3 jobs found in Bad Homburg Vor Der Höhe, Hessen

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    • bad homburg vor der höhe, hessen
    • temp to perm
    • €3,000 - €3,500 per month
    • 40
    Werden Sie Teil des Randstad-Teams - aktuell suchen wir Labortechniker in Bad Homburg für ein Gesundheitsunternehmen. Ob Berufseinsteiger oder Profi mit Erfahrung, wir finden für Sie den richtigen Job.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeKostenlose arbeitsmedizinische Vorsorge & BeratungKostenfreie MitarbeiterparkplätzeGute Erreichbarkeit mit dem ÖPNV Betriebskantine Kostenlose persönliche SchutzausrüstungIhre AufgabenArbeit an komplexen Systemen Ausführung von hochtechnischen, mechanischenoder diagnostischenTestsKontrolle der VorbereitungsarbeitenBereitstellung der Materialien und AusrüstungErstellung eines Versuchsplan unter Aufsicht Durchführung von Standardprüfungen und -bestimmungenZusammenfassung der DatenUmsetzung von Berechnungen und Datenausgabe Einleitung von Maßnahmen für den ordnungsgemäßen Betrieb, z.B. Verwaltung der GeräteErkennung von GeräteausfällenBestellung der Produkte Reinigung und Verwaltung der Geräte Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Chemielaborant mit einer Weiterbildung zum ChemietechnikerMehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrung im Umgang mit LabortechnikErfahrung auf den Gebieten Qualitätskontrolle sowie Entwicklung und Validierung analytischer MethodenSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseQualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
    Werden Sie Teil des Randstad-Teams - aktuell suchen wir Labortechniker in Bad Homburg für ein Gesundheitsunternehmen. Ob Berufseinsteiger oder Profi mit Erfahrung, wir finden für Sie den richtigen Job.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeKostenlose arbeitsmedizinische Vorsorge & BeratungKostenfreie MitarbeiterparkplätzeGute Erreichbarkeit mit dem ÖPNV Betriebskantine Kostenlose persönliche SchutzausrüstungIhre AufgabenArbeit an komplexen Systemen Ausführung von hochtechnischen, mechanischenoder diagnostischenTestsKontrolle der VorbereitungsarbeitenBereitstellung der Materialien und AusrüstungErstellung eines Versuchsplan unter Aufsicht Durchführung von Standardprüfungen und -bestimmungenZusammenfassung der DatenUmsetzung von Berechnungen und Datenausgabe Einleitung von Maßnahmen für den ordnungsgemäßen Betrieb, z.B. Verwaltung der GeräteErkennung von GeräteausfällenBestellung der Produkte Reinigung und Verwaltung der Geräte Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Chemielaborant mit einer Weiterbildung zum ChemietechnikerMehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrung im Umgang mit LabortechnikErfahrung auf den Gebieten Qualitätskontrolle sowie Entwicklung und Validierung analytischer MethodenSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseQualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
    • bad homburg vor der höhe, hessen
    • temp to perm
    • €50,000 - €58,000 per year
    • 40
    Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as a Regulatory-Affairs-Manager with one of our customers, a healthcare company in Bad Homburg vor der Höhe. A fair compensation, personal support and representation by our workers council are of course included. We look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenAttractive salary based on the BAP/DGB collective agreementReliable and punctual payments, possibility of monthly installments on accountChance of permanent employment with our business partnerExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 30 days vacation per yearFree work safety clothing and regular preventive medical checkupsRepresentation of interests by a comprehensive works councilUse of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)Ihre AufgabenPerform all necessary Life cycle management tasks for products registered in Germany for our Mylan entities (Labelling and CMC)Creating and editing packaging material for prescription drugs for the German marketCommunicate with the local health authorities (BfArM, PEI) on questions and topics related to Marketing Authorizations held by Mylan entitiesManage regulatory-related tasks during the launch process of Mylan commercialized products including submission of national phase or educational MaterialMaintain local and global regulatory-related databases to ensure regulatory complianceImplement regional initiatives which are rolled out to the individual country levels by Senior RA Management (Regional or Global)Unsere AnforderungenMaster’s degree or equal in natural science or related/equivalent area3 years of experience in Regulatory Affairs Lifecycle Management required3 years of experience preferably in Product Information & labelling1 year of experience preferably in CMC variations for national productsUnderstanding of German Drug LawStrong IT Skills (MS Office, Databases, Document-Management Systems)Fluent in German (C1 level) and English (B2 level) is required We offer you a family friendly permanent employment with good social benefits and attractive payment. Apply today and be happy in your new job tomorrow! Interested?For more than 50 years, Randstad in Germany has been a serious and competent partner for both, young professionals and experienced specialists. We offer more than 50,000 employees a secure job, attractive remuneration and entry to interesting customer companies. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.At Randstad, we all stand for the promise of moving forward together. We always strive to improve and be innovative. We want to inspire our customers, employees and applicants with everything we do - down to the smallest detail!
    Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as a Regulatory-Affairs-Manager with one of our customers, a healthcare company in Bad Homburg vor der Höhe. A fair compensation, personal support and representation by our workers council are of course included. We look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenAttractive salary based on the BAP/DGB collective agreementReliable and punctual payments, possibility of monthly installments on accountChance of permanent employment with our business partnerExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 30 days vacation per yearFree work safety clothing and regular preventive medical checkupsRepresentation of interests by a comprehensive works councilUse of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)Ihre AufgabenPerform all necessary Life cycle management tasks for products registered in Germany for our Mylan entities (Labelling and CMC)Creating and editing packaging material for prescription drugs for the German marketCommunicate with the local health authorities (BfArM, PEI) on questions and topics related to Marketing Authorizations held by Mylan entitiesManage regulatory-related tasks during the launch process of Mylan commercialized products including submission of national phase or educational MaterialMaintain local and global regulatory-related databases to ensure regulatory complianceImplement regional initiatives which are rolled out to the individual country levels by Senior RA Management (Regional or Global)Unsere AnforderungenMaster’s degree or equal in natural science or related/equivalent area3 years of experience in Regulatory Affairs Lifecycle Management required3 years of experience preferably in Product Information & labelling1 year of experience preferably in CMC variations for national productsUnderstanding of German Drug LawStrong IT Skills (MS Office, Databases, Document-Management Systems)Fluent in German (C1 level) and English (B2 level) is required We offer you a family friendly permanent employment with good social benefits and attractive payment. Apply today and be happy in your new job tomorrow! Interested?For more than 50 years, Randstad in Germany has been a serious and competent partner for both, young professionals and experienced specialists. We offer more than 50,000 employees a secure job, attractive remuneration and entry to interesting customer companies. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.At Randstad, we all stand for the promise of moving forward together. We always strive to improve and be innovative. We want to inspire our customers, employees and applicants with everything we do - down to the smallest detail!
    • bad homburg vor der höhe, hessen
    • temp to perm
    • €1,790 - €2,660 per month
    • 24
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Clinical Trial Assistance in Teilzeit bei unserem international agierenden Kunden aus der Medizintechnik in Bad Homburg. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenLeistungsgerechte, übertarifliche Vergütung auf Basis des Tarifvertrages BAP/DGBSteigendes Gehalt bei steigender Einsatzdauer in Unternehmen der chemischen Industrie: bis zu 67% mehr GrundlohnArbeitszeitmodell: Teilzeit bei 24 WochenstundenErstattung von FahrtkostenVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenAufbau und kontinuierliche Pflege der TMFs und TMF-IndizesPrimärkontakt bezüglich der TMF-AngelegenheitenDurchführung des Qualitätsreviews der TMFs zur Sicherstellung der Qualitätsstandards und Timelines, z.B. gemäß der Firmenrichtlinien, Standards und VorschriftenBereitstellung von regelmäßigen Statusberichten bezüglich des TMFs, der Qualität und Vollständigkeit, auch in Hinblick auf mögliche Audits und InspektionenIdentifizierung und vorbeugende Maßnahmen zur Abschwächung von potenziellen Risiken sowie die Kommunikation mit dem StudienteamRückmeldung an das Studienteam und Unterstützung des Studienteams zur Vertiefung des Wissens bezüglich guter, qualitativ hochwertiger Dokumentenmanagement-TätigkeitenGewährleistung der Erfüllung aller TMF-bezogenen AufgabenEntwicklung und Ausführung von Risiko-Minimierungsmaßnahmen bzw. von korrigierenden MaßnahmenEntwicklung und Implementierung der TMF-ProzesseMitarbeit bei studienspezifischen Audits und InspektionenInformationsaufstellung bezüglich Rechnungen für die Studienzentren und Bearbeitung bzw. Prozessierung der RechnungenUnsere AnforderungenMehrjährige Erfahrung im TMF-Management und Monitoring interventioneller, klinischer StudienAktuelle Kenntnisse von GCP und anderen internationalen RegularienSicherer Umgang mit MS Office und anderen IT-Tools, wie z.B. DatenbankenFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgezeichnetes ZeitmanagementErfahrung im Verständnis von Studiendokumenten und prozessualen DokumentenTeamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadUnsere Kernkompetenz ist es, den richtigen Mitarbeiter zum passenden Arbeitsplatz zu vermitteln. Wir von Randstad kennen die Qualifikationen unserer Arbeitnehmer und die Anforderungen unserer Kunden genau. So gelingt es uns, jedes Jahr tausende Menschen in einen neuen Job zu bringen. Wir möchten Sie voranbringen: Neben abwechslungsreichen Einsätzen bei unseren Kundenunternehmen bieten wir eine Vielzahl an kostenlosen Kursen, Umschulungen und Qualifizierungsmaßnahmen, bei denen Sie sich beruflich und persönlich weiterbilden können.
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Clinical Trial Assistance in Teilzeit bei unserem international agierenden Kunden aus der Medizintechnik in Bad Homburg. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenLeistungsgerechte, übertarifliche Vergütung auf Basis des Tarifvertrages BAP/DGBSteigendes Gehalt bei steigender Einsatzdauer in Unternehmen der chemischen Industrie: bis zu 67% mehr GrundlohnArbeitszeitmodell: Teilzeit bei 24 WochenstundenErstattung von FahrtkostenVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenAufbau und kontinuierliche Pflege der TMFs und TMF-IndizesPrimärkontakt bezüglich der TMF-AngelegenheitenDurchführung des Qualitätsreviews der TMFs zur Sicherstellung der Qualitätsstandards und Timelines, z.B. gemäß der Firmenrichtlinien, Standards und VorschriftenBereitstellung von regelmäßigen Statusberichten bezüglich des TMFs, der Qualität und Vollständigkeit, auch in Hinblick auf mögliche Audits und InspektionenIdentifizierung und vorbeugende Maßnahmen zur Abschwächung von potenziellen Risiken sowie die Kommunikation mit dem StudienteamRückmeldung an das Studienteam und Unterstützung des Studienteams zur Vertiefung des Wissens bezüglich guter, qualitativ hochwertiger Dokumentenmanagement-TätigkeitenGewährleistung der Erfüllung aller TMF-bezogenen AufgabenEntwicklung und Ausführung von Risiko-Minimierungsmaßnahmen bzw. von korrigierenden MaßnahmenEntwicklung und Implementierung der TMF-ProzesseMitarbeit bei studienspezifischen Audits und InspektionenInformationsaufstellung bezüglich Rechnungen für die Studienzentren und Bearbeitung bzw. Prozessierung der RechnungenUnsere AnforderungenMehrjährige Erfahrung im TMF-Management und Monitoring interventioneller, klinischer StudienAktuelle Kenntnisse von GCP und anderen internationalen RegularienSicherer Umgang mit MS Office und anderen IT-Tools, wie z.B. DatenbankenFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgezeichnetes ZeitmanagementErfahrung im Verständnis von Studiendokumenten und prozessualen DokumentenTeamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadUnsere Kernkompetenz ist es, den richtigen Mitarbeiter zum passenden Arbeitsplatz zu vermitteln. Wir von Randstad kennen die Qualifikationen unserer Arbeitnehmer und die Anforderungen unserer Kunden genau. So gelingt es uns, jedes Jahr tausende Menschen in einen neuen Job zu bringen. Wir möchten Sie voranbringen: Neben abwechslungsreichen Einsätzen bei unseren Kundenunternehmen bieten wir eine Vielzahl an kostenlosen Kursen, Umschulungen und Qualifizierungsmaßnahmen, bei denen Sie sich beruflich und persönlich weiterbilden können.

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