En dependencia jerárquica y funcional de la Dirección Técnica, te encargarás de desarrollar las funciones de:- Vigilancia regulatoria y actualización de la normativa pertinente en materia de alimentos y alimentos suplemento Industria.- Gestión y seguimiento de las necesidades técnicas documentales de los clientes y Proveedores.- Mantenimiento de base de datos documental con la información requerida, de acuerdo a la protocolos internos.- Gestionar el cumplimiento de los Suplementos Dietéticos y Nutricionales Normativa de la FDA (Título 21 CFR Parte 111).- Mantenimiento y difusión de los conocimientos actuales de la normativa FDA y las autoridades internacionales, regulación, orientación, estándares y mejores prácticas de la industria.- Revisión del etiquetado de los productos terminados, en función de la regulación de la mercado de destino.-Cooperación con el Equipo de Calidad para aprobar especificaciones nuevas y existentes y etiquetas, así como las materias primas que cumplan con los requisitos reglamentarios para la el uso previsto y los mercados a los que se dirige.- Gestión de claims de productos, etiquetado, fórmulas e ingredientes (etiquetas, página web, comercio electrónico, etc.) para asegurar el cumplimiento de la normativa nacional e internacional.- Apoyo en auditorías internas y externas de calidad, cuando sea necesario.- Realizar y dar seguimiento a auditorías de proveedores, cuando sea necesario.
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En dependencia jerárquica y funcional de la Dirección Técnica, te encargarás de desarrollar las funciones de:- Vigilancia regulatoria y actualización de la normativa pertinente en materia de alimentos y alimentos suplemento Industria.- Gestión y seguimiento de las necesidades técnicas documentales de los clientes y Proveedores.- Mantenimiento de base de datos documental con la información requerida, de acuerdo a la protocolos internos.- Gestionar el cumplimiento de los Suplementos Dietéticos y Nutricionales Normativa de la FDA (Título 21 CFR Parte 111).- Mantenimiento y difusión de los conocimientos actuales de la normativa FDA y las autoridades internacionales, regulación, orientación, estándares y mejores prácticas de la industria.- Revisión del etiquetado de los productos terminados, en función de la regulación de la mercado de destino.-Cooperación con el Equipo de Calidad para aprobar especificaciones nuevas y existentes y etiquetas, así como las materias primas que cumplan con los requisitos reglamentarios para la el uso previsto y los mercados a los que se dirige.- Gestión de claims de productos, etiquetado, fórmulas e ingredientes (etiquetas, página web, comercio electrónico, etc.) para asegurar el cumplimiento de la normativa nacional e internacional.- Apoyo en auditorías internas y externas de calidad, cuando sea necesario.- Realizar y dar seguimiento a auditorías de proveedores, cuando sea necesario.