.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur dans le domaine du bio-médical, un chef de projet industriel (F/H)Descriptif du posteVous êtes sous la responsabilité du responsable industriel. Vous définissez les étapes du projet, procédez à l'élaboration du planning et mettez en place l'équipe projet avec les services techniques, transversaux ainsi que les fournisseurs. Vous êtes partie prenante dans le cadre des appels d'offres en élaborant les cahiers des charges en lien avec les demandes des opérationnels. Vous suivez de près le déploiement des projets et vous mettez en place des actions correctives si nécessaire. Vous effectuez des reportings à votre hiérarchie sur les différents projets. Vous effectuez une veille réglementaire et technologique.Le poste est basé à Lyon (69) dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois, des déplacements hebdomadaires sur l'ensemble de la France sont à prévoir. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre profil.Profil recherchéDe formation Bac+5 dans le domaine du génie Bio-médical et/ou génie industriel, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum sur un poste similaire. Vous avez une première réussi dans la gestion de projet industriel. Une première expérience dans le bio-médical est un plus. Vous maîtrisez MS projet et Excel. Vous êtes très à l'aise avec la langue Anglaise. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie, votre dynamisme et votre capacité à être force de proposition.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur dans le domaine du bio-médical, un chef de projet industriel (F/H)Descriptif du posteVous êtes sous la responsabilité du responsable industriel. Vous définissez les étapes du projet, procédez à l'élaboration du planning et mettez en place l'équipe projet avec les services techniques, transversaux ainsi que les fournisseurs. Vous êtes partie prenante dans le cadre des appels d'offres en élaborant les cahiers des charges en lien avec les demandes des opérationnels. Vous suivez de près le déploiement des projets et vous mettez en place des actions correctives si nécessaire. Vous effectuez des reportings à votre hiérarchie sur les différents projets. Vous effectuez une veille réglementaire et technologique.Le poste est basé à Lyon (69) dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois, des déplacements hebdomadaires sur l'ensemble de la France sont à prévoir. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre profil.Profil recherchéDe formation Bac+5 dans le domaine du génie Bio-médical et/ou génie industriel, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum sur un poste similaire. Vous avez une première réussi dans la gestion de projet industriel. Une première expérience dans le bio-médical est un plus. Vous maîtrisez MS projet et Excel. Vous êtes très à l'aise avec la langue Anglaise. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie, votre dynamisme et votre capacité à être force de proposition.
    • chambéry, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,900 - €1,900, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN DE LABORATOIRE CHIMIE (F/H)Descriptif du posteResponsabilités et Contributions- Fait de la sécurité une priorité pour lui (elle) même et pour ses collègues, adhère aux responsabilités en termes de Sécurité. Participe aux actions de sécurité du laboratoire et du site.- Réalise les analyses en mettant en œuvre les moyens du laboratoire tout en s'assurant de leur exécution selon les méthodes du laboratoire ainsi que selon les instructions d'utilisation des machines du laboratoire.- Emet des observations sur la réalisation des analyses. Ces observations concernent la qualité des échantillons entrant au laboratoire accompagnant les demandes d'analyse. Elles concernent également le comportement des échantillons durant les analyses. Ces observations sont essentielles et primordiales pour caractériser les matériaux : les valeurs obtenues par les analyses sont reliées à l'aspect des matériaux, avant et pendant les analyses. Le Technicien(ne) transmet ces observations au Superviseur ou à la personne qui va rédiger le rapport d'analyse.- Apporte au Superviseur les éléments nécessaires pour la validation de l'analyse.- Rédige des documents du laboratoire (rapports de test, comptes-rendus, méthodes de mesure, documents du système Qualité, documents techniques d'enregistrement).- Applique toutes les procédures du Système de Qualité du Laboratoire pour réaliser son travail. Le Technicien(ne) prend connaissance auprès du Superviseur du Système Qualité du Laboratoire, dont le but est d'assurer et de garantir le niveau de service auprès des clients du Laboratoire ainsi que la qualité et la fiabilité des résultats issus du laboratoire.Ce poste, basé à CHAMBERY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 type BTS ou DUT Chimie, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire au sein de laboratoires d'analyse chimique et/ou physico-chimique serait un plus.CONNAISSANCES ET COMPETENCESComprendre et bien ressentir la chimie des analyses.Maîtriser les techniques d'analyses et de mesure.Avoir la capacité de rédiger des documents : rapport d'analyse, mode opératoire, compte-rendu, …Maîtriser les outils informatiques de base.Pratiquer l'anglais.CARACTERISTIQUES PERSONNELLES Rigoureux et organisé.Motivé, réactif avec un esprit d'initiative.Autonome.Bon contact.Bon esprit d'équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client UN TECHNICIEN DE LABORATOIRE CHIMIE (F/H)Descriptif du posteResponsabilités et Contributions- Fait de la sécurité une priorité pour lui (elle) même et pour ses collègues, adhère aux responsabilités en termes de Sécurité. Participe aux actions de sécurité du laboratoire et du site.- Réalise les analyses en mettant en œuvre les moyens du laboratoire tout en s'assurant de leur exécution selon les méthodes du laboratoire ainsi que selon les instructions d'utilisation des machines du laboratoire.- Emet des observations sur la réalisation des analyses. Ces observations concernent la qualité des échantillons entrant au laboratoire accompagnant les demandes d'analyse. Elles concernent également le comportement des échantillons durant les analyses. Ces observations sont essentielles et primordiales pour caractériser les matériaux : les valeurs obtenues par les analyses sont reliées à l'aspect des matériaux, avant et pendant les analyses. Le Technicien(ne) transmet ces observations au Superviseur ou à la personne qui va rédiger le rapport d'analyse.- Apporte au Superviseur les éléments nécessaires pour la validation de l'analyse.- Rédige des documents du laboratoire (rapports de test, comptes-rendus, méthodes de mesure, documents du système Qualité, documents techniques d'enregistrement).- Applique toutes les procédures du Système de Qualité du Laboratoire pour réaliser son travail. Le Technicien(ne) prend connaissance auprès du Superviseur du Système Qualité du Laboratoire, dont le but est d'assurer et de garantir le niveau de service auprès des clients du Laboratoire ainsi que la qualité et la fiabilité des résultats issus du laboratoire.Ce poste, basé à CHAMBERY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 type BTS ou DUT Chimie, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire au sein de laboratoires d'analyse chimique et/ou physico-chimique serait un plus.CONNAISSANCES ET COMPETENCESComprendre et bien ressentir la chimie des analyses.Maîtriser les techniques d'analyses et de mesure.Avoir la capacité de rédiger des documents : rapport d'analyse, mode opératoire, compte-rendu, …Maîtriser les outils informatiques de base.Pratiquer l'anglais.CARACTERISTIQUES PERSONNELLES Rigoureux et organisé.Motivé, réactif avec un esprit d'initiative.Autonome.Bon contact.Bon esprit d'équipe.
    • miserey, haute-normandie
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) AUDITEUR ASSURANCE QUALITE (F/H).CDD 9 MOIS MINIMUM.Poste à prendre dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vos principales missions seront :- Réaliser tout ou partie des audits :- Vérifier les plans d'études et les amendements aux plans d'études.- Auditer sur les phases d'études.- Examiner les rapports d'études et les amendements aux rapports d'études.- Réaliser une vérification finale des rapports d'études avant envoi.- Auditer sur les procédés et les installations.- Rédiger les comptes rendus des audits effectués.- Evaluer les réponses apportées à ses constats d'audits et clôturer les audits lorsque les réponses sont satisfaisantes.- Participer à la rédaction des procédures opératoires.- Rapporter au responsable d'équipe les problèmes rencontrés dans l'exécution de ses tâches et proposer des actions d'amélioration.- Participer aux réunions de travail.Connaissances BPL.Connaissance des outils de la qualité.Techniques et méthodes d'audit.Anglais scientifique écrit.Outil informatique.Capacité d'écoute et de travail en équipe.Rigueur, bonne gestion des priorités et respect des délais.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une Licence scientifique (Sciences de la vie, Contrôle procédés qualité...) avec une première expérience en qualité.Vous êtes autonome et vous êtes à l'aise en informatique.Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service.Vous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipe et en réseau.Vous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes.Vous êtes à l'aise en anglais scientifique écrit.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) AUDITEUR ASSURANCE QUALITE (F/H).CDD 9 MOIS MINIMUM.Poste à prendre dès que possible.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vos principales missions seront :- Réaliser tout ou partie des audits :- Vérifier les plans d'études et les amendements aux plans d'études.- Auditer sur les phases d'études.- Examiner les rapports d'études et les amendements aux rapports d'études.- Réaliser une vérification finale des rapports d'études avant envoi.- Auditer sur les procédés et les installations.- Rédiger les comptes rendus des audits effectués.- Evaluer les réponses apportées à ses constats d'audits et clôturer les audits lorsque les réponses sont satisfaisantes.- Participer à la rédaction des procédures opératoires.- Rapporter au responsable d'équipe les problèmes rencontrés dans l'exécution de ses tâches et proposer des actions d'amélioration.- Participer aux réunions de travail.Connaissances BPL.Connaissance des outils de la qualité.Techniques et méthodes d'audit.Anglais scientifique écrit.Outil informatique.Capacité d'écoute et de travail en équipe.Rigueur, bonne gestion des priorités et respect des délais.Profil recherchéVous êtes titulaire d'une Licence scientifique (Sciences de la vie, Contrôle procédés qualité...) avec une première expérience en qualité.Vous êtes autonome et vous êtes à l'aise en informatique.Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service.Vous êtes organisé(e), vous appréciez de travailler en équipe et en réseau.Vous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes.Vous êtes à l'aise en anglais scientifique écrit.
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