1 job found in bruxelles 12, brussels hoofdstedelijk gewest

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    • bruxelles 12, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temporary
    • 38 heures par semaine
    Tu disposes d'un master en chimie, biochimie ou pharmacie? Tu mets en avant une première expérience valorisante dans le secteur pharmaceutique? BFP, cGMP, FDA etc n'équivaut pas à du chinois pour toi ? Tu as répondu trois fois OUI? lis ce qui suit !Le spécialiste en qualification et validation a pour mission de réaliser la validation initiale et périodiquede tous les procédés de fabrication, méthodes de nettoyage conformément aux BPF européennes et exigences du groupe CATALENT.Il a pour mission le maintien des procédés dans un état de conformité aux exigences pharmaceutiques et dans une démarche d'amélioration de la productivité. Ceci est fait encohérence avec les orientations tactiques définies par le Validation Lead, dans une démarcheproactive de qualité et d'amélioration permanente.Tes tâches et responsabilités sont :* Conduire l'activité relevant de ta spécialité : suivre la politique de validation de procédés, le plan directeur , rédiger et adapter les procédures, planifier et organiser des essais de validation,...* Conduire les projets relevant de sa spécialité Validation/ maîtrise des procédés : analyser les écarts entre l'attendu et le réalisé, mettre en œuvre des plan d'action correctifs, préventif ou des axes d'amélioration,...* Communiquer et former sur les activités de validation/ maîtrise des procédés* Assurer les aspects relatifs à la qualité et sécurité : environnement, hygiène, procédures,...
    Tu disposes d'un master en chimie, biochimie ou pharmacie? Tu mets en avant une première expérience valorisante dans le secteur pharmaceutique? BFP, cGMP, FDA etc n'équivaut pas à du chinois pour toi ? Tu as répondu trois fois OUI? lis ce qui suit !Le spécialiste en qualification et validation a pour mission de réaliser la validation initiale et périodiquede tous les procédés de fabrication, méthodes de nettoyage conformément aux BPF européennes et exigences du groupe CATALENT.Il a pour mission le maintien des procédés dans un état de conformité aux exigences pharmaceutiques et dans une démarche d'amélioration de la productivité. Ceci est fait encohérence avec les orientations tactiques définies par le Validation Lead, dans une démarcheproactive de qualité et d'amélioration permanente.Tes tâches et responsabilités sont :* Conduire l'activité relevant de ta spécialité : suivre la politique de validation de procédés, le plan directeur , rédiger et adapter les procédures, planifier et organiser des essais de validation,...* Conduire les projets relevant de sa spécialité Validation/ maîtrise des procédés : analyser les écarts entre l'attendu et le réalisé, mettre en œuvre des plan d'action correctifs, préventif ou des axes d'amélioration,...* Communiquer et former sur les activités de validation/ maîtrise des procédés* Assurer les aspects relatifs à la qualité et sécurité : environnement, hygiène, procédures,...

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