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    Pour compléter le département production de notre client, une importante entreprise basée dans le canton de Neuchâtel et active dans la fabrication dimplants chirurgicaux de haute technologie, nous sommes régulièrement à la recherche de plusieurs : Opérateurs de production en salle blanche - H / FMission temporaire en 2x8 Tâches principales- Assemblage de composants- Contrôle visuel- Suivi documentaire de la production- Respect des procédures et règles en vigueur
    Pour compléter le département production de notre client, une importante entreprise basée dans le canton de Neuchâtel et active dans la fabrication dimplants chirurgicaux de haute technologie, nous sommes régulièrement à la recherche de plusieurs : Opérateurs de production en salle blanche - H / FMission temporaire en 2x8 Tâches principales- Assemblage de composants- Contrôle visuel- Suivi documentaire de la production- Respect des procédures et règles en vigueur
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    Pour compléter le Département Qualité de notre client Johnson & Johnson, une importante entreprise basée à Neuchâtel et active dans la fabrication d implants chirurgicaux de haute technologie, nous sommes à la recherche d'un(e):Technicien de laboratoire Analytique H/F - 100% Résumé du poste : Effectuer des tests et des analyses complexes de laboratoire pour assurer que les produits sont conformes aux spécifications établies. Effectuer des calculs difficiles et préparer la documentation montrant les résultats des tests effectués. Participer à la réalisation de tests en laboratoire en utilisant des procédures ou des processus existants ou nouveaux. Interpréter de manière indépendante les données, identifier et corriger les problèmes. Compiler les données et les mesures de performance pour identifier les domaines d'amélioration. Soutenir l'amélioration des processus et proposer des idées aux superviseurs et / ou manager. Tâches principales :Responsable des inspections et analyses analytiques d'assurance qualité et de l'utilisation des résultats pour améliorer les processus du laboratoire et de production.Effectue des tests, inspections et analyses complexes pour s'assurer que les produits sont conformes aux spécifications établies.Effectue des calculs difficiles et prépare une documentation montrant les résultats des tests effectués.Complète l'enregistrement des résultats de l'inspection, de l'acceptation, du rejet et de la disposition.Saisi les données dans les documents de travail ou les bases de données informatiques.Compile les données et prépare des rapports sur les résultats.Effectue l'étalonnage et l'entretien programmés des équipements de laboratoires.Établit le calendrier de maintenance et d'étalonnage des équipements de laboratoires en fonction des recommandations du fabricant et tient à jour les registres des équipements.Coordonne et exécute les demandes de tests spéciaux des produits selon la demande du client.Recommande et mettre en place des révisions, des corrections et des modifications des procédures, des méthodes d'essai et d'équipement du laboratoire.Gestion du contrôle des modifications pour les documents.Donne du support en cas de produits défectueux renvoyés par les clients afin d'identifier ou déterminer les causes assignables. Compile les données pour identifier les tendances et propose des actions correctives.Initie et coordonne des discussions avec les départements qualité, d'ingénierie, de production et autres afin de développer des actions correctives pour les problèmes récurrents.Effectue des tâches générales de laboratoire telles que le lavage de la verrerie, le ménage, le contrôle et la commande des consommables ainsi que la gestion des enregistrements/documentation de laboratoire.Réalise des investigations sur les résultats hors spécifications / hors tendances au travers du système qualité et met en place les actions correctives correspondantes.Participe et donne du support aux activités de validation appliquées au processus de production.Participe à la validation des équipements de laboratoire et des méthodes de testSe conforme aux procédures HSE et qualité du siteForme les autres techniciens de laboratoire si besoinResponsable de communiquer directement les problèmes ou les opportunités au superviseur de laboratoireS'assure de la conformité avec tous les règlements, politiques et procédures du gouvernement fédéral, de l'état, local et de la société.
    Pour compléter le Département Qualité de notre client Johnson & Johnson, une importante entreprise basée à Neuchâtel et active dans la fabrication d implants chirurgicaux de haute technologie, nous sommes à la recherche d'un(e):Technicien de laboratoire Analytique H/F - 100% Résumé du poste : Effectuer des tests et des analyses complexes de laboratoire pour assurer que les produits sont conformes aux spécifications établies. Effectuer des calculs difficiles et préparer la documentation montrant les résultats des tests effectués. Participer à la réalisation de tests en laboratoire en utilisant des procédures ou des processus existants ou nouveaux. Interpréter de manière indépendante les données, identifier et corriger les problèmes. Compiler les données et les mesures de performance pour identifier les domaines d'amélioration. Soutenir l'amélioration des processus et proposer des idées aux superviseurs et / ou manager. Tâches principales :Responsable des inspections et analyses analytiques d'assurance qualité et de l'utilisation des résultats pour améliorer les processus du laboratoire et de production.Effectue des tests, inspections et analyses complexes pour s'assurer que les produits sont conformes aux spécifications établies.Effectue des calculs difficiles et prépare une documentation montrant les résultats des tests effectués.Complète l'enregistrement des résultats de l'inspection, de l'acceptation, du rejet et de la disposition.Saisi les données dans les documents de travail ou les bases de données informatiques.Compile les données et prépare des rapports sur les résultats.Effectue l'étalonnage et l'entretien programmés des équipements de laboratoires.Établit le calendrier de maintenance et d'étalonnage des équipements de laboratoires en fonction des recommandations du fabricant et tient à jour les registres des équipements.Coordonne et exécute les demandes de tests spéciaux des produits selon la demande du client.Recommande et mettre en place des révisions, des corrections et des modifications des procédures, des méthodes d'essai et d'équipement du laboratoire.Gestion du contrôle des modifications pour les documents.Donne du support en cas de produits défectueux renvoyés par les clients afin d'identifier ou déterminer les causes assignables. Compile les données pour identifier les tendances et propose des actions correctives.Initie et coordonne des discussions avec les départements qualité, d'ingénierie, de production et autres afin de développer des actions correctives pour les problèmes récurrents.Effectue des tâches générales de laboratoire telles que le lavage de la verrerie, le ménage, le contrôle et la commande des consommables ainsi que la gestion des enregistrements/documentation de laboratoire.Réalise des investigations sur les résultats hors spécifications / hors tendances au travers du système qualité et met en place les actions correctives correspondantes.Participe et donne du support aux activités de validation appliquées au processus de production.Participe à la validation des équipements de laboratoire et des méthodes de testSe conforme aux procédures HSE et qualité du siteForme les autres techniciens de laboratoire si besoinResponsable de communiquer directement les problèmes ou les opportunités au superviseur de laboratoireS'assure de la conformité avec tous les règlements, politiques et procédures du gouvernement fédéral, de l'état, local et de la société.
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    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.ETHICON Neuchâtel is responsible for the production of implants for the treatment of female incontinence and bio-resorption products to stop bleeding during surgical procedures.Quality Systems Analyst will work within the Quality Systems Department which resides under the Quality Operations structure that reports to the Plant QA Manager. Quality Systems Department is responsible to maintain the high-quality standards of the product manufacturing process and compliance with regulatory requirements.Responsibilities : Under the Quality Systems Department and in accordance with all applicable federal, state and local laws/regulations and Corporate Johnson & Johnson, procedures and guidelines, this position:The Quality Systems Analyst ensures the continuous education, implementation and improvement of Quality Systems and compliance with QS Regulation and ISO within the Ethicon Sarl facility.The Quality Systems Analyst ensures that the Ethicon Sarl, Document Control and Change Control Processes and structure meet all business and regulatory requirements.Responsible for the Site Records Management being the Site Record Management representative for Ethicon Sarl.Lead the implementation and administration of quality management systems in accordance with applicable standards.Ensures quality systems are effectively deployed.Performs periodic checks to verify appropriate application.Maintain regular interface with Management:To assist in the development of Quality Metrics.To achieve company's Quality goals.Uses statistical methods, quality tools and computer-generated reports to continuously improve process capability.Provide education/training as needed regarding Document Control and Change Control processes including MVI/Validation Documents.Leads and participates in quality system improvement initiatives.Determines root causes of quality issues and develops corrective actions and recommendations.Suggests process changes when appropriate.Establishes, maintains and implements communications to increase awareness and promote improvement of quality issues across the business.Assists with external audits, generating reports with corrective action plans and ensuring implementation of corrective actions in a timely manner.Backup on other tasks within QS department to assure business continuity, if required.Responsible for communicating business related issues or opportunities to next management levelFor those who supervise or manage a staff, responsible for ensuring that subordinates follow all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices and that all resources needed to do so are available and in good condition, if applicable.Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local and Company regulations, policies, and procedures.Performs other duties assigned as needed
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.ETHICON Neuchâtel is responsible for the production of implants for the treatment of female incontinence and bio-resorption products to stop bleeding during surgical procedures.Quality Systems Analyst will work within the Quality Systems Department which resides under the Quality Operations structure that reports to the Plant QA Manager. Quality Systems Department is responsible to maintain the high-quality standards of the product manufacturing process and compliance with regulatory requirements.Responsibilities : Under the Quality Systems Department and in accordance with all applicable federal, state and local laws/regulations and Corporate Johnson & Johnson, procedures and guidelines, this position:The Quality Systems Analyst ensures the continuous education, implementation and improvement of Quality Systems and compliance with QS Regulation and ISO within the Ethicon Sarl facility.The Quality Systems Analyst ensures that the Ethicon Sarl, Document Control and Change Control Processes and structure meet all business and regulatory requirements.Responsible for the Site Records Management being the Site Record Management representative for Ethicon Sarl.Lead the implementation and administration of quality management systems in accordance with applicable standards.Ensures quality systems are effectively deployed.Performs periodic checks to verify appropriate application.Maintain regular interface with Management:To assist in the development of Quality Metrics.To achieve company's Quality goals.Uses statistical methods, quality tools and computer-generated reports to continuously improve process capability.Provide education/training as needed regarding Document Control and Change Control processes including MVI/Validation Documents.Leads and participates in quality system improvement initiatives.Determines root causes of quality issues and develops corrective actions and recommendations.Suggests process changes when appropriate.Establishes, maintains and implements communications to increase awareness and promote improvement of quality issues across the business.Assists with external audits, generating reports with corrective action plans and ensuring implementation of corrective actions in a timely manner.Backup on other tasks within QS department to assure business continuity, if required.Responsible for communicating business related issues or opportunities to next management levelFor those who supervise or manage a staff, responsible for ensuring that subordinates follow all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices and that all resources needed to do so are available and in good condition, if applicable.Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local and Company regulations, policies, and procedures.Performs other duties assigned as needed
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world.Johnson & Johnson is looking for their futur : Quality System Analyst for Neuchâtel ResponsibilitiesThe Quality Systems Analyst ensures the continuous education, implementation and improvement of Quality Systems and compliance with QS Regulation within the Medos Sarl (Mitek Division) facility. The Quality Systems Analyst ensures that the Medos Sarl (Mitek Division), Document Control and Change Control Processes and structure meet all business and regulatory requirements.Lead the implementation and administration of quality management systems in accordance with applicable standards. Ensures quality systems are effectively deployed. / Performs periodic checks to verify appropriate application.Maintain regular interface with Management:To assist in the development of Quality Metrics.To achieve company's Quality goals. Uses statistical methods, quality tools and computer-generated reports to continuously improve process capability.Provide education/training as needed regarding Document Control and Change Control processes including MVI/Validation Documents.Leads and participates in quality system improvement initiatives. / Suggests process changes when appropriate.Determines root causes of quality issues and develops corrective actions and recommendations.Establishes, maintains and implements communications to increase awareness and promote improvement of quality issues across the business.Assists with external audits, generating reports with corrective action plans and ensuring implementation of corrective actions in a timely manner.Backup on other tasks within QS department to assure business continuity, if required.Responsible for communicating business related issues or opportunities to next management level.Follow all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices and that all resources needed to do so are available and in good condition, if applicable.Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local and Company regulations, policies, and procedures.Performs other duties assigned as needed.
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world.Johnson & Johnson is looking for their futur : Quality System Analyst for Neuchâtel ResponsibilitiesThe Quality Systems Analyst ensures the continuous education, implementation and improvement of Quality Systems and compliance with QS Regulation within the Medos Sarl (Mitek Division) facility. The Quality Systems Analyst ensures that the Medos Sarl (Mitek Division), Document Control and Change Control Processes and structure meet all business and regulatory requirements.Lead the implementation and administration of quality management systems in accordance with applicable standards. Ensures quality systems are effectively deployed. / Performs periodic checks to verify appropriate application.Maintain regular interface with Management:To assist in the development of Quality Metrics.To achieve company's Quality goals. Uses statistical methods, quality tools and computer-generated reports to continuously improve process capability.Provide education/training as needed regarding Document Control and Change Control processes including MVI/Validation Documents.Leads and participates in quality system improvement initiatives. / Suggests process changes when appropriate.Determines root causes of quality issues and develops corrective actions and recommendations.Establishes, maintains and implements communications to increase awareness and promote improvement of quality issues across the business.Assists with external audits, generating reports with corrective action plans and ensuring implementation of corrective actions in a timely manner.Backup on other tasks within QS department to assure business continuity, if required.Responsible for communicating business related issues or opportunities to next management level.Follow all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices and that all resources needed to do so are available and in good condition, if applicable.Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local and Company regulations, policies, and procedures.Performs other duties assigned as needed.

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