quality assurance officer till astrazeneca in södertälje

posted
job type
contract
apply now

job details

posted
location
södertälje, stockholms lan
job category
Bioteknik och Medicin
job type
contract
reference number
201052008
apply now

job description

Dfind Science & Engineering söker kandidater till flera konsultuppdrag som Quality Assurance Officer till AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget kommer starta omgående med hänsyn till uppsägningstid och planeras pågå fram till 2018-12-31 med goda chanser till förlängning. Du blir anställd av Dfind och detta blir ditt första uppdrag.

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Som konsult hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, fast månadslön och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och ITP-pension. Vi arrangerar olika evenemang och kurser för våra konsulter som möjliggör utbyte av erfarenheter, nätverk och insikt i att arbeta i olika roller och företag. Med oss får du en konsultchef som är engagerad i ditt uppdrag och karriärutveckling.

Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag. På AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete.

Din spelplan:
Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA.

Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.

Din roll:
Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.

Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Vi förutsätter att:
Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.

Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s.

teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.

Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.

Du har tydliga ledaregenskaper.
Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.

Framgångsfaktorer:
Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.

Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Södertälje

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2018-05-25, Löpande urval

För information: Sofie Önnestam, Sofie.onnestam@dfind.se, 073-343 99 61