9 jobs found in baden wurttemberg

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    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €26.00 - €27.00 per hour
    • 37.5
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    • heidelberg, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €36,000 - €40,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten CTA, BTA oder MTA. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Lebensmittelindustrie am Standort Heidelberg.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenUnterstützung bei allgemeinen LabortätigkeitenSicherstellung der Materialversorgung im LaborHerstellung von Nährmedien nach RezepturDurchführen einfacher mikrobiologischer Techniken (z.B. Plattenguß) nach VorgabenUnsere AnforderungenAusbildung zum CTA, BTA oder MTAErfahrung mit LabortätigkeitenMikrobiologische oder analoge Grundkenntnisse von VorteilAusgeprägte Teamfähigkeit GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten CTA, BTA oder MTA. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Lebensmittelindustrie am Standort Heidelberg.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenUnterstützung bei allgemeinen LabortätigkeitenSicherstellung der Materialversorgung im LaborHerstellung von Nährmedien nach RezepturDurchführen einfacher mikrobiologischer Techniken (z.B. Plattenguß) nach VorgabenUnsere AnforderungenAusbildung zum CTA, BTA oder MTAErfahrung mit LabortätigkeitenMikrobiologische oder analoge Grundkenntnisse von VorteilAusgeprägte Teamfähigkeit GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €70,000 - €80,000 per year
    • 40
    Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearAttractive salaryExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.Corona virus and application at Randstad: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
    Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearAttractive salaryExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.Corona virus and application at Randstad: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
    • stuttgart, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €3,300 - €3,500 per month
    • 40
    Für unseren Geschäftspartner, ein Pharmaunternehmen in der Metropolregion Stuttgart, suchen wir derzeit einen technischen Assistenten im Bereich Process Control. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt je nach Qualifikation und Berufserfahrung auf Basis des Tarifvertrages (BAP/DGB)Erstattung von FahrtkostenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragGute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenIhre AufgabenVorbereiten, Durchführen und Auswerten von komplexen, zeitkritischen Analysen bzw. Versuchsansätzen z.B. Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxintestung Vorbereiten und Durchführen von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting)Analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseUnterstützen bei schwierigen Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von neuen Analysen und der Beurteilung neuer TechnologienModifizierung und Optimierung von vorhandenen MethodenFunktionsüberprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten, Chemielaboranten, BTA oder CTAErste Berufserfahrung im biopharmazeutischen LaborSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)Konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Schicht, Wochenende, Rufbereitschaft) Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
    Für unseren Geschäftspartner, ein Pharmaunternehmen in der Metropolregion Stuttgart, suchen wir derzeit einen technischen Assistenten im Bereich Process Control. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt je nach Qualifikation und Berufserfahrung auf Basis des Tarifvertrages (BAP/DGB)Erstattung von FahrtkostenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragGute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenIhre AufgabenVorbereiten, Durchführen und Auswerten von komplexen, zeitkritischen Analysen bzw. Versuchsansätzen z.B. Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxintestung Vorbereiten und Durchführen von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting)Analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseUnterstützen bei schwierigen Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von neuen Analysen und der Beurteilung neuer TechnologienModifizierung und Optimierung von vorhandenen MethodenFunktionsüberprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und SystemenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten, Chemielaboranten, BTA oder CTAErste Berufserfahrung im biopharmazeutischen LaborSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)Konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Schicht, Wochenende, Rufbereitschaft) Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
    • karlsruhe, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €36,000 - €45,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten CTA für die organische Synthese. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Chemie-Branche am Standort Karlsruhe.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung organischer und metallorganischer Synthesen und Versuchsreihen im LaborAufreinigung von organischen Materialien, insbesondere durch Chromatographie und UmkristallisationSelbstständige In-Prozess-Kontrollen von Synthesen, insbesondere mittels TLC, LCMS und GCMS und Interpretation der analytischen DatenSelbstständige Auswertung und Dokumentation der ErgebnisseUmsetzung von Qualitäts- und Sicherheitsmaßnahmen im LaborMitwirkung bei der Gestaltung und Optimierung von ArbeitsprozessenZusatzaufgaben im Bereich der allgemeinen LabororganisationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant oder CTAMehrjährige Berufserfahrung im Bereich der organischen Synthese und AufreinigungsmethodenErfahrung im Bereich der organischen Elektronik von VorteilProfessionelle Arbeitsweise im LaborKommunikative und flexible Persönlichkeit mit eigenständigem und teamorientiertem ArbeitsstilZuverlässig, selbstständig und eigeninitiativFreundliches und offenes AuftretenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten CTA für die organische Synthese. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Chemie-Branche am Standort Karlsruhe.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung organischer und metallorganischer Synthesen und Versuchsreihen im LaborAufreinigung von organischen Materialien, insbesondere durch Chromatographie und UmkristallisationSelbstständige In-Prozess-Kontrollen von Synthesen, insbesondere mittels TLC, LCMS und GCMS und Interpretation der analytischen DatenSelbstständige Auswertung und Dokumentation der ErgebnisseUmsetzung von Qualitäts- und Sicherheitsmaßnahmen im LaborMitwirkung bei der Gestaltung und Optimierung von ArbeitsprozessenZusatzaufgaben im Bereich der allgemeinen LabororganisationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant oder CTAMehrjährige Berufserfahrung im Bereich der organischen Synthese und AufreinigungsmethodenErfahrung im Bereich der organischen Elektronik von VorteilProfessionelle Arbeitsweise im LaborKommunikative und flexible Persönlichkeit mit eigenständigem und teamorientiertem ArbeitsstilZuverlässig, selbstständig und eigeninitiativFreundliches und offenes AuftretenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €45,000 - €50,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenQualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen gemäß Arzneibuchvorgaben sowie Packmitteln, Devices und ProzesshilfenEigenständige und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von nasschemischen Analysenmethoden, visuellen und physikalischen PrüfungenVerifizierung und Validierung analytischer Methoden sowie Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen und PackmittelPlanung und Koordination von Arbeitspaketen, insbesondere von Prüfungen in interne und externe UnterauftragslaborsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie, insbesondere der nass-chemischen Analysenmethoden und instrumenteller AnalytikErfahrung mit LIMS- und ChromatographiedatensystemenGMP-ErfahrungTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenQualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen gemäß Arzneibuchvorgaben sowie Packmitteln, Devices und ProzesshilfenEigenständige und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von nasschemischen Analysenmethoden, visuellen und physikalischen PrüfungenVerifizierung und Validierung analytischer Methoden sowie Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen und PackmittelPlanung und Koordination von Arbeitspaketen, insbesondere von Prüfungen in interne und externe UnterauftragslaborsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie, insbesondere der nass-chemischen Analysenmethoden und instrumenteller AnalytikErfahrung mit LIMS- und ChromatographiedatensystemenGMP-ErfahrungTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    • stuttgart, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €4,800 - €5,000 per month
    • 40
    Time for change - time for a new job! Are you a chemist and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks as an analytical expert in an attractive pharmaceutrical company in the stuttgart metropolitan region.Das dürfen Sie erwartenWe grant above-tariff bonuses depending on qualifications and professional experienceExtensive social benefits, including Christmas and vacation bonusesContribution to the company pension scheme after the end of the probationary periodFree work safety clothing and regular preventive medical checkupsMore than 200 free online courses, e.g. time and project managementSpecial discounts on the purchase of concert tickets, electronic equipment, sporting goods and much moreVacation applications and pay statements via appIhre AufgabenResponsible for planning, validation, performance, and evaluation of different potency assays within Potency Assay Skill CenterSupporting the establishment and implementation of automation of potency assays within Potency Assay Skill CenterSupport method development, transfers to/from internal or external laboratories and validations by providing scientific and conceptual inputEnsure the GMP-status of the technical equipment, lab environment as well as QC-ability of developed methodsWorking very independently in interdisciplinary projects with the aim to further improve quality, efficiency and compliance within potency assay skill centerUnsere AnforderungenMaster degree in chemistry, biochemistry or a related relevant discipline with first relevant industrial experienceExperience in analytical development, especially with potency assays, and quality control of biopharmaceuticalsExperience with liquid handling systems and GMP is a strong plusIntrinsically motivated as well as willing and able to work in a scientific environmentInnovative Mindset and affinity to computerized systemsOrganizational talent, the ability to respond to changing priorities as well as short lead times for multiple tasksVery good oral communication skills as well as sound technical writing and documentation competencies in English Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.
    Time for change - time for a new job! Are you a chemist and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks as an analytical expert in an attractive pharmaceutrical company in the stuttgart metropolitan region.Das dürfen Sie erwartenWe grant above-tariff bonuses depending on qualifications and professional experienceExtensive social benefits, including Christmas and vacation bonusesContribution to the company pension scheme after the end of the probationary periodFree work safety clothing and regular preventive medical checkupsMore than 200 free online courses, e.g. time and project managementSpecial discounts on the purchase of concert tickets, electronic equipment, sporting goods and much moreVacation applications and pay statements via appIhre AufgabenResponsible for planning, validation, performance, and evaluation of different potency assays within Potency Assay Skill CenterSupporting the establishment and implementation of automation of potency assays within Potency Assay Skill CenterSupport method development, transfers to/from internal or external laboratories and validations by providing scientific and conceptual inputEnsure the GMP-status of the technical equipment, lab environment as well as QC-ability of developed methodsWorking very independently in interdisciplinary projects with the aim to further improve quality, efficiency and compliance within potency assay skill centerUnsere AnforderungenMaster degree in chemistry, biochemistry or a related relevant discipline with first relevant industrial experienceExperience in analytical development, especially with potency assays, and quality control of biopharmaceuticalsExperience with liquid handling systems and GMP is a strong plusIntrinsically motivated as well as willing and able to work in a scientific environmentInnovative Mindset and affinity to computerized systemsOrganizational talent, the ability to respond to changing priorities as well as short lead times for multiple tasksVery good oral communication skills as well as sound technical writing and documentation competencies in English Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €52,000 - €54,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Wissenschaftler als Coor­di­na­tion Specia­list. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenPassgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem MandantenAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernDynamisches Umfeld mit spannenden KontaktenEine markt- und leistungsorientierte VergütungIndividuelle WeiterentwicklungsmöglichkeitenSehr gute fachliche Entwicklung bei namhaften internationalen UnternehmenSonderkonditionen beim Kauf von Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrIhre AufgabenSicherstellung der Versorgung von klinischen Studien mit pharmazeutischen Produkten nach gültigen Gesetzen, GMP-Formalitäten sowie Qualitätsstandards in vereinbarten Zeitplänen und unter Berücksichtigung der Kosteneffizienz für globale klinische Programme Studienspezifische Kontaktperson für alle Verpackungs- und EtikettierungsaktivitätenSicherstellung der rechtzeitigen Erledigung verpackungsbezogener Aufgaben des klinischen Materials für zugewiesene StudienVerantwortlichkeit für die Verpackungsorganisation Erstellung und Prüfung von Master Batch Records und Verpackungsaufträgen, inkl. Dokumentation Bereitstellung von Verpackungs- und Kennzeichnungsdokumenten für die endgültige FreigabeEntwicklung und Optimierung von Prozessen für die Verpackung von klinischen Prüfpräparaten unter Berücksichtigung aller internationalen Vorschriften Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich mit einschlägiger BerufserfahrungKundenorientierung einschließlich Sinn für Dringlichkeit und Priorisierung und Erfahrungen im ProjektmanagementErfahrung in den Bereichen Implementierung neuer Systeme, Innovationen, Methoden und Arbeitskonzepte zur Steigerung der Standardisierung sowie Effizienz bei SPS-bezogenen AufgabenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Eigeninitiative, Kreativität sowie eine selbständige, zielorientierte, systematische und zuverlässige ArbeitsweiseMotivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungs­bereitschaft  Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Wissenschaftler als Coor­di­na­tion Specia­list. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenPassgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem MandantenAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernDynamisches Umfeld mit spannenden KontaktenEine markt- und leistungsorientierte VergütungIndividuelle WeiterentwicklungsmöglichkeitenSehr gute fachliche Entwicklung bei namhaften internationalen UnternehmenSonderkonditionen beim Kauf von Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrIhre AufgabenSicherstellung der Versorgung von klinischen Studien mit pharmazeutischen Produkten nach gültigen Gesetzen, GMP-Formalitäten sowie Qualitätsstandards in vereinbarten Zeitplänen und unter Berücksichtigung der Kosteneffizienz für globale klinische Programme Studienspezifische Kontaktperson für alle Verpackungs- und EtikettierungsaktivitätenSicherstellung der rechtzeitigen Erledigung verpackungsbezogener Aufgaben des klinischen Materials für zugewiesene StudienVerantwortlichkeit für die Verpackungsorganisation Erstellung und Prüfung von Master Batch Records und Verpackungsaufträgen, inkl. Dokumentation Bereitstellung von Verpackungs- und Kennzeichnungsdokumenten für die endgültige FreigabeEntwicklung und Optimierung von Prozessen für die Verpackung von klinischen Prüfpräparaten unter Berücksichtigung aller internationalen Vorschriften Unsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich mit einschlägiger BerufserfahrungKundenorientierung einschließlich Sinn für Dringlichkeit und Priorisierung und Erfahrungen im ProjektmanagementErfahrung in den Bereichen Implementierung neuer Systeme, Innovationen, Methoden und Arbeitskonzepte zur Steigerung der Standardisierung sowie Effizienz bei SPS-bezogenen AufgabenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Eigeninitiative, Kreativität sowie eine selbständige, zielorientierte, systematische und zuverlässige ArbeitsweiseMotivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungs­bereitschaft  Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    • mannheim, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €2,000 - €3,700 per month
    • 40
    Hier stimmt die Chemie: Randstad vereint als Marktführer in Deutschland jahrzehntelanges Know-how, digitale Kompetenz und persönliche Beratung. Aktuell suchen wir für unseren Kunden aus der Pharmabranche am Standort Mannheim einen Labormitarbeiter im Bereich der Testentwicklung. Sie sind Chemielaborant und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Verbindung? Wir haben, was Sie suchen - bewerben Sie sich jetzt!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratKostenlose persönliche SchutzausrüstungUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenWeitgehend eigenständige Durchführung von Versuchsprogrammen nach allgemeinen RichtlinienSystematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten für elektrochemische Teststreifen und MessgeräteSystematische Erarbeitung von Systemabhängigkeiten bei trockenchemischen TestsystemenHerstellung und Bewertung von LabormusternErheben von Daten für die Erstellung von Herstell- und PrüfvorschriftenMitarbeit bei der Erstellung von Herstell- und Prüfvorschriften sowie von Auswerte-MakrosEigenständige Datenauswertung nach bestehenden VorgabenDokumentation der Versuchsergebnisse in Protokollen, Tabellen und Grafiken sowie die Führung von LabordateienBewertung von Versuchsergebnissen im Rahmen der Aufgabenstellung und Ableitung von FolgeversuchenZusammenstellung von Daten für die Erstellung von Entwicklungsberichten im Rahmen des AufgabengebietesMithilfe bei der Erarbeitung und Durchführung von Präsentationen im Rahmen des AufgabengebietesUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als ChemielaborantEinschlägige Berufserfahrung mit der Diagnostica Entwicklung sowie profunde LaborerfahrungErfahrung in der Entwicklung von Diagnostiksystemen, insbes. von optischen und elektrochemischen Systemen, Rezepturentwicklung, inkl. Produktionsbetreuungen und -transferIdealerweise Erfahrung mit GMPUmgang mit POC-SystemenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftQualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Als Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands Personaldienstleister Nr. 1 und Garant für Kompetenz und Sicherheit. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Unsere Marke ist ein Versprechen: Für unsere Kunden und Mitarbeiter stehen wir für unseren Anspruch, gemeinsam weiterzukommen - auf menschliche Art. Das nennen wir: Human Forward - Zwei Wörter, die sagen, wer wir sind, woran wir glauben und wofür wir stehen.Wir sind der vertrauenswürdige und persönliche Partner in der von Technologie geprägten Welt der Arbeit. Wir helfen Unternehmen und Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Mit intelligenter Technologie – aber zugleich ganz persönlich. Denn wir wissen aus Erfahrung, dass echte Verbindungen nicht aus Daten und Algorithmen entstehen – sie brauchen menschliche Interaktion, Empathie und Intuition.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.
    Hier stimmt die Chemie: Randstad vereint als Marktführer in Deutschland jahrzehntelanges Know-how, digitale Kompetenz und persönliche Beratung. Aktuell suchen wir für unseren Kunden aus der Pharmabranche am Standort Mannheim einen Labormitarbeiter im Bereich der Testentwicklung. Sie sind Chemielaborant und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Verbindung? Wir haben, was Sie suchen - bewerben Sie sich jetzt!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratKostenlose persönliche SchutzausrüstungUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenWeitgehend eigenständige Durchführung von Versuchsprogrammen nach allgemeinen RichtlinienSystematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten für elektrochemische Teststreifen und MessgeräteSystematische Erarbeitung von Systemabhängigkeiten bei trockenchemischen TestsystemenHerstellung und Bewertung von LabormusternErheben von Daten für die Erstellung von Herstell- und PrüfvorschriftenMitarbeit bei der Erstellung von Herstell- und Prüfvorschriften sowie von Auswerte-MakrosEigenständige Datenauswertung nach bestehenden VorgabenDokumentation der Versuchsergebnisse in Protokollen, Tabellen und Grafiken sowie die Führung von LabordateienBewertung von Versuchsergebnissen im Rahmen der Aufgabenstellung und Ableitung von FolgeversuchenZusammenstellung von Daten für die Erstellung von Entwicklungsberichten im Rahmen des AufgabengebietesMithilfe bei der Erarbeitung und Durchführung von Präsentationen im Rahmen des AufgabengebietesUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als ChemielaborantEinschlägige Berufserfahrung mit der Diagnostica Entwicklung sowie profunde LaborerfahrungErfahrung in der Entwicklung von Diagnostiksystemen, insbes. von optischen und elektrochemischen Systemen, Rezepturentwicklung, inkl. Produktionsbetreuungen und -transferIdealerweise Erfahrung mit GMPUmgang mit POC-SystemenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftQualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Als Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands Personaldienstleister Nr. 1 und Garant für Kompetenz und Sicherheit. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Unsere Marke ist ein Versprechen: Für unsere Kunden und Mitarbeiter stehen wir für unseren Anspruch, gemeinsam weiterzukommen - auf menschliche Art. Das nennen wir: Human Forward - Zwei Wörter, die sagen, wer wir sind, woran wir glauben und wofür wir stehen.Wir sind der vertrauenswürdige und persönliche Partner in der von Technologie geprägten Welt der Arbeit. Wir helfen Unternehmen und Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Mit intelligenter Technologie – aber zugleich ganz persönlich. Denn wir wissen aus Erfahrung, dass echte Verbindungen nicht aus Daten und Algorithmen entstehen – sie brauchen menschliche Interaktion, Empathie und Intuition.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.

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