Voor Estée Lauder Companies te Oevel, producent van cosmetische huidverzorgingsproducten, zoeken wij een QC Lab Analyst Level II - Grondstoffen & componenten.
Als QC Lab Analyst Level II word je in een V/L shift tewerkgesteld.
Jouw verantwoordelijkheden :
1. Uitvoeren van QC lab testen (± 65%)
...
- Je ondersteunt bij de uitvoering van labo gerelateerde OOS en Deviatie onderzoeken, CAPA's en Deviaties en documentbeheer. Je monitort kritische controleparameters en informeert je leidinggevende bij kritieke problemen.
- Je doet administratieve voorbereiding voor staalname en uitvoering van de juiste testen.
- Je voert routinematige en niet-routinematige analyses uit op bulk volgens de voorgeschreven specificaties.
2. Data review en controle testresultaten (±10%)
- Je zal testgegevens en resultaten beoordelen volgens de GMP/GDP afspraken.
- Je volgt de dagelijske prioriteiten vanuit planning en open loten me op en zorgt zo voor een optimale service naar operations & planning.
3. Onderzoeken (15%)
- Je identificeert kwaliteitsproblemen en escaleert deze naar de leidinggevende. Dit kan gaan om productgerelateerde kwaliteitsproblemen, equipment, procesgerelateerde kwaliteitsproblemen, etc.
- Je ondersteunt het QMS voor het labo onder begeleiding. Je start OOS-en en deviaties op en voert onderzoek. Je werkt mee aan CAPA¿s en changes.
4. Documentbeheer & training (10%)
- Je ondersteunt in het schrijven van nieuwe documenten. Daarnaast ben je mentor
voor nieuwe medewerkers.
VG 458/BUOSAP
show more
Voor Estée Lauder Companies te Oevel, producent van cosmetische huidverzorgingsproducten, zoeken wij een QC Lab Analyst Level II - Grondstoffen & componenten.
Als QC Lab Analyst Level II word je in een V/L shift tewerkgesteld.
Jouw verantwoordelijkheden :
1. Uitvoeren van QC lab testen (± 65%)
- Je ondersteunt bij de uitvoering van labo gerelateerde OOS en Deviatie onderzoeken, CAPA's en Deviaties en documentbeheer. Je monitort kritische controleparameters en informeert je leidinggevende bij kritieke problemen.
- Je doet administratieve voorbereiding voor staalname en uitvoering van de juiste testen.
- Je voert routinematige en niet-routinematige analyses uit op bulk volgens de voorgeschreven specificaties.
2. Data review en controle testresultaten (±10%)
- Je zal testgegevens en resultaten beoordelen volgens de GMP/GDP afspraken.
- Je volgt de dagelijske prioriteiten vanuit planning en open loten me op en zorgt zo voor een optimale service naar operations & planning.
3. Onderzoeken (15%)
- Je identificeert kwaliteitsproblemen en escaleert deze naar de leidinggevende. Dit kan gaan om productgerelateerde kwaliteitsproblemen, equipment, procesgerelateerde kwaliteitsproblemen, etc.
...
- Je ondersteunt het QMS voor het labo onder begeleiding. Je start OOS-en en deviaties op en voert onderzoek. Je werkt mee aan CAPA¿s en changes.
4. Documentbeheer & training (10%)
- Je ondersteunt in het schrijven van nieuwe documenten. Daarnaast ben je mentor
voor nieuwe medewerkers.
VG 458/BUOSAP
show more