4 jobs found in ougree, liege

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    • ougrée, liege
    • permanent
    • 38 heures par semaine
    Votre mission :- Participer aux différentes étapes lors d'une production pharmaceutique à grande échelle en salle blanche tout en respectant un haut niveau de qualité propre aux GMP visant à la sécurité des patients et à la satisfaction du client.- Préculture sous flux laminaire (création de banques cellulaires, précultures microbiennes,...)- Culture en bioréacteurs (de 50L à 1500L)- Opérations de récolte et de lyses des cellules (ex: centrifugation continue / arrêt, microfiltration, filtration tangentielle,...).- Veiller au fonctionnement et à la propreté des équipements, à la préparation et au rangement des zones de production (5S, intercampagne,...). - Compléter rigoureusement la documentation GMP et à analyser de façon critique l'ensemble des activités réalisées.- Participer à l'amélioration de la qualité et des procédés. - Participer à la qualification des équipements.
    Votre mission :- Participer aux différentes étapes lors d'une production pharmaceutique à grande échelle en salle blanche tout en respectant un haut niveau de qualité propre aux GMP visant à la sécurité des patients et à la satisfaction du client.- Préculture sous flux laminaire (création de banques cellulaires, précultures microbiennes,...)- Culture en bioréacteurs (de 50L à 1500L)- Opérations de récolte et de lyses des cellules (ex: centrifugation continue / arrêt, microfiltration, filtration tangentielle,...).- Veiller au fonctionnement et à la propreté des équipements, à la préparation et au rangement des zones de production (5S, intercampagne,...). - Compléter rigoureusement la documentation GMP et à analyser de façon critique l'ensemble des activités réalisées.- Participer à l'amélioration de la qualité et des procédés. - Participer à la qualification des équipements.
    • ougrée, liege
    • permanent
    • 38 heures par semaine
    Au sein de l'équipe de maintenance, vous participerez- à la maintenance des équipements de production, des utilitaires et du bâtiment- à la maintenance préventive et curative des équipements process dans nos unités de production et de développement (Autoclaves, broyeurs, centrifugeuses, fermenteurs, Incubateurs,..), de l'HVAC pour les locaux classifiés , des utilitaires (vapeur pure, vapeur industrielle, air comprimé, eau pour injectable, eau hautement purifiée)
    Au sein de l'équipe de maintenance, vous participerez- à la maintenance des équipements de production, des utilitaires et du bâtiment- à la maintenance préventive et curative des équipements process dans nos unités de production et de développement (Autoclaves, broyeurs, centrifugeuses, fermenteurs, Incubateurs,..), de l'HVAC pour les locaux classifiés , des utilitaires (vapeur pure, vapeur industrielle, air comprimé, eau pour injectable, eau hautement purifiée)
    • ougrée, liege
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    Votre mission :Au sein du département Contrôle de Qualité, votre mission consiste à préparer les milieux gélosés et les solutions utilisées par les opérateurs du département QC, et ceci selon les bonnes pratiques de fabrication et le respect des procédures en vigueur. Cette mission consiste également en la gestion de réactifs ainsi qu'à la vérification / calibration de différents équipements du QC. Votre mission consistera d'autre part à contrôler l'environnement des zones de production (prélèvements en zones classifiées), que ce soit au niveau de l'eau (Bioburden, Endotoxine, TOC, Nitrates) ou de l'air (particules viables et non viables). :
    Votre mission :Au sein du département Contrôle de Qualité, votre mission consiste à préparer les milieux gélosés et les solutions utilisées par les opérateurs du département QC, et ceci selon les bonnes pratiques de fabrication et le respect des procédures en vigueur. Cette mission consiste également en la gestion de réactifs ainsi qu'à la vérification / calibration de différents équipements du QC. Votre mission consistera d'autre part à contrôler l'environnement des zones de production (prélèvements en zones classifiées), que ce soit au niveau de l'eau (Bioburden, Endotoxine, TOC, Nitrates) ou de l'air (particules viables et non viables). :
    • ougrée, liege
    • permanent
    • 38 heures par semaine
    En tant qu'opérateur validation et au sein d'une équipe, votre mission consistera à réaliser la qualification des équipements des départements production, QC et R&D.Vos tâches principales seront les suivantes :- Établir avec le (s) service (s) concerné (s) un planning d'utilisation des équipements ou des ressources nécessaires à la qualification.- Réaliser les qualifications suivantes : calibrage de sondes / capteurs (température, pression, vitesse), mapping de température (congélateurs, réfrigérateurs, enceintes climatiques, fours,¿).- Afficher les rapports de qualification de manière soignée et précise.- Superviser des qualifications réalisées par les sous-traitants.- Gérer les calibrations réalisées en externe (demande d'offres de prix, envoi des équipements, révision des certificats,¿).- Afficher les protocoles de qualification.- Afficher et suivre les événements qualités (déviations / incidents) et CAPA.- Participer aux développements et à l'amélioration des processus et méthodes de travail.
    En tant qu'opérateur validation et au sein d'une équipe, votre mission consistera à réaliser la qualification des équipements des départements production, QC et R&D.Vos tâches principales seront les suivantes :- Établir avec le (s) service (s) concerné (s) un planning d'utilisation des équipements ou des ressources nécessaires à la qualification.- Réaliser les qualifications suivantes : calibrage de sondes / capteurs (température, pression, vitesse), mapping de température (congélateurs, réfrigérateurs, enceintes climatiques, fours,¿).- Afficher les rapports de qualification de manière soignée et précise.- Superviser des qualifications réalisées par les sous-traitants.- Gérer les calibrations réalisées en externe (demande d'offres de prix, envoi des équipements, révision des certificats,¿).- Afficher les protocoles de qualification.- Afficher et suivre les événements qualités (déviations / incidents) et CAPA.- Participer aux développements et à l'amélioration des processus et méthodes de travail.

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