Voor Estée Lauder Companies te Oevel, producent van cosmetische huidverzorgingsproducten, zoeken wij een QC Lab Analyst Level II - Raw Materials V/L.
Als QC Lab Analyst Level II - Raw Materials word je in een V/L shift tewerkgesteld. Je rapporteert aan de QC Lab Supervisor.
Jouw verantwoordelijkheden :
1. Uitvoeren van QC lab testen
...
- Je ondersteunt bij de uitvoering van labo gerelateerde OOS en deviatie onderzoeken, CAPA's en documentbeheer. Je monitort kritische controleparameters en informeert je leidinggevende bij kritieke problemen.
- Je doet de administratieve voorbereiding voor staalname en uitvoering van de juiste testen.
- Je voert routinematige en niet-routinematige analyses uit op grondstoffen volgens de voorgeschreven specificaties.
2. Data review en controle testresultaten
- Je beoordeelt testgegevens en resultaten volgens de GMP/GDP afspraken.
3. Onderzoeken
- Je identificeert kwaliteitsproblemen en escaleert deze naar de leidinggevende.
- Je ondersteunt het QMS voor het labo onder begeleiding. Je start OOS-en en deviaties op en voert onderzoek. Je werkt mee aan CAPA's en changes.
4. Administratie
- Je documenteert de genomen stappen en controleert of alles volgens de procedures verlopen is.
- Je ondersteunt in het schrijven van nieuwe documenten.
show more
Voor Estée Lauder Companies te Oevel, producent van cosmetische huidverzorgingsproducten, zoeken wij een QC Lab Analyst Level II - Raw Materials V/L.
Als QC Lab Analyst Level II - Raw Materials word je in een V/L shift tewerkgesteld. Je rapporteert aan de QC Lab Supervisor.
Jouw verantwoordelijkheden :
1. Uitvoeren van QC lab testen
- Je ondersteunt bij de uitvoering van labo gerelateerde OOS en deviatie onderzoeken, CAPA's en documentbeheer. Je monitort kritische controleparameters en informeert je leidinggevende bij kritieke problemen.
- Je doet de administratieve voorbereiding voor staalname en uitvoering van de juiste testen.
- Je voert routinematige en niet-routinematige analyses uit op grondstoffen volgens de voorgeschreven specificaties.
2. Data review en controle testresultaten
- Je beoordeelt testgegevens en resultaten volgens de GMP/GDP afspraken.
3. Onderzoeken
- Je identificeert kwaliteitsproblemen en escaleert deze naar de leidinggevende.
- Je ondersteunt het QMS voor het labo onder begeleiding. Je start OOS-en en deviaties op en voert onderzoek. Je werkt mee aan CAPA's en changes.
4. Administratie
...
- Je documenteert de genomen stappen en controleert of alles volgens de procedures verlopen is.
- Je ondersteunt in het schrijven van nieuwe documenten.
show more