1 job found in brussels hoofdstedelijk gewest

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    • neder-over-heembeek, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temporary
    • 38 heures par semaine
    RESPONSABILITES ET TACHES- Assurer le bon déroulement des analyses QC, en collaboration avec l'ensemble du département QC.- Rédiger les dossiers analytiques et fiches de spécification, en accord avec la réglementation, les rapports de validation analytiques et les instructions reçues des techniciens/scientists pour la libération des matières premières, composants et consommables- Overview du process entre l'entrée et la libération des composants et raw materials dans le system JDE- Review de documents et des AMBRs pour les composants et raw materials- Révision et implémentation de modifications dans les AMBRs suite à de projets d'amélioration ou de CC- Editer si besoin la documentation nécessaire aux analyses de composants- Gestion et suivi des Change Control, CAPA, déviations liées aux réglementaires, scientifiques et documentaires- Supporter la mise à jour des SOPs au laboratoire- Agir en tant que SME documentaire lors d'audits client et réglementaires.- Travail en contact avec QC Incoming Lab Planing and testing pour le suivi de priorités de lots à revoir et à releaser pour la production (MFG et Packaging)- Travail en contact avec le QC Lab Quality System and AQL pour le follow up de lots en hold - Travailler en contact avec le QC Incoming NPI and validation méthode expert pour le suivi de la documentation nécessaire pour les nouveau projets NPI au sein du département QC Incoming- Contact avec les soustraient pour assurer le correct suivi du planning and the certificats nécessaire pour le release de composants et raw materials* Qualité et SécuritéLa personne est responsable de :- Assurer que toute la documentation nécessaire à la traçabilité de chaque analyse ou sampling plan effectué est bien produite.- Suivre et faire appliquer toutes les consignes de sécurité afin d¿assurer sa sécurité et celle de ses collègues- Travailler en équipe
    RESPONSABILITES ET TACHES- Assurer le bon déroulement des analyses QC, en collaboration avec l'ensemble du département QC.- Rédiger les dossiers analytiques et fiches de spécification, en accord avec la réglementation, les rapports de validation analytiques et les instructions reçues des techniciens/scientists pour la libération des matières premières, composants et consommables- Overview du process entre l'entrée et la libération des composants et raw materials dans le system JDE- Review de documents et des AMBRs pour les composants et raw materials- Révision et implémentation de modifications dans les AMBRs suite à de projets d'amélioration ou de CC- Editer si besoin la documentation nécessaire aux analyses de composants- Gestion et suivi des Change Control, CAPA, déviations liées aux réglementaires, scientifiques et documentaires- Supporter la mise à jour des SOPs au laboratoire- Agir en tant que SME documentaire lors d'audits client et réglementaires.- Travail en contact avec QC Incoming Lab Planing and testing pour le suivi de priorités de lots à revoir et à releaser pour la production (MFG et Packaging)- Travail en contact avec le QC Lab Quality System and AQL pour le follow up de lots en hold - Travailler en contact avec le QC Incoming NPI and validation méthode expert pour le suivi de la documentation nécessaire pour les nouveau projets NPI au sein du département QC Incoming- Contact avec les soustraient pour assurer le correct suivi du planning and the certificats nécessaire pour le release de composants et raw materials* Qualité et SécuritéLa personne est responsable de :- Assurer que toute la documentation nécessaire à la traçabilité de chaque analyse ou sampling plan effectué est bien produite.- Suivre et faire appliquer toutes les consignes de sécurité afin d¿assurer sa sécurité et celle de ses collègues- Travailler en équipe

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