4 jobs found in Bahnstock, Baden-Württemberg

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    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €26.00 - €27.00 per hour
    • 37.5
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €7,000 - €15,000 per month
    • 37.5
    Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir ab sofort befristet für 17 Monate einen projektverantwortlichen Analytiker in Vollzeit für den Bereich Global Department Biopharma Quality in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenAnalytische Betreuung biopharmazeutischer Markt- und EntwicklungsprodukteTeammember Analytik in interdisziplinären ProjektteamsBereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischer Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-AktivitätenUnterstützung die Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen, Abweichungen und Freigabe von ProdukteÜbernahme der Kommunikation mit Behörden bei analytischen BelangenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar, ggfs. mit PromotionMehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen ProduktenSehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-KenntnisseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und VerhandlungsgeschickSicheres Englisch in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
    Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir ab sofort befristet für 17 Monate einen projektverantwortlichen Analytiker in Vollzeit für den Bereich Global Department Biopharma Quality in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenAnalytische Betreuung biopharmazeutischer Markt- und EntwicklungsprodukteTeammember Analytik in interdisziplinären ProjektteamsBereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischer Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-AktivitätenUnterstützung die Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen, Abweichungen und Freigabe von ProdukteÜbernahme der Kommunikation mit Behörden bei analytischen BelangenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar, ggfs. mit PromotionMehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen ProduktenSehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-KenntnisseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und VerhandlungsgeschickSicheres Englisch in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €50,000 - €65,000 per year
    • 40
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Manager Audit & Inspection Management bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenIhre AufgabenTeamleitung für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SME's und AuditorsErfolgreich tätig als Moderator oder unterstützende FunktionKoordination von Follow-up-Aktivitäten, z.B. Überwachung und Berichterstattung über den Status von CAPA-AktivitätenBerichterstattung über Qualitäts-KPIsVorbereitung und Durchführung von internen Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika DeutschlandBewertung der GMP-Konformität einschließlich CAPA-Plan der auditierten Einheit und Koordination von FolgeaktivitätenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder eine gleichwertige QualifikationFundierte Kenntnisse der Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie GMP-Richtlinien, z.B. EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, Qualitätssysteme und QualitätsmanagementMehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsgesicherten UmfeldMotivierte Persönlichkeit mit starker Überzeugungskraft und ausgeprägtem PräsentationstalentSehr gute KommunikationsfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von VorteilProjektmanagement- und KoordinationsfähigkeitenInterkulturelle Sensibilität für die Arbeit mit internationalen GeschäftspartnernFähigkeiten im Konfliktmanagement Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadRandstad wurde 1960 von zwei niederländischen Studenten gegründet und ist heute der weltweit größte Personaldienstleister. Passende Bewerber und attraktive Stellen zusammenzubringen, ist unsere Kernkompetenz. Im Rahmen der Personalvermittlung bieten wir Ihnen eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten und zeigen Sie, dass Sie genau der richtige Kandidat für den Job sind!
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Manager Audit & Inspection Management bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenIhre AufgabenTeamleitung für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SME's und AuditorsErfolgreich tätig als Moderator oder unterstützende FunktionKoordination von Follow-up-Aktivitäten, z.B. Überwachung und Berichterstattung über den Status von CAPA-AktivitätenBerichterstattung über Qualitäts-KPIsVorbereitung und Durchführung von internen Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika DeutschlandBewertung der GMP-Konformität einschließlich CAPA-Plan der auditierten Einheit und Koordination von FolgeaktivitätenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder eine gleichwertige QualifikationFundierte Kenntnisse der Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie GMP-Richtlinien, z.B. EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, Qualitätssysteme und QualitätsmanagementMehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsgesicherten UmfeldMotivierte Persönlichkeit mit starker Überzeugungskraft und ausgeprägtem PräsentationstalentSehr gute KommunikationsfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von VorteilProjektmanagement- und KoordinationsfähigkeitenInterkulturelle Sensibilität für die Arbeit mit internationalen GeschäftspartnernFähigkeiten im Konfliktmanagement Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadRandstad wurde 1960 von zwei niederländischen Studenten gegründet und ist heute der weltweit größte Personaldienstleister. Passende Bewerber und attraktive Stellen zusammenzubringen, ist unsere Kernkompetenz. Im Rahmen der Personalvermittlung bieten wir Ihnen eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten und zeigen Sie, dass Sie genau der richtige Kandidat für den Job sind!
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €3,340 - €3,990 per month
    • 37.5
    Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Assistenten mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenErledigung mikrobiologischer Inprozesskontrollen, wie z.B. Keimzahlbestimmungen und Kontaminationskontrollen mittels aseptischer ArbeitsweisenDurchführung von Umgebungsmonitoring mittels Luftkeimzahlbestimmung, Partikelmessungen, mikrobiologischen Oberflächenuntersuchungen und TupferabstrichenAnfertigung einer GMP-gerechten Dokumentation von PrüfergebnissenKontrolle der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenEigenständige Geräte- und LogbücherbetreuungZuständigkeit für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Routineanalysen bzw. VersuchsansätzenDurchführung der Untersuchung von auffälligen Testergebnissen in Zusammenarbeit mit den Kollegen aus dem ProduktionsbetriebUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Biologielaborant, Technischer Assistent, BTA, MTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder PharmakantLangjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position  im GMP- oder mikrobiologischen UmfeldSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie mit der elektronischen ProbenverwaltungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zu RufbereitschaftenAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Assistenten mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenErledigung mikrobiologischer Inprozesskontrollen, wie z.B. Keimzahlbestimmungen und Kontaminationskontrollen mittels aseptischer ArbeitsweisenDurchführung von Umgebungsmonitoring mittels Luftkeimzahlbestimmung, Partikelmessungen, mikrobiologischen Oberflächenuntersuchungen und TupferabstrichenAnfertigung einer GMP-gerechten Dokumentation von PrüfergebnissenKontrolle der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenEigenständige Geräte- und LogbücherbetreuungZuständigkeit für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Routineanalysen bzw. VersuchsansätzenDurchführung der Untersuchung von auffälligen Testergebnissen in Zusammenarbeit mit den Kollegen aus dem ProduktionsbetriebUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Biologielaborant, Technischer Assistent, BTA, MTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder PharmakantLangjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position  im GMP- oder mikrobiologischen UmfeldSicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie mit der elektronischen ProbenverwaltungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zu RufbereitschaftenAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.

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